The authors would like to acknowledge the support in part from the Ministry of Economic Affairs and the Ministry of Science and Technology, Taiwan, via Grants MEA 104-EC-17-A-07-S3-012, MOST 104-2119-M-007-012, and MOST 103-2923-E-007-003-MY3.

NOTA: Tutti i materiali utilizzati sono non cancerogeno, non infiammabile, e non tossico. 1. Realizzazione di Blu-pericolo-libera candela OLED <ol><li> processo a secco <ol><li> Prendere un vetrino come substrato da rivestire con uno strato di anodo 125 nm ossido di indio stagno (ITO). Lavare il substrato con 200 ml (50 ml di detersivo liquido e 150 ml di acqua deionizzata) di soluzione di sapone. Sciacquare il substrato con acqua deionizzata. Asciugare il substrato con un getto di azoto. </li><li> Mettere il substrato su un supporto vetrino e immergere portavetrini in soluzione di acetone in un becher. Mettere il recipiente in un bagno ad ultrasuoni. Sonicare il substrato a 50 ° C per 10 min. </li><li> Trasferire il portavetrini con il substrato di soluzione di isopropanolo in un becher e ancora sonicare a 60 ° C per 10 min. </li><li> Estrarre il substrato dal bicchiere e metterlo nella fessura UV / ozono per 10 minuti ad asciugare. Pulire completamente la superficie. </li><li> Rompere il vacuum della camera di evaporatore termico chiudendo la valvola di alto vuoto e aprendo la valvola di gas azoto nella camera. </li><li> Caricare il substrato pulito nella camera sul supporto substrato rotante. Per ogni strato che verrà depositato, carico 100 mg di ciascun materiale organico richiesto, 3 mg di litio fluoruro (LiF), e un lingotto 224 mg di alluminio (Al) nel crogiolo all&#39;interno della camera. </li><li> Chiudere la porta della camera e attendere un alto vuoto di 5 × 10 -6 Torr. Una volta che l&#39;alto vuoto è stato raggiunto all&#39;interno della camera, iniziare la deposizione degli strati organici sul substrato con ITO. <ol><li> Depositare uno strato di iniezione foro 5 nm ad una velocità di deposizione di 0,8-1 a / s. </li><li> Depositare uno strato di trasporto di 25 nm a una velocità di deposizione di 1-1,5 a / s. </li><li> Depositare uno strato emissivo 30 nm (colorante verde 8 in peso.% In peso e 0,85. Colorante rosso intenso% drogato a 20 mg di un host specificato) ad una velocità di deposizione di 1-1,5 a / s. </li><li> Depositare un 30 nm strato di trasporto degli elettroni ad una velocità di deposizione di 1-1,5 a / s. </li><li> Depositare uno strato di 20 nm di trasporto degli elettroni co-evaporare con materiale di iniezione di elettroni ad una velocità di deposizione di 1-1,5 a / s. </li><li> Depositare uno strato di iniezione di elettroni 1-nm di LiF ad una velocità di deposizione di 0,3-0,4 a / s. </li><li> Depositare uno strato di catodo 100-nm di Al ad una velocità di deposizione di 10-15 Å / s. </li></ol></li><li> Spegnere il regolatore di corrente e attendere 10 minuti sotto vuoto spinto. Chiudere la valvola per alto vuoto ed aprire la valvola di gas azoto nella camera di rompere l&#39;alto vuoto. </li><li> Spostare il dispositivo OLED fabbricato dalla camera all&#39;atmosfera, e trasferirli ad una glove box con una macchina di incapsulamento in atmosfera di azoto. </li><li> Incapsulare il dispositivo OLED fabbricato con una copertura superiore in vetro, utilizzando colla e poi asciugare la colla per mettere il dispositivo in scatola di radiazione UV per 110 s. </li><li> Espellere il dispositivo OLED incapsulato dail vano portaoggetti e il trasferimento alla camera oscura per le misurazioni. </li></ol></li><li> processo a umido <ol><li> Pulire il substrato ITO rivestita utilizzando le procedure di pulizia di cui sopra da passaggi 1.1.2 a 1.1.4. </li><li> Prendere una soluzione acquosa di PEDOT PSS (conservato a 4 ° C) a depositare lo strato di iniezione foro. Filtrare la soluzione in un flaconcino utilizzando un filtro di diametro da 25 mm costituito da un tessuto di nylon con una dimensione dei pori di 0,45 micron. </li><li> In una fiala, preparare la soluzione livello di trasporto foro di 3,6-bis (4-vinylphenyl) -9-etilcarbazolo (VPEC) 30 disciolti in solventi clorobenzene nel rapporto di 3 mg: 1.000 ml. Sonicare la soluzione per 30 minuti in bagno ad ultrasuoni e filtrare la soluzione sonicato in un flaconcino con un filtro di diametro 15 mm costituito da un tessuto di nylon con una dimensione dei pori di 0,45 micron. </li><li> Preparare una soluzione per lo strato emissivo. <ol><li> Prendere 5 mg del materiale host specificato e sciogliere in tetraidrofurano (THF) in un rapporto di 10 mg: 1.000 ml. Sonicare l&#39;host-soluzione a 50 ° C per 30 min. </li><li> Prendere 1 mg di ciascuno dei materiali ospiti richiesti e dissolvere in THF in un rapporto di 1 mg: 1.000 ml. Sonicare la guest-soluzione a 50 ° C per 30 min. </li><li> Filtrare ogni soluzione separatamente in fiale con un filtro di 15 mm di diametro costituito da un tessuto di nylon con una dimensione dei pori di 0,45 micron. </li><li> Miscelare la guest-soluzione nell&#39;ospite-soluzione secondo l&#39;determinata percentuale in peso (3 wt.% Di colorante giallo, 6 wt.% Di arancio colorante, e 12,5 wt.