Les auteurs tiennent à remercier la description originale du modèle de l&#39;ICC par Bennett et Xie (1988). Ce travail a été soutenu en partie par des subventions de la Santé nationale et du Medical Research Council of Australia (ID # 568637) et le Bureau NSW pour la science et la recherche médicale à l&#39;heure GMT.

1. Constriction du nerf sciatique chronique Des techniques aseptiques devraient être utilisées pour la procédure chirurgicale. Désinfecter la surface de travail chirurgical avec de l&#39;éthanol 70% et se préparer à l&#39;avance des instruments stériles (par exemple, des ciseaux fins, pinces, et rétracteurs), les gazes, des agrafes et des prélèvements à l&#39;autoclave. Pour de multiples interventions chirurgicales, nettoyer et instruments restériliser d&#39;éthanol à 70% ou un stérilisateur à sec cordon entre les rats. Un masque chirurgical, chapeau cheveux et des gants stériles devraient être portés. Pour la constriction du nerf, de préparer la suture intestinale chromique en le coupant en petits morceaux d&#39;environ 3 cm de longueur immergés dans une solution saline stérile, pour éviter le dessèchement. Pour refermer la plaie, utilisez disponibles dans le commerce sutures de soie stériles. <ol><li> Anesthésier le rat dans une chambre d&#39;induction en utilisant 5% d&#39;isoflurane en O 2, puis elle émet 2% l&#39;isoflurane en O 2 par l&#39;intermédiaire d&#39;une coutume fait un masque facial, et de surveiller l&#39;animal anesthésié au cours de la procédure. Communes anesthésiques alternatives sont inhalées halothane ou de sodium par voie intrapéritonéale du pentobarbital. La kétamine, comme un antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA), devrait être évitée puisque ces récepteurs jouent un rôle important dans le développement de la douleur neuropathique. </li><li> Rasez la patte postérieure gauche du rat. Ensuite, placez l&#39;animal sur un tapis chauffant thermo-régulée à 37 ° C et d&#39;appliquer une pommade ophtalmique lubrifiante pour les yeux. </li><li> Stériliser la zone rasée avec trois applications de remplacement de l&#39;alcool isopropylique à 70% et une solution d&#39;iode. </li><li> Avec le rat couché sur sa poitrine / thorax, élever la jambe gauche de derrière et maintenir en position avec le femor à 90 ° par rapport à la colonne vertébrale à l&#39;aide de ruban-cache sur le pied. </li><li> Faire une incision dans la peau parallèlement, mais de 3-4 mm en dessous de la femor, et libérer la peau des muscles entourant l&#39;incision en coupant à travers le tissu conjonctif. </li><li> Avec des ciseaux émoussés, coupées à travers le tissu conjonctif entre les fessiers superficiel et les bicepsmuscles crural. </li><li> Utiliser un écarteur à creuser l&#39;écart entre les deux muscles, ce qui permet une visualisation claire du nerf sciatique. </li><li> Utilisation de courbes atraumatiques pince et micro-ciseaux, doucement libre environ 10 mm du nerf sciatique (à proximité de la trifurcation sciatique) à partir du tissu conjonctif environnant. </li><li> Sous le microscope et une bonne source de lumière, attachez quatre ligatures (intestin chromique 4.0, Ethicon, États-Unis) avec un double nœud, 1 mm d&#39;intervalle, à proximité de la trifurcation du nerf sciatique. Pour chaque ligature, commencer avec une seule boucle lâche, puis saisissez les deux extrémités à proximité de la boucle et serrer jusqu&#39;à ce que la boucle est à peine serré et la ligature ne glisse pas le long du nerf. Pour maintenir la boucle dans sa position correcte, placer une deuxième boucle sur le dessus de la première à terminer le nœud. Enfin, couper les bouts de la ligature d&#39;environ 1mm. Constriction du nerf devrait être minime, et immédiatement arrêté si une secousse brève est observée, pour empêcher l&#39;arrestation d&#39;edébit sanguin e epineural. Au cours de serrer les ligatures conduit à axotomie, et autotomie (auto-mutilation), les deux effets secondaires indésirables qui empêchent succès les tests hypersensibilité à la douleur. </li><li> Utilisez des sutures (Mersilk 5.0, Ethicon) pour fermer la couche musculaire et des agrafes (Autoclip, 9 mm) pour fixer la peau. Ensuite, utilisez une solution d&#39;iode (Riodine) pour stériliser la plaie. </li><li> Observez le rat étroitement au cours de la période de récupération d&#39;anesthésie, et lui permettre de récupérer dans une cage séparée avec lit le papier à plat (pas la litière des animaux d&#39;élevage norme), afin d&#39;éviter l&#39;animal inconscient d&#39;étouffement. Avant de donner des enquêteurs analgésie post-opératoire doit tenir compte du fait cela peut interférer avec les tests hypersensibilité à la douleur. En fait, il existe des preuves que l&#39;application locale d&#39;anesthésique, la lidocaïne, au moment du traumatisme peut altérer le développement de la douleur neuropathique, et de diminuer le degré de l&#39;hyperalgésie dans les semaines précédentes 7. Pour plus de détails sur ce mAtter voir revue par Bennett et al 8. </li></ol> 2. Les mesures de comportements de la douleur <ol><li> Des manipulations quotidiennes des rats pendant plusieurs jours avant de commencer l&#39;expérience est recommandé afin d&#39;habituer les rats à leur gestionnaire, réduire le stress et le risque de mordre. </li><li> Avant les tests de comportement, les rats ont besoin d&#39;être habitué à la procédure de test et le compartiment des animaux. L&#39;environnement du test devrait rester au calme et bien contrôlée, avec la température et hygrométrie constantes, et réalisé à la même époque de la journée chaque session de test. </li><li> Hypersensibilité à la douleur des tests doivent être effectués plusieurs fois avant de l&#39;ICC (base) et à différents moments après l&#39;ICC, comme vous le souhaitez. </li></ol> 3. Seuil de retrait mécanique <ol><li> Le jour du test, les rats placer dans la cage des tests de maille élevée étages 15-30 minutes avant de mesurer