Methoden für Imaging intrazellulären pH der Follikel Stem Cell Linie in Live Drosophila Eierstockgewebe

Zusammenfassung

Wir bieten ein Protokoll für imaging intrazelluläre pH-Wert von einer epithelialen Stammzellen Abstammung in live Drosophila Ovargewebe. Wir beschreiben Methoden, um transgene fliegen mit dem Ausdruck einer pH-Wert-Biosensor, mCherry::pHluorin, Bild der Biosensor mit quantitativen Fluoreszenz-Bildgebung zu generieren, generieren Standardkurven und pH-Werte Fluoreszenz Intensitätswerte umwandeln.

Zusammenfassung

Änderungen im intrazellulären pH (pHi) spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der viele zelluläre Funktionen, einschließlich Stoffwechsel, Proliferation und Differenzierung. In der Regel sind pHi Dynamik in kultivierten Zellen bestimmt, die Mess- und experimentell manipuliert pHi zugänglich sind. Allerdings machte es die jüngste Entwicklung von neuen Instrumenten und Methoden möglich, pHi Dynamiken intakt, live Gewebe zu studieren. Für die Drosophila -Forschung, eine wichtige Entwicklung war die Erzeugung einer transgenen Linie tragen eines Biosensors pHi mCherry::pHluorin. Hier beschreiben wir eine Protokoll, mit denen wir routinemäßig für bildgebende live Drosophila Ovariolen pHi in der epithelialen Follikel Stammzellen (FSC) Linie in mCherry::pHluorin transgenen Wildtyp-Linien zu messen; die hier beschriebenen Methoden kann jedoch für andere Gewebe, einschließlich der Flügel Scheiben und Auge Epithel leicht angepasst. Wir beschreiben Techniken für den Ausdruck von mCherry::pHluorin in der FSC-Linie die Aufrechterhaltung Eierstockgewebe während live imaging und Erwerb und Analyse von Bildern um pHi Werte zu erhalten.

Einleitung

Neuere Studien gezeigt eine Rolle für Änderungen in pHi während zelluläre Differenzierung und Dysplasie in Vivo^1,2. Diese Studien herausgefunden, dass pHi bemerkenswert konsistent in den Zellen des gleichen Typs auf der gleichen Stufe der Differenzierung, ist aber, dass es ändert als Übergang von einer Stufe zur anderen Zellen. In einigen Fällen stört die Änderungen in pHi teilweise Sperrung Differenzierung, was darauf hindeutet, dass die Veränderung der pHi nicht nur eine Folge von Veränderungen der Zelle Schicksal ist aber stattdessen hilft, die Veränderung der Zelle Schicksal, vielleicht durch Einfluß auf pH-Sensitive regulatorischen zu fördern Proteine oder chemische Reaktionen zur Differenzierung erforderlich. Zukünftige Studien haben das Potenzial, einen tieferen Einblick in die vielen verschiedenen Rollen der pHi Dynamik in Vivozu offenbaren. Jedoch ist eine der Herausforderungen des Studiums pHi während der Differenzierung in Vivo genaue Messungen der pHi erhalten. Im Gegensatz zu anderen Funktionen der Differenzierung, wie Veränderungen in der zellulären Morphologie und Genexpression ist pHi eine labile chemische Eigenschaft der Zelle, die nicht in den Zellen, die wurden behoben, und permeabilized mit Standardmethoden bewahrt wird. Darüber hinaus möglicherweise pHi nicht stabil in Zellen, die gestresst sind oder sterben durch experimentelle Manipulation. Daher ist es wichtig, die Zellen lebendig und so gesund wie möglich zu halten, bei der Messung von pHi. Mehrere wichtige Farbstoffe zur Verfügung, die funktionieren gut für Messung der pHi der Zellen in Kultur³, aber in vielen Fällen sie eignen sich nicht für in Vivo Studien, weil sie das Gewebe nicht tief oder gleichmäßig eindringen, genaue Messungen zu machen .

