Imunoprecipitação com um gel de afinidade anti-epítopo para estudar interações proteína-proteína

O escopo de nossa pesquisa abrange a exploração dos mecanismos moleculares que regulam o desenvolvimento e a função da gordura marrom e bege. Troncos, fatores de atrito e cofatores, como o complexo PRDM 16, NFIA e o complexo PPR alfa ELK-1 que encontramos mais recentemente, controlam o destino e a função das células de gordura marrom e bege. Além disso, a diafonia de adipócitos de células imunes foi identificada como atores-chave.

Para avançar na pesquisa em seu campo, empregamos várias tecnologias de ponta. Isso inclui PCR quantitativo e imunoprecipitação de cromatina para analisar mudanças na expressão gênica, bem como chamada de imunoprecipitação e espectrometria de massa para investigar alterações nas interações proteína-proteína, PPIs, associadas à diferenciação em adipócitos bege. Apesar de seguir o protocolo padrão para imunoprecipitação, a detecção de IBPs geralmente é um desafio.

A degradação de proteínas é a principal causa desse problema, que devemos evitar com cuidado. Este protocolo é mais simples e menos dispendioso do que outras técnicas para examinar IBPs e não inclui congelamento no processo, reduzindo assim a degradação de proteínas o máximo possível.