Este trabajo es apoyado por la Biotecnología y Ciencias Biológicas de Investigación (BBSRC), la Royal Society y la Universidad de Nottingham.

1. determinación de la intensidad cambio de fluorescencia tras la unión de marcado con Mant de nucleótidos. <ol><li> Añadir 1 M de nucleótidos mant marcado a kinesin 1 M (concentraciones finales) en un tampón de reacción adecuado. Normalmente, un tampón que beneficia el crecimiento y la estabilidad de los microtúbulos se utiliza (véase el debate). Un buffer comúnmente utilizado contiene 80 mM de piperazina-bis-2-etanosulfónico (PIPAS) pH 6,9, 1 mM MgCl 2 y 1 mM de ácido etilenglicol-bis-2-aminoéter tetraacético (EGTA). Nota: La concentración de la quinesina se indica en todos los protocolos se refiere a la concentración de sitios de unión de nucleótidos (es decir, dominios de motor). Existen diferentes kinesins como monómeros, dímeros o tetrámeros y así pueden contener más de un sitio de unión de nucleótidos-por molécula. </li><li> Después de un período de incubación (1-3 min) y usando un fluorímetro estándar, medir el espectro de emisión para el complejo de nucleótidos-kinesin mant marcado. Utilice una longitud de onda de excitación de 365 nm ymedida de la luz emitida desde 400 hasta 500 nm en incrementos de 1nm. </li><li> Hacer una solución de 1 mM nucleótido marcado-mant en el mismo tampón de reacción utilizado en el paso 1.1. </li><li> Medir el espectro de emisión para la única muestra de nucleótidos mant, como se describe anteriormente (véase el paso 1.2). </li><li> Normalizar los espectros de la señal en la longitud de onda de la intensidad de fluorescencia pico del espectro de nucleótidos mant en solución (es decir, sin la quinesina) dividiendo a través de por este valor. </li><li> Trazar la espectros normalizados (por ejemplo, la Figura 2B) para observar las diferencias de intensidad de fluorescencia entre la unida mantATP y / o con destino a mantADP kinesina y mant nucleótido en solución. </li></ol> 2. Medición de las constantes de asociación y disociación de la tasa para mantATP <ol><li> A una solución de hasta 20 kinesin M (véase la discusión) en cualquier Mg 2 + tampón libre apropiado (por ejemplo, 80 mM TUBOS pH 6,9, 1 mM EGTA, 0,1% de Tween 20), añadir 1mM de ácido etilendiaminotetraacético (concentración final) (EDTA) y 1 mM (concentración final) de ditiotreitol (DTT). Nota: Se recomienda la adición de Tween 20 en el búfer, ya que reduce / previene la pérdida de la proteína kinesin en la columna utilizada para el intercambio de tampón (Pasos 2.3 y 3.3) </li><li> Incubar la solución a 25 ° C durante 15 min. </li><li> Nucleótidos independiente libre de EDTA y de la quinesina usando una columna de filtración de gel G-25 Sephadex flujo por gravedad de acuerdo con las instrucciones del fabricante (véase la lista de materiales). <ol><li> Equilibrar la columna con al menos 3 volúmenes de columna de un tampón apropiado exento de Mg 2 + (ver el paso 2.1). Cargar la solución que contiene la quinesina-en la columna. Preparar un tubo de recogida mediante la adición de un volumen apropiado de solución de cloruro de magnesio 100 mM al tubo de vacío, de tal manera que la concentración final de cloruro de magnesio es de 1 mM después de la recogida de la solución de quinesina. Además inmediata de cloruro de magnesio ayuda StabiliSE La kinesina sin nucleótidos. </li><li> Eluir la quinesina utilizando un tampón apropiado exento de Mg 2 +. Kinesins son inestables cuando está libre de nucleótido por lo que es importante trabajar con rapidez. Guarde la kinesin-nucleótido libre en hielo y utilizar dentro de 1-2 horas. </li></ol></li><li> Durante o antes de la preparación de la quinesina-nucleótido libre, preparar una serie de concentración mantATP en el mismo tampón de reacción como la solución final de la quinesina-nucleótido libre. Determinar la gama de concentraciones de mantATP requeridos de acuerdo a la concentración disponible de quinesina con una serie típica que varía de 0,1 a 50 M (véase el paso 2.5 y discusión). </li><li> Preparar una serie de concentraciones de kinesin-nucleótido libre. Para cada concentración de mantATP (Paso 2.4), una concentración de la quinesina-nucleótido libre debe ser preparado de tal manera que el nucleótido marcado es-mant en 5 a 10 veces el exceso molar sobre los sitios de unión de nucleótidos quinesina. </li><li> Ajuste la longitud de onda de excitación en la flo-paradow fluorímetro a 365 nm y recoger la luz emitida a&gt; 400 nm utilizando un filtro de paso largo. </li><li> A partir de la concentración más baja de mantATP, mezclar el mantATP con una concentración apropiada de la quinesina-nucleótido libre en una proporción de 1: 1 v / v utilizando un fluorímetro de flujo detenido (Figura 3A y 3B recuadro). Nota: Los reactivos se diluyen en un 50% a la mezcla. Mantenga una nota de la concentración de nucleótidos tanto de mezcla previa y posterior (es decir, 3,0 / 1,5 M) para evitar confusiones. </li><li> Montar el cambio en la intensidad de fluorescencia medida a cada concentración de mantATP a una función exponencial, más una línea de pendiente negativa constante para dar cuenta de photobleaching del grupo mant (es decir, fluorescencia = A 0 .exp (k .t obs) + (m. t + c), donde A 0 es la amplitud, k obs es la constante de velocidad y t es el tiempo, ver Figura 3B y discusión). A partir de estos ajustes determinar unvelocidad constante (k obs) en cada concentración de mantATP. Cada k obs es una convolución de una constante de velocidad de asociación y disociación (Figura 1, k 1 y k -1). </li><li> Deconvoluir las constantes de asociación y disociación de tasas por el trazado de k obs contra la concentración mantATP (por ejemplo, la Figura 3C). Coloque estos datos a una función lineal (es decir, k obs = k 1 [mantATP] + k-1) para obtener el gradiente y el eje y de intercepción. El gradiente representa la constante de velocidad para la asociación mantATP (Figura 1, k 1) con las unidades de M -1 s -1. La intersección representa la constante de velocidad de disociación (Figura 1, k -1) con unidades de s -1 (véase la discusión). Nota: Este enfoque también se puede aplicar para determinar la asociación y la disociación ADPconstantes de velocidad (Figura 1, k y k -4 4) mediante el uso de mantADP como el nucleótido. </li></ol> 3. Medición de la disociación velocidad constante durante mantADP <ol><li> A una solución de 2 M quinesina en un tampón de reacción adecuado (por ejemplo, 80 TUBOS mM pH 6,9, 1 mM de MgCl2, 1 mM EGTA, 0,1% de Tween 20), añadir 50 mM mantADP (concentración final). </li><li> Se incuba a 25 ° C durante 30 min. </li><li> Eliminar el exceso de mantADP y otra de nucleótidos libre por el intercambio de tampón de la quinesina en el tampón de reacción elegido utilizando una columna de Sephadex G-25 (véase la lista de materiales) de acuerdo con las instrucciones del fabricante. El dominio motor quinesina ahora debe cargarse con mantADP. </li><li> Ajuste la longitud de onda de excitación en el fluorímetro de flujo detenido a 365 nm y recoger la luz emitida a&gt; 400 nm utilizando un filtro de paso largo. </li><li> Mezclar el complejo mantADP.kinesin (~ 1μM) con un 50 veces o más molar exceso de ATP no marcado en una proporción de 1: 1 v / v utilizando un fluorímetro de flujo detenido (Figura 4A y 4B recuadro). </li><li> Montar la disminución de la intensidad de la fluorescencia observada con el tiempo para una sola función exponencial además de una línea de pendiente negativa constante para dar cuenta de photobleaching del grupo mant (es decir, fluorescencia = A 0 .exp (k .t obs) + (+ m.t c), donde A 0 es la amplitud, k obs es la constante de velocidad y t es el tiempo, véase la figura 4B y discusión). La obs k determinado a partir de este ajuste es la constante de velocidad para la disociación de ADP (Figura 1, k 4) con las unidades de s -1 (véase la discusión). </li></ol>

