Commencez la cryosection en maintenant la section DRG à température de coupe optimale en bas, à l’aide d’un petit pinceau, pré-refroidi à 20 degrés Celsius. Touchez doucement le bas de la section à l’aide de l’extrémité d’une pince à épiler à température ambiante afin qu’elle adhère à la surface de la plate-forme. Ensuite, placez lentement une lame de verre chargée sur la section.
Dès que la section adhère à la glissière, tirez doucement la glissière vers l’arrière. Suivez le même processus pour obtenir plus de sections DRG sur la diapositive sans chevaucher les sections. Le placement correct des sections DRG sur les lames de verre est observé lorsque les tissus ne chevauchent pas la section DRG et l’OCT des autres sections DRG.
L’image de microscopie confocale à fluorescence a démontré la qualité des coupes DRG obtenues avec ce protocole. Avec cette technique, les études d’immunohistochimie du DRG peuvent être réalisées à l’aide de différents anticorps.