Wir bedanken uns bei Holton Thompson für ihre Arbeit bei der Schaffung der Virtools 3-D Welten in Maya und Eric Monson für die schematischen Zeichnungen. Forschung wurde zum Teil durch Postdoc NIH F32 MH078471 zu NCH gesponsert und NIDA RO1 DA027802 zu KSL. Der Tauchgang war durch NSF BCS-0420632 gefördert.

A. Stimuli und Aufgabengestaltung 1. General Design. Wir untersuchten kontextuellen Einflüsse auf Angst Erwerb und Merkfähigkeit über zwei Tage. Dieses Design ist in parallel mit Nagetieren, dass Konto für neurobiologische Konsolidierungsprozesse der langfristigen Gedächtnisbildung 3 und reale Welt Eventualitäten in der die Angst bei einem zeitlichen Abstand von der Therapie und Re-Exposition Erfahrungen gelernt wird. Dynamische bedingten Reize (CS) (bewegliche Schlangen und Spinnen) wurden in einem voll immersiven virtuellen Umgebung als Immersive Virtual Environment Herzogs (DIVE) bekannt gestoßen und waren bedingt mit der Präsentation der elektrischen Stimulation am Handgelenk gepaart. Eine differenzielle Angstkonditionierung Verfahren wurde verwendet, mit Hautleitfähigkeit (SCR) als abhängige Messung der Angst. Hier zeigen wir bedingte Angst und anschließende Merkfähigkeit, dass an zwei Tagen in der DIVE in 26 gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmer im Alter von 18-30 Jahre alt an der Duke University getestet wurde. Dieses Protokoll wurde genehmigt und in Übereinstimmung mit der Duke University IRB-Standards. 2. Teilnehmer eingerichtet in DIVE. Der Tauchgang ist ein vollständig geschlossenes, sechsseitigen, 3m x 3m x 3m, rückprojizierten Virtual Reality (VR)-Umgebung. Der Tauchgang ist in einem eigens konstruierten 30ft cube (Control Room (VisRoom), Abbildung 1) in das Zentrum für Interdisziplinäre Technik, Medizin und Applied Science an der Duke University. Angst Klimaanlage in den DIVE wurde durchgeführt, wie oben beschrieben. Die Teilnehmer wurden in der Mitte des Tauchgangs nach vorn mit Kopf-Tracking auf der 3-D Brille sitzt. Die Teilnehmer werden nach einem festen &quot;virtuellen Spaziergang durch die ausgewiesenen Umfelds in jeder Lernphase, wo die virtuelle Schlangen und Spinnen angetroffen werden übernommen. Diese Körperhaltung Einschränkungen gemacht wurden, Schwindel, entfallen Variabilität zu vermeiden in der Höhe, Kontrolle für die Menge von Kontext und Stimulus Exposition zwischen Teilnehmer, und um sicherzustellen, dass die visuelle Darstellung realistisch ist nach den Teilnehmern der Bewegung durch das Szenario aktualisiert. 3. Diskriminierung Conditioning Vorgehensweise. Eine Diskriminierung Verfahren wurde eingesetzt, in dem die Präsentation eines visuellen CS teilweise verstärkt wird (40% Verstärkung rate) durch eine Zusammenarbeit beenden elektrischen Reiz, dem unbedingten Reiz (US) während der Akquisitionsphase. Die Teilnehmer wurden zu einem 2-Bedingungen zugeordnet: Angst vor Erwerb von virtuellen Schlangen oder virtuellen Spinnen. Die verstärkten Reize mit den USA gekoppelt sind als &quot;CS +, während die anderen visuellen Stimulus&quot; CS-&quot;explizit ungepaarten als Kontrolle. Die CS + und CS-wurden randomisiert und ausgeglichen zwischen den Gruppen. 4. Bedingten Reize. Die Stimuli wurden dynamische Schlangen und Spinnen, die einzeln erscheinen in der Mitte und in der Mitte der Frontscheibe des Tauchgangs für eine Dauer von 4 Sekunden. Diese mit einem auditiven Reiz signalisiert das Aussehen einer Schlange oder Spinne, die Teilnehmer auf das Vorhandensein eines neuen Stimulus in der Umwelt (Rassel oder Klopfgeräusch jeweils) alert Zusammenarbeit aufgetreten. Die virtuelle Szene zusammen mit den Schlangen ad Spinnen wurden mit Maya erstellt Animations-Software und in die Virtools-Software (Virtool SA, das Verhalten Company, Paris, Frankreich) für die Anzeige in dem Tauchgang. 5. Unbedingte Reize. Die elektrische Stimulation wurde vor Beginn des Experiments nach jedem Thema die Toleranzgrenze eingestellt werden, um Vergleiche zu erleichtern Gruppe und zu beseitigen verwirrende Einflüsse der allgemeinen Erregungsniveau Unterschiede zwischen den Gruppen 4, 5. Die Stimulation Ebene wurde von jedem Teilnehmer ausgewählt, um seine oder ihre Wahrnehmung von &quot;sehr ärgerlich, aber nicht schmerzhaft mit einer aufsteigenden Treppe Verfahren. Spannung war zunächst auf einem niedrigen Niveau von 30 V und erhöht in Schritten von 5 V bis Teilnehmer gaben an, dass ihre Toleranz hatte, ohne zu induzieren Schmerzen erreicht Stimulation (200 ms Dauer bei 30-50 Hz geliefert) transkutan wurde über die mittleren Nerv der Teilnehmer dominierenden Handgelenk durch eine bipolare Oberflächen-Stimulationselektrode verabreicht (21 mm Elektrodenabstand:. Grass-Telefaktor Modell FE 10S2, West Warwick, RI). Die Elektrode führt wurden von einem Gummiband gesichert und wurden zu einem Grass-Telefaktor SD-9 Stimulator über ein Koaxialkabel führt, dass abgeschirmt und geerdet waren durch eine RF-Filter angebracht. Eine Kochsalzlösung Gel auf (Sigma Gel: Parker Laboratories, Fairfield, NJ) wurde als Elektrolyt Leiter (siehe Abbildung 2) Die Teilnehmer erfuhren, dass alle Impulse mit der gleichen Intensität würde geliefert werden.. 