Diese Studie wurde von BCS-0963581 Zuschuss von der National Science Foundation (EAK und JDP) unterstützt. Die Autoren danken Christine Cox für ihre hilfreichen Diskussion der Daten, sowie Halle Zucker, John Morris, Christopher Stare, Sondra Corgan und Maite Balda für ihre Unterstützung bei der Datenerhebung. Bitte richten Sie Korrespondenz an Kelly A. Bennion (kelly.bennion @ bc.edu; 140 Commonwealth Avenue, Boston College Psychologie, 300 McGuinn, Chestnut Hill, MA 02467).

1. Teilnehmer Screening und Vorbereitung für die Experiment <ol><li> Rekrutieren Teilnehmer, die Englisch als Muttersprache mit normalen oder korrigiert zu normaler Sehkraft sind. Sie sollten frei von neurologischen, psychiatrischen und Schlafstörungen sein und kann nicht teilnehmen werden alle Medikamente, die das zentrale Nervensystem oder die Schlafarchitektur. Achten Sie darauf, eine ähnliche Balance der männlichen und weiblichen Teilnehmer im gewünschten Altersbereich von Interesse (z. B. 18 bis 35 Jahre alt) zu rekrutieren, in Anbetracht, dass in Schlafarchitektur verändert kann schon in der Mitte der 30er Jahre 16 auftreten. </li><li> Um die Auswirkungen von Schlaf auf die Kognition möglichst genau zu bewerten, haben die Teilnehmer einen regelmäßigen Schlafrhythmus zu beschränken und ihren Alkoholkonsum im Vorfeld der Studie. Bitten Sie die Teilnehmer für mindestens 7 Stunden Schlaf pro Nacht und im Bett von 2.00 für die fünf Tage vor der Studie. Stellen Sie auch sicher, dass sie ihren Alkoholkonsum auf maximal einschränken2 Getränke während der 5 Tage vor der Studie, mit absolut keinem Alkoholkonsum am Tag vor oder Tag der Studie. </li><li> Bei der Terminierung zu gewährleisten, dass die Teilnehmer mit den Richtlinien, die der Speichelprobe in Beziehung Cortisol entsprechen (siehe auch Abschnitt 4): Sie müssen von der körperlichen Aktivität zu unterlassen, essen, trinken (nichts außer Wasser), Rauchen und Zähneputzen für die 2 Stunden vor der Codierung. Sie müssen auch von Trinkwasser für mindestens 15 min vor der Codierung zu unterlassen. </li><li> Planen Teilnehmern. Wenn Vollzufallszuweisung nicht möglich ist, sicherzustellen, dass die Teilnehmer nicht in Alter unterscheiden, Werte auf der Morning-evening Fragebogen 17 (MEQ), Beck Depression Inventory 18 (BDI), Beck Anxiety Inventory 19 (BAI) und die Menge des Schlafes in der Nacht vor Abruf erhalten. </li></ol> 2. Bedingungen und Experimentelles Design <ol><li> Spielplan Schlaf Teilnehmer, so dass thE kodiert Sitzung tritt am Abend (7.00 bis 22.00 Uhr) und der Abrufsitzung tritt 12 Stunden später, nach einer vollen Nacht Schlaf im Labor. Spielplan Wake Teilnehmer, so dass die Codierungssitzung tritt am Morgen (7.00 Uhr bis 10.00 Uhr) und der Abrufsitzung tritt 12 Stunden später nach einem Tag voller Wachheit; sicherzustellen, dass sie nicht zwischen Sitzungen Nickerchen. </li><li> Fügen Morgen-und Abend Short Delay Bedingungen (jene, die nur eine 20-minütige Verzögerung zwischen Kodierung und Abruf, im Vergleich zu einem 12-Stunden-Verzögerung für die Sleep-und Wake-Gruppen) in der Versuchsanordnung, um die Sorge zu minimieren, daß die Unterschiede zwischen gefunden die Sleep-und Wake-Gruppen sind durch (morgens gegen Abend) bis zum Zeitpunkt der Prüfung nicht durch den Schlaf während der Konsolidierung Verzögerung auftritt. Diese Short Delay Bedingungen kann auch als &quot;circadiane Kontrolle&quot; Bedingungen gedacht werden. <ol><li> Vereinbaren Sie für die Teilnehmer am Morgen Short Delay Bedingung, um die Reize b codierenwischen 7.00 bis 10.00 Uhr, und für die Teilnehmer am Abend Short Delay Bedingung, um die Reize zwischen 7.00 bis 22.00 Uhr zu kodieren. Testen Sie den Teilnehmern 20 Minuten nach kodieren. </li></ol></li></ol> 3. Stimuli Bau <ol><li> Stimuli für Bau-Codierung. Wählen Stimuli basierend auf der spezifischen experimentellen Frage. Dieses Protokoll konzentriert sich auf die Auswirkungen von Schlaf und Cortisol auf das emotionale Gedächtnis, und als solche, die visuellen Reize während der Codierung sind Szenen von entweder einer negativen Objekt oder ein neutrales Objekt auf einem neutralen Hintergrund platziert zusammen. <ol><li> Stellen Sie sicher, dass alle emotionalen Stimuli entweder zuvor für Wertigkeit bewertet und Erregung 20,21, oder dass sie von den Teilnehmern nach Abschluss der Studie mit einer Likert-Skala von 1 bis 7 bewertet. Negative Objekte sollten als sehr erregend und wenig Wertigkeit bewertet werden (zB Erregung: 5-7; Valenz &lt;3 auf 7-Punkte-Skala mit hohen Werten, die hohe Erregung und hohe Positivität, respectively) und neutrale Objekte sollten als nicht erregend bewertet und neutral Wertigkeit (zB Erregung &lt;4; Wertigkeit: 3-5). </li><li> Randomisierung und Design. Zufällig vermischen die negativen und neutralen Szenen zwischen den Blöcken (falls zutreffend). Die vorliegende Studie beschäftigt 2 Blocks Dauer ca. 10 min je, so dass die Teilnehmer um eine kurze Pause, um ihre Augen vor