Modélisation des maladies chez les souris: Coagulation permanente de l'artère cérébrale moyenne distale

Résumé

Différents modèles murins de l'occlusion de l'artère cérébrale moyenne (MCAO) sont largement utilisés dans les recherches sur le cerveau expérimentale. Ici, nous démontrons le modèle de transcrânienne OAMC distale permanente qui produit infarctus cortical cohérente d'une taille correspondant à des dommages imposée par la majorité des accidents ischémiques cérébraux humains.

Résumé

L'AVC est la troisième cause la plus fréquente de décès et la principale cause de handicap acquis de l'adulte dans les pays développés. Les options thérapeutiques très limitées sont disponibles pour une petite proportion de patients victimes d'AVC en phase aiguë. La recherche actuelle est intensive à la recherche de nouvelles stratégies thérapeutiques et de plus en plus l'accent sur la phase subaiguë et chronique après un AVC parce que plus de patients pourraient être admissibles à des interventions thérapeutiques dans une fenêtre de temps prolongée. Ces mécanismes comprennent retardés voies physiopathologiques importants tels que l'inflammation post-AVC, l'angiogenèse, la plasticité neuronale et la régénération. Afin d'analyser ces mécanismes et d'évaluer par la suite de nouvelles cibles médicamenteuses, les modèles de course expérimentales avec pertinence clinique, une faible mortalité et une grande reproductibilité sont recherchés. En outre, les souris sont les plus petits mammifères dans lesquelles une lésion de l'AVC focal peut être amenée et dont un large éventail de modèles transgéniques sontdisponible. Par conséquent, nous décrivons ici le modèle de souris de transcrânienne, coagulation permanente de l'artère cérébrale moyenne par électrocoagulation distale des artères lenticulostriatal, la soi-disant «modèle de coagulation". L'infarctus résultant de ce modèle se trouve principalement dans le cortex; le volume de l'infarctus par rapport par rapport à la taille du cerveau correspond à la majorité des accidents vasculaires cérébraux humains. De plus, le modèle satisfait aux critères mentionnés ci-dessus de la reproductibilité et de faible taux de mortalité. Dans cette vidéo, nous démontrons les méthodes chirurgicales de course induction dans le "modèle de la coagulation" et présentons des outils d'analyse histologiques et fonctionnelles.

Introduction

L'AVC est la troisième cause la plus fréquente de décès et l'une des principales raisons de l'incapacité des adultes acquise dans les pays développés ^1. Environ 80% de cette maladie neurologique aiguë est causée par une ischémie cérébrale résultant d'une obstruction de la circulation sanguine cérébrale, tandis qu'environ 15% sont provoqués par une hémorragie intracérébrale ^2. Malgré les recherches en cours, l'administration intraveineuse de activateur tissulaire du plasminogène est le seul traitement pharmacologique approuvé pour l'AVC ischémique jusqu'à présent et disponible uniquement à une minorité de patients victimes d'AVC dû à la fenêtre de temps court approuvé de 4,5 heures après l'apparition des symptômes ^3,4. Comme il n'y a pas de modèles in vitro, ce qui peut bien modéliser les interactions complexes entre le cerveau, le système vasculaire et mécanismes physiopathologiques systémiques pendant la course, les modèles animaux sont essentiels pour la recherche préclinique de course.

Par conséquent, plusieurs modèles d'AVC ischémiques ont été développés dans une variableciété des espèces. Un des modèles les victimes d'AVC le plus couramment utilisé est le «modèle de filament" où un filament de suture est transitoire introduit dans l'artère carotide interne et transmis jusqu'à ce que la pointe obture l'origine de l'artère cérébrale moyenne (MCA), entraînant un arrêt de la circulation sanguine et le cerveau ultérieure infarctus aussi les régions corticales sous-corticales et en cas d'occlusion prolongée ^5,6. Dans les modèles photothrombotic de l'AVC ischémique, une occlusion photochimique du navire cortical irradiée est obtenue après injection d'un photosensibilisateur résultant dans de petites lésions circonscrites localement ^7. L'occlusion permanente de la MCA distale des artères lenticulostriatal peut être réalisé par une ligature de l'artère, sa compression transitoire ou par ^8,9 de coagulation permanent. L'infarctus résultant dans ce modèle touche principalement le néocortex ¹⁰ parce que l'occlusion de la MCA dans ce modèle est distale par rapport au bord de lentilleartères ulostriatal, qui fournissent les noyaux gris centraux.

