Captura de roturas de sitios frágiles comunes mediante γH2A nativo. X ChIP

Resumen

Presentamos un método rápido y eficiente para detectar roturas comunes de sitios frágiles a través de la inmunoprecipitación de cromatina nativa γH2A.X (ChIP). Este enfoque reduce significativamente tanto el tiempo como la mano de obra asociados con los ensayos ChIP γH2A.X tradicionales, al tiempo que mantiene una alta reproducibilidad y confiabilidad de los resultados.

Resumen

El estrés de replicación inducido por la exposición a agentes extrínsecos puede provocar roturas de ADN en sitios frágiles comunes, que son regiones del genoma que se sabe que son propensas a la inestabilidad estructural. El ensayo de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) γH2A.X sirve como una poderosa herramienta en los estudios de genotoxicidad, ya que la fosforilación de γH2A.X es un marcador bien establecido para las roturas de doble cadena de ADN. Sin embargo, los ensayos ChIP γH2A.X tradicionales suelen requerir mucha mano de obra e implican múltiples pasos que requieren mucho tiempo. En este estudio, presentamos un método simplificado pero efectivo que combina el fraccionamiento subcelular con ChIP nativo para aislar complejos asociados a γH2A.X. Este enfoque es particularmente adecuado para analizar las interacciones de la cromatina γH2A.X con mayor especificidad y eficiencia. Mediante el fraccionamiento subcelular, los materiales no unidos a la cromatina se eliminan eficazmente, lo que da como resultado una fracción de cromatina purificada. La digestión posterior de la nucleasa microcócica (MNasa) en condiciones suaves permite la fragmentación de la cromatina al tiempo que preserva las interacciones fisiológicas entre γH2A.X y sus complejos proteicos asociados. Esta preservación es esencial para el estudio de los socios de interacción nativos involucrados en las vías de respuesta al daño del ADN. Este protocolo ChIP nativo optimizado reduce sustancialmente el tiempo y la mano de obra asociados con los ensayos ChIP γH2A.X convencionales. El procedimiento simplificado no solo simplifica el flujo de trabajo, sino que también produce resultados altamente reproducibles, lo que lo hace particularmente ventajoso en entornos donde se requiere un procesamiento de alto rendimiento de múltiples muestras. Este método tiene una amplia aplicabilidad en estudios centrados en la estabilidad del genoma, la reparación del ADN y la biología de la cromatina, donde la detección precisa y eficiente de los sitios de daño del ADN es fundamental. Mediante el empleo de protocolos optimizados y pasos simplificados, este método permite la detección de daños en el ADN en sitios frágiles con una sensibilidad mejorada y un manejo mínimo de muestras, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para los estudios sobre la estabilidad del genoma y la respuesta al daño del ADN.

Introducción

Los sitios frágiles comunes (SFC) son grandes regiones cromosómicas que se encuentran en todos los cromosomas humanos propensos a romperse durante la metafase. Bajo estrés de replicación, la replicación en estas regiones se retrasa significativamente, evitando su duplicación completa antes de la entrada mitótica¹, lo que en última instancia resulta en brechas y rupturas específicas del sitio. Los SFC son puntos calientes de inestabilidad cromosómica y son una causa importante de reordenamientos cromosómicos durante el desarrollo temprano del cáncer. El estrés de replicación, que a menudo está presente en condiciones tumorigénicas, puede conducir a la pérdida de genes supresores de tumores y a la amplificación de oncogenes, lo que se conoce colectivamente como variación del número de copias (CNV)2,3,4,5,6. Además, los SFC son muy propensos a la integración viral, lo que promueve aún más el desarrollo del cáncer 7,8,9,10. Se han detectado múltiples deleciones homocigóticas de genes supresores de tumores en las regiones del SFC durante los análisis pancancerosos de tumores primarios. Los SFC más comúnmente afectados en el cáncer incluyen FRA2F, FRA3B, FRA4F, FRA5H y FRA16D¹¹. Los SFC son particularmente vulnerables a la rotura en presencia de agentes cancerígenos extrínsecos¹². Para evaluar los efectos cancerígenos perjudiciales de los contaminantes ambientales, se necesita un método rápido y fiable para cuantificar la ocurrencia de roturas del SFC.