% Di colorante verde), drogaggio per lo strato emissivo. </li></ol></li><li> Trasferire le fiale di PEDOT PSS, VPEC, e le soluzioni di livello emissivo con substrato pre-puliti e li pipetta nel vano portaoggetti. </li><li> Avviare rivestimento strati sul substrato con ITO nella seguente sequenza sotto atmosfera di azoto: lo strato di iniezione buco, livello di trasporto del foro, e strato di emissione. <ol><li>Depositare uno strato di iniezione foro 35 nm da spin-coating una soluzione di 750 ml di PEDOT PSS a 4.000 giri al minuto (rpm) per 20 s. </li><li> Essiccare il PEDOT: strato PSS a 120 ° C per 40 minuti per rimuovere il solvente residuo. </li><li> Depositare un livello di trasporto buco 10-nm per spin-coating una soluzione di 400 ml di VPEC a 3.000 rpm per 20 s. </li><li> Cuocere lo strato a 120 ° C per 20 minuti per rimuovere il solvente residuo. </li><li> Riscaldare il livello a 230 ° C per 40 min per una reazione di reticolazione che si verifichi prima di depositare lo strato emissivo 30. </li><li> Depositare uno strato di emissione di 20 nm dalla spin-coating una soluzione di 400 ml a 2.500 rpm per 20 min. </li></ol></li><li> Estrarre il substrato spin-rivestito dal vano portaoggetti all&#39;atmosfera e trasferirlo alla camera evaporatore termico per l&#39;ulteriore deposizione di strati. Eliminare il vuoto della camera di evaporatore termico chiudendo la valvola di alto vuoto e aprire la valvola dell&#39;azotogas alla camera. </li><li> Caricare il substrato nella camera sul supporto substrato rotante. Caricare il 45 mg di TPBi, 3 mg di LiF, e 224 mg Al lingotti nel crogiolo all&#39;interno della camera per gli strati che verranno depositati. Depositare gli strati sul substrato con lo strato emissivo nella seguente sequenza. <ol><li> Depositare uno strato di trasporto degli elettroni 32 nm di TPBi ad una velocità di deposizione di 1-1,5 a / s. </li><li> Depositare uno strato di iniezione di elettroni 1 nm di LiF ad una velocità di deposizione di 0,3-0,4 a / s. </li><li> Depositare uno strato di catodo 100-nm di Al ad una velocità di deposizione di 10-15 Å / s. </li></ol></li><li> Spegnere il regolatore di corrente e attendere 10 minuti sotto l&#39;alto vuoto. Seguire le procedure di cui sopra da passaggi 1.1.8 a 1.1.11 per completare il dispositivo OLED incapsulato. </li></ol></li><li> Calcolo del limite di esposizione retina-ammissibile &quot;t&quot;: <ol><li> Misurare lo spettro EL del dispositivo di illuminazione utilizzando un spectroradiometer. Lo spettro EL risultante è mostrato in Figura 1a. </li><li> Misurare i dati dello spettro EL (intensità rispetto a lunghezza d&#39;onda) ad un CCT. </li><li> Convertire i dati dello spettro EL per spettrale splendore E λ (intensità normalizzata rispetto a lunghezza d&#39;onda). Modificare lo spettro al formato mostrato nella Figura 1b. </li><li> Utilizza i dati spettrali dalla funzione leggero ponderata blu per misurare il pericolo retina dalla sorgente di illuminazione (ad esempio, disegnare la funzione di rischio luce blu B (λ) rispetto alla lunghezza d&#39;onda) 28. Il grafico risultante è mostrato in Figura 1c. </li><li> Calcolare il valore della luminosità (E B) di una data sorgente di luce utilizzando la funzione di radianza spettrale E λ e blu-pericolo B (λ) corrispondente a ciascuna lunghezza d&#39;onda. </li><li> Mettere i valori di E λ e B (λ) dalle trame summenzionati nel seguente formula: <imgalt = &quot;Equazione 1&quot; src = &quot;/ files / ftp_upload / 54644 / 54644equation1.jpg&quot; /&gt; ..... (1) </li><li> Prendi il valore numerico di E B in W m -2. </li><li> Mettere il valore di E B nel limite massimo di esposizione della retina &quot;t&quot; ammissibile formula: <img alt="Equazione 2" src="/files/ftp_upload/54644/54644equation2.jpg" /> ..... (2) </li><li> Acquisire il limite di esposizione &quot;t&quot; rispetto al CCT di una data sorgente luminosa. </li></ol></li><li> Calcolo per la sensibilità soppressione di melatonina: <ol><li> Misurare lo spettro EL di un dato dispositivo di illuminazione utilizzando spettroradiometro. Lo spettro risultante è mostrato in Figura 2a. </li><li> Ottenere la potenza soppressione melatonina per quantistica, S PQ, dai dati programmati 29. Per un dato λ luce monocromatica, esprimere l&#39;PQ S come segue: S PQ (λ) = 10 (λr-λ) / C ............. (3) I valori di S PQ (λ) rispetto alla lunghezza d&#39;onda sono riportati nella tabella 1, e il rispettivo grafico è mostrato nella Figura 2b. </li><li> Utilizzare la funzione di luminosità fotopica V (λ) per convertire S PQ (λ) in potere melatonina soppressione per lux, S LC (λ), al fine di dare un significato pratico. I valori di V (λ) rispetto alla lunghezza d&#39;onda sono riportati nella tabella 2, e il rispettivo grafico è mostrato in figura 2c. </li><li> Esprimere la potenza soppressione melatonina correlata, S LC (λ), per una luce policromatica, come segue: 29 S LC (λ) = ∫λS PQ (λ) S I (λ) dλ / ∫ V (λ) S I (λ) dλ ............... .. (4) </li><li> Mettere i valori di intensità I S (λ) dello spettro di ELdata sorgente luminosa insieme ai valori di S PQ (λ) e V (λ) rispetto alla lunghezza d&#39;onda nella formula sopra e calcolare il LC S (λ) come segue: S LC (λ) = <img alt="Equazione 3" src="/files/ftp_upload/54644/54644equation3.jpg" /></li><li> Recuperare un valore numerico di S LC (λ) in lx -1 dal calcolo di cui sopra. Ad esempio, inserendo la S I (λ) dallo spettro EL della proposta OLED candela con un CCT di 1.940 K, il potere soppressione melatonina è: S LC (λ) = 90 lx -1 </li><li> Scegliere una luce di riferimento per calcolare la relativa melatonina sensibilità soppressione di una determinata sorgente luminosa. La luce di riferimento può essere una lunghezza d&#39;onda di 460 o 480 nm. Qui, abbiamo scelto una luce blu di 480 nm, come la luce di riferimento. </li><li> Calcolare il LC S (λ) per la luce blu di riferimento (480 nm) usando la formula di cui sopra. LC (480 nm) = 3.445 lx -1 </li><li> Dividere la LC S (λ) di una data sorgente luminosa dal LC S (480 nm) e moltiplicare il quoziente per 100 per ottenere la percentuale sensibilità soppressione della melatonina (%) di una data relativa luce per la luce blu di riferimento. Sensibilità relativa soppressione della melatonina = <img alt="Equazione 4" src="/files/ftp_upload/54644/54644equation4.jpg" /> × 100% ......... .... (5) NOTA: Per esempio, relativa melatonina sensibilità soppressione = <img alt="Equazione 5" src="/files/ftp_upload/54644/54644equation5.jpg" /> × 100% = 2,61%. Pertanto, la proposta OLED candela mostra un melatonina sensibilità soppressione del 2,61% rispetto a quella della luce blu 480 nm. </li></ol></li></ol>