Comme la majorité des lésions de course humains sont situés sur le territoire de l'artère cérébrale moyenne, tous les modèles de course communs ressemblent occlusions de l'ACM ou l'une de ses branches ^11. La MCA est l'une des principales artères qui fournit l'apport sanguin au cerveau; il naît de l'artère carotide interne, les routes le long de la gouttière latérale où il alors des branches et des projets à l'ganglions de la base et les surfaces latérales de la frontal, pariétal et le lobe temporal, y compris le moteur primaire et le cortex sensoriel. La droite et la gauche MCA sont connectés aux artères cérébrales antérieures et la communicante postérieure artères qui relient les artères cérébrales postérieures, la création du cercle de Willis (Figure 1).

Comme indiqué précédemment par Carmichael et al. ^11, infarctus modélisées par la distale cérébrale moyenne Arbatterie occlusion (MCAO) modèle chez la souris englobe environ 10-15% de l'hémisphère, mimant ainsi la majorité des lésions de course humains qui se trouvent dans le territoire de l'ACM corticale ^11,12. En 1981, Tamura et al. Décrit un, transcrânienne modèle permanent de la coagulation chez les rats MCAO ^8. Cependant, le modèle décrit par Tamura impliqué une occlusion proximale de la MCA dans le but de contourner la bifurcation plus distale de l'artère. Ainsi, le «modèle Tamura" original induit non seulement des lésions corticales, mais aussi du striatum, similaires aux lésions obtenues par le modèle «filament» ^6. Ici, nous décrivons le modèle OAMC distale permanente par électrocoagulation transcrânienne chez la souris. En outre, nous déclarons histologique et méthodes fonctionnelles d'analyser le résultat de la course dans ce modèle. Toutes les méthodes sont basées sur des procédures normalisées d'exploitation développés et utilisés dans nos laboratoires.

Protocole

Déclaration éthique

Les expériences rapportées dans cette vidéo ont été réalisées conformément aux lignes directrices nationales pour l'utilisation des animaux de laboratoire et les protocoles ont été approuvés par les comités gouvernementales allemandes (Regierung von Oberbayern, Munich, Allemagne). Anciennes 10 semaines, les souris C57BL/6J mâles sont utilisés dans cette étude. Les animaux ont été logés sous température contrôlée (22 ± 2 ° C), avec une période de cycle lumière-obscurité de 12 h et l'accès à la nourriture en granulés et de l'eau ad libitum. Analgésie et protocoles de sédation sont décrits comme approuvé par le comité gouvernemental local, mais peuvent différer de protocoles utilisés dans d'autres laboratoires.

1. Préparation du matériel et des instruments

1. Raccorder la couverture chauffante afin de maintenir la zone de fonctionnement chaud et maintenir la température du corps de la souris au cours de l'anesthésie (37 ° C).
2. Ciseaux préparer autoclave, pinces et cotons, dexpanthénol pommade ophtalmique et du matériel de suture. Préparer une seringue avec une solution saline (sans aiguille) pour maintenir la zone d'opération hydraté. Préparer le gaz d'anesthésie (70% de N ₂ O + 30% de O ₂ + isoflurane).
3. Injecter des analgésiques par voie intrapéritonéale: Metamizol 200 mg / kg, le carprofène 4 mg / kg de buprénorphine et 0,1 mg / kg.
4. Placer la souris dans la chambre d'induction avec un débit de 4% d'isoflurane pour anesthésier jusqu'à ce que le mouvement spontané du corps et de vibrisses s'arrête.
5. Transférer la souris en position latérale avec son nez dans le masque d'anesthésie et maintenir la concentration de l'isoflurane à 4% environ une minute, puis réduire et à approx.1.5% pour maintenir l'anesthésie appropriée.
6. Appliquer Dexpanthénol pommade oculaire des deux yeux.

