This work was funded by the Swiss National Science Foundation (grant n&#176; 200021-140230) and by the Swiss Federal Office of Public Health (PF and PS). We thank the Swiss Federal Office of Public Health for providing financial support for the open-access publication of this paper.

<ol>
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Chem. 57 (1), 390-391 (1985).</li><li>Bajo, S., Eikenberg, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrodeposition+of+actinides+for+alpha-spectrometry.">Electrodeposition of actinides for alpha-spectrometry.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 242 (3), 745-751 (1999).</li><li>Dai, X. X., Christl, M., Kramer-Tremblay, S., Synal, H. 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The authors have nothing to disclose.

Die für Experimente mit Pu Verwendung einer Diffusionszelle hier beschriebenen DGT Methodik liefert eine zuverlässige Vorgehensweise für verschiedene Untersuchungen an Pu Redoxspezies und deren Wechselwirkungen mit organischen Molekülen, kolloidalen Partikeln und simulierten Umwelttechnik. Weitere Anwendungen dgts für Umweltmessungen von Pu zu unserem Verständnis der Bioverfügbarkeit und das Schicksal dieser Radionuklide in aquatischen Ökosystemen beitragen. Labor-Diffusionsexperimente Um eine erfolgreiche Diffusionsexperiment mit aussagekräftigen Schlussfolgerungen zu Pu Mobilität und Interaktion zu einem bestimmten chemischen Umgebung durchführen, gut definierten und kontrollierbaren Bedingungen vorzulegen. Die Einstellung der Pu Oxidationsstufen vor dem Versuch wesentlich ist, die die Interpretation der Daten zu vereinfachen, sowie um verschiedene Stoffkreisverhalten der Pu Redoxspezies simulieren. Die Empfindlichkeit Pu SpeziespH-Schwankungen macht Puffern der Lösungen ein Muss. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Diffusionszelle Eigenschaften und die Einrichtung gezogen werden: die Verwendung von nicht-sorbierende Teflon Polymermaterial vermeidet Adsorption an den Zellwänden und ermöglicht eine robuste Montage dicht Verlust vermieden Pu diffundiert Lösungen während des Experiments. Die anfängliche Konzentration Pu in die Kompartimente sowie das Abtastintervall eingeführt und das Volumen jeder Probe während des Diffusionsexperiment genommen abhängig von der Analysemethode im Laboratorium. Beliebige verfügbare analytische Verfahren zur Bestimmung von Pu-Konzentration in den Proben aus der Diffusionszelle, aber diese Wahl ist fest mit der Ausgangsaktivität von Pu für das Experiment nicht gebunden werden. 10 von 239 Bq Pu, wie in diesem Protokoll empfohlen (was 100-140 mBq ml -1 oder ~ 2 × 10 -13 mol ml -1) sind ausreichend, um genug Sensibilität für Measurem liefernents durch Alpha-Spektrometrie und in der Regel nicht stellen besondere Anforderungen an Strahlenschutzbestimmungen. Die Anfangskonzentration von Pu kann reduziert werden, wenn andere, empfindlichere Analysetechniken sind für Pu Bestimmung (zB Massenspektrometrie) zur Verfügung. Abtastintervall für jede Diffusionsexperiment ausgewählt werden, abhängig von Pu Anfangskonzentration, und die erwartete Rate der Diffusion durch den PAM-Gel. Trotz der Tatsache, dass die Aliquote von Diffusionsexperimenten keine anderen Bauteile als Pu Radionuklide enthalten, kann die Anwesenheit von Mineralsalzen und der MOPS-Puffer mit Analysenverfahren stören, wodurch die Effizienz und die Genauigkeit der quantitativen Analyse. Daher ist es vorzuziehen, um eine chemische Trennung von Pu an diesen Proben durchzuführen. Die Diffusionszelle liefert den besten Ansatz zur Diffusion in der PAM Gel zu untersuchen, da das Gel direkt zu einer gut gerührten Lösung ausgesetzt. Somit werden die Wirkungen der diffusive boundary Schicht (DBL) in der Gel-Oberfläche werden als vernachlässigbar angesehen. Gutem Rühren der Lösungen während einer Diffusionsexperiment ist wichtig, so dass für die Minimierung der DBL-Effekte. In der gleichen Zeit, sollte man sich sorgfältig um die PAM-Gel nicht stören fortzufahren. Studium der Pu Bioverfügbarkeit in natürlichen Süßwasser Die Ergebnisse dieses Protokoll zeigen, dass die Messung von Plutonium mit DGT-Geräte stellt ein effizientes Instrument, um die Bioverfügbarkeit von Plutonium in Süßwasser untersuchen produziert. DGT Messungen ergeben Zeit-Durchschnittskonzentration von freien und labile Spezies, die beiden wichtigsten Formen für die biologische Aufnahme von lebenden Organismen. Zusätzlich kann die Kinetik der Wechselwirkung von Pu mit organischen Stoffen unter Verwendung von Gelen unterschiedlicher Dicke untersucht werden. Die benötigte Zeit für Pu-NOM Spezies durch das Gel diffundieren für die labile Komplexe dissoziieren können. DGT Messungen b ergänzt werdeny Ultrafiltrationstechniken, die den Prozentsatz der Pu kolloidale Spezies oberhalb einer bestimmten Größe (zB 8 kDa) erhalten wird. Pu kolloidale Spezies sind in der Regel als nicht-bioverfügbare Spezies angesehen und sind Teil des Pu-Fraktion nicht messbar mit DGT. An diesem Punkt wurden die DGT-Geräte nur im Süsswasser einer Karstquelle des Schweizer Jura im Einsatz. Geringe Umwelt Konzentrationen von Pu erfordern eine Langzeitbereitstellung von DGT Vorrichtungen, die potentiellen Nachteile auftreten können. Biofouling der DGT Oberfläche stellt einen bedeutenden Nachteil, die Erhöhung der DBL Dicke und damit den Fluss von Pu Begrenzung durch die PAM-Gel. Verbindliche Phase der dgts in Meeresgewässern oder Wasser der hohen Mineralisierungs ausgesetzt rasch mit anderen Spurenmetallen gesättigt, missachtet die Daten für die Anreicherung von Pu. Spurenbestimmung von Umwelt Pu erfordert eine gründliche radiochemischen Trenn und sehr empfindlichen analytischen Methoden. AMS-Messungs in der Anwendung dieses Protokolls sind nicht allgemein verfügbar sind, können aber durch andere massenspektrometrische Techniken ersetzt werden. Jedoch ist eine rigorose radiochemischen Trenn notwendig, die isobare Interferenzen 238 UH von natürlich vorkommenden Uran beseitigen. Gleichung 2 zeigt, dass die Größe der DGT Vorrichtung ist ein wesentlicher Parameter, der abgestimmt werden kann, um die Menge der akkumulierten Pu während einer bestimmten Einsatzzeit zu erhöhen. Kommerzielle Gelstreifen sind nur mit einer maximalen Fläche von 6 cm x 22 cm erhältlich. Daher hat das Fenster des DGT Sampler bis 105 cm 2 (5 cm × 21 cm) erhöht wurde, es möglich wird, genug von Pu Spezies relativ kurzen Einsatzzeiten zu akkumulieren. Die Montage einer solchen DGT Sampler erfordert Präzision und besonderer Berücksichtigung der PAM Gelfolie Eigenschaften, während die Manipulation. Es ist von grundlegender Bedeutung, um eine homoge bereitzustellen, um Gel-Schichten in eine glattflächige gleichmäßige &quot;Sandwich&quot; zu montierenzeitigen Fluss von Pu Arten aus der Wassermasse durch den diffusiven Gel. Gute Wasserströmung am DGT Oberfläche ist auch ein wichtiger Parameter, aber es wird hauptsächlich von der Strömungsverhältnisse im Grundwasserleiter bestimmt. Es wird empfohlen, DGT Vorrichtungen für Pu Messungen bei etwa 45 ° gegenüber der Richtung der Wasserströmung, um eine stabile Wasserversorgung bereitzustellen, und die Wirkungen der DBL minimieren platzieren. Diffusionskoeffizienten in der Gleichung 2 verwendet muss korrigiert werden, wenn die Temperatur in dem untersuchten Körper von Wasser unterscheidet sich von der Temperatur, bei der die Diffusionskoeffizienten bestimmt. Temperatureffekte auf der Diffusionskoeffizienten durch Stokes-Einstein-Gleichung (Gleichung 3) gegeben: <img alt="Gleichung 3" src="/files/ftp_upload/53188/53188eq3.jpg" /> (3) wobei D 1 und D 2 sind Diffusionskoeffizienten (cm 2 s -1) ist, η 1 und η 2 Viskositäten (mPa s) von water bei den Temperaturen T 1 und T 2 (K) sind. Derzeit gibt es keine Methode, um Pu Speziation unberührten Umgebung zu untersuchen, mit Ausnahme von thermodynamischen Berechnungen, basierend auf, beispielsweise pH- und Redox-Parametern. Diese Parameter sind nur für Makrokomponenten, wie Carbonate, Eisen- oder Mangankationen erhältlich. Somit wird Pu Speziation von diesen messbaren Spezies stammen, aber nicht eine &quot;echte&quot; Mess darzustellen. Hier denken wir, dass die Diffusion in dünnen PAM Gelfilm Technik, wie in diesem Papier ist ein wichtiger Schritt in der Auflösung des Pu Artbildung Problem, weil es erlaubt die Messung in situ frei und labile Spezies und gegebenenfalls Verbriefung Plutonyl Arten. Obwohl nur wenige DGT Messungen der Umwelt Pu in Binnengewässern wurden bisher durchgeführt, werden die Ergebnisse ermutigend für weitere Anwendungen der DGT Technik zur Pu Speziation und Bioverfügbarkeit.Deployment von dgts in organischen reichen Gewässern potenziell liefern wichtige Informationen über Pu Mobilität und Wechselwirkungen in Gegenwart von NOM-Moleküle. Interessante Ergebnisse sollten von DGT Messungen in verschmutzten Meeresumgebungen, wie beispielsweise die Küstenmeere um die Wiederaufbereitungsanlage Sellafield und der beschädigten Fukushima Daiichi Kernkraftwerk erwarten.

Plutonium ist ein künstlicher Radionuklide vorhanden in der Umwelt als Folge der globalen Fallout nach den Atombombentests und nukleare Unfälle. Die Redoxchemie von Plutonium hat wichtige Implikationen für die Migration und biogeochemische Kreisläufe in der Umweltaquatischen Systemen 1. Plutonium hat eine komplexe Chemie und kann in vier Oxidationsstufen (III, IV, V, VI) gleichzeitig existieren. Daher wird die Verteilung von Redoxspezies Plutonium in natürlichen Gewässern ist extrem empfindlich auf lokale chemische Umgebung 2,3. Der Oxidationszustand von Plutonium hängt auch von dem Ursprung der Quelle - diese Aussage wird für verunreinigte Umgebungen und Deponien meist relevant. Reduzierte Plutoniumspezies (+ III und + IV) sind überwiegend in anoxischen Umgebungen gefunden und stammen aus globalen Fallout und sortierten Abwässern, während höhere Oxidationsstufen (+ V und + VI) kann unter den Zerfallsprodukte von anderen Aktiniden gefunden werdenund in oxischen Umgebungen 4. Die Mobilität und das Umweltverhalten des Plutoniums zu einem gewissen Grad von der Redox Speziation vorhergesagt werden. Plutonium in + III und + IV Oxidationsstufen vorhanden ist überwiegend in fester Phase und hat Kapazität für bis zu anorganischen Kolloiden sorbieren erhöht und natürlich vorkommende organische Stoffe (NOM) Moleküle. Plutonium in + III und + IV Oxidationsstufen wird als weniger mobil sein. Weitere lösliche oxidierte Formen von Plutonium (+ V und + VI, + V als wahrscheinlich) 5 kann möglicherweise zu einer höheren biologischen Übertragung auf Wasserorganismen durch höhere Mobilität beitragen. Dennoch in Gegenwart von NOM, insbesondere von Huminsäure, Pu (V) wird reduziert 17, Verschiebung der Partitionierung mehrere Größenordnungen in zugunsten von Niederschlag. Trotz der Tatsache, dass die Reduktionsrate von Pu (V) zu Pu (IV) ist 4-5 Größenordnungen schneller als die umgekehrte Reaktion, Remobilisierung von Pu (IV) unter oxidierenden Bedingungen may auch stattfinden 1. Neuere experimentelle Daten zu mineralischen Ablagerungen geändert mit Pu (IV) und unterzogen, um natürliche Oxidationsbedingungen haben gezeigt, dass die Konzentration des löslichen Pu in wässriger Phase erhöht über der Zeit 1,6. Die Autoren erklären die durch oxidative Desorption von Pu (IV) und die Bildung von mehreren löslichen Pu (V) und Pu (VI) -Spezies. Oxidation von Pu (IV) kann auch aufgrund der Natur vorkommenden Manganoxide 7 auftreten. Diese Beobachtungen sind wichtig für die Bioverfügbarkeit Modellierung und Bewertung der Umweltrisiken der Entsorgung und Altlasten. Studien zur Bioverfügbarkeit und Speziation von Plutonium ist eine Herausforderung sowohl Labor als auch in-situ-Bedingungen. Geringe Umweltkonzentrationen, die Variabilität der Redoxspezies und die Wechselwirkungen mit natürlichen Kolloiden machen es schwierig, die biogeochemische Verhalten von Plutonium zu simulieren. Die Technik der diffusiven Gradienten in dünnen Filmen (DGT) auf der Basisdie Verbreitung von freier und labile Schadstoffarten durch eine Polyacrylamid (PAM) Gel ist für Umweltmessungen von Spurenelementen 8 verwendet. A DGT Sampler stellt eine Dreischichteinrichtung einer Bindephase hergestellt, diffusive Gelschicht (PAM Gel unterschiedlicher Dicke) und eine Filtermembran zum Schutz des Gels und (für die meisten Spurenmetalle es Chelex Harz in der PAM Gel enthalten ist) Halten der Baugruppe zusammen. Dünnfilme aus Polyacrylamidgel, bestehend aus 85% Wasser, ermöglichen eine freie und labilen Komplex Spezies schneller diffundieren als Plutonium zu großen NOM Molekülen oder natürlichen kolloidalen Teilchen gebunden. Eine Set-up entwickelt, um Plutonium Diffusion in dünnen PAM Gelfilme unter Laborbedingungen zu untersuchen, wird als Diffusionszelle 9. Eine Diffusionszelle eine Zwei-Kammer-Behälter, wo zwei separate Kammern sind durch eine Öffnung einer vorgegebenen Oberfläche miteinander verbunden sind. Die Öffnung, dh die Fenster zwischen den beiden Kammern contains eine Scheibe aus Diffusions Gel mit einer gegebenen Dicke. Wir konstruierten eine Teflon-Zelle mit zwei 100 ml-Fächern und einem kreisförmigen Diffusionsfenster 1,7 cm im Durchmesser. Ein Fach ist abnehmbar, die Montage zu erleichtern. Eine 0,5 cm breite Nut um die Diffusionsfenster geschnitzt an der festen Kammer dient dazu, die diffusive Gelscheibe platzieren. Die Rillentiefe sollte etwa wie PAM Geldicke für den Gebrauch bestimmt sein. Wir uns entscheiden, mit einer 0,39 mm PAM Gel arbeiten, wodurch die Rillentiefe in unserem Diffusionszelle ist 0,39 mm. Ein detailliertes Bild der Diffusionszelle ist in Figur 1 angegeben. Wenn zunächst eine Lösung von Plutonium enthält, wird in eine Kammer (A) angeordnet wird Diffundieren Pu Spezies eines Konzentrationsgradienten in dem Gel aufzubauen und beginnt, in der zweiten Kammer (B) anreichern, zunächst eine Lösung der gleichen chemischen Zusammensetzung ohne Pu enthält . Die Anfangskonzentration an Pu Spezies in Abteil A so definiert ist, dass sie Leistungsbezogenens konstant oder ändert (höchstens um 1% -2%) nur sehr wenig in der gesamten Diffusionsexperiment. Auftragen der Menge des diffundierten Pu als Funktion der Zeit liefert ein Mittel, um die Beweglichkeit der in den verschiedenen simulierten vorherrschenden Umweltbedingungen Pu Spezies zu analysieren. Diffusion in dünnen Schichten bietet eine wertvolle Alternative für Studien über Pu Mobilität und Artbildung und kann erfolgreich unter Feldbedingungen 10 angewendet werden. Man kann die Diffusionszelle mit einer Passivsammler, mit dem PAM diffusive Gel und Chelex-Harz als Bindephase, die zu diffundierenden Spezies Pu akkumulieren dient hergestellten ersetzen. Eine solche Sampler kann unter Feldbedingungen ausgesetzt werden - die Menge an Pu in dem Harz angesammelt werden, das die Speziation und Bioverfügbarkeit von Pu in der jeweiligen Umgebung 10 sein. In dieser Arbeit haben wir eine Diffusionszelle, die Mobilität von Pu (IV) und Pu (V) Arten und ihrer Wechselwirkungen mit NOM unter Laborbedingungen zu untersuchen. Furthermore, wandten wir große passive DGT Sampler von einer Fläche von 105 cm 2, die Bioverfügbarkeit von Pu in einer Karstquelle des Schweizer Jura (Venoge Fluss), wo ein erheblicher Anteil der Pu wurde in den intrazellulären Teile der aquatischen Moose gefunden studieren eine vorherige Arbeit 11. Aufgrund der sehr niedrigen Niveau von vorliegenden Plutoniums in dieser unberührten Umgebung wurden Beschleuniger-basierte Massenspektrometrie (AMS) Techniken zur Verfügung, an der ETH Zürich zur Plutoniumisotope zu messen.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>239Pu tracer</td>
			<td>CEA</td>
			<td></td>
			<td>Source PU239-ELSC10</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>242Pu tracer</td>
			<td>LNSIRR</td>
			<td></td>
			<td>Source Pu242 N&#176; 790 from Laboratory for National Standards of Ionizing Radiation of Russia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 ml Beakers</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette</td>
			<td>Socorex</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable plastic pipettes</td>
			<td>Semadeni</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 ml Plastic scintillation vial</td>
			<td>Semadeni</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aluminium foil</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hot plate</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Actinide exchange resin - TEVA - B</td>
			<td>Triskem</td>
			<td>TE-B50-A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Actinide exchange resin - TEVA - R cartridges</td>
			<td>Triskem</td>
			<td>TE-R10-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 ml Pipette tips</td>
			<td>Socorex</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PAM gel strip 6&#215;21 cm</td>
			<td>DGT Research Ltd</td>
			<td></td>
			<td>0.39 mm and 0.78 mm thickness / www.dgtresearch.com</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chelex gel strip 6&#215;21 cm</td>
			<td>DGT Research Ltd</td>
			<td></td>
			<td>0.40 mm thickness / www.dgtresearch.com</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diffusion cell</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Fabricated / in-house workshop</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#216; 27 mm Punch</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Fabricated / in-house workshop</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic tray</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DGT set-up</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Fabricated / in-house workshop</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Membrane filter</td>
			<td>PALL Corporation</td>
			<td></td>
			<td>HT-450 Tuffryn Polysulfone Membrane Disc Filter 0.45 &#956;m / 145 &#956;m thickness</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric acid&#160;</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td align="right">408025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sulfuric acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right">84720</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrocloric acid</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td align="right">403981</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydriodic acid</td>
			<td>Merck</td>
			<td align="right">100341</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium permanganate</td>
			<td>Merck</td>
			<td align="right">105082</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydrogen sulfate</td>
			<td>Merck</td>
			<td align="right">106352</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium sulfate</td>
			<td>Merck</td>
			<td align="right">106647</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium nitrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right">31440</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium nitrite</td>
			<td>Fluka</td>
			<td align="right">71759</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium acetate</td>
			<td>Merck</td>
			<td align="right">106281</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium oxalate</td>
			<td>Fluka</td>
			<td align="right">9900</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bis-(2-ethyl hexyl) phosphoric acid (HEDHP)</td>
			<td>Merck</td>
			<td align="right">177092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-thenoyltrifluoroacetone (TTA)</td>
			<td>Fluka</td>
			<td align="right">88300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MOPS buffer</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>M9381</td>
			<td>MOPS sodium salt</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyclohexane</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Humic acid</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Extracted from an organic-rich soil of an Alpine Valley, freeze-dried, MW 5-40 kDa</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NH4OH</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td align="right">419943</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FeCl3&#183;H2O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right">44944</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

speciation and bioavailability measurements of environmental plutonium using diffusion in thin films

Die biologische Aufnahme von Plutonium (Pu) in aquatischen Ökosystemen ist von besonderer Bedeutung, da es ist ein Alpha-Teilchen-Strahler mit langer Halbwertszeit, die möglicherweise auf die Exposition von Biota und Menschen beitragen können. Diffusiven Gradienten in Dünnschichten Technik wird hier für die in-situ-Messungen von Pu Bioverfügbarkeit und Speziation eingeführt. Ein Diffusionszelle für Laborexperimente mit PU und dem neu entwickelten Protokoll aufgebaut machen es möglich, das Umweltverhalten von Pu in Modelllösungen von verschiedenen chemischen Zusammensetzungen zu simulieren. Anpassung der Oxidationsstufen zu Pu (IV) und Pu (V) in diesem Protokoll beschrieben ist von wesentlicher Bedeutung, um die komplexen Redoxchemie von Plutonium in der Umwelt zu untersuchen. Die Kalibrierung dieser Technik und die in den Laborexperimenten erhaltenen Ergebnisse zu ermöglichen, ein bestimmtes DGT Vorrichtung zur In-situ-Messungen Pu im Süßwasser zu entwickeln. Accelerator-basierte Massenspektrometrie MessungenPu durch dgts in einer Karstquelle erlaubt die Bestimmung der Bioverfügbarkeit von Pu in einer Mineralsüßwasserumgebung angesammelt. Anwendung dieses Protokolls für Pu-Messungen mit DGT-Geräte verfügt über ein großes Potenzial, um unser Verständnis der Speziation und der biologischen Übertragung von Pu in aquatischen Ökosystemen zu verbessern.

Diffusionsexperimente Auftragen der Aktivitäten von 239 Pu in das Fach B der Diffusionszelle als Funktion der Zeit diffundiert gibt eine visuelle Darstellung des Flusses der 239 Pu Spezies Diffundieren durch den PAM-Gel. Diffusionskoeffizienten von diesen Parzellen nach Gleichung 1 ein zusätzliches Mittel, um die Mobilität von unterschiedlichen 239 Pu Redoxspezies in verschiedenen chemischen Umgebungen (Abbildung 2) zu vergleichen, berechnet. 5 zeigt den Diffusionsexperimenten mit Pu (IV) und Pu (IV) -Pu (V) gemischt Arten, die jeweils in der MOPS-Puffer und in Gegenwart von 20 ppm HA. Ein Vergleich dieser Grundstücke zeigt, dass Pu (V) wesentlich mobiler als Pu (IV) .Dies gilt insbesondere für Pu (IV) und Pu (V), wenn HA (MW 5-40 kDa in unseren Versuchen, dadurch gekennzeichnet, die SI durch Cusnir et al.) 10 ist als Komplexbildner-Moleküle zugesetzt. Pu (V) Quelle solutIonen, die gemäß dem in diesem Dokument beschriebenen Protokoll enthält überwiegend Pu (V) Arten. Flüssigphasen-Extraktion mit HDEHP am Ende des Diffusionsexperiment im MOPS gepufferten Lösung wurden 80% ± 10% des Pu (V). Die chemische Ausbeute der Extraktion beträgt 80%. Die Lösung mit Pu (V) in Gegenwart von 20 ppm HA wurde während 24 Stunden und Pu (V) Fraktion in diesem Modell Lösung wurde 35% ± 10% äquilibriert. Studien über Pu Bioverfügbarkeit in natürlichen Süßwasser Mehrere DGT-Geräte in unserem Labor konstruiert wurden erfolgreich für die Dauer von zwei bis drei Wochen in einer Karstquelle des Schweizer Jura ausgesetzt. Dies ist eine Mineralquelle mit dem pH-Wert des Wassers im Bereich von 6,5 bis 7,5, Leitfähigkeit oberhalb von 400 &amp; mgr; S cm -1 und mit Sauerstoff gesättigt. Diese Versuche zeigten eine gute Anwendbarkeit und Robustheit der Gel Anordnungen ohne eine Spur von Biofouling, möglicherweise auch wegen ter niedrige Temperatur der Feder (7 ° C). Dgts nach den Bereitstellungen abgerufen wurden gut erhalten, mit Gel-Schichten intakt ist, die Erhaltung der ursprünglichen Form und Optik. Pu durch dgts sammelt wurde vom AMS analysiert. AMS bietet erhebliche Vorteile gegenüber anderen analytischen Techniken: es sehr empfindlich ist (bis auf Unter fg Ebenen), und erfordert viel geringeren anfänglichen Probenmenge als Alpha-Spektrometrie oder ICP-MS-Techniken. Zusätzlich werden Molekular isobare Interferenzen, wie beispielsweise die Uranhydrid (238 UH) oder andere Moleküle effizient während der AMS-Messung unterdrückt wird und nicht mit dem 239 Pu Detektion stören. Für einige aus technischen Gründen (wahrscheinlich eine Kontamination mit 239 Pu bei chemischen Trennungen), waren wir nicht in der Lage, die Daten für 239 Pu für die ersten Anwendungen der dgts im Feld zu verwenden. Dennoch waren die 240 Pu Ergebnisse unvoreingenommene. So berechneten wir die 239 Pu-Gehalt aus der gemessenen &lt;sup&gt; 240 Pu unter 0,18 als 240 Pu / 239 Pu-Atomverhältnis für Fallout Plutonium. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst. 239 Pu-Konzentrationen in Großwasserproben gemessen ähneln Konzentrationen zuvor für diesen Grundwasserleiter (1-7 μBq L -1) 11 gemeldet. Darüber hinaus sind 239 Pu-Konzentrationen von DGT Messungen berechnet ähnlichen innerhalb der Unsicherheiten der Messung. Seit dgts akkumulieren nur freie und labile Pu Arten, kann man den Anteil der bioverfügbaren Pu in diesem Wasser zu schätzen. Daten in Tabelle 1 angegebenen hervor, dass sämtliche 239 Pu in der Wassermasse vorhandenen Spezies sind in einer biologisch verfügbaren Form vorhanden. Dies ist ein interessantes Ergebnis angesichts der bisherigen Erkenntnisse 11, die den überwiegenden Anhäufung von 239 + 240 Pu in den intrazellulären Anteil der Wassermoose offenbart haben wachsen im Frühjahr im Vergleich zu <sup&gt; 241 Am und 90 Sr. Die Autoren 11 vorgeschlagen, dass die erhöhte Mobilität von Pu in dieser natürlichen wasserführenden Schicht war aufgrund der Bildung eines löslichen Carbonats Pu-Komplex, gegebenenfalls als Pu (V) Plutonyl Form, ähnlich zu natürlich vorkommenden Uranylcarbonato-Komplexes. Wasser des Venoge Feder hartem Wasser mit hoher Carbonatkonzentration und sehr niedrige NOM Gehalt (etwa 1 ppm). <img alt="Abbildung 1" src="/files/ftp_upload/53188/53188fig1.jpg" /> Abbildung 1. Diffusionszelle für Experimente an Pu Diffusion durch die PAM-Gel verwendet wird. Die Nut Dicke von 0,5 cm, die Rillentiefe 0,39 mm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53188/53188fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/53188/53188fig2.jpg" /> Abbildung 2. Snapshot der für die Berechnung des Diffusionskoeffizienten verwendet Excel-Arbeitsblatt. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53188/53188fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/53188/53188fig3.jpg" /> Abbildung 3. Großflächige DGT Einrichtung zur Umwelt Pu Artbildung Messungen Teile der DGT-Gerät. - Die Bodenplatte und der Deckrahmen -. Auf der linken Seite, der Montage mit Rundlöcher auf der rechten Seite dargestellt <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53188/53188fig3large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version zu sehen dieser Figur.</a> <img alt="Figur 4" src="/files/ftp_upload/53188/53188fig4.jpg" /> Abbildung 4. DGT Sampler-Geräte in der Halterung fixiert (links) in der Venoge spri ausgesetztng (rechts) für Pu Bioverfügbarkeit Messungen. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53188/53188fig4large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 5" src="/files/ftp_upload/53188/53188fig5.jpg" /> Figur 5. Plot der 239 Pu in B Abteil der Diffusionszelle in unterschiedlicher chemischer Umgebung diffundiert. Experimental Datenpunkte für 239 Pu (IV), und 239 Pu (V), bzw. in MOPS-Puffer als auch für 239 Pu (IV) - 239 Pu (V) gemischt Spezies (35% ± 10% des Pu (V)) in Gegenwart von HA. Die für 239 Pu (IV) -HA gezeigten Linie wurde mit einem Diffusionskoeffizienten von 0,50 × 10 -6 cm 2 s -1 zuvor 10 bestimmt, berechnet. Diffusionskoeffizienten aus Gleichung 1 berechnet werden,: Pu (IV) in MOPS-Puffer - 2,29 × 10 -6 cm 2 s -1, Pu (V) in MOPS-Puffer - 3,50 × 10 -6 cm 2 s -1, Pu (IV) - Pu (V) mit HA - 0,92 × 10 -6 cm 2 s -1. Von oben nach unten: Pu (V) in MOPS-Puffer (offener roter Kreis), Pu (IV) in der MOPS-Puffer (blau offene Dreiecke), Pu (IV) - Pu (V) in Gegenwart von 20 ppm HA (grün offene Quadrate), Pu (IV) in Gegenwart von 20 ppm HA (braun offene Rauten). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53188/53188fig5large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <table border="0"><tbody><tr><td> Probentyp </td><td> Anzahl der Messungen </td><td> 239 Pu-Konzentration, μBq L -1 </td></tr><tr><td> Großwasser </td><td> 2 </td><td> 1,9 ± 0,55 </td></tr><tr><td> DGT 0,39 mm </td><td> 2 </td&gt; <td> 1,74 ± 0,9 </td></tr><tr><td> DGT 0,78 mm </td><td> 1 </td><td> 1,79 ± 0,9 </td></tr></tbody></table> Tabelle 1 Repräsentative Ergebnisse für 239 Pu-Messungen von AMS in der Masse Wasser und DGT Samplern. 239 Pu in der Wassermasse wurde aus 20 l Wasser copräzipitierten mit Eisenhydroxiden, auf der Aktiniden-spezifische Austauschharz extrahiert und durch AMS gemessen . 239 Pu Konzentrationen für DGT Messungen berechnet unter Verwendung von Gleichung 2 und der Diffusionskoeffizient für die Pu (IV). Unsicherheiten für k = 2; u (95).

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Speciation and Bioavailability Measurements of Environmental Plutonium Using Diffusion in Thin Films | Biology | Video

Speciation and Bioavailability Measurements of Environmental Plutonium Using Diffusion in Thin Films

Die Technik der diffusiven Gradienten in dünnen Filmen (DGT) zur Speziation von Plutonium Studien vorgeschlagen. Dieses Protokoll beschreibt Diffusionsexperimente Sondieren des Verhaltens von Pu (IV) und Pu (V) in Gegenwart von organischen Stoffen. Dgts in einer Karstquelle im Einsatz ermöglichen Einschätzung der Bioverfügbarkeit von Pu.

Speziation und Bioverfügbarkeit Messungen der Umwelt Plutonium Mit Diffusion in dünnen Schichten

The biological uptake of plutonium (Pu) in aquatic ecosystems is of particular concern since it is an alpha-particle emitter with long half-life which can ...

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11.2K Aufrufe.  Lausanne University Hospital.  Die Technik der diffusiven Gradienten in dünnen Filmen (DGT) zur Speziation von Plutonium Studien vorgeschlagen. Dieses Protokoll beschreibt Diffusionsexperimente Sondieren des Verhaltens von Pu (IV) und Pu (V) in Gegenwart von organischen Stoffen. Dgts in einer Karstquelle im Einsatz ermöglichen Einschätzung der Bioverfügbarkeit von Pu. 

Serie: Speciation and Bioavailability Measurements of Environmental Plutonium Using Diffusion in Thin Films

Formation of Thick Dense Yttrium Iron Garnet Films Using Aerosol Deposition

Aerosol deposition (AD) is a thick-film deposition process that can produce layers up to several hundred micrometers thick with densities greater than 95% of the bulk. The primary advantage of AD is that the deposition takes place entirely at ambient temperature; thereby enabling film growth in material systems with disparate melting temperatures. This report describes in detail the processing steps for preparing the powder and for performing AD using the custom-built system. Representative characterization results are presented from scanning electron microscopy, profilometry, and ferromagnetic resonance for films grown in this system. As a representative overview of the capabilities of the system, focus is given to a sample produced following the described protocol and system setup. Results indicate that this system can successfully deposit 11 &#181;m thick yttrium iron garnet films that are &#160;&#62; 90% of the bulk density during a single 5 min deposition run. A discussion of methods to afford better control of the aerosol and particle selection for improved thickness and roughness variations in the film is provided.

This report describes the use of a custom-built system to perform aerosol deposition of thick films of yttrium iron garnet onto sapphire substrates at RT. The deposited films are characterized using scanning electron microscopy, profilometry, and ferromagnetic resonance to give a representative overview of the capabilities of the technique.

Bildung starker dichter Yttriumeisengranat Films Mit Aerosol Deposition

Aerosol deposition (AD) is a thick-film deposition process that can produce layers up to several hundred micrometers thick with densities greater than 95% ...

Forschung

Ingenieurwesen

Detection and Recovery of Palladium, Gold and Cobalt Metals from the Urban Mine Using Novel Sensors/Adsorbents Designated with Nanoscale Wagon-wheel-shaped Pores

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in industrialized countries. Here, the development of optical mesosensors/adsorbents (MSAs) for efficient recognition and selective recovery of Pd(II), Au(III), and Co(II) from urban mine was achieved. A simple, general method for preparing MSAs based on using high-order mesoporous monolithic scaffolds was described. Hierarchical cubic Ia3d wagon-wheel-shaped MSAs were fabricated by anchoring chelating agents (colorants) into three-dimensional pores and micrometric particle surfaces of the mesoporous monolithic scaffolds. Findings show, for the first time, evidence of controlled optical recognition of Pd(II), Au(III), and Co(II) ions and a highly selective system for recovery of Pd(II) ions (up to ~95%) in ores and industrial wastes. Furthermore, the controlled assessment processes described herein involve evaluation of intrinsic properties (e.g., visual signal change, long-term stability, adsorption efficiency, extraordinary sensitivity, selectivity, and reusability); thus, expensive, sophisticated instruments are not required. Results show evidence that MSAs will attract worldwide attention as a promising technological means of recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals.

Because of the importance and extensive use of palladium, gold and cobalt metals in high-technology equipment, their recovery and recycling constitute an important industrial challenge. The metal recovery system described herein is a simple, low-cost means for the effective detection, removal, and recovery of these metals from the urban mine.

Erkennung und Wiedergewinnung von Palladium, Gold und Kobalt-Metalle aus der Urban-Mine mit Hilfe neuartiger Sensoren / Adsorbentien mit nanoskaligen Wagon-Rad-förmigen Poren Ausgewiesene

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in ...

Indirect Fabrication of Lattice Metals with Thin Sections Using Centrifugal Casting

One of the typical methods to manufacture 3D lattice metals is the direct-metal additive manufacturing (AM) process such as Selective Laser Melting (SLM) and Electron Beam Melting (EBM). In spite of its potential processing capability, the direct AM method has several disadvantages such as high cost, poor surface finish of final products, limitation in material selection, high thermal stress, and anisotropic properties of parts. We propose a cost-effective method to manufacture 3D lattice metals. The objective of this study is to provide a detailed protocol on fabrication of 3D lattice metals having a complex shape and a thin wall thickness; e.g., octet truss made of Al and Cu alloys having a unit cell length of 5 mm and a cell wall thickness of 0.5 mm. An overall experimental procedure is divided into eight sections: (a) 3D printing of sacrificial patterns (b) melt-out of support materials (c) removal of residue of support materials (d) pattern assembly (e) investment (f) burn-out of sacrificial patterns (g) centrifugal casting (h) post-processing for final products. The suggested indirect AM technique provides the potential to manufacture ultra-lightweight lattice metals; e.g., lattice structures with Al alloys. It appears that the process parameters should be properly controlled depending on materials and lattice geometry, observing the final products of octet truss metals by the indirect AM technique.

An indirect additive manufacturing method combining a 3D printing of polymers with a centrifugal casting is outlined for manufacturing 3D octet truss metals (Al and Cu alloys) having a unit cell length of 5 mm with a wall thickness of 0.5 mm.

Indirekte Herstellung von Lattice Metals mit Dünnschliffen Mit Schleuderguss

One of the typical methods to manufacture 3D lattice metals is the direct-metal additive manufacturing (AM) process such as Selective Laser Melting (SLM) ...

Electrospray Deposition of Uniform Thickness Ge23Sb7S70 and As40S60 Chalcogenide Glass Films

Solution-based electrospray film deposition, which is compatible with continuous, roll-to-roll processing, is applied to chalcogenide glasses. Two chalcogenide compositions are demonstrated: Ge23Sb7S70 and As40S60, which have both been studied extensively for planar mid-infrared (mid-IR) microphotonic devices. In this approach, uniform thickness films are fabricated through the use of computer numerical controlled (CNC) motion. Chalcogenide glass (ChG) is written over the substrate by a single nozzle along a serpentine path. Films were subjected to a series of heat treatments between 100 &#176;C and 200 &#176;C under vacuum to drive off residual solvent and densify the films. Based on transmission Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and surface roughness measurements, both compositions were found to be suitable for the fabrication of planar devices operating in the mid-IR region. Residual solvent removal was found to be much quicker for the As40S60 film as compared to Ge23Sb7S70. Based on the advantages of electrospray, direct printing of a gradient refractive index (GRIN) mid-IR transparent coating is envisioned, given the difference in refractive index of the two compositions in this study.

Electrospray Deposition of Uniform Thickness Ge23Sb7S70 and As40S60 Chalcogenide Glass Films

A method of uniform thickness solution-derived chalcogenide glass film deposition is demonstrated using computer numerical controlled motion of a single-nozzle electrospray.

Elektroabscheidung von einheitlicher Dicke Ge<sub&gt; 23</sub&gt; Sb<sub&gt; 7</sub&gt; S<sub&gt; 70</sub&gt; Und As<sub&gt; 40</sub&gt; S<sub&gt; 60</sub&gt; Chalkogenidglases Films

Solution-based electrospray film deposition, which is compatible with continuous, roll-to-roll processing, is applied to chalcogenide glasses. Two ...

In Situ Monitoring of the Accelerated Performance Degradation of Solar Cells and Modules: A Case Study for Cu(In,Ga)Se2 Solar Cells

The levelized cost of electricity (LCOE) of photovoltaic (PV) systems is determined by, among other factors, the PV module reliability. Better prediction of degradation mechanisms and prevention of module field failure can consequently decrease investment risks as well as increase the electricity yield. An improved knowledge level can for these reasons significantly decrease the total costs of PV electricity. 
In order to better understand and minimize the degradation of PV modules, the occurring degradation mechanisms and conditions should be identified. This should preferably happen under combined stresses, since modules in the field are also simultaneously exposed to multiple stress factors. Therefore, two 'Combined Stress test with in situ measurement' setups have been designed and constructed. These setups allow the simultaneous use of humidity, temperature, illumination, and electrical biases as independently controlled stress factors on solar cells and minimodules. The setups also allow real-time monitoring of the electrical properties of these samples. This protocol presents these setups and describes the experimental possibilities. Moreover, results obtained with these setups are also presented: various examples about the influence of both deposition and degradation conditions on the stability of thin film Cu(In,Ga)Se2 (CIGS) as well as Cu2ZnSnSe4 (CZTS) solar cells are described. Results on the temperature dependency of CIGS solar cells are also presented.

In Situ Monitoring of the Accelerated Performance Degradation of Solar Cells and Modules: A Case Study for CuIn,GaSe2 Solar Cells

Two &#39;Combined Stress test with in situ measurement&#39; setups, which allow real-time monitoring of accelerated degradation of solar cells and modules, were designed and constructed. These setups allow the simultaneous use of humidity, temperature, electrical biases, and illumination as independently controlled stress factors. The setups and various experiments executed are presented.

In Situ Überwachung von der beschleunigten Leistungsabfall von Solarzellen und Modulen: eine Fallstudie für Cu (In, Ga) Se2 Solarzellen

The levelized cost of electricity (LCOE) of photovoltaic (PV) systems is determined by, among other factors, the PV module reliability. Better prediction ...

Fabrication of Ultra-thin Color Films with Highly Absorbing Media Using Oblique Angle Deposition

Ultra-thin film structures have been studied extensively for use as optical coatings, but performance and fabrication challenges remain.&#160; We present an advanced method for fabricating ultra-thin color films with improved characteristics. The proposed process addresses several fabrication issues, including large area processing. Specifically, the protocol describes a process for fabricating ultra-thin color films using an electron beam evaporator for oblique angle deposition of germanium (Ge) and gold (Au) on silicon (Si) substrates.&#160; Film porosity produced by the oblique angle deposition induces color changes in the ultra-thin film. The degree of color change depends on factors such as deposition angle and film thickness. Fabricated samples of the ultra-thin color films showed improved color tunability and color purity. In addition, the measured reflectance of the fabricated samples was converted into chromatic values and analyzed in terms of color. Our ultra-thin film fabricating method is expected to be used for various ultra-thin film applications such as flexible color electrodes, thin film solar cells, and optical filters. Also, the process developed here for analyzing the color of the fabricated samples is broadly useful for studying various color structures.

We present a detailed method for fabricating ultra-thin color films with improved characteristics for optical coatings. The oblique angle deposition technique using an electron beam evaporator allows improved color tunability and purity. Fabricated films of Ge and Au on Si substrates were analyzed by reflectance measurements and color information conversion.

Herstellung von ultra-dünnen Farbfilm mit stark absorbierenden Medien mit schrägen Winkel Deposition

Ultra-thin film structures have been studied extensively for use as optical coatings, but performance and fabrication challenges remain.&#160; We present ...

The Diffusion of Passive Tracers in Laminar Shear Flow

A simple method to experimentally observe and measure the dispersion of a passive tracer in a laminar fluid flow is described. The method consists of first injecting fluorescent dye directly into a pipe filled with distilled water and allowing it to diffuse across the cross-section of the pipe to obtain a uniformly distributed initial condition. Following this period, the laminar flow is activated with a programmable syringe pump to observe the competition of advection and diffusion of the tracer through the pipe. Asymmetries in the tracer distribution are studied and correlations between the pipe cross-section and the shape of the distribution is shown: thin channels (aspect ratio &#60;&#60; 1) produce tracers arriving with sharp fronts and tapering tails (front-loaded distributions), while thick channels (aspect ratio ~1) present the opposite behavior (back-loaded distributions). The experimental procedure is applied to capillary tubes of various geometries and is particularly relevant to microfluidic applications by dynamical similarity.

A protocol for the study of the diffusion of passive tracers in laminar pressure-driven flow is presented. The procedure is applicable to various capillary pipe geometries.

Die Diffusion von passiven Tracern in laminaren Schubfluss

A simple method to experimentally observe and measure the dispersion of a passive tracer in a laminar fluid flow is described. The method consists of ...

Film Control to Study Contributions of Waves to Droplet Impact Dynamics on Thin Flowing Liquid Films

Droplet impact is a very common phenomenon in nature and attracts attention due to its aesthetic fascination and wide-ranging applications. Previous studies on flowing liquid films have neglected the contributions of spatial structures of waves to the impact outcome, while this has recently been shown to have a significant influence on the drop impact dynamics. In this report, we outline a step-by-step procedure to investigate the effect of periodic inlet forcing of a flowing liquid film leading to the production of spatiotemporally regular wave structures on drop impact dynamics. A function generator in connection with a solenoid valve is used to excite these spatiotemporally regular wave structures on the film surface while the impact dynamics of uniform-sized droplets are captured using a high-speed camera. Three distinct regions are then studied; viz. the capillary wave region preceding the large wave peak, the flat film region, and the wave hump region. The effects of important dimensionless quantities such as film Reynolds, drop Weber and Ohnesorge numbers parameterized by the film flow rate, drop speed, and drop size are also examined. Our results show interesting, hitherto undiscovered dynamics brought about by this application of film inlet forcing of the flowing film for both low and high inertia drops.

A protocol to study the contributions of waves to droplet impact dynamics on flowing liquid films is presented.

Film-Kontrolle, Beiträge der Wellen zu Tröpfchen Auswirkungen Dynamik auf dünnen fließt Flüssigkeitsfilme zu studieren

Droplet impact is a very common phenomenon in nature and attracts attention due to its aesthetic fascination and wide-ranging applications. Previous ...

Determining Tribocorrosion Rate and Wear-Corrosion Synergy of Bulk and Thin Film Aluminum Alloys

The increasing complexity and severity of service conditions in areas, such as aerospace and marine industries, nuclear systems, microelectronics, batteries, and biomedical devices, etc., impose great challenges on the reliable performance of alloys exposed to extreme conditions where mechanical and electrochemical attack co-exist. Finding ways for alloys to mitigate the combined attack of wear and corrosion (i.e., tribocorrosion) under such extreme conditions is thus highly critical for improving their reliability and service lifetime when used in such conditions. The challenge lies in the fact that wear and corrosion are not independent of each other, but rather work synergistically to accelerate the total material loss. Thus, a reliable method to evaluate the tribocorrosion resistance of metals and alloys is needed. Here, a protocol for measuring the tribocorrosion rate and wear-corrosion synergy of Al-based bulk and thin film samples in a corrosive environment under room temperature is presented.

Here, we present a protocol to measure the tribocorrosion rate and wear-corrosion synergy of thin film and bulk Al alloys in simulated sea water at room temperature.

Bestimmung von Tribokorrosion Rate und Verschleiß-Korrosion Synergie von Massen- und dünnen Film-Aluminium-Legierungen

The increasing complexity and severity of service conditions in areas, such as aerospace and marine industries, nuclear systems, microelectronics, ...

Plasma-Assisted Molecular Beam Epitaxy Growth of Mg3N2 and Zn3N2 Thin Films

This article describes a procedure for growing Mg3N2 and Zn3N2 films by plasma-assisted molecular beam epitaxy (MBE). The films are grown on 100 oriented MgO substrates with N2 gas as the nitrogen source. The method for preparing the substrates and the MBE growth process are described. The orientation and crystalline order of the substrate and film surface are monitored by the reflection high energy electron diffraction (RHEED) before and during growth. The specular reflectivity of the sample surface is measured during growth with an Ar-ion laser with a wavelength of 488 nm. By fitting the time dependence of the reflectivity to a mathematical model, the refractive index, optical extinction coefficient, and growth rate of the film are determined. The metal fluxes are measured independently as a function of the effusion cell temperatures using a quartz crystal monitor. Typical growth rates are 0.028 nm/s at growth temperatures of 150 &#176;C and 330 &#176;C for Mg3N2 and Zn3N2 films, respectively.

Plasma-Assisted Molecular Beam Epitaxy Growth of Mg3N2 and Zn3N2 Thin Films

This article describes the growth of epitaxial films of Mg3N2 and Zn3N2 on MgO substrates by plasma-assisted molecular beam epitaxy with N2 gas as the nitrogen source and optical growth monitoring.

Plasmaunterstütztes MolekularstrahlepitaxieWachstum von Mg3N2 und Zn3N2 Dünnschichten

This article describes a procedure for growing Mg3N2 and Zn3N2 films by plasma-assisted molecular beam epitaxy (MBE). The films are grown on 100 oriented ...