Ce protocole a été soutenu par le National Institute on Aging octroi K23 AG031925 et R01 AG038471.

1. Mettre en place l&#39;équipement EEG <ol><li> Notre laboratoire utilise les 128 canaux BioSemi ActiveTwo système d&#39;acquisition EEG avec &quot;active&quot; électrodes (Amsterdam, Pays-Bas; <a href="http://www.biosemi.com">http://www.biosemi.com</a> ) et le capuchon de l&#39;électrode ActiveTwo (Behavioral Brain Sciences Centre, Birmingham, Royaume-Uni) afin d&#39;obtenir données de l&#39;ERP. </li><li> Assurez-vous que la batterie est complètement chargée et attachée à l&#39;amplificateur. </li><li> Rassemblez tous les documents nécessaires pour compléter des participants mis en place, y compris: seringue, ruban à mesurer de gel, de tailles variées bouchons EEG, tampons d&#39;alcool, autocollants électrodes faciales, et des sangles velcro pour fixer les câbles d&#39;électrode. </li><li> Placez des autocollants sur cinq électrodes faciales. </li></ol> 2. Mettre en place la présentation Stimuli et ordinateurs d&#39;acquisition de données <ol><li> Allumez l&#39;ordinateur de présentation des stimuli et l&#39;ordinateur d&#39;acquisition de données. </li><li> Notre laboratoire utilise le logiciel E-Prime (Pittsburgh, Pennsylvanie) pour présenter des stimuli et d&#39;acquérir des données comportementales. </li><li> Assurez-vous que l&#39;expérience est d&#39;envoyer les codes appropriés déclenchent à l&#39;ordinateur d&#39;acquisition de données. </li><li> Pour ce faire: <ul><li> Allumez l&#39;amplificateur dans la chambre de participant (Remarque: pas d&#39;électrodes ou de câbles doivent être branchés pour ce faire), ouvrez le logiciel d&#39;acquisition de données sur l&#39;ordinateur d&#39;acquisition de données, cliquez sur Start (ne pas sauvegarder). </li><li> Allez à l&#39;ordinateur de présentation des stimuli, ouvrez votre fichier expérience, et frapper courir. </li><li> Vous devriez maintenant voir les codes de déclenchement approprié que vous avez programmé dans votre fichier expérience montrant sur le programme de données du logiciel d&#39;acquisition. </li></ul></li></ol> 3. Préparation des participants <ol><li> Détail de toutes les procédures d&#39;étude avec le participant et répondre aux préoccupations de sécurité. En outre, s&#39;assurer que les patients comprennent bien le protocole en leur faisant le rapport du protocole de retour au chercheur dans leurs propres mots. </li><li> Avez participant assis confortablement en hauteur durs chaise au dossier moyen. </li><li> Une fois que le participant est assis, s&#39;assurer que son / sa ligne de vision de l&#39;écran est standard pour l&#39;expérience (ici, nous utilisons 48 pouces). </li><li> Mesurez la circonférence de la tête du participant afin de déterminer qui coiffent l&#39;EEG doit être utilisé. </li><li> Demandez au participant de supprimer tout bijoux ou accessoires pour les cheveux afin d&#39;assurer un bon ajustement de la PAC de l&#39;EEG et un enregistrement précis. Aussi, si le participant porte des lunettes, il est préférable de l&#39;avoir / elle les enlever à ce point jusqu&#39;à ce que toutes les électrodes faciales ont été appliquées. </li><li> Il est également important d&#39;examiner les points suivants avec chaque sujet: <ul><li> Retirez toute la gomme à mâcher ou des bonbons / menthes de réduire les mouvements du moteur </li><li> Demandez aux participants d&#39;utiliser les installations avant de commencer pour ne pas interrompre l&#39;enregistrement EEG </li><li> Demandez des participants pour essayer de garder les mouvements et les clignements d&#39;un minimum, mais pas trop s&#39;inquiéter sur le faire </li></ul></li><li> Utiliser le tampon d&#39;alcool, nettoyez la peau au participant de pétrole et / ou de maquillage, où les électrodes faciales seront placés: un sur chaque mastoïde, un sur chaque tempe, et l&#39;un directement en dessous de l&#39;œil gauche. </li><li> Placer une petite quantité de gel conducteur sur chaque électrode du visage, enlever la pellicule de l&#39;adhésif et la placer sur le participant, en appliquant une petite quantité de pression pour s&#39;assurer que l&#39;électrode va rester en place. </li><li> Maintenant, placez le capuchon sur la tête de l&#39;EEG du participant et fixez-la sous son / son menton. Si le participant porte des