2. Distale Modèle OAMC

1. Faire une incision de la peau de 1 cm entre l'œil et l'oreille à l'aide de petits ciseaux de fonctionnement après la préparation aseptique du site usin chirurgicaleg désinfectant de la peau.
2. Séparer la peau et localiser le muscle temporal.
3. Sélectionnez dans le générateur haute fréquence de la fonction de coagulation, mode bipolaire, sélectionnez 12 W et connecter les pinces d'électrocoagulation avec le câble.
4. Ajouter une goutte de solution saline et utiliser les pinces pour détacher le muscle temporal du crâne dans sa partie apicale et dorsale, ce qui, faisant un lambeau musculaire sans enlever totalement le muscle.
5. Identifier la MCA au-dessous du crâne transparente, dans la partie rostrale de la zone temporelle, à la face dorsale du sinus rétro-orbital (Figure 2A). Si la bifurcation MCA n'est pas visible (à cause d'une variation normale anatomique) identifier le navire le plus rostral.
6. Ajoutez un peu de solution saline sur le crâne et mince à l'os avec la perceuse juste au-dessus de la branche MCA jusqu'à ce qu'il ait une texture fine et translucide (figure 2B).
7. Retirer délicatement l'os au-dessus de l'artère avec un très minces forceps.
8. Sélectionnez le mode bipolaire in le générateur de haute fréquence à 7 W. Coagulate l'artère avec la électrocoagulation Pince proximale et distale par rapport à la bifurcation (figure 2C). Lorsque la bifurcation n'est pas visible en raison d'une variante anatomique, coaguler la branche MCA correctement identifié (voir ci-dessus) à deux sites d'env. La distance de 1 mm. Il n'est pas nécessaire de saisir l'artère avec la pince pour la coagulation, en touchant l'artère soigneusement avec la pince, des deux côtés à partir de ci-dessus est suffisante et provoque moins de dommages mécaniques.
9. Attendez 30 secondes et touchez doucement l'artère avec une pince émoussée pour vérifier toute la circulation sanguine en raison de recanalisation spontanée. En cas de recanalisation répéter l'électrocoagulation fois.
10. Déplacez le muscle temporal à sa position, couvrir le trou de trépan.
11. Suturer la plaie et de placer l'animal dans une boîte de soins infirmiers à 32 ° C pour remettre de l'anesthésie et le retourner à la cage. En général, il prend 5-10 min pour l'animal à se remettre de anesthEIES.
12. Injecter l'analgésie postopératoire (ip) après 24 heures, puis tous les jours jusqu'à ce que le cinquième jour post-opératoire: Carprofen 4 mg / kg.

3. Opération Sham

Effectuer toutes les procédures de manière identique à l'opération décrite ci-dessus - y compris l'amincissement du crâne et sa suppression - sauf pour ne pas coaguler l'artère exposée.

4. Cylindre essai ¹³

1. Placer l'animal dans un cylindre transparent en verre acrylique (diamètre: 8 cm, hauteur: 25 cm), en face de deux miroirs et de bande vidéo pendant 5 minutes. Régler la caméra au centre en face des deux miroirs et le cylindre pour obtenir une vidéo optimale (figure 3A).
2. Pour l'évaluation de l'utilisation des membres antérieurs indépendante, la note (1) contact de la paroi du cylindre avec un membre antérieur pendant la pleine arrière et (2) atterrissage avec un seul membre antérieur sur le sol après la pleine arrière. Comptez au moins 20 contacts pour un membre antérieur utilisant ralenti ou image par frfonction ame du Client Vidéo Lan (VLC) logiciel freeware ( http://www.videolan.org/vlc ).
3. Pour une analyse de base avant la chirurgie: effectuer le test deux fois par la souris, avec une pause de 1 heure entre les essais. Utilisation Forelimb est exprimée comme un rapport de droit / côté gauche, l'utilisation des membres antérieurs indépendant.
4. Après la coagulation MCA: effectuer le test à nouveau deux fois par la souris, avec une pause de 1 heure entre les essais, comme indiqué ci-dessus.

