Ce travail a été financé en partie par une bourse Howard Hughes Med-en-Grad (AVH), par des fonds de démarrage fournis à la Dre Danielle Benoit de l&#39;Université de Rochester et la Fondation de la recherche et de l&#39;éducation orthopédique / Transplant Foundation appareil locomoteur (OREF / MTF). Les auteurs tiennent à remercier le Dr James L. McGrath pour l&#39;utilisation de son matériel.

Une. Synthèse assistée par micro-ondes de PEGDM <ol><li> Pour éviter la contamination avec de l&#39;eau, de pré-sécher toute la verrerie utilisée dans un four (&gt; 60 ° C) pendant 1 heure. Remarque: la verrerie requis comprend: deux béchers de 100 ml, un bécher de 250 ml, 3 spatules, un flacon de 250 ml de Büchner, un entonnoir de Büchner 7 cm, un verre de montre de 10 cm. </li><li> Pré-froid 100-150 éther éthylique anhydre ml (74,12 g / mol) pour la précipitation ensuite effectué à l&#39;étape 1.6 en le versant dans un bol, couvrir le bécher avec un verre de montre, et plaçant le bécher dans un plat de recristallisation rempli de glace. Déplacez micro-ondes et de tourbillons dans une hotte chimique. Remarque: l&#39;éther de diéthyle peut également être préalablement refroidie en plaçant le bécher dans un congélateur chimique. La température de l&#39;éther diéthylique inférieure obtenue par refroidissement dans un congélateur augmentera la vitesse et l&#39;efficacité de la précipitation. </li><li> Dans un petit bateau peser, peser 5 g de poly (éthylène glycol) (PEG) de la molépoids de lar de votre choix (1,000-100,000 Da). <ol><li> Le cas échéant, retirer la pièce en plastique du couvercle du flacon à scintillation. Tarer le flacon, et distribuer 10 un excès molaire de l&#39;anhydride méthacrylique dans le flacon (MA, 154,16 g / mol) par l&#39;équation 1 dans le capot. Ajouter du PEG dans le flacon de scintillation. <img alt="Equation 1" fo:content-width="200px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq1.jpg" width="250px" /> (1) où <img alt="Équation 1.1" fo:content-width="30px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq1.1.jpg" width="30px" /> est la masse de PEG en g, <img alt="Équation 1.2" fo:content-width="30px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq1.2.jpg" width="40px" /> est le poids moléculaire du PEG en g / mol, <img alt="Équation 1.3" fo:content-width="40px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq1.3.jpg" width="40px" /> est le nombre de groupes OH terminaux sur le PEG, et <img alt="Équation 1.4" fo:content-width="30px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq1.4.jpg" width="40px" /> est la molépoids de lar de maîtrise en g / mol. </li></ol></li><li> Librement tordre le bouchon sur le flacon à scintillation. Réglez le four micro-ondes à 5 min à puissance maximale. Le port de gants résistants à la chaleur, retirer la cuvette de la micro-ondes toutes les 30 secondes. <ol><li> Serrer à fond le bouchon et vortex pendant 30 secondes. Répétez jusqu&#39;à ce que la solution a été micro-ondes pour le plein 5 min. Le bouchon peut avoir besoin d&#39;être remplacée au cours de la procédure en raison de la fissuration. </li></ol></li><li> Avec le bouchon desserré, laissez le PEGDM refroidir à température ambiante. Dissoudre le PEGDM dans une petite quantité (10 à 15 ml) de dichlorométhane (DCM, 84,93 g / mol). Note: Il est recommandé que le PEGDM laisser refroidir de façon significative (~ 5 min) avant l&#39;addition DCM, pour éviter l&#39;ébullition du DCM (un cancérogène suspecté) en raison de la chaleur résiduelle. Le PEGDM peut être divisé en petits morceaux à l&#39;aide d&#39;une spatule et vortex pour favoriser la dissolution. </li><li> Précipiter le PEGDM en 10x excès d&#39;éther diéthylique glacée pendant 20 min. Remarque: Il peut être nécessaire de scl&#39;écartement des cylindres du côté du bêcher avec une spatule pour initier la formation de cristaux de précipiter les PEG de poids moléculaire inférieur (2500 Da), mais le PEG avec un poids moléculaire inférieur à 1000 Da ne précipite pas malgré la rayure. </li><li> Büchner et ballon, gagner la PEGDM par filtration sous vide. Ne pas filtrer jusqu&#39;à dessiccation complète, car cela favoriser l&#39;adsorption de l&#39;eau à la PEGDM. Remarque: si nécessaire pour le système à vide spécifique en cours d&#39;utilisation, un piège à vide peut être placé entre l&#39;installation de filtration et la source de vide afin de protéger la pompe à vide contre les dommages par les vapeurs de solvant. </li><li> Transférer le PEGDM filtré dans un tube conique de 50 ml avec une aiguille de gros calibre percée à travers le capuchon de ventilation. Stocker pendant une nuit dans une chambre à vide pour sécher. </li><li> Redissoudre PEGDM dans DCM et reprécipiter (comme dans les étapes 1.5 à 1.7) comme une étape finale pour éliminer MA n&#39;ayant pas réagi. Sécher à nouveau comme dans l&#39;étape 1.8. </li></ol> 2. Caractérisation des PEGDM fonctionnalisation <ol><li> En utilisant du chloroforme deutéré (120,38 g / mol) en tant que solvant, pour préparer des échantillons 1 H-RMN. Placer un petit échantillon de la PEGDM (≈ 10 mg) dans un flacon à scintillation avec une petite quantité de solvant (≈ 1,0 ml). La concentration de la cible est de 10 mg / ml. <ol><li> Une fois que l&#39;échantillon est dissous, le transférer dans un tube de RMN propre. L&#39;échantillon doit remplir les bas de 4-5 cm du tube de RMN. </li></ol></li><li> Recueillir des spectres de RMN du proton. Nos données sont recueillies à l&#39;aide d&#39;un spectromètre de 400 MHz. Exécutez les échantillons à température ambiante pendant au moins 64 analyses pour obtenir une résolution de données suffisantes. </li><li> Si l&#39;analyse par RMN (figure 4) indique PEGDM fonctionnalisation est inférieur à 90%, la procédure de méthacrylation doit être répété. Ajuster la masse de MA utilisé pour tenir compte de la quantité réduite de non fonctionnalisé PEG. </li></ol> Note: pour cent de PEG fonctionnalisé en PEGDM peut être calculée à partir de la observé: rapport théorique de méthacrylate borneylate protons (a, b et c) pour les protons centraux de PEG (d) (Figure 4). Pour le PEG linéaire, le nombre théorique de protons centraux de PEG est calculée par l&#39;équation 2: <img alt="Equation 2" fo:content-width="150px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq2.jpg" width="200px" /> (2) où <img alt="Équation 2.1" fo:content-width="30px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq2.1.jpg" width="40px" /> est le poids moléculaire du PEG en g / mol et <img alt="Équation 2.2" fo:content-width="30px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq2.2.jpg" width="70px" /> est le poids moléculaire du PEG d&#39;une répétition unique (44 g / mol). Pour non linéaire PEG, cette équation doit être modifié pour refléter la structure de branchement spécifique (figure 1). La fonctionnalisation pour cent peut alors être calculée en utilisant l&#39;équation 3: <img alt="Equation 3" fo:content-width="150px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq3.jpg" width="300px" /> (3) où <img alt="L&#39;équation 3.1" fo:content-width="30px" src = &quot;/ files/ftp_upload/50890/50890eq3.1.jpg&quot; width = &quot;40px&quot; /&gt; est la zone observée sous le pic d (δ = 6,63 ppm), <img alt="Équation 3.2" fo:content-width="40px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq3.2.jpg" width="40px" /> est l&#39;aire sous les pics observés méthacrylate de protons (a, δ = 1,94 ppm, b et c, δ = 5,57 et 6,12 ppm), et <img alt="Équation 3.3" fo:content-width="40px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq3.3.jpg" width="40px" /> est le nombre théorique de méthacrylate protons (a = 3 * <img alt="Équation 1.3" fo:content-width="40px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq1.3.jpg" width="60px" /> , B = 1 * <img alt="Équation 1.3" fo:content-width="40px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq1.3.jpg" width="60px" /> et c = 1 * <img alt="Équation 1.3" fo:content-width="40px" src="/files/ftp_upload/50890/50890eq1.3.jpg" width="60px" /> - 6, 2 et 2, respectivement, pour le PEG linéaire). Le calcul de fonctionnalisation pour cent devrait être effectuée en utilisant des pics a, b et c séparément, puis averaged obtenir un pour cent fonctionnalisation globale. Remarque: PEGDM suffisamment fonctionnalisé peut ensuite être dialysée (dans l&#39;eau, à l&#39;eau) et recueilli par lyophilisation pour éliminer l&#39;anhydride méthacrylique résiduel et l&#39;acide méthacrylique. Le produit final doit être mélangée avec une petite quantité (0,01% en poids) d&#39;un inhibiteur tel que l&#39;acide citrique ou de la vitamine C et stocké avec dessiccateur à -20 ° C jusqu&#39;à utilisation. Le produit de PEGDM finale peut être utilisée pour produire des hydrogels, tel que décrit dans l&#39;article JoVE par Khetan Burdick et 22. 3. La fonctionnalisation assistée par micro-ondes de peptides sur résine Remarque: Les peptides sont synthétisés en utilisant une résine Fmoc-Gly-Wang, en utilisant un synthétiseur automatique de peptides avec surveillance du rayonnement UV, et des solutions à 0,2 M d&#39;acide aminé en N-méthyl-pyrrolidone (NMP, 99,1 g / mol). 5% de pipérazine (86,1 g / mol) dans du diméthylformamide (DMF, 73,1 g / mol) est utilisé pour la déprotection, 0,5 M de O-benzotriazole-N, N, N &#39;, N&#39;-tétraméthyl-uronium-hexafluoro-phosphate (HBTU, 379,3 g / mol) dans du DMF est utilisé comme activateur, et 2 M de la diisopropyléthylamine (DIEA, 129,3 g / mol) dans de la NMP est utilisée comme la base de l&#39;activateur. Les peptides peuvent également être obtenus auprès d&#39;un fournisseur commercial de peptide. Lors de l&#39;utilisation de sources commerciales, il est essentiel que les peptides sont obtenus sur résine avec la chaîne latérale d&#39;acide aminé des groupes protecteurs intacts plutôt que complètement clivé, comme cela est standard. Remarque: il est important que les acides aminés avec des chaînes latérales réactives sont protégées de sorte que le méthacrylamide fonctionnalisation se produit uniquement à l&#39;amine primaire de l&#39;extrémité N-terminale de la séquence. Voir le tableau 1 pour les acides aminés avec des groupes latéraux réactifs, et groupes protecteurs typiques. Les acides aminés avec des groupes de protection sont incorporés dans la séquence au cours de la synthèse des peptides de la même manière que les acides aminés non protégés, et sont souvent disponibles auprès des mêmes fournisseurs d&#39;acides aminés. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="502"&gt; <colgroup><col /><col /><col /></colgroup><tbody><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;width:144px;"> Acide aminé </td><td style="width:163px;"> Groupe réactif </td><td style="width:196px;"> Groupe protecteur </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;width:144px;"> Lysine </td><td style="width:163px;"> Amine primaire </td><td style="width:196px;"> tert-butyloxycarbonyle (Boc) </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;width:144px;"> Serine </td><td style="width:163px;"> L&#39;alcool primaire </td><td style="width:196px;"> tert-butyle (tBu) </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;width:144px;"> Thréonine </td><td style="width:163px;"> L&#39;alcool secondaire </td><td style="width:196px;"> tBu </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;width:144px;"> Tyrosine </td><td style="width:163px;"> Phénol</td><td style="width:196px;"> tBu </td></tr></tbody></table> Tableau 1: acides aminés réactives et des groupes protecteurs typiques. <ol><li> Synthétiser des peptides en utilisant la synthèse classique de peptides en phase solide, et de les stocker sur une résine à 4 ° C dans du DMF, avant d&#39;être prêt à l&#39;emploi. </li><li> En utilisant un entonnoir Büchner 7 cm avec du papier filtre et ballon de 250 ml, de recueillir la résine de peptide de la DMF par filtration. </li><li> S&#39;il est présent retirer la pièce en plastique du couvercle de la fiole à scintillation. Transférer la résine dans le flacon de scintillation. En utilisant une pipette jetable, ajouter juste assez pour couvrir MA la résine dans le flacon de scintillation. </li><li> Librement placer le bouchon sur le flacon à scintillation. Réglez le four micro-ondes à 3 min à puissance maximale. Le port de gants résistants à la chaleur, retirer la cuvette de la micro-ondes toutes les 15-20 secondes. <ol><li> Serrer à fond le bouchon et vortex pendant 15 secondes. Répétez jusqu&#39;à ce que la solution a été micro-ondes pour le full 3 min. </li></ol></li><li> Avec le bouchon desserré, laisser la solution de peptide refroidir à température ambiante. En utilisant une petite quantité de DMF et d&#39;un entonnoir Büchner avec un papier filtre et d&#39;un flacon, de recueillir la résine de peptide à partir de la fiole. </li><li> Transférer la résine de peptide à un flacon à scintillation de frais et de cliver et déprotéger le peptide. <ol><li> Par 0,25 mmol de résine, on utilise une réaction dès la température ambiante 2 heures avec rotation, en utilisant un cocktail de clivage de 18,5 ml d&#39;acide trifluoroacétique (TFA, 114,02 g / mol) avec 0,5 ml chacun de triisopropylsilane (TIPS, 158,36 g / mol), 3,6-dioxa-1 ,8-octanedithiol (Dodt, 182,30 g / mol) et de l&#39;eau désionisée (18,02 g / mol). Remarque: Ce cocktail est suffisant pour la plupart des peptides, mais ne sera pas déprotéger 2,2,4,6,7-pentaméthyl-dihydrobenzofuran-5-sulfonyle acides aminés (Pbf)-protégées (couramment utilisés pour protéger les chaînes latérales d&#39;arginine). Si la séquence contient des groupes Pbf protégés, 0,5 ml de la TFA doivent être remplacées par 0,5 ml de thioanisole (124.20 g / mol) et le clivage du temps passé à 4 heures. Remarque: Si un ciel nuageux, les formes de la substance cristalline dans le cocktail de clivage, le peptide est susceptible de s&#39;écraser dans la solution et le volume du cocktail de clivage devrait être doublé. </li></ol></li><li> Réfrigérer 400 ml d&#39;éther éthylique anhydre sur la glace dans un bécher recouvert de verre de la montre. </li><li> Précipiter le peptide en 10x excès d&#39;éther diéthylique, et diviser la solution équitablement entre quatre tubes de 50 ml coniques. Centrifugeuse à 3200 g pendant 10 min pour recueillir le peptide. <ol><li> Décanter l&#39;éther, et remettre en suspension le peptide dans 100 ml d&#39;éther diéthylique frais divisé entre deux tubes coniques de 50 m. Répétez le processus de centrifugation, remise en suspension dans 50 ml d&#39;éther frais deux fois pour un total de 4 lavages éther. Remarque: Cette opération supprime les produits chimiques utilisés dans le cocktail de clivage de groupes protecteurs et clivage du peptide solide. </li></ol></li><li> Après la dernière étape de centrifugation, la décantation des déchets etelle et sécher le peptide nuit sous vide. </li></ol> 4. Caractérisation du peptide Fonctionnalisation <ol><li> Utilisation 50:50 H 2 O: acétonitrile (41,05 g / mole) + 0,1% de TFA en tant que solvant pour l&#39;analyse MALDI-TOF des échantillons peptidiques. Placer un petit échantillon (1 - 2 mg) du peptide dans un tube Eppendorf de 1,5 ml et dissoudre l&#39;échantillon dans 1 ml de solvant MALDI. </li><li> Préparer la solution de matrice. Une matrice acide couramment utilisé est α-cyano-4-hydroxycinnamique (ACSSD, 189,2 g / mol) comme matrice. Dissolvez 10 mg / ml matrice dans un solvant MALDI, formant une solution de matrice d&#39;actions. Remarque: La solution stock de la matrice peut être conservé à température ambiante pendant jusqu&#39;à une semaine pour des analyses supplémentaires. </li><li> Combiner le peptide et la solution de matrice dans un rapport de 1:1. Découvrir cette solution combinée sur trois endroits différents sur la plaque d&#39;échantillons MALDI, en ajoutant 1 pl / place. <ol><li> Sécher les taches, soit par séchage à l&#39;air ou à l&#39;aide d&#39;un pistolet thermique. Respot et sec chaqueéchantillon. Remarque: Respotting produit un échantillon peptide / matrice plus uniforme et aide à obtenir un signal clair. Un mélange de peptides standard doit aussi être combiné avec la solution de matrice dans un rapport de 1:1 et repéré (une seule fois) sur la plaque MALDI. </li></ol></li><li> Recueillir les données MALDI-TOF. En raison de l&#39;addition du groupe de méthacrylamide à l&#39;extrémité N-terminale du peptide, il devrait y avoir une augmentation de 68 g / mol à poids moléculaire supérieur à celui de la masse moléculaire du peptide seul. Remarque: Contrairement à la synthèse de PEGDM, les peptides ne peuvent pas être refunctionalized, comme lors du clivage des groupes protecteurs sur les acides aminés ayant des chaînes latérales réactives sont enlevés, et la fonctionnalisation sélective de la N-terminales ne peuvent plus être assurés. <ol><li> Si l&#39;analyse MALDI (Figure 5) indique que le peptide a été correctement fonctionnalisé et tous les groupes protecteurs clivé de manière appropriée, le peptide peut être dialysée (dans de l&#39;eau, contre de l&#39;eau) et recueilli par lyophilisation pour enlee contaminants résiduels (cocktail de clivage, l&#39;éther, clivés groupes protecteurs, etc.) Le peptide solide doit être transféré dans un petit tube Eppendorf et conservé à -20 ° C jusqu&#39;à utilisation. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Lin, C. C., Anseth, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PEG+Hydrogels+for+the+Controlled+Release+of+Biomolecules+in+Regenerative+Medicine.">PEG Hydrogels for the Controlled Release of Biomolecules in Regenerative Medicine.</a> Pharm. Res. 26, 631-643 (2009).</li><li>Ifkovits, J. L., Burdick, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Review:+Photopolymerizable+and+degradable+biomaterials+for+tissue+engineering+applications.">Review: Photopolymerizable and degradable biomaterials for tissue engineering applications.</a> Tissue Eng. 13, 2369-2385 (2007).</li><li>Peppas, N. A., Hilt, J. Z., Khademhosseini, A., Langer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrogels+in+biology+and+medicine:+From+molecular+principles+to+bionanotechnology.">Hydrogels in biology and medicine: From molecular principles to bionanotechnology.</a> Adv. Mater. 18, 1345-1360 (2006).</li><li>Lutolf, M. P., Hubbell, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthetic+biomaterials+as+instructive+extracellular+microenvironments+for+morphogenesis+in+tissue+engineering.">Synthetic biomaterials as instructive extracellular microenvironments for morphogenesis in tissue engineering.</a> Nat. Biotechnol. 23, 47-55 (2005).</li><li>Benoit, D. S., Durney, A. R., Anseth, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+heparin-functionalized+PEG+hydrogels+on+three-dimensional+human+mesenchymal+stem+cell+osteogenic+differentiation.">The effect of heparin-functionalized PEG hydrogels on three-dimensional human mesenchymal stem cell osteogenic differentiation.</a> Biomaterials. 28, 66-77 (2007).</li><li>Benoit, D. S., Collins, S. D., Anseth, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multifunctional+hydrogels+that+promote+osteogenic+human+mesenchymal+stem+cell+differentiation+through+stimulation+and+sequestering+of+bone+morphogenic+protein+2.">Multifunctional hydrogels that promote osteogenic human mesenchymal stem cell differentiation through stimulation and sequestering of bone morphogenic protein 2.</a> Adv. Funct. Mater. 17, 2085-2093 (2007).</li><li>Fairbanks, B. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Versatile+Synthetic+Extracellular+Matrix+Mimic+via+Thiol-Norbornene+Photopolymerization.">A Versatile Synthetic Extracellular Matrix Mimic via Thiol-Norbornene Photopolymerization.</a> Adv. Mater. 21, 5005 (2009).</li><li>Moon, J. J., Hahn, M. S., Kim, I., Nsiah, B. A., West, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micropatterning+of+Poly(Ethylene+Glycol)+Diacrylate+Hydrogels+with+Biomolecules+to+Regulate+and+Guide+Endothelial+Morphogenesis.">Micropatterning of Poly(Ethylene Glycol) Diacrylate Hydrogels with Biomolecules to Regulate and Guide Endothelial Morphogenesis.