Diese Arbeit wird von den National Institutes of Health R01 NR011209-03 finanziert

<ol>
	<li>Harkness, R. A., Whitelaw, A. G., Simmonds, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrapartum+hypoxia:+the+association+between+neurological+assessment+of+damage+and+abnormal+excretion+of+ATP+metabolites.">Intrapartum hypoxia: the association between neurological assessment of damage and abnormal excretion of ATP metabolites.</a> J Clin Pathol. 35, 999-1007 (1982).</li><li>Shalak, L., Perlman, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypoxic-ischemic+brain+injury+in+the+term+infant-current+concepts.">Hypoxic-ischemic brain injury in the term infant-current concepts.</a> Early Hum Dev. 80, 125-141 (2004).</li><li>Webster, W. 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B., Calder, A. G., Prasitkusol, P., Kyle, D. J., Jayasuriya, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+15N+isotopic+enrichment+and+concentrations+of+allantoin+and+uric+acid+in+urine+by+gas+chromatography/mass+spectrometry.">Determination of 15N isotopic enrichment and concentrations of allantoin and uric acid in urine by gas chromatography/mass spectrometry.</a> J Mass Spectrom. 33, 130-137 (1998).</li></ol>

Keine Interessenskonflikte erklärt.

Die hier beschriebenen Methoden erlauben die Beurteilung des Neugeborenen-Hypoxie Ischämie. Dieses Protokoll verbindet die Messungen von Markern von Energie (ATP) Deprivation, oxidativer Stress, oxidative Schäden und Enzymaktivität zu einer umfassenden biochemischen Bild von der Gegenwart oder auch der Grad der hypoxischen Ischämie zu gewinnen. Trotz der Nützlichkeit dieser Methode gibt es potenzielle Einschränkungen. Erstens dauert es etwa 1-2 ml Blut, um genügend Plasma zu sammeln, um alle Tests auszuführen. D...

<table border="1"><tbody><tr><th> Name des Reagenzes </th><th> Firma </th><th> Katalog-Nummer </th><th> Kommentare (optional) </th></tr><tr><td> 6ml K3E EDTA K3 Rohr </td><td> Fisher Scientific </td><td> 2204061 </td><td></td></tr><tr><td> 5702R-Zentrifuge </td><td> Fisher Scientific </td><td> 05413319 </td><td> Mit 13 und 16 mm Adapter </td></tr><tr><td> 1.5ml Mikrozentrifugenröhrchen </td><td> USA Scientific </td><td> 1615-5599 </td><td></td></tr><tr><td> 2-Amino </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A3509 </td><td></td></tr><tr><td> Varian Cary 100 Spektralphotometer </td><td> Agilant Technologies </td><td> 0010071500 </td><td></td></tr><tr><td> Savant SpeedVac </td><td> Thermo Scientific </td><td> SC210A-115 </td><td></td></tr><tr><td> Micron Zentrifugalfilter Gerät </td><td> Fisher Scientific </td><td> UFC501596 </td><td></td></tr><tr><td> Supelcosil LC-18-S Column </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 58931 </td><td></td></tr><tr><td> Supelcosil LC-18-S Supelguard Patrone und Halter </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 59629 </td><td></td></tr><tr><td> HPLC </td><td> Waters </td><td></td><td></td></tr><tr><td> GCMS Vial </td><td> Fisher Scientific </td><td> 03376607 </td><td></td></tr><tr><td> DL-Allantoin-5 -13 C; 1 -15 N </td><td> EUR Isotopes </td><td> M-2307 </td><td> Lot # L340P9 </td></tr><tr><td> MTBSTFA </td><td> Thermo Scientific </td><td> 48920 </td><td></td></tr><tr><td> Pyridin </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 270970 </td><td></td></tr><tr><td> 5973E GC / MSD </td><td> Agilent Technologies </td><td> G7021A </td><td> Part # für 5975E GC / MS </td></tr><tr><td> 3-Ethoxymethacrolein </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 232548 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumhydroxid </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> S5881 </td><td></td></tr><tr><td> Dichlormethan </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 270997 </td><td></td></tr><tr><td> Benzol </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 401765 </td><td></td></tr><tr><td> Diisopropylether </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 38270 </td><td></td></tr><tr><td> BHT </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> B1378 </td><td></td></tr><tr><td> Ethanol </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 459844 </td><td></td></tr><tr><td> Phenylhydrazin </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> P26252 </td><td></td></tr></tbody></table>

