Gli spettri IR sono divisi in due regioni principali: la regione diagnostica e la regione dell'impronta digitale. La regione diagnostica dello spettro si trova sopra i 1500 cm^-1. Gli assorbimenti risultanti dalle vibrazioni dei legami singoli di N–H, C-H e O–H arrivano a numeri d'onda più alti e appaiono sul lato sinistro dello spettro. Gli assorbimenti di stiramento di C≡C e C≡N si verificano tra 2100–2300 cm^-1. Al contrario, quelli derivanti dagli assorbimenti di stiramento di C=O, C=N e C=C si verificano tra 1600–1850 cm^-1.
Gli assorbimenti al di sotto di 1500 cm^-1 si trovano nella regione dell'impronta digitale, risultante dalle vibrazioni dei legami C–C, C–O e C–N. Questa regione è anche chiamata regione degli spettri complessi ed è più difficile da analizzare. A volte gli spettri di molecole strutturalmente vicine si sovrappongono e non sono distinguibili nella regione diagnostica. Tuttavia, possono essere distinti nella regione dell'impronta digitale poiché presentano un pattern unico di picchi. Ad esempio, i gruppi O–H e C–H del butanolo e del propanolo mostrano assorbimenti di stiramento simili nella regione diagnostica, ma presentano un pattern diverso di picchi nella regione dell'impronta digitale, il che aiuta a distinguerli.
Dal capitolo 13:
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