der Eye-Tracker zwischen Ruhe haben. Die Pausen können alle 10-15 min für die meisten jungen Erwachsenen Teilnehmer hilfreich sein, aber wenn die Prüfung eine andere Bevölkerung (z. B. Kinder), können häufigere Pausen erforderlich. </li></ol></li><li> Stimuli Konstruktion für Retrieval. Wählen Stimuli basierend auf der spezifischen experimentellen Frage. Hier Speicher für die Objekte ist der Fokus, und als solche werden die Teilnehmer mit Objekten und Hintergründe während der Bergung (die Hälfte davon wurden während der Codierung vorgestellt, und die Hälfte neu) gesondert dargestellt. </li></ol> 4. Cortisol Ordnung <ol><li>Stellen Sie sicher, dass die Teilnehmer haben alle Anforderungen in 1.3 gefolgt: nicht körperliche Aktivität, Essen, Trinken (alles außer Wasser), Rauchen und Zähneputzen für die 2 Stunden vor der Codierung als auch ohne Wasser für mindestens 15 min vor der Codierung . </li><li> Unmittelbar vor der Codierung, weisen Sie die Teilnehmer, ihre Münder mit ca. 1 Unze Wasser spülen. Erinnern Sie sie daran, das Wasser nicht schlucken, um die Probenverdünnung zu vermeiden. </li><li> Lassen Sie die Teilnehmer Speichelfluss auf einer mündlichen Tupfer (siehe Materialien) für 2 min. </li><li> Beim mit Teilnehmern stellen die mündliche Tupfer im Tupferspeicherrohr, speichern Sie die Tupfer auf die ungefähre Temperatur von 0 º C bis zur Analyse. </li></ol> 5. Eye Tracking / Encoding Verfahren <ol><li> Eye-Tracking-Verfahren. Der Eye-Tracker welche hier verfolgt linken Auge Blick Muster der Teilnehmer bei 500 Hz (siehe Materialien). Alternative Tracker verwendet werden kann; um die Aufmerksamkeit während der Codierung, fol meisten genau beurteilenw den Anweisungen des spezifischen Eye-Tracker eingesetzt. <ol><li> Zunächst bitten die Teilnehmer, mit ihrem Kinn auf die Kinnhalter und die Stirn gegen eine Bar sitzen. Anpassungen vornehmen, um die Stuhlhöhe und Kinnhalter bei Bedarf dafür, dass die Mitte des Bildschirms ausgerichtet Teilnehmer Augen. </li><li> Stellen Sie sicher, dass der Eye-Tracker genau Teilnehmer Blick Tracking innerhalb von 1 ° Genauigkeit, indem jeder Teilnehmer eine Kalibrierung abzuschließen Aufgabe. Im Idealfall, ein 9 - oder 17 wäre-Punkt-Kalibrierung verwendet werden, je nach System, sondern ein 3 - oder 5-Punkt-Kalibrierung kann auch ausreichend sein. </li><li> Zunächst bitten die Teilnehmer, einen schwarzen Punkt mit den Augen folgen, wie es zu verschiedenen Punkten bewegt sich auf dem Bildschirm und auf sie zu fixieren, wenn es aufhört. </li><li> Sobald der Eye-Tracker ist genau kalibriert, bitten die Teilnehmer, wenn sie bereit sind, die Aufgabe zu beginnen, und drücken Sie dann auf die Schaltfläche &quot;Aufnahme&quot;. </li></ol></li><li> Encoding Verfahren. Bitten Sie die Teilnehmer, um eine Aufgabe auszuführen tHut ist wahrscheinlich zu tief-Codierung, wie mit ihnen führen per Maus zeigen Sie, ob sie weg von der Szene zu nähern oder zurück (zB links = Ansatz, rechts = wieder weg), wenn sie es im wirklichen Leben begegnen 10 waren. Abbildung 2 zeigt eine visuelle Darstellung des Codierungsverfahrens. <ol><li> Lassen Sie die Teilnehmer einen kurzen Selbst bestimmt Pause (zB ~ 10-60 sec) zwischen den Blöcken haben, so dass sie von der Eye-Tracker zurücklehnen und ausruhen ihre Augen vor der Fortsetzung. Bitten Sie sie, um anzuzeigen, wenn sie bereit sind fortzufahren. </li></ol></li><li> Die Analyse der Augenblickdaten. Um die Aufmerksamkeit der Teilnehmer auf bestimmte Teile der Szene zu messen, nutzen Software, um Interessengebiete 22 (AOI) um die Teile zu ziehen. <ol><li> Nach dem Zeichnen der AOI, berechnen Sie den Anteil der Zeit, die Teilnehmer zu buchen, AOI im Verhältnis zum Rest der Szene. Alternativ zählen die Anzahl der Sakkaden zu machen, dass die Teilnehmer dieser AOIch in einem gewissen Zeitrahmen. </li></ol></li></ol> 6. Study-Test-Verzögerung <ol><li> Stellen Sie sicher, dass die Laufzeitlänge zwischen Kodierung und Abruf für die Sleep-und Wake Bedingungen entspricht (z. B. 12 h), als auch die Laufzeitlänge für die 2 Kontrollbedingungen (zB 20 min). <ol><li> Für die Schlaf-Teilnehmer, stellen Sie sicher, dass die 12-Stunden-Verzögerung umfasst ca. 8 Stunden Schlaf. Umgekehrt, sicherzustellen, dass die Wake Teilnehmer nicht während dieser Zeit schlafen oder Nickerchen. </li><li> Fragen Sie die Morgen-und Abend Short Delay Teilnehmer im Labor während ihrer 20 Minuten Verzögerung bleiben. Sagen Sie ihnen, dass sie in dieser Zeit tun, was sie wollen, vorausgesetzt, dass sie nicht schlafen nicht. </li></ol></li></ol> 7. Recognition Procedure <ol><li> Nach der Verzögerungszeit, den Teilnehmern einen Speichertest. <ol><li> Bitten Sie die Teilnehmer, um anzuzeigen, ob der angezeigte Stimulus &quot;alten&quot; (incin einer zuvor untersuchten Szene luded) oder &quot;neue&quot; (bisher nicht untersucht), indem Sie entsprechende Tasten auf einer Tastatur (zB &quot;1&quot; = alt, &quot;2&quot; = neu). </li></ol></li></ol>