les seuils de retrait, ce qui permet la cage d&#39;exploration et de Grooactivités ming de cesser et de rats de devenir détendu et immobile. </li><li> En utilisant une dynamique plantaire von Frey esthésiomètre (Ugo Basile, Italie), la position de l&#39;unité de contact-stimulateur avec le filament directement sous la surface mi-plantaire de la patte arrière, en évitant le treillis métallique, et appuyez sur la touche de démarrage. Ce lève le filament à stimuler mécaniquement la surface plantaire de la patte arrière avec une force croissante. </li></ol> Manuelles von poils Frey sont une série de filaments de diamètre croissant qui sont calibrés pour induire une force spécifique lorsqu&#39;elle est appliquée sur la peau. Ils peuvent être utilisés comme une alternative à un esthésiomètre électronique plantaire dynamique von Frey pour la mesure du seuil de retrait de la patte, comme décrit précédemment 4. Il ya également plusieurs autres fabricants de von électronique esthésiomètres Frey (p. ex IITC, Etats-Unis et Somedic, Suède). <ol start="3"><li> Enregistrez le seuil de retrait mécanique de hindpa fois blessé et saufsws, dans un ordre contrebalancé. Ce dispositif applique une pression sur la patte et de la réaction de retrait le système enregistre et affiche automatiquement la force maximale appliquée (en grammes). Si une réponse ambiguë se produit (c.-à-dans le cas de la marche ou de toilettage), répétez le stimulus et enregistrer le seuil à nouveau. Lécher ou en secouant de la stimulation suivante patte arrière est un signe de comportement associé à la douleur. </li><li> Répétez la stimulation mécanique 3 fois avec un intervalle d&#39;environ 5 min entre les stimuli, enregistrer les seuils, puis calculer la moyenne des seuils de retrait de la patte. </li></ol> 4. Latence de retrait thermique L&#39;intensité de chaleur infra-rouge (IR) de l&#39;instrument d&#39;essai plantaire doit être ajustée avant de commencer l&#39;expérience. Dans notre laboratoire, nous ajustons l&#39;intensité IR de donner un temps de latence moyen de patte de retrait d&#39;environ 10 secondes chez les rats naïfs, et nous avons mis le temps de latence de coupure à 20 secondes pour éviter d&#39;endommager les tissusl&#39;âge en cas d&#39;échec pour supprimer une patte. <ol><li> Le jour du test, les rats placer dans la cage de verre tests étages 15-30 minutes avant de mesurer la latence, permettant l&#39;exploration cage et le toilettage des activités de cesser et les rats de devenir détendu et immobile. </li><li> L&#39;utilisation d&#39;un instrument de l&#39;analgésie thermique plantaire (Ugo Basile, Italie), la position de la source infrarouge directement sous la surface mi-plantaire de la patte arrière, et appuyez sur la touche de démarrage. Cette situation expose la surface plantaire de la patte arrière d&#39;un faisceau de chaleur rayonnante à travers une surface en verre transparent. Il ya aussi d&#39;autres fabricants de thermiques instruments analgésie plantaires (p. ex IITC, Etats-Unis et Stoelting, Etats-Unis). </li><li> Noter le temps de latence de retrait à partir de pattes de derrière à la fois blessés et saufs, dans un ordre contrebalancé. Ce dispositif enregistre automatiquement le temps nécessaire (en secondes) depuis le début de la stimulation thermique pour le retrait de la patte de la source de chaleur. Si une réponse ambiguë se produit (c.-à-dans le cas de ambulation ou de la toilette), répétez le stimulus et enregistrer le temps de latence à nouveau. Lécher ou en secouant de la stimulation suivante patte arrière est un signe de comportement associé à la douleur. </li><li> Répétez la stimulation de la chaleur au moins 3 fois avec un intervalle d&#39;environ 5 min entre les stimuli, enregistrer les temps de latence, puis calculer la moyenne des temps de latence retrait de la patte. </li></ol> 4. Les résultats représentatifs Un exemple de seuil de retrait mécanique et de la latence de retrait thermique dans les pattes ipsilatéral (blessé) et controlatéral (indemne) de rats Wistar est montré avant (de référence) et 2-12 jours après l&#39;ICC à la figure 3A, et la figure 3B. De ces chiffres, il peut être vu que de l&#39;ICC entraîne une réduction significative dans les deux seuils de retrait mécaniques et thermiques latences de retrait de la patte postérieure ipsilatérale, indiquant la présence d&#39;hypersensibilité à la douleur mécanique et thermique, les deux caractéristiques de la douleur neuropathique chronique<html> . <img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/3393/3393fig1.jpg" /> Figure 1. Un schéma illustrant le positionnement des ligatures dans le modèle ICC. Ce modèle animal de la douleur neuropathique implique le placement de quatre lâches chromique-intestinale ligatures sur le nerf sciatique, à mi-cuisse. Il en résulte qu&#39;une partie blesser des afférents allant de l&#39;hypersensibilité à la douleur pied et postérieure de la patte arrière. <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/3393/3393fig2.jpg" /> Figure 2. Schéma de la zone patte arrière utilisé pour le test de douleur. La surface à mi-plantaire juste derrière les coussinets plantaires, comme indiqué par le cercle rouge en pointillés, est utilisé pour le test de douleur. Cette zone est innervé principalement par les branches terminales du nerf sciatique. Le talon et coussinets doivent être évités en raison de la sensibilité cutanée différentielle. 3.jpg &quot;/&gt; Hypersensibilité à la douleur la figure 3. À la suite de constriction chronique du nerf sciatique chez le rat. Après l&#39;ICC, il ya une réduction significative du seuil de retrait de la patte à des stimuli mécaniques (A) et la latence de retrait de patte à des stimuli thermiques (B) en la personne lésée (ipsilatéral) patte arrière par rapport à la non blessé (controlatéral) patte arrière (P &lt;0,01 mesures répétées 2 ANOVA). Les données montrent moyenne ± SEM, n = 7 rats Wistar.