6. Trainingsphasen. Das hier beschriebene Experiment wurde in zwei Sitzungen mit einer Verzögerung von 24 Stunden durchgeführt. Während der Tannent-Sitzung bestand die erste Gewöhnung Zeitraum von 4 Studien jedes CS-Typ in einen grauen Hintergrund in 3-D Full Immersion angesehen, sondern präsentiert, ohne Bewehrung oder die virtuelle Welt, in der Ausbildung oder Prüfung aufgetreten. Diese Phase für Akklimatisierung an die experimentellen Umfeld in den Tauchgang und Reduzierung der Orientierung Antworten auf die bedingten Reize erlaubt. Unmittelbar nach der Eingewöhnungsphase, bestand die Befürchtung Akquisitionsphase von 16 vermischt Studien jeder CS-Typ, in dem die CS-ist allein und 5 der 16 CS + Studien präsentiert werden verstärkt. Etwa 24 Stunden später ereignete sich Tests für Merkfähigkeit und das Aussterben Ausbildung. Diese Phase bestand aus 16 Studien der einzelnen CS-Typ ohne USA, in einem virtuellen Kontext, entweder gleich oder verschieden von der Angst vor Übernahme Kontext (ausgeglichen durch Teilnehmer) war. Ein Zusammenhang wurde eine Indoor-Umgebung (Innere einer möblierten Wohnung, Kontext A) und die anderen Zusammenhang wurde ein Outdoor-Umfeld (Nachbarschaft Szene, Context B). Die Probanden wurden zufällig einer experimentellen Gruppe, die die Reihenfolge der inhaltlichen Präsentation an den Tagen 1 und 2 bestimmt zugeordnet. Sie wurden entweder auf demselben Kontext Zustand (AA oder BB) oder ein Context Umschalt Zustand (AB oder BA) zugeordnet. Die Weglänge und natürlich waren für Konsistenz zwischen den virtuellen Welten aufeinander abgestimmt, ebenso wie die Anzahl und Platzierung von Objekten / Stimuli in den verschiedenen Umgebungen. 7. Experimentellen Parametern. Die inter-trial-Intervall betrug 14 ± 2 Sekunden. Die Reihenfolge der CSS wurde Pseudozufallszahlen, mit der Einschränkung, dass nicht mehr als 2-Studien des gleichen CS nacheinander auftreten (zu verwechseln Induktionen der staatlichen Angst und kognitiven Lebenserwartung zu vermeiden). Teilweise Verstärkung (40%) der CS + wurde verwendet, um raschen Aussterben, dass normalerweise in menschlichen Teilnehmern folgende 100% CS + Verstärkung 6,7 verzögern. Darüber hinaus bietet partiellen Verstärkung eine realistischere Klimaanlage Kontingenz in dem Maße, aversive Ereignisse nicht immer nach einem gefürchteten Reiz auftreten. 8. Anweisungen zur Aufgabe. Vor jeder experimentellen Phase wurden die Teilnehmer über die folgenden konstruktiven Merkmalen informiert: Sie würden animierte Schlangen und Spinnen in der virtuellen Umgebung begegnen, sie würden durch die Umgebung in einen virtuellen Spaziergang entlang einer festen Pfad geführt werden, und sie können elektrische Stimulation auf Empfang das Handgelenk auf dem Niveau, dass vor der Konditionierung zu jeder Zeit während der gesamten Studie wurde eingestellt. Sie wurden angewiesen, direkt nach vorn Gesicht und kümmern sich um Schlangen und Spinnen Bilder in der Mitte des vorderen Bildschirm dargestellt und daran erinnert, dass sie hatten keine Kontrolle über ihre eigene Bewegung durch die Welt oder das Auftreten der elektrischen Stimulation. Sie wurden auch darüber informiert, dass sie die Studie jederzeit ohne Strafe, um sie zu beenden. B. psychophysiologische Messungen 1. Data Collection. SCR wurde als abhängige Messung der Angst verwendet, wie zuvor beschrieben 4, 6. SCR wurde über einen psychophysiologischen Monitoring-System (BIOPAC Systems, Santa Barbara, CA) erfasst. SCR wurde aus Silber-Silberchlorid-Elektrode Festplatten durch Klettverschlüsse an den mittleren Phalangen der 1. und 2. Ziffern der nicht dominanten Hand befestigt überwacht. Eine Kochsalzlösung-Gel (Sigma Gel) wurde als eine leitfähige Elektrolyt verwendet. Die Probanden wurden angewiesen, ihre Hand zu halten noch zu Bewegungsartefakten in der SCR-Aufnahme Elektrode zu vermeiden. Leads erreicht die BIOPAC physiologischen Recording-System, das direkt vor dem Tauchen Sie ein in die Leitwarte befindet. Die BIOPAC System synchronisiert sich mit dem Stimuluspräsentation Computer Virtools Software. Abbildung 1 zeigt einen Teilnehmer in dem Tauchgang in Context A. eingetaucht Der technische Aufbau der Steuerrechner (Virtools und Skript-Generierung) gesetzt, BIOPAC (SCR) und elektrischen Stimulator sind in Abbildung 2 dargestellt. Die Hautleitfähigkeit wurde bei 200 Hz abgetastet, verstärkt und gespeichert für die Offline-Analyse mit AcqKnowledge Software (BIOPAC Systems, Santa Barbara, CA). Virtools Software steuert den Reiz Präsentation und löst den Schock-Generator über eine National Instruments DIO-24-Messkarte (Austin, TX). Die aufgezeichneten Signale werden tiefpassgefilterten mit einem Blackman-Fenster (Cutoff-Frequenz = 31 Hz) und geglätteten über 3 aufeinander folgenden Datenpunkten. Die Hautleitfähigkeit Amplituden wurden, um den Beginn eines jeden CS und USA im Vergleich zu den Vor-Stimulus Baseline Zeit gesperrt werden, um daraus eine abhängige Maß bedingten und unbedingten Angst, jeweils 4-6, 8. Für die Aufnahme in die Datenanalyse, wurden folgende Kriterien festgelegt: Latenz = 1 bis 4 s, Dauer = 0,5 bis 5 s, und minimale Amplitude = 0,02 micro Siemens (us). Antworten, die nicht diesen Kriterien werden als Null gewertet. 