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W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characteristics+of+solution-processed+small-molecule+organic+films+and+light-emitting+diodes+compared+with+their+vacuum-deposited+counterparts.">Characteristics of solution-processed small-molecule organic films and light-emitting diodes compared with their vacuum-deposited counterparts.</a> Adv. Mater. 19 (10), 1625-1630 (2009).</li><li>Duan, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solution+processable+small+molecules+for+organic+light-emitting+diodes.">Solution processable small molecules for organic light-emitting diodes.</a> J. Mater. Chem. 20, 6392-6407 (2010).</li><li>Kim, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-power+flexible+organic+light-emitting+diode+display+device.">Low-power flexible organic light-emitting diode display device.</a> Adv. Mater. 23, 3511-3516 (2011).</li><li>Kaake, L. G., Barbara, P. F., Zhu, X. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+charge+trapping+in+organic+and+polymeric+semiconductors:+a+physical+chemistry+perspective.">Intrinsic charge trapping in organic and polymeric semiconductors: a physical chemistry perspective.</a> J. Phys. Chem. Lett. 1 (3), 628-635 (2010).</li><li>Yersin, H., Rausch, A. F., Czerwieniec, R., Hofbeck, T., Fischer, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+triplet+state+of+organo-transition+metal+compounds.+Triplet+harvesting+and+singlet+harvesting+for+efficient+OLEDs.">The triplet state of organo-transition metal compounds. Triplet harvesting and singlet harvesting for efficient OLEDs.</a> Coord. Chem. Rev. 255, 2622-2652 (2011).</li><li>Jou, J. H., Kumar, S., Agarwal, A., Lia, T. H., Sahoo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Approaches+for+fabricating+high+efficiency+organic+light+emitting+diodes.">Approaches for fabricating high efficiency organic light emitting diodes.</a> J. Mater. Chem. C. 3, 2974-3002 (2015).</li><li>Volz, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Auto-catalysed+crosslinking+for+next-generation+OLED-design.">Auto-catalysed crosslinking for next-generation OLED-design.</a> J. Mater. Chem. 22, 20786-20790 (2012).</li><li>Furuta, P. T., Deng, L., Garon, S., Thompson, M. E., Frechet, J. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platinum+functionalized+random+copolymers+for+use+in+solution-processible,+efficient,+near-white+organic+light-emitting+diodes.">Platinum functionalized random copolymers for use in solution-processible, efficient, near-white organic light-emitting diodes.</a> J. Am. Chem. Soc. 126 (47), 15388-15389 (2004).</li><li>Biwu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+thermally+cross-linkable+polymer+and+its+application+as+a+hole-transporting+layer+for+solution+processed+multilayer+organic+light+emitting+diodes.">New thermally cross-linkable polymer and its application as a hole-transporting layer for solution processed multilayer organic light emitting diodes.</a> Chem. Mater. 19, 4827-4832 (2007).</li></ol>

We have nothing to disclose.