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	<li>Bouhassira, D., Lanteri-Minet, M., Attal, N., Laurent, B., Touboul, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevalence+of+chronic+pain+with+neuropathic+characteristics+in+the+general+population.">Prevalence of chronic pain with neuropathic characteristics in the general population.</a> Pain. 136, 380-387 (2008).</li><li>Toth, C., Lander, J., Wiebe, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+prevalence+and+impact+of+chronic+pain+with+neuropathic+pain+symptoms+in+the+general+population.">The prevalence and impact of chronic pain with neuropathic pain symptoms in the general population.</a> Pain Med. 10, 918-929 (2009).</li><li>Bennett, G. J., Xie, Y. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+peripheral+mononeuropathy+in+rat+that+produces+disorders+of+pain+sensation+like+those+seen+in+man.">A peripheral mononeuropathy in rat that produces disorders of pain sensation like those seen in man.</a> Pain. 33, 87-107 (1988).</li><li>Chaplan, S. R., Bach, F. W., Pogrel, J. W., Chung, J. M., Yaksh, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+assessment+of+tactile+allodynia+in+the+rat+paw.">Quantitative assessment of tactile allodynia in the rat paw.</a> J. Neurosci. Methods. 53, 55-63 (1994).</li><li>Hargreaves, K., Dubner, R., Brown, F., Flores, C., Joris, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+and+sensitive+method+for+measuring+thermal+nociception+in+cutaneous+hyperalgesia.">A new and sensitive method for measuring thermal nociception in cutaneous hyperalgesia.</a> Pain. 32, 77-88 (1988).</li><li>Yeomans, D. C., Proudfit, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+foot+withdrawal+response+to+noxious+radiant+heat+in+the+rat.">Characterization of the foot withdrawal response to noxious radiant heat in the rat.</a> Pain. 59, 85-94 (1994).</li><li>Dougherty, P. M., Garrison, C. J., Carlton, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+influence+of+local+anesthetic+upon+two+models+of+experimentally+induced+peripheral+mononeuropathy+in+the+rat.">Differential influence of local anesthetic upon two models of experimentally induced peripheral mononeuropathy in the rat.</a> Brain Research. 570, 109-115 (1992).</li><li>Bennett, G. J., Chung, J. M., Honore, M., Seltzer, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+of+neuropathic+pain+in+the+rat.">Models of neuropathic pain in the rat.</a> Curr. Protoc. Neurosci. Chapter 9, (2003).</li><li>Attal, N., Jazat, F., Kayser, V., Guilbaud, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Further+evidence+for+&#39;pain-related&#39;+behaviours+in+a+model+of+unilateral+peripheral+mononeuropathy.">Further evidence for &#39;pain-related&#39; behaviours in a model of unilateral peripheral mononeuropathy.</a> Pain. 41, 235-251 (1990).</li><li>Hu, B., Doods, H., Treede, R. -. D., Ceci, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depression-like+behaviour+in+rats+with+mononeuropathy+is+reduced+by+the+CB2-selective+agonist+GW405833.">Depression-like behaviour in rats with mononeuropathy is reduced by the CB2-selective agonist GW405833.</a> Pain. 143, 206-212 (2009).</li><li>Jesse, C., Wilhelm, E., Nogueira, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depression-like+behavior+and+mechanical+allodynia+are+reduced+by+bis+selenide+treatment+in+mice+with+chronic+constriction+injury:+a+comparison+with+fluoxetine,+amitriptyline,+and+bupropion.">Depression-like behavior and mechanical allodynia are reduced by bis selenide treatment in mice with chronic constriction injury: a comparison with fluoxetine, amitriptyline, and bupropion.</a> Psychopharmacology. 212, 513-522 (2010).</li><li>Monassi, C. R., Bandler, R., Keay, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+subpopulation+of+rats+show+social+and+sleep-waking+changes+typical+of+chronic+neuropathic+pain+following+peripheral+nerve+injury.">A subpopulation of rats show social and sleep-waking changes typical of chronic neuropathic pain following peripheral nerve injury.</a> Eur. J. Neurosci. 17, 1907-1920 (2003).</li><li>Roeska, K., Doods, H., Arndt, K., Treede, R. D., Ceci, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anxiety-like+behaviour+in+rats+with+mononeuropathy+is+reduced+by+the+analgesic+drugs+morphine+and+gabapentin.">Anxiety-like behaviour in rats with mononeuropathy is reduced by the analgesic drugs morphine and gabapentin.</a> Pain. 139, 349-357 (2008).</li><li>Kontinen, V. K., Kauppila, T., Paananen, S., Pertovaara, A., Kalso, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+measures+of+depression+and+anxiety+in+rats+with+spinal+nerve+ligation-induced+neuropathy.">Behavioural measures of depression and anxiety in rats with spinal nerve ligation-induced neuropathy.</a> Pain. 80, 341-346 (1999).</li><li>Urban, R., Scherrer, G., Goulding, E. H., Tecott, L. H., Basbaum, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+indices+of+ongoing+pain+are+largely+unchanged+in+male+mice+with+tissue+or+nerve+injury-induced+mechanical+hypersensitivity.">Behavioral indices of ongoing pain are largely unchanged in male mice with tissue or nerve injury-induced mechanical hypersensitivity.</a> Pain. 152, 990-1000 (2011).