Nuestra investigación se centra en el diseño, síntesis y análisis de posibles inhibidores de la bacteria Vibrio que causan enfermedades en animales marinos y humanos. Nuestros estudios previos identificaron los compuestos de tiofenesulfonamida como potentes inhibidores de la patogenicidad en las especies de Vibrio. Nuestro objetivo es desarrollar compuestos para el tratamiento de la enfermedad por Vibrio.
Hemos sintetizado un panel de moléculas de tiofenesulfonamida activas contra varias especies de Vibrio. Hemos resuelto la estructura cristalina de rayos X de una molécula de tiofenesulfonamida en el bolsillo de unión del Vibrio objetivo. Y determinamos el mecanismo de acción del tiofenesulfonamida para bloquear la proteína diana y prevenir la patogenicidad in vivo.
Este protocolo está diseñado pensando en el investigador novato. Cada paso se optimizó para simplificar y reducir errores, al tiempo que se permiten los conceptos de enseñanza y el método científico. Nuestro protocolo une la microbiología, la química orgánica, el modelado de estructuras y el diseño de fármacos en un novedoso sistema experimental basado en la enseñanza.
Se necesitan nuevas terapias dirigidas a las bacterias Vibrio para tratar los crecientes casos de Vibriosis en humanos y acuicultura. Debido a que nuestros compuestos no son antibióticos y no matan las células, tienen el potencial de tratar enfermedades sin generar resistencia. Nos centraremos en optimizar los inhibidores de las especies de Vibrio que aún no tienen un inhibidor terapéuticamente relevante.
También exploraremos el espacio químico que ofrecen los materiales de partida de cloruro de sulfonilo aromático sustituidos.