</a> Tissue Eng. A. 15, 579-585 (2009).</li><li>Burdick, J. A., Anseth, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoencapsulation+of+osteoblasts+in+injectable+RGD-modified+PEG+hydrogels+for+bone+tissue+engineering.">Photoencapsulation of osteoblasts in injectable RGD-modified PEG hydrogels for bone tissue engineering.</a> Biomaterials. 23, 4315-4323 (2002).</li><li>Yanez-Soto, B., Liliensiek, S. J., Murphy, C. J., Nealey, P. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biochemically+and+topographically+engineered+poly(ethylene+glycol)+diacrylate+hydrogels+with+biomimetic+characteristics+as+substrates+for+human+corneal+epithelial+cells.">Biochemically and topographically engineered poly(ethylene glycol) diacrylate hydrogels with biomimetic characteristics as substrates for human corneal epithelial cells.</a> J. Biomed. Mater. Res. A. 101A, 1184-1194 (2013).</li><li>Benoit, D. S. W., Anseth, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heparin+functionalized+PEG+gels+that+modulate+protein+adsorption+for+hMSC+adhesion+and+differentiation.">Heparin functionalized PEG gels that modulate protein adsorption for hMSC adhesion and differentiation.</a> Acta Biomater. 1, 461-470 (2005).</li><li>Lin-Gibson, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+characterization+of+PEG+dimethacrylates+and+their+hydrogels.">Synthesis and characterization of PEG dimethacrylates and their hydrogels.</a> Biomacromolecules. 5, 1280-1287 (2004).</li><li>Anseth, K. S., Wang, C. M., Bowman, C. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reaction+Behavior+and+Kinetic+Constants+for+Photopolymerizations+of+Multi(Meth)Acrylate+Monomers.">Reaction Behavior and Kinetic Constants for Photopolymerizations of Multi(Meth)Acrylate Monomers.</a> Polymer. 35 (94), 3243-3250 (1994).</li><li>Bencherif, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=End-group+effects+on+the+properties+of+PEG-co-PGA+hydrogels.">End-group effects on the properties of PEG-co-PGA hydrogels.</a> Acta Biomater. 5, 1872-1883 (1016).</li><li>Rydholm, A. E., Bowman, C. N., Anseth, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Degradable+thiol-acrylate+photopolymers:+polymerization+and+degradation+behavior+of+an+in+situ+forming+biomaterial.">Degradable thiol-acrylate photopolymers: polymerization and degradation behavior of an in situ forming biomaterial.</a> Biomaterials. 26, 4495-4506 (2005).</li><li>Zustiak, S. P., Leach, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrolytically+Degradable+Poly(Ethylene+Glycol)+Hydrogel+Scaffolds+with+Tunable+Degradation+and+Mechanical+Properties.">Hydrolytically Degradable Poly(Ethylene Glycol) Hydrogel Scaffolds with Tunable Degradation and Mechanical Properties.</a> Biomacromolecules. 11, 1348-1357 (2010).</li><li>Malkoch, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+well-defined+hydrogel+networks+using+Click+chemistry.">Synthesis of well-defined hydrogel networks using Click chemistry.</a> Chem. Commun. , 2774-2776 (2006).</li><li>Hoffman, M. D., Benoit, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emerging+Ideas:+Engineering+the+Periosteum:+Revitalizing+Allografts+by+Mimicking+Autograft.">Emerging Ideas: Engineering the Periosteum: Revitalizing Allografts by Mimicking Autograft.</a> , (2012).</li><li>Hoffman, M. D., Xie, C., Zhang, X., Benoit, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+mesenchymal+stem+cells+delivered+via+hydrogel-based+tissue+engineered+periosteum+on+bone+allograft+healing.">The effect of mesenchymal stem cells delivered via hydrogel-based tissue engineered periosteum on bone allograft healing.</a> Biomaterials. , (2013).</li><li>Hubbell, J. A., Lutolf, M. P., Raeber, G. P., Zisch, A. H., Tirelli, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-responsive+synthetic+hydrogels.">Cell-responsive synthetic hydrogels.</a> Adv. Mater. 15, 888-892 (2003).</li><li>Lidstrom, P., Tierney, J., Wathey, B., Westman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microwave+assisted+organic+synthesis+-+a+review.">Microwave assisted organic synthesis - a review.</a> Tetrahedron. 57, 9225-9283 (2001).</li><li>Khetan, S., Burdick, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+encapsulation+in+3D+hydrogels+for+tissue+engineering.">Cellular encapsulation in 3D hydrogels for tissue engineering.</a> J. Vis. Exp. (32), e1590 (2009).</li><li>Antonios, M., Kurtis, K., Lucas, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drying+poly(ethylene+glycol).">Drying poly(ethylene glycol).</a> Nat. Protoc. Exchange. , (2012).</li><li>Nicolas, J., Mantovani, G., Haddleton, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Living+radical+polymerization+as+a+tool+for+the+synthesis+of+polymer-protein/peptide+bioconjugates.">Living radical polymerization as a tool for the synthesis of polymer-protein/peptide bioconjugates.</a> Macromol. Rapid Comm. 28, 1083-1111 (2007).</li><li>Nuttelman, C. R., Benoit, D. S. W., Tripodi, M. C., Anseth, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+ethylene+glycol+methacrylate+phosphate+in+PEG+hydrogels+on+mineralization+and+viability+of+encapsulated+hMSCs.">The effect of ethylene glycol methacrylate phosphate in PEG hydrogels on mineralization and viability of encapsulated hMSCs.</a> Biomaterials. 27, 1377-1386 (2006).</li><li>Hern, D. L., Hubbell, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Incorporation+of+adhesion+peptides+into+nonadhesive+hydrogels+useful+for+tissue+resurfacing.">Incorporation of adhesion peptides into nonadhesive hydrogels useful for tissue resurfacing.</a> J. Biomed. Mater. Res. 39, 266-276 (1998).</li><li>Andreopoulos, F. M., Beckman, E. J., Russell, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light-induced+tailoring+of+PEG-hydrogel+properties.">Light-induced tailoring of PEG-hydrogel properties.</a> Biomaterials. 19, 1343-1352 (1998).</li><li>Merrill, E. W., Dennison, K. A., Sung, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Partitioning+and+Diffusion+of+Solutes+in+Hydrogels+of+Poly(Ethylene+Oxide).">Partitioning and Diffusion of Solutes in Hydrogels of Poly(Ethylene Oxide).</a> Biomaterials. 14, 1117-1126 (1993).</li><li>Engler, A. J., Sen, S., Sweeney, H. L., Discher, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrix+elasticity+directs+stem+cell+lineage+specification.">Matrix elasticity directs stem cell lineage specification.</a> Cell. 126, 677-689 (2006).</li><li>Weber, L. M., Lopez, C. G., Anseth, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+PEG+hydrogel+crosslinking+density+on+protein+diffusion+and+encapsulated+islet+survival+and+function.">Effects of PEG hydrogel crosslinking density on protein diffusion and encapsulated islet survival and function.</a> J. Biomed. Mater. Res. A. 90A, 720-729 (2009).</li><li>Mellott, M. B., Searcy, K., Pishko, M. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Release+of+protein+from+highly+cross-linked+hydrogels+of+poly(ethylene+glycol)+diacrylate+fabricated+by+UV+polymerization.">Release of protein from highly cross-linked hydrogels of poly(ethylene glycol) diacrylate fabricated by UV polymerization.</a> Biomaterials. 22, 929-941 (2001).</li><li>Watkins, A. W., Anseth, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigation+of+molecular+transport+and+distributions+in+poly(ethylene+glycol)+hydrogels+with+confocal+laser+scanning+microscopy.">Investigation of molecular transport and distributions in poly(ethylene glycol) hydrogels with confocal laser scanning microscopy.</a> Macromolecules. 38, 1326-1334 (2005).</li><li>Anseth, K. S., Benoit, D. S. W., Durney, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manipulations+in+hydrogel+degradation+behavior+enhance+osteoblast+function+and+mineralized+tissue+formation.">Manipulations in hydrogel degradation behavior enhance osteoblast function and mineralized tissue formation.</a> Tissue Eng. 12, 1663-1673 (2006).</li><li>Hillwest, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevention+of+Postoperative+Adhesions+in+the+Rat+by+in-Situ+Photopolymerization+of+Bioresorbable+Hydrogel+Barriers.">Prevention of Postoperative Adhesions in the Rat by in-Situ Photopolymerization of Bioresorbable Hydrogel Barriers.</a> Obstet. Gynecol. 83, 59-64 (1994).</li><li>Sawhney, A. S., Pathak, C. P., Hubbell, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioerodible+Hydrogels+Based+on+Photopolymerized+Poly(Ethylene+Glycol)-Co-Poly(Alpha-Hydroxy+Acid)+Diacrylate+Macromers.">Bioerodible Hydrogels Based on Photopolymerized Poly(Ethylene Glycol)-Co-Poly(Alpha-Hydroxy Acid) Diacrylate Macromers.</a> Macromolecules. 26, 581-587 (1993).</li><li>Skaalure, S. C., Milligan, I. L., Bryant, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age+impacts+extracellular+matrix+metabolism+in+chondrocytes+encapsulated+in+degradable+hydrogels.">Age impacts extracellular matrix metabolism in chondrocytes encapsulated in degradable hydrogels.</a> Biomed. Mater. 7, 024111-0210 (2012).</li><li>Hoffman, M. D., Benoit, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agonism+of+Wnt-beta-catenin+signalling+promotes+mesenchymal+stem+cell+(MSC)+expansion.">Agonism of Wnt-beta-catenin signalling promotes mesenchymal stem cell (MSC) expansion.</a> J. Tissue. Eng. Regen. Med. , (2013).</li><li>Sawhney, A. S., Pathak, C. P., Vanrensburg, J. J., Dunn, R. C., Hubbell, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+Photopolymerized+Bioerodible+Hydrogel+Properties+for+Adhesion+Prevention.">Optimization of Photopolymerized Bioerodible Hydrogel Properties for Adhesion Prevention.</a> J. Biomed. Mater. Res. 28, 831-838 (1994).</li><li>. Methacrylic Anhydride [Internet] Available from: <a target="_blank" href="https://us.vwr.com/store/catalog/product.jsp?catalog_number=AAAL14357-18">https://us.vwr.com/store/catalog/product.jsp?catalog_number=AAAL14357-18</a> (2013)</li></ol>