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Die Autoren erklären, dass sie keine finanziellen Interessen konkurrieren.

Dieses experimentelle Design lieferte den ersten Beweis dafür, dass die positive Wirkung von Pre-Codierung Cortisol auf Speicher sind nur von Bedeutung, wenn der Schlaf während der Konsolidierungsperiode. Nur durch die beiden Messcortisolspiegel und Manipulation, ob die Konsolidierung Intervall enthalten Schlaf war es möglich, zu bestimmen, dass der Schlaf und Cortisol über einen interaktiven Effekt auf das Gedächtnis. Dieser Entwurf war entscheidend dafür, dass in den früheren Studien die vorgeLern Cortisol erleichtert Speicher für negative Reize 1,5 gebunden haben, können diese Wirkungen von Cortisol, weil der Schlaf während der Konsolidierung Intervalls auftreten manifestieren. Diese Feststellung wird noch interessanter gemacht bedenkt, dass der Schlaf im Vergleich Zuge Design erforderte Testteilnehmer in den beiden Gruppen zu verschiedenen Zeiten des Tages. Cortisol folgt einem zirkadianen Rhythmus 26, wobei die höchsten Cortisolspiegel in den frühen Morgen und den niedrigsten in der evening. Als solche waren die Schlaf-Teilnehmer alle in einem engen Bereich von relativ niedrigen Cortisolspiegel, nachdem er am Abend kodiert, während die Wake Teilnehmer hatten höhere und variable Cortisolspiegel, nachdem am Morgen codiert. Durch die Nutzung dieser Design, scheint es, dass auch kleine Unterschiede in der relativ niedrigen Cortisolspiegel ausreichend, um die Gedächtniskonsolidierung über einen Zeitraum von Schlaf beeinflussen. Gleichzeitig wird jedoch die tägliche Änderung der Cortisol erschwert auch das Design. Zukünftige Arbeiten können prüfen, wie man für die Auswirkungen der Tagesgang von Cortisol auf verschiedene Weise steuern. Ein solcher Weg wäre es, die vorliegenden Ergebnisse mit einem Mittagsschlaf Paradigma replizieren. Da Cortisol-Spiegel zwischen einem Nap und Wake-Bedingung wäre statistisch gleichwertig sein würde zirkadianen Schwankungen der Cortisol in einem solchen Paradigmen kein Problem sein. Während viele Fragen bleiben, wie Cortisol wirkt mit Schlaf, um emotionale Gedächtnis Konsoli verbesserndierung stellt die aktuelle Arbeit Hinweise, dass die fördernde Wirkung von Pre-Codierung Cortisol auf das emotionale Gedächtnis folgenden Verzögerungen von mindestens 24 Stunden einschließlich Schlaf 1,5,27 kann aufgrund von Wechselwirkungen zwischen Cortisol und schlafabhängige Konsolidierungsprozesse sein. Ohne eine Konstruktion, bei der eine Verzögerungsbedingung umfasst Schlaf und die andere nicht, wäre es nicht möglich sein, zu isolieren, ob der Schlaf ist notwendig um diesen Effekt zu berücksichtigen. Darüber hinaus kann durch die Beurteilung Auge Blick der Teilnehmer während der Codierung wurde festgestellt, dass diese erleichternde Wirkung von Cortisol auf das emotionale Gedächtnis kann auf Cortisol Modulation der Beziehung zwischen Aufmerksamkeit auf emotionale Informationen unter Codierung und der anschließenden Konsolidierung dieser Informationen während des Schlafes sein: Mit erhöhten Cortisol, gibt es eine stärkere Beziehung zwischen dem, was die Teilnehmer sehen während der Codierung und was sie später zu erinnern. Es ist möglich, dass dies wegen erhöhter Cortisol bei encoding &#39;Tags&quot;Diese emotionale Informationen wie wichtig daran zu erinnern, was Schlaf führt zu selektiv zu stärken, dass hervorstechenden Informationen, die während der Konsolidierung Intervall. Diese einzigartige Kombination von Methoden - ein Schlaf-Wach-Design gegenüber, eine Messung des Ruhespeichelcortisolwerte, eine Bewertung der Blickkontakt während der Codierung und eine Verabreichung einer Verhaltenserkennung Speichertest - führte nicht nur zur Aufdeckung einer interaktiven Wirkung von Cortisol und Schlaf Konsolidierung, sondern auch auf die Bestimmung einer Aufmerksamkeitspotenzial Mechanismus hinter diesem Effekt. Insgesamt kann diese Studie als ein Beispiel, wie man Methoden, die in der Regel unabhängig voneinander, um ein besseres Verständnis der komplexen Wechselwirkungen zwischen Variablen, die Kognition beeinflussen zu erzielen sind, kombinieren verwendet werden.

Die Fähigkeit, Informationen zu konsolidieren ist abhängig von zahlreichen Faktoren, mit Schlaf und das Stresshormon Cortisol als zwei der einflussreichsten Variablen. Frühere Forschung hat gezeigt, dass erhöhte Cortisolspiegel, entweder durch exogene Cortisol Verwaltung oder psychosozialer Stress, induziert werden häufig mit einer selektiven Verbesserung des Gedächtnisses für emotionale Bezug auf neutrale Reize 1-7 verbunden. Schlaf ist gezeigt worden, um eine ähnliche selektive Wirkung auf das emotionale Gedächtnis 8,9 haben: Wenn die Teilnehmer sind mit Szenen aus einer negativen oder neutralen Objekt auf einem neutralen Hintergrund platziert zusammen präsentiert, hebt die Bindung Schlaf die Szenen, die Erhaltung Speicher für die negativen Objekte, während es Speicher für die weniger ausgeprägte Szene Komponenten (neutrale Objekte und neutrale Hintergründe) zu verfallen 10-12. Während diese beiden Literaturen konzentrieren sich auf die unabhängige Effekte von Cortisol und schlafen auf emotionale Gedächtnis, ist es möglich, dass die Zusammenarbeitrtisol und Schlaf haben eine interaktive Wirkung. Interessant ist, weil Studien, die die Wirkungen von Cortisol auf das Gedächtnis sind eine Aufbewahrungs Verzögerung von mindestens 24 Stunden, die notwendigerweise eine Nacht schlafen, ist es unmöglich zu bestimmen, ob Schlaf ist notwendig für Cortisol, eine fördernde Wirkung auf die Konsolidierung haben. Ebenso, obwohl die Forschung hat gezeigt, dass Schlaf bevorzugt profitiert Speicher für emotionale Informationen ist es möglich, dass diese Effekte bei Personen mit höheren Cortisolspiegel während der Codierung intensiviert werden. Aus diesen Gründen ist es wichtig, nicht nur zu verstehen, wie Schlaf und Cortisol unabhängig unterstützt die Gedächtnisbildung, aber auch zu untersuchen, ob Schlaf und Cortisol interagieren, um die Gedächtnisbildung unterstützen. Immerhin gibt es wichtige Verbindungen zwischen Schlaf und Cortisol im normalen Alterungs 13, und Formen der Psychopathologie, die mit Gedächtnisdefiziten 14,15 zugeordnet sind. Nur durch die Verwendung einer Kombination vonMethoden ist es möglich, die komplexen Wechselwirkungen zwischen Schlaf und Cortisol zu verstehen, und ihre Auswirkungen auf die Gedächtniskonsolidierung. Insbesondere durch die Kombination des Verfahrens der Cortisol-Sammlung mit einer Schlaf gegen Zuge Konstruktion ist es möglich, zu bestimmen, ob es eine interaktive Wirkung dieser beiden Variablen der Konsolidierung. Auch wertvoll ist, dass durch die Verwendung von Eye-Tracking, um Blickkontakt während der Codierung zu messen, ist es möglich, einen potenziellen Aufmerksamkeitsmechanismus diesen Effekt zugrunde liegenden aufzuklären.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="634">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:243px;">Salimetrics oral swabs (SOS)</td>
			<td style="width:105px;">Salimetrics</td>
			<td style="width:119px;">5001.02</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:243px;">Swab storage tubes (SST)</td>
			<td style="width:105px;">Salimetrics</td>
			<td style="width:119px;">5001.05</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:243px;">Eye-tracker</td>
			<td style="width:105px;">SensoMotoric Instruments (SMI)</td>
			<td style="width:119px;">iView X Hi-Speed</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