<html> Le fasi più critiche nella fabbricazione di dispositivi OLED sono: 1) pulizia substrato di vetro, 2) la selezione del solvente appropriato, 3) sciogliendo i materiali organici, 4) formando uniformemente il film tramite spin-coating nel processo a umido, e 5 ) controllando la velocità di deposizione e spessore dello strato organico durante l&#39;evaporazione termica. Inizialmente, la pulizia del substrato ITO anodo rivestito è un passo fondamentale per raggiungere un&#39;elevata efficienza. Il substrato di vetro...

Al giorno d&#39;oggi, le fonti di illuminazione come LED e CFL sono abbondantemente utilizzati per l&#39;illuminazione interna ed esterna, in parte per ragioni di risparmio energetico. Tuttavia, queste luci sono ricchi di emissione blu, che mostra una maggiore tendenza a causare blu-pericoli. LED e CFL emettono uno spettro arricchito con luce blu, che porta a un danno irreversibile alle cellule della retina 1, 2, 3, 4. La luce blu o intensa luce bianca ad alta CCT sopprime la secrezione di melatonina, un ormone oncostatico, che potrebbe perturbare il ritmo circadiano 5, 6 e comportamento dormire 7, 8. La melatonina, un ormone essenziale per il ritmo circadiano, è sintetizzato nella ghiandola pineale 9. Un elevato livello di melatonina è osservato durante il periodo buio durante la 24-ore chiaro-scuro cycle 10. Tuttavia, la luce intensa durante la notte sopprime la sua sintesi e disturba il ritmo circadiano 11. La melatonina soppressione a causa della sovraesposizione alle luci di notte può essere un fattore di rischio per il cancro al seno nelle donne di 12, 13, 14. Oltre a questi pericoli, la luce blu interrompe le attività di anfibi notturni e può essere pericolosa per la protezione ambientale. E &#39;stato anche riferito che l&#39;illuminazione a LED nei musei è scolorirsi i colori reali dei dipinti ad olio dipinti da Van Gogh e Cézanne 15, 16. Così, un CCT libero e bassa LED organico candela come il blu-emissione (OLED) può essere un buon sostituto per il LED e CFL. Le candele emettono un CCT blu-pericolo-libera e basso (1.914 K) di illuminazione, così come uno spettro di emissione di alta qualità (alta resa cromatica, CRI). HoWever, la maggior parte dei dispositivi di illuminazione elettrica-driven emettono intensa luce blu con un relativamente alto CCT. Ad esempio, il CCT più basso è di circa 2.300 K per le lampadine a incandescenza, mentre è di 3.000 o 5.000 K per tubi fluorescenti bianchi caldi o freddi e apparecchi di illuminazione a LED. Finora, a basso OLED CCT quasi gratuitamente l&#39;emissione blu sono stati fabbricati per l&#39;illuminazione human-friendly. Nel 2012, il gruppo di Jou ha registrato un fisiologico accogliente, asciutto-Processing, singolo OLED strato emissivo con un CCT di 1.773 K ed una efficienza energetica del 11,9 lm / W 17. Il dispositivo mostrato un CCT molto inferiore rispetto alla lampadina a incandescenza (2.300 K), mentre la sua efficienza di potenza non è accettabile dal punto di vista del risparmio energetico. Hanno riferito un altro lume di candela in stile secco elaborati OLED utilizzando doppi strati emissive con uno strato di modulazione portante 18. E &#39;esposto un basso CCT di 1.970 K e l&#39;efficienza energetica del 24 lm / W. Successivamente, un OLED secco trasformati costituito of tre strati emissive insieme con uno strato di modulazione vettore è stato segnalato 19. La sua efficienza potere era 21-3 lm / W e varia con la TDC, che variava da 2.500 K a 1.900 K. Nel 2014, Hu et al. ha riportato un OLED ibrido secco trattati con strati emissive doppi separati da uno strato intermedio, che ha mostrato una elevata efficienza di potenza di 54,6 lm / W e una bassa CCT di 1.910 K 20. Di recente, il gruppo di Jou ha fabbricato una ad alta efficienza a lume di candela in stile OLED impiegando doppi strati emissive 21. E &#39;esposta una elevata efficienza di potenza di 85,4 lm / W con un CCT di 2.279 K. Fino ad ora, sono stati fatti tutti gli sforzi per sviluppare l&#39;alta efficienza, i dispositivi a lume di candela in stile OLED a basso TDC, utilizzando processi a secco e le architetture di dispositivi complicati 17, 18, 19, 20, 21, 22. L&#39;elaborazione di un OLED a lume di candela con la fattibilità bagnato-processo, mentre allo stesso tempo avere un CCT basso, una elevata efficienza di potenza e una qualità di luce ad alta è una sfida. Nessuno studio è stato sviluppato per descrivere la sensibilità spettro di emissione di una data sorgente di luce rispetto alla luce blu. La qualità della luce durante la notte può essere deciso / migliore per ridurre al minimo la soppressione della secrezione di melatonina. Ci sono alcuni modelli segnalati che calcolano la quantità di soppressione. In primo luogo, Brainard et al. 23 e Thapan et al. 24 ha riferito la sensibilità spettrale utilizzando luce monocromatica. Successivamente, l&#39;effetto della luce policromatica sulla soppressione della melatonina è stato descritto 25, 26. Quest&#39;ultimo è adottato in questo studio, poiché la maggior parte degli apparecchi disponibili in commercio o fonti di illuminazione nuove sono policromatica e di calibrazionesull&#39;intero campo visibile (cioè, dal rosso al viola). In questo lavoro, presentiamo i protocolli completi per la fabbricazione di OLED a lume di candela senza blue-pericolo attraverso processi asciutto e bagnato. In entrambi i processi, l&#39;architettura del dispositivo è semplificata impiegando un singolo strato di emissione senza strati modulazione carrier. Il elettroluminescente (EL) spettro del OLED fabbricato viene analizzato per il limite di esposizione della retina e per il livello di soppressione della secrezione di melatonina. Un limite massimo di esposizione di luce emessa alla retina è calcolato utilizzando l&#39;aspetto teorico che è stato segnalato dalla Commissione Elettrotecnica Internazionale (IEC) 62471 27, 28. Il limite massimo di esposizione &quot;t&quot; viene calcolato utilizzando lo spettro di emissione di ogni OLED con la luminosità di 100 e 500 lx, sufficienti rispettivamente per la casa e illuminazione ufficio,. Tutte relative ste calcolops sono sequenzialmente dato nella sezione del protocollo. Inoltre, l&#39;effetto della luce sulla sensibilità soppressione melatonina viene calcolato seguendo le equazioni del spettro di azione di soppressione melatonina 29. Il calcolo viene effettuato seguendo i passi indicati nella sezione del protocollo. I valori calcolati per il limite massimo di esposizione &quot;t&quot; e la sensibilità soppressione melatonina (%) rispetto al CCT sono riportati nella tabella 3.