Fosforilación de H2A. X en el residuo de serina 139 (γH2A.X) por Ataxia Telangiectasia y Rad3-Related Protein (ATR) o Ataxia Telangiectasia Mutada (ATM) es un evento clave en la señalización del estancamiento de la horquilla de replicación¹³. γH2A.X sirve como indicador de horquillas de replicación estancadas antes de la formación de rotura de doble cadena (DSB)¹³, creando un entorno favorable para la cromatina para facilitar el reclutamiento eficiente de proteínas de reparación a los sitios estancados. Además, γH2A.X puede ser reclutado para romper sitios después del colapso de la horquilla^14,15, consistente con su papel principal en la reparación de DSB. Dado que las roturas del SFC están estrechamente asociadas con las aberraciones cromosómicas que impulsan la progresión del cáncer, la detección de estas roturas puede ser fundamental para comprender las primeras etapas de la tumorigénesis. La presencia de γH2A.X en los SFC se puede utilizar como biomarcador para detectar eventos tempranos de inestabilidad genómica. Esta información puede ayudar a identificar posibles carcinógenos y evaluar el riesgo asociado con la exposición a diversos agentes extrínsecos. Al medir las roturas de ADN en los SFC inducidas por agentes extrínsecos, la cromatina γH2A.X IP (ChIP) puede proporcionar información sobre cómo dichos agentes contribuyen a los mecanismos subyacentes a la tumorigénesis.

En el ChIP convencional (es decir, ChIP reticulado, X-ChIP), la asociación de γH2A.X con sus secuencias de ADN objetivo se estabiliza mediante reticulación reversible de formaldehído. Posteriormente, la cromatina se corta en fragmentos de aproximadamente 500 pares de bases (pb) mediante sonicación, y la solución resultante se limpia de residuos mediante sedimentación 16,17,18. A continuación, se añade un anticuerpo γH2A.X de grado ChIP a la fracción de cromatina aclarada, seguido de la adición de perlas de agarosa de proteína A/G para enriquecer las regiones de cromatina unidas a γH2A.X 16,17,18. Los inmunocomplejos (es decir, el complejo de ADN dirigido a perlas-anticuerpo-γH2A.X) se lavan varias veces con tampones de lavado estrictos para eliminar los fragmentos de ADN unidos de forma no específica 16,17,18. Después del lavado, el ADN específicamente unido se eluye de los complejos inmunitarios. A continuación, se invierten los enlaces cruzados de formaldehído, seguido de la digestión de proteínas utilizando proteinasa K, tras lo cual se purifica y concentra el ADN enriquecido 16,17,18. Para evaluar las regiones asociadas a γH2A.X, se utiliza PCR, PCR cuantitativa (qPCR) o secuenciación directa 16,17,18. La ocupación de γH2A.X en regiones específicas, como el SFC, está determinada por la intensidad de la señal de PCR o qPCR, que es proporcional a la cantidad de γH2A.X unida a esa ubicación, lo que proporciona información sobre el daño y los eventos de reparación del ADN específicos del sitio 16,17,18.

A pesar de ser un poderoso enfoque experimental, el X-ChIP tiene varias limitaciones significativas: (i) requiere un gran número de células, típicamente en el rango de 1 x 10⁷ a 5 x 10⁷, debido a la ineficiencia de la precipitación de anticuerpos asociada con la fijación, lo que aumenta el costo total del experimento¹⁹; ii) el proceso de inversión de los enlaces cruzados de formaldehído y la posterior purificación del ADN requiere mucho tiempo y mano de obra, lo que dificulta el mantenimiento de la coherencia y la fiabilidad de los resultados; y (iii) las interacciones γH2A.X-DNA con menor significación funcional pueden no distinguirse de aquellas con mayor significación porque el paso de reticulación puede estabilizar las interacciones transitorias, lo que lleva a la detección de interacciones que pueden no ser biológicamente relevantes¹⁹.