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Los autores declaran que no tienen intereses financieros en competencia.

A continuación, presentamos los protocolos para la observación y el análisis de la cinética de las transiciones entre estados de nucleótidos para un kinesina. Estos protocolos utilizan el rápido método de mezcla de flujo detenido junto con nucleótidos marcados con fluorescencia. Los métodos de este tipo se han utilizado ampliamente para estudiar la unión de nucleótidos y de disociación para una variedad de kinesins 9-11,13-16. Los métodos descritos no permiten la observación de la liberación de fosfato (figura 1, paso 3). Sin embargo, la fluorescencia de flujo detenido se puede utilizar para observar esta transición mediante el uso de una proteína de detección de fosfato para acoplar la producción de fosfato a un cambio de intensidad de fluorescencia 17. Los métodos presentados uso de nucleótidos marcados con el pequeño methylanthraniloyl fluoróforo (mant), que generalmente presentan un aumento de la intensidad de fluorescencia cuando se une a la proteína. Además, el fluoróforo mant, cuando se conjuga a cualquiera de las posiciones 2 &#39;o 3&#39; en la posición ribose, a menudo tiene poco o ningún efecto sobre la unión, disociación o hidrólisis de los nucleótidos 9-12. Nucleótidos marcados con Mant están fácilmente disponibles de fuentes comerciales (véase la lista de materiales) y se proporcionan como mezclas de los 2 &#39;y 3&#39; conjugado, ya que rápidamente re-equilibran cuando se purifica a un único isómero 8. Nucleótidos Mant marcado excelentes moléculas indicadoras de que la cinética de unión de nucleótidos y la disociación se pueden observar. El uso de nucleótidos marcados con fluorescencia significa que la lectura de los ensayos descritos es un cambio en tiempo real en la intensidad de fluorescencia. Esto hace que estos ensayos ideal para la fluorescencia de flujo detenido, lo que permite un mezclado rápido de los reactivos y la observación en tiempo real de los cambios en la fluorescencia asociada con la reacción posterior. La combinación de flujo detenido como la técnica de mezcla y de fluorescencia como el método de detección produce un sistema que es relativamente muestra efciente. Por ejemplo, para adquirir los datos mostrados en la Figura 3C requiere 0,8 a 1,0 mg de kinesin-13 purificada, MCAK, y para adquirir los datos mostrados en la Figura 4B requiere ~ 0,3 mg de kinesin-13 purificada, MCAK. Un inconveniente de la utilización de mant como un fluoróforo es que es propenso a photobleaching. Esto se puede observar en el aislamiento de kinesin cinética de la reacción mediante la mezcla de una solución de nucleótidos mant marcado con tampón de reacción, en ausencia de quinesina, en el de flujo detenido. Se observa una disminución lenta de la intensidad de fluorescencia como el grupo se convierte en mant blanqueada. En el intervalo de escalas de tiempo utilizadas en los protocolos de photobleaching del grupo mant descritos está bien descrita por una función lineal. Por lo tanto, una forma sencilla de corregir datos para photobleaching es ajustar a una función exponencial con una línea de base descrita por una función lineal (es decir, mt + c) en lugar de la línea de base plana más común, descrito por un único parámetro. mantATP vinculante Al medir las constantes de velocidad de asociación y disociación de mantATP (Sección 2) la ADP, que permanece asociado con el sitio de unión de nucleótidos-kinesina en ausencia de microtúbulos, debe ser eliminado. Esto permite la asociación mantATP y disociación (figura 1, paso 1) que deben observarse en forma aislada de disociación ADP. Para conseguir esto, la quinesina se incuba con al menos un exceso de 50 veces de EDTA sobre los sitios de unión de nucleótidos (paso 2.1). El EDTA secuestra iones Mg 2 + Mg 2 + causando de disociarse de la cavidad de unión de nucleótidos, lo que resulta en la liberación del nucleótido 11. Por lo tanto, al realizar los pasos 2.1 a 2.3, es vital utilizar un buffer libre de Mg 2 +. La proteína kinesin-nucleótido libre es el tampón de separarlo tanto desde el nucleótido libre y de EDTA. Para llevar a cabo esta separación, un ge desechable de flujo por gravedadl columna de filtración es suficiente y es sencillo y rápido de usar (vea la lista de materiales). La interacción de mantATP con la quinesina de nucleótidos libres se lleva a cabo en un intervalo de concentraciones mantATP (Paso 2.4) para permitir la deconvolución de las constantes de velocidad de asociación y disociación (paso 2.8). La teoría detrás de los experimentos de este tipo está bien descrito en la referencia 18 En la realización de estos experimentos se comienza con la concentración más baja de mantATP. Esto elimina la necesidad de etapas de lavado entre las diferentes concentraciones. Es probable que sea necesario ajustar la sensibilidad del fluorímetro de flujo detenido como la concentración mantATP se incrementa. La concentración mantATP siempre debe ser superior al menos 5 veces más que la concentración de sitios de unión de nucleótidos kinesina mantener pseudo primer orden. Sin embargo, a medida que aumenta la concentración de mantATP, el cambio de señal puede llegar a ser inundado como la fracción de nucleótidos que se une a kinesin disminuye. Therefore, la concentración de la quinesina también se incrementa para cada nueva concentración de mantATP tal que la concentración de mantATP nunca es mayor que un exceso molar de 10 veces más sitios de unión de nucleótidos (paso 2.6). mantADP Disociación Aunque las constantes de asociación y de velocidad de disociación para mantADP pueden determinarse por el mismo método descrito para mantATP (Sección 2). La disociación de ADP a partir de una quinesina se puede observar directamente mediante la precarga del sitio de unión de nucleótidos con mantADP (Pasos 3.1 a 3.3) El complejo mantADP.kinesin se mezcla entonces con un exceso de ATP no marcado (paso 3.5). El exceso de ATP no marcado impide reconsolidación del mantADP a la quinesina y por lo tanto permite que la reacción de disociación (Figura 1, 4 k) para ser observada en el aislamiento de la asociación de mantADP. En este ensayo la concentración de ATP no marcado debe ser al menos un exceso molar de 50 veces de nucleotide sitios de unión. La teoría detrás de este ensayo está bien descrito en referencia 18. Este método directo da un valor más exacto para la constante de velocidad de la extrapolación para el eje y se describe en el Paso 2.8 disociación. La inclusión de los microtúbulos Los métodos descritos también se pueden utilizar para determinar la cinética de unión de nucleótidos y la disociación en presencia de microtúbulos. Los microtúbulos son introducidos a la jeringa de nucleótidos que contiene antes de la mezcla en el flujo detenido: la jeringa inferior de la Figura 3B y 4B (Adiciones). En esta configuración, la quinesina se reunirá el nucleótido en el mismo tiempo que cumple con los microtúbulos. Se utilizan microtúbulos estabilizados, donde el tiempo de vida del polímero tubulina se extiende por el uso de cualquiera de un producto químico estabilizador, tal como taxol o un análogo de GTP no hidrolizable, tales como guanosina-5 &#39;- [(α, β) -methyleno] trifosfato (GMPCPP, véase la lista de materiales). Es posible usar dos ciclos de polimerización de tubulina con GMPCPP para hacer los microtúbulos que se pueden almacenar durante muchos meses en 9,19 nitrógeno líquido. El uso de los microtúbulos precocinadas reduce significativamente las dificultades prácticas en la realización de estos ensayos. Para incluir los microtúbulos en los ensayos, es importante utilizar un tampón de reacción adecuado para la estabilidad de los microtúbulos. El tampón de elección es TUBOS base, con el tampón más comúnmente usado que contiene 80 mM TUBOS pH 6,9, 1 mM de MgCl 2 y 1 mM EGTA (conocido como BRB80) 20,21. Los métodos descritos no se limitan a utilizar con kinesins, pero pueden adaptarse y aplicarse a cualquier proteína de unión a nucleótidos. Por ejemplo, métodos similares se han aplicado al ciclo de recambio de ATP de los miembros de la familia de la miosina motores moleculares 12,22 y el uso de mant marcado nucleótidos de guanosina se extiende másmétodos de este tipo a GTP hidrólisis de proteínas 23,24.