Um das Problem der schlechten Farbstoff Penetration zu umgehen, haben wir u.a. eine genetisch codierte Sonde, mCherry::pHluorin^4,5,6,7, verwendet, die speziell in der Zelle ausgedrückt werden kann Arten von Interesse und abgebildeten in lebender Gewebe. pHluorin ist eine Variante der GFP mit einer höheren pKa (~ 7,0 vs. ~ 4.0), die Falten leichter bei höheren pH-Werten; so steigt der gesamten Fluoreszenzintensität emittiert bei einer Bevölkerung von pHluorin Moleküle in der Zelle mit zunehmender pHi⁸. Fluoreszenz ist linear innerhalb der normalen cytosolischen Wertebereich pHi. Im Gegensatz dazu die Fluoreszenz des mCherry (pKa ~ 4.5) ist unempfindlich gegen pH-Veränderungen innerhalb der cytosolischen. Diese zwei Reporter sind kovalent miteinander als ein chimäres Protein, durch einen einzigen offenen Leserahmen codiert, so dass sie immer in gleichen Mengen vorhanden sind. Daher stellt das Verhältnis von pHluorin zu mCherry Fluoreszenzintensität eine Messung des pHi, die auf die Sonde Konzentration in jeder Zelle normalisiert ist. Die Verhältnisse können dann Schätzungen von pHi-Werten mit einer Standardkurve, die generiert wird, durch den Erwerb der pHluorin mCherry-Verhältnisse von Geweben, die auf bekannten pH-Werte equilibriert wurde umgewandelt werden.

Hier beschreiben wir die Methoden für die Verwendung von mCherry::pHluorin, um die pHi der epithelialen FSC-Linie im Drosophila Eierstock zu messen. Dieses gut charakterisierten Gewebe wurde verwendet, um viele verschiedene Aspekte der epithelialen Biologie, wie z. B. Stammzell-Selbsterneuerung und Differenzierung^9,10,11, kollektive Zellmigration^{12 Modell} , Entwicklung und Wartung von Zelle Polarität^13,14. Die Follikel Epithel wird durch zwei FSCs produziert, die am vorderen Rand des Gewebes in einer Struktur namens Germarium^15,16befinden. Diese Zellen teilen sich regelmäßig im Erwachsenenalter selbst zu erneuern und produzieren nachkommen, genannt prefollicle Zellen (PFC), die entweder geben Sie die Nische und ein FSC werden oder in eine der drei verschiedenen Follikel Zelltypen differenzieren: polare Zellen, Stiel Zellen oder Hauptkörper Follikelzellen. Wir zeigten, dass zuvor in Wildtyp-Gewebe, die pHi steigt stetig in den frühen Phasen der Differenzierung von pHi von ca. 6,8 in FSCs 7.0 im PFC, auf 7,3 im Follikel Zellen². Blockieren diese Erhöhung durch RNAi Knockdown von ein ubiquitär ausgedrückt Natrium/Proton-Wärmetauscher, DNhe2, stark beeinträchtigt pFC Differenzierung, während pHi steigt durch Überexpression des DNhe2 bewirkt eine milde überschüssige Differenzierung Phänotyp. Diese Ergebnisse belegen, dass pHi bleibt stabil in der frühen FSC-Linie, dass es experimentell kann erhöht oder verringert in Vivo. Die hier beschriebenen Methoden können verwendet werden, um pHi in Wildtyp-Gewebe oder verschiedene Formen der mutierte Gewebe, einschließlich der RNAi-Zuschlag oder Überexpression mit einer Gal4 von Interesse und mitotischen Klone zu messen.

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Protokoll

Hinweis: um pHi in der FSC-Linie messen, wir berechnen Sie das Verhältnis der Fluoreszenz-Intensität von pHluorin auf mCherry in FSCs, PFC und Follikelzellen unter physiologischen Bedingungen, und konvertieren Sie die Verhältnisse in pHi-Werte mit Standard Kalibrierkurven für jede Zelle Typ ⁷. Zur Messung der Fluoreszenz-Intensität von pHluorin und mCherry in Germaria in einem Puffer mit Nahco3 ₃, die physiologischen Bedingungen ^{1 ,} imitiert zerlegt werden erste, live imaging Experimente durchgeführt ⁷. nächste, standard Kurven entstehen durch Messung von pHluorin und mCherry Fluoreszenz-Intensitäten in einem Na ⁺-frei, K ⁺-Puffer mit Ionophore Nigericin eingestellt auf zwei unterschiedliche pH-Werte, 6,5 und 7,5. In Anwesenheit von Nigericin pHi gestalten mit dem pH des Puffers in der Plasmamembran, pHi entsprechend den extrazellulären pH verursacht. Zu guter Letzt die Standardkurven werden verwendet, um pHluorin in mCherry Verhältnisse auf geschätzte pHi-Werte zu konvertieren.