5. Perfusion

1. Anesthésier les animaux (par exemple, par la kétamine et de xylazine 120/16 mg / kg de poids corporel, respectivement).
2. Fixer l'animal en décubitus dorsal et ouvrir la cavité abdominale avec une coupe médiane. Retirer les déchirures et le sternum. Faire une petite incision dans l'oreillette droite. Insérer une canule de perfusion dans le ventricule gauche et perfuser lentement avec 20 ml d'une solution saline.
3. Décapiter l'animal, ouvrez la calotte crânienne et détachez le cerveau de la base du crâne.
4. Figer les cerveaux en -40 ° C isopentane froid pendant 10 min. Eliminer ensuite les cerveaux de l'isopentane et magasin jusqu'à ce que d'autres analyses à -80 ° C.

6. Infarctus Volumetry

1. Cryosectioning: Couper les cerveaux en série sur un cryostat à 20 um d'épaisseur chaque sections 400 um sur des lames et de stocker les lames à -20 ° C.
2. Le violet de crésyl (CV) coloration:
   1. Préparer la solution de coloration: Mélanger 0,5 g d'acétate de CV dans 500 ml _de H ₂ O. Agiter et de la chaleur (60 ° C) jusqu'à ce que les cristaux soient dissous. Laissez refroidir la solution et stocker dans une bouteille sombre. Réchauffer à 60 ° C et le filtre avant chaque utilisation.
   2. Sécher les lames à température ambiante pendant 30 min. Puis les placer dans 95% d'éthanol pendant 15 min et ensuite à l'éthanol 70% pendant 1 minute et ensuite dans de l'éthanol à 50% pendant 1 min.
   3. Placer les lames dans de l'eau distillée pendant 2 min, rafraîchir l'eau distillée et les placer dans de 1 min. Ensuite, placer les lames dans une solution de coloration (60 ° C) fou 10 min et les laver deux fois dans de l'eau distillée pendant 1 min.
   4. Placer les lames dans 95% d'éthanol pendant 2 min. Ensuite, placez-les dans l'éthanol 100% pendant 5 min, rafraîchissez la éthanol à 100% et les placer dans pendant 2 min. Couvrir ensuite les lames avec un milieu de montage.
   5. Analyse:
      Numérisez les diapositives et analyser le volume de l'infarctus indirecte par la méthode Swanson ¹⁴ pour corriger l'œdème:
      (Zone ischémique) = (aire de Cortex du côté controlatéral) - (la zone de non-cortex ischémique du côté ipsilatéral) (Figure 4A).

Résultats

En raison de l'anesthésie peu de temps et modéré des lésions cérébrales, environ 10 min après le transfert dans leurs cages tous les animaux étaient éveillés, se déplacer librement dans la cage et coopérant avec la même portée. La mortalité au cours de la chirurgie OAMC était inférieure à 5%, principalement en raison d'une hémorragie méningée accidentelle ou anesthésie incorrects. La mortalité pendant la période d'observation de 7 jours après l'AVC induction ne se produit que très rarement dans environ 1-2% des animaux. Dans la série d'opération de 10 animaux de ce rapport tous les animaux survécu à l'opération et la période d'observation de 7 jours, aucun d'eux ne devait être exclu en raison de critères d'exclusion.

Déficits comportementaux après MCA coagulation ont été évaluées par le test du cylindre utilisation ¹³ analyse de patte d'asymétrie. Dans ce test, le ratio d'utilisation de la patte avant gauche et droit indépendant est mesurée à des points de temps indiqués après un AVC induction et comparée à des valeurs de référence obtenues 24h avant OAMC (figure 3B). Les animaux ont présenté un changement important dans l'utilisation de l'asymétrie membre pour l'exploration de la paroi combinée dans le cylindre test de 24 heures (1,72 ± 0,326, p <0,05) et 3 jours (1,36 ± 0,17, p <0,05) après OAMC. Bien que le rapport s'est amélioré au cours de la 1 semaine de temps d'observation, moteur asymétrie était encore importante 7 jours après MCAO (1,35 ± 0,29, p <0,05) par rapport aux valeurs de base.