eye tracking, cortisol, and a sleep vs. wake consolidation delay: combining methods to uncover an interactive effect of sleep and cortisol on memory

Zwar steigt der Cortisol die Gedächtniskonsolidierung profitieren können, wie nach der Codierung bald schlafen, gibt es derzeit einen Mangel an Literatur, wie diese beiden Faktoren zusammenwirken, um die Konsolidierung zu beeinflussen. Hier präsentieren wir ein Protokoll, um die interaktive Einfluss von Cortisol und schlafen auf Gedächtniskonsolidierung zu untersuchen, durch die Kombination von drei Methoden: Eye-Tracking, Speichelcortisolanalyse und Verhaltensspeichertest über Schlaf und Wach Verzögerungen. Um zu beurteilen, Ruhecortisolspiegel, gaben die Teilnehmer eine Speichelprobe vor dem Betrachten negativer und neutraler Objekte in Szenen. Um offene Aufmerksamkeit zu messen, wurde die Blick Teilnehmer während der Codierung verfolgt. Um zu manipulieren, ob Schlaf während der Konsolidierung Fenster aufgetreten ist, die Teilnehmer entweder codierten Szenen in den Abend, über Nacht geschlafen, und nahm einen Erkennungstest am nächsten Morgen, oder verschlüsselte Szenen in den Morgen und blieb während einer vergleichsweise langen Retentionsintervalls wach. Zusätzliche Kontrollgruppen waren tenach 20 min Verzögerung in den Morgen oder Abend, für Zeit-Effekte zu steuern sted Tag. Gemeinsam zeigten die Ergebnisse, dass es einen direkten Zusammenhang zwischen Ruhe Cortisol bei Codierung und nachfolgenden Speicher, nur nach einer Phase des Schlafes. Durch Eye-Tracking wurde ferner festgestellt, dass für negative Reize, diese positive Wirkung von Cortisol bei zukünftigen Speicherplatz kann je nach Cortisol die Stärkung der Beziehung zwischen dem die Teilnehmer während der Codierung aussehen und was sie später in der Lage sein zu merken sind. Insgesamt Ergebnisse durch eine Kombination dieser Methoden erhalten deckt eine interaktive Wirkung von Schlaf und Cortisol auf die Gedächtniskonsolidierung.