1. Pre-Trial: Vorbereitung vor der Messung pHi In Vivo

Hinweis: pHi in Vivo zu messen, muss das mCherry::pHluorin Transgen in der Zelle Art von Interesse ausgedrückt werden. Im folgenden sind einige gemeinsame Wege zu transgenen pHluorin erzeugen in der FSC-Linie fliegt. Generierung von mCherry::pHluorin Klone eignet sich besonders zur Identifizierung FSCs, die am vorderen Rand des ein FSC-Klon befinden. Gewebe-spezifische mCherry::pHluorin-Ausdruck eignet sich zur Messung von pHi über das gesamte Gewebe und ist auch bequemer, wenn kombiniert mit Ausdruck einer RNAi oder Transgen.

1. Generation von transgenen pHluorin fliegt
   1. mCherry::pHluorin-Label FSC Klone
      1. mCherry::pHluorin FSC Klone zu überqueren UAS-mCherry::pHluorin- ¹, ein Akt-Gal4 Flipout Lager oder andere Lager mit einem Flp/FRT induzierbaren Gal4.
      2. Um Heatshock induzierbaren Klone machen Heatshock Erwachsenen F1s für 2 Tage post Bewegungsapparate in leeren Fläschchen für 1 h bei 37 ° C Wasserbad, viermal ungefähr alle 12 h.
      3. Für normales Wachstum und Höchstsätze der Oogenese während dieses Zeitraums zu gewährleisten, halten fliegen durch die Bereitstellung von nassen Frischhefe (ungefähr gleiche Teile trocknen Bäcker ' s Hefe und Wasser) täglich für mindestens 6 Tage nach Klon Induktion.
   2. Gewebe spezifische mCherry::pHluorin Ausdruck
   3. Cross UAS-mCherry::pHluorin- ¹ zu einem Follikel Zelle bestimmte Treiber, y ¹ w *; P {GawB} 10930/CyO (Bloomington-ID: 7023).
   4. 3 Tage nachdem fliegen umhüllenden, beginnen zu sammeln und legen Sie sie in Ampullen mit nassen Hefe für mindestens 24 h vor der Dissektion.
2. Lösungen
   Hinweis: Es ist wichtig, die folgenden Puffer am Tag des Experiments vorzubereiten, weil der pH-Wert und gelösten Konzentrationen im Puffer im Laufe der Zeit ändern können.
   1. Bikarbonat, Nigericin und Dissektion Puffer vorbereiten. Fügen Sie die Komponenten in der Reihenfolge aufgelistet, um Bildung von Ausscheidungen (siehe Tabelle 1, Tabelle 2 und Tabelle 3) zu vermeiden.

2. Studie: Messung von pHi in der FSC-Linie

Hinweis: die Dissektion, Montage, und Schritte für die Bicarbonat-Puffer und die zwei Nigericin Pufferbedingungen live imaging können zweimal durchgeführt werden müssen: einmal auf das Mikroskop bestimmen Einstellungen und ein zweites Mal, experimentelle Daten zu sammeln. Finden Sie im Abschnitt 2.2 unten für weitere Informationen.