La inmunoprecipitación de cromatina nativa (ChIP nativo o N-ChIP) es una técnica bioquímica esencial utilizada para estudiar las interacciones proteína-ADN dentro de su contexto de cromatina nativa en condiciones fisiológicas de sal. Ha sido fundamental para dilucidar la organización espacial y temporal de la cromatina, la unión de factores de transcripción y las modificaciones de histonas. Native ChIP tiene un papel de larga data en el campo más amplio de la biología y la epigenética de la cromatina, proporcionando ventajas y limitaciones únicas en comparación con X-ChIP. Este método, introducido a finales de la década de 1980²⁰, implica el aislamiento de la cromatina de las células mediante métodos que preservan su estructura nativa, como la digestión con nucleasa microcócica (MNasa)²¹. Esto preserva los contactos inherentes proteína-ADN e histona-ADN, lo que hace que Native ChIP sea particularmente adecuado para estudiar las modificaciones de histonas y el posicionamiento de nucleosomas en su configuración natural de cromatina²². Los estudios de ChIP nativo de alta resolución han demostrado el uso de la digestión de MNasa para reducir la cromatina a nucleosomas individuales, lo que facilita el mapeo de las modificaciones de las histonas con mayor precisión²³. Además, debido a que no se trata de reticulación química, se minimiza el riesgo de introducir sesgos o artefactos que podrían tergiversar las interacciones proteína-ADN²⁴.

A diferencia de X-ChIP, donde se utiliza formaldehído u otros agentes de reticulación para fijar las interacciones proteína-ADN, Native ChIP proporciona una visión más realista de la cromatina al evitar posibles artefactos de reticulación. Sin embargo, mientras que X-ChIP es generalmente más adecuado para detectar interacciones transitorias o dinámicas entre el ADN y las proteínas reguladoras²⁵, Native ChIP es ideal para interacciones estables proteína-ADN, como histonas u otras proteínas unidas a la cromatina ^26,27. Una de las limitaciones observadas para ChIP nativo es la incapacidad de capturar eventos de unión transitorios o de baja afinidad, que a menudo se estabilizan a través de la reticulación en X-ChIP²⁵.

Un importante cuerpo de trabajo en epigenética ha aprovechado el ChIP nativo para descubrir modificaciones de histonas en diversos entornos biológicos²⁸. Estos esfuerzos han sido cruciales en la definición del código de histonas, el patrón de modificaciones de histonas que regulan la expresión génica y la dinámica de la cromatina²⁹. Aunque H2A. X es una histona enlazadora menos fuertemente asociada, la H2A nativa. El método X ChIP se ha aplicado con éxito en células madre embrionarias³⁰. En este estudio, optimizamos un procedimiento de extracción de cromatina para realizar ChIP nativo de γH2A.X en células 293T humanas (Figura 1). La hidroxiurea y la afidicolina son ampliamente utilizadas en la investigación para investigar el estrés de replicación del ADN, el daño y la inestabilidad genómica³¹. En este estudio, estos agentes se aplicaron a las células para inducir estrés de replicación y generar roturas de ADN en el SFC.

Utilizando material de partida de aproximadamente 1 x 10⁶ a 5 x 10⁶ células, este método se puede dividir en cuatro etapas principales: (i) fraccionamiento subcelular para aislar la cromatina, (ii) digestión de la nucleasa microcócica (MNasa) para fragmentar la cromatina, (iii) inmunoprecipitación y elución, y (iv) análisis de ADN por PCR cuantitativa (qPCR). La realización de ChIP después del fraccionamiento subcelular proporciona varios beneficios y ha sido bien documentada en numerosos estudios 32,33,34,35. Este enfoque permite la eliminación de proteínas no unidas a la cromatina y otros desechos celulares, lo que da como resultado una fracción de cromatina altamente purificada. Al aislar la cromatina antes de la inmunoprecipitación, el fraccionamiento subcelular ayuda a mantener las interacciones de la cromatina nativa y reduce el ruido de fondo de las proteínas no asociadas a la cromatina, lo que conduce a resultados más específicos y confiables, ya que solo se conservan los complejos unidos a la cromatina para el análisis. Además, el fraccionamiento subcelular permite condiciones más suaves para la digestión de la cromatina, preservando así las interacciones fisiológicas proteína-ADN y ofreciendo una representación más precisa de la dinámica de la cromatina dentro del entorno celular nativo.