Les auteurs déclarent qu&#39;ils n&#39;ont aucun intérêt financier concurrents.

Poly (éthylène glycol) (PEG) hydrogels sont biomatériaux couramment utilisés en médecine régénérative et de livraison de drogue applications 1-3. Ces hydrogels offrent des avantages significatifs par rapport aux autres biomatériaux. Hydrogels de PEG sont synthétiques, offrant un degré élevé de contrôle sur les propriétés mécaniques telles que le module d&#39;élasticité et le taux de dégradation par rapport à leurs homologues de biomatériaux naturels 1. Comme ils sont un dérivé synthétique, PEG a beaucoup moins de variabilité de lot à lot par rapport à des matériaux d&#39;origine naturelle 4. Du fait de la composition chimique du PEG, ces hydrogels sont hautement hydrophile, résistant à l&#39;adsorption des protéines, et biocompatible 3. Cette résistance à l&#39;adsorption des protéines permet hydrogels de PEG à agir comme un «ardoise vierge», qui permet aux chercheurs d&#39;interroger et étudier les facteurs biologiques ou chimiques spécifiques (médicaments, biomolécules, des peptides d&#39;adhésion cellulaire, etc) et les rôles spécifiques de ces factors jouent dans le contrôle de la cellule et / ou le comportement des tissus. <img alt="Figure 1" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50890/50890fig1.jpg" width="600px" /> <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/50890/50890fig1highres.jpg" target="_blank">Cliquez ici pour agrandir l&#39;image</a> . Figure 1: Exemples de poly (éthylène glycol) (PEG) architectures A) PEG linéaire B) 4 bras de PEG avec un pentaérythritol noyau C) 8-bras de PEG avec un noyau de hexaglycérol D) 8-bras de PEG avec un.... tripentaérythritol noyau. n est le nombre de PEG se répète sur chaque bras. Chaque répétition a un poids moléculaire de 44 g / mol, par conséquent, n peut être calculé à partir du poids moléculaire global et la structure / le bras #. Précurseurs PEG sont disponibles avec une variété d&#39;architectures et de poids moléculaires (Figure 1<html> ). Faire varier l&#39;architecture (bras #) et répète l&#39;éthylène glycol (n) de PEG peuvent être utilisés pour contrôler les propriétés des réseaux d&#39;hydrogels formés à partir de ces macromères. PEG non modifié contient des groupes hydroxyle terminaux qui doivent être remplacées par une autre fonctionnalité pour faciliter la réticulation covalente par l&#39;intermédiaire de polymérisations, la stratégie de reticulation le plus couramment employé pour les hydrogels de PEG, avant la formation de réseaux d&#39;hydrogel. Il existe une variété de groupes chimiques qui peuvent être incorporés dans des macromères PEG pour faciliter la polymérisation et la réticulation du réseau (acrylate, méthacrylate, éther de vinyle, le norbornène, etc.) En dépit de la variété de fonctionnalités de terminaux disponibles pour faciliter la réticulation, il n&#39;y a que deux mécanismes par lesquels la polymérisation peut se produire: l&#39;étape et à croissance de chaîne (ou un mélange des deux, en mode mixte). g2.jpg &quot;width =&quot; 600px &quot;/&gt; <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/50890/50890fig2highres.jpg" target="_blank">Cliquez ici pour agrandir l&#39;image</a> . Résultats de polymérisation théorique réseau hydrogel schématique A) traditionnelles résultats de polymérisation en chaîne croissance dans des réseaux hétérogènes contenant poly dense (méthacrylate) régions et l&#39;augmentation des idéalités de réseau tels que les boucles, les précurseurs n&#39;ayant pas réagi, et enchevêtrements permanents réticulation B) étape de croissance dans: Figure 2.. structures de réseau nettement plus homogènes (pas à l&#39;échelle). Des fonctionnalités réticulables via polymérisation en chaîne croissance ne nécessitent pas la présence d&#39;un agent de reticulation supplémentaire. Toutefois, les hydrogels polymérisés à chaîne produisent des structures de réseaux hétérogènes contenant des régions de réticulation dense (Figure 2A) 1. En revanche, l&#39;étape de croissance polymérisation exires l&#39;utilisation d&#39;un agent de réticulation ou de co-monomère qui est réactif avec les groupes fonctionnels terminaux des macromères PEG. Étant donné que les groupes fonctionnels terminaux sur le PEG ne peuvent réagir avec l&#39;agent de réticulation et l&#39;agent de reticulation ne peuvent réagir avec les groupes fonctionnels terminaux sur le PEG, il en résulte une plus grande homogénéité de la structure du réseau (figure 2B) 1. Polymérisations étape de croissance aussi généralement conduisent à une plus grande conversion de groupes fonctionnels, la diminution de la quantité de précurseurs n&#39;ayant pas réagi et le potentiel de réponses immunitaires / inflammatoires dues à solubles, macromères non constituées en société 1. Procédés de polymérisation en mode mixte ont également été développés qui combinent à la fois l&#39;étape de polymérisation et de croissance en chaîne grâce à l&#39;utilisation de macromères qui peut à la fois auto-réagir (chaîne de croissance) et réagir avec un agent de réticulation (étape de croissance). On obtient des hydrogels avec des caractéristiques de chacun des mécanismes de polymérisation, et peut être utilisé pour produire des structures de réseau plus complexes et diversifiés que soitétape ou réseaux à croissance de chaîne seuls 1. Bien qu&#39;il existe une grande variété de groupes fonctionnels qui peuvent être utilisés pour fonctionnaliser le PEG et de faciliter la formation de l&#39;hydrogel, les méthacrylates et les norbornènes sont quelques-uns des fragments les plus courantes de polymérisation en chaîne et de l&#39;étape de croissance, respectivement. Ces deux fonctionnalités offrent un excellent contrôle spatio-temporel sur la polymérisation du réseau, et lorsqu&#39;il est utilisé pour encapsuler des cellules, ces réseaux soutiennent la survie cellulaire global élevé 5-7. Diméthacrylate de PEG fonctionnalisé (PEGDM) réticulation par polymérisation en chaîne et permet l&#39;incorporation de biomolécules ou d&#39;autres facteurs à travers la co-polymérisation avec de l&#39;acrylate, de méthacrylate de biomolécules, ou similaire fonctionnalisés 5,6. Hydrogels PEGDM ont des avantages significatifs par rapport aux systèmes de polymérisation en chaîne croissance alternatifs tels que l&#39;acrylate PEG fonctionnalisé (PEGDA). En utilisant des méthodes traditionnelles, PEGDA peut être synthétisé plus rapidement que PEGDM; hoWever, en utilisant la synthèse assistée par micro-ondes, synthèse PEGDM est encore plus efficace. PEGDA est souvent synthétisé en une nuit ou 8 ou 24 h 9 réactions, mais peut également être synthétisé en quatre heures à des températures élevées 10. PEGDM est également traditionnellement synthétisé en faisant réagir pendant une nuit ou pendant 24 11 h 5, avec certaines méthodes prolongeant la durée de réaction à 4 jours 12. En utilisant la méthode assistée par micro-ondes démontré ici, PEGDM peut être produite dans une réaction de 5 min. Bien que PEGDM a plus lentes cinétique de la réaction que PEGDA 13, la réaction de réticulation pour PEGDM est encore rapide, se produisant en quelques minutes, et permet d&#39;obtenir une conversion de macromère supérieure PEGDA que l&#39;hydrophobicité accrue du groupe méthacrylate augmente l&#39;agrégation groupe fonctionnel en solution, ce qui augmente la probabilité d&#39; transfert radical et conversion méthacrylate 14. PEGDM hydrogels sont également associées à une augmentation viabilité cellulaire et de la croissance en tant quepar rapport à des hydrogels PEGDA, probablement en raison de la baisse des taux de réaction à un moment donné, ce qui réduit la concentration en radicaux et macromères n&#39;ayant pas réagi présents 14. les polymérisations en thiol-ène, tels que ceux utilisant norbornène fonctionnalisé PEG (PEGn) forment des hydrogels par polymérisation étape de croissance, et de nécessiter l&#39;utilisation d&#39;un agent de réticulation PEGn et qui contiennent en moyenne plus de deux groupes fonctionnels. Etant donné que les radicaux réagissent avec thiyles norbornène doubles liaisons carbone-carbone, contenant un thiol multi-agents de réticulation sont couramment utilisés pour la réticulation des hydrogels PEGn, permettant une incorporation facile des peptides avec les acides aminés cystéine fonctionnalités 7. Bien qu&#39;il existe de nombreux autres chimies qui réagissent par polymérisation étape de croissance (réactions d&#39;addition de Michael tels que thiol-acrylate 15 et sulfone thiol-vinyle 16 &quot;, cliquez sur&quot; des réactions telles que alcyne-azide 17 etc), les hydrogels de thiol-norbornène sont très fréquent, comme la souche dele cycle norbornène augmente de manière significative la vitesse de réaction et diminue les risques de polymérisation du norbornène à double chaîne subissant de liaison 7. La décision entre méthacrylate, norbornène, ou autre fonctionnalisation pour faciliter la formation hydrogel est en grande partie basée sur l&#39;approche. Par exemple, les réseaux polymérisé PEGDM chaîne de croissance ont été démontrés aussi bien adaptée pour contrôler la localisation cellulaire dans le développement d&#39;une ingénierie tissulaire 18,19 périoste. Les réseaux de PEG étape de croissance pour polymériser sont mieux adaptés à l&#39;incorporation de séquences de peptides pour faciliter la dégradation des hydrogel enzymatique sensible, en raison de la facilité d&#39;incorporation de séquences de substrat de l&#39;enzyme à l&#39;aide de thiol (cysteine) contenant des peptides et norbornène macromères fonctionnalisés 20. Si la question de recherche sera mieux traitée par l&#39;utilisation d&#39;hydrogels étape de croissance, Fairbanks et al. Fournit une description détaillée de la norborstratégie de fonctionnalisation nene pour PEG 7. Ce détail la façon dont le papier volonté PEG et les séquences peptidiques peuvent être fonctionnalisés (avec un méthacrylate de PEG, et un méthacrylamide de peptides) pour des réactions de polymérisation en chaîne. Traditionnellement, PEGDM est produit en faisant réagir le PEG avec du chlorure de méthacryloyle et de la triéthylamine dans le dichlorométhane. On laisse la réaction de progresser à une nuit à température ambiante 11 ou à 24 h 5, avec des méthodes