1. Zerlegung und Montage
   Hinweis: Materialien erforderlich, um diesen Schritt ausführen, finden Sie in Abbildung 1 und Tabelle der Materialien. Für 3D gedruckte Montage Kammern sind 3D-Drucker Dateien als zusätzliche Datei 1 und ergänzende Datei 2 vorgesehen.
   1. Dissektion:
      1. Prepare Montage Kammern, indem eine dünne Schicht des Vakuum Fett auf der flacheren Seite des 3D gedruckt Montage Kammer. Legen Sie diese Seite auf einem Deckgläschen 22 x 40 mM, das Deckglas an die Montage-Kammer zu versiegeln.
   2. Sezieren Eierstöcke von weiblichen Erwachsenen fliegen in 500 µL Dissektion Puffer (Bicarbonat oder Nigericin Puffer, Tabelle 3)
      1. 3-4 fliegen mit CO ₂-Gas zu betäuben und Transfer fliegt auf eine Fliege Pad durchströmt mit CO ₂ Gas.
      2. Einem narkotisierten fliegen mit Zange und Ort in die Dissektion Medien abholen.
      3. Kneifen den Brustkorb der Fliege mit einem Forcep beim zerren an der Spitze der seinen Bauch, bis die Eierstöcke ausgesetzt sind.
      4. Nach Abnehmen der Eierstöcke aus den anderen Organen, necken auseinander die Ovariolen mit 22 ^1/2 Spritze Nadeln. Sorgfältig getrennt der Muskel Mantel aus den Eierstöcken und separate individuelle Ovariolen aus dem Cluster von Ovariolen. Eine effektive Technik, die Muskel-Hülle zu isolieren ist mit einer Spritzennadel halten die Ansammlung von Ovariolen an seinem vorderen Ende und Strich nach unten entlang der Länge der einzelnen Ovariolen.
      5. Seziert Eierstöcke in Dissektion Medien genau 10 min inkubieren, bevor Sie fortfahren mit dem Montage-Schritt, so dass genügend für die pHi der Zellen Zeit, um voll und ganz mit dem pH der Nigericin Dissektion Medien equilibrate.
         Hinweis: Sicherstellen Sie, dass der Muskel-Mantel aus den Ovariolen entfernt wird. Die Muskel Scheide kann das Fluoreszenzsignal, das macht es schwierig, einzelne Zellen mit identifizieren dämpfen Concanavilin-A, und verursachen Ovariolen spontan während der live Aufnahme verschieben.
   3. Montage
      1. legen Sie einen kleinen Tropfen der Dissektion Medien auf die Glas-Deckglas im Inneren der Kammer Montage.
      2. Übertragung getrennt mit Pinzette Ovariolen.
      3. Germaria Zusammenhang mit früheren Stadium Ei Kammern späteren Stufe Ei Kammern trennen und versuchen sicherzustellen, dass der seziert Germaria befinden sich in der Mitte der Dissektion Medien Drop.
      4. Zwei kleine Tropfen Nagellack auf gegenüberliegenden Seiten des eine Runde 12-mm-Deckglas und lassen Sie es an der Luft trocknen für ca. 10 s.
      5. Ort die Runde Deckglas auf den Rückgang der Dissektion Medien mit getrennt Germaria, so dass dieser Seite mit Nagellack nach unten zeigt und die Dissektion Medien Kontakte. Drücken Sie auf die Teile des Randes mit Nagellack zu glätten und die Germaria in Position zu sichern. Wir empfehlen die Verwendung älterer Nagellack, weil es schmiert weniger über die Oberfläche des das Deckglas, da es im Ort gesichert ist.
      6. Füllen Sie die Montage-Kammer mit zusätzlichen Dissektion Medien. Zustand bestimmte Puffer, die keine Concanavalin-A Farbstoff enthält kann verwendet werden, um die Kammer füllen.
         Hinweis: Die gesamte Zeit verbrachte sezieren und Montage sollte 15 Minuten nicht überschreiten. Dies ist wichtig, die Auswirkungen von Gewebeschäden und Zelltod.
2. Live Imaging:
   Hinweis: In diesem Schritt zuerst sammeln Bilder von Bicarbonat-Zustand und die zwei Nigericin um die richtige Mikroskop-Einstellungen bestimmen, die Mikroskop-Einstellungen nach Bedarf, und dann sammeln Bilder für den experimentellen Daten. Verwenden Sie ein confocal Mikroskop in der Lage Bildgebung in 3 Kanäle: GFP (475 Erregung/509 Emission), mCherry (575 Erregung/610 Emission) und dunkelrote (633 Erregung/647 Emission).