lunettes, lui ont / elle mettre ces avant de mettre sur le bouchon. </li><li> Ensuite, la mesure (en centimètres) de la nasion (pont du nez) à l&#39;inion (protubérance sur le bas du dos de la tête). Multipliez cette mesure par 0,5 (trouver le milieu) et c&#39;est là que l&#39;électrode A1 doit être placé avant vers l&#39;arrière. Ensuite, mesurez à partir du pré-auriculaires sur une oreille à l&#39;autre (tirets ci-dessus du cartilage sur l&#39;oreille). Le point médian de cette mesure est où A1 électrode doit être placée d&#39;un côté à-côté. </li></ol> 4. La numérisation pour la localisation des électrodes source et de placement <ol><li> Notre laboratoire utilise le Patriot Polhemus numériseur / Locator (Colchester, VT) pour obtenir des représentations tridimensionnelles (ou modèles de tête) de positions d&#39;électrodes sur la tête de chaque participant. Ce contrôle de la variabilité dans la forme du crâne pour chaque participant et permet une localisation des sources plus précises. De plus, ces modèles de tête peuvent être co-enregistrées avec les images par résonance magnétique structurelle pour attacher ensemble la résolution spatiale supérieure de l&#39;IRM et la résolution temporale supérieure des ERP. </li><li> D&#39;abord, placer l&#39;émetteur de localisation sous le bouchon derrière l&#39;oreille gauche, avec l&#39;excès de corde rentré sous la mentonnière à maintenir en place. </li><li> Fixez le récepteur sur une chaise en bois dans une position en dessous la tête du participant, à environ 6 pouces de l&#39;émetteur. </li><li> Ouvrez le logiciel de numérisation et de prendre des mesures de électrlieux ode à stylet comme invité par le logiciel. </li><li> Générer modèle de tête 3D des positions de l&#39;électrode à l&#39;aide du logiciel RM Locator et accepter pour la localisation des premières données de l&#39;EEG. </li><li> Une fois le modèle de tête 3D pour le participant a été vérifiée sur l&#39;écran d&#39;ordinateur, nous sommes prêts à placer l&#39;électrode à chaque endroit pré-défini sur le bouchon ActiveTwo. </li><li> Remplir les puits d&#39;électrodes sur le bouchon avec la gel conducteur et de brancher toutes les électrodes. Rassemblez tous les câbles et les électrodes faciales derrière le participant et les brancher sur l&#39;amplificateur. </li><li> Offrez une pause les participants plus âgés, particulièrement les patients atteints de la maladie d&#39;Alzheimer, qui peut exiger des pauses fréquentes pour maintenir l&#39;attention et l&#39;attention soutenue à la tâche expérimentale. </li><li> ActiView logiciel est utilisé pour assurer que toutes les électrodes sont libres de niveaux d&#39;artefacts et de résistance sont acceptables. Après toutes les électrodes sont placées, et le participant est prêt à commencer l&#39;expérience, les niveaux de résistance des électrodes doit être vérifié sur l&#39;ordinateur d&#39;acquisition de données en utilisant le logiciel ActiView. Niveaux de décalage doit être de + /-25μV. </li><li> Une fois tous les niveaux de résistance sont acceptables, l&#39;expérience est prête à être exécutée. </li></ol> 5. Acquisition de données pour les données de l&#39;EEG et l&#39;expérience <ol><li> Notre laboratoire utilise un logiciel de BioSemi ActiView à voir et à acquérir premières données de l&#39;EEG. </li><li> Chargez le fichier de présentation de données comportementales. Entrez le numéro de participant. Le logiciel expérimental sauve les réponses du participant et génère automatiquement un fichier de données une fois l&#39;expérience terminée courir avec ce numéro de participant. </li><li> Effectuez une vérification pour s&#39;assurer le participant est assis 48 cm du centre de l&#39;écran d&#39;affichage. </li><li> Une fois que l&#39;expérience a chargé, des instructions comportementales doivent être lus et vérifiés avec le participant. </li><li> Dans notre conception de la reconnaissance actuelle de la mémoire, l&#39;expérience commence avec la phase d&#39;étude, où le participant sera présenté avec soit une série de photos ou de mots. </li><li> Commencer à économiser premières fichier EEG données sur l&#39;ordinateur d&#39;acquisition de données. </li><li> Démarrer la livraison de relance sur l&#39;ordinateur la présentation du stimulus. </li><li> Avoir un travail de chercheur avec les