Verfolgung der Fibrinolyse von Chandler-Schleifen-gebildeten Vollblutgerinnseln unter Scherströmung in einem In-vitro-Thrombolysemodell

Thrombosen werden mit zahlreichen Erkrankungen in Verbindung gebracht, und die derzeitigen Behandlungen bergen das Risiko schwerer Blutungen. Der Fluss des Kreislaufsystems hat einen erheblichen Einfluss auf die Struktur der Blutgerinnsel. Die Einbeziehung der Strömung in In-vitro-Modelle kann deren physiologische Relevanz verbessern und die Auswahl besserer Kandidaten für In-vivo-Tests verbessern.

Die Assays für die Untersuchung von Fibrinolytika verwenden überwiegend statische Gerinnsel- oder mikrofluidische Systeme, um Eigenschaften wie Lysezeit, Gerinnselstruktur oder Viskoelastizität zu beurteilen. Assays zur statischen Gerinnsellyse stützen sich in der Regel auf spektrophotometrische Messungen oder die Bestimmung der Gerinnselmasse als Endpunkte zur Bewertung der Fibrinolyseeffizienz. Bei den derzeitigen thrombolytischen Tests werden statisch gebildete Gerinnsel verwendet, die sich strukturell von denen unterscheiden, die unter Strömungsbedingungen gebildet werden.

Mikrofluidische Systeme berücksichtigen die Strömungsdynamik, aber ihre kleineren Skalen erzeugen eine einzigartige Hämodynamik und Gerinnselstrukturen. Der derzeit entwickelte RT-FluFF-Assay erleichtert die Überwachung der Fibrinolyse in Echtzeit unter physiologischen Flussbedingungen. Das bedeutet, dass wir jetzt über eine Plattform verfügen, die die Kontrolle über mehrere Parameter ermöglicht, um Bedingungen nachzuahmen, die näher an In-vivo-Studienmodellen liegen, um eine bessere Translation beim Screening neuer Thrombolytika zu ermöglichen.