   Hinweis: Set Mikroskop Einstellungen: die Pixelintensität Bilder gesammelt werden um die Schätzungen der pHi, zu bestimmen, so es wichtig ist, dass die Intensitätswerte des Signals in jedem Bild-Satz ist weder zu niedrig noch gesättigten quantifiziert werden. Das Spektrum der Intensitäten, die in einem Bild erfasst werden können wird durch die Bild-Bittiefe definiert. In vielen Fällen 8-Bit-Bilder werden standardmäßig generiert, aber wir empfehlen die Datenerfassung als 16-Bit-Bilder, die einen größeren Dynamikumfang haben. Es ist darauf zu achten, dass das Übersprechen zwischen den fluoreszierenden Kanälen wird minimiert, so dass die Einstellungen angepasst werden sollte, damit das Emissionsspektrum von gesammelt überlappt nicht jedes Fluorophor. Um diese Einstellungen zu testen, nehmen Sie ein Beispiel-Bild mit der Anregungsspektrums für GLP und sammeln in das Emissionsspektrum für mCherry und umgekehrt. Wenn die Einstellungen richtig eingestellt haben, sollte in jedem Fall kein Signal. Legen Sie die Mikroskop-Einstellungen (d.h., Spannungs-Einstellungen auf einem Laserscanning konfokale, Laser Power und Lochkamera Größe), so dass die Pixelintensität des Signals in allen drei Sätzen innerhalb des dynamischen Bereichs der Image-Datei. Für alle unsere Versuche haben wir einen weißen Licht Laser-scanning-confocal Mikroskop mit einem Objektiv 40 X 16-Bit-Bilder in 1.024 × 1.024 Format zu erwerben, während wir Spannungsverstärkung für jedes Experiment optimiert, je nach Bedarf verwendet. Zum Beispiel in einem Experiment setzen wir die Spannungsverstärkung für GLP, mCherry, und dunkelrote 37,8 %, sowie 72,9 % 260 %, beziehungsweise.
   1. Bild Ovariolen in Nigericin Dissektion Puffer bei pH 6,5 und Einstellungen anpassen, so dass Pixelintensität der pHluorin und mCherry Bilder sind gering, aber nicht unter der Nachweisgrenze der Kamera.
   2. Bild einen anderen Satz von Ovariolen in Nigericin Dissektion Puffer bei pH 7,5 und passen Sie die Einstellungen so, dass die Pixel-Intensitäten der pHluorin und mCherry Bilder hoch, aber nicht gesättigt sind.
   3. Bild Eierstöcke in Bikarbonat Dissektion Puffern und sicherzustellen, dass die Pixel-Intensitäten der pHluorin und mCherry Bilder nicht mit den gewählten Einstellungen gesättigt sind. Wenn die Pixel gesättigt sind, passen Sie die Einstellungen nach Bedarf.
      Hinweis: Mikroskop Einstellparameter abweichen können basierend auf den genauen Mikroskop-Einstellungen verwendet werden und muss für jedes Experiment optimiert werden. Nachdem Mikroskop Einstellungen eingestellt haben, ändern Sie sie nicht für den Rest des Experiments. Einstellungen sollten über Kontrolle und experimentellen Bedingungen übereinstimmen. In unseren ersten pHi-Experimenten wir 2 und 3 Punkt Nigericin Kalibrierungskurven generiert und fanden keinen signifikanten Unterschied zwischen berechneten pHi mit beiden Methoden. Jedoch in der Regel die Zugabe von mehr Punkte in der Eichkurve dürften um Genauigkeit zu verbessern. Wir empfehlen daher, generieren von Kurven mit einer unterschiedlichen Anzahl von Punkten zu bestimmen, wie viele für einen bestimmten Satz von experimentellen Bedingungen erforderlich sind.
3. Datenerhebung:
   1. Dissektion, Montage und der Proben in Bikarbonat und Nigericin Pufferbedingungen imaging durchzuführen. Nach Präparation und Befestigung, die maximale Zeit verbrachte imaging eine Reihe von Proben sollte nicht mehr als 45 min um sicherzustellen, dass die Fluoreszenz-Intensität-Messungen in live, gesundes Gewebe hergestellt werden.
   2. Für jede Bedingung abrufen von Bildern für mindestens 5 Germaria.