Nous avons effectué infarctus volumétrie en utilisant crésyl violet teinté sections coronales de cerveau de série 7 jours après la course induction (figure 4B). Le volume moyen de l'infarctus était de 15,4 mm ^3, représentant ainsi 12% d'un hémisphère du cerveau (figure 4C). La variabilité de ce modèle de course est exceptionnellement bas avec un écart-type d'environ 10%. La zone de la lésion englobe la somatosensoriel et le cortex moteur avec affection que mineur de structures sous-corticales. En outre, la localisation de l'infarctusla zone est très prévisible avec seulement une variabilité minimale comme le montre le diagramme de distribution schématique (figure 4D).

Figure 1. Représentation schématique du cercle de Willis. Le cercle artériel de Willis est formé par les artères cérébrale moyenne (MCA) et les artères cérébrales antérieures (ACA) qui branche de l'artère carotide interne (ACI), ainsi que par la postérieur artères cérébrales (PCA) et la partie postérieure artères communicantes (PComA). Le MCA se jette dans le sillon latéral où il branches vers le cortex cérébral. La branche MCA dominante fournir la majeure partie du cortex moteur et une partie du cortex somatosensoriel est obstruée de façon permanente par le modèle démontré (Acoma = antérieure de l'artère de communication; BA = artère basilaire; sucA = cervelet supérieurelar artère).

Figure 2. Transcrânienne de vue après l'enlèvement du muscle temporal et vue schématique d'occlusion de la MCA. (A) Après avoir retiré le muscle temporal les artères corticales peuvent être consultés à travers le crâne de la souris partiellement translucide (chez la souris vieux 8-12 semaine). La branche dominante MCA peut être identifié dans la partie rostrale de la vue temporel ainsi que d'autres artères corticales ramification du MCA et de l'APC dans la partie caudale. (B) Représentation schématique de la branche MCA dominante dans sa variation prédominant avec une bifurcation sur le cortex temporal latéral après le forage d'un trou de trépan et enlever le crâne. (C) Les carrés noirs représentent les sites de coagulation MCA aux côtés proximal et distal de la bifurcation.

Figure 3. Analyse des déficits comportementaux. (A) test de cylindre mis en place: la souris est placé dans un cylindre vertical et miroirs sont placés derrière afin d'enregistrer tous les mouvements à l'aide d'une caméra vidéo (B) l'utilisation de Forelimb asymétrie a été analysée en utilisant le test du cylindre.. Ratios gauche / droite de l'utilisation des membres antérieurs indépendant ont été calculés 24 heures avant OAMC et aux moments indiqués après un AVC induction. N = 10, * p <0,05 entre le point de temps indiquée et de référence (contrôle) valeur.

Figure 4. Volumétrique analyse de l'infarctus et l'infarctus résultat après distale OAMC. (A) l'image représentative d'un soutien-gorge violet de crésyl teinté coronaledans la section 7 jours après OAMC. La ligne jaune est indiquant la sélection du cortex controlatéral (à droite) et la ligne rouge est de choisir le cortex non-infarctus (souillé) du cerveau ipsilatéral. La zone pâle dans l'hémisphère gauche représente la zone de tissu infarctus. (B) l'analyse du volume de l'infarctus de 10 cerveaux (chaque point représentant un cerveau individuel) 24 heures, 3 jours et 7 jours après distale coagulation MCA. La ligne rouge horizontale représente la moyenne, les barres d'erreur indiquent l'écart type. (C) représentant le violet de crésyl sections colorées coronales du cerveau tous les 400 um à 7 jours après MCA coagulation. (D) de distribution schématique du tissu cérébral infarctus 7 jours après OAMC. Chaque diapositive illustre la répartition cumulée de l'information de l'infarctus (couleur codé comme indiqué) à la section déterminée, par rapport au bregma (de l'image modifiée à partir de:. Liesz A et al, Brain, 2011; la permission de Oxford University Press). S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Discussion