personnes âgées à des réponses d&#39;entrée sur la boîte de bouton. Ceci est particulièrement important pour les patients souffrant de troubles cognitifs. </li><li> Moniteur participants lors de la tâche comportementale, y compris le besoin pour les pauses. </li><li> Une fois que tous les stimuli comportementaux ont été présentés, premières données de l&#39;EEG doit être sauvé. Encore une fois, les données comportementales sont enregistrées automatiquement par le logiciel E-Prime. </li><li> Après avoir enregistré les données de l&#39;étude ou l&#39;encodage, le 9 étapes précédentes seront répétées pour la phase de test, lorsque le participant sera à nouveau présenté avec soit une série d&#39;images ou de mots. Pendant la phase de test, la moitié des articles seront de la phase d&#39;étude et de la moitié des articles seront roman. Les participants vont identifier le statut ancien / nouveau de l&#39;objet par rapport leur réponse à haute voix pour le chercheur. Le chercheur sera alors saisie de réponse du participant sur la boîte à boutons. </li></ol> 6. Post-traitement des données de pipelines <ol><li> Notre laboratoire utilise EMSE Suite 5.3 </li><li> Les données brutes doivent d&#39;abord être préparée et numériquement filtrées pour éliminer le bruit et les artefacts du signal avant tout type d&#39;analyse peut être complétée. </li><li> D&#39;abord, les filtres temporels, tels que la réponse impulsionnelle infinie et filtres passe-bande doit être appliquée. </li><li> Ensuite, les données doivent être référencées à un point sur la tête. Sélectionnez référence. Dans le protocole actuel, nous utilisons la moyenne de référence commun. </li><li> Ensuite, les données doivent être filtrées spatialement et canaux mauvaise interpolées. L&#39;inspection visuelle des données est effectuée et les filtres appropriés sont mis en place. </li><li> Enfin, les méthodes de correction des artefacts oculaires doivent être utilisées pour corriger le signal d&#39;artefact du clignement de paupières et les mouvements oculaires. </li></ol> 7. Les résultats représentatifs Nos travaux ont montré que le début frontale anciens / nouveaux effets (hits&gt; rejets corrects), généralement associées avec le traitement conceptuel ou la familiarité mémorial, restent intacts pour des images chez les patients avec une maladie bénigne d&#39;Alzheimer par rapport aux personnes âgées en santé, mais pas pour des mots (Ally , McKeever, Waring, &amp; Budson, 2009). Ally et al. (2009) ont montré que l&#39;effet pariétal ancien / nouveau, typiquement associés avec recueillement, est altérée chez les patients pour les deux images et des mots par rapport à leurs pairs. En d&#39;autres termes, le processus monument frontale associée à la reconnaissance semblent être les mêmes pour les images entre les patients atteints de MA et de personnes âgées en santé. En revanche, ces processus sont altérés chez les patients pour des mots lorsque l&#39;on examine les différences entre les deux groupes. Cette différence significative entre les groupes est évidente pour les processus de mémoire postérieure à la fois pour des photos et des mots. Bien qu&#39;il y ait eu un débat considérable quant au processus cognitifs associés à l&#39;e début frontaleFFET, nous faisons l&#39;hypothèse que les patients atteints de la maladie d&#39;Alzheimer légère peut utiliser avec succès le traitement conceptuel ou la familiarité mémorial à accroître leur discrimination par rapport aux images des mots, et ces processus sous-tendent vraisemblablement l&#39;effet d&#39;image robuste supériorité chez les patients atteints de la maladie d&#39;Alzheimer. Frontale ERP activité associée à la récupération réussie des mots et des images est démontré pour les patients atteints de la maladie d&#39;Alzheimer très doux et sain des contrôles plus âgés (figure 1). Ces images ont été prises pendant l&#39;intervalle de 300 à 500 ms typiquement associés avec le traitement conceptuel ou la familiarité mémorial. Remarquez le même effet frontale ancien / nouveau pour les photos (rouge pseudo) mais diminution de l&#39;effet des mots entre les groupes. (Cyan pseudo). <img src="/files/ftp_upload/2715/2715fig1.jpg" alt="Figure 1" /> Figure 1: Représentant ERP activité pendant la tâche de récupération chez les patients Alzheimer et de sujets sains.