2. Analysist der SCR. Da SCR Daten ist in der Regel gegen Null verzerrt wurden die Daten Quadratwurzel vor statistischen Analyse transformiert, um eine Normalverteilung zu erreichen. Die Daten aus den einzelnen CS-Typ (virtuelle Schlangen oder Spinnen) wurden in einem frühen Stadium &quot;und&quot; Ende &quot;-Studie Blöcke jeder Phase, wie das Lernen in der Regel variiert über die Zeit in jeder Lernphase zusammengebrochen. Messwiederholungen Analysen der Varianz (ANOVA) wurden verwendet, um Unterschiede zwischen den Gruppen in konditioniert Hautleitfähigkeit Reaktionen als Funktion der Lernphase und CS Type als innerhalb der Subjekte Variablen (Late Acquisition berechnen (CS +, CS-), früh oder spät Extinction (CS +, CS -) und Context-Zuordnung (Same oder Shift) als between-subjects variable Daten wurden durch Division der konditionierte Reaktion Werte für jeden Versuch von jedem Teilnehmer mit ihren eigenen maximalen Reaktion der USA auf Handgelenk-Stimulation (auf jeder Studie) zu berücksichtigen individuelle Variationen normalisiert. bei der Reaktion und zum Ausschluss Non-Responder (Personen, die wenig oder gar keine SCRs zeigen). Für die Datenvisualisierung in Abbildung 3 Differential SCR Werte wurden als ein Index des Lernens durch Subtraktion Reaktionen auf die CS-von denen der CS + in Studie Blöcke berechnet. Nach dieser Maßnahme spiegeln Unterschied Noten von Null kein Lernen, während Unterschied Werte über Null Erlernen einer Angstreaktion zu reflektieren. Aber, um statistisch zu ermitteln Beibehaltung der kontextuellen Angst wie in Abbildung 3 a Student-t-Test wurde auf SCR-Werte zu berechnen die CS + und CS-at Frühe Extinction am Tag 2 als Funktion des Kontextes Manipulation (selben Kontext vs Context Umschalttaste als zwischen den Gruppen Analyse). C. Hardware System Description Die Duke University Dive System basiert auf dem Virtual Reality &quot;CAVE&quot; design 9 basiert. Die Dive System ist 3 mx 3 mx 3 m Raum, wo alle 6 &quot;Mauern&quot; (4 Wände, die Decke und den Boden) zeigen stereographische Computerbilder durch die Rückprojektion. Jede Wand hat einen DLP-Projektor (Christie Digital Mirage S +2 K, die bei 1056x1056 @ 110 Hz 10), die ihrerseits durch eine spezielle Render-Computer (Windows XP Dual-Core 2,0 GHz mit nVidia Quadro 3000FX-G-Grafikkarten) gesteuert wird. Eine Wand gleitet offenen Zugang in und aus der Dive ermöglichen. Die 6 render Computer werden von einem Leitrechner, dass die Tracking-System kommuniziert (Intersense IS-900 11) gesteuert wird, steuert das Sound-System, und sendet einen Impuls über den parallelen Anschluss der elektrischen Schock-System. Das Tracking-System bietet 3D-Position und Orientierung für die Teilnehmer Kopf und Hand-Positionen. Aktive stereographische Vision ist durch Flüssigkristall-Shutter-Brille (CrystalEyes 3 12) zur Verfügung gestellt. Die sieben Computern (6 machen Computer-und Master-Computer) auf das Bild Frame-Grenzen durch die Genlock (G-Sync) Funktion des nVidia-Grafikkarten synchronisiert. D. Software Beschreibung Die Angst, Klimaanlage und Retention Test Kontexte für dieses Experiment besteht aus zwei verschiedenen virtuellen Welten, durch die die Teilnehmer auf einer geführten Tour genommen werden. Die virtuellen Welten modelliert wurden mit der 3D-Modellierung Paket Maya 13. Die Navigation ist auf einen festen Weg, die identisch in allen virtuellen Welten ist begrenzt. Bewegung auf diesem Weg wird durch die Virtools 14 Software-System gesteuert. Virtools ist eine Game-Engine in erster Linie für einen Desktop-oder Web-basierte Erfahrung ausgelegt. Durch die VRPack Erweiterung der Virtools sind virtuelle Welten in den DIVE projiziert. Virtools kommuniziert mit dem Tracking-System durch die Virtual Reality Peripheral Network (VRPN 15), ein Open-Source-Bibliothek. VRPN registriert die Teilnehmer Kopf und Hand Lage und Orientierung sowie Tastendruck Informationen. Virtools nutzt das Head-Tracking-Informationen, um die 3D-Szene in der richtigen Perspektive für die Teilnehmer zu machen. <img src="/files/ftp_upload/1993/1993fig1.jpg" alt="Abbildung 1" /> Abbildung 1. Schematische Darstellung der Leitwarte (VisRoom) und der Tauchgang Würfel mit einem menschlichen Teilnehmer der Anzeige einer virtuellen Szene. <img src="/files/ftp_upload/1993/1993fig2.jpg" alt="Abbildung 2" /> Abbildung 2. Schematische Darstellung eines Teilnehmers mit Hautleitfähigkeit Elektroden auf der linken Mess-tonische und phasische Reaktionen auf Reize. Elektrostimulationsgerät Elektroden werden am rechten Handgelenk. BIOPAC sammelt physiologischen Daten über Acknowledge-Software auf dem Laptop-Computer. Codes werden über OSC von Desktop-Computer, auf dem Virtools Software erzeugt virtuelle Realität Skripte im DIVE projiziert geschickt. <img src="/files/ftp_upload/1993/1993fig3.jpg" alt="Abbildung 3" /> Abbildung 3. Vergleich von Angst Erwerb und Extinction in DIVE and Laboratory. Differential Hautleitfähigkeit (SCR) + / - SEM bei den Teilnehmern aufbereitet und erneut getestet 24 Stunden später in der Arbeitatory oder Virtual Reality (DIVE). Grafik veranschaulicht entspricht Angst Akquisition und Extinktion in die Teilnehmer in den DIVE-und Laborstudien. Gleichen Kontext (n = 12) Tests an Tag 2 in DIVE liefert robuster Angst Merkfähigkeit gegenüber Shifted Context (n = 14) von SCR auf CS + gemessen, in unserem Dive Teilnehmer aber nicht in unserem Labor Teilnehmer, * p = .05 .