</li><li>Myers, R. R., Yamamoto, T., Yaksh, T. L., Powell, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+focal+nerve+ischemia+and+Wallerian+degeneration+in+peripheral+nerve+injury+producing+hyperesthesia.">The role of focal nerve ischemia and Wallerian degeneration in peripheral nerve injury producing hyperesthesia.</a> Anesthesiology. 78, 308-316 (1993).</li><li>Grace, P. M., Hutchinson, M. R., Manavis, J., Somogyi, A. A., Rolan, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+animal+model+of+graded+neuropathic+pain:+utility+to+investigate+mechanisms+of+population+heterogeneity.">A novel animal model of graded neuropathic pain: utility to investigate mechanisms of population heterogeneity.</a> J. Neurosci. Methods. 193, 47-53 (2010).</li><li>Kajander, K. C., Pollock, C. H., Berg, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+hindpaw+position+in+rats+during+chronic+constriction+injury+&#40;CCI&#41;+produced+with+different+suture+materials.">Evaluation of hindpaw position in rats during chronic constriction injury &#40;CCI&#41; produced with different suture materials.</a> Somatosens Mot. Res. 13, 95-101 (1996).</li><li>Xu, J., Pollock, C. H., Kajander, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromic+gut+suture+reduces+calcitonin-gene-related+peptide+and+substance+P+levels+in+the+spinal+cord+following+chronic+constriction+injury+in+the+rat.">Chromic gut suture reduces calcitonin-gene-related peptide and substance P levels in the spinal cord following chronic constriction injury in the rat.</a> Pain. 64, 503-509 (1996).</li><li>Sommer, C., Schafers, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Painful+mononeuropathy+in+C57BL/Wld+mice+with+delayed+wallerian+degeneration:+differential+effects+of+cytokine+production+and+nerve+regeneration+on+thermal+and+mechanical+hypersensitivity.">Painful mononeuropathy in C57BL/Wld mice with delayed wallerian degeneration: differential effects of cytokine production and nerve regeneration on thermal and mechanical hypersensitivity.</a> Brain. Res. 784, 154-162 (1998).</li><li>Walczak, J. S., Beaulieu, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+three+models+of+neuropathic+pain+in+mice+using+a+new+method+to+assess+cold+allodynia:+the+double+plate+technique.">Comparison of three models of neuropathic pain in mice using a new method to assess cold allodynia: the double plate technique.</a> Neurosci. Lett. 399, 240-244 (2006).</li><li>Maves, T. J., Pechman, P. S., Gebhart, G. F., Meller, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Possible+chemical+contribution+from+chromic+gut+sutures+produces+disorders+of+pain+sensation+like+those+seen+in+man.">Possible chemical contribution from chromic gut sutures produces disorders of pain sensation like those seen in man.</a> Pain. 54, 57-69 (1993).</li><li>Tall, J. M., Stuesse, S. L., Cruce, W. L., Crisp, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+and+the+behavioral+manifestations+of+neuropathic+pain.">Gender and the behavioral manifestations of neuropathic pain.</a> Pharmacol Biochem. Behav. 68, 99-104 (2001).</li><li>Chung, J. M., Choi, Y., Yoon, Y. W., Na, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+age+on+behavioral+signs+of+neuropathic+pain+in+an+experimental+rat+model.">Effects of age on behavioral signs of neuropathic pain in an experimental rat model.</a> Neurosci. Lett. 183, 54-57 (1995).</li><li>Tanck, E. N., Kroin, J. S., McCarthy, R. J., Penn, R. D., Ivankovich, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+age+and+size+on+development+of+allodynia+in+a+chronic+pain+model+produced+by+sciatic+nerve+ligation+in+rats.">Effects of age and size on development of allodynia in a chronic pain model produced by sciatic nerve ligation in rats.</a> Pain. 51, 313-316 (1992).</li><li>Shir, Y., Sheth, R., Campbell, J. N., Raja, S. N., Seltzer, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Soy-containing+diet+suppresses+chronic+neuropathic+sensory+disorders+in+rats.">Soy-containing diet suppresses chronic neuropathic sensory disorders in rats.</a> Anesth. Analg. 92, 1029-1034 (2001).</li><li>Yoon, Y. W., Lee, D. H., Lee, B. H., Chung, K., Chung, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+strains+and+substrains+of+rats+show+different+levels+of+neuropathic+pain+behaviors.">Different strains and substrains of rats show different levels of neuropathic pain behaviors.</a> Experimental Brain Research. 129, 167-171 (1999).</li><li>Mogil, J. S., Davis, K. D., Derbyshire, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+necessity+of+animal+models+in+pain+research.">The necessity of animal models in pain research.</a> Pain. 151, 12-17 (2010).</li><li>Mogil, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+pain:+progress+and+challenges.">Animal models of pain: progress and challenges.</a> Nat. Rev. Neurosci. 10, 283-294 (2009).</li><li>Langford, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coding+of+facial+expressions+of+pain+in+the+laboratory+mouse.">Coding of facial expressions of pain in the laboratory mouse.</a> Nat. Methods. 7, 447-449 (2010).</li><li>Austin, P. J., Moalem-Taylor, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neuro-immune+balance+in+neuropathic+pain:+involvement+of+inflammatory+immune+cells,+immune-like+glial+cells+and+cytokines.">The neuro-immune balance in neuropathic pain: involvement of inflammatory immune cells, immune-like glial cells and cytokines.</a> J. Neuroimmunol. 229, 26-50 (2010).</li></ol>