Las quinesinas son una superfamilia de proteínas caracterizadas por un dominio altamente conservado motor 1. El motor de dominio kinesin interactúa con los microtúbulos en forma de nucleótidos-dependiente. Los miembros de la familia kinesin muestran una gama de funciones de kinesins de translocación, que llevan la carga de una manera dirigida a lo largo de los microtúbulos, la unión a kinesins finales-no-translocación de microtúbulos, que regulan la dinámica de microtúbulos 2,3. Kinesins utilizan la facturación de adensosine-5&#39;-trifosfato (ATP) para regular su interacción con los microtúbulos del citoesqueleto 4-6. La conformación del dominio kinesin motor y por lo tanto su afinidad por los microtúbulos depende de su estado de nucleótidos: ATP, ADP, ADP.Pi o ninguna de nucleótidos pueden unirse (Figura 1). Para entender el mecanismo molecular de una quinesina, se requiere una comprensión de la relación entre la rotación de ATP y la interacción de los microtúbulos. Elrefore, un objetivo importante en el campo de quinesina es caracterizar las propiedades funcionales de los diferentes estados de nucleótidos y la cinética de las transiciones entre ellas, tanto en presencia como en ausencia de microtúbulos. <img alt="Figura 1" fo:content-width="2in" width="200" src="/files/ftp_upload/52142/52142fig1highres.jpg" /> Figura 1 El ciclo simple recambio de ATP para un kinesina consta de cuatro estados posibles: sin nucleótidos (Φ), ATP-atado, ADP.P i -bound y obligado-ADP Cada una de las cuatro transiciones se caracteriza por un delantero y. constante hacia atrás tasa (k x y k-x, respectivamente). Para entender cómo el ciclo química de recambio de ATP se acopla con el ciclo mecánico de la interacción de los microtúbulos, uno debe determinar qué paso en el ciclo de rotación de ATP es limitante de la velocidad en ausencia de microtubEGLAS y luego determinar cómo el ciclo se ve alterado por la presencia de microtúbulos. El ciclo de recambio de ATP más simple consta de cuatro pasos químicos individuales: (1) la unión de ATP al sitio vacío (Φ denota el sitio de vacío, es decir, kinesin-nucleótido libre); (2) la escisión de ATP; (3) la disociación fosfato y (4) la disociación ADP (Figura 1). La etapa limitante de la velocidad ajusta la constante de velocidad para el ciclo de recambio de ATP completa. Por lo tanto, para determinar cuál es el paso limitante de la velocidad cada una de las transiciones individuales debe ser medido y comparado con la constante de velocidad para el ciclo completo. Los métodos para medir el volumen de negocios ATP constante de velocidad total del ciclo no se describen aquí, pero se pueden encontrar en referencia 7. Aquí se describen los métodos por los cuales las constantes de velocidad de pasos químicos individuales se pueden determinar. Hay un número de métodos disponibles para estudiar las transiciones individuales en el ciclo de facturación de una proteína de hidrólisis de nucleótidos. Los métodos presentados aquí toman advantage de las propiedades de nucleótidos marcados con el fluoróforo methylanthraniloyl, por lo general referido como mant, que muestran un cambio en la intensidad de la fluorescencia tras la unión a la proteína 8. El grupo mant se utiliza debido a su pequeño tamaño significa que, cuando se acopla a la ribosa (Figura 2A), que generalmente tiene poco o ningún efecto sobre la cinética de unión de nucleótidos o hidrólisis 9-12. A continuación, presentamos los protocolos que describen el uso de nucleótidos mant marcado, junto con la fluorescencia de flujo detenido, para permitir la observación de nucleótidos vinculante y disociación en el ciclo de recambio de ATP de un kinesina.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="781">
	<tbody>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:220px;">Name of Material/Equipment</td>
			<td style="width:147px;">Company</td>
			<td style="width:136px;">Catalogue Number</td>
			<td style="width:279px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:220px;">2&#8217;/3&#8217;-(N-methylanthraniloyl) adenosine-5&#8217;triphosphate&#160;</td>
			<td style="width:147px;">Jena Biosciences</td>
			<td style="width:136px;"># NU-202</td>
			<td style="width:279px;">mantATP</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:220px;">2&#8217;/3&#8217;-(N-methylanthraniloyl) adenosine-5&#8217;-diphosphate&#160;</td>
			<td style="width:147px;">Jena Biosciences</td>
			<td style="width:136px;"># NU-201</td>
			<td style="width:279px;">mantADP</td>
		</tr>
		<tr height="134">
			<td height="134" style="height:134px;width:220px;">Mg-ATP</td>
			<td style="width:147px;">Roche</td>
			<td style="width:136px;"># 10519979001</td>
			<td style="width:279px;">The disodium salt of ATP is made to a concentration of 100&#160;mM in 100&#160;mM MgCl2. Concentration should be verified by absorption at 260&#160;nm (e = 15400&#160;M-1cm-1). Solution stored in aliquots at -20&#160;oC.&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:220px;">Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)</td>
			<td style="width:147px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:136px;">BP120-500</td>
			<td style="width:279px;">0.5&#160;M stock solution in water, pH 8.0. HAZARD: powder harmful if inhaled.</td>
		</tr>
		<tr height="85">
			<td height="85" style="height:85px;width:220px;">Dithiothreitol (DTT)</td>
			<td style="width:147px;">Melford</td>
			<td style="width:136px;">MB1015</td>
			<td style="width:279px;">1&#160;M stock solution in water made fresh for use on the same day. HAZARD: powder harmful if inhaled or in contact with the skin.</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:220px;">NAP-5 column</td>
			<td style="width:147px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:136px;"># 17-0853</td>
			<td style="width:279px;">G-25 sephadex resin gravity-flow gel filtration column</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:220px;">GMPCPP</td>
			<td style="width:147px;">Jena Biosciences</td>
			<td style="width:136px;"># NU-405</td>
			<td style="width:279px;">nonhydrolysable analogue of GTP</td>
		</tr>
		<tr height="127">
			<td height="127" style="height:127px;width:220px;">Stopped-flow fluorimeter&#160;</td>
			<td style="width:147px;">Applied Photophysics</td>
			<td style="width:136px;">SX20</td>
			<td style="width:279px;">A fluorimeter with some plumbing attached, which allows reagents to be rapidly mixed in the observation cuvette. Thereby allowing the kinetics of reactions on timescales of ~0.1&#160;-&#160;100&#160;s to be monitored.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

