Les spectres IR sont divisés en deux régions principales: la région de diagnostic et la région d'empreinte digitale. La région de diagnostic du spectre se situe au-dessus de 1 500 cm⁻¹. Les absorptions résultant des vibrations des liaisons simples N–H, C–H et O–H s'étirent à des nombres d'ondes plus élevés et apparaissent sur le côté gauche du spectre. Les absorptions d'étirement des liaisons C≡C et C≡N se produisent entre 2 100 et 2 300 cm⁻¹. En revanche, celles résultant des absorptions d'étirement des liaisons C=O, C=N et C=C se produisent entre 1 600 et 1 850 cm⁻¹.
Les absorptions inférieures à 1 500 cm⁻¹ se situent dans la région d'empreinte digitale, résultant des vibrations des liaisons C–C, C–O et C–N. Cette région est également appelée région des spectres complexes et est plus difficile à analyser. Parfois, les spectres de molécules structurellement proches se chevauchent et ne sont pas distinguables dans la région de diagnostic. Cependant, ils peuvent être différenciés dans la région d'empreinte digitale car ils présentent un modèle de pics unique. Par exemple, les groupes O–H et C–H du butanol et du propanol présentent des absorptions par étirement similaires dans la région diagnostique, mais ils présentent un modèle de pics différent dans la région d'empreinte digitale, ce qui permet de les distinguer.
Du chapitre 13:
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