Des expériences sur des animaux ont été approuvés par le soin des animaux et le Comité d&#39;éthique de l&#39;Université de New South Wales, en Australie, et est conforme aux directives émises par l&#39;Association internationale pour l&#39;étude de la douleur.

CCI est largement utilisé modèle de périphérique des lésions nerveuses de la douleur neuropathique chronique. Il est relativement simple à réaliser, et produit hypersensibilité à la douleur robuste et stable pour au moins un mois après une blessure. Après l&#39;ICC, les rats présentent une posture anormale de la patte arrière lésée (orteils maintenues ensemble et flexion plantaire et la patte éversée), ainsi que répété en secouant, de gardiennage et le léchage de la patte arrière lésée suggérant...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nom du réactif / équipements </td><td> Entreprise </td><td> Numéro de catalogue </td><td> Commentaires </td></tr><tr><td> Intestin chromique </td><td> Ethicon </td><td> G-211 </td><td> Épaisseur de 4-0 </td></tr><tr><td> L&#39;isoflurane </td><td> Delvet Pty Ltd, Seven Hills, NSW </td><td> n / a </td><td></td></tr><tr><td> Mersilk </td><td> Ethicon </td><td> W-580 </td><td> 5-0 épaisseur </td></tr><tr><td> Autoclip </td><td> Becton Dickinson </td><td> 427631 </td><td> 9 mm acier inoxydable </td></tr><tr><td> Riodine </td><td> Orion </td><td> R1000802F </td><td> 1% p / v d&#39;iode </td></tr><tr><td> Thermique instrument analgésie plantaire </td><td> Ugo Basile </td><td> 37370 </td><td></td></tr><tr><td> Dynamique esthésiomètre plantaire </td><td> Ugo Basilee </td><td> 37400 </td><td></td></tr></tbody></table>

chronic constriction of the sciatic nerve and pain hypersensitivity testing in rats

Douleur neuropathique chronique, résultant de dommages au système nerveux central ou périphérique, est une condition fréquente et invalidante, affectant 7-18% de la population 1,2. Les symptômes comprennent spontanée (picotements, sensation de brûlure, des chocs électriques comme) la douleur, dysesthésie, paresthésie, allodynie (douleur résultant de normalement non douloureuses stimuli) et l&#39;hyperalgésie (une réponse accrue aux stimuli douloureux). Les symptômes sensoriels sont co-morbide avec des troubles du comportement, comme l&#39;insomnie et la dépression. Pour étudier la douleur neuropathique chronique des modèles animaux mimant plusieurs lésion du nerf périphérique ont été développés, l&#39;un des plus couramment utilisé est Bennett et Xie (1988) du nerf sciatique unilatérale de constriction blessure chronique (ICC) 3 (Figure 1). Nous présentons ici une méthode pour effectuer des CCI et hypersensibilité à la douleur des tests. CCI est réalisée sous anesthésie, avec le nerf sciatique d&#39;un côté exposé en faisant le plusincision parents, et couper à travers le tissu conjonctif entre les fessiers et superficiel biceps fémoral muscles. Quatre ligatures intestinale chromiques sont liés de façon lâche autour du nerf sciatique à intervalles de 1 mm, à un peu boucher, mais pas arrêter le flux sanguin epineural. La plaie est refermée avec des sutures dans le muscle et les agrafes dans la peau. L&#39;animal est ensuite autorisé à récupérer d&#39;une chirurgie pendant 24 heures avant le test hypersensibilité à la douleur commence. Pour les tests comportementaux, les rats sont placés dans l&#39;appareil d&#39;essai et sont autorisés à s&#39;habituer à la procédure de test. La zone testée est la surface mi-plantaire de la patte arrière (Figure 2), qui s&#39;inscrit dans la distribution du nerf sciatique. Seuil de retrait mécanique est évaluée par les deux pattes de derrière mécaniquement stimuler blessés et saufs en utilisant une électronique dynamique plantaire von Frey esthésiomètre ou manuel von Frey poils 4. Le seuil de retrait mécanique est la pression maximale exercée(En grammes) qui déclenche retrait de la patte. Pour la mesure de temps de latence de retrait thermique, la première fois par Hargreaves et al (1988), la patte arrière est exposée à un faisceau de chaleur rayonnante à travers une surface de verre transparente à l&#39;aide d&#39;un compteur plantaire analgésie 5,6. Le temps de latence de retrait de la relance de la chaleur est comptabilisé comme du temps de retrait de la patte dans les deux pattes de derrière blessés et saufs. Après l&#39;ICC, seuil de retrait mécanique, ainsi que la latence de retrait thermique dans la patte blessée sont à la fois considérablement réduit, par rapport à des mesures de référence et la patte indemne (figure 3). Le modèle CCI de lésion du nerf périphérique associée à des tests hypersensibilité à la douleur constitue un système modèle pour étudier l&#39;efficacité d&#39;agents thérapeutiques potentiels pour modifier la douleur neuropathique chronique. Dans notre laboratoire, nous utilisons CCI aux côtés de la sensibilité thermique et mécanique des pattes postérieures pour enquêter sur le rôle des interactions neuro-immunes dans la pathogenèseet le traitement de la douleur neuropathique.