use of stopped-flow fluorescence and labeled nucleotides to analyze the atp turnover cycle of kinesins

La superfamilia de quinesina de proteínas motoras de microtúbulos asociados comparten un dominio motor característica que tanto hidroliza ATP y se une microtúbulos. Kinesins muestran diferencias entre la superfamilia tanto en el recambio de ATP y en la interacción de los microtúbulos. Estas diferencias adaptar kinesins específicas para diversas funciones, tales como el transporte de carga, los microtúbulos de deslizamiento, la despolimerización de los microtúbulos y la estabilización de los microtúbulos. Para entender el mecanismo de acción de una quinesina es importante comprender cómo el ciclo química de recambio de ATP se acopla con el ciclo mecánico de la interacción de los microtúbulos. Para diseccionar el ciclo de recambio de ATP, un enfoque es utilizar nucleótidos marcados con fluorescencia para visualizar pasos individuales en el ciclo. La determinación de la cinética de cada transición de nucleótidos en el ciclo de recambio de ATP permite a la etapa o etapas limitante de la velocidad para el ciclo completo para ser identificado. Para una quinesina, es importante conocer el paso limitante de la velocidad, enla ausencia de microtúbulos, como este paso generalmente se aceleró varios miles de veces cuando la kinesin interactúa con los microtúbulos. El ciclo en ausencia de microtúbulos a continuación, se compara a la de la presencia de los microtúbulos para entender completamente ciclo de recambio de ATP de una quinesina. La cinética de las transiciones de nucleótidos individuales son generalmente demasiado rápido para observar mezclando manualmente los reactivos, particularmente en la presencia de microtúbulos. Un dispositivo de mezcla rápida, tal como un fluorímetro de flujo detenido, que permite a la cinética que deben observarse en escalas de tiempo de tan poco como unos pocos milisegundos, puede ser usado para monitorear tales transiciones. A continuación, describimos los protocolos en los que un mezclado rápido de los reactivos por flujo detenido se utiliza en conjunción con nucleótidos marcados con fluorescencia para diseccionar el ciclo de recambio de ATP de un quinesina.