El uso de ChIP nativo de γH2AX para medir el impacto de los agentes extrínsecos en la rotura de sitios frágiles comunes tiene un potencial significativo para la investigación del cáncer. Esta técnica permite la detección de daños en el ADN inducidos por la exposición a carcinógenos ambientales, proporcionando información sobre los mecanismos moleculares por los cuales los contaminantes contribuyen a la inestabilidad genómica y al desarrollo del cáncer. Al preservar el contexto de la cromatina nativa, este método facilita la evaluación precisa de los patrones de daño del ADN asociados con la exposición a carcinogénicos, lo que ayuda en la evaluación de los riesgos ambientales y el estudio de la tumorigénesis impulsada por la contaminación.

Protocolo

1. Recolección de células

1. Siembre alrededor de 5 x 10^{5 células} HEK 293T en cada una de las cuatro placas de 6 cm, cada una de las cuales contiene 4 mL de medio DMEM completo.
2. Después de 24 h, trate un plato con 2 μL de solución madre de 1 mM de Afidicolina (consulte la Tabla de Materiales) (concentración final de 0,5 μM) y otro plato con 20 μL de solución madre de hidroxiurea 1 M (consulte la Tabla de Materiales) (concentración final de 5 mM) para inducir el estrés de replicación. Agregue DMSO a los dos platos restantes para que sirvan como controles.
3. Pasadas 24 h de tratamiento, desechar los medios de cultivo. Una placa de 6 cm suele producir aproximadamente 2 x 10⁶ celdas con una confluencia del 60%-70%.
4. Enjuague cada plato 2 veces con 5 ml de PBS helado 1x. Utilice raspadores de células para separar las células y transferir la suspensión celular a cuatro tubos individuales de 1,5 ml. Pipetear suavemente hacia arriba y hacia abajo con una pipeta P1000 para disociar los grumos de células.
5. Centrifugar las células a 500 x g durante 5 min a 4 °C y, a continuación, desechar el sobrenadante. Coloque las celdas en hielo.