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1. Ergebnisse Equivalent in-session Angst Akquisition und Extinktion in allen Gruppen gefunden wurde (Abbildung 3). Diese Daten zeigen, dass zuverlässige und informative Angstkonditionierung Studien innerhalb der Grenzen und Möglichkeiten einer voll immersiven Umgebung durchgeführt werden kann. Darüber hinaus haben wir auch zeigen, robust kontextuellen Angst Speicher im selben Kontext fürchten Retention Teilnehmer in den Tauchgang (Teilnehmer, die in diesem Zusammenhang für Tag 1 und 2, bezogen auf diejenigen, die einen Kontext zu verlagern erfahrenen blieb). Die Beibehaltung der Angst ist stärker in den DIVE als in einem herkömmlichen Labor abgestimmt Paradigma 16 beobachtet (siehe Abbildung 3). Mit der immersive VR-Setup kann man auch untersuchen und zu manipulieren reichen kontextuellen Umgebungen deklarative Gedächtnis Prozesse beim Menschen Sonde, anders als in der Laborsituation, wo realistische multimodel Kontext Manipulationen sind schwierig zu erreichen. Schließlich kann die VR-Welten leicht für die Verwendung in Verbindung mit der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRI) unter Verwendung von stereoskopischen VR Brille zu Gehirn-Aktivierungs-Analyse während der Codierung oder die Wiederbeschaffung von Angst Erwerb, Löschung und Rückfall führen portiert werden. Diese Methodik kann zur Überbrückung von Nagetieren und klinischen Befunden in Furcht und Angst eingesetzt werden. 2. Controlling Kontext und Stimulus Exposition in der virtuellen Realität. Ein großes Problem mit der Nutzung von VR für experimentelle Nutzung ist auch seine Stärke. Genauer gesagt, voll immersiven VR bietet die Komplexität, verwechselt, und die Freiheit der realen Welt. Zum Beispiel, im wirklichen Leben, Erfahrung Traumapatienten einen aversiven Reiz in einen Kontext für eine unbekannte Menge an Zeit. Die kontextuellen Exposition, Besonderheiten und anderen sensorischen Input, besucht waren auch nicht bekannt, oder nicht beweisbaren. Aus dem gleichen Grunde, wenn wir den Teilnehmern erlauben, sich frei in der virtuellen Umgebungen, würden wir nicht in der Lage sein, für Rahmen oder Anreiz Belichtungszeit oder die Dauer Konto. Zum Beispiel kann ein Teilnehmer sehr schnell gehen, und miss 3 von 4 CS + Präsentationen. Ein weiterer erkunden können nur ein Zimmer in der virtuellen Wohnung. Ebenso, wenn Stimulus Präsentation ist nicht in der Mitte des Bildschirms, wo Blick vor dem Start gerichtet ist angegeben, werden die Teilnehmer zu vermeiden oder miss CS-Präsentationen. Unsere Lösung für diese potenziellen verwirrt war, den Teilnehmern auf eine sitzende, Führung durch die jeweilige Umgebung mit einer Rate, die für eine bestimmte Interstimulus Intervall (ISI) und Reizdauer zulassen würde. Wir könnten dann extrahieren vergleichbar SCR Daten aus bestimmten Zeitpunkten und spezifische Standorte auf allen Teilnehmer (zB Antworten auf die CS +, USA, und CS-Stimuli). Die Schwierigkeiten nach dieser Entscheidung enthalten Finden eines Weges Form, Länge und Bewegung Rate, die nicht dazu führen würde Übelkeit oder propriozeptive Dissonanz an den Teilnehmer, und doch fühlen sich angemessen, natürliche Fortbewegung durch eine neue Umgebung zu imitieren. 3. Implementierung Standard Angstkonditionierung Parameter, um eine VR-System. Zur Simulation realistischer bedingten Reize Schlangen und Spinnen wurden nach wilden lebensechte Bilder entworfen. Die Schlangen und Spinnen wurden zuerst in Maya, eine Computer-Grafik 3D-Modellierung und Animation-Software-Paket und dann in die VR-System importiert modelliert. Wir taten dies, weil Virtools ist ein Virtual-Reality-Authoring-System, nicht eine Modellierung Anwendung. Es ist daher am besten verwendet, um ein VR-System laufen und fügen Sie die Interaktion und Navigation zu einer Szene. Insbesondere in Maya vier verschiedene Animationen für jeden CS-Typ erstellt wurden (zB eine Schlange, eine Spinne läuft über den Boden, eine Schlange Longieren uns mit offenem Mund) und dann in Virtools importiert. Vor dem Importieren der dynamischen Schlange und Spinne Modelle in Virtools von Maya, war ein Weg in Virtools geschaffen, um die Teilnehmer rund um die Umwelt in einem glatten kreisförmig so führen, wie die Probenahme der Umwelt im Laufe von 32 bedingten Reiz Präsentationen ermöglichen bei Angst Klimaanlage. Die Form des Pfades ist das gleiche für jede unserer drei virtuellen Welten. Der Weg wurde geschaffen, um für vier Sekunden für jeden Stimulus Präsentation zu stoppen, wurde die Interstimulus Intervall 11 + / - 4 Sekunden, in denen das Thema langsam war (zu leiten), durch die Umwelt. Dieses Intervall wurde von unseren bisherigen Angstkonditionierung Experimente im Labor 8, 16 bestimmt, weil es für die Erholung der Hautleitfähigkeit zwischen Reiz-Präsentationen erlaubt. Stimuli wurden dann auf dem Weg in den Punkten durch die Timing-Parameter angegeben ist. Dieses Setup erstellt spezifischen Reiz und Kontext Konjunktionen (z. B. eine Schlange glitt auf dem Esstisch, eine Spinne zu Fuß um das Sofa herum Bein), die später für die explizite Gedächtnis untersucht werden können. Stimuli Auftritte wurden pseudo-randomisiert durch die Skripte. Alle Reiz Präsentationen erschienen in der Mitte desFrontscheibe, den Teilnehmer von mit für die Anregung suchen zu verhindern. Dies hat uns mit einer kontrollierten Menge an Reiz Belichtungszeit, und einen definierten Kontext Lage. Eine Einschränkung der Sicht nach vorn ist, dass es nicht nutzen die volle Leistungsfähigkeit des immersiven System (z. B. Schlangen können nicht in den Raum hinter der Teilnehmer). Darüber hinaus wurden Anregungen sorgfältig außerhalb einer Grenze Kasten um den Teilnehmern Stelle platziert, so dass die Schlangen und Spinnen nie angetastet die Teilnehmer persönlichen Raum. 4. Sicht-und Head-Tracking. Der Winkel der Tauchgang war so eingestellt, dass aus einer sitzenden Position des Teilnehmers eine korrekte Fahrtrichtung Winkel hatte. Diese für die Schwankungen in der Höhe zwischen den Teilnehmern gesteuert und minimiert Bewegungsartefakte auf unserer physiologischen Aufzeichnungen. Die Teilnehmer wurden angewiesen, um nach vorne zeigen und bewegen so wenig wie möglich, dies auch für die Teilnehmer waren auf der Suche kontrolliert, und daher beibehalten konsequente Reiz und Kontext Exposition zwischen den Teilnehmern. Wir entschieden uns, auf einem Head-Tracking-Gerät in der 3D-Brille von den Teilnehmern getragen werden, um sicherzustellen, dass sie sehen, die Szene mit der richtigen Perspektive ab. Wenn Head-Tracking nicht für, Kopfbewegung nach links oder rechts wäre nicht richtig zu verschließen, wie die Objekte in der Welt erschienen (z. B. Objekte würden auf den Bildschirmen in den DIVE verbogen zu sein scheint als Teilnehmer gingen durch) gewählt worden. Mit Head-Tracking gewählt für, konnten wir sicher sein, dass Funktionen in der Umgebung ihrer normalen Proportionen beibehalten wurden, auch korrekt auf jeder der sechs Wände des Tauchgangs für die Dauer des Experiments. 5. Data Collection. In unserer Standard-Labor-Version von Angstkonditionierung 8, 16 war Stimulus Präsentation von Computer-Skript in der Presentation Software programmiert gesteuert. Um die Konsistenz zwischen dem Labor und der virtuellen Umgebung zu erhalten, importierten wir unsere Standard-Angst Akquisition und Extinktion Skripte in Code-Format an den Steuerrechner in der Leitwarte, dass die DIVE-Cube-Hosts (siehe Abbildung 1). Der Parallelport-Code wurde eingestellt, um eine generierte Liste von numerischen Codes zu senden, um verschiedene Veranstaltungen, wie Präsentationen der Schlange, Spinne, und elektrische Stimulation Onsets Signal. In unserem Entwurf, sendet Virtools ein Open Sound Control Message (OSC 17) OSC / UDP-Nachricht an eine eigene C + +-Programm, das die parallele Schnittstelle Wert legt. Unsere C + +-Programm verwendet die OSCpack 18 Bibliothek. Die BIOPAC digitalen Eingang mit dem Computer parallel Port angeschlossen ist. SCR-Daten auf dem Laptop-Computer aus BIOPAC über die parallele Schnittstelle gesammelt, dann normalisiert, und berechnet, um CS + / CS-und US-Onset innerhalb bestimmter Parameter (siehe oben für Details). Neben dem Rendern der Szene und die Steuerung der Navigation ist Virtools auch verwendet, um User-Events (Tastendrücke) anmelden. Zusammenfassend während eines Experiments, werden Nachrichten aus dem Master-Computer mit dem BIOPAC System über die parallele Schnittstelle gesendet. Da Virtools können nicht mit der parallelen Schnittstelle kommunizieren direkt mit dem Computer eine kleine C + +-Programm wartet auf eine OSC-Nachricht von Virtools und sendet es an die parallele Schnittstelle.