3. Nach dem Prozess: Bildanalyse

1. Maßnahme Fluoreszenz-Intensität im FSCs, PFC, und Follikelzellen
   1. Hintergrund Subtraktion:
      1. Open unverarbeitete Bilder in Fidschi mit jeden Kanal in einem separaten Fenster ( Abbildung 4).
      2. Verwenden Sie das Rechteck-Werkzeug eine Region of Interest (ROI) zu zeichnen in der pHluorin-Kanal-Fenster in einem Teil des Bildes ohne Signal.
      3. Optional Schritt: die untere Grenze der Schwelle so einstellen, dass Pixel mit Intensitätswerte unter Hintergrund sind ausgeschlossen und die obere Grenze der Schwelle auf Maximum festgelegt. Wenn die Schwelle auf diese Weise festgelegt ist, die Bereiche des Bildes ohne Signal sind meist blau und das Signal ist deutlich sichtbar ( Abb. 4A).
      4. Messen die mittlere Fluoreszenzintensität im ROI. Wenn die Schwelle in Schritt 3 festgelegt wurde, stellen Sie sicher, überprüfen die " Grenze, Schwelle " Feld im Dialogfeld legen Sie Messungen.
      5. Subtrahieren die gemessenen Hintergrundintensität von jedem Kanal und Slice des Bildes mithilfe der Subtract-Funktion, gefunden in den Prozess → Math-Menü.
      Wiederholen Sie Schritte 3.1.1.2-6
      6. für das mCherry-Kanal-Fenster außer, dass in Schritt 3.1.1.2, statt ein neues Rechteck mit dem Rechteck-Werkzeug zeichnen, verwenden Sie die Wiederherstellungsfunktion Auswahl, gefunden in den Edit → Auswahl-Menü, fügen Sie ein Rechteck mit der gleichen Abmessungen und Position auf dem Bild.
   2. Identifizieren FSCs, PFC und Follikelzellen:
      1. identifizieren das FSCs, PFC und Follikelzellen von Morphologie und Standort mit Concanavalin-A Färbung, um Zellgrenzen ( Abbildung 2) zu finden.
      2. Sind FSCs dünne dreieckigen Zellen befindet sich am Rande des Germarium an der Region 2a/2 b Grenze. Wenn mCherry::pHluorin in einer FSC-Klon zum Ausdruck kommt, FSC kann auch identifiziert werden, wie die vorderen die meisten Zelle des Klons.
      3. PFC sind unregelmäßig geformten Zellen in Region 2 b, unmittelbar neben und hinter der FSCs.
      4. Follikel sind quadratisch oder säulenartige Zellen, die die Keimzelle Zyste in Region 3 umgeben.
   3. Erlangung Fluoreszenz Intensität Verhältnisse
      1. Wählen Sie eine oder mehrere Scheiben, in denen die Zelle von Interesse höchsten Fluoreszenzintensität in der mCherry-Kanal hat, und stellen sicher, dass das Concanavalin-A Färbung, gesehen in der dunkelrote Kanal in Foc uns in die ausgewählte Slice.
      2. Zeichnen ROI um jede FSC und Maßnahme der mittlere Fluoreszenzintensität von pHluorin und mCherry in allen Scheiben für Messungen gewählt.
      3. Teilen der mittleren Fluoreszenzintensität des pHluorin Kanals durch die mittlere Fluoreszenzintensität des mCherry Kanals, ein Verhältnis von pHluorin zu mCherry Fluoreszenz zu berechnen.
2. Derive pHi Werte und pseudocolored Bilder generieren
   1. Derive pHi Werte
      1. In allen Fällen, die lineare Regression-Kurve sollte erzeugt werden Eierstöcke von den Fliegen des gleichen Genotyps für beide experimentelle und Bedingungen zu steuern. Generieren Sie eine lineare Regression-Kurve für jeden Zelltyp mit den Daten aus zwei Nigericin Pufferbedingungen ( Abbildung 3). In Excel kann dies durch die Daten in einem Diagramm Plotten und eine lineare Trendlinie hinzufügen. Alternativ finden Sie unter:
      2. Gebrauch die Steigung und y-Achsenabschnitt der linearen Regression Kurve berechnet sich aus den Nigericin Bedingungen und die Gleichung einer geraden (y = Mx + b) berechnet aus den Proben in das Bikarbonat, die pHluorin in mCherry Verhältniswerte zu konvertieren Bedingung, die pH-Werte. In dieser Gleichung b Hang Form (y-Achsenabschnitt) ersetzen, setzen die Ratio-Wert in x und lösen für y.
   2. Erzeugen ein pseudocolored Bild spiegelt die Ratio-Werte in Fidschi.
      1. Folgen die Einzelheiten über Hintergrundabzug (Schritt 3.1.1 und Bild 4).
      2. Teilen den pHluorin Kanal aus dem mCherry-Kanal mit der Bildrechner-Funktion im Menü "Vorgang" zu finden. Achten Sie darauf die " erstellen neues Fenster " und " 32-Bit (Float) Ergebnis " Checkboxen werden beide überprüft. Ändern der Lookup-Tabelle (LUT), finden Sie unter dem Menü "Bild" thermische oder LUT Wahl. Siehe Abbildung 4 für andere geeignetsten Optionen.
      3. Stellen Sie Helligkeit und Kontrast im Dialogfeld (Bild → Adjust → Helligkeit/Kontrast), klicken Sie auf die " gesetzt " Taste. Satz das Minimum Wert auf 0 und das Maximum angezeigt Wert zu einem Verhältnis, die Aufnahmen am besten die Daten in der Regel 1,0-2,0 ( Abbildung 5).