<table><tbody><tr><td>ITO glass</td><td>Lumtech</td><td></td><td>84% transparency</td></tr><tr><td>poly(3,4-ethylenedioxythiophene) - poly(styrenesulfonate) (PEDOT/PSS)</td><td>UniRegion Bio-Tech</td><td></td><td>Stored at 4 &amp;deg;C, HOMO (eV) = -4.9, LUMO (eV) = -3.3</td></tr><tr><td>4,4,4-tris(N-carbazolyl)triphenylamine (TCTA)</td><td>E-Ray Optoelectronics Technology co., Ltd</td><td></td><td>Non-toxic, HOMO (eV) = -5.7, LUMO (eV) = -2.3</td></tr><tr><td>tris(2-phenyl-pyridine) (Ir(ppy)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)</td><td>E-Ray Optoelectronics Technology co., Ltd</td><td></td><td>Non-toxic, HOMO (eV) = -5.6, LUMO (eV) = -3.9</td></tr><tr><td>1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazol-2-yl)benzene (TPBi)</td><td>Luminescence Technology corp.</td><td></td><td>Non-toxic, HOMO (eV) = -6.2, LUMO (eV) = -2.7</td></tr><tr><td>iridium(III) bis(4-phenylthieno[3,2-c]pyridinato-N,C 2&amp;rsquo;)acetylacetonate (PO-01)</td><td>Luminescence Technology corp.</td><td></td><td>Non-toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.7</td></tr><tr><td>tris(2-phenylquinoline)iridium(III) (Ir(2-phq)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)</td><td>E-Ray Optoelectronics</td><td></td><td>Non-toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.8</td></tr><tr><td>LiF</td><td>Echo chemicals</td><td></td><td>99.98%</td></tr><tr><td>Aluminium ingot (Al)</td><td>Guv team International pvt. ltd</td><td></td><td>100.00%</td></tr><tr><td>Acetone</td><td>Echo chemicals</td><td></td><td>99.90%</td></tr><tr><td>2-Propanol</td><td>Echo chemicals</td><td></td><td>99.90%</td></tr><tr><td>Hole-injection material, WHI-001</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -9.8, LUMO (eV) = -5.6</td></tr><tr><td>Hole-transport material, WHI-215</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -5.4, LUMO (eV) = -2.5</td></tr><tr><td>host material, WPH-401</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -2.7</td></tr><tr><td>Electron-injection material, WIT-651</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -3.1</td></tr><tr><td>Electron-transpot material, WET-603</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -5.9, LUMO (eV) = -2.6</td></tr><tr><td>Green dye, WPGD-832</td><td>WAN HSIANG precision machinery co., Ltd</td><td></td><td>non-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -3.1</td></tr><tr><td>Deep-red dye, PER 53</td><td>E-Ray Optoelectronics Technology co., Ltd</td><td></td><td>non toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.4</td></tr></tbody></table>