Auswirkungen von Schlaf und Cortisol auf Speicher für Emotionale und neutrale Reize Die erste Hypothese gerichtet ist, dass erhöhte Cortisol während der Codierung wird der Speicher für emotionale mehr als neutrale Reize zu erleichtern, und dass dieser Effekt ist abhängig von Schlaf zwischen Codierung und Wiedergewinnung auftritt. 4A zeichnet die Wirkung von Cortisol an Speicher für negative Objekte. Standardisierte Werte von Cortisol (x-Achse) und Speicher für negative Objekte (y-Achse) wurden direkt in den Sleep-Gruppe (in rot) verwandt, aber nicht das Wake-Gruppe (in grau). Die Gruppe (Sleep vs Wake) von Cortisol Interaktion war signifikant [t (41) = 2.23, β = 2,92, p = 0,031]: höhere Cortisol-Codierung bei vorhergesagten negativen Speicher für Objekte, wenn die Teilnehmer zwischen Kodierung und Abruf [t (24 geschlafen ) = 2.31, β = 0,43, p = 0,031], aber nicht, wenn sie wach geblieben [t (16) = 0,40, β </em&gt; = 0,10, p = 0,70; siehe Abbildung 4A]. Diese signifikanten Effekte waren nicht aufgrund von Geschlecht, Menstruationszyklus, oder kritisch, der Tageszeit, die durch Ausführen von zusätzlichen Analysen mit der Morgen-und Abend Short Delay Gruppen bestimmt wurde. Für neutrale Speicher (siehe Abbildung 4B), eine ähnliche, aber schwächere Muster beobachtet wurde. Es gab eine signifikante Beziehung zwischen geringfügig Cortisolspiegel vor (x-Achse) und Speicher codiert für neutrale Objekte (y-Achse) in der Ruhe Gruppe [in blau, t (24) = 1,76, β = 0,34, p = 0,092 ], nicht aber die Wake-Gruppe [in grau, t (16) = 0,98, β = 0,25, p = 0,34]. Die Interaktion zwischen Cortisol und der Gruppe war marginal signifikant [t (41) = 1.95, β = 2.55, p = 0.059]. Auswirkungen von Schlaf und Cortisol auf die Interaktion zwischen Achtung während Encoding und Konsolidierung Es war hyposynthetisiert, daß diese vorteilhafte Wirkung von Cortisol emotionale Speicher kann teilweise auf die Fähigkeit von Cortisol &quot;Tag&quot; als wichtige Informationen zum Zeitpunkt der Codierung zu erinnern, während des Schlafes, die zu dem nachfolgenden Priorisierung dieser Informationen sein. Diese &quot;emotionale Tagging&quot;-Konzept schlägt vor, dass Reize wecken Codierung aktiviert neuronalen Mechanismen, die zu Langzeitplastizität in den von dem Tag 23-25 ​​markiert Synapsen. Es ist möglich, dass ein erhöhter Cortisol während der Codierung hilft, diese Tags gesetzt, im Rahmen der Konsolidierung, die zur selektiven Erhalt dieser Informationen. Um diese Möglichkeit zu untersuchen, wurden die Eye-Tracking-Daten analysiert, um festzustellen, ob höhere Cortisol erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass der Schlaf-basierten Konsolidierungsprozesse bevorzugt stärken Speicher für die Informationen, die die meiste Aufmerksamkeit während der Codierung erhält. Zunächst wird der Anteil der Zeit, jeder Teilnehmer damit verbracht, jedes Objekt in jeder Szene (&lt;em&gt; dh die AOI) relativ zur Gesamtszenenbetrachtungszeit berechnet. Die Szenen wurden dann auf einer Post-hoc-Basis, sortiert, mit Erkennungsdaten der einzelnen Teilnehmer, um die Szenen in denen, für die der Teilnehmer erinnerte sich später an das Objekt und die, für die der Teilnehmer später vergessen, das Objekt zu sortieren. Schließlich wurde eine Punktzahl berechnet, um den Unterschied in der Zeit zwischen aussehende später erinnert und anschließend vergessen Objekte (siehe Abbildung 5) zu reflektieren. Zum Beispiel, wenn die Teilnehmer blickte auf die Objekte, die sie anschließend für durchschnittlich 75% der Zeit, die die Szene auf dem Bildschirm erinnert, und blickte auf die Objekte, die sie anschließend vergaß für einen Durchschnitt von 65% der Zeit, dass die Szene war auf dem Bildschirm, würde ihr Unterschied in der Suche Zeitstand 10%. Ähnlich wie bei den Analysen zu den Auswirkungen der Schlaf-und Cortisol-Speicher auf (Fig. 4) durchgeführt wurde, wurde eine lineare Regression verwendet, um zu testen, dieAuswirkungen der Schlaf-und Cortisol auf diesen Unterschied in der Zeit bei der Suche Codierung als eine Funktion des Speicher später. Für negative Objekte (siehe Fig. 6A), Cortisol (x-Achse) ruht leicht vorhergesagten Differenz in der Zeit bei der Suche Codierung als eine Funktion später Speicher (y-Achse) in der Ruhe Gruppe [in rot, t (23) = 1,869 , β = 0,37, p = 0,075], nicht aber die Wake-Gruppe [in grau, t (16) = 0.168, β = 0,043, p = 0,87]. Die Interaktion zwischen Cortisol und der Gruppe war signifikant [t (40) = -2.04, β = -2,99, p = 0,049], und kritisch war dies erhebliche Auswirkungen nicht aufgrund von Geschlecht, Menstruationszyklus, oder der Tageszeit. Für neutrale Objekte (siehe Abbildung 6B), gab es keine Wirkung von Cortisol in der Schlaf-Gruppe (in blau), noch die Wake-Gruppe (in grau) und die Interaktion zwischen Cortisol und der Gruppe war nicht signifikant. <imgalt = &quot;Abbildung 1&quot; fo: content-width = &quot;5in&quot; src = &quot;/ files/ftp_upload/51500/51500fig1highres.jpg&quot; width = &quot;500&quot; /&gt; Abbildung 1. Visuelle Darstellung der in diesem Video-Bericht, der von Gruppe getrennt beschriebenen Verfahren. Diese Zahl zeigt die vier Gruppen von Teilnehmern (Sleep, Wake, Morgen Short Delay und Abend Short Delay) sowie das Timing der Vor- Cortisol-Probe, die Codierung und Retrieval für jede Gruppe kodiert. <img alt="Figur 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig2highres.jpg" width="500" /> Abbildung 2. Visuelle Darstellung der Reize während der Codierung verwendet. Diese Zahl zeigt, dass jede Szene wurde entweder eine negative oder eine neutrale Objekt vor einem neutralen Hintergrund platziert zusammen. Es zeigt auch, dass die Teilnehmer betrachtet diese Szenen für jeweils drei Sekunden, in welcher time sie angegeben, ob sie weg von der Szene zu nähern oder zurück, wenn sie im realen Leben begegnet ist. <img alt="Fig. 3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig3highres.jpg" width="500" /> Abbildung 3. Visuelle Darstellung der Reize während der Bergung eingesetzt. Diese Zahl zeigt, dass die Teilnehmer mit Objekten und Hintergründe (separat) bei der Anerkennung Speichertest vorgestellt. Diese Objekte und Hintergründe wurden entweder bereits während der Codierung (&quot;alten&quot;) dargestellt oder noch nie im Rahmen des Experiments (&quot;neuen&quot;) gesehen. <img alt="Fig. 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig4highres.jpg" width="500" /> Abbildung 4. Wirkung von Cortisol auf das Gedächtnis für negative und neutrale Objekte. A </strong&gt; zeichnet die Wirkung von Cortisol auf standardisierte Speicher für negative Objekte. B zeichnet die Wirkung von Cortisol auf standardisierte Speicher für neutrale Objekte. Legende: Schlaf [roten Diamanten (neg), blau Diamanten (neu)], Wake [graue Quadrate], Sleep Linear Fit [rote Linie (neg), blaue Linie (neu)], Wake Linear Fit [grau online]. <img alt="Figur 5" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig5highres.jpg" width="500" /> Abbildung 5. Visuelle Darstellung der Kodierung (links) und Retrieval (rechts) Verfahren, um die abhängige Variable (Differenz bei der Suche Zeit während der Codierung als Funktion der später Speicher) in Eye-Tracking-Analysen beurteilt stehen. Dieses Bild zeigt, wie die abhängige Variable Eye-Tracking-Analysen (die Differenz in der Suche Zeit während der Codierung in Abhängigkeit von der späteren Speicher) berechnet. Besonders spiegelt dieses Ergebnis den AnteilZeit, die die Teilnehmer während der Codierung sah Objekte, die sie sich später erinnerte (&quot;Hits&quot;) minus den Anteil der Zeit, während der Codierung, die die Teilnehmer sah Objekte, die sie später vergessen (&quot;Misses&quot;). <img alt="Fig. 6" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig6highres.jpg" width="500" /> Abbildung 6. Wirkung von Cortisol auf den Unterschied in der Zeit bei der Suche Codierung als Funktion der Speicher später für negative und neutrale Objekte. Blick Zeit wurde als Anteil der gesamten Szene betrachten, dass die Teilnehmer Zeit damit verbracht, auf das Objekt in der Szene berechnet. Ein Ergebnis wurde dann berechnet, um den Unterschied in der Zeit zwischen der Suche danach erinnert und anschließend vergessen, Objekte und eine lineare Regression wurde verwendet, um die Wirkung von Cortisol und Schlaf in dieser Hinsicht testen zu reflektieren. Â Grundstücke den Effekt für negative </em&gt; Objekte, während B zeichnet die Wirkung für neutrale Objekte. Legende: Schlaf [roten Diamanten (neg), blau Diamanten (neu)], Wake [graue Quadrate], Sleep Linear Fit [rote Linie (neg), blaue Linie (neu)], Wake Linear Fit [grau online].