Erratum: Human Fear Conditioning Conducted in Full Immersion 3-Dimensional Virtual Reality

human fear conditioning conducted in full immersion 3-dimensional virtual reality

Angstkonditionierung ist ein weit verbreitetes Paradigma in nicht-menschliches Tier Forschung, um die neuronalen Mechanismen, die Furcht und Angst zu untersuchen. Eine große Herausforderung bei der Durchführung von Klimaanlagen Studien am Menschen ist die Fähigkeit, stark zu manipulieren oder zu simulieren die ökologischen Rahmenbedingungen, die mit konditionierten emotionalen Verhaltensweisen verbunden sind. In dieser Hinsicht ist der virtuellen Realität (VR)-Technologie ein vielversprechendes Werkzeug. Doch die Anpassung dieser Technologie an experimentellen Bedingungen zu erfüllen erfordert spezielle Unterkünfte. Hier haben wir befassen uns methodischen Fragen bei der Durchführung beteiligt Angstkonditionierung in eine voll immersive 6-Seiten-VR-Umgebung und Gegenwart Angstkonditionierung Daten. In der realen Welt auftreten traumatische Ereignisse in komplexen Umgebungen, die sich aus vielen Hinweise gemacht werden, die Einbeziehung aller unserer sensorischen Modalitäten. Beispielsweise enthalten Hinweise, dass die Umwelt-Konfiguration bilden nicht nur visuelle Elemente, sondern akustische, olfaktorische und haptische sogar. In Studien an Nagern von Angstkonditionierung Tiere sind komplett in einem Kontext, der reich mit neuartigen visuellen, taktilen und olfaktorischen Signale eingetaucht ist. Allerdings sind Standard-Labortests von Angstkonditionierung beim Menschen in der Regel in einem unscheinbaren Raum vor eine Wohnung oder ein 2D-Bildschirm durchgeführt und nicht replizieren die Komplexität der realen Welt Erfahrungen. Auf der anderen Seite, ist eine große Einschränkung der klinischen Studien zu reduzieren (Löschen) Angst und verhindert Rückfall in Angststörungen ausgerichtet, dass die Behandlung erfolgt nach Teilnehmer die Angst vor einer unkontrollierten und weitgehend unbekannten Kontext erworben haben. So ist die Experimentatoren keine Auskunft über die Dauer der Exposition, die wahre Natur des Reizes, und die damit verbundenen Hintergrund Cues in die Umwelt 1 übrig. In Ermangelung dieser Informationen kann es schwierig sein, wirklich löschen zu befürchten, dass sowohl Cue-und kontext-abhängig ist. Virtual Reality-Umgebungen diese Probleme anzugehen, indem sie die Komplexität der realen Welt, und zur gleichen Zeit ermöglicht Experimentatoren zu befürchten, Konditionierung und vom Aussterben Parameter einschränken, um empirische Daten, dass bessere Behandlungsmöglichkeiten und / suggerieren oder zu analysieren mechanistische Hypothesen liefern. Um die Hypothese, dass Angstkonditionierung reich codiert werden und kontextspezifisch, wenn in einem voll immersiven Umgebung durchgeführten Test haben wir verschiedene Virtual-Reality-3-D Kontexte, in denen die Teilnehmer erfahren Angstkonditionierung virtuelle Schlangen oder Spinnen. Akustische Signale mit dem CS Zusammenarbeit stattgefunden, um weitere evozieren Orientierungsreaktionen und ein Gefühl von &quot;Präsenz&quot; in den Fächern 2. Die Hautleitfähigkeit diente als abhängige Messung der Angst Erwerb, Merkfähigkeit und vom Aussterben bedroht.