Un aumento en la intensidad de fluorescencia del grupo mant se observa típicamente tras la unión del nucleótido mant-marcado a un quinesina. Sin embargo, la magnitud de un cambio de señal de este tipo es dependiente de la quinesina particular en cuestión. Por lo tanto, es útil para realizar mediciones de equilibrio para confirmar tanto la presencia y la magnitud de un cambio de intensidad de fluorescencia antes de progresar a ensayos cinéticos. Espectros de fluorescencia Representante para mantATP y mantADP, tanto en disolución como en el complejo con la kinesin-13, MCAK, se muestran en la Figura 2B. Estos datos ponen de relieve el aumento de la intensidad de fluorescencia mostrada por tanto mantATP y mantADP tras la unión a MCAK. El cambio en la intensidad de fluorescencia en la unión del mant nucleótidos a un kinesina se utiliza para informar sobre la asociación y la disociación de ambos ATP y ADP (Secciones 2 y 3). En el caso de MCAK, se observa una diferencia en la intensidad de fluorescencia entre mantATP.kinesin y mantADP.kinesin <sup&gt; 9. La figura 3A representa la reacción que se produce al mezclar mantATP con la quinesina-nucleótido libre. Los datos representativos que ilustran el aumento en la intensidad de fluorescencia que se produce tras la unión de mantATP a la quinesina-13, MCAK se muestra en la Figura 3B. Datos del tipo mostrado en la figura 3B se aplica en un intervalo de concentraciones mantATP. Una parcela de las constantes de velocidad (k obs) determinado frente a la concentración mantATP se muestra en la Figura 3C. Montaje de estos datos a una función lineal (es decir, k = k obs 1 [mantATP] + k -1) permite deconvolución de las constantes de velocidad que contribuyen a k obs (paso 2.8). Por lo tanto, lo que permite la determinación tanto de la asociación y de la constante de velocidad de disociación para mantATP (Figura 1, k 1 y k <em&gt; 1, respectivamente). La Figura 4A representa la reacción que se produce al mezclar mantADP.kinesin con un exceso de ATP no marcado. Los datos en la Figura 4B muestra la disminución de la intensidad de fluorescencia observado para mantADP tras la disociación de la quinesina-13, MCAK. Mediante el ajuste de estos datos a una función exponencial (Paso 3.6) la constante de velocidad para la disociación de mantADP se determina directamente. <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/52142/52142fig2highres.jpg" /> Figura 2. nucleótidos marcados con el methylanthraniloyl fluoróforo (mant) se utilizan para aislar los pasos individuales en el ciclo de recambio de ATP. (A) Estructura de mantATP que muestra la posición del fluoróforo mant conjugado ya sea a la 2 &#39;o 3&#39; posición en la ribosa. (B) los espectros de fluorescencia normalizada para mantATP y mantADP en solución (maxp) y un mantATPd mantADP en el complejo con el kinesina MCAK (MATP + MCAK y MADP + MCAK). Los espectros mantATP se normalizan a la fluorescencia en el máximo para mantATP en solución y los espectros mantADP se normalizó a la fluorescencia en el máximo para mantADP en solución. Los espectros de los nucleótidos mant mezclados con MCAK se recogen en el puesto de mezcla 1 min. La concentración de los reactivos y los ajustes fluorímetro son como se describe en el protocolo los pasos 1.1 y 1.2. <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/52142/52142fig3highres.jpg" /> Figura 3. Medición de la constante de velocidad de asociación de mantATP. (A) Esquema que representa la reacción que tiene lugar después de mezcla de flujo detenido: mantATP (MATP) se une al nucleótido libre kinesina. La intensidad de la fluorescencia de los grupos mant aumenta tras la unión a la proteína. (B) el cambio de la señal de fluorescencia (negro) observa al mezclar mantATP (25 M) con MCAK (5 M nu-de los nucleótidos libres,). Estos datos son ajuste (rojo de trazos) a una sola función exponencial además de una línea de pendiente negativa constante, que representa photobleaching del fluoróforo mant (ver discusión) Inserción:. Contenido de las jeringas antes de la mezcla en el fluorímetro de flujo detenido. (C) constantes de velocidad (k obs) determinados para la reacción de mantATP con MCAK sin nucleótidos representan gráficamente frente a la concentración de mantATP. Esta parcela tendrá una región lineal con el gradiente de ser la constante de velocidad de asociación (Figura 1, k 1) con unidades de M -1 s -1 y la ordenada en el origen es la constante de velocidad de disociación (Figura 1, k-1) con unidades de s-1. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52142/52142fig3large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a> . Figura 4. Medición de la constante de velocidad de disociación para mantADP (A) Esquema que representa la reacción que tiene lugar mensaje de mezcla de flujo detenido por: kinesin precargado con mantADP se diluye en un exceso de ATP no marcado. Disociar mantADP se sustituye por el ATP no marcado, evitando de este modo la reacción posterior de asociación mantADP (véase el debate). La intensidad de fluorescencia del grupo mant disminuye tras la disociación de la proteína. Disminución (B) de la fluorescencia observada tras la disociación de mantADP de la quinesina MCAK. La señal de fluorescencia (negro) es apto (roja discontinua) a una sola exponencial más una línea de pendiente negativa constante para dar cuenta de photobleaching del grupo mant (véase el debate). La constante de velocidad determinada es la constante de velocidad para la disociación de mantADP (Figura 1, k4) Recuadro:.. Contenido de las jeringas antes de mezclar en un fluorímetro de flujo detenido <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52142/52142fig4highres.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>

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Use of Stopped-Flow Fluorescence and Labeled Nucleotides to Analyze the ATP Turnover Cycle of Kinesins

Kinesins se caracterizan por la interacción dependiente de nucleótidos con los microtúbulos: un ciclo de recambio de ATP acoplada a un ciclo de la interacción de los microtúbulos. A continuación, describimos los protocolos para analizar la cinética de las transiciones de nucleótidos individuales en el ciclo de recambio de ATP de un kinesina utilizando nucleótidos marcados con fluorescencia y fluorescencia de flujo detenido.

El uso de nucleótidos Stopped-Flow Fluorescencia y etiquetadas para Analizar el Ciclo de Facturación ATP de Kinesins

The kinesin superfamily of microtubule associated motor proteins share a characteristic motor domain which both hydrolyses ATP and binds microtubules. ...

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Research

JoVE Journal

Chemistry

15.4K vistas.  University of Nottingham.  Kinesins se caracterizan por la interacción dependiente de nucleótidos con los microtúbulos: un ciclo de recambio de ATP acoplada a un ciclo de la interacción de los microtúbulos. A continuación, describimos los protocolos para analizar la cinética de las transiciones de nucleótidos individuales en el ciclo de recambio de ATP de un kinesina utilizando nucleótidos marcados con fluorescencia y fluorescencia de flujo detenido. 

