Pour commencer, transférez les hydrogels dans des microtubes à centrifuger de 1,5 millilitre, en coupant les gels avec un scalpel si nécessaire pour les faire entrer dans les puits. Dans un autre tube de micro-centrifugation de 1,5 millilitre, combinez 10 microlitres d’extrait acellulaire avec 25 microlitres de deux tampons de synthèse de protéines acellulaires et quatre microgrammes d’ADN plasmidique. Préparez jusqu’à un volume total de 50 microlitres avec de l’eau doublement distillée pour préparer la solution de synthèse de protéines acellulaires.
Pipetez la solution sur les hydrogels lyophilisés et laissez les gels tremper dans le système de synthèse des protéines acellulaires pendant cinq à 10 minutes à température ambiante. Transférez les gels sur une plaque de microtitration noire à 384 puits à l’aide d’une spatule. Ensuite, transférez la plaque de microtitration vers un lecteur de plaques et utilisez les paramètres du lecteur de plaques affichés à l’écran pour la détection et l’analyse de la fluorescence.