<ol>
	<li>Ally, B. A., Budson, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+worth+of+pictures:+Using+high+density+event-related+potentials+to+understand+the+memorial+power+of+pictures+and+the+dynamics+of+recognition+memory.">The worth of pictures: Using high density event-related potentials to understand the memorial power of pictures and the dynamics of recognition memory.</a> Neuro Image. 35, 378-395 (2007).</li><li>Ally, B. A., McKeever, J. D., Waring, J. D., Budson, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pictures+preserve+frontal+memorial+processes+in+patients+with+mild+cognitive+impairment.">Pictures preserve frontal memorial processes in patients with mild cognitive impairment.</a> Neuro psychologia. 47, 2044-2055 (2009).</li><li>Ally, B. A., Budson, A. E., Kowall, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+EEG+and+MEG+to+understanding+brain+physiology+in+dementia.">Using EEG and MEG to understanding brain physiology in dementia.</a> The Handbook of Alzheimer's disease and other dementias. , (2011).</li></ol>

Aucun conflit d&#39;intérêt déclaré.

ERP et les données comportementales peuvent nous fournir des informations différentes et complémentaires. Alors que les données comportementales nous informe sur les performances des patients, les ERP permettent d&#39;enregistrer des variations discrètes de l&#39;activité cérébrale. Grâce à leur excellente résolution temporelle, ERP sont avérées très utiles à dissocier et à la compréhension du rôle des processus de mémoire (par exemple, le traitement conceptuel et la familiarité, le recueillement, le...

<table border="1"><tbody><tr><td> Produit </td><td> Société </td></tr><tr><td> Deux BioSemi Actif * Système d&#39;acquisition EEG </td><td> Solutions Cortech, Inc </td></tr><tr><td> Polhemus Patriot Digitizer </td><td> Solutions Cortech, Inc </td></tr><tr><td> E-Prime 2.0 Professional Software </td><td> Outils logiciels Psychologie, Inc </td></tr></tbody></table> * Ce système comprend l&#39;amplificateur, Actif Deux bouchons EEG, des seringues, SignaGel (gel conducteur), et des autocollants d&#39;électrodes faciales.

examining the characteristics of episodic memory using event-related potentials in patients with alzheimer's disease

Notre laboratoire utilise les potentiels EEG (ERP) afin de comprendre et appuyer les enquêtes comportementales de la mémoire épisodique chez les patients avec déficience cognitive amnésique légère (AMCI) et la maladie d&#39;Alzheimer (MA). Alors que les données comportementales nous informent sur les performances des patients, les ERP permettent d&#39;enregistrer des variations discrètes de l&#39;activité cérébrale. De plus, les ERP peuvent nous donner un aperçu de l&#39;apparition, la durée, et l&#39;interaction des processus cognitifs indépendants associés à la récupération de la mémoire. Dans les populations de patients, ces types d&#39;études sont utilisés pour examiner les aspects de la mémoire sont altérées et qui restent relativement intactes par rapport à une population témoin. La méthodologie de collecte des données de l&#39;ERP à partir d&#39;une population de patients vulnérables alors que ces participants effectuent une tâche de mémoire de reconnaissance est revu. Ce protocole inclut la préparation des participants, l&#39;assurance qualité, l&#39;acquisition de données et d&#39;analyse de données. En plus de la configuration de base et l&#39;acquisition, nous allons également démontrer les techniques de localisation afin d&#39;obtenir une plus grande résolution spatiale et la localisation de source en utilisant à haute densité matrices d&#39;électrodes (128 canaux).

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Examining the Characteristics of Episodic Memory using Event-related Potentials in Patients with Alzheimer&#039;s Disease

La méthode de collecte de haute densité liées à l&#39;événement de données potentielles tandis que les patients atteints de la maladie d&#39;Alzheimer effectuer une tâche de mémoire de reconnaissance est revu. Ce protocole comprend la préparation du sujet, l&#39;assurance qualité, l&#39;acquisition de données et l&#39;analyse des données.

Examinant les caractéristiques de la mémoire épisodique à l&#39;aide d&#39;événements liés à des potentiels chez les patients atteints de la maladie d&#39;Alzheimer

Our laboratory uses event-related EEG potentials (ERPs) to understand and support behavioral investigations of episodic memory in patients with amnestic ...

examining-characteristics-episodic-memory-using-event-related

Research

JoVE Journal

Medicine

Examining the Characteristics of Episodic Memory using Event-related Potentials in Patients with Alzheimer's Disease

13.4K vues.  Vanderbilt University. La méthode de collecte de haute densité liées à l'événement de données potentielles tandis que les patients atteints de la maladie d'Alzheimer effectuer une tâche de mémoire de reconnaissance est revu. Ce protocole comprend la préparation du sujet, l'assurance qualité, l'acquisition de données et l'analyse des données.