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Preparation and Use of Samarium Diiodide (SmI2) in Organic Synthesis: The Mechanistic Role of HMPA and Ni(II) Salts in the Samarium Barbier Reaction

Although initially considered an esoteric reagent, SmI2 has become a common tool for synthetic organic chemists. SmI2 is generated through the addition of molecular iodine to samarium metal in THF.1,2-3 It is a mild and selective single electron reductant and its versatility is a result of its ability to initiate a wide range of reductions including C-C bond-forming and cascade or sequential reactions. SmI2 can reduce a variety of functional groups including sulfoxides and sulfones, phosphine oxides, epoxides, alkyl and aryl halides, carbonyls, and conjugated double bonds.2-12 One of the fascinating features of SmI-2-mediated reactions is the ability to manipulate the outcome of reactions through the selective use of cosolvents or additives. In most instances, additives are essential in controlling the rate of reduction and the chemo- or stereoselectivity of reactions.13-14 Additives commonly utilized to fine tune the reactivity of SmI2 can be classified into three major groups: (1) Lewis bases (HMPA, other electron-donor ligands, chelating ethers, etc.), (2) proton sources (alcohols, water etc.), and (3) inorganic additives (Ni(acac)2, FeCl3, etc).3
Understanding the mechanism of SmI2 reactions and the role of the additives enables utilization of the full potential of the reagent in organic synthesis. The Sm-Barbier reaction is chosen to illustrate the synthetic importance and mechanistic role of two common additives: HMPA and Ni(II) in this reaction. The Sm-Barbier reaction is similar to the traditional Grignard reaction with the only difference being that the alkyl halide, carbonyl, and Sm reductant are mixed simultaneously in one pot.1,15 Examples of Sm-mediated Barbier reactions with a range of coupling partners have been reported,1,3,7,10,12 and have been utilized in key steps of the synthesis of large natural products.16,17 Previous studies on the effect of additives on SmI2 reactions have shown that HMPA enhances the reduction potential of SmI2 by coordinating to the samarium metal center, producing a more powerful,13-14,18 sterically encumbered reductant19-21 and in some cases playing an integral role in post electron-transfer steps facilitating subsequent bond-forming events.22 In the Sm-Barbier reaction, HMPA has been shown to additionally activate the alkyl halide by forming a complex in a pre-equilibrium step.23
Ni(II) salts are a catalytic additive used frequently in Sm-mediated transformations.24-27 Though critical for success, the mechanistic role of Ni(II) was not known in these reactions. Recently it has been shown that SmI2 reduces Ni(II) to Ni(0), and the reaction is then carried out through organometallic Ni(0) chemistry.28
These mechanistic studies highlight that although the same Barbier product is obtained, the use of different additives in the SmI2 reaction drastically alters the mechanistic pathway of the reaction. The protocol for running these SmI2-initiated reactions is described.

Preparation and Use of Samarium Diiodide SmI2 in Organic Synthesis: The Mechanistic Role of HMPA and NiII Salts in the Samarium Barbier Reaction

A straightforward procedure for the preparation of samarium diiodide (SmI2) in THF is described. The role of two main additives namely hexamethylphosphoramide (HMPA) and Ni(acac)2 in Sm mediated reactions is demonstrated in the Sm-Barbier reaction.

Preparación y uso de samario diyoduro (SMI<sub&gt; 2</sub&gt;) En Síntesis Orgánica: La función mecánica de HMPA y sales de Ni (II) en la reacción de samario Barbier

Although initially considered an esoteric reagent, SmI2 has become a common tool for synthetic organic chemists. SmI2 is generated through the addition of ...

Investigación

Química

Steady-state, Pre-steady-state, and Single-turnover Kinetic Measurement for DNA Glycosylase Activity

Human 8-oxoguanine DNA glycosylase (OGG1) excises the mutagenic oxidative DNA lesion 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG) from DNA. Kinetic characterization of OGG1 is undertaken to measure the rates of 8-oxoG excision and product release. When the OGG1 concentration is lower than substrate DNA, time courses of product formation are biphasic; a rapid exponential phase (i.e. burst) of product formation is followed by a linear steady-state phase. The initial burst of product formation corresponds to the concentration of enzyme properly engaged on the substrate, and the burst amplitude depends on the concentration of enzyme. The first-order rate constant of the burst corresponds to the intrinsic rate of 8-oxoG excision and the slower steady-state rate measures the rate of product release (product DNA dissociation rate constant, koff). Here, we describe steady-state, pre-steady-state, and single-turnover approaches to isolate and measure specific steps during OGG1 catalytic cycling. A fluorescent labeled lesion-containing oligonucleotide and purified OGG1 are used to facilitate precise kinetic measurements. Since low enzyme concentrations are used to make steady-state measurements, manual mixing of reagents and quenching of the reaction can be performed to ascertain the steady-state rate (koff). Additionally, extrapolation of the steady-state rate to a point on the ordinate at zero time indicates that a burst of product formation occurred during the first turnover (i.e. y-intercept is positive). The first-order rate constant of the exponential burst phase can be measured using a rapid mixing and quenching technique that examines the amount of product formed at short time intervals (&lt;1 sec) before the steady-state phase and corresponds to the rate of 8-oxoG excision (i.e. chemistry). The chemical step can also be measured using a single-turnover approach where catalytic cycling is prevented by saturating substrate DNA with enzyme (E&gt;S). These approaches can measure elementary rate constants that influence the efficiency of removal of a DNA lesion.

Time courses for the glycosylase activity of 8-oxoguanine DNA glycosylase are biphasic exhibiting a burst of product formation and a linear steady-state phase. Utilizing quench-flow techniques, the burst and the steady-state rates can be measured, which correspond to excision of 8-oxoguanine and release of the glycosylase from the product DNA, respectively.

Medición cinética de estado estable, Pre-estado de equilibrio, y un solo volumen de negocios de ADN glicosilasa Actividad

Human 8-oxoguanine DNA glycosylase (OGG1) excises the mutagenic oxidative DNA lesion 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG) from DNA. Kinetic characterization ...

