Akute Einzel-Multi-Elektroden-Ableitungen aus dem Hirnstamm von Mäusen mit fixiertem Kopf

Unser Labor untersucht die Auswirkungen von häufig verwendeten Anästhetika auf schlafbezogene Neuronen und ihre Kommunikationswege. Unser Ziel ist es, besser zu verstehen, wie sich Anästhetika auf endogene Schlafbahnen auswirken und den perioperativen Schlaf und die Kognition beeinflussen. Kürzlich haben wir die anatomischen Substrate für einige der Schlafveränderungen identifiziert, die durch bestimmte Arten von Vollnarkose verursacht werden.

Dazu verwendeten wir genetisch veränderte Mäuse, bei denen c-Fos, ein Marker für die neuronale Aktivierung, endogen exprimiert wird. Mit dieser neuen Technik werden wir jedoch in der Lage sein, die zelluläre Erregbarkeit in Gruppen von Neuronen im Hirnstamm, die mit dem Schlaf verbunden sind, direkt zu messen. Dies ist ein großer Vorteil gegenüber der einfachen Quantifizierung der c-Fos-Expression als Surrogatmarker für die neuronale Aktivierung.

Unser nächster Schritt wird darin bestehen, die zellulären und molekularen Mechanismen zu untersuchen, die den Schlafveränderungen zugrunde liegen, die durch bestimmte Arten von Vollnarkosemitteln induziert werden. Dazu gehört die Messung der zellulären Erregbarkeit in Hirnstammneuronen, die mit dem Schlaf assoziiert sind, mit Hilfe von Neuropixelsonden sowie die Verwendung räumlicher transkriptomischer Ansätze, um die Expression von Genen, die mit dem Schlaf in Verbindung stehen, in diesen Bereichen zu quantifizieren und zu kartieren.