Vidéo: Examining the Characteristics of Episodic Memory using Event-related Potentials in Patients with Alzheimer's Disease

Assessment of Vascular Function in Patients With Chronic Kidney Disease

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this is only partially explained by traditional CVD risk factors. Vascular dysfunction is an important non-traditional risk factor, characterized by vascular endothelial dysfunction (most commonly assessed as impaired endothelium-dependent dilation [EDD]) and stiffening of the large elastic arteries. While various techniques exist to assess EDD and large elastic artery stiffness, the most commonly used are brachial artery flow-mediated dilation (FMDBA) and aortic pulse-wave velocity (aPWV), respectively. Both of these noninvasive measures of vascular dysfunction are independent predictors of future cardiovascular events in patients with and without kidney disease. Patients with CKD demonstrate both impaired FMDBA, and increased aPWV. While the exact mechanisms by which vascular dysfunction develops in CKD are incompletely understood, increased oxidative stress and a subsequent reduction in nitric oxide (NO) bioavailability are important contributors. Cellular changes in oxidative stress can be assessed by collecting vascular endothelial cells from the antecubital vein and measuring protein expression of markers of oxidative stress using immunofluorescence. We provide here a discussion of these methods to measure FMDBA, aPWV, and vascular endothelial cell protein expression.

The degree of vascular dysfunction and contributing physiological mechanisms can be assessed in patients with chronic kidney disease by measuring brachial artery flow-mediated dilation, aortic pulse-wave velocity, and vascular endothelial cell protein expression.

L&#39;évaluation de la fonction vasculaire chez les patients atteints de maladie rénale chronique

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this ...

Recherche

Médecine

Motor and Hippocampal Dependent Spatial Learning and Reference Memory Assessment in a Transgenic Rat Model of Alzheimer's Disease with Stroke

Alzheimer&#39;s disease (AD) is a debilitating neurodegenerative disease that results in neurodegeneration and memory loss. While age is a major risk factor for AD, stroke has also been implicated as a risk factor and an exacerbating factor. The co-morbidity of stroke and AD results in worsened stroke-related motor control and AD-related cognitive deficits when compared to each condition alone. To model the combined condition of stroke and AD, a novel transgenic rat model of AD, with a mutated form of amyloid precursor protein (a key protein involved in the development of AD) incorporated into its DNA, is given a small unilateral striatal stroke.
For a model with the combination of both stroke and AD, behavioral tests that assess stroke-related motor control, locomotion and AD-related cognitive function must be implemented. The cylinder task involves a cost-efficient, multipurpose apparatus that assesses spontaneous forelimb motor use. In this task, a rat is placed in a cylindrical apparatus, where the rat will spontaneously rear and contact the wall of the cylinder with its forelimbs. These contacts are considered forelimb motor use and quantified during video analysis after testing. Another cost-efficient motor task implemented is the beam-walk task, which assesses forelimb control, hindlimb control and locomotion. This task involves a rat walking across a wooden beam allowing for the assessment of limb motor control through analysis of forelimb slips, hindlimb slips and falls. Assessment of learning and memory is completed with Morris water maze for this behavioral paradigm. The protocol starts with spatial learning, whereby the rat locates a stationary hidden platform. After spatial learning, the platform is removed and both short-term and long-term spatial reference memory is assessed. All three of these tasks are sensitive to behavioral differences and completed within 28 days for this model, making this paradigm time-efficient and cost-efficient.

Motor and Hippocampal Dependent Spatial Learning and Reference Memory Assessment in a Transgenic Rat Model of Alzheimer&#039;s Disease with Stroke

To investigate the co-morbid Alzheimer&#39;s disease (AD) and stroke condition in a novel model, three behavior tasks are described that assess both motor control and cognitive behaviors. These tasks include the beam-walk task, cylinder task and Morris water maze.

Moteur et hippocampique apprentissage spatial et dépendante Référence évaluation de la mémoire dans un modèle de rat transgénique de la maladie d&#39;Alzheimer avec des maladies

Alzheimer&#39;s disease (AD) is a debilitating neurodegenerative disease that results in neurodegeneration and memory loss. While age is a major risk ...