blue-hazard-free candlelight oled

A candlelight-style organic light emitting diode (OLED) is a human-friendly type of lighting because it is blue-hazard-free and has a low correlated color temperature (CCT) illumination. The low CCT lighting is deprived of high-energy blue radiation, and it can be used for a longer duration before causing retinal damage. This work presents the comprehensive protocols for the fabrication of blue-hazard-free candlelight OLEDs. The emission spectrum of the OLED was characterized by the maximum exposure time limit of the retina and the melatonin suppression sensitivity. The devices can be fabricated using dry and wet processes. The dry-processed OLED resulted in a CCT of 1,940 K and exhibited a maximum retinal exposure limit of 1,287 s at a brightness of 500 lx. It showed 2.61% melatonin suppression sensitivity relative to 480 nm blue light. The wet-processed OLED, where the spin coating is used to deposit hole injection, hole transport, and emissive layers, making fabrication fast and economical, produced a CCT of 1,922 K and showed a maximum retinal exposure limit of 7,092 at a brightness of 500 lx. The achieved relative melatonin suppression sensitivity of 1.05% is 86% and 96% less than that of the light emitting diode (LED) and compact fluorescent lamp (CFL), respectively. Wet-processed blue-hazard-free candlelight OLED exhibited a power efficiency of 30 lm/W, which is 2 times that of the incandescent bulb and 300 times that of the candle.

<html> Le caratteristiche corrente-tensione-luminanza dei OLED candela risultanti sono misurati utilizzando un elettrometro insieme con 100 Un misuratore di luminanza. Le aree di emissione distano 9 mm 2 per tutti i dispositivi secco trasformati risultanti e sono 25 mm 2 per dispositivi bagnati trasformati. Qui, abbiamo usato un substrato di vetro ITO rivestite 125 nm con una resistenza foglio di 15 Ω / sq come anodo. Esso ha una trasparenza superiore al 84% <strong...

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Blue-hazard-free Candlelight OLED

Vi presentiamo un protocollo per la realizzazione di una luce di candela organico diodo ad emissione-libero blu-hazard (OLED) per la protezione degli occhi e la secrezione di melatonina.

Blue-pericolo-libera candela OLED

A candlelight-style organic light emitting diode (OLED) is a human-friendly type of lighting because it is blue-hazard-free and has a low correlated color ...

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JoVE Journal

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9.3K Views.  National Tsing Hua University.  Vi presentiamo un protocollo per la realizzazione di una luce di candela organico diodo ad emissione-libero blu-hazard (OLED) per la protezione degli occhi e la secrezione di melatonina. 

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Fluorescent Paper Strips for the Detection of Diesel Adulteration with Smartphone Read-out

Three fluorescent molecular rotors of 4-dimethylamino-4-nitrostilbene (4-DNS) were investigated for their potential use as viscosity probes to indicate the content of kerosene in diesel/kerosene blends, a wide-spread activity to adulterate fuel. In solvents with low viscosity, the dyes rapidly deactivate via a so-called twisted intramolecular charge transfer state, efficiently quenching the fluorescence. Measurements of diesel/kerosene blends revealed a good linear correlation between the decrease in fluorescence and the increase of the fraction of the less viscous kerosene in diesel/kerosene blends. Immobilization of the hydroxy derivative 4-DNS-OH in cellulose paper yielded test strips that preserve the fluorescent indicator&#39;s behavior. Combination of the strips with a reader based on a smartphone and a controlling app allowed to create a simple field test. The method can reliably detect the presence of kerosene in diesel from 7 to 100%, outperforming present standard methods for diesel adulteration.

Here, we present a protocol to detect the adulteration of diesel with kerosene using test strips coated with a fluorescent viscosity probe together with a smartphone-based analysis system.

Strisce di carta fluorescente per la rilevazione dell'adulterazione di Diesel con lettura di Smartphone

Three fluorescent molecular rotors of 4-dimethylamino-4-nitrostilbene (4-DNS) were investigated for their potential use as viscosity probes to indicate ...

Ricerca

Ambiente

Fabrication of White Light-emitting Electrochemical Cells with Stable Emission from Exciplexes

The authors present an approach for fabricating stable white light emission from polymer light-emitting electrochemical cells (PLECs) having an active layer which consists of blue-fluorescent poly(9,9-di-n-dodecylfluorenyl-2,7-diyl) (PFD) and &#960;-conjugated triphenylamine molecules. This white light emission originates from exciplexes formed between PFD and amines in electronically excited states. A device containing PFD, 4,4&#39;,4&#39;&#39;-tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine (2-TNATA), Poly(ethylene oxide) and K2CF3SO3 showed white light emission with Commission internationale de l&#39;&#233;clairage (CIE) coordinates of (0.33, 0.43) and a Color Rendering Index (CRI) of Ra = 73 at an applied voltage of 3.5 V. Constant voltage measurements showed that the CIE coordinates of (0.27, 0.37), Ra of 67, and the emission color observed immediately after application of a voltage of 5 V were nearly unchanged and stable after 300 sec.

The authors present a method for fabricating stable white-light-emitting electrochemical cells utilizing emission from exciplexes formed between a blue-emitting fluorene polymer and aromatic amines.