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Human Fear Conditioning Conducted in Full Immersion 3-Dimensional Virtual Reality

Klassische Angstkonditionierung Paradigma wurde für den menschlichen Teilnehmer in eine voll immersive Virtual Reality Umgebung angepasst. Mit einer Diskriminierung Paradigma, konditionierte Angst, Cue und Kontext Merkfähigkeit und Extinktion wurde mit Hautleitfähigkeit als Reaktion auf dynamische virtuelle Schlangen und Spinnen (die konditionierte Reize) in zwei verschiedenen virtuellen Kontexten gemessen.

Menschliche Angstkonditionierung in Full Immersion 3-Dimensional Virtual Reality Geleitete

Fear conditioning is a widely used paradigm in non-human animal research to investigate the neural mechanisms underlying fear and anxiety. A major ...

human-fear-conditioning-conducted-full-immersion-3-dimensional

Research

JoVE Journal

Neuroscience

20.8K Aufrufe.  Duke University. Klassische Angstkonditionierung Paradigma wurde für den menschlichen Teilnehmer in eine voll immersive Virtual Reality Umgebung angepasst. Mit einer Diskriminierung Paradigma, konditionierte Angst, Cue und Kontext Merkfähigkeit und Extinktion wurde mit Hautleitfähigkeit als Reaktion auf dynamische virtuelle Schlangen und Spinnen (die konditionierte Reize) in zwei verschiedenen virtuellen Kontexten gemessen.

Serie: Human Fear Conditioning Conducted in Full Immersion 3-Dimensional Virtual Reality

Behavioural Pharmacology in Classical Conditioning of the Proboscis Extension Response in Honeybees (Apis mellifera)

Honeybees (Apis mellifera) are well known for their communication and orientation skills and for their impressive learning capability1,2. Because the survival of a honeybee colony depends on the exploitation of food sources, forager bees learn and memorize variable flower sites as well as their profitability. Forager bees can be easily trained in natural settings where they forage at a feeding site and learn the related signals such as odor or color. Appetitive associative learning can also be studied under controlled conditions in the laboratory by conditioning the proboscis extension response (PER) of individually harnessed honeybees3,4. This learning paradigm enables the study of the neuronal and molecular mechanisms that underlie learning and memory formation in a simple and highly reliable way5-12. A behavioral pharmacology approach is used to study molecular mechanisms. Drugs are injected systemically to interfere with the function of specific molecules during or after learning and memory formation13-16.
Here we demonstrate how to train harnessed honeybees in PER conditioning and how to apply drugs systemically by injection into the bee flight muscle.

Behavioural Pharmacology in Classical Conditioning of the Proboscis Extension Response in Honeybees Apis mellifera

We demonstrate how to implement a behavioral pharmacology method in an appetitive olfactory conditioning paradigm in honeybees (Apis mellifera) by systemic application of drugs. This method allows investigation of the mechanisms underlying learning and memory formation in a simple and reliable way.

Behavioural Pharmacology in Classical Conditioning der Proboscis Erweiterung Reaktionszeit in Honigbienen ( Apis mellifera)

Honeybees (Apis mellifera) are well known for their communication and orientation skills and for their impressive learning capability1,2. Because the ...

Forschung

Neurowissenschaften

Time-lapse Live Imaging of Clonally Related Neural Progenitor Cells in the Developing Zebrafish Forebrain

Precise patterns of division, migration and differentiation of neural progenitor cells are crucial for proper brain development and function1,2. To understand the behavior of neural progenitor cells in the complex in vivo environment, time-lapse live imaging of neural progenitor cells in an intact brain is critically required. In this video, we exploit the unique features of zebrafish embryos to visualize the development of forebrain neural progenitor cells in vivo. We use electroporation to genetically and sparsely label individual neural progenitor cells. Briefly, DNA constructs coding for fluorescent markers were injected into the forebrain ventricle of 22 hours post fertilization (hpf) zebrafish embryos and electric pulses were delivered immediately. Six hours later, the electroporated zebrafish embryos were mounted with low melting point agarose in glass bottom culture dishes. Fluorescently labeled neural progenitor cells were then imaged for 36hours with fixed intervals under a confocal microscope using water dipping objective lens. The present method provides a way to gain insights into the in vivo development of forebrain neural progenitor cells and can be applied to other parts of the central nervous system of the zebrafish embryo.

The present video demonstrates a method which takes advantage of the combination of electroporation and confocal microscopy to perform live imaging on individual neural progenitor cells in the developing zebrafish forebrain. In vivo analysis of the development of forebrain neural progenitor cells at a clonal level can be achieved in this way.

Zeitraffer-Live-Imaging von klonal verbundenen neuronalen Vorläuferzellen in der Entwicklung von Zebrafisch Vorderhirnneuronen

Precise patterns of division, migration and differentiation of neural progenitor cells are crucial for proper brain development and function1,2. To ...

Organotypic Culture of Full-thickness Adult Porcine Retina

There is a recognized demand for in vitro models that can replace or reduce animal experiments. Porcine retina has a similar neuronal structure to human retina and is therefore a valuable species for studying mechanisms of human retinal injury and degenerative disease. Here we describe a cost-effective technique for organotypic culture of adult porcine retina isolated from eyes obtained from an abattoir. After removing the anterior segment, a trephine blade was used to create multiple neural retina-Bruch's membrane-RPE-choroid-sclera explants from the posterior segment of adult porcine eyes. A piece of sterile filter paper was used to lift the neural retina off from each explant. The filter paper-retina complex was cultured (photoreceptor side up) atop an insert, which was held away from the bottom of the culture dish by a custom-made stand. The stand allows for good circulation of the culture medium to both sides of the retina. Overall, this procedure is simple, reproducible, and permits preservation of native retinal structure for at least seven days, making it a useful model for a variety of morphological, pharmacological, and biochemical studies on mammalian retina.

Here we describe a cost-effective technique for organotypic culture of adult porcine retina for seven days. Briefly, a sterile filter paper was used to lift the neural retina off from the RPE and place photoreceptor side up on an insert raised by a custom-made stand.

Organotypischen Kultur der Full-Dicke ausgewachsenen Schweinen Retina

There is a recognized demand for in vitro models that can replace or reduce animal experiments. Porcine retina has a similar neuronal structure to human ...