Quantitative 3D In Silico Modeling (q3DISM) of Cerebral Amyloid-beta Phagocytosis in Rodent Models of Alzheimer's Disease

Neuroinflammation is now recognized as a major etiological factor in neurodegenerative disease. Mononuclear phagocytes are innate immune cells responsible for phagocytosis and clearance of debris and detritus. These cells include CNS-resident macrophages known as microglia, and mononuclear phagocytes infiltrating from the periphery. Light microscopy has generally been used to visualize phagocytosis in rodent or human brain specimens. However, qualitative methods have not provided definitive evidence of in vivo phagocytosis. Here, we describe quantitative 3D in silico modeling (q3DISM), a robust method allowing for true 3D quantitation of amyloid-&#946; (A&#946;) phagocytosis by mononuclear phagocytes in rodent Alzheimer&#39;s Disease (AD) models. The method involves fluorescently visualizing A&#946; encapsulated within phagolysosomes in rodent brain sections. Large z-dimensional confocal datasets are then 3D reconstructed for quantitation of A&#946; spatially colocalized within the phagolysosome. We demonstrate the successful application of q3DISM to mouse and rat brains, but this methodology can be extended to virtually any phagocytic event in any tissue.

Quantitative 3D In Silico Modeling q3DISM of Cerebral Amyloid-beta Phagocytosis in Rodent Models of Alzheimer&#039;s Disease

We developed a methodology for quantitative 3D in silico modeling (q3DISM) of cerebral amyloid-&#946; (A&#946;) phagocytosis by mononuclear phagocytes in rodent models of Alzheimer&#39;s disease. This method can be generalized for the quantitation of virtually any phagocytic event in vivo.

3D quantitative<em&gt; In Silico</em&gt; Modélisation (q3DISM) de Cerebral bêta-amyloïde phagocytose dans les modèles rongeurs de la maladie d&#39;Alzheimer

Neuroinflammation is now recognized as a major etiological factor in neurodegenerative disease. Mononuclear phagocytes are innate immune cells responsible ...

Application of Granger Causality Analysis of the Directed Functional Connection in Alzheimer's Disease and Mild Cognitive Impairment

Impaired functional connectivity in the Default Mode Network (DMN) may be involved in the progression of Alzheimer&#39;s Disease (AD). The Posterior Cingulate Cortex (PCC) is a potential imaging marker for monitoring the progression of AD. Previous studies did not focus on the functional connectivity between the PCC and nodes in regions outside the DMN, but our study is an effort to explore these overlooked functional connections. For collecting data, we used functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) and Granger Causality Analysis (GCA). fMRI provides a non-invasive method for studying the dynamic interactions between the different brain regions. GCA is a statistical hypothesis test for determining whether one-time series is useful in forecasting another. In simple terms, it is judged by comparing the &#34;Known all the information on the last moment, the distribution of the probability of X at this time&#34; and the &#34;Known all the information on the last moment except Y, the distribution of the probability of X at this time&#34;, to determine whether there is a causal relationship between Y and X. This definition is based on the complete information source and stationary chronological sequence. The main step of this analysis is to use X and Y to establish the regression equation and draw a causal relationship by a hypothetical test. Since GCA can measure causal effects, we used it to investigate the anisotropy of the functional connectivity and explore the hub function of the PCC. Here, we screened 116 participants for MRI scanning, and after preprocessing the data obtained from neuroimaging, we used GCA to derive the causal relationship of each node. Finally, we concluded that the directed connection is significantly different between the Mild Cognitive Impairment (MCI) and AD groups, both from the PCC to the whole brain and from the whole brain to the PCC.

Application of Granger Causality Analysis of the Directed Functional Connection in Alzheimer&#039;s Disease and Mild Cognitive Impairment

Based on resting-state functional magnetic resonance imaging with Granger causality analysis, we investigated the alterations in the directed functional connectivity between the posterior cingulate cortex and whole brain in patients with Alzheimer&#39;s Disease (AD), patients with Mild Cognitive Impairment (MCI), and healthy controls.

Application de l’analyse de causalité de Granger de la connexion fonctionnelle dirigée dans la maladie d’Alzheimer et des troubles cognitifs légers

Impaired functional connectivity in the Default Mode Network (DMN) may be involved in the progression of Alzheimer&#39;s Disease (AD). The Posterior ...

Multi-Modal Home Sleep Monitoring in Older Adults

The gold standard for sleep monitoring is attended in-lab polysomnography; however, this method may be cost-prohibitive and inconvenient for patients and research participants. Home sleep testing has gained momentum in the field of sleep medicine due to its convenience and lower cost, as well as being more naturalistic. The accuracy and quality of home sleep testing, however, may be variable because studies are not monitored by sleep technologists. There has been some success in improving the accuracy of home sleep studies by having trained sleep technicians assist participants inside their homes with putting on the devices, but this can be intrusive and time-consuming for those involved. In this protocol, participants undergo at-home sleep monitoring with multiple devices: 1) a single-channel EEG device; 2) a home sleep test for sleep-disordered breathing and periodic limb movements; 3) actigraphy; and 4) sleep logs. A major challenge of this study is obtaining high-quality sleep monitoring data on the first attempt in order to minimize participant burden. This protocol describes the implementation of educational manuals with step-by-step instructions and photos. The goal is to improve the quality of home sleep testing.