Fabbricazione di White Light-emitting cellule elettrochimiche con emissione stabile da ecciplessi

The authors present an approach for fabricating stable white light emission from polymer light-emitting electrochemical cells (PLECs) having an active ...

Ingegneria

Scale-up Chemical Synthesis of Thermally-activated Delayed Fluorescence Emitters Based on the Dibenzothiophene-S,S-Dioxide Core

We report a procedure to linearly scale-up the synthesis of 2,8-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide (compound 4) and 2,8-bis(10H-phenothiazin-10-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide (compound 5) using Buchwald-Hartwig cross-coupling reaction conditions. In addition, we demonstrate a scaled-up synthesis of all non-commercially available starting materials that are required for the amination cross-coupling reaction. In the present article, we provide the detailed synthetic procedures for all of the described compounds, alongside their spectral characterization. This work shows the possibility to produce organic molecules for optoelectronic applications on a large scale, which facilitates their implementation into real world devices.

Scale-up synthesis of highly efficient thermally activated delayed fluorescence emitters is described in the presented article.

Sintesi chimica di scale-up di emettitori di fluorescenza ritardata termicamente attivato basata sul Core dibenzotiofene-S, S-diossido

We report a procedure to linearly scale-up the synthesis of 2,8-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide (compound 4) and ...

Chimica

Time-resolved Photophysical Characterization of Triplet-harvesting Organic Compounds at an Oxygen-free Environment Using an iCCD Camera

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables the acquisition of photoluminescence spectra covering the time regime from nanoseconds up to 0.1 s. This enables us to follow the changes in the intensity (decay) and emission of the spectra over time. Using this method, it is possible to study diverse photophysical phenomena, such as the emission of phosphorescence, and the contributions of prompt and delayed fluorescence in molecules showing thermally activated delayed fluorescence (TADF). Remarkably, all spectra and decays are obtained in a single experiment. This can be done for solids (thin film, powder, crystal) and liquid samples, where the only limitations are the spectral sensitivity of the camera and the excitation wavelength (532 nm, 355 nm, 337 nm, and 266 nm). This technique is, thus, very important when investigating the excited state dynamics in organic emitters for their application in organic light-emitting diodes and other areas where triplet harvesting is of paramount importance. Since triplet states are strongly quenched by oxygen, emitters with efficient TADF luminescence, or those showing room temperature phosphorescence (RTP), must be correctly prepared in order to remove any dissolved oxygen from solutions and films. Otherwise, no long-lived emission will be observed. The method of degassing solid samples as presented in this work is basic and simple, but the degassing of liquid samples creates additional difficulties and is particularly interesting. A method of minimizing solvent loss and changing the sample concentration, while still enabling to remove oxygen in a very efficient and a repeatable manner, is presented in this work.

Here, we present a method of the spectroscopic characterization of organic molecules by means of time-resolved photoluminescence spectroscopy on the nanosecond-to-millisecond timescale in oxygen-free conditions. Methods to efficiently remove oxygen from the samples and, thus, limit luminescence quenching are also described.

Tempo-risolta caratterizzazione fotofisica di tripletto-raccoglitrici composti organici a un utilizzo di ambiente privo di ossigeno un iCCD telecamera

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables ...

Production and Characterization of Vacuum Deposited Organic Light Emitting Diodes

A method for producing simple and efficient thermally-activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes (OLEDs) based on guest-host or exciplex donor-acceptor emitters is presented. With a step-by-step procedure, readers will be able to repeat and produce OLED devices based on simple organic emitters. A patterning procedure allowing the creation of personalized indium tin oxide (ITO) shape is shown. This is followed by the evaporation of all layers, encapsulation and characterization of each individual device. The end goal is to present a procedure that will give the opportunity to repeat the information presented in cited publication but also using different compounds and structures in order to prepare efficient OLEDs.

A protocol for the production of simple structured organic light-emitting diodes (OLEDs) is presented.

Produzione e caratterizzazione di vuoto depositato Organic Light Emitting Diodes

A method for producing simple and efficient thermally-activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes (OLEDs) based on guest-host or exciplex ...

Enhanced Electron Injection and Exciton Confinement for Pure Blue Quantum-Dot Light-Emitting Diodes by Introducing Partially Oxidized Aluminum Cathode

Stable and efficient red (R), green (G), and blue (B) light sources based on solution-processed quantum dots (QDs) play important roles in next-generation displays and solid-state lighting technologies. The brightness and efficiency of blue QDs-based light-emitting diodes (LEDs) remain inferior to their red and green counterparts, due to the inherently unfavorable energy levels of different colors of light. To solve these problems, a device structure should be designed to balance the injection holes and electrons into the emissive QD layer. Herein, through a simple autoxidation strategy, pure blue QD-LEDs which are highly bright and efficient are demonstrated, with a structure of ITO/PEDOT:PSS/Poly-TPD/QDs/Al:Al2O3. The autoxidized Al:Al2O3 cathode can effectively balance the injected charges and enhance radiative recombination without introducing an additional electron transport layer (ETL). As a result, high color-saturated blue QD-LEDs are achieved with a maximum luminance over 13,000 cd m-2, and a maximum current efficiency of 1.15 cd A-1. The easily controlled autoxidation procedure paves the way for achieving high-performance blue QD-LEDs.