Determining the Ice-binding Planes of Antifreeze Proteins by Fluorescence-based Ice Plane Affinity

Antifreeze proteins (AFPs) are expressed in a variety of cold-hardy organisms to prevent or slow internal ice growth. AFPs bind to specific planes of ice through their ice-binding surfaces. Fluorescence-based ice plane affinity (FIPA) analysis is a modified technique used to determine the ice planes to which the AFPs bind. FIPA is based on the original ice-etching method for determining AFP-bound ice-planes. It produces clearer images in a shortened experimental time. In FIPA analysis, AFPs are fluorescently labeled with a chimeric tag or a covalent dye then slowly incorporated into a macroscopic single ice crystal, which has been preformed into a hemisphere and oriented to determine the a- and c-axes. The AFP-bound ice hemisphere is imaged under UV light to visualize AFP-bound planes using filters to block out nonspecific light. Fluorescent labeling of the AFPs allows real-time monitoring of AFP adsorption into ice. The labels have been found not to influence the planes to which AFPs bind. FIPA analysis also introduces the option to bind more than one differently tagged AFP on the same single ice crystal to help differentiate their binding planes. These applications of FIPA are helping to advance our understanding of how AFPs bind to ice to halt its growth and why many AFP-producing organisms express multiple AFP isoforms.

Antifreeze proteins (AFPs) bind to specific planes of ice to prevent or slow ice growth. Fluorescence-based ice plane affinity (FIPA) analysis is a modification of the original ice-etching method for determination of AFP-bound ice planes. AFPs are fluorescently labeled, incorporated into macroscopic single ice crystals, and visualized under UV light.

La Determinación De Los Planos De Unión Al Hielo De Las Proteínas Anticongelante Por La Afinidad De Plano De Hielo Basado En Fluorescencia

Antifreeze proteins (AFPs) are expressed in a variety of cold-hardy organisms to prevent or slow internal ice growth. AFPs bind to specific planes of ice ...

The Use of Gas Chromatography to Analyze Compositional Changes of Fatty Acids in Rat Liver Tissue during Pregnancy

Gas chromatography (GC) is a highly sensitive method used to identify and quantify the fatty acid content of lipids from tissues, cells, and plasma/serum, yielding results with high accuracy and high reproducibility. In metabolic and nutrition studies GC allows assessment of changes in fatty acid concentrations following interventions or during changes in physiological state such as pregnancy. Solid phase extraction (SPE) using aminopropyl silica cartridges allows separation of the major lipid classes including triacylglycerols, different phospholipids, and cholesteryl esters (CE). GC combined with SPE was used to analyze the changes in fatty acid composition of the CE fraction in the livers of virgin and pregnant rats that had been fed various high and low fat diets. There are significant diet/pregnancy interaction effects upon the omega-3 and omega-6 fatty acid content of liver CE, indicating that pregnant females have a different response to dietary manipulation than is seen among virgin females.

Pregnancy leads to significant changes to the fatty acid composition of maternal tissues. Lipid profiles can be obtained via gas chromatography to allow identification and quantification of fatty acids in individual lipid classes among rats fed various high and low fat diets during pregnancy.

El uso de la cromatografía de gases para analizar los cambios de composición de ácidos grasos en el tejido de hígado de rata durante el embarazo

Gas chromatography (GC) is a highly sensitive method used to identify and quantify the fatty acid content of lipids from tissues, cells, and plasma/serum, ...

Fluorescence-based Monitoring of PAD4 Activity via a Pro-fluorescence Substrate Analog

Post-translational modifications may lead to altered protein functional states by increasing the covalent variations on the side chains of many protein substrates. The histone tails represent one of the most heavily modified stretches within all human proteins. Peptidyl-arginine deiminase 4 (PAD4) has been shown to convert arginine residues into the non-genetically encoded citrulline residue. Few assays described to date have been operationally facile with satisfactory sensitivity. Thus, the lack of adequate assays has likely contributed to the absence of potent non-covalent PAD4 inhibitors. Herein a novel fluorescence-based assay that allows for the monitoring of PAD4 activity is described. A pro-fluorescent substrate analog was designed to link PAD4 enzymatic activity to fluorescence liberation upon the addition of the protease trypsin. It was shown that the assay is compatible with high-throughput screening conditions and has a strong signal-to-noise ratio. Furthermore, the assay can also be performed with crude cell lysates containing over-expressed PAD4.

PAD4 is an enzyme responsible for the conversion of peptidyl-arginine to peptidyl-citrulline. Dysregulation of PAD4 has been implicated in a number of human diseases. A facile and high-throughput compatible fluorescence based PAD4 assay is described.

Monitoreo basado en la fluorescencia de PAD4 actividad a través de un sustrato Analog Pro-fluorescencia

Post-translational modifications may lead to altered protein functional states by increasing the covalent variations on the side chains of many protein ...

Preparation and Use of Carbonyl-decorated Carbenes in the Activation of White Phosphorus

Here we present a protocol for the synthesis of two distinct carbonyl-decorated carbenes. Both carbenes can be prepared using nearly identical procedures in multi-gram scale quantities. The goal of this manuscript is to clearly detail how to handle and prepare these unique carbenes such that a synthetic chemist of any skill level can work with them. The two carbenes described are a diamidocarbene (DAC, carbene 1) and a monoamidoaminocarbene (MAAC 2). These carbenes are highly electron-deficient and as such display reactivity profiles that are atypical of more traditional N-heterocyclic carbenes. Additionally, these two carbenes only differ in their electrophilic character and not their steric parameters, making them ideal for studying how carbene electronics influence reactivity. To demonstrate this phenomenon, we are also describing the activation of white phosphorus (P4) using these carbenes. Depending on the carbene used, two very different phosphorus-containing compounds can be isolated. When the DAC 1 is used, a tris(phosphaalkenyl)phosphane can be isolated as the exclusive product. Remarkably however, when MAAC 2 is added to P4 under identical reaction conditions, an unexpected carbene-supported P8&#160;allotrope of phosphorus is isolated exclusively. Mechanistic studies demonstrate that this carbene-supported P8allotrope forms via a [2+2] cycloaddition dimerization of a transient diphosphene which has been trapped by treatment with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene.

Here, we present a protocol for the synthesis of two carbonyl-decorated carbenes. The protocol makes these interesting compounds readily available to chemists of all skill levels. In addition to the synthesis of these two carbenes, their use in the activation of white phosphorus is also described.

Preparación y Uso de Carbenos carbonilo decorados en la activación de fósforo blanco

Here we present a protocol for the synthesis of two distinct carbonyl-decorated carbenes. Both carbenes can be prepared using nearly identical procedures ...