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Eye Tracking, Cortisol, and a Sleep vs. Wake Consolidation Delay: Combining Methods to Uncover an Interactive Effect of Sleep and Cortisol on Memory

Wir präsentieren ein Protokoll, mit dem eine interaktive Effekt zwischen Schlaf und Cortisol auf die Gedächtniskonsolidierung zu entdecken, vor allem für negative Bilder wecken. Insbesondere die experimentelle Design verwendet Eye-Tracking, Speichelcortisolanalyse und Verhaltensspeichertests - Methoden, die mit gesunden und klinischen Teilnehmern genutzt werden kann.

Eye Tracking, Cortisol und eine Sleep-Wake vs Konsolidierung Verzögerung: Kombination von Methoden, um eine interaktive Wirkung von Schlaf-und Cortisol auf Memory Entdecken

Although rises in cortisol can benefit memory consolidation, as can sleep soon after encoding, there is currently a paucity of literature as to how these ...

eye-tracking-cortisol-sleep-vs-wake-consolidation-delay-combining

Research

JoVE Journal

Behavior

26.7K Aufrufe.  Boston College.  Wir präsentieren ein Protokoll, mit dem eine interaktive Effekt zwischen Schlaf und Cortisol auf die Gedächtniskonsolidierung zu entdecken, vor allem für negative Bilder wecken. Insbesondere die experimentelle Design verwendet Eye-Tracking, Speichelcortisolanalyse und Verhaltensspeichertests - Methoden, die mit gesunden und klinischen Teilnehmern genutzt werden kann. 

Serie: Eye Tracking, Cortisol, and a Sleep vs. Wake Consolidation Delay: Combining Methods to Uncover an Interactive Effect of Sleep and Cortisol on Memory

A Method to Quantify Visual Information Processing in Children Using Eye Tracking

Visual problems that occur early in life can have major impact on a child's development. Without verbal communication and only based on observational methods, it is difficult to make a quantitative assessment of a child's visual problems. This limits accurate diagnostics in children under the age of 4 years and in children with intellectual disabilities. Here we describe a quantitative method that overcomes these problems. The method uses a remote eye tracker and a four choice preferential looking paradigm to measure eye movement responses to different visual stimuli. The child sits without head support in front of a monitor with integrated infrared cameras. In one of four monitor quadrants a visual stimulus is presented. Each stimulus has a specific visual modality with respect to the background, e.g., form, motion, contrast or color. From the reflexive eye movement responses to these specific visual modalities, output parameters such as reaction times, fixation accuracy and fixation duration are calculated to quantify a child's viewing behavior. With this approach, the quality of visual information processing can be assessed without the use of communication. By comparing results with reference values obtained in typically developing children from 0-12 years, the method provides a characterization of visual information processing in visually impaired children. The quantitative information provided by this method can be advantageous for the field of clinical visual assessment and rehabilitation in multiple ways. The parameter values provide a good basis to: (i) characterize early visual capacities and consequently to enable early interventions; (ii) compare risk groups and follow visual development over time; and (iii), construct an individual visual profile for each child.

A method is described to quantify the quality of visual information processing based on reflexive eye movements in response to specific visual modalities. Reaction times and fixation output parameters are used to characterize visual performance in children with and without visual impairments from 6 months of age.

Eine Methode zur Quantifizierung von Visual Information Processing bei Kindern Eye-Tracking

Visual problems that occur early in life can have major impact on a child's development. Without verbal communication and only based on observational ...

Forschung

Verhalten

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms (ECoGs) and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little research to reveal the possible mechanisms behind these effects. To investigate the effect of acupuncture on epilepsy and sleep, several issues need to be addressed. The first is to identify the acupoints, which correspond between humans, rats, and mice. Furthermore, the depth of insertion of the acupuncture needle, the degree of needle twist in manual needle acupuncture, and the stimulation parameters for electroacupuncture (EA) need to be determined. To evaluate the effects of acupuncture on epilepsy and sleep, a feasible model of epilepsy in rodents is required. We administer pilocarpine into the left central nucleus of the amygdala (CeA) to simulate focal temporal lobe epilepsy (TLE) in rats. Intraperitoneal (IP) injection of pilocarpine induces generalized epilepsy and status epilepticus (SE) in rats. Five IP injections of pentylenetetrazol (PTZ) with a one-day interval between each injection successfully induces spontaneous generalized epilepsy in mice. Recordings of electrocorticograms (ECoGs), electromyograms (EMGs), brain temperature, and locomotor activity are used for sleep analysis in rats, while ECoGs, EMGs, and locomotor activity are employed for sleep analysis in mice. ECoG electrodes are implanted into the frontal, parietal, and contralateral occipital cortices, and a thermistor is implanted above the cerebral cortex by stereotactic surgery. EMG electrodes are implanted into the neck muscles, and an infrared detector determines locomotor activity. The criteria for categorizing vigilance stages, including wakefulness, rapid eye movement (REM) sleep, and non-REM (NREM) sleep are based on information from ECoGs, EMGs, brain temperature, and locomotor activity. Detailed classification criteria are stated in the text.

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms ECoGs and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

This paper demonstrates the performance of acupuncture, epilepsy models, and the analysis of sleep in rodents. The acupuncture procedure and the identification of acupoints are described. Pilocarpine or pentylenetetrazol (PTZ) is used to induce epilepsy. Electrocorticogram (ECoG), electromyogram (EMG), brain temperature, and locomotor activity recordings are employed for sleep analysis.

Manipulation von Epileptiforme Electrocorticograms (ECoGs) und Schlaf bei Ratten und Mäusen durch Akupunktur

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little ...

Noninvasive, High-throughput Determination of Sleep Duration in Rodents

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a long recovery period. To perform an EEG recording, the animal is connected to a receiver, creating an unnatural tether to the head-mount. EEG monitoring is time consuming, carries risk to the animal, and is not a completely natural setting for the measurement of sleep. Alternative methods to detect sleep, particularly in a high-throughput fashion, would greatly advance the field of sleep research. Here, we describe a validated method for detecting sleep via activity-based home-cage monitoring. Previous studies have shown that sleep assessed via this method has a high degree of agreement with sleep defined by traditional EEG-based measures. Whereas this method is validated for total sleep time, it is important to note that sleep bout duration should be assessed by an EEG which has better temporal resolution. The EEG can also differentiate rapid eye movement (REM) and non-REM sleep, giving more detail about the exact nature of sleep. Nevertheless, activity-based sleep determination can be used to analyze multiple days of undisturbed sleep and to assess sleep as a response to an acute event (like stress). Here, we show the power of this system to detect the response of mice to daily intraperitoneal injections.