2. Fraccionamiento subcelular

1. Vuelva a suspender el pellet de células en 500 μL de tampón A frío recién preparado (consulte la Tabla 1), asegurando la disociación completa de los grupos de células mediante un pipeteo suave.
2. Incubar los lisados en hielo durante 5-10 min. Verifique la progresión de la lisis bajo un microscopio para asegurarse de que la lisis celular sea completa.
   1. Tome una pequeña alícuota del lisado (alrededor de 5 a 10 μL) y colóquela en un portaobjetos de microscopio limpio. Cúbralo con un cubreobjetos para evitar la contaminación.
   2. Utilice un microscopio óptico con un aumento adecuado (por ejemplo, 20x - 40x) para visualizar células o desechos. Comparar con una muestra de control no lisada para diferenciar entre células intactas y material lisado.
      NOTA: Una muestra correctamente lisada no tendrá contornos celulares distintivos, solo cromatina difusa o material celular. Ajuste el enfoque para observar claramente el lisado. Si es necesario, aplique fuerza mecánica durante el paso de lisis, como el uso de un homogeneizador Dounce, cuando trabaje con ciertos tipos de células.
3. Centrifugar a 500 x g durante 5 min a 4 °C, una vez que las células estén completamente lisadas. Deseche con cuidado el sobrenadante. Vuelva a suspender el pellet de núcleos en 500 μL de tampón A frío utilizando puntas de pipeta de orificio ancho.
   NOTA: Las puntas de orificio ancho ayudan a minimizar las fuerzas de cizallamiento y protegen muestras delicadas como la cromatina. Haga puntas de diámetro ancho cortando el extremo de las puntas estándar con una cuchilla afilada.
4. Centrifugar a 500 x g durante 5 min a 4 °C. Deseche con cuidado el sobrenadante.
5. Precalentar una incubadora a 37 °C y preparar un tampón de parada (100 mM EDTA, pH 8,0; Tabla 1).
6. Optimice las concentraciones de nucleasa microcócica (MNasa, consulte la Tabla de materiales) y los tiempos de incubación con anticipación.
   1. Divida 40 μL de la muestra de cromatina de prueba en varias alícuotas iguales para probar diferentes concentraciones de MNasa y tiempos de incubación.
   2. Utilice un rango de concentraciones de MNasa (p. ej., 0,0625 U, 0,125 U, 0,25 U, 0,5 U, 1 U, 2 U, 4 U, 8 U por reacción) y pruebe varios tiempos de incubación (p. ej., 2, 5, 10 y 15 min).
   3. Añada el tampón MNasa (consulte la Tabla 1) que contenga varias concentraciones de MNasa a las alícuotas de cromatina e incube las muestras a 37 °C durante los tiempos especificados.
   4. Finalice la reacción añadiendo 1/4 de volumen de tampón de parada (concentración final: 20 mM de EDTA) inmediatamente después del tiempo de incubación deseado.
   5. Aísle el ADN de las muestras de cromatina digeridas utilizando un método de extracción de fenol/cloroformo/alcohol isoamílico.
   6. Ejecute el ADN extraído en un gel de agarosa al 1,5% para visualizar los patrones de digestión: La digestión insuficiente mostrará bandas de alto peso molecular (Figura 2, carril 1-4); la digestión excesiva dará como resultado un frotis o fragmentos muy cortos (Figura 2, carril 6-8), y la digestión óptima producirá un patrón de escalera nucleosomal claro (Figura 2, carril 5, por ejemplo, mono-, di-, trinucleosomas).
   7. Identificar las condiciones que producen la resolución nucleosómica deseada sin una digestión excesiva.
      NOTA: El CaCl₂ actúa como cofactor de la actividad de la MNasa. Optimizar la digestión ajustando la concentración de CaCl₂ entre 1 mM y 5 mM.
7. Vuelva a suspender suavemente los núcleos intactos con 100 μL de tampón MNasa pipeteando de 5 a 10 veces con puntas de orificio ancho. Añada inmediatamente la cantidad predeterminada de MNasa a las muestras (1,25 U MNasa/100 μL de tampón MNasa).
   NOTA: Cuando trabaje con varias muestras, digiera cada una individualmente para evitar la digestión excesiva.
8. Coloque los tubos en un rotador e incube durante 5 minutos a 37 °C. Vuelva inmediatamente los tubos a hielo y finalice la digestión de la MNasa añadiendo EDTA hasta una concentración final de 20 mM y mezcle por vórtice.
9. Agregue 500 μL de tampón B (consulte la Tabla 1) a cada muestra y mezcle bien pipeteando hacia arriba y hacia abajo de 5 a 10 veces. Solubilizar las proteínas incubando en hielo durante 5 min.
   NOTA: La sal y el detergente en el tampón B ayudan a disociar las proteínas débiles unidas a la cromatina y exponen los epítopos para la inmunoprecipitación.
10. Granular el material insoluble centrifugando a máxima velocidad durante 5 min a 4 °C. Transfiera el sobrenadante transparente a nuevos tubos de 1,5 mL marcados como la fracción de cromatina nativa. Las muestras pueden almacenarse a -80 °C o utilizarse para validar la eficacia de la fragmentación de la cromatina.
    NOTA: Evite los ciclos frecuentes de congelación y descongelación, ya que pueden interrumpir las interacciones proteína-ADN de interés. Minimice los ciclos de congelación y descongelación siempre que sea posible.

3. Verificación de la fragmentación de la cromatina

1. Alícuota 10 μL del sobrenadante de cada muestra en un nuevo tubo de 1,5 mL. Mezclar con 20 μL de agua destilada y 30 μL de fenol/cloroformo/alcohol isoamílico (25:24:1).
2. Cierre los tubos herméticamente y en vórtice vigorosamente durante 15-30 s. Centrifugar a 20.000 x g (o la velocidad máxima de la centrífuga) durante 10 min a 4 °C. Después de la centrifugación, se observarán tres capas distintas: una capa superior transparente, una capa intermedia blanca y una capa inferior amarilla.
3. Transfiera con cuidado 20 μL de la fase acuosa superior (que contiene ADN) a un tubo nuevo. Separe el ADN purificado en gel de agarosa al 1,5% durante 30 min a 100 V y visualice los patrones de digestión. Asegúrese de que el tamaño de los fragmentos de cromatina esté principalmente entre 200 y 1000 pares de bases.
   NOTA: Los tamaños adecuados de los fragmentos de cromatina son cruciales para el éxito de la ChIP nativa y dependen de las condiciones de tratamiento con MNasa, incluidas las unidades de enzimas, el tiempo de incubación y la concentración de CaCl₂. La eficiencia de la digestión de la MNasa también puede variar según el tipo y el número de células. Se recomienda el patrón de fragmentación de la cromatina que se muestra en la Figura 2 (carril 5) para este ensayo ChIP.

