1. Einrichtung

1. Erforderliche Labormaterialien: flüssige Medien, erstarrte Agarmedien, Erlenmeyerkolben, 15 ml Reagenzgläser, Phosphatgepufferte Saline (PBS), Bakteriellezellstreuer, 70% Ethanol und ein Spektralphotometer. Alle Lösungen und Glaswaren müssen vor der Verwendung sterilisiert werden.
2. Bereiten Sie den Arbeitsplatz vor, indem Sie mit 70% Ethanol sterilisieren. Arbeiten Sie in der Nähe eines Bunsenbrenners, um eine Kontamination der Medien zu verhindern.
3. Bei der Arbeit mit Bakterien sollten geeignete persönliche Schutzausrüstung und aseptische Technik verwendet werden. Bei der Arbeit mit Bakterienkulturen sind ein Labormantel und Handschuhe erforderlich.
4. Rezepte für Puffer, Lösungen und Reagenzien
   1. Phosphatgepufferte Saline (PBS) (8).
   2. Luria-Bertani Broth (LB) (9).

2. Protokoll

1. Vorbereitung von Medien
   1. Identifizieren Sie die Wachstumsmedien, mit denen die Bakterien wachsen und bereiten Sie sowohl flüssige Brühe als auch feste Agar (1,5% w/v Agar) Medien in separaten autoklavierbaren Flaschen. Hier wurden LB-Brühe und LB-Agar für das Wachstum von Escherichia colivorbereitet.
   2. Sterilisieren Sie die Medien mit einer halbfestgezogenen Kappe in einem Autoklaven, der 35 min auf 121 °C eingestellt ist.
   3. Für Agar-Medien, nach dem Autoklavieren, in einem Wasserbad auf 50 °C für 30 Minuten eingestellt, um abzukühlen. Nach dem Abkühlen 20-25 ml Agarmedien in 100x15mm runde Petrischalen gießen. Lassen Sie die Platten vor Gebrauch 24 Stunden bei Raumtemperatur einstellen.
2. Erstvorbereitung von Bakterien
   1. Aus gefrorenen Beständen, StreifenBakterien für die Isolierung auf ausgewählten Medien Agar, um einzelne Kolonie Isolate zu erhalten. Inkubieren sie in Wachstumsbedingungen, die für die ausgewählten Bakterien zulässig sind. Hier wird E. coli auf LB-Agar gestreift und bei 37 °C über Nacht (16-18h) inkubiert.
   2. Wählen Sie mit einer sterilen Impfschleife eine einzelne Kolonie aus der Streifenplatte aus und impfen Sie 4 ml flüssige Medien in einem 15 ml Reagenzglas und wachsen unter Bedingungen, die für die ausgewählten Bakterien zulässig sind. Hier wird E. coli bei 37 °C angebaut, wobei über Nacht (16-18h) bei 210 U/min geschüttelt wird.
3. Aufbau der Wachstumskurve
   1. Wachstumskolbenvorbereitung
      1. Autoklaven entsprechend dimensioniert Erlenmeyer Kolben. In der Regel wird ein Verhältnis von 1:5 von Medien zu Gesamtkolbenvolumen verwendet. Hier werden 100 ml LB-Medien in einem 500 ml Kolben verwendet.
      2. Mit einer serologischen Pipette sterile Medien auf den Erlenmeyerkolben übertragen.
   2. Vorbereitung der Verdünnungsserie
      1. Etikett ieren 15 ml Reagenzgläser: -1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8 und -9, verteilen jeweils 9 ml PBS. Diese Zahlen entsprechen dem Verdünnungsfaktor, der zur Berechnung der KBE/ml verwendet wird. Für jeden Sammelzeitpunkt wird ein neuer Satz von Rohren benötigt. (Abbildung 2)
   3. Agar-Plattenvorbereitung
      1. Etikettenplatten mit Abholzeit und Verdünnungsfaktor. Für jeden Zeitpunkt gibt es eine Platte für jede Verdünnung.
4. Wachstumskurvenprotokoll
   1. Impfung der Medien
      1. Mit der über Nacht flüssigen Kultur im Rahmen von Schritt 2.2.2 vorbereitet, impfen Sie die Kolbenmedien mit 1:1000 Volumen der Kultur. Hier bei 100 ml LB-Medien werden 100 l über Nacht Flüssigkeitskultur zugegeben.
      2. Wirbeln Sie die Medien, um die Bakterien gleichmäßig zu verteilen.
   2. Timepoint-Auflistung
      1. Aufbau des Wachstumszustands
         1. Platzkolben in experimentellen Wachstumsbedingungen für die gegebenen Bakterien gewählt. Zeitpunkte sollten häufig für schnell wachsende Bakterien genommen werden und können in längeren Intervallen für langsam wachsende Bakterien eingenommen werden. Hier wird E. coli bei 37°C angebaut, wobei das Schütteln bei 210 Umdrehungen pro Minute (Rpm) und zeitpunkte alle 1 Stunde genommen wird.
      2. Messung der optischen Dichte (OD600)
         1. Zu jedem Zeitpunkt, einschließlich des Startzeitpunkts (t = 0), 1 ml Bakterienkultur zurückziehen und in eine Spektralphotometer-Küvette geben.
         2. Wischen Sie die Küvette sauber und zeichnen Sie die optische Dichte bei 600 nm Wellenlänge auf. Wenn die optische Dichtemessung größer als 1,0 ist, verdünnen Sie 100 l Kultur 1:10 mit 900 l Frischmedien, erfassen Sie die optische Dichte, und multiplizieren Sie diesen Wert mit 10 für die OD600-Messung.
      3. Messung der Kolonieformeinheit (CFU/mL)
         1. Zu jedem Zeitpunkt 1 ml Bakterienkultur zurückziehen und in das -1 Glas-Reagenzglas mit 9 ml PBS abgeben.
         2. Für die Verdünnungsserie 1 ml von der -1 Röhre seriell nach unten in die -9 übertragen, die nach jeder Übertragung wirbelt. (Abbildung 2)
         3. Geben Sie für jede Verdünnung 100 l Zellsuspension auf die entsprechend beschriftete Feststoff-Agarplatte aus. (Abbildung 2)
         4. Mit einem Zellstreuer, der in Ethanol sterilisiert, durch eine Bunsen-Brennerflamme geleitet und durch Berühren der Oberfläche des Agars gekühlt wurde, verteilen Sie die 100 l Zellsuspension, bis die Oberfläche der Agarplatte trocken wird.
         5. Inkubieren Sie die Streuplatten auf dem Kopf bei einer Temperatur, die das Wachstum der Bakterien unterstützt. Hier wird E. coli bei 37°C inkubiert.
         6. Nach der Inkubation, sobald sichtbare Kolonien entstehen, zählen Sie die Anzahl der Bakterienkolonien auf jeder Platte und erfassen Sie diese Werte zusammen mit dem zugehörigen Verdünnungsfaktor für alle Platten zu jedem Zeitpunkt.

