El alcance de nuestra investigación abarca la exploración de los mecanismos moleculares que regulan el desarrollo y la función de la grasa marrón y beige. Los troncos, los factores de fricción y los cofactores como el complejo PRDM 16, la NFIA y el complejo PPR alfa ELK-1 que hemos encontrado más recientemente controlan el destino y la función de las células grasas marrones y beige. Además, se ha identificado la diafonía de los adipocitos de las células inmunitarias como actores clave.
Para avanzar en la investigación en su campo, empleamos varias tecnologías de vanguardia. Estos incluyen la PCR cuantitativa y la inmunoprecipitación de cromatina para analizar los cambios en la expresión génica, así como la inmunoprecipitación y la espectrometría de masas para investigar las alteraciones en las interacciones proteína-proteína, PPI, asociadas con la diferenciación en adipocitos beige. A pesar de seguir el protocolo estándar para la inmunoprecipitación, la detección de IBP a menudo resulta un desafío.
La degradación de las proteínas es la causa principal de este problema, que debemos evitar cuidadosamente. Este protocolo es más simple y menos costoso que otras técnicas para examinar los IBP, y no incluye la congelación y descongelación en el proceso, lo que reduce la degradación de las proteínas tanto como sea posible.