4. Inmunoprecipitación

1. Alícuota 20 μL de cromatina digerida de cada muestra en un tubo nuevo de 1,5 mL y mezclar con 180 μL de tampón de elución (consultar la Tabla 1). Etiquete estos tubos como muestras de entrada y guárdelos a -20 °C.
2. Transfiera 400 μL de muestra de cromatina a otro tubo de 1,5 mL para ChIP.
3. Agregue el anticuerpo γH2A.X (consulte la Tabla de materiales) a una muestra tratada con DMSO, una muestra tratada con Phidicolina y una muestra tratada con hidroxiurea. Agregue la misma cantidad de IgG normal (consulte la Tabla de materiales) a otra muestra tratada con DMSO como control negativo para el ensayo ChIP.
   NOTA: Aquí, 1 μg de anticuerpo primario se usa típicamente para 400 μL de cromatina (es decir, la concentración final del anticuerpo es de 2,5 μg/mL). Sin embargo, la cantidad óptima debe determinarse empíricamente para los diferentes anticuerpos γH2A.X.
4. Coloque los tubos ChIP en un rotador a 4 °C e incube durante al menos 5 h, o preferiblemente durante la noche.
5. Mientras tanto, alicuota 100 μL de perlas magnéticas de proteína A/G de grado ChIP (consulte la Tabla de materiales) en un nuevo tubo de 1,5 mL. Utilice puntas de orificio ancho y pipetee lentamente para garantizar una medición precisa de las perlas. Coloque el tubo en un soporte magnético durante al menos 1 minuto, luego deseche el líquido con cuidado.
6. Vuelva a suspender las perlas en 1 ml de 1x PBS que contenga 0,5% de BSA. Gire a 4 °C durante aproximadamente 4 h. Coloque el tubo en un soporte magnético durante al menos 1 minuto y deseche el sobrenadante.
7. Lavar las perlas de nuevo con 1 mL de 1x PBS que contenga 0,5% de BSA. Coloque el tubo en el soporte magnético durante 1 minuto para granular las perlas magnéticas, luego deseche el sobrenadante.
   NOTA: Los pasos 4.5 a 4.7 son el recubrimiento previo de las perlas para reducir la unión inespecífica de los anticuerpos a las perlas magnéticas.
8. Vuelva a suspender las perlas prerrecubiertas en 100 μL de tampón B utilizando puntas de orificio ancho. Añada 25 μL de la suspensión de perlas magnéticas prerrevestida a cada tubo de muestra de ChIP. Rotar a 4 °C durante 2 h.
9. Coloque los tubos ChIP en el soporte magnético y espere hasta que las perlas estén completamente adheridas al costado del tubo y la solución se vuelva transparente.
10. Deseche el sobrenadante transparente sin alterar las perlas magnéticas. Vuelva a suspender las perlas con 1 mL de tampón de lavado (consulte la Tabla 1) y gire a 4 °C durante 10 min.
11. Vuelva a colocar los tubos en el soporte magnético y espere hasta que la solución se aclare. Deseche el tampón de lavado. Repita el lavado para un total de cuatro lavados.
12. Deseche el tampón de lavado después del lavado final y centrifugue brevemente los tubos a 400 x g durante 30 s a 4 °C para centrifugar cualquier líquido residual. Vuelva a colocar los tubos en el soporte magnético y retire con cuidado cualquier líquido restante del fondo del tubo.

5. Elución y precipitación del ADN

NOTA: La eficacia de los anticuerpos puede variar entre los diferentes lotes. Es importante confirmar la afinidad de unión de un nuevo anticuerpo mediante el control de las muestras inmunoprecipitadas mediante el análisis de Western blot.