Le présent protocole décrit le modèle expérimental de course distale, OAMC permanente par électrocoagulation transcrânienne - la soi-disant «modèle de coagulation". Ce modèle a quant à lui devenu l'un des modèles animaux les plus souvent utilisés dans la recherche de course expérimentale ^12. Comparé à d'autres modèles du cerveau ischémie focale, le modèle de la coagulation telle que présentée dans cette vidéo a l'avantage d'un temps de fonctionnement très court d'environ 10 min lorsqu'elle est effectuée par un scientifique formé. Par conséquent, de brèves périodes d'anesthésie peuvent être atteints dans ce modèle, qui est une caractéristique favorable d'un modèle de course expérimentale parce que l'impact des anesthésiques sur la neuroprotection et la course résultat est bien connu ^15. De plus, comme précédemment décrit par Carmichael et al. ^11, on corroborons que le volume de l'infarctus et de la localisation résultante après coagulation distale MCA permanent correspond à des lésions cérébrales ischémiques dans la majorité des humainscoups en proportion de la taille du cerveau. Accident vasculaire cérébral humain est principalement de petite taille avec des lésions d'environ 5-15% de l'hémisphère, basé sur des études de population antérieurs et les essais cliniques d'imagerie ^16-18, contrairement à de nombreuses lésions de temps avec compression oedème cérébral qui se produisent dans moins de 10% de strokes clinique ^19. Ainsi, les lésions de temps dans le territoire de l'ACM d'environ 12% de l'hémisphère atteint par le modèle présenté peut être considéré comme un volume de course en translation pertinente. Cependant, il doit être pris en compte que différentes souches de souris ou des protocoles d'anesthésie utilisés peuvent affecter le volume de la lésion résultante ^20.

La mortalité pendant la période d'observation après un AVC induction dans ce modèle est pratiquement absent. La mortalité globale de moins de 5% est principalement constitué de décès au cours de l'opération en raison de complications anesthésiologie ou sacrifice, car atteindre des critères d'exclusion. Afin de justifier la faible variability de ce modèle et son excellente reproductibilité, nous vous proposons les critères d'exclusion suivants: 1) Toute hémorragie méningée au cours de l'opération. 2) La durée de fonctionnement plus longue que 15 min. 3) recanalisation du MCA après deux tentatives pour électrocoagulation avec seulement OAMC transitoire. En outre, les animaux doivent être examinés tous les jours après MCAO (comportement physiologique de base, l'apparence de la fourrure et du poids corporel) pour contrôler la douleur, de l'inconfort ou le comportement de la maladie.

Plusieurs mesures pourraient être mises en œuvre pour l'analyse de la course résultat comme la mesure de la granularité laser, imagerie par résonance magnétique, des tests de comportement ou de l'analyse histologique. Dans ce protocole, nous fournissons des exemples de procédés pour l'analyse du comportement et analyse du volume de l'infarctus. Plusieurs test pour l'analyse du comportement après une ischémie cérébrale focale ont été développés et utilisés dans la recherche de course expérimentale. Des tests appropriés pour le dysfonctionnement sensorimoteur précédemment utilisé par notre groupe dans ce modèle de course ^21,22 nousre le test Rotarod ^23, test de l'étiquette collante ^24, angle essai ²⁵ et le test du cylindre ^13, ce qui est démontré dans cette vidéo. Le test de la bouteille représente toujours moteur asymétrie dans la phase aiguë après distale OAMC permanent et détecte également regagner consécutive de la fonction motrice.

