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En las células eucariotas, las transcripciones de ARNm nacientes necesitan sufrir muchas modificaciones postranscripcionales para llegar al citoplasma celular y traducirse en proteínas funcionales. Durante mucho tiempo, la transcripción y el procesamiento del pre-ARNm se consideraron dos eventos independientes que ocurren secuencialmente en la célula. Sin embargo, ahora se ha establecido que la transcripción y el procesamiento del pre-ARNm son dos procesos simultáneos que se regulan con precisión dentro de la célula.

La estructura de la cromatina, especialmente el posicionamiento de los nucleosomas y las modificaciones de las histonas en el gen, puede controlar profundamente la tasa de actividad de la ARN polimerasa y el procesamiento del pre-ARNm en el sitio de transcripción. Las modificaciones específicas de histonas en nucleosomas específicos del exón ayudan a reclutar factores de empalme en los sitios de empalme y desempeñan un papel activo en la selección del exón durante el empalme. Por ejemplo, la desacetilación de histonas conduce a una estructura de cromatina apretada. Esto ralentiza la actividad de la ARN polimerasa, dando tiempo suficiente para reclutar factores de empalme incluso en sitios de empalme débiles, lo que lleva a la inclusión de exones alternativos en el ARNm maduro. Por el contrario, la acetilación de histonas da como resultado una estructura de cromatina más abierta que permite una actividad más rápida de la ARN polimerasa y el reclutamiento de factores de empalme solo en los sitios de empalme fuertes, lo que resulta en la exclusión de exones alternativos. Por lo tanto, la estructura de la cromatina desempeña un papel importante en el empalme constitutivo y alternativo del pre-ARNm y regula los patrones de expresión génica en la célula.

Otro ejemplo de regulación del empalme del ARN por la estructura de la cromatina es la trimetilación enriquecida de la histona H3 lisina 36 en los nucleosomas, que ayuda a reclutar factores de empalme en el sitio de empalme. Las mutaciones en el proceso de metilación de la histona H3 pueden interrumpir el proceso de empalme y dar lugar a la retención de intrones en el ARNm maduro.

En general, la regulación del procesamiento de pre-ARNm, especialmente el empalme, da como resultado la creación de un grupo diverso de transcripciones de ARNm y, por lo tanto, una enorme diversidad de proteínas a partir de un conjunto finito de genes.

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Chromatin StructureRNA SplicingGene ExpressionEpigeneticsTranscriptionSplicing RegulationChromatin RemodelingSplicing MachinerySpliceosomeAlternative Splicing

Del capítulo 9:

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9.12 : Chromatin Structure and RNA Splicing

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9.1 : ¿Qué es la expresión génica?

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9.2 : Estructura del ARN

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9.3 : Tipos de ARN

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9.4 : Transcripción

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9.5 : ARN polimerasa bacteriana

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9.6 : ARN polimerasas eucariotas

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9.7 : Factores generales de transcripción

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9.8 : Proteínas accesorias de la ARN polimerasa II

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9.9 : Factores de elongación de la transcripción

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9.10 : Procesamiento del pre-ARNm: modificación de los terminales del pre-ARNm

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9.11 : Procesamiento de pre-ARNm: Empalme de ARN

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9.13 : Empalme alternativo de ARN

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9.14 : Exportación nuclear de ARNm

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9.15 : Síntesis de ARN de transferencia

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