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Ergebnisse

Hier haben wir den Prozess der Messung pHi in die Follikel Epithel, beinhaltet mehrere Schritte beschrieben. Erstens werden die Eierstöcke von fliegen von der entsprechenden Genotyp mit Tools zum sezieren und Montage (Abbildung 1) indiziert. Die Ovariolen sind dann abgebildet mit quantitativen Fluoreszenzmikroskopie und die Bilder werden analysiert, um Messungen der pHi zu erhalten. Für jedes Bild werden die Zelltypen von Interesse identifiziert, wie beschr...

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Diskussion

Hier beschreiben wir eine Methode zur Messung der pHi der Zellen in der FSC-Linie in Wildtyp-Gewebe. Dieses Protokoll wurde entwickelt und verfeinert in den vergangenen fünf Jahren seit Beginn der pHi in Drosophila Eierstockgewebe zu studieren. Während dieser Zeit wird das Protokoll durch mehrere Untersucher in unserem Labor und auf mindestens vier verschiedenen Spinning Disc und Laser-scanning-Mikroskope erfolgreich eingesetzt. Die Reproduzierbarkeit unserer ursprünglichen Beobachtung, dass pHi erhöht wie Z...

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Materialien

Name	Company	Catalog Number	Comments
Fly Stocks
UAS-mCherry::pHluorin[1]
y1 w*;P{GawB}10930/CyO	Bloomington Stock Center	7023
Act-Gal4 flipout stock	Bloomington Stock Center	4409
Name	Company	Catalog Number	Comments
Chemicals for Buffer preparation
NaCl	Sigma Aldrich	S5886
KCl	Sigma Aldrich	P-3911
glucose	Mallinckrodt	4912
HEPES	Thermo Fisher Scientific	BP310
MgSO4	Thermo Fisher Scientific	M63
CaCl2	Sigma Aldrich	C-5080
HCO3	Sigma Aldrich	S-5761
MgCl2	Sigma Aldrich	M-9272
NMDG+	Sigma Aldrich	M-2004
K2HPO4	Mallinckrodt	7088	Use to Make KHPO4 pH 7.4
KH2PO4	Thermo Fisher Scientific	BP362	Use to Make KHPO4 pH 7.4
Concanavalin A, Alexa Fluor 647 Conjugate	Thermo Fisher Scientific	C21421	0.25 mg/ml dilution
Nigericin	Thermo Fisher Scientific	N1495
Name	Company	Catalog Number	Comments
Dissection and mounting tools
2 Dumont Inox forceps (Size 5)	Thermo Fisher Scientific	NC9473431
2 23-gauge syringe needles	Sigma Aldrich	Z192457
9-well glass dissecting dish	Thermo Fisher Scientific	13-748B
Vacuum Grease	Dow Corning	1018817
22 X 40 mM glass coverslips	Thermo Fisher Scientific	12545C
Round Glass Coverslips, 12mm diameter, 0.13-0.16mm thickness	Ted Pella, Inc.	26023
3-D mounting chamber	custom manufactured		.stl and .ipt files for 3-D printer included as supplemental files
Name	Company	Catalog Number	Comments
Other equipment
pH meter	Thermo Fisher Scientific	13-620-183A	Model: Accumet AB15
Dissection microscope	Olympus Corporation	0H11436	Model: SZ2-ST
Confocal Microscope	Leica Biosystems		SP5 or SP8 laser-scanning confocal microscope with a 40× objective with a numerical aperture of 1.3