JoVE Logo

Iniciar sesión

Síntesis altamente estereoselectiva de 1,6-cetoésteres Mediada por líquidos iónicos: una reacción de tres componentes Habilitación de acceso rápido a una nueva clase de bajo peso molecular gelificantes

8.7K Views

06:31 min

November 27th, 2015

DOI :

10.3791/53213-v

November 27th, 2015


Explorar más videos

Qu mica

Capítulos en este video

0:05

Title

1:14

Gram-scale Synthesis of Methyl 6-oxo-3,4,6-triphenylhexanoate

3:34

Recycling of EMIMAc and Gelation

4:36

Results: Analysis of Three-component Synthesis of 1,6-Ketoester

5:35

Conclusion

Videos relacionados

article

09:08

Separación de aldehidos y cetonas reactivas de mezclas mediante un protocolo de extracción de bisulfito

33.8K Views

article

08:12

Un protocolo de dos etapas para funcionalización de Umpolung de cetonas vía Enolonium especies

9.9K Views

article

09:54

Preparación estereoselectiva de 1 Iodoalkynes, 1, 2-Diiodoalkenes y 1.1.2-Triiodoalkenes basado en la yodación oxidativa de alquinos terminales

7.6K Views

article

06:52

Síntesis de ésteres mediante una esterificación Steglich más verde en acetonitrilo

35.0K Views

article

10:17

Técnicas de construcción de andamios Bispirocyclic de droga-, como a través de la actividad del Organocatalytic de γ-lactonas α-Imino y Alkylidene pirazolonas

6.8K Views

article

07:50

Síntesis eficiente de los centros cuaternarios de carbono a través de la adición conjugada de bromuros Monoorganozinc funcionalizados

9.2K Views

article

07:36

Transformaciones versátiles de CO2 en productos complejos: una estrategia de dos pasos de un solo precio

7.9K Views

article

06:31

Organocatálisis

16.6K Views

article

01:19

α-hidroxicetonas mediante acoplamiento reductor de ésteres: descripción general de la condensación de aciloína

2.8K Views

article

01:10

α-alquilación de cetonas a través de iones enolato

3.0K Views

JoVE Logo

Privacidad

Condiciones de uso

Políticas

Investigación

Educación

ACERCA DE JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Todos los derechos reservados