Here, we present a protocol to improve the quality of data from home sleep testing by providing a method to enhance instructions through a structured participant visit. This protocol includes the implementation of a step-by-step educational manual with photos to ensure proper placement of equipment.

Accueil multimodale sommeil suivi in Older Adults

The gold standard for sleep monitoring is attended in-lab polysomnography; however, this method may be cost-prohibitive and inconvenient for patients and ...

Fertility Preservation in Patients with Severe Ovarian Dysfunction

Ovarian function progressively declines during aging and in some pathophysiological conditions including karyotype abnormality, autoimmune diseases, chemo- and radiation-therapies, as well as ovarian surgeries. In unmarried women with severe ovarian dysfunction, fertility preservation is important for future pregnancies. Although oocyte cryopreservation is an established method for fertility preservation, these patients could only preserve a limited number of oocytes even after ovarian hyperstimulation, leading to repeated stimulations to ensure sufficient oocytes to guarantee future pregnancy. To solve this issue, we have recently developed a drug-free in vitro activation (IVA) procedure, which enable us to stimulate early stages of ovarian follicles to develop to the preantral follicle stage. These preantral follicles can respond to the unique protocol of gonadotropin stimulation, resulting in increased number of retrieved oocytes per ovarian stimulation for cryopreservation. The drug-free IVA comprised from the surgical approach and ovarian stimulation. We removed a part of cortex from one or both ovaries from patients under laparoscopic surgery. The ovarian cortical tissues were cut into small cubes to disrupt the Hippo signaling pathway and stimulate the development of early stage follicles. These cubes were grafted orthotropically into remaining ovaries as well as beneath the serosa of both Fallopian tubes. We have already published the surgical procedure of the drug-free IVA and the protocol of subsequent ovarian stimulation, but herein we present the details of laboratory methods required for drug-free IVA.

We present details of laboratory procedures for drug-free in vitro activation (IVA) of ovarian follicles for patients with severe ovarian dysfunction. This method could increase the number of retrievable oocytes per ovarian hyperstimulation and benefit fertility preservation for those patients.

Préservation de la fertilité chez les patientes présentant un dysfonctionnement ovarien sévère

Ovarian function progressively declines during aging and in some pathophysiological conditions including karyotype abnormality, autoimmune diseases, ...

Laparoscopic Common Bile Duct Exploration in Patients with a Previous History of Biliary Tract Surgery

For recurrent choledocholithiasis, abdominal adhesions in previous surgeries lead to changes in anatomical structures, and a secondary injury occurs easily when performing another operation for laparoscopic common bile duct exploration (LCBDE), which was once considered a relative contraindication. In view of the limitations of the current surgical technique, this study summarized the surgical approaches and crucial anatomical landmarks for reoperation for LCBDE. Four general surgical approaches were proposed to expose the common bile duct, including the ligamentum teres hepatis approach, the anterior hepatic duodenal ligament approach, the right hepatic duodenal ligament approach, and the hybrid approach. Additionally, this study highlighted seven crucial anatomical landmarks: the parietal peritoneum, the gastrointestinal serosa, the ligamentum teres hepatis, the inferior margin of the liver, the gastric antrum, the duodenum, and the hepatic flexure of the colon, which were helpful to safely separate abdominal adhesions and expose the common bile duct. Moreover, to shorten the time of choledocholithotomy, a sequential method was innovatively applied for the removal of the stones in common bile duct. Mastering the above surgical approaches, including identifying crucial anatomical landmarks and adopting the sequential method will improve the safety of reoperation for LCBDE, shorten the operation time, promote the fast recovery of patients, reduce postoperative complications, and contribute to the popularization and application of this technique.

Programmed surgery based on surgical methods and anatomical markers helps shorten the operation time, reduce complications, and improve the safety of the surgery. This study investigated and summarized the surgical methods and anatomic markers of laparoscopic common bile duct exploration in patients with a history of biliary tract surgery.

Exploration laparoscopique des voies biliaires chez les patients ayant des antécédents de chirurgie des voies biliaires

For recurrent choledocholithiasis, abdominal adhesions in previous surgeries lead to changes in anatomical structures, and a secondary injury occurs ...