1. Verifique la eficiencia de la extracción de anticuerpos ChIP mediante Western blot (WB) como se describe a continuación.
   1. Tome una pequeña alícuota de la muestra de ChIP para el análisis (es decir, generalmente el 10% de la muestra de ChIP). Incluya la cromatina de entrada (preinmunoprecipitación) y el control negativo (p. ej., reducción de IgG) para la comparación.
   2. Eluir las proteínas de las perlas unidas a anticuerpos calentando 20 μL de 1x tampón de carga SDS-PAGE (consulte la Tabla de materiales) a 95 °C durante 5 min.
   3. Cargue las muestras IP, la entrada y los controles en un gel SDS-PAGE al 15 %. Corre el gel.
   4. Transfiera las proteínas a una membrana de nitrocelulosa de 0,2 μm (consulte la Tabla de materiales) o PVDF utilizando un sistema de transferencia húmedo o semiseco.
   5. Bloquee la membrana con leche descremada al 5% o BSA en TBST (consulte la Tabla 1) durante 1 h a temperatura ambiente para evitar la unión inespecífica.
   6. Incubar la membrana con el anticuerpo primario contra el γH2A.X (consultar la Tabla de Materiales) diluido en tampón de bloqueo durante 1-2 h a temperatura ambiente o toda la noche a 4 °C.
   7. Lave la membrana 3 veces con TBST para eliminar los anticuerpos no unidos. Incubar la membrana con un anticuerpo secundario conjugado con HRP (consultar la Tabla de materiales) durante 1 h a temperatura ambiente. Vuelva a lavar la membrana para eliminar el exceso de anticuerpos secundarios.
   8. Desarrolle la membrana utilizando un sustrato quimioluminiscente y visualice la señal con un generador de imágenes. Compare la intensidad de la señal entre los carriles IP, de entrada y de control para evaluar la eficiencia y la especificidad del pull-down.
      NOTA: Una banda correspondiente a la proteína objetivo en el carril IP confirma el éxito de la reducción de anticuerpos. Este enfoque garantiza que pueda evaluar la eficacia del anticuerpo en la captura de la proteína objetivo durante el experimento ChIP.
2. Agregue 50 μL de tampón de elución (consulte la Tabla 1) a cada una de las muestras de ChIP restantes. Coloque los tubos en una termobatidora y agite durante 15 minutos a temperatura ambiente.
3. Coloque los tubos en el soporte magnético durante al menos 1 minuto. Recoja el eluido en tubos nuevos. Repita 1 vez y recoja el eluto en los mismos tubos.
4. Agregue 100 μL adicionales de tampón de elución a cada muestra de elución de ChIP y 180 μL de tampón de elución a cada muestra de entrada.
5. Añadir 200 μL de fenol/cloroformo/alcohol isoamílico (25:24:1) a cada muestra y vórtice vigorosamente. Centrifugar las muestras a 20.000 x g (o velocidad máxima) durante 10 min a 4 °C.
6. Agregue 19 μL de acetato de sodio 3M (NaOAc, pH 5.2; consulte la Tabla 1) y 2 μL de solución de glucógeno (20 mg/mL, consulte la Tabla de Materiales) a cada nuevo tubo de centrífuga de 1.5 mL.
7. Después de la centrifugación, transfiera con cuidado la capa acuosa superior (aproximadamente 190 μL) a los tubos que contienen NaOAc y glucógeno y mezcle mediante vórtice.
8. Agregue 500 μL de etanol 100% y vórtice. Precipitar el ADN incubando las muestras a -20 °C durante al menos 2 h o toda la noche.
9. Centrifugar los tubos a 20.000 x g (o velocidad máxima) durante 10 minutos a 4 °C. Deseche el sobrenadante, teniendo cuidado de no alterar la bolita blanca. Vuelva a suspender el pellet en 1 mL de etanol al 70% y vórtice completamente.
10. Centrifugar los tubos a 20.000 x g (o velocidad máxima) durante 5 min a 4 °C. Retire con cuidado el sobrenadante. Vuelva a centrifugar brevemente los tubos para centrifugar cualquier etanol residual. Retire con cuidado el etanol con una pipeta P20. Seque al aire los gránulos de ADN durante 2-3 minutos.
    NOTA: Evite secar demasiado el pellet, ya que esto puede dificultar la redisolución del ADN.
11. En el caso de las muestras de ChIP, vuelva a suspender el ADN en 400 μL de tampón TE (consulte la Tabla 1). Para el ADN de entrada, vuelva a suspender en 1000 μL de tampón TE. Las muestras eluidas ahora se pueden almacenar a -20 °C.