qui s&#39;étendent temps de réaction de 4 jours 12 avant la filtration, la précipitation dans l&#39;éther éthylique, et la collecte. Bien qu&#39;il existe de nombreuses variantes de cette approche, tous sont de temps, ont besoin d&#39;un large éventail d&#39;équipements de synthèse chimique, et ne sont pas respectueux de l&#39;environnement, car elles impliquent l&#39;utilisation de quantités relativement importantes de réactifs de haute pureté et de solvant. Pour contourner ces limitations, Lin-Gibson et al. Mis au point une méthode sans solvant assistée par micro-ondes pour fonctionnaliser PEG te<html> groupes méthacrylate rminal (figure 3A) 12. Dans cette réaction, les groupes alcool terminaux du PEG réagissent avec l&#39;un des atomes de carbonyle de l&#39;anhydride méthacrylique pour former un groupe carboxyle. Ceci génère le produit PEGDM, avec de l&#39;acide méthacrylique en tant que produit secondaire. Cette synthèse présente de nombreux avantages caractéristiques de la synthèse par micro-ondes, y compris une réduction du temps de réaction et des procédés de synthèse sans solvant 21. La synthèse par micro-ondes est préférable aux procédés précédemment discutés comme il est nettement plus rapide, nécessite moins étendue équipement de synthèse (par exemple, de la verrerie, des plaques de réaction), et utilise moins réactif global et des quantités de solvants comme les solvants ne sont nécessaires que pour la purification du produit / recueil et non pour synthèse, ce qui rend plus économique et plus respectueux de l&#39;environnement. 0px &quot;/&gt; <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/50890/50890fig3highres.jpg" target="_blank">Cliquez ici pour agrandir l&#39;image</a> . Figure 3:. Schémas de fonctionnalisation A) en poly (éthylène glycol) est mis à réagir avec 10 fois un excès molaire de l&#39;anhydride méthacrylique à produire un poly (éthylène glycol) le méthacrylate de B) Le même procédé peut être utilisé pour fonctionnaliser l&#39;extrémité N-terminale de séquences peptidiques, la formation d&#39;un. méthacrylamide peptide fonctionnalisé. En effectuant cette procédure avant le clivage du peptide de la résine, la fonctionnalisation sélective de l&#39;extrémité N-terminale peut être effectuée en tant que groupes latéraux d&#39;acides aminés restent protégés. n: nombre de PEG se répète dans le macromère (n = 45,5, 227 et 455, respectivement, pour les deux, 10 et 20 kDa PEG linéaire utilisé). R1 à RN: les chaînes latérales acides de l&#39;acide. PG1 au PGN: protecteurs de chaîne latérale des groupes. TFA: acide trifluoroacétique. CONSEILS: triisopropylsilane. Dodt: 3,6-dioxa-1 ,8-octaneditHiol. H 2 O: l&#39;eau. La méthode de la méthacrylation par micro-ondes a été récemment adapté par notre groupe de fonctionnaliser l&#39;extrémité N-terminale de peptides avec des groupes de méthacrylamide (figure 3b) pour faciliter l&#39;incorporation peptide dans une variété de polymères et les réseaux polymères. Dans cette réaction, l&#39;amine primaire de l&#39;extrémité N-terminale du peptide réagit avec l&#39;atome de carbonyle de l&#39;anhydride méthacrylique pour former un amide. Ceci génère le méthacrylamide peptide fonctionnalisé, avec l&#39;acide méthacrylique produit en tant que produit secondaire. Lors de l&#39;utilisation de cette procédure pour fonctionnaliser l&#39;extrémité N-terminale de séquences peptidiques, il est important que les acides aminés contenant des chaînes latérales réactives (amines primaires (lysine), les alcools (sérine, thréonine), et les phénols (tyrosine)) sont protégés au cours de la fonctionnalisation, et groupes protecteurs ne sont clivés après incorporation méthacrylamide. Cet article va montrer à la fois de ces microwméthodes ave assisté à synthétiser PEGDM et fonctionnaliser sur résine séquences peptidiques, en soulignant les pièges courants et suggère des méthodes de dépannage. Dans cet article, les méthodes pour effectuer des techniques de chimie analytique couramment employées pour évaluer les produits fonctionnalisation seront détaillés et des suggestions et des ressources pour effectuer des modifications plus avancées seront donnés. Les résultats typiques seront démontrés, qui comprennent l&#39;aide de la PEGDM synthétisé pour former des réseaux d&#39;hydrogel, en exploitant les hydrogels formés à contrôler la libération d&#39;un médicament modèle, et en utilisant des peptides fonctionnalisés pour faciliter les interactions cellulaires-hydrogel. Une attention particulière sera accordée à la caractérisation hydrogel maillage et discuter de la façon composition hydrogel peut être réglé pour affecter cette propriété physique sous-jacente, qui à son tour contrôle des propriétés des matériaux en vrac tels que la rigidité et le profil de libération de médicament.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="619">
	<tbody>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">3,6-Dioxa-1,8-octanedithiol</td>
			<td style="width:115px;">Tokyo Chemical Industry Co, LTD</td>
			<td style="width:119px;">D2649</td>
			<td style="width:167px;">CAS 14970-87-7</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Acetonitrile</td>
			<td style="width:115px;">J.T. Baker</td>
			<td style="width:119px;">UN1648</td>
			<td>CAS 75-05-8</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Amino Acids</td>
			<td style="width:115px;">AAPPTech</td>
			<td style="width:119px;">Glycine: AFG101</td>
			<td>CAS 29022-11-5</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"> </td>
			<td style="width:115px;"> </td>
			<td style="width:119px;">Arginine: AFR105</td>
			<td>CAS 154445-77-9</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;"> </td>
			<td style="width:115px;"> </td>
			<td style="width:119px;">Asparagine: AFD105</td>
			<td>CAS 71989-14-5</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"> </td>
			<td style="width:115px;"> </td>
			<td style="width:119px;">Serine: AFS105</td>
			<td>CAS 71989-33-8</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Anhydrous diethyl ether</td>
			<td style="width:115px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">UN1155</td>
			<td>CAS 60-29-7</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Citric acid</td>
			<td style="width:115px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">C1857</td>
			<td>CAS 77-92-9</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">Deuterated chloroform</td>
			<td style="width:115px;">Cambridge Isotope Laboratories Inc.</td>
			<td style="width:119px;">DLM-7-100</td>
			<td>CAS 865-49-6</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Dichloromethane</td>
			<td style="width:115px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">UN1593</td>
			<td>CAS 75-09-2</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Diisopropylethylamine</td>
			<td style="width:115px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">A1181</td>
			<td>CAS 7087-68-5</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Dimethylformamide</td>
			<td style="width:115px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">D119-4</td>
			<td>CAS 68-12-2</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Fmoc-Gly-Wang resin</td>
			<td style="width:115px;">Peptides International</td>
			<td style="width:119px;">RGF-1301-PI</td>
			<td>100-200 mesh size</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Methacrylic anhydride</td>
			<td style="width:115px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">L14357</td>
			<td>CAS 760-93-0</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">N-Methylpyrrolidone</td>
			<td style="width:115px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">BDH1141-4LG</td>
			<td>CAS 872-80-4</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">On-resin peptides</td>
			<td style="width:115px;">Synthesized in-house</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td style="width:167px;">On-resin peptides can also be purchased from Peptides International, GenScript, AAPPTec, etc.</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">O-Benzotriazole-N,N,N&#8217;,N&#8217;-tetramethyl-uronium-hexafluoro-phosphate</td>
			<td style="width:115px;">AnaSpec Inc</td>
			<td style="width:119px;">510/791-9560</td>
			<td>CAS 94790-37-1</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Peptide Calibration Standard</td>
			<td style="width:115px;">Care</td>
			<td style="width:119px;">206195</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Piperazine</td>
			<td style="width:115px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">A15019</td>
			<td>CAS 11-85-0</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Poly(ethylene glycol) 2 kDa linear</td>
			<td style="width:115px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">B22181</td>
			<td>CAS 25322-68-3</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Poly(ethylene glycol) 10 kDa linear</td>
			<td style="width:115px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">B21955</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">Poly(ethylene glycol) 20 kDa linear</td>
			<td style="width:115px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">81300</td>
			<td style="width:167px;">JenKem Technologies USA is an alternate supplier of linear and multi-arm PEG</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Thioanisole</td>
			<td style="width:115px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">L5464</td>
			<td>CAS 100-68-5</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Trifluoroacetic acid</td>
			<td style="width:115px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">A12198</td>
			<td>CAS 76-05-1</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Triisopropylsilane</td>
			<td style="width:115px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">L09585</td>
			<td>CAS 6485-79-6</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">&#945;-Cyano-4-hydroxycinnamic acid</td>
			<td style="width:115px;">Tokyo Chemical Industry Co, LTD</td>
			<td style="width:119px;">C1768</td>
			<td>CAS 28166-41-8</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microwave-assisted functionalization of poly(ethylene glycol) and on-resin peptides for use in chain polymerizations and hydrogel formation