We describe a high-throughput method of measuring sleep by means of activity-based home-cage monitoring. This method offers advantages over traditional EEG-based methods. It is well validated for the determination of total sleep duration and can be a powerful tool to monitor sleep in rodent models of human disease.

Nicht-invasive High-Throughput-Bestimmung der Schlafdauer bei Nagern

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a ...

A High-performance Liquid Chromatography Measurement of Kynurenine and Kynurenic Acid: Relating Biochemistry to Cognition and Sleep in Rats

The kynurenine pathway (KP) of tryptophan degradation has been implicated in psychiatric disorders. Specifically, the astrocyte-derived metabolite kynurenic acid (KYNA), an antagonist at both N-methyl-d-aspartate (NMDA) and &#945;7 nicotinic acetylcholine (&#945;7nACh) receptors, has been implicated in cognitive processes in health and disease. As KYNA levels are elevated in the brains of patients with schizophrenia, a malfunction at the glutamatergic and cholinergic receptors is believed to be causally related to cognitive dysfunction, a core domain of the psychopathology of the illness. KYNA may play a pathophysiologically significant role in individuals with schizophrenia. It is possible to elevate endogenous KYNA in the rodent brain by treating animals with the direct bioprecursor kynurenine, and preclinical studies in rats have demonstrated that acute elevations in KYNA may impact their learning and memory processes. The current protocol describes this experimental approach in detail and combines a) a biochemical analysis of blood kynurenine levels and brain KYNA formation (using high-performance liquid chromatography), b) behavioral testing to probe the hippocampal-dependent contextual memory (passive avoidance paradigm), and c) an assessment of sleep-wake behavior [telemetric recordings combining electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) signals] in rats. Taken together, a relationship between elevated KYNA, sleep, and cognition is studied, and this protocol describes in detail an experimental approach to understanding function outcomes of kynurenine elevation and KYNA formation in vivo in rats. Results obtained through variations of this protocol will test the hypothesis that the KP and KYNA serve pivotal roles in modulating sleep and cognition in health and disease states.

Alterations in the kynurenine pathway (KP) neuroactive metabolites are implicated in psychiatric illnesses. Investigating the functional outcomes of an altered kynurenine pathway metabolism in vivo in rodents may help elucidate novel therapeutic approaches. The current protocol combines biochemical and behavioral approaches to investigate the impact of an acute kynurenine challenge in rats.

Ein High-Performance Liquid Chromatography-Messung von Kynurenin und Kynurenic Säure: Biochemie zur Kognition und Schlaf bei Ratten

The kynurenine pathway (KP) of tryptophan degradation has been implicated in psychiatric disorders. Specifically, the astrocyte-derived metabolite ...

Chronic Sleep Deprivation in Mouse Pups by Means of Gentle Handling

Sleep is critical for proper development and neural plasticity. Moreover, abnormal sleep patterns are characteristic of many neurodevelopmental disorders. Studying how chronic sleep restriction during development can affect adult behavior may add to our understanding of the emergence of behavioral symptoms of neurodevelopmental disorders. While there are many methods that can be used to restrict sleep in rodents including forced locomotion, constant disruption, presentation of an aversive stimulus, or electric shock, many of these methods are very stressful and cannot be used in neonatal mice. Here, we describe gentle handling, a sleep deprivation technique that can be used chronically throughout development and into adulthood to achieve sleep restriction. Gentle handling involves close observation of the mice throughout the sleep deprivation period and requires the researcher to gently prod the animals whenever they are inactive or display behaviors associated with sleep. Coupled with EEG recordings, gentle handling could be used to selectively disrupt a specific phase of sleep such as rapid eye movement (REM) sleep. The technique of gentle handling is a powerful tool for the study of the effects of chronic sleep restriction even in neonatal mice that circumvents many of the more stressful procedures used for sleep deprivation.

We describe a sleep deprivation technique known as gentle handling where investigators gently prod mice any time sleep behavior is observed. This method is a powerful tool that allows researchers to study the effects that chronic sleep restriction throughout development can have on future brain physiology and behavior.

Chronischer Schlafentzug in Maus Welpen durch sanfte Handhabung

Sleep is critical for proper development and neural plasticity. Moreover, abnormal sleep patterns are characteristic of many neurodevelopmental disorders. ...

Eye-tracking to Distinguish Comprehension-based and Oculomotor-based Regressive Eye Movements During Reading

Regressive eye movements are eye movements that move backwards through the text and comprise approximately 10-25% of eye movements during reading. As such, understanding the causes and mechanisms of regressions plays an important role in understanding eye movement behavior. Inhibition of return (IOR) is an oculomotor effect that results in increased latency to return attention to a previously attended target versus a target that was not previously attended. Thus, IOR may affect regressions. This paper describes how to design materials to distinguish between regressions caused by comprehension-related and oculomotor processes; the latter is subject to IOR. The method allows researchers to identify IOR and control the causes of regressions. While the method requires tightly controlled materials and large numbers of participants and materials, it allows researchers to distinguish and control the types of regressions that occur in their reading studies.

The method was designed to investigate the role of inhibition of return (IOR) in regressive eye movements during reading. The focus is on differentiating between regressions triggered as a result of comprehension difficulty versus those triggered from oculomotor error, including the role of IOR in the two types of regressions.

Eye-Tracking, Verständnis und okulomotorischen-basierten Regressive Augenbewegungen beim Lesen zu unterscheiden

Regressive eye movements are eye movements that move backwards through the text and comprise approximately 10-25% of eye movements during reading. As ...