6. Cuantificación de qPCR

1. Realice qPCR utilizando un kit comercial (consulte la Tabla de materiales) con triplicados técnicos para cada muestra. Confirme la presencia de un único producto de PCR específico mediante la realización de un análisis de la curva de fusión para garantizar la especificidad de la amplificación³⁶.
2. Análisis de datos
   NOTA: En el análisis de cuantificación relativa, la muestra de prueba se expresa como un cambio de pliegue en relación con una muestra de control (inmunoprecipitada utilizando IgG purificada normal o IP simulada). Los loci de ADN que se sabe que no están ocupados por la proteína inmunoprecipitada (locus negativo) se pueden utilizar de esta manera como un gen de referencia en comparación con los loci de ADN de control positivo conocidos, ocupados y positivos³⁶.
   1. Calcule el porcentaje de entrada para cada ChIP usando la siguiente fórmula
      %entrada = 2(-ΔCt [ChIP normalizado])
   2. Normalice los valores de ΔCt del lugar geométrico positivo a un lugar geométrico negativo (ΔΔCt) restando el valor de ΔCt obtenido para el lugar geométrico positivo del valor de ΔCt para el lugar geométrico negativo utilizando la siguiente fórmula
      (ΔΔCt = ΔCtpositivo - ΔCtnegativo)
   3. Calcule el enriquecimiento de pliegues de la secuencia de locus positivo en el ADN ChIP sobre el locus negativo utilizando la siguiente fórmula
      Enriquecimiento de pliegues =2ΔΔCt
      Las secuencias de los cebadores de qPCR utilizados para el análisis se proporcionan en la Tabla 2. La organización genómica de FRA3B y FRA16D³⁷se muestra en la Figura 3A,B.
3. Análisis estadístico
   1. Analice los resultados estadísticamente utilizando la prueba t emparejada de Student. Un valor p de ≤0,05 se considera estadísticamente significativo, lo que indica que es poco probable que las diferencias observadas se deban a la variación aleatoria³⁸.

Resultados

El tamaño de los fragmentos de cromatina es crucial para el éxito de la ChIP nativa, ya que afecta directamente a la accesibilidad de las regiones de ADN para la unión de anticuerpos. Para determinar la concentración óptima de MNasa para la fragmentación de la cromatina, preparamos una serie de tubos de microcentrífuga que contenían concentraciones variables de MNasa (es decir, 0,0625 U, 0,125 U, 0,25 U, 0,5 U, 1 U, 2 U, 4 U, 8 U por reacción) y 40 μL de núcleos aislados. Cada...

Discusión

La contaminación ambiental contribuye significativamente a los cánceres humanos. Muchos contaminantes son cancerígenos, lo que significa que pueden causar daños genéticos que conducen al desarrollo de cáncer^40,41. Sin embargo, determinar si una sustancia en particular es tumorigénica es una tarea difícil. Un método rápido, fiable y rentable para identificar el potencial carcinogénico permitiría a los científicos exam...

Materiales

Name	Company	Catalog Number	Comments
0.2 µm nitrocellulose membrane	Amersham	10600011
Actin B	proteintech	20536-1-AP
Aphidicolin	MedChemExpress	HY-N6733
ChIP-grade magnetic Protein A/G beads	ThermoFisher	26162
Clarity Western ECL Substrate	Bio-Rad	#1705061
Glycogen, molecular biology grade	ThermoFisher	Cat. No.  R0561
HRP-conjugated secondary antibody	proteintech	SA00001-2
hydroxyurea	MedChemExpress	HY-B0313
Micrococcal Nuclease	NEB	M0247S
normal IgG	Santa Cruz	sc-2025
Taq Universal SYBR Green Supermix	BioRad	1725120
γH2A.X antibody  (for ChIP)	Sigma-Aldrich	05-636
γH2A.X antibody (for WB)	Cell Signaling	#25955