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Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats

Grâce à la simplicité de la chirurgie et le résultat robuste du comportement, de constriction chronique du nerf sciatique est l&#39;un des modèles animaux pré-éminents de la douleur neuropathique. Dans les 24 heures suivant la chirurgie, hypersensibilité à la douleur est établi et peut être mesurée quantitativement l&#39;aide d&#39;un von Frey esthésiomètre (essais mécaniques) et le compteur analgésie plantaire (essai thermique).

Constriction chronique du nerf sciatique et les essais hypersensibilité à la douleur chez le rat

Chronic neuropathic pain, resulting from damage to the central or peripheral nervous system, is a prevalent and debilitating condition, affecting 7-18% of ...

chronic-constriction-sciatic-nerve-pain-hypersensitivity-testing

Research

JoVE Journal

Medicine

58.4K vues.  University of New South Wales. Grâce à la simplicité de la chirurgie et le résultat robuste du comportement, de constriction chronique du nerf sciatique est l'un des modèles animaux pré-éminents de la douleur neuropathique. Dans les 24 heures suivant la chirurgie, hypersensibilité à la douleur est établi et peut être mesurée quantitativement l'aide d'un von Frey esthésiomètre (essais mécaniques) et le compteur analgésie plantaire (essai thermique).

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Acute and Chronic Tactile Sensory Testing after Spinal Cord Injury in Rats

Spinal cord injury (SCI) impairs sensory systems causing allodynia1-8. To identify cellular and molecular causes of allodynia, sensitive and valid sensory testing in rat SCI models is needed. However, until recently, no single testing approach had been validated for SCI so that standardized methods have not been implemented across labs. Additionally, available testing methods could not be implemented acutely or when severe motor impairments existed, preventing studies of the development of SCI-induced allodynia3. Here we present two validated sensory testing methods using von Frey Hair (VFH) monofilaments which quantify changes in tactile sensory thresholds after SCI4-5. One test is the well-established Up-Down test which demonstrates high sensitivity and specificity across different SCI severities when tested chronically5. The other test is a newly-developed dorsal VFH test that can be applied acutely after SCI when allodynia develops, prior to motor recovery4-5. Each VFH monofilament applies a calibrated force when touched to the skin of the hind paw until it bends. In the up-down method, alternating VFHs of higher or lower forces are used on the plantar L5 dermatome to delineate flexor withdrawal thresholds. Successively higher forces are applied until withdrawal occurs then lower force VFHs are used until withdrawal ceases. The tactile threshold reflects the force required to elicit withdrawal in 50% of the stimuli. For the new test, each VFH is applied to the dorsal L5 dermatome of the paw while the rat is supported by the examiner. The VFH stimulation occurs in ascending order of force until at least 2 of 3 applications at a given force produces paw withdrawal. Tactile sensory threshold is the lowest force to elicit withdrawal 66% of the time. Acclimation, testing and scoring procedures are described. Aberrant trials that require a retest and typical trials are defined. Animal use was approved by Ohio State University Animal Care and Use Committee.

We describe two tactile sensory testing methods for acute or chronic periods of spinal cord injury in rats. These validated procedures can detect the development and maintenance of allodynia-like sensations.

Aiguë et chronique Test tactile sensorielle après un traumatisme médullaire chez le rat

Spinal cord injury (SCI) impairs sensory systems causing allodynia1-8. To identify cellular and molecular causes of allodynia, sensitive and valid sensory ...

Recherche

Médecine

Urinary Bladder Distention Evoked Visceromotor Responses as a Model for Bladder Pain in Mice

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition characterized by increased urgency and frequency of urination, as well as nocturia and general pelvic pain, especially upon bladder filling or voiding. Despite years of research, the cause of IC/BPS remains elusive and treatment strategies are unable to provide complete relief to patients. In order to study nervous system contributions to the condition, many animal models have been developed to mimic the pain and symptoms associated with IC/BPS. One such murine model is urinary bladder distension (UBD). In this model, compressed air of a specific pressure is delivered to the bladder of a lightly anesthetized animal over a set period of time. Throughout the procedure, wires in the superior oblique abdominal muscles record electrical activity from the muscle. This activity is known as the visceromotor response (VMR) and is a reliable and reproducible measure of nociception. Here, we describe the steps necessary to perform this technique in mice including surgical manipulations, physiological recording, and data analysis. With the use of this model, the coordination between primary sensory neurons, spinal cord secondary afferents, and higher central nervous system areas involved in bladder pain can be unraveled. This basic science knowledge can then be clinically translated to treat patients suffering from IC/BPS.

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition characterized in part by pelvic pain. In order to study nervous system contributions to the condition, a physiological model of urinary bladder pain is used in mice and rats.

Réponses vessie distension évoqués viscéromotrice comme modèle pour douleur à la vessie chez la souris

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition ...

The Sciatic Nerve Cuffing Model of Neuropathic Pain in Mice

Neuropathic pain arises as a consequence of a lesion or a disease affecting the somatosensory system. This syndrome results from maladaptive changes in injured sensory neurons and along the entire nociceptive pathway within the central nervous system. It is usually chronic and challenging to treat. In order to study neuropathic pain and its treatments, different models have been developed in rodents. These models derive from known etiologies, thus reproducing peripheral nerve injuries, central injuries, and metabolic-, infectious- or chemotherapy-related neuropathies. Murine models of peripheral nerve injury often target the sciatic nerve which is easy to access and allows nociceptive tests on the hind paw. These models rely on a compression and/or a section. Here, the detailed surgery procedure for the &#34;cuff model&#34; of neuropathic pain in mice is described. In this model, a cuff of PE-20 polyethylene tubing of standardized length (2 mm) is unilaterally implanted around the main branch of the sciatic nerve. It induces a long-lasting mechanical allodynia, i.e., a nociceptive response to a normally non-nociceptive stimulus that can be evaluated by using von Frey filaments. Besides the detailed surgery and testing procedures, the interest of this model for the study of neuropathic pain mechanism, for the study of neuropathic pain sensory and anxiodepressive aspects, and for the study of neuropathic pain treatments are also discussed.