A protocol is presented for fabricating high-performance, pure blue ZnCdS/ZnS-based quantum dots light-emitting diodes by employing an autoxidized aluminum cathode.

Iniezione di elettroni avanzata e confinamento eccitone per diodi emettitori di luce pura blu Quantum-Dot introducendo parzialmente ossidato catodo in alluminio

Stable and efficient red (R), green (G), and blue (B) light sources based on solution-processed quantum dots (QDs) play important roles in next-generation ...

An Electrochemical Cholesteric Liquid Crystalline Device for Quick and Low-Voltage Color Modulation

We demonstrate a method for fabricating a prototype reflective display device that contains cholesteric liquid crystal (LC) as an active component. The cholesteric LC is composed of a nematic LC 4&#39;-pentyloxy-4-cyanobiphenyl (5OCB), redox-responsive chiral dopant (FcD), and a supporting electrolyte 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate (EMIm-OTf). The most important component is FcD. This molecule changes its helical twisting power (HTP) value in response to redox reactions. Therefore, in situ electrochemical redox reactions in the LC mixture allow for the device to change its reflection color in response to electrical stimuli. The LC mixture was introduced, by a capillary action, into a sandwich-type ITO glass cell comprising two glass slides with patterned indium tin oxide (ITO) electrodes, one of which was coated with poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-co-poly(ethylene glycol) doped with perchlorate (PEDOT+). Upon application of +1.5 V, the reflection color of the device changed from blue (467 nm) to green (485 nm) in 0.4 s. Subsequent application of 0 V made the device recover the original blue color in 2.7 s. This device is characterized by its fastest electrical response and lowest operating voltage among any previously reported cholesteric LC device. This device could pave the way for the development of next generation reflective displays with low energy consumption rates.

A protocol for the fabrication of a reflective cholesteric liquid crystalline display device containing a redox-responsive chiral dopant allowing quick and low-voltage operation is presented.

Un dispositivo cristallino liquido colesterico elettrochimico per la modulazione di colori veloce e bassa tensione

We demonstrate a method for fabricating a prototype reflective display device that contains cholesteric liquid crystal (LC) as an active component. The ...

Development of Efficient OLEDs from Solution Deposition

The use of highly efficient organic emitters based on the thermally activated delayed fluorescence (TADF) concept is interesting due to their 100% internal quantum efficiency. Presented here is a solution deposition method for the fabrication of efficient organic light-emitting diodes (OLEDs) based on a TADF emitter in a simple device structure. This fast, low-cost, and efficient process can be used for all OLED emissive layers that follow the host-guest concept. The fundamental steps are described along with necessary information for further reproduction. The goal to establish a general protocol that can be easily adapted for principal organic emitters currently under study and development.

Presented here is a protocol for the fabrication of efficient, simple, solution-deposited organic light-emitting diodes with low roll-off.

Sviluppo di OLED efficienti da Solution Deposition

The use of highly efficient organic emitters based on the thermally activated delayed fluorescence (TADF) concept is interesting due to their 100% ...

Caratterizzazione quantitativa delle proprietà del bioink per la stampa DLP continua

Quantitative Characterization of Liquid Photosensitive Bioink Properties for Continuous Digital Light Processing Based Printing

Precise printing fabrication of bioinks is a prerequisite for tissue engineering; the Jacobs working curve is the tool to determine the precise printing parameters of digital light processing (DLP). However, the acquisition of working curves wastes materials and requires high formability of materials, which are not suitable for biomaterials. In addition, the reduction of cell activity due to multiple exposures and the failure of structural formation due to repeated positioning are both unavoidable problems in conventional DLP bioprinting. This work introduces a new method of obtaining the working curve and the improvement process of continuous DLP printing technology based on such a working curve. This method of obtaining the working curve is based on the absorbance and photorheological properties of the biomaterials, which do not depend on the formability of the biomaterials. The continuous DLP printing process, obtained from improving the printing process by analyzing the working curve, increases the printing efficiency more than tenfold and greatly improves the activity and functionality of cells, which is beneficial to the development of tissue engineering.

Autore in primo piano: Caratterizzazione quantitativa delle proprietà dei bioink fotosensibili liquidi per la stampa digitale continua basata sull'elaborazione della luce  

This study uses temperature and material composition to control the yield stress properties of yield stress fluids. The solid-like state of the ink can protect the printing structure, and the liquid-like state can continuously fill the printing position, realizing the digital light processing 3D printing of extremely soft bioinks.

Caratterizzazione quantitativa delle proprietà del bioink fotosensibile liquido per la stampa basata sull'elaborazione continua della luce digitale

Precise printing fabrication of bioinks is a prerequisite for tissue engineering; the Jacobs working curve is the tool to determine the precise printing ...

Blue-pericolo-libera candela OLED

Riepilogo

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Sviluppo di OLED efficienti da Solution Deposition

Caratterizzazione quantitativa delle proprietà del bioink fotosensibile liquido per la stampa basata sull'elaborazione continua della luce digitale

Caratterizzazione quantitativa delle proprietà del bioink fotosensibile liquido per la stampa basata sull'elaborazione continua della luce digitale