biochemical measurement of neonatal hypoxia

Neonatal Hypoxie Ischämie durch unzureichende Durchblutung eines Gewebes oder eines systemischen Mangel an Sauerstoff aus. Diese Bedingung gilt als Ursache / verschärfen gut dokumentiert neonatalen Erkrankungen einschließlich neurologische Beeinträchtigung 1-3. Verminderte Adenosintriphosphat Produktion entsteht durch einen Mangel an oxidative Phosphorylierung. Zum Ausgleich für diese Energie entzogen Zustand Molekülen mit hoher Energie Phosphatbindungen abgebaut werden 2. Dies führt zu erhöhten Werten von Adenosin, die später abgebaut zu Inosin, Hypoxanthin, Xanthin ist, und schließlich zu Harnsäure. Die beiden letzten Schritte in diesem Abbauprozess durch Xanthin-Oxidoreduktase durchgeführt. Dieses Enzym existiert in Form von Xanthin-Dehydrogenase unter normoxischen Bedingungen ist aber auf Xanthinoxidase (XO) unter Hypoxie-Reperfusion Umständen 4, 5 umgewandelt. Im Gegensatz zu Xanthin-Dehydrogenase, generiert XO Wasserstoffperoxid als Nebenprodukt der Purin-Abbau 4, 6. Das Wasserstoffperoxid in Kombination mit anderen reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) bei Hypoxie produziert, oxidiert Harnsäure zu Allantoin Form und reagiert mit Lipidmembranen zu Malondialdehyd (MDA) 7-9 zu generieren. Die meisten Säugetiere, Menschen befreit, besitzen das Enzym Uricase, die wandelt Harnsäure zu Allantoin. Beim Menschen kann jedoch nur durch Allantoin ROS-vermittelte Oxidation von Harnsäure gebildet werden. Aus diesem Grund ist Allantoin als Marker für oxidativen Stress in den Menschen, aber nicht in der Säugetiere, die Uricase haben. Wir beschreiben Methoden unter Verwendung von Hochdruck-Flüssigchromatographie (HPLC) und Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GCMS) auf biochemischer Marker des Neugeborenen Hypoxie Ischämie zu messen. Menschliches Blut für die meisten Tests verwendet wird. Tierisches Blut, kann auch verwendet werden bei gleichzeitiger Anerkennung des Potenzials für Uricase-generated Allantoin werden. Purin-Metaboliten wurden die Hypoxie so früh wie 1963 und die Zuverlässigkeit von Hypoxanthin, Xanthin verbunden und Harnsäure als biochemische Indikatoren der neonatalen Hypoxie wurde von mehreren Forschern 10-13 validiert. Die HPLC-Methode zur Quantifizierung von Purin-Verbindungen eingesetzt ist schnell, zuverlässig und reproduzierbar. Die GC / MS-Methode zur Quantifizierung von Allantoin, ein relativ neuer Marker für oxidativen Stress verwendet, wurde von Gruber et al 7 angepasst. Diese Methode vermeidet bestimmte Artefakte und erfordert einen geringen Volumina der Probe. Methoden zur Synthese von MMDA verwendet wurden an anderer Stelle 14, beschrieben 15. GC / MS Quantifizierung von MDA wurde von Paroni et al angepasst. und Cighetti et al. 16, 17. Xanthinoxidase-Aktivität wurde durch HPLC durch Quantifizierung der Umwandlung von Pterin zu Isoxanthopterin 18 gemessen. Dieser Ansatz erwies sich als ausreichend empfindlich und reproduzierbar.

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Biochemical Measurement of Neonatal Hypoxia

Eine Methode ist beschrieben, biochemischer Marker des Neugeborenen Hypoxie-Ischämie zu messen. Der Ansatz nutzt Hochdruck-Flüssigchromatographie (HPLC) und Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC / MS).

Biochemische Measurement of Neonatal Hypoxie

Neonatal hypoxia ischemia is characterized by inadequate blood perfusion of a tissue or a systemic lack of oxygen. This condition is thought to ...

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Research

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Medicine

14.0K Aufrufe.  Loma Linda University. Eine Methode ist beschrieben, biochemischer Marker des Neugeborenen Hypoxie-Ischämie zu messen. Der Ansatz nutzt Hochdruck-Flüssigchromatographie (HPLC) und Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC / MS).