3. Datenanalyse und Ergebnisse

1. Wachstumskurvendiagramm (OPTICAL Density( OD600)
   1. Zeichnen Sie die optische Dichte (OD600) im Vergleich zur Zeit auf einer Halbprotokollskala. (Abbildung 3)
2. Colony Forming Unit (CFU/mL) Wachstumskurvendiagramm
   1. Wählen Sie für jeden Zeitpunkt die Verdünnungsplatte aus, bei der die Koloniezählungen in den Bereich von 30-300 Bakterien fielen. Multiplizieren Sie die Koloniezahl mit dem Verdünnungsfaktor und dann mit 10, da der Spread von 100 l bei der Berechnung der KBE/ml als zusätzliche Verdünnung von 1:10 betrachtet wird.
      
   2. Plotten Sie die Kolonie bildenden Einheiten im Vergleich zur Zeit auf einer Halblogskala. (Abbildung 4)
3. Beziehen von optischen Dichte- und Koloniebildungseinheiten
   1. Zeichnen Sie die koloniebildenden Einheiten im Vergleich zur optischen Dichte auf einer linearen Skala für OD600-Werte kleiner oder gleich 1,0 OD600, da die Beziehung zwischen OD600 und CFU/mL weniger genau als 1,0 OD600 ist. Hier werden die ersten sechs Zeitpunkte dargestellt. (Abbildung 5)
   2. Generieren Sie eine lineare Regressionstrendlinie, die die Gleichung und den^R2-Wert anzeigt.
4. Bestimmung der Bakterienverdoppelungszeit
   1. Identifizieren Sie mithilfe des Koloniebildenden Einheitenwachstumskurvendiagramms während der Exponentialphase zwei Punkte im Diagramm mit der steilsten Neigung zwischen ihnen, um die Verdoppelungszeit zu berechnen.
   2. Berechnung der Verdoppelungszeit
      1. 
      2. Zeit = t₂ - t₁, wobei t₁ = Timepoint 1 und t₂ = Timepoint 2
      3. , wobei b = Anzahl der Bakterien bei t₂, B = Anzahl der Bakterien bei t₁und n = Anzahl der Generationen. Abgeleitet von: .
      4. Berechnen Sie die Verdoppelungszeit mit: