The authors would like to acknowledge the support in part from the Ministry of Economic Affairs and the Ministry of Science and Technology, Taiwan, via Grants MEA 104-EC-17-A-07-S3-012, MOST 104-2119-M-007-012, and MOST 103-2923-E-007-003-MY3.

HINWEIS: Alle verwendeten Materialien sind nicht krebserregend, nicht brennbar und ungiftig. 1. Herstellung von Blue-gefährdungsfreie Candlelight OLED <ol><li> Chemische Verfahren <ol><li> Nehmen einen Glasobjektträger als Substrat mit einer 125 nm Indiumzinnoxid (ITO) Anodenschicht beschichtet werden. Waschen des Substrats mit 200 ml (50 ml flüssigem Waschmittel und 150 ml entionisiertes Wasser) von Seifenlösung. Spülen Sie das Substrat mit entsalztem Wasser. Trocknen des Substrats mit einem Stickstoff-Jet-Spray. </li><li> Legen Sie das Substrat auf einem Glasträger Halter und tauchen Sie den Diahalter in Acetonlösung in einem Becher. Das Becherglas in einem Ultraschallbad. Beschallen das Substrat bei 50 ° C für 10 min. </li><li> Die Objektträger-Halter mit dem Substrat zu Isopropanol-Lösung in einem Becherglas gegeben und wieder beschallen bei 60 ° C für 10 min. </li><li> Nehmen Sie das Substrat aus dem Becher heraus und steckte es in den UV / Ozon-Slot für 10 Minuten trocknen lassen. Reinigen Sie die Oberfläche vollständig. </li><li> Brechen Sie die VACUUm der thermischen Verdampferkammer durch das Ventil des Hochvakuum zu schließen und das Ventil des Stickstoffgases in die Kammer öffnen. </li><li> Legen Sie das gereinigte Substrat in der Kammer auf dem rotierenden Substrathalter. Für jede Schicht, die in der Kammer abgeschieden, Last 100 mg jeder erforderlichen organischen Materials, 3 mg Lithiumfluorid (LiF) und eine 224 mg Aluminium (Al) Barrens in den Tiegel wird. </li><li> Schließen Sie die Tür der Kammer und warten auf ein Hochvakuum von 5 × 10 -6 Torr. Sobald das Hochvakuum in der Kammer erreicht ist, um die Abscheidung der organischen Schichten auf das Substrat mit ITO starten. <ol><li> Kaution eine 5 nm Lochinjektionsschicht mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 0,8 bis 1 Å / s. </li><li> Ablagern einer 25 nm-Transportschicht mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 1-1,5 Å / s. </li><li> Kaution eine 30 nm emittierende Schicht (8 Gew.% Grünen Farbstoff und 0,85 Gew.% Tiefroten Farbstoff in 20 mg eines bestimmten Host dotiert) mit einer Ablagerungsrate von 1-1,5 Å / s. </li><li> Kaution 30 nm Elektronentransportschicht mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 1-1,5 Å / s. </li><li> Abzuscheiden eine 20 nm Schicht aus Elektronentransport co-verdunsten mit Elektroneninjektionsmaterial mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 1-1,5 Å / s. </li><li> Abzuscheiden eine 1 nm Elektroneninjektionsschicht von LiF bei einer Abscheidungsrate von 0,3-0,4 Å / s. </li><li> Ablagern einer 100-nm Kathodenschicht aus Al mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 10-15 Å / s. </li></ol></li><li> Schalten Sie den Stromregler aus und warten Sie 10 Minuten im Hochvakuum. Schließen Sie das Ventil für Hochvakuum und öffnen Sie das Ventil für Stickstoffgas in die Kammer das Hochvakuum zu brechen. </li><li> Bewegen, um die hergestellte OLED-Vorrichtung aus der Kammer in die Atmosphäre, und dann überträgt es auf einem Handschuhkasten mit einer Verkapselung Maschine unter einer Stickstoffatmosphäre. </li><li> Kapseln die hergestellten OLED-Vorrichtung mit einer oberen Abdeckung aus Glas durch die Verwendung von Leim und dann den Leim trocknen, indem das Gerät in UV-Strahlung Box für 110 s setzen. </li><li> Auswerfen aus den verkapselten OLED-Vorrichtung ausdas Handschuhfach und übertragen sie für Messungen in die Dunkelkammer. </li></ol></li><li> Nassverfahren <ol><li> Reinigen des ITO-beschichtete Substrat durch die vorstehend erwähnten Reinigungsverfahren aus den Schritten 1.1.2 bis 1.1.4 werden. </li><li> Nehmen eine wässrige Lösung von PEDOT: PSS (bei 4 ° C gelagert) die Lochinjektionsschicht abzuscheiden. Filtern Sie die Lösung in ein Glasfläschchen unter Verwendung eines 25-mm-Durchmesser-Filter, bestehend aus einem Nylongewebe mit einer Porengröße von 0,45 um. </li><li> In einem Fläschchen, bereiten Sie die Lochtransportschicht - Lösung von 3,6-Bis (4-vinylphenyl) -9-ethylcarbazol (VPEC) 30 in Chlorbenzol Lösungsmittel im Verhältnis von 3 mg gelöst: 1000 ul. Beschallen die Lösung für 30 min im Ultraschallbad beschallt und Filtern der Lösung in einer Ampulle mit einem Durchmesser Filter 15 mm aus einem Nylongewebe besteht, die mit einer Porengröße von 0,45 um. </li><li> Bereiten einer Lösung für die emittierende Schicht. <ol><li> Nehmen Sie 5 mg des angegebenen Wirtsmaterial und lösen es in Tetrahydrofuran (THF) in einem Verhältnis von 10 mg: 1,000 &amp; mgr; l. Beschallen den Host-Lösung bei 50 ° C für 30 min. </li><li> Nehmen 1 mg von jedem der erforderlichen Gastmaterialien und lösen sie in THF in einem Verhältnis von 1 mg: 1,000 &amp; mgr; l. Beschallen den Gast-Lösung bei 50 ° C für 30 min. </li><li> Filter jede Lösung getrennt in Glasfläschchen mit 15 mm Durchmesser-Filter, bestehend aus einem Nylongewebe mit einer Porengröße von 0,45 um. </li><li> Mischen Sie die Gast-Lösung in den Wirt-Lösung nach der angegebenen Gewichtsprozent (3 Gew.% Des gelben Farbstoffs, 6 Gew.% Orange Farbstoff und 12,5 Gew.% Der grünen Farbstoff), Dotieren für die emittierende Schicht. </li></ol></li><li> Übertragen Sie die Fläschchen mit PEDOT: PSS, VPEC und emittierende Schicht-Lösungen zusammen mit vorgereinigte Substrat und pipettieren sie in das Handschuhfach. </li><li> Starten Sie die Beschichtung der Schichten auf das Substrat mit ITO in der folgenden Reihenfolge unter einer Stickstoffatmosphäre: die Lochinjektionsschicht, Lochtransportschicht und emittierende Schicht. <ol><li>Ablagern einer 35 nm Lochinjektionsschicht durch Spin-Beschichtung eines 750 &amp; mgr; l Lösung von PEDOT: PSS bei 4000 Umdrehungen pro min (UpM) für 20 s. </li><li> Trocknen Sie die PEDOT: PSS-Schicht bei 120 ° C für 40 min das restliche Lösungsmittel zu entfernen. </li><li> Kaution eine 10-nm-Lochtransportschicht durch Spin-Beschichtung einer 400 &amp; mgr; l Lösung von VPEC bei 3000 Umdrehungen pro Minute für 20 s. </li><li> Bake die Schicht bei 120 ° C für 20 min das restliche Lösungsmittel zu entfernen. </li><li> Erwärmen , um die Schicht bei 230 ° C für 40 min für eine Vernetzungsreaktion auftritt , bevor die Emissionsschicht 30 abgeschieden wird . </li><li> Ablagern einer 20 nm emittierenden Schicht durch Spin-Beschichtung einer 400-ul-Lösung bei 2.500 Upm für 20 min. </li></ol></li><li> Auswerfen aus dem Spin-beschichtete Substrat aus der Glovebox in die Atmosphäre und überträgt es auf die thermische Verdampferkammer für die weitere Abscheidung von Schichten. Brechen Sie das Vakuum der thermischen Verdampferkammer durch das Ventil des Hochvakuum zu schließen und öffnen Sie das Ventil der StickstoffGas in die Kammer. </li><li> Legen Sie das Substrat in der Kammer auf dem rotierenden Substrathalter. Legen Sie die 45 mg TPBi, 3 mg LiF, und eine 224 mg Al Barren in den Tiegel im Inneren der Kammer für die Schichten, die abgeschieden werden. Anzahlung, um die Schichten auf das Substrat mit der emittierenden Schicht in der folgenden Reihenfolge. <ol><li> Kaution eine 32 nm Elektronentransportschicht von TPBi bei einer Abscheidungsrate von 1 bis 1,5 Å / s. </li><li> Ablagern einer 1 nm Elektroneninjektionsschicht von LiF bei einer Abscheidungsrate von 0,3-0,4 Å / s. </li><li> Ablagern einer 100-nm Kathodenschicht aus Al mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 10-15 Å / s. </li></ol></li><li> Schalten Sie den Stromregler ausgeschaltet und 10 min unter Hochvakuum warten. Folgen Sie den oben genannten Verfahren aus den Schritten 1.1.8 bis 1.1.11 das verkapselte OLED-Vorrichtung zu vervollständigen. </li></ol></li><li> Die Berechnung der Netzhaut-zulässigen Grenzwert &quot;t&quot;: <ol><li> Messung der EL-Spektrum der Beleuchtungseinrichtung durch eine spectroradiometer. Das sich ergebende EL - Spektrum ist in 1a gezeigt. </li><li> Messen Sie die EL-Spektrum-Daten (Intensität gegen die Wellenlänge) bei einem CCT. </li><li> Konvertieren Sie die EL - Spektrum Daten spektrale Strahlung E λ (normalisierte Intensität gegenüber der Wellenlänge). Ändern des Spektrums in das Format in 1b gezeigt. </li><li> Verwenden Sie die spektralen Daten aus dem blauen Licht gewichteten Funktion für die Netzhautgefährdung von Lichtquelle Messung (dh zeichnen das blaue Licht Gefahrenfunktion B (λ) in Bezug auf die Wellenlänge) 28. Das resultierende Diagramm ist in Abbildung 1c gezeigt. </li><li> Berechnen Sie den Wert der Ausstrahlung (E B) einer Lichtquelle gegeben , indem die spektrale Strahlung E λ und blau-Hazard - Funktion B mit (λ) zu jeder Wellenlänge entspricht. </li><li> Stellen die Werte von E λ und B (λ) aus den genannten Parzellen in die folgende Formel: <imgalt = &quot;Gleichung 1&quot; src = &quot;/ files / ftp_upload / 54644 / 54644equation1.jpg&quot; /&gt; ..... (1) </li><li> Holen Sie sich den Zahlenwert von E B in W m -2. </li><li> Setzen Sie den Wert von E B in der maximal zulässigen retinalen Grenzwert &quot;t&quot; Formel: <img alt="Gleichung 2" src="/files/ftp_upload/54644/54644equation2.jpg" /> ..... (2) </li><li> Erwerben Sie die Belichtungsgrenze &quot;t&quot; in Bezug auf die CCT einer Lichtquelle gegeben. </li></ol></li><li> Berechnung für die Melatoninunterdrückung Empfindlichkeit: <ol><li> Messen Sie die EL-Spektrum einer gegebenen Beleuchtungseinrichtung durch Spektroradiometer verwendet. Das resultierende Spektrum ist in Abbildung 2a dargestellt. </li><li> Holen Sie sich das Melatonin - Unterdrückungsleistung pro Quanten, S PQ, von den programmierten Daten 29. Für eine gegebene monochromatisches Licht λ drücken die PQ S wie folgt: S PQ (λ) = 10 (&amp; lambda; r-λ) / C ............. (3) Die Werte von S PQ (λ) in bezug auf die Wellenlänge sind in Tabelle 1 und die entsprechenden Graph ist in 2b gezeigt , gegeben. </li><li> Verwenden Sie die photopic Leuchtkraftfunktion V (λ) S PQ (λ) in der Melatonin - Unterdrückungsleistung pro Lux, S LC (λ), zu konvertieren , um eine praktische Bedeutung zu geben. Die Werte von V (λ) in bezug auf die Wellenlänge sind in der Tabelle 2 und der entsprechenden Graph ist in Figur 2c gezeigt gegeben. </li><li> Express die korrelierte Melatoninsuppression Leistung, S LC (λ), für ein polychromatisches Licht, wie folgt: 29 S LC (λ) = ∫λS PQ (λ) S I (λ) d &amp; lgr; / ∫ V (λ) S I (λ) d &amp; lgr; ............... .. (4) </li><li> Stellen die Werte der Intensität S I (λ) von der EL - Spektrum von aLichtquelle zusammen mit den Werten von S PQ (λ) und V (λ) in Bezug auf die Wellenlänge in der obigen Formel und den S LC (λ) wie folgt berechnen: S LC (λ) = <img alt="Gleichung 3" src="/files/ftp_upload/54644/54644equation3.jpg" /></li><li> Rufen Sie einen numerischen Wert von S LC (λ) in lx -1 aus der obigen Berechnung. Beispielsweise durch den S I (λ) von der EL - Spektrum der gegebenen Kerzenlicht OLED mit einer CCT von 1.940 K setzen, ist die Melatoninsuppression Leistung: S LC (λ) = 90 lx -1 </li><li> Wählen Sie ein Referenzlicht die relative Melatoninsuppression Empfindlichkeit einer gegebenen Lichtquelle zu berechnen. Das Referenzlicht kann eine Wellenlänge von 460 oder 480 nm betragen. Hier wählen wir ein blaues Licht von 480 nm als Referenzlicht. </li><li> Berechnen Sie die S LC (λ) für die Referenz blaues Licht (480 nm) durch die oben angegebene Formel. LC (480 nm) = 3.445 lx -1 </li><li> Teilen Sie die S LC (λ) einer gegebenen Lichtquelle durch die S LC (480 nm) und multiplizieren Sie den Quotienten mit 100 die Melatoninunterdrückung Empfindlichkeit Prozent (%) eines gegebenen Licht in Bezug auf die Referenz blaues Licht zu bekommen. Relative Melatoninunterdrückung Empfindlichkeit = <img alt="Gleichung 4" src="/files/ftp_upload/54644/54644equation4.jpg" /> × 100% ......... .... (5) HINWEIS: Zum Beispiel relativ Melatoninunterdrückung Empfindlichkeit = <img alt="Gleichung 5" src="/files/ftp_upload/54644/54644equation5.jpg" /> × 100% = 2,61%. So zeigt die gegebene Kerzenlicht OLED eine Melatonin-Unterdrückung Empfindlichkeit von 2,61%, bezogen auf die des 480-nm blaues Licht. </li></ol></li></ol>

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W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characteristics+of+solution-processed+small-molecule+organic+films+and+light-emitting+diodes+compared+with+their+vacuum-deposited+counterparts.">Characteristics of solution-processed small-molecule organic films and light-emitting diodes compared with their vacuum-deposited counterparts.</a> Adv. Mater. 19 (10), 1625-1630 (2009).</li><li>Duan, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solution+processable+small+molecules+for+organic+light-emitting+diodes.">Solution processable small molecules for organic light-emitting diodes.</a> J. Mater. Chem. 20, 6392-6407 (2010).</li><li>Kim, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-power+flexible+organic+light-emitting+diode+display+device.">Low-power flexible organic light-emitting diode display device.</a> Adv. Mater. 23, 3511-3516 (2011).</li><li>Kaake, L. G., Barbara, P. F., Zhu, X. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+charge+trapping+in+organic+and+polymeric+semiconductors:+a+physical+chemistry+perspective.">Intrinsic charge trapping in organic and polymeric semiconductors: a physical chemistry perspective.</a> J. Phys. Chem. Lett. 1 (3), 628-635 (2010).</li><li>Yersin, H., Rausch, A. F., Czerwieniec, R., Hofbeck, T., Fischer, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+triplet+state+of+organo-transition+metal+compounds.+Triplet+harvesting+and+singlet+harvesting+for+efficient+OLEDs.">The triplet state of organo-transition metal compounds. Triplet harvesting and singlet harvesting for efficient OLEDs.</a> Coord. Chem. Rev. 255, 2622-2652 (2011).</li><li>Jou, J. H., Kumar, S., Agarwal, A., Lia, T. H., Sahoo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Approaches+for+fabricating+high+efficiency+organic+light+emitting+diodes.">Approaches for fabricating high efficiency organic light emitting diodes.</a> J. Mater. Chem. C. 3, 2974-3002 (2015).</li><li>Volz, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Auto-catalysed+crosslinking+for+next-generation+OLED-design.">Auto-catalysed crosslinking for next-generation OLED-design.</a> J. Mater. Chem. 22, 20786-20790 (2012).</li><li>Furuta, P. T., Deng, L., Garon, S., Thompson, M. E., Frechet, J. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platinum+functionalized+random+copolymers+for+use+in+solution-processible,+efficient,+near-white+organic+light-emitting+diodes.">Platinum functionalized random copolymers for use in solution-processible, efficient, near-white organic light-emitting diodes.</a> J. Am. Chem. Soc. 126 (47), 15388-15389 (2004).</li><li>Biwu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+thermally+cross-linkable+polymer+and+its+application+as+a+hole-transporting+layer+for+solution+processed+multilayer+organic+light+emitting+diodes.">New thermally cross-linkable polymer and its application as a hole-transporting layer for solution processed multilayer organic light emitting diodes.</a> Chem. Mater. 19, 4827-4832 (2007).</li></ol>

We have nothing to disclose.

<html> Die kritischsten Schritte bei der Herstellung von OLED-Vorrichtungen sind: 1) Reinigen des Glassubstrats, 2) das entsprechende Lösungsmittel auszuwählen, 3) Lösen des organischen Materials, 4) gleichmäßig um den Film durch Spin-coating im Naßverfahren gebildet wird, und 5 ) während der thermischen Verdampfung der Abscheidungsrate und der Dicke der organischen Schicht zu steuern. Zunächst wird die ITO-Anode beschichtete Substratreinigung ist ein entscheidender Schritt hohe Effizienz zu erreichen. Das Glassu...

Heute sind Lichtquellen wie LED und CFL reichlich für die Innen- und Außenbeleuchtung verwendet, zum Teil für Energiespargründen. Allerdings sind diese Lichter reich an blauen Emission, eine höhere Tendenz zeigt, blau-Gefahren zu verursachen. LED und CFL ein Spektrum angereichert mit blauem Licht, was zu einer irreversiblen Schädigung der Netzhaut - Zellen 1, 2, 3, 4 emittieren. Blaues Licht oder intensives weißes Licht mit hoher CCT unterdrückt die Sekretion von Melatonin, ein onkostatischen Hormon, das den zirkadianen Rhythmus 5, 6 und Schlafverhalten 7, 8 kann stören. Melatonin, ein wesentlicher Hormon für den zirkadianen Rhythmus, wird in der Zirbeldrüse 9 synthetisiert. Ein hohes Maß an Melatonin wird während der dunklen Periode während der 24-h-Hell-Dunkel-c beobachtetCycle 10. Doch in der Nacht intensive Licht unterdrückt seine Synthese und stört den zirkadianen Rhythmus 11. Melatonin - Unterdrückung aufgrund übermäßigem helle Lichter in der Nacht kann bei Frauen 12, 13, 14 ein Risikofaktor für Brustkrebs. Neben diesen Gefahren, unterbricht blaues Licht, die Aktivitäten der nächtlichen Amphibien und kann zu ökologischen Schutz bedrohlich sein. Es wurde auch berichtet, dass LED - Beleuchtung in Museen, um die tatsächlichen Farben der Ölgemälde gemalt von Van Gogh und Cézanne 15, 16 verfärben. Somit ist eine blau-emissionsfrei und niedrige CCT kerzenartigen organischen LED (OLED) kann ein guter Ersatz für LED und CFL sein. Kerzen strahlen ein blau-gefährdungsfrei und CCT (1.914 K) Beleuchtung sowie ein hoher Qualität (hohe Farbwiedergabeindex CRI) Emissionsspektrum. HoWever, die meisten der Elektrizität angetriebenen Beleuchtungseinrichtungen emittieren intensiv blaues Licht mit einem vergleichsweise hohen CCT. Zum Beispiel ist die niedrigste CCT etwa 2300 K für Glühlampen, während es 3000 oder 5000 K für warme oder kalte weiße Leuchtstoffröhren und LED-Leuchten ist. Bisher geringe CCT OLEDs nahezu frei von der blauen Emission wurden für menschenfreundliche Beleuchtung hergestellt. Im Jahr 2012 berichtete Jou Gruppe ein physiologisch freundlich, trocken verarbeitet werden , einzelne emittierende Schicht OLED mit einem CCT von 1773 K und einem Wirkungsgrad von 11,9 lm / W 17. Die Vorrichtung zeigte eine viel geringere CCT im Vergleich zur Glühbirne (2.300 K), während die Leistungseffizienz nicht akzeptabel aus einem energiesparenden Sicht war. Sie berichteten , eine andere trocken verarbeitete Candle - Light-Stil OLED durch die Verwendung von zwei emittierenden Schichten zusammen mit einer Trägermodulation Schicht 18. Es zeigte eine geringe CCT von 1.970 K und eine Energieeffizienz von 24 lm / W. Später, ein trocken verarbeitet OLED bestehend of drei emittierende Schichten zusammen mit einem Trägermodulationsschicht wurde 19 gemeldet. Seine Energieeffizienz war 21-3 lm / W und variiert mit der CCT, die 2014 Hu et al von 2.500 K bis 1.900 K. reichte. einen trocknungsbearbeitete Hybrid OLED mit Doppel emissive Schichten berichtet durch eine Zwischenschicht getrennt sind , die einen hohen Leistungswirkungsgrad von 54,6 lm / W und eine niedrige CCT von 1.910 K 20 gezeigt. Vor kurzem hat Jou der Gruppe durch den Einsatz von Doppel emittierenden Schichten 21 einen hocheffizienten Candle - Light-Stil OLED hergestellt. Es zeigte eine hohe Leistungseffizienz von 85,4 lm / W mit einem CCT von 2279 K. Bisher haben alle Bemühungen hohe Effizienz, niedriger CCT Candle - Light-Stil OLED - Geräte zu entwickeln , hergestellt durch Trockenverfahren und komplizierte Gerätearchitekturen unter Verwendung von 17, 18, 19, 20, 21, 22. ein Candle-Light-OLED mit Nassverfahren Machbarkeit Erarbeitung und gleichzeitig einen niedrigen CCT, eine hohe Energieeffizienz und eine hohe Lichtqualität aufweist, ist eine Herausforderung. Keine Studie wurde das Emissionsspektrum Empfindlichkeit einer gegebenen Lichtquelle in Bezug auf das blaue Licht zu beschreiben entwickelt. Die Qualität des Lichts in der Nacht kann / verbessert werden beschlossen, die Unterdrückung der Melatonin-Sekretion zu minimieren. Es gibt einige berichtete Modelle, die die Menge an Unterdrückungs berechnen. Erstens Brainard et al. 23 und Thapan et al. 24 berichtet , die spektrale Empfindlichkeit durch monochromatisches Licht. Später wurde die Wirkung von polychromatischem Licht auf die Melatonin - Unterdrückung 25 beschrieben, 26. Letzteres wird in dieser Studie angenommen, da die meisten der im Handel erhältlichen Leuchten oder neuartige Lichtquellen sind polychrome und Spanneüber den gesamten sichtbaren Bereich (dh von tiefrot nach violett). In dieser Arbeit stellen wir umfassende Protokolle für die Herstellung von blaugefahrlose Kerzenlicht OLEDs über trockene und nasse Verfahren. In beiden Verfahren wird die Gerätearchitektur durch den Einsatz einer einzigen emittierenden Schicht ohne Trägermodulationsschichten vereinfacht. Die Elektrolumineszenz (EL) Spektrum der hergestellten OLED für die retinale Expositionsgrenzwerte und der für die Höhe der Melatonin-Sekretion Unterdrückung analysiert. Eine maximale Expositionsgrenzwert von emittiertem Licht auf die Netzhaut wird durch Verwendung des theoretischen Aspekt berechnet, die von der International Electrotechnical Commission (IEC) 62471 Standard 27, 28 berichtet wurde. Die maximale Belichtungsgrenze &quot;t&quot; wird durch die Verwendung des Emissionsspektrums eines jeden OLED bei der Helligkeit von 100 und 500 lx, ausreichend für Heim und Büro Beleuchtung jeweils berechnet. Alle im Zusammenhang mit Berechnung steps werden sequentiell in dem Protokollabschnitt angezeigt. Ferner wird die Wirkung der Beleuchtung auf der Melatoninsuppression Empfindlichkeit durch folgende Gleichungen des Wirkungsspektrums der Melatoninsuppression 29 berechnet. Die Berechnung erfolgt anhand der Schritte im Abschnitt Protokoll gegeben getan. Die berechneten Werte der maximalen Grenzwert &quot;t&quot; und der Melatonin - Unterdrückung Empfindlichkeit (%) in Bezug auf CCT sind in Tabelle 3 angegeben.

<table><tbody><tr><td>ITO glass</td><td>Lumtech</td><td></td><td>84% transparency</td></tr><tr><td>poly(3,4-ethylenedioxythiophene) - poly(styrenesulfonate) (PEDOT/PSS)</td><td>UniRegion Bio-Tech</td><td></td><td>Stored at 4 &amp;deg;C, HOMO (eV) = -4.9, LUMO (eV) = -3.3</td></tr><tr><td>4,4,4-tris(N-carbazolyl)triphenylamine (TCTA)</td><td>E-Ray Optoelectronics Technology co., Ltd</td><td></td><td>Non-toxic, HOMO (eV) = -5.7, LUMO (eV) = -2.3</td></tr><tr><td>tris(2-phenyl-pyridine) (Ir(ppy)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)</td><td>E-Ray Optoelectronics Technology co., Ltd</td><td></td><td>Non-toxic, HOMO (eV) = -5.6, LUMO (eV) = -3.9</td></tr><tr><td>1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazol-2-yl)benzene (TPBi)</td><td>Luminescence Technology corp.</td><td></td><td>Non-toxic, HOMO (eV) = -6.2, LUMO (eV) = -2.7</td></tr><tr><td>iridium(III) bis(4-phenylthieno[3,2-c]pyridinato-N,C 2&amp;rsquo;)acetylacetonate (PO-01)</td><td>Luminescence Technology corp.</td><td></td><td>Non-toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.7</td></tr><tr><td>tris(2-phenylquinoline)iridium(III) (Ir(2-phq)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)</td><td>E-Ray Optoelectronics</td><td></td><td>Non-toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.8</td></tr><tr><td>LiF</td><td>Echo chemicals</td><td></td><td>99.98%</td></tr><tr><td>Aluminium ingot (Al)</td><td>Guv team International pvt. ltd</td><td></td><td>100.00%</td></tr><tr><td>Acetone</td><td>Echo chemicals</td><td></td><td>99.90%</td></tr><tr><td>2-Propanol</td><td>Echo chemicals</td><td></td><td>99.90%</td></tr><tr><td>Hole-injection material, WHI-001</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -9.8, LUMO (eV) = -5.6</td></tr><tr><td>Hole-transport material, WHI-215</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -5.4, LUMO (eV) = -2.5</td></tr><tr><td>host material, WPH-401</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -2.7</td></tr><tr><td>Electron-injection material, WIT-651</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -3.1</td></tr><tr><td>Electron-transpot material, WET-603</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -5.9, LUMO (eV) = -2.6</td></tr><tr><td>Green dye, WPGD-832</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -3.1</td></tr><tr><td>Deep-red dye, PER 53</td><td>E-Ray Optoelectronics Technology co., Ltd</td><td></td><td>non toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.4</td></tr></tbody></table>

blue-hazard-free candlelight oled

A candlelight-style organic light emitting diode (OLED) is a human-friendly type of lighting because it is blue-hazard-free and has a low correlated color temperature (CCT) illumination. The low CCT lighting is deprived of high-energy blue radiation, and it can be used for a longer duration before causing retinal damage. This work presents the comprehensive protocols for the fabrication of blue-hazard-free candlelight OLEDs. The emission spectrum of the OLED was characterized by the maximum exposure time limit of the retina and the melatonin suppression sensitivity. The devices can be fabricated using dry and wet processes. The dry-processed OLED resulted in a CCT of 1,940 K and exhibited a maximum retinal exposure limit of 1,287 s at a brightness of 500 lx. It showed 2.61% melatonin suppression sensitivity relative to 480 nm blue light. The wet-processed OLED, where the spin coating is used to deposit hole injection, hole transport, and emissive layers, making fabrication fast and economical, produced a CCT of 1,922 K and showed a maximum retinal exposure limit of 7,092 at a brightness of 500 lx. The achieved relative melatonin suppression sensitivity of 1.05% is 86% and 96% less than that of the light emitting diode (LED) and compact fluorescent lamp (CFL), respectively. Wet-processed blue-hazard-free candlelight OLED exhibited a power efficiency of 30 lm/W, which is 2 times that of the incandescent bulb and 300 times that of the candle.

<html> Die Strom-Spannungs-Luminanz-Kennlinien der resultierenden Kerzenlicht OLEDs werden unter Verwendung eines Elektrometers zusammen mit einem 100 A Luminanz-Meßgeräts gemessen. Die Emissionsbereiche sind 9 mm 2 für alle resultierenden trocknungsbearbeitete Vorrichtungen und sind 25 mm 2 für die nassbearbeitete Vorrichtungen. Hier verwendeten wir ein 125 nm ITO-beschichtetes Glassubstrat mit einem Schichtwiderstand von 15 Ω / sq als Anode. Es hat eine Transp...

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Blue-hazard-free Candlelight OLED

Wir präsentieren ein Protokoll für die Herstellung einer blau-gefahrlose Candle-Light-organische Leuchtdiode (OLED) zum Schutz der Augen und Melatonin-Sekretion.

Blau-gefährdungsfreie Candlelight OLED

A candlelight-style organic light emitting diode (OLED) is a human-friendly type of lighting because it is blue-hazard-free and has a low correlated color ...

Research

JoVE Journal

Engineering

9.3K Aufrufe.  National Tsing Hua University.  Wir präsentieren ein Protokoll für die Herstellung einer blau-gefahrlose Candle-Light-organische Leuchtdiode (OLED) zum Schutz der Augen und Melatonin-Sekretion. 

Serie: Blue-hazard-free Candlelight OLED

Fluorescent Paper Strips for the Detection of Diesel Adulteration with Smartphone Read-out

Three fluorescent molecular rotors of 4-dimethylamino-4-nitrostilbene (4-DNS) were investigated for their potential use as viscosity probes to indicate the content of kerosene in diesel/kerosene blends, a wide-spread activity to adulterate fuel. In solvents with low viscosity, the dyes rapidly deactivate via a so-called twisted intramolecular charge transfer state, efficiently quenching the fluorescence. Measurements of diesel/kerosene blends revealed a good linear correlation between the decrease in fluorescence and the increase of the fraction of the less viscous kerosene in diesel/kerosene blends. Immobilization of the hydroxy derivative 4-DNS-OH in cellulose paper yielded test strips that preserve the fluorescent indicator&#39;s behavior. Combination of the strips with a reader based on a smartphone and a controlling app allowed to create a simple field test. The method can reliably detect the presence of kerosene in diesel from 7 to 100%, outperforming present standard methods for diesel adulteration.

Here, we present a protocol to detect the adulteration of diesel with kerosene using test strips coated with a fluorescent viscosity probe together with a smartphone-based analysis system.

Fluoreszierende Papierstreifen zur Detektion von Diesel Verfälschung mit Smartphone auslesen

Three fluorescent molecular rotors of 4-dimethylamino-4-nitrostilbene (4-DNS) were investigated for their potential use as viscosity probes to indicate ...

Forschung

Umwelt

Fabrication of White Light-emitting Electrochemical Cells with Stable Emission from Exciplexes

The authors present an approach for fabricating stable white light emission from polymer light-emitting electrochemical cells (PLECs) having an active layer which consists of blue-fluorescent poly(9,9-di-n-dodecylfluorenyl-2,7-diyl) (PFD) and &#960;-conjugated triphenylamine molecules. This white light emission originates from exciplexes formed between PFD and amines in electronically excited states. A device containing PFD, 4,4&#39;,4&#39;&#39;-tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine (2-TNATA), Poly(ethylene oxide) and K2CF3SO3 showed white light emission with Commission internationale de l&#39;&#233;clairage (CIE) coordinates of (0.33, 0.43) and a Color Rendering Index (CRI) of Ra = 73 at an applied voltage of 3.5 V. Constant voltage measurements showed that the CIE coordinates of (0.27, 0.37), Ra of 67, and the emission color observed immediately after application of a voltage of 5 V were nearly unchanged and stable after 300 sec.

The authors present a method for fabricating stable white-light-emitting electrochemical cells utilizing emission from exciplexes formed between a blue-emitting fluorene polymer and aromatic amines.

Die Herstellung von Weißlichtemittierenden elektrochemischen Zellen, die mit stabile Emission von Exciplexe

The authors present an approach for fabricating stable white light emission from polymer light-emitting electrochemical cells (PLECs) having an active ...

Ingenieurwesen

Scale-up Chemical Synthesis of Thermally-activated Delayed Fluorescence Emitters Based on the Dibenzothiophene-S,S-Dioxide Core

We report a procedure to linearly scale-up the synthesis of 2,8-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide (compound 4) and 2,8-bis(10H-phenothiazin-10-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide (compound 5) using Buchwald-Hartwig cross-coupling reaction conditions. In addition, we demonstrate a scaled-up synthesis of all non-commercially available starting materials that are required for the amination cross-coupling reaction. In the present article, we provide the detailed synthetic procedures for all of the described compounds, alongside their spectral characterization. This work shows the possibility to produce organic molecules for optoelectronic applications on a large scale, which facilitates their implementation into real world devices.

Scale-up synthesis of highly efficient thermally activated delayed fluorescence emitters is described in the presented article.

Scale-Up chemische Synthese von thermisch aktiviert verzögerte Fluoreszenz-Strahler auf den Dibenzothiophene-S, S-Kohlendioxid-Kern basiert

We report a procedure to linearly scale-up the synthesis of 2,8-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide (compound 4) and ...

Chemie

Time-resolved Photophysical Characterization of Triplet-harvesting Organic Compounds at an Oxygen-free Environment Using an iCCD Camera

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables the acquisition of photoluminescence spectra covering the time regime from nanoseconds up to 0.1 s. This enables us to follow the changes in the intensity (decay) and emission of the spectra over time. Using this method, it is possible to study diverse photophysical phenomena, such as the emission of phosphorescence, and the contributions of prompt and delayed fluorescence in molecules showing thermally activated delayed fluorescence (TADF). Remarkably, all spectra and decays are obtained in a single experiment. This can be done for solids (thin film, powder, crystal) and liquid samples, where the only limitations are the spectral sensitivity of the camera and the excitation wavelength (532 nm, 355 nm, 337 nm, and 266 nm). This technique is, thus, very important when investigating the excited state dynamics in organic emitters for their application in organic light-emitting diodes and other areas where triplet harvesting is of paramount importance. Since triplet states are strongly quenched by oxygen, emitters with efficient TADF luminescence, or those showing room temperature phosphorescence (RTP), must be correctly prepared in order to remove any dissolved oxygen from solutions and films. Otherwise, no long-lived emission will be observed. The method of degassing solid samples as presented in this work is basic and simple, but the degassing of liquid samples creates additional difficulties and is particularly interesting. A method of minimizing solvent loss and changing the sample concentration, while still enabling to remove oxygen in a very efficient and a repeatable manner, is presented in this work.

Here, we present a method of the spectroscopic characterization of organic molecules by means of time-resolved photoluminescence spectroscopy on the nanosecond-to-millisecond timescale in oxygen-free conditions. Methods to efficiently remove oxygen from the samples and, thus, limit luminescence quenching are also described.

Zeitaufgelöste photophysikalischen Charakterisierung der Triplett-Ernte organische Verbindungen in einer sauerstofffreien Umgebung verwenden eine iCCD Kamera

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables ...

Production and Characterization of Vacuum Deposited Organic Light Emitting Diodes

A method for producing simple and efficient thermally-activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes (OLEDs) based on guest-host or exciplex donor-acceptor emitters is presented. With a step-by-step procedure, readers will be able to repeat and produce OLED devices based on simple organic emitters. A patterning procedure allowing the creation of personalized indium tin oxide (ITO) shape is shown. This is followed by the evaporation of all layers, encapsulation and characterization of each individual device. The end goal is to present a procedure that will give the opportunity to repeat the information presented in cited publication but also using different compounds and structures in order to prepare efficient OLEDs.

A protocol for the production of simple structured organic light-emitting diodes (OLEDs) is presented.

Herstellung und Charakterisierung des Vakuums hinterlegt organische Leuchtdioden

A method for producing simple and efficient thermally-activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes (OLEDs) based on guest-host or exciplex ...

Enhanced Electron Injection and Exciton Confinement for Pure Blue Quantum-Dot Light-Emitting Diodes by Introducing Partially Oxidized Aluminum Cathode

Stable and efficient red (R), green (G), and blue (B) light sources based on solution-processed quantum dots (QDs) play important roles in next-generation displays and solid-state lighting technologies. The brightness and efficiency of blue QDs-based light-emitting diodes (LEDs) remain inferior to their red and green counterparts, due to the inherently unfavorable energy levels of different colors of light. To solve these problems, a device structure should be designed to balance the injection holes and electrons into the emissive QD layer. Herein, through a simple autoxidation strategy, pure blue QD-LEDs which are highly bright and efficient are demonstrated, with a structure of ITO/PEDOT:PSS/Poly-TPD/QDs/Al:Al2O3. The autoxidized Al:Al2O3 cathode can effectively balance the injected charges and enhance radiative recombination without introducing an additional electron transport layer (ETL). As a result, high color-saturated blue QD-LEDs are achieved with a maximum luminance over 13,000 cd m-2, and a maximum current efficiency of 1.15 cd A-1. The easily controlled autoxidation procedure paves the way for achieving high-performance blue QD-LEDs.

A protocol is presented for fabricating high-performance, pure blue ZnCdS/ZnS-based quantum dots light-emitting diodes by employing an autoxidized aluminum cathode.

Verbesserte Elektroneninjektion und Exciton Entbindung für reine blaue Quantenpunkt-Leuchtdioden durch die Einführung von teilweise oxidierte Aluminium Kathode

Stable and efficient red (R), green (G), and blue (B) light sources based on solution-processed quantum dots (QDs) play important roles in next-generation ...

An Electrochemical Cholesteric Liquid Crystalline Device for Quick and Low-Voltage Color Modulation

We demonstrate a method for fabricating a prototype reflective display device that contains cholesteric liquid crystal (LC) as an active component. The cholesteric LC is composed of a nematic LC 4&#39;-pentyloxy-4-cyanobiphenyl (5OCB), redox-responsive chiral dopant (FcD), and a supporting electrolyte 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate (EMIm-OTf). The most important component is FcD. This molecule changes its helical twisting power (HTP) value in response to redox reactions. Therefore, in situ electrochemical redox reactions in the LC mixture allow for the device to change its reflection color in response to electrical stimuli. The LC mixture was introduced, by a capillary action, into a sandwich-type ITO glass cell comprising two glass slides with patterned indium tin oxide (ITO) electrodes, one of which was coated with poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-co-poly(ethylene glycol) doped with perchlorate (PEDOT+). Upon application of +1.5 V, the reflection color of the device changed from blue (467 nm) to green (485 nm) in 0.4 s. Subsequent application of 0 V made the device recover the original blue color in 2.7 s. This device is characterized by its fastest electrical response and lowest operating voltage among any previously reported cholesteric LC device. This device could pave the way for the development of next generation reflective displays with low energy consumption rates.

A protocol for the fabrication of a reflective cholesteric liquid crystalline display device containing a redox-responsive chiral dopant allowing quick and low-voltage operation is presented.

Eine elektrochemische cholesterischen flüssig kristallinen Gerät für schnelle und Niedervolt-Farbe Modulation

We demonstrate a method for fabricating a prototype reflective display device that contains cholesteric liquid crystal (LC) as an active component. The ...

Development of Efficient OLEDs from Solution Deposition

The use of highly efficient organic emitters based on the thermally activated delayed fluorescence (TADF) concept is interesting due to their 100% internal quantum efficiency. Presented here is a solution deposition method for the fabrication of efficient organic light-emitting diodes (OLEDs) based on a TADF emitter in a simple device structure. This fast, low-cost, and efficient process can be used for all OLED emissive layers that follow the host-guest concept. The fundamental steps are described along with necessary information for further reproduction. The goal to establish a general protocol that can be easily adapted for principal organic emitters currently under study and development.

Presented here is a protocol for the fabrication of efficient, simple, solution-deposited organic light-emitting diodes with low roll-off.

Entwicklung effizienter OLEDs aus Solution Deposition

The use of highly efficient organic emitters based on the thermally activated delayed fluorescence (TADF) concept is interesting due to their 100% ...

Quantitative Charakterisierung der Biotinteneigenschaften für den kontinuierlichen DLP-Druck

Quantitative Characterization of Liquid Photosensitive Bioink Properties for Continuous Digital Light Processing Based Printing

Precise printing fabrication of bioinks is a prerequisite for tissue engineering; the Jacobs working curve is the tool to determine the precise printing parameters of digital light processing (DLP). However, the acquisition of working curves wastes materials and requires high formability of materials, which are not suitable for biomaterials. In addition, the reduction of cell activity due to multiple exposures and the failure of structural formation due to repeated positioning are both unavoidable problems in conventional DLP bioprinting. This work introduces a new method of obtaining the working curve and the improvement process of continuous DLP printing technology based on such a working curve. This method of obtaining the working curve is based on the absorbance and photorheological properties of the biomaterials, which do not depend on the formability of the biomaterials. The continuous DLP printing process, obtained from improving the printing process by analyzing the working curve, increases the printing efficiency more than tenfold and greatly improves the activity and functionality of cells, which is beneficial to the development of tissue engineering.

Autor im Rampenlicht: Quantitative Charakterisierung der Eigenschaften von flüssiger lichtempfindlicher Biotinte für den kontinuierlichen Druck mit digitaler Lichtverarbeitung  

This study uses temperature and material composition to control the yield stress properties of yield stress fluids. The solid-like state of the ink can protect the printing structure, and the liquid-like state can continuously fill the printing position, realizing the digital light processing 3D printing of extremely soft bioinks.

Quantitative Charakterisierung der Eigenschaften von flüssigen lichtempfindlichen Biotinten für den kontinuierlichen digitalen Lichtverarbeitungsdruck

Precise printing fabrication of bioinks is a prerequisite for tissue engineering; the Jacobs working curve is the tool to determine the precise printing ...

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Quantitative Charakterisierung der Eigenschaften von flüssigen lichtempfindlichen Biotinten für den kontinuierlichen digitalen Lichtverarbeitungsdruck

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