The Bioconjugation and Radiosynthesis of 89Zr-DFO-labeled Antibodies

The exceptional affinity, specificity, and selectivity of antibodies make them extraordinarily attractive vectors for tumor-targeted PET radiopharmaceuticals. Due to their multi-day biological half-life, antibodies must be labeled with positron-emitting radionuclides with relatively long physical decay half-lives. Traditionally, the positron-emitting isotopes 124I (t1/2 = 4.18 d), 86Y (t1/2 = 14.7 hr), and 64Cu (t1/2 = 12.7 hr) have been used to label antibodies for PET imaging. More recently, however, the field has witnessed a dramatic increase in the use of the positron-emitting radiometal 89Zr in antibody-based PET imaging agents. 89Zr is a nearly ideal radioisotope for PET imaging with immunoconjugates, as it possesses a physical half-life (t1/2 = 78.4 hr) that is compatible with the in vivo pharmacokinetics of antibodies and emits a relatively low energy positron that produces high resolution images. Furthermore, antibodies can be straightforwardly labeled with 89Zr using the siderophore-derived chelator desferrioxamine (DFO). In this protocol, the prostate-specific membrane antigen targeting antibody J591 will be used as a model system to illustrate (1) the bioconjugation of the bifunctional chelator DFO-isothiocyanate to an antibody, (2) the radiosynthesis and purification of a 89Zr-DFO-mAb radioimmunoconjugate, and (3) in vivo PET imaging with an 89Zr-DFO-mAb radioimmunoconjugate in a murine model of cancer.

The Bioconjugation and Radiosynthesis of 89Zr-DFO-labeled Antibodies

Due to its multi-day radioactive half-life and favorable decay properties, the positron-emitting radiometal 89Zr is extremely well-suited for use in antibody-based radiopharmaceuticals for PET imaging. In this protocol, the bioconjugation, radiosynthesis, and preclinical application of 89Zr-labeled antibodies will be described.

El bioconjugación y Radiosíntesis de<sup&gt; 89</sup&gt; Los anticuerpos marcados con Zr-DFO

The exceptional affinity, specificity, and selectivity of antibodies make them extraordinarily attractive vectors for tumor-targeted PET ...

Visualization of Ambient Mass Spectrometry with the Use of Schlieren Photography

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass spectrometer, it is necessary to characterize and understand the physical principles of the source. Most commercial ambient ionization sources utilize jets of nitrogen, helium, or atmospheric air to facilitate the ionization of the analyte. As a consequence, schlieren photography can be used to visualize the gas streams by exploiting the differences in refractive index between the streams and ambient air for visualization in real time. The basic setup requires a camera, mirror, flashlight, and razor blade. When properly configured, a real time image of the source is observed by watching its reflection. This allows for insight into the mechanism of action in the source, and pathways to its optimization can be elucidated. Light is shed on an otherwise invisible situation.

This paper presents a protocol for the visualization of gaseous streams of an ambient ionization source using schlieren photography and mass spectrometry.

La visualización del ambiente Espectrometría de Masas con el uso de la fotografía Schlieren

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass ...

An Optimized Protocol for the Efficient Radiolabeling of Gold Nanoparticles by Using a 125I-labeled Azide Prosthetic Group

Here, we demonstrate a detailed protocol for the radiosynthesis of a 125I-labeled azide prosthetic group and its application to the efficient radiolabeling of DBCO-group-functionalized gold nanoparticles using a copper-free click reaction. Radioiodination of the stannylated precursor (2) was carried out by using [125I]NaI and chloramine T as an oxidant at room temperature for 15 min. After HPLC purification of the crude product, the purified 125I-labeled azide (1) was obtained with high radiochemical yield (75 &plusmn; 10%, n = 8) and excellent radiochemical purity (&gt;99%). For the synthesis of radiolabeled 13-nm-sized gold nanoparticles, the DBCO-functionalized gold nanoparticles (3) were prepared by using a thiolated polyethylene glycol polymer. A copper-free click reaction between 1 and 3 gave the 125I-labeled gold nanoparticles (4) with more than 95% of radiochemical yield as determined by radio-thin-layer chromatography (radio-TLC). These results clearly indicate that the present radiolabeling method using a strain-promoted copper-free click reaction will be useful for the efficient and convenient radiolabeling of DBCO-group-containing nanomaterials.

An Optimized Protocol for the Efficient Radiolabeling of Gold Nanoparticles by Using a 125I-labeled Azide Prosthetic Group

A detailed procedure for the synthesis of a 125I-labeled azide and the radiolabeling of dibenzocyclooctyne (DBCO)-group-conjugated, 13-nm-sized gold nanoparticles using a copper-free click reaction is described.

Un protocolo optimizado para el radiomarcaje eficaz de nanopartículas de oro mediante el uso de una<sup&gt; 125</sup&gt; Azida grupo prostético marcado con I

Here, we demonstrate a detailed protocol for the radiosynthesis of a 125I-labeled azide prosthetic group and its application to the efficient ...

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the inverse electron demand Diels-Alder (IEDDA) cycloaddition between a radiolabeled tetrazines and trans-cyclooctene (TCO) linked to a biomolecule has proven to be a highly effective bioorthogonal approach to imaging specific biological targets. Despite the fact that technetium-99m remains the most widely used isotope in diagnostic nuclear medicine, there is a scarcity of methods for preparing 99mTc-labeled tetrazines. Herein we report the preparation of a family of tridentate-chelate-tetrazine derivatives and their Tc(I) complexes. These hitherto unknown compounds were radiolabeled with 99mTc using a microwave-assisted method in 31% to 83% radiochemical yield. The products are stable in saline and PBS and react rapidly with TCO derivatives in vitro. Their in vivo pre-targeting abilities were demonstrated using a TCO-bisphosphonate (TCO-BP) derivative that localizes to regions of active bone metabolism or injury. In murine studies, the 99mTc-tetrazines showed high activity concentrations in knees and shoulder joints, which was not observed when experiments were performed in the absence of TCO-BP. The overall uptake in non-target organs and pharmacokinetics varied greatly depending on the nature of the linker and polarity of the chelate.

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Here, we describe a protocol for radiolabeling and in vivo testing of tridentate 99mTc(I) chelate-tetrazine derivatives for pre-targeting and bioorthogonal chemistry.

Preparación y Evaluación de<sup&gt; 99m</sup&gt; Tc-etiquetados tridentado Los quelatos de orientación previa Usando Bioorthogonal Química

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the ...