Evaluation of Hydration Status by Bioelectrical Impedance Vector Analysis in Patients with Ischemic Heart Disease Undergoing Exercise Stress Test

Ischemic heart disease (IHD) represents a group of clinical syndromes characterized by myocardial ischemia, leading to an impairment in the myocardial blood supply and compromised perfusion. Several clinical variables assessed through a stress test, such as oxygen uptake (VO2) and heart rate oxygen pulse (HR/O2), have been attributed as cardiopulmonary prognostic factors in patients with IHD. However, other factors like hydration status (HS), potentially affecting the cardiopulmonary response, have been barely addressed. Unbalanced HS has a short-term effect on plasma volume and the sympathetic nervous system, which impacts blood volume, and lowers VO2 and HR/O2. Recently, bioelectrical impedance analysis (BIA), a method based on the opposition of body tissues (including fluid volume) to a low electrical current, has been widely used to assess HS by obtaining two components: resistance (R) and reactance (Xc) and using prediction formulas. However, several limitations as chronic illness or abnormal fluid status, may affect the results. In this sense, alternative BIA methods, such as bioelectrical impedance vector analysis (BIVA), have become relevant. R and Xc (adjusted by height) result in a vector plotted on the R/Xc graph, which allows interpreting the HS as normal or abnormal according to the distance of the mean vector. This study aims to describe how to determine HS by BIVA using a single-frequency device and compare the results with the cardiopulmonary response in patients with IHD.

Hydration status imbalances can have a short-term effect on direct and indirect determinants of oxygen uptake and pulse, and morbidity and mortality prognostic factors in ischemic heart disease. This protocol describes the technique for assessment of hydration status through bioelectrical impedance vector analysis and cardiopulmonary response during exercise stress test.

Évaluation de l’état d’hydratation par analyse des vecteurs d’impédance bioélectrique chez les patients atteints de cardiopathie ischémique soumis à un test d’effort

Ischemic heart disease (IHD) represents a group of clinical syndromes characterized by myocardial ischemia, leading to an impairment in the myocardial ...

Technique d’échographie des glandes salivaires Examen du syndrome de Sjögren

Ultrasonographic Evaluation of Salivary Glands for Sjogren's Syndrome: Diagnostic and Monitoring Insights

Sjogren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune condition commonly affecting the exocrine glands, causing oral or ocular dryness and extraglandular manifestations including arthralgia, cytopenia, and lymphoma. The presence of autoantibodies against SSA/Ro, labial salivary gland biopsy, ocular staining, Schirmer's test, or salivary flow assessment are included in the current classification criteria of SS. However, the availability and invasiveness of these procedures limit their widespread use in clinical settings. Salivary gland ultrasonography (SGUS) is a non-invasive imaging modality for the evaluation of the salivary gland parenchyma and is increasingly utilized to aid diagnosis and monitoring in SS. 
This article presents the protocol of SGUS for image acquisition at the parotid and submandibular glands. The objective is to present a standardized, reproducible, and practical approach to diagnostic SGUS for SS in daily clinical settings. Major salivary glands are scanned in a stepwise approach, beginning at the angle of the mandible for the superficial lobe of the parotid gland, followed by the deep lobe below the ramus of the mandible. Submandibular areas are then scanned for the submandibular glands. The steps in obtaining salivary gland images at each anatomical site are explained in the accompanying video. The echogenicity and echotexture at the thyroid gland are taken as a reference. The homogeneity, the presence and distribution of hypoechoic areas within the glands, and the border of the salivary glands are examined. The sizes and features of intra-/peri-glandular lymph nodes are recorded. The most distinctive sonographic feature in SS is glandular heterogeneity with the presence of hypoechoic/hyperechoic areas within the glands. 
In summary, while SGUS cannot diagnose SS on its own, it can supplement the current classification criteria of SS and guide the clinical decision for salivary gland biopsy to support the diagnosis of SS in patients with sicca syndrome or suspicious systemic features, combined with autoantibody testing.

Pleins feux sur l’auteur : Un regard sur le protocole normalisé d’échographie des glandes salivaires dans la recherche sur les maladies du tissu conjonctif

Salivary gland ultrasonography is a promising tool for the diagnosis and evaluation of disease activity and complications in Sjogren's syndrome (SS). The scanning technique for salivary gland ultrasound examination relevant to SS is described in the article.

Évaluation échographique des glandes salivaires pour le syndrome de Sjögren : perspectives de diagnostic et de surveillance

Sjogren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune condition commonly affecting the exocrine glands, causing oral or ocular dryness and extraglandular ...