Malgré les avantages évidents, certaines limitations de ce modèle de course doivent être pris en compte. Tout d'abord, une trépanation du crâne est nécessaire pour coaguler l'artère, produisant ainsi un potentiel d'accès péri-opérationnelles infections du cerveau, bien que les infections bactériennes de la plaie chirurgicale, le muscle temporal ou le cerveau lui-même n'ont jamais été détectés par nous-mêmes ou documenté par d'autres en utilisant ce modèle. En outre, des dommages mécaniques au cours de la préparation du cortex et de la coagulation ne peut pas être exclue mais peut être limitée par le perçage minutieux et l'enlèvement du crâne, humidification constante du site chirurgical et ne minime électrocoagulation saire (voir les critères d'exclusion). Bien que le cours de la MCA comme représenté sur la figure 2 se trouve dans la majorité des souris C57BL / 6 souris, on décrit dans le protocole de la façon de procéder à des variations normales de la route du navire pour réduire au minimum la variabilité modèle. En outre, nous proposons l'utilisation de plusieurs (3 en cas de bifurcation; 2 sans bifurcation des MCA) des sites d'occlusion pour réduire au minimum le risque de recanalisation partielle du MCA, qui dans notre expérience est un facteur important de la variabilité de ce modèle.

En termes de tests comportementaux, seuls déficits comportementaux mineurs peuvent être détectés dans les tests comportementaux mentionnés ci-dessus et la régénération fonctionnelle peuvent être observés dans la première semaine après un AVC. Ainsi, les systèmes de test plus avancées avec une sensibilité plus élevée et les paramètres de test qualitatifs comme le test atteindre ²⁷ qualifiés pourraient être plus appropriés pour détecter le résultat fonctionnel à long terme dans ce modèle.

ontenu "> Enfin, en raison de la coagulation permanent du MCA ne reperfusion peut être obtenu, qui est une caractéristique observée chez un pourcentage important de patients victimes d'AVC dû à la lyse des caillots spontanée ou thérapeutique ^28. Cependant, un modèle de course thromboembolique décrit précédemment ²⁶ fournit l'option pour un modèle de course gratuit à la reperfusion de la corticale ischémie cérébrale. Pris ensemble, la grande reproductibilité, la possible observation à long terme en raison de la mortalité minimale et le volume de l'infarctus par rapport comparable et localisation par rapport à la course humaine distinguer le «modèle de la coagulation" comme un modèle précieux pour la recherche fondamentale et translationnelle course.

matériels

Name	Company	Catalog Number	Comments
Camera Canon Eos 500D	Canon		Optics: 18-55 mm; 30 fps; 640 x 480 video function
Mirror	Kristallform	2677089	30 x 30 cm
Transparent acrylic glass cylinder	H&S Kunststofftechnik		Diameter: 8 cm,  height: 25 cm
Heating blanket	FHC DC Temperature Controller
Fine Scissors	FST	15000-00
Mayo Scissors	FST	1410-15
Forceps	FST	11616-15
Cottons	NOBA Verbondmitel Danz	974116
Saline solution	Braun	131321
Bepanthen pommade	Bayer
Isoflurane	Abbot	B506
Anesthesia system for isoflurane	Drager
Stereomikroskop	Zeiss	Stemi DV4
Electrosurgical device	ERBETOM ICC 80/50 HF-Chirurgiegerät
Drill	Proxxon	D-34343
Ketamine	Inresa Arzneimittel GmbH
Xylacine	Albrecht
5ml Syringe	Braun
Phosphate Buffered Saline PH: 7.4	Apotheke Innestadt Uni Munchen	P32799
Isopentane	Fluka	59070
Cryostat	Thermo Scientific CryoStarNX70
Superfrost Plus Slides	Thermo Scientific	J1800AMNZ
Cresyl violet	Sigma Life Science	C5042-10G
Acetic acid	Sigma Life Science	695092
Ethanol 70%	CLN Chemikalien Laborbedorf	521005
Ethanol 96%	CLN Chemikalien Laborbedorf	522078
Ethanol 99%	CLN Chemikalien Laborbedorf	ETO-5000-99-1
Roti-Histokit mounting medium	Roth	6638.1
C57Bl/6J mice	Charles River	000664