Ex Vivo Optogenetic Dissection of Fear Circuits in Brain Slices

Optogenetic approaches are now widely used to study the function of neural populations and circuits by combining targeted expression of light-activated proteins and subsequent manipulation of neural activity by light. Channelrhodopsins (ChRs) are light-gated cation-channels and when fused to a fluorescent protein their expression allows for visualization and concurrent activation of specific cell types and their axonal projections in defined areas of the brain. Via stereotactic injection of viral vectors, ChR fusion proteins can be constitutively or conditionally expressed in specific cells of a defined brain region, and their axonal projections can subsequently be studied anatomically and functionally via ex vivo optogenetic activation in brain slices. This is of particular importance when aiming to understand synaptic properties of connections that could not be addressed with conventional electrical stimulation approaches, or in identifying novel afferent and efferent connectivity that was previously poorly understood. Here, a few examples illustrate how this technique can be applied to investigate these questions to elucidating fear-related circuits in the amygdala. The amygdala is a key region for acquisition and expression of fear, and storage of fear and emotional memories. Many lines of evidence suggest that the medial prefrontal cortex (mPFC) participates in different aspects of fear acquisition and extinction, but its precise connectivity with the amygdala is just starting to be understood. First, it is shown how ex vivo optogenetic activation can be used to study aspects of synaptic communication between mPFC afferents and target cells in the basolateral amygdala (BLA). Furthermore, it is illustrated how this ex vivo optogenetic approach can be applied to assess novel connectivity patterns using a group of GABAergic neurons in the amygdala, the paracapsular intercalated cell cluster (mpITC), as an example.

Ex Vivo Optogenetic Dissection of Fear Circuits in Brain Slices

Optogenetic approaches are widely used to manipulate neural activity and assess the consequences for brain function. Here, a technique is outlined that&#160;upon in vivo expression of the optical activator Channelrhodopsin, allows for ex vivo analysis of synaptic properties of specific long range and local neural connections in fear-related circuits.

Ex Vivo optogenetische Dissection of Fear Schaltkreise in Hirnschnitten

Optogenetic approaches are now widely used to study the function of neural populations and circuits by combining targeted expression of light-activated ...

The Use of Trace Eyeblink Classical Conditioning to Assess Hippocampal Dysfunction in a Rat Model of Fetal Alcohol Spectrum Disorders

Neonatal rats were administered a relatively high concentration of ethyl alcohol (11.9% v/v) during postnatal days 4-9, a time when the fetal brain undergoes rapid organizational change and is similar to accelerated brain changes that occur during the third trimester in humans. This model of fetal alcohol spectrum disorders (FASDs) produces severe brain damage, mimicking the amount and pattern of binge-drinking that occurs in some pregnant alcoholic mothers. We describe the use of trace eyeblink classical conditioning (ECC), a higher-order variant of associative learning, to assess long-term hippocampal dysfunction that is typically seen in alcohol-exposed adult offspring. At 90 days of age, rodents were surgically prepared with recording and stimulating electrodes, which measured electromyographic (EMG) blink activity from the left eyelid muscle and delivered mild shock posterior to the left eye, respectively. After a 5 day recovery period, they underwent 6 sessions of trace ECC to determine associative learning differences between alcohol-exposed and control rats. Trace ECC is one of many possible ECC procedures that can be easily modified using the same equipment and software, so that different neural systems can be assessed. ECC procedures in general, can be used as diagnostic tools for detecting neural pathology in different brain systems and different conditions that insult the brain.

Trace eyeblink classical conditioning (ECC) was used to assess hippocampal-dependent associative learning in adult rats that were administered a high concentration (11.9% v/v) of alcohol during early neonatal brain development. In general, ECC procedures are sound diagnostic tools for detecting brain dysfunction across many psychological and biomedical settings.

Die Verwendung von Trace Eyeblink klassische Konditionierung hippocampale Funktionsstörung in einem Rattenmodell der Fetal Alcohol Spectrum Disorders bewerten

Neonatal rats were administered a relatively high concentration of ethyl alcohol (11.9% v/v) during postnatal days 4-9, a time when the fetal brain ...

Drosophila Courtship Conditioning As a Measure of Learning and Memory

Many insights into the molecular mechanisms underlying learning and memory have been elucidated through the use of simple behavioral assays in model organisms such as the fruit fly, Drosophila melanogaster. Drosophila is useful for understanding the basic neurobiology underlying cognitive deficits resulting from mutations in genes associated with human cognitive disorders, such as intellectual disability (ID) and autism. This work describes a methodology for testing learning and memory using a classic paradigm in Drosophila known as courtship conditioning. Male flies court females using a distinct pattern of easily recognizable behaviors. Premated females are not receptive to mating and will reject the male&#39;s copulation attempts. In response to this rejection, male flies reduce their courtship behavior. This learned reduction in courtship behavior is measured over time, serving as an indicator of learning and memory. The basic numerical output of this assay is the courtship index (CI), which is defined as the percentage of time that a male spends courting during a 10 min interval. The learning index (LI) is the relative reduction of CI in flies that have been exposed to a premated female compared to na&#239;ve flies with no previous social encounters. For the statistical comparison of LIs between genotypes, a randomization test with bootstrapping is used. To illustrate how the assay can be used to address the role of a gene relating to learning and memory, the pan-neuronal knockdown of Dihydroxyacetone phosphate acyltransferase (Dhap-at) was characterized here. The human ortholog of Dhap-at, glyceronephosphate O-acyltransferase (GNPT), is involved in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2, an autosomal-recessive syndrome characterized by severe ID. Using the courtship conditioning assay, it was determined that Dhap-at is required for long-term memory, but not for short-term memory. This result serves as a basis for further investigation of the underlying molecular mechanisms.

Drosophila Courtship Conditioning As a Measure of Learning and Memory

This protocol describes a Drosophila learning and memory assay called courtship conditioning. This classic assay is based on a reduction of male courtship behavior after sexual rejection by a non-receptive premated female. This natural form of behavioral plasticity can be used to test learning, short-term memory, and long-term memory.

Drosophila Courtship Conditioning Als Maß für Lernen und Gedächtnis

Many insights into the molecular mechanisms underlying learning and memory have been elucidated through the use of simple behavioral assays in model ...