Neuropathic pain is a consequence of a lesion or disease affecting the somatosensory system. The &#8220;cuff model&#8221; of neuropathic pain in mice consists of the implantation of a polyethylene cuff around the main branch of the sciatic nerve. Mechanical allodynia is tested using von Frey filaments.

Le nerf sciatique menottes modèle de douleur neuropathique chez les souris

Neuropathic pain arises as a consequence of a lesion or a disease affecting the somatosensory system. This syndrome results from maladaptive changes in ...

Chronic Constriction Injury of the Rat's Infraorbital Nerve (IoN-CCI) to Study Trigeminal Neuropathic Pain

Animal models are important tools to study the pathophysiology and pharmacology of neuropathic pain. This manuscript describes the surgical and behavioral procedures to study trigeminal neuropathic pain in rats. To meet the specificity of trigeminal neuropathic pain syndromes, the infraorbital nerve (IoN) is subjected to a chronic constriction injury (CCI) by loosely ligating the nerve. An intra-orbital approach is presented here to expose and ligate the IoN in the orbital cavity. After IoN ligation, rats exhibit changes in spontaneous behavior and in response to von Frey hair stimulation that are indicative of persistent pain and mechanical allodynia. Two phases can be defined in the development of the behavioral changes. During the first week following IoN-CCI (phase 1), rats show an increased and asymmetric face grooming activity, i.e., with face wash strokes primarily directed to the nerve-injured IoN territory. A distinction is made between face grooming behavior that is part of a more general body grooming behavior, which remains largely unaffected by IoN-CCI, and face grooming that is neither preceded nor followed by body grooming, which is significantly increased after IoN-CCI. During this period, responsiveness to mechanical stimulation of the IoN territory is reduced. This hyporesponsiveness is abruptly replaced by an extreme hyperresponsiveness whereby even very weak stimulus intensities provoke nocifensive behavior (phase 2). The phenomenological similarities between these behavioral alterations and reported signs of facial pain (i.e., responses to noxious stimulation of the face) suggest the presence of dysesthesia/paresthesia and mechanical allodynia in the ligated IoN territory.

Chronic Constriction Injury of the Rat&#039;s Infraorbital Nerve IoN-CCI to Study Trigeminal Neuropathic Pain

This manuscript describes a rodent model to study trigeminal neuropathic pain. The methods described include surgical procedures to perform a chronic constriction injury of the rat&#8217;s infraorbital nerve and the post-surgical behavioral tests to measure the changes in spontaneous and evoked behavior that are indicative of persistent pain and allodynia.

Constriction chronique blessures de orbitaire du nerf de la Rat (ion-CCI) d&#39;étudier trijumeau douleur neuropathique

Animal models are important tools to study the pathophysiology and pharmacology of neuropathic pain. This manuscript describes the surgical and behavioral ...

A Model of Cardiac Remodeling Through Constriction of the Abdominal Aorta in Rats

Heart failure is one of the leading causes of death worldwide. It is a complex clinical syndromethat includes fatigue, dyspnea, exercise intolerance, and fluid retention. Changes in myocardial structure, electrical conduction, and energy metabolism develop with heart failure, leading to contractile dysfunction, increased risk of arrhythmias, and sudden death. Hypertensive heart disease is one of the key contributing factors of cardiac remodeling associated with heart failure. The most commonly-used animal model mimicking hypertensive heart disease is created via surgical interventions, such as by narrowing the aorta. Abdominal aortic constriction is a useful experimental technique to induce a pressure overload, which leads to heart failure. The surgery can be easily performed, without the need for chest opening or mechanical ventilation. Abdominal aortic constriction-induced cardiac pathology progresses gradually, making this model relevant to clinical hypertensive heart failure. Cardiac injury and remodeling can be observed 10 weeks after the surgery. The method described here provides a simple and effective approach to produce a hypertensive heart disease animal model that is suitable for studying disease mechanisms and for testing novel therapeutics.

A rat model of abdominal aortic constriction that induces cardiac hypertrophy and remodeling is described. An efficient, highly-reproducible, and minimally-invasive method is used to provide a simple yet useful platform for research in myocardial hypertrophy and dysfunction.

Un modèle de Cardiac Remodeling Grâce à constriction de l&#39;aorte abdominale chez les rats

Heart failure is one of the leading causes of death worldwide. It is a complex clinical syndromethat includes fatigue, dyspnea, exercise intolerance, and ...

Development of Recombinant Proteins to Treat Chronic Pain

Chronic pain is difficult to treat and new approaches to resolve persistent pain are urgently needed. Anti-inflammatory cytokines are promising candidates for treating debilitating pain conditions due to their capacity to regulate aberrant neuro-immune interactions. However, physiologically they work in a network of various cytokines, and therefore their therapeutic effect may not be optimal when used as stand-alone drugs. To overcome this limitation, we developed a fusion protein of the anti-inflammatory cytokines IL4 and IL10. Here, we describe the methods for production and quality control of IL4-10 recombinant fusion protein and we test the effectiveness of the IL4-10 fusion protein to resolve pain in a mouse model of persistent inflammatory pain.

In this paper we provide details for the methods of production and quality control of an IL4-10 recombinant fusion protein. We also show how to test the effectiveness of this protein to resolve pain in a mouse model of inflammatory pain.

Développement de protéines recombinantes pour traiter la douleur chronique

Chronic pain is difficult to treat and new approaches to resolve persistent pain are urgently needed. Anti-inflammatory cytokines are promising candidates ...