Automated Measurements of Sleep and Locomotor Activity in Mexican Cavefish

Across phyla, sleep is characterized by highly conserved behavioral characteristics that include elevated arousal threshold, rebound following sleep deprivation, and consolidated periods of behavioral immobility. The Mexican cavefish, Astyanax mexicanus (A. mexicanus), is a model for studying trait evolution in response to environmental perturbation. A. mexicanus exist as in eyed surface-dwelling forms and multiple blind cave-dwelling populations that have robust morphological and behavioral differences. Sleep loss has occurred in multiple, independently-evolved cavefish populations. This protocol describes a methodology for quantifying sleep and locomotor activity in A. mexicanus cave and surface fish. A cost-effective video monitoring system allows for behavioral imaging of individually-housed larval or adult fish for periods of a week or longer. The system can be applied to fish aged 4 days post fertilization through adulthood. The approach can also be adapted for measuring the effects of social interactions on sleep by recording multiple fish in a single arena. Following behavioral recordings, data is analyzed using automated tracking software and sleep analysis is processed using customized scripts that quantify multiple sleep variables including duration, bout length, and bout number. This system can be applied to measure sleep, circadian behavior, and locomotor activity in almost any fish species including zebrafish and sticklebacks.

This protocol details the methodology for quantifying locomotor behavior and sleep in the Mexican cavefish. Previous analyses are extended to measure these behaviors in socially-housed fish. This system can be widely applied to study sleep and activity in other fish species.

Automatisierte Messungen des Schlafes und Bewegungsorgane Aktivität im mexikanischen Cavefish

Across phyla, sleep is characterized by highly conserved behavioral characteristics that include elevated arousal threshold, rebound following sleep ...

Collecting Sleep, Circadian, Fatigue, and Performance Data in Complex Operational Environments

Sleep loss and circadian misalignment contribute to a meaningful proportion of operational accidents and incidents. Countermeasures and work scheduling designs aimed at mitigating fatigue are typically evaluated in controlled laboratory environments, but the effectiveness of translating such strategies to operational environments can be challenging to assess. This manuscript summarizes an approach for collecting sleep, circadian, fatigue, and performance data in a complex operational environment. We studied 44 airline pilots over 34 days while they flew a fixed schedule, which included a baseline data collection with 5 days of mid-morning flights, four early flights, four high-workload mid-day flights, and four late flights that landed after midnight. Each work block was separated by 3&#8211;4 days of rest. To assess sleep, participants wore a wrist-worn research-validated activity monitor continuously and completed daily sleep diaries. To assess the circadian phase, pilots were asked to collect all urine produced in four or eight hourly bins during the 24 h after each duty block for the assessment of 6-sulfatoxymelatonin (aMT6s), which is a biomarker of the circadian rhythm. To assess subjective fatigue and objective performance, participants were provided with a touch-screen device used to complete the Samn-Perelli Fatigue Scale and Psychomotor Vigilance Task (PVT) during and after each flight, and at waketime, mid-day, and bedtime. Using these methods, it was found that sleep duration was reduced during early starts and late finishes relative to baseline. Circadian phase shifted according to duty schedule, but there was a wide range in the aMT6s peak between individuals on each schedule. PVT performance was worse on the early, high-workload, and late schedules relative to baseline. Overall, the combination of these methods was practical and effective for assessing the influence of sleep loss and circadian phase on fatigue and performance in a complex operational environment.

Sleep loss and circadian misalignment contribute to numerous operational accidents and incidents. The effectiveness of countermeasures and work scheduling designs aimed at mitigating fatigue can be challenging to evaluate in operational environments. This manuscript summarizes an approach for collecting sleep, circadian, fatigue, and performance data in complex operational environments.

Sammeln von Schlaf-, Circadian-, Ermüdungs- und Leistungsdaten in komplexen Betriebsumgebungen

Sleep loss and circadian misalignment contribute to a meaningful proportion of operational accidents and incidents. Countermeasures and work scheduling ...

Providing Meaningful Environmental Enrichment and Measuring Saliva Cortisol in Pigs Housed on Slatted Flooring

As pork is the most consumed meat worldwide, the welfare of animals in the swine industry has increasingly become a major public concern, which imposes a substantial pressure coming from customers, legislators and other stakeholders, to make management changes to improve the well-being of these animals. Several studies have demonstrated that providing environmental enrichment to pigs allows them to express their natural behavior, such as rooting and exploring, as well as nesting prior to farrowing, and is associated with reduced stress and improved production and welfare. However, many considerations should be taken into account when providing environmental enrichment, such as the type of floor, drainage and sewage systems, the pigs&#39; stage in life, the material, as well as its hanging method, height and location within the pen. The objectives of this paper are (1) to give methodologic information on how to provide a relatively simple and practical meaningful environmental enrichment for pigs which are housed on slatted floors during the different stages of their life, and (2) to demonstrate how to collect saliva samples for the measurement of cortisol concentrations, as a biomarker for acute stress. Protocols include information regarding the use of jute, cotton ropes, straw in racks, as well as chewable silicone sticks devices as environmental enrichment in pens of farrowing and lactation, weaners and finishers. In addition, the use of cotton rope for a non-invasive saliva samples collection for cortisol concentrations analysis is detailed. The protocols provided are relevant for professionals aiming to improve and monitor animal welfare, in both research and industrial swine farming.

This protocol demonstrates how to provide practical meaningful environmental enrichment for pigs which are housed on slatted flooring during the different stages of their lives, and how to collect saliva samples in a non-invasive manner for the measurement of cortisol concentrations, as a biomarker for acute stress.

Bereitstellung einer sinnvollen Umweltanreicherung und Messung von Speichel-Cortisol in Schweinen, die auf Lattenrost untergebracht sind

As pork is the most consumed meat worldwide, the welfare of animals in the swine industry has increasingly become a major public concern, which imposes a ...

Loneliness Assuaged: Eye-Tracking an Audience Watching Barrage Videos

Researchers usually theorize media exposure based on assumptions of legacy media. However, a new interactive video viewing format, in this case barrage video where viewers&#8217; comments are overlaid over visual content, challenges past perspectives. This study proposes an activation and match satisfaction model to study viewing behaviors of lonely people and to challenge previous claims. It presents a protocol to examine the mechanism of how loners use barrage videos by combining eye tracking and self-report measures. Eye tracking documents the audience&#39;s conscious and subconscious watching behaviors in real time and allows for inference of the amount of allocated cognitive resources in response to rational and emotional content. The self-report gauges the amount of satisfaction obtained. Overall, results from the measures supported an activation and match satisfaction model regarding loners and their barrage video viewing behaviors. Implications are discussed.

The study proposes an activation-match model to study how loneliness is mitigated when a lonely audience watches barrage videos of rational and emotional appeals. The protocol uses eye tracking to document duration and fixation, accounting for the degree of satisfaction when emotional needs are appeased by content and barrage.

Einsamkeit assuaged: Eye-Tracking ein Publikum beobachten Barrage Videos

Researchers usually theorize media exposure based on assumptions of legacy media. However, a new interactive video viewing format, in this case barrage ...