L&#39;un des principaux avantages à l&#39;utilisation de poly (éthylène glycol) (PEG) macromères dans la formation de l&#39;hydrogel, c&#39;est la polyvalence synthétique. La capacité de tirer une grande variété de poids et configurations moléculaires de PEG (nombre de bras, longueur des bras et le motif de ramification) offre aux chercheurs un contrôle serré sur résultant structures et propriétés, y compris le module de Young et maillage hydrogel. Cette vidéo illustre, une méthode rapide, efficace, sans solvant assistée par micro-ondes à méthacrylate précurseurs PEG en poly (éthylène glycol) diméthacrylate (PEGDM). Cette méthode de synthèse fournit les matériaux de départ plus que nécessaires pour des applications dans l&#39;administration de médicaments et la médecine régénérative. La méthode illustrée est supérieure aux méthodes de méthacrylation traditionnels car il est nettement plus rapide et plus simple, ainsi que plus économique et plus respectueux de l&#39;environnement, en utilisant de plus petites quantités de réactifs et de solvants. Nous allons également démontrer une adaptation de cette technique pour méthacrylate en résinefonctionnalisation ylamide de peptides. Cette méthode permet à la résine N-terminale de peptides à être fonctionnalisé avec des groupes méthacrylamide avant déprotection et clivage de la résine. Cela permet d&#39;addition sélective de groupes de méthacrylamide à l&#39;extrémité N-terminales des peptides alors que des acides aminés avec des groupes réactifs latéraux (amine primaire, par exemple de la lysine, de l&#39;alcool primaire de la sérine, d&#39;alcools secondaires de la thréonine et de phénol de la tyrosine) restent protégés, empêchant fonctionnalisation à plusieurs sites. Cet article va méthodes analytiques communes de détail (protons de spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (, H-RMN) et Matrix Assisted Laser désorption ionisation temps de vol spectrométrie de masse (MALDI-TOF)) pour évaluer l&#39;efficacité des fonctionnalisations. Pièges et suggéré des méthodes de résolution de problèmes courants seront abordés, tout comme les modifications de la technique qui peut être utilisée pour d&#39;autres fonctionnalités tune macromère et hydrogel résultant physique et chimiquepropriétés. L&#39;utilisation de produits de synthèse pour la formation d&#39;hydrogels pour la livraison de drogue et les études d&#39;interaction cellule-matériau sera démontré, avec une attention particulière accordée à la modification de la composition d&#39;hydrogel d&#39;affecter le maillage, le contrôle de la rigidité d&#39;hydrogel et la libération du médicament.