Osteoarthritis Pain Model Induced by Intra-Articular Injection of Mono-Iodoacetate in Rats

The current animal models of osteoarthritis (OA) can be divided into spontaneous models and induced models, both of which aim to simulate the pathophysiological changes of human OA. However, as the main symptom in the late stage of OA, pain affects the patients&#39; daily life, and there are not many available models. The mono-iodoacetate (MIA)-induced model is the most widely used OA pain model, mainly used in rodents. MIA is an inhibitor of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, which causes chondrocyte death, cartilage degeneration, osteophyte, and measurable changes in animal behavior. Besides, expression changes of matrix metalloproteinase (MMP) and pro-inflammatory cytokines (IL1 &#946; and TNF &#945;) can be detected in the MIA-induced model. Those changes are consistent with OA pathophysiological conditions in humans, indicating that MIA can induce a measurable and successful OA pain model. This study aims to describe the methodology of intra-articular injection of MIA in rats and discuss the resulting pain-related behaviors and histopathological changes.

This study describes the method of intra-articular injection of mono-iodoacetate in rats and discusses the resulting pain-related behaviors and histopathological changes, which provide references for future applications.

Modèle de douleur arthrosique induite par injection intra-articulaire de mono-iodoacétate chez le rat

The current animal models of osteoarthritis (OA) can be divided into spontaneous models and induced models, both of which aim to simulate the ...

Partial Sciatic Nerve Ligation: A Mouse Model of Chronic Neuropathic Pain to Study the Antinociceptive Effect of Novel Therapies

Management of chronic pain remains challenging to this day, and current treatments are associated with adverse effects, including tolerance and addiction. Chronic neuropathic pain results from lesions or diseases in the somatosensory system. To investigate potential therapies with reduced side effects, animal pain models are the gold standard in preclinical studies. Therefore, well-characterized and well-described models are crucial for the development and validation of innovative therapies. 
Partial ligation of the sciatic nerve (pSNL) is a procedure that induces chronic neuropathic pain in mice, characterized by mechanical and thermal hypersensitivity, ongoing pain, and changes in limb temperature, making this model a great fit to study neuropathic pain preclinically. pSNL is an advantageous model to study neuropathic pain as it reproduces many symptoms observed in humans with neuropathic pain. Furthermore, the surgical procedure is relatively fast and straightforward to perform. Unilateral pSNL of one limb allows for comparison between the ipsilateral and contralateral paws, as well as evaluation of central sensitization. 
To induce chronic neuropathic hypersensitivity, a 9-0 non-absorbable nylon thread is used to ligate the dorsal third of the sciatic nerve. This article describes the surgical procedure and characterizes the development of chronic neuropathic pain through multiple commonly used behavioral tests. As a plethora of innovative therapies are now being investigated to treat chronic pain, this article provides crucial concepts for standardization and an accurate description of surgeries required to induce neuropathic pain.

Partial sciatic nerve ligation induces long-lasting chronic neuropathic pain, characterized by exaggerated responses to thermal and mechanical stimuli. This mouse model of neuropathic pain is commonly used to study innovative therapies for pain management. This article describes in detail the surgical procedure to improve standardization and reproducibility.

Ligature partielle du nerf sciatique : un modèle murin de douleur neuropathique chronique pour étudier l’effet antinociceptif de nouvelles thérapies

Management of chronic pain remains challenging to this day, and current treatments are associated with adverse effects, including tolerance and addiction. ...

Amélioration de la thérapie FSN dans le modèle du rat : minimiser l’inconfort et maximiser l’efficacité

Efficacy of Fu's Subcutaneous Needling on Sciatic Nerve Pain: Behavioral and Electrophysiological Changes in a Chronic Constriction Injury Rat Model

Fu&#39;s subcutaneous needling (FSN), an invented acupuncture technique from traditional Chinese medicine, is used worldwide for pain relief. However, the mechanisms of action are still not fully understood. During FSN treatment, the FSN needle is inserted and retained in the subcutaneous tissues for a long duration with a swaying movement. However, challenges arise from maintaining a posture while manipulating FSN in animal models (e.g., rats) for researchers. Uncomfortable treatment can lead to fear and resistance to FSN needles, increasing the risk of injury and may even affect research data. Anesthesia may also affect the study results too. Hence, there is a need for strategies in FSN therapy on animals that minimize injury during the intervention. This study employs a chronic constriction injury model in Sprague-Dawley rats to induce neuropathic pain. This model replicates the pain induced by nerve injury observed in humans through surgical constriction of a peripheral nerve, mimicking the compression or entrapment seen in conditions such as nerve compression syndromes and peripheral neuropathies. We introduce an appropriate manipulation for easily inserting an FSN needle into the subcutaneous layer of the animal&#39;s body, including needle insertion and direction, needle retention, and swaying movement. Minimizing the rat&#39;s discomfort prevents the rat from being tense, which causes the muscle to contract and hinder the entry of the needle and improves the study efficiency.

Pleins feux sur l’auteur : Dévoilement des effets thérapeutiques du traitement par FSN – Lien entre la recherche et les applications cliniques dans le traitement de la douleur neuropathique

We present a protocol for using Fu's subcutaneous needling in a chronic constriction injury model to induce sciatic nerve pain in rats.

Efficacité de l’aiguilletage sous-cutané de Fu sur la douleur du nerf sciatique : changements comportementaux et électrophysiologiques dans un modèle de rat de constriction chronique

Fu&#39;s subcutaneous needling (FSN), an invented acupuncture technique from traditional Chinese medicine, is used worldwide for pain relief. However, the ...