In Vivo Three-Dimensional Two-Photon Microscopy to Study Conducted Vascular Responses by Local ATP Ejection Using a Glass Micro-Pipette

Maintenance of normal brain function requires a sufficient and efficient supply of oxygen and nutrition by a complex network of vessels. However, the regulation of cerebral blood flow (CBF) is incompletely understood, especially at the capillary level. Two-photon microscopy is a powerful tool widely used to study CBF and its regulation. Currently, this field is limited by the lack of in vivo two-photon microscopy studies examining (1) CBF responses in three-dimensions, (2) conducted vascular responses, and (3) localized interventions within the vascular network. Here, we describe a 3D in vivo method using two-photon microscopy to study conducted vascular responses elicited by&#160;local ejection of ATP with a glass micro-pipette. Our method uses fast and repetitive hyperstack two-photon imaging providing precise diameter measurements by maximal intensity projection of the obtained images. Furthermore, we show that this method can also be used to study 3D astrocytic calcium responses. We also discuss the advantages and limitations of glass micro-pipette insertion and two-photon hyperstack imaging.

We present an optimized local ejection procedure using a glass micro-pipette and a fast two-photon hyperstack imaging method, which allows precise measurement of capillary diameter changes and investigation of its regulation in three dimensions.

In Vivo dreidimensionale zwei-photonische Mikroskopie zur Untersuchung von durchgeführten Gefäßreaktionen durch lokale ATP-Auswurf mit einer Glas-Mikropipette

Maintenance of normal brain function requires a sufficient and efficient supply of oxygen and nutrition by a complex network of vessels. However, the ...

A Method for 3D Reconstruction and Virtual Reality Analysis of Glial and Neuronal Cells

Serial sectioning and subsequent high-resolution imaging of biological tissue using electron microscopy (EM) allow for the segmentation and reconstruction of high-resolution imaged stacks to reveal ultrastructural patterns that could not be resolved using 2D images. Indeed, the latter might lead to a misinterpretation of morphologies, like in the case of mitochondria; the use of 3D models is, therefore, more and more common and applied to the formulation of morphology-based functional hypotheses. To date, the use of 3D models generated from light or electron image stacks makes qualitative, visual assessments, as well as quantification, more convenient to be performed directly in 3D. As these models are often extremely complex, a virtual reality environment is also important to be set up to overcome occlusion and to take full advantage of the 3D structure. Here, a step-by-step guide from image segmentation to reconstruction and analysis is described in detail.

The described pipeline is designed for the segmentation of electron microscopy datasets larger than gigabytes, to extract whole-cell morphologies. Once the cells are reconstructed in 3D, customized software designed around individual needs can be used to perform a qualitative and quantitative analysis directly in 3D, also using virtual reality to overcome view occlusion.

Eine Methode zur 3D-Rekonstruktion und Virtual Reality-Analyse von Glia- und Neuronalzellen

Serial sectioning and subsequent high-resolution imaging of biological tissue using electron microscopy (EM) allow for the segmentation and reconstruction ...

Simultaneous Application of Transcranial Direct Current Stimulation during Virtual Reality Exposure

Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a form of non-invasive brain stimulation that changes the likelihood of neuronal firing through modulation of neural resting membranes. Compared to other techniques, tDCS is relatively safe, cost-effective, and can be administered while individuals are engaged in controlled, specific cognitive processes. This latter point is important as tDCS may predominantly affect intrinsically active neural regions. In an effort to test tDCS as a potential treatment for psychiatric illness, the protocol described here outlines a novel procedure that allows the simultaneous application of tDCS during exposure to trauma-related cues using virtual reality (tDCS+VR) for veterans with posttraumatic stress disorder (NCT03372460). In this double-blind protocol, participants are assigned to either receive 2 mA tDCS, or sham stimulation, for 25 minutes while passively watching three 8-minute standardized virtual reality drives through Iraq or Afghanistan, with virtual reality events increasing in intensity during each drive. Participants undergo six sessions of tDCS+VR over the course of 2-3 weeks, and psychophysiology (skin conductance reactivity) is measured throughout each session. This allows testing for within and between session changes in hyperarousal to virtual reality events and adjunctive effects of tDCS. Stimulation is delivered through a built-in rechargeable battery-driven tDCS device using a 1 (anode) x 1 (cathode) unilateral electrode set-up. Each electrode is placed in a 3 x 3 cm (current density 2.22 A/m2) reusable sponge pocket saturated with 0.9% normal saline. Sponges with electrodes are attached to the participant&#8217;s skull using a rubber headband with the electrodes placed such that they target regions within the ventromedial prefrontal cortex. The virtual reality headset is placed over the tDCS montage in such a way as to avoid electrode interference.

This manuscript outlines a novel protocol to allow the simultaneous application of transcranial direct current stimulation during exposure to warzone trauma-related cues using virtual reality for veterans with posttraumatic stress disorder.

Gleichzeitige Anwendung der transkraniellen Gleichstromstimulation während der Virtual-Reality-Exposition

Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a form of non-invasive brain stimulation that changes the likelihood of neuronal firing through ...

Alternate Immersion in Glucose to Produce Prolonged Hyperglycemia in Zebrafish

Zebrafish (Danio rerio) are an excellent model to investigate the effects of chronic hyperglycemia, a hallmark of Type II Diabetes Mellitus (T2DM). This alternate immersion protocol is a noninvasive, step-wise method of inducing hyperglycemia for up to eight weeks. Adult zebrafish are alternately exposed to sugar (glucose) and water for 24 hours each. The zebrafish begin treatment in a 1% glucose solution for 2 weeks, then a 2% solution for 2 weeks, and finally a 3% solution for the remaining 4 weeks. Compared to water-treated (stress) and mannitol-treated (osmotic) controls, glucose-treated zebrafish have significantly higher blood sugar levels. The glucose-treated zebrafish show blood sugar levels of 3-times that of controls, suggesting that after both four and eight weeks hyperglycemia can be achieved. Sustained hyperglycemia was associated with increased Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) and increased nuclear factor Kappa B (NF-kB)&#160;levels in retina and decreased physiological responses, as well as cognitive deficits suggesting this protocol can be used to model disease complications.

This protocol noninvasively induces hyperglycemia in zebrafish for up to 8 weeks. Using this protocol, an in-depth study of the adverse effects of hyperglycemia can be made.

Alternatives Eintauchen in Glukose, um eine verlängerte Hyperglykämie bei Zebrafischen zu erzeugen

Zebrafish (Danio rerio) are an excellent model to investigate the effects of chronic hyperglycemia, a hallmark of Type II Diabetes Mellitus (T2DM). This ...