Résonance magnétique nucléaire du proton est l&#39;une des techniques analytiques les plus courantes afin d&#39;évaluer l&#39;efficacité d&#39;une réaction chimique, comme l&#39;aire sous chaque pic du spectre est proportionnelle aux niveaux relatifs de ce protons dans l&#39;échantillon, permettant de déterminer les ratios de produit et de réactif dans l&#39;échantillon. Pour cette réaction, une analyse &#39;H-RMN (figure 4) peut être utilisée pour calculer la fonctionnalisation% par rapport à la observé: rapport théorique de protons de méthacrylate de bornes (a, b et c) pour les protons centraux de PEG (d). Le PEGDM représenté sur la figure 4 était de 2.000 Da avant fonctionnalisation, donc n = 2000 Da / (44 répétition Da / PEG) = 45,5, alors d = 4 * (n-1) = 178, ce qui rend le proton: RMN rapport d&#39;unité 178 / 102,16 = 1,74. Dans ce cas, un pic ne peut être utilisé dans l&#39;évaluation% fonctionnalisation, comme la présence d&#39;eau dans l&#39;échantillon augmente artificiellement la zone sous le pic. Utilisation pic b, la fonctionnalisation% est de 1,00 * 1,74 / 2 * 100% = 87,1%; using pic c, la fonctionnalisation est de 1,08% * 1,74 / 2 * 100% = 94,1%. Par conséquent, la fonctionnalisation% global est de 91% et ce PEGDM est correctement fonctionnalisé pour une utilisation dans la synthèse de l&#39;hydrogel. En règle générale, environ 90% fonctionnalisation est obtenue après un seul tour de méthacrylation. En raison de la multitude de pics de protons qui se posent dans une analyse &#39;H-RMN des peptides, le peptide fonctionnalisation est plus facilement étudiée en utilisant MALDI-TOF. Cela est illustré dans la Figure 5, où la GKRGDSG de peptide a été synthétisé et soumis à une fonctionnalisation méthacrylamide. Une petite fraction du peptide a été clivé de prefunctionalization évaluation du poids moléculaire (figure 5A), ce qui montre le pic observé des poids moléculaires se produisant à 676 g / mol, la masse moléculaire attendue du peptide, ce qui indique la synthèse correcte de la séquence peptidique. Le reste du peptide a subi méthacrylamide fonctionneltion avant clivage. Comme ce peptide contient Pbf protégé R acides aminés, le clivage a été effectué dans un cocktail contenant thioanisole pendant 4 heures. Après fonctionnalisation méthacrylamide, le pic observé à poids moléculaire se produit à 744 g / mol (figure 5B), la masse attendue de la méthacrylamide peptide fonctionnalisé (68 676 g / mol) et non à la masse moléculaire attendue du peptide non fonctionnalisé, ce qui indique correct fonctionnalisation. Pour démontrer la fonctionnalité à la fois du PEG et le méthacrylamide peptide fonctionnalisé, PEGDM hydrogels ont été produits avec et sans 0,5 mM méthacrylamide fonctionnalisé GKRGDSG (Figure 6). Les hydrogels ont été produites avec 10% en poids linéaire de 10 kDa PEGDM dans du PBS, avec 0,05% en poids de lithium phényl-2 ,4,6-trimethylbenzoylphosphinate (LAP) en tant que photoamorceur. La solution de précurseur d&#39;hydrogel a été injectée entre deux lames de verre séparées par une lame de verre d&#39;écartement et maintenues ensemble par des clips liant. solution de précurseur a été ensuite exposé à 365 nm de la lumière UV à 2 mW / cm 2 pendant 10 minutes pour induire la réticulation, après quoi les gels de 8 mm de diamètre ont été prélevés à l&#39;aide d&#39;un poinçon cylindrique. Les gels sont rincés dans du PBS et on laisse gonfler pendant 2 jours afin d&#39;assurer des conditions d&#39;équilibre de gonflement ont été réalisées 16,20. MSC humaines de passage (3) ont été cultivées jusqu&#39;à 80% de confluence et ensemencées sur des hydrogels à 15 000 cellules / cm 2. Les cellules ont été autorisés à adhérer pendant 48 heures avant d&#39;être transféré à un milieu frais contenant 0,5 ul / ml calcéine AM et 2 pl ml éthidium homodimère / (LIVE / kit viabilité DEAD de Invitrogen) et imagée en contraste de phase et fluorescence à un grossissement 10X en utilisant un Nikon Eclipse Ti 2000. MSC ont été incapables de respecter les hydrogels de PEG non fonctionnalisés (figure 6A), mais sur l&#39;inclusion de l&#39;adhésion cellulaire peptide RGD ils ont réussi à respecter et à se répandre sur la surface d&#39;hydrogel (figure 6B). Les images LIVE / DEADprésenté ne représente pas la viabilité de la population MSC graines, comme les CSP sont des cellules d&#39;adhésion dépendant qui se détachent de la surface du gel sur la mort et seront supprimés au cours du processus de transfert des médias, ce qui entraîne un gonflement artificiel de la viabilité des cellules ensemencées. Au contraire, les images fluorescentes sont destinés à délimiter entre les cellules adhérentes et de petites variations dans la topologie de l&#39;hydrogel, qui peut être difficile sous contraste de phase seule. Fait intéressant, les cellules ensemencées sur nonspread les seuls gels PEG-tache positif à la fois pour la calcéine AM et l&#39;éthidium homodimère, ce qui indique que les cellules meurent au moment de la formation d&#39;image. L&#39;un des nombreux avantages des hydrogels de PEG est de leur nature hautement accordable. Modification de la composition spécifique de l&#39;hydrogel PEG offre aux chercheurs un degré élevé de contrôle sur les propriétés telles que le module d&#39;élasticité. Comme illustré sur la figure 7, à la fois le poids moléculaire du PEG (figure 7A) et le pourcentage en poids ( <strong&gt; Figure 7B) sont connus pour contrôler la taille de maille hydrogel (de ξ) et la rigidité d&#39;hydrogel résultant et la vitesse de libération de médicaments encapsulés. Ceci a été démontré par la production d&#39;hydrogels à faire varier PEGDM de poids moléculaire, et le module d&#39;instruction d&#39;hydrogel résultant, et la taille de maille (Figure 8). Tous les hydrogels ont été produites avec 10% en poids PEGDM linéaire dans du PBS, 0,05% en poids avec LAP en tant que photoamorceur. 40 ul de solution de précurseur d&#39;hydrogel est en seringues de 1 ml avec des pointes coupées, et exposés à 365 lumière nm UV à 2 mW / cm 2 pendant 10 minutes pour former des hydrogels, en produisant des géométries cylindriques d&#39;environ 5 mm de diamètre et de 2 mm de hauteur . Les gels ont été autorisés à gonfler dans du PBS pendant 2 jours avant le test mécanique. Hydrogel module a été déterminée en utilisant un MTS QT / 5 avec une cellule de charge de 5 N en comprimant entre 5 et 10% de la hauteur initiale de l&#39;hydrogel à une vitesse de 0,1 mm / sec. Après l&#39;essai mécanique a été achevée, la taille de maille est déterminée en mesurant hydrogel mass avant (M s) et post-(M D) 24 heures de lyophilisation par l&#39;équation de Flory-Rehner comme détaillé dans la section de discussion, avec les calculs effectués dans MATLAB. Comme supposé, ce qui augmente le poids moléculaire du PEG macromère a provoqué une augmentation de la taille des mailles hydrogel (Figure 8A) et une diminution de la rigidité de l&#39;hydrogel (Figure 8B). Hydrogel taille des mailles et la rigidité de gel résultante peut également être contrôlée en modifiant le pourcentage en poids de PEG. Les hydrogels ont été réalisés en faisant varier% en poids de 10 kDa PEGDM linéaire, et la rigidité de l&#39;hydrogel, et la taille de maille ont été déterminés comme décrit précédemment (figure 9). Comme on l&#39;a illustré sur la figure 7B, en augmentant% en poids de PEG provoque une diminution significative de la taille des mailles (figure 9A) et l&#39;augmentation de la rigidité d&#39;hydrogel (Figure 9B). Les hydrogels contenant encapsulé albumine de sérum bovin (BSA) ont été formés en utilisant différents au molecular PEG de poids (2, 10, et 20 kDa). Tous les hydrogels ont été produites avec 10% en poids PEGDM dans du PBS contenant 50 pg / ml de BSA, comme décrit pour la figure 6. Les gels ont été incubés dans 1 ml de PBS à 37 ° C, et transférés dans du PBS frais à chaque point de temps. BSA libérée a été quantifiée en utilisant le dosage de Bradford de Thermo Scientific. Hydrogel maillage a été déterminé comme décrit pour la figure 8. Comme illustré sur la figure 7A, BSA libération se produit plus rapidement à partir d&#39;hydrogels formés en utilisant PEGDM de plus haut poids moléculaire, par suite de la plus grande taille de maille à l&#39;intérieur de l&#39;hydrogel (Figure 10). <img alt="Figure 4" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50890/50890fig4.jpg" width="500px" /> Figure 4. Représentant 1 H-RMN de 2 kDa PEGDM linéaire fonctionnalisée selon la méthode assistée par micro-ondes. Pourcentage fonctionnalisation peut être calculated basé sur le fait observer:. rapport théorique des protons de méthacrylate terminaux (a, b et c) de centrales protons PEG (d) <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50890/50890fig4highres.jpg" target="_blank">Cliquez ici pour agrandir l&#39;image</a> . <img alt="Figure 5" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50890/50890fig5.jpg" width="500px" /> Figure 5. Représentative MALDI-ToF de peptide GKRGDSG (A) avant et (B) après fonctionnalisation à l&#39;aide de la méthode assistée par micro-ondes. Noter que le pic de poids moléculaire observé après fonctionnalisation a lieu à 744 g / mol, le poids attendu du méthacrylamide fonctionnalisé peptide (676 68 g / mol) et non au poids moléculaire attendu du peptide non fonctionnalisé (676 g / mol). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50890/50890fig5highres.jpg" target="_blank">Cliquez ici pour agrandir l&#39;image</a> . Figure 6. Contraste de phase représentant (à gauche) et LIVE / DEAD (vert / rouge) images fluorescentes (à droite) de CSM cultivées sur seulement et B gels A) PEG) des gels de PEG contenant 0,5 mM Méthacrylamide GKRGDSG fonctionnalisé. MSC sont incapables de respecter et répartis sur les seuls gels PEGDA, mais lors de la constitution de l&#39;adhésion cellulaire peptide RGD, sont en mesure de respecter et répandre sur la surface de l&#39;hydrogel. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50890/50890fig6highres.jpg" target="_blank">Cliquez ici pour agrandir l&#39;image</a> . <img alt="Figure 7" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50890/50890fig7.jpg" width="500px" /> Figure 7. A) poids moléculaire et B PEG) pourcentage en poids de PEG utilisé pour former des réseaux hydrogel affecte hydrogel maillage (_8 ;) et une raideur de la hydrogel et la vitesse de libération de médicaments encapsulés. A) L&#39;augmentation de PEG de poids moléculaire (de gauche à droite) au pourcentage de poids constant augmente la taille hydrogel de maillage, ce qui diminue la rigidité d&#39;hydrogel et d&#39;augmenter le taux de libération du médicament. B) La diminution de la masse pourcentage de PEG (de gauche à droite) utilisé pour former des hydrogels augmente la taille hydrogel de maille, la baisse de la même rigidité d&#39;hydrogel et d&#39;augmenter le taux de libération du médicament (pas à l&#39;échelle). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50890/50890fig7highres.jpg" target="_blank">Cliquez ici pour agrandir l&#39;image</a> . <img alt="Figure 8" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50890/50890fig8.jpg" width="500px" /> Figure 8. A) augmente et B de taille de maille) raideur d&#39;hydrogel diminue avec l&#39;augmentation du poids moléculaire du macromère PEG. N = 10, les barres d&#39;erreur = SEM, *** p &amp;# 60; 0,001 par une analyse de la variance avec le test post-hoc de HSD de Tukey. Toutes les analyses statistiques ont été effectuées à l&#39;aide Prism 5. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50890/50890fig8highres.jpg" target="_blank">Cliquez ici pour agrandir l&#39;image</a> . <img alt="Figure 9" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50890/50890fig9.jpg" width="500px" /> Figure 9. A) Mesh diminue et B taille) hydrogel rigidité augmente avec l&#39;augmentation de% en poids de PEG. N = 9-10, les barres d&#39;erreur = SEM, ** p &lt;0,01, *** p &lt;0,001 par ANOVA avec HSD de Tukey post- test hoc. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50890/50890fig9highres.jpg" target="_blank">Cliquez ici pour agrandir l&#39;image</a> . <img alt="Figure 10" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50890/50890fig10.jpg" width="500px" /> Figure 10. Sortie de encamodèle psulated médicament albumine de sérum bovin (BSA) à partir des hydrogels formés à l&#39;aide de 2 kDa, 10 kDa, 20 kDa de poids moléculaire du PEG. BSA libération se produit plus rapidement à partir d&#39;hydrogels formés à l&#39;aide de poids moléculaire plus élevé PEGDM, en raison de la taille de maille plus grande à l&#39;intérieur de l&#39;hydrogel . n = 6, les barres d&#39;erreur = SEM. Le BSA% libéré est significativement différent (p &lt;0,0001) entre les trois groupes à chaque point de temps sauf t = 1 et 2,5 heures lorsque la libération des 2 et 10 gels kDa sont équivalentes, par deux voies répétition-mesures ANOVA avec Bonferroni post-hoc test. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50890/50890fig10highres.jpg" target="_blank">Cliquez ici pour agrandir l&#39;image</a> .

Watch this Scientific Journal Video about Microwave-assisted Functionalization of Polyethylene glycol and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation at JoVE.com

Microwave-assisted Functionalization of Polyethylene glycol and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation

Cette vidéo d&#39;illustration, un procédé rapide et efficace de méthacrylate de poly (éthylène glycol), permettant à des polymérisations en chaîne et la synthèse de l&#39;hydrogel. Il démontrera comment introduire similaire fonctionnalités de méthacrylamide en peptides, les méthodes d&#39;analyse communs de détail pour évaluer l&#39;efficacité de la fonctionnalisation, des suggestions pour le dépannage et les modifications avancées, et la démonstration de techniques typiques hydrogel de caractérisation.

La fonctionnalisation assistée par micro-ondes de poly (éthylène glycol) et peptides sur-résine pour l&#39;utilisation dans la polymérisation en chaîne et de la Formation hydrogel

One of the main benefits to using poly(ethylene glycol) (PEG) macromers in hydrogel formation is synthetic versatility. The ability to draw from a large ...

microwave-assisted-functionalization-polyethylene-glycol-on-resin

Research

JoVE Journal

Chemistry

Microwave-assisted Functionalization of Poly(ethylene glycol) and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation

28.5K vues.  University of Rochester.  Cette vidéo d'illustration, un procédé rapide et efficace de méthacrylate de poly (éthylène glycol), permettant à des polymérisations en chaîne et la synthèse de l'hydrogel. Il démontrera comment introduire similaire fonctionnalités de méthacrylamide en peptides, les méthodes d'analyse communs de détail pour évaluer l'efficacité de la fonctionnalisation, des suggestions pour le dépannage et les modifications avancées, et la démonstrati...

Vidéo: Microwave-assisted Functionalization of Polyethylene glycol and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to the preparation of new organic dyes. Although numerous strategies have been reported to access naphthalene scaffolds, many procedures still present limitations in terms of incorporating functionality, which in turn narrows the range of available substrates. The development of versatile methods for direct access to substituted naphthalenes is therefore highly desirable.
The Diels-Alder (DA) cycloaddition reaction is a powerful and attractive method for the formation of saturated and unsaturated ring systems from readily available starting materials. A new microwave-assisted intramolecular dehydrogenative DA reaction of styrenyl derivatives described herein generates a variety of functionalized cyclopenta[b]naphthalenes that could not be prepared using existing synthetic methods. When compared to conventional heating, microwave irradiation accelerates reaction rates, enhances yields, and limits the formation of undesired byproducts.
The utility of this protocol is further demonstrated by the conversion of a DA cycloadduct into a novel solvatochromic fluorescent dye via a Buchwald-Hartwig palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Fluorescence spectroscopy, as an informative and sensitive analytical technique, plays a key role in research fields including environmental science, medicine, pharmacology, and cellular biology. Access to a variety of new organic fluorophores provided by the microwave-assisted dehydrogenative DA reaction allows for further advancement in these fields.

Microwave-assisted intramolecular dehydrogenative Diels-Alder (DA) reactions provide concise access to functionalized cyclopenta[b]naphthalene building blocks. The utility of this methodology is demonstrated by one-step conversion of the dehydrogenative DA cycloadducts into novel solvatochromic fluorescent dyes via Buchwald-Hartwig palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

Assistée par micro-déshydrogénation intramoléculaire de Diels-Alder pour la synthèse des naphtalènes fonctionnalisés / Colorants solvatochromes

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Recherche

Chimie

Formation of Ordered Biomolecular Structures by the Self-assembly of Short Peptides

In nature, complex functional structures are formed by the self-assembly of biomolecules under mild conditions. Understanding the forces that control self-assembly and mimicking this process in vitro will bring about major advances in the areas of materials science and nanotechnology. Among the available biological building blocks, peptides have several advantages as they present substantial diversity, their synthesis in large scale is straightforward, and they can easily be modified with biological and chemical entities1,2. Several classes of designed peptides such as cyclic peptides, amphiphile peptides and peptide-conjugates self-assemble into ordered structures in solution. Homoaromatic dipeptides, are a class of short self-assembled peptides that contain all the molecular information needed to form ordered structures such as nanotubes, spheres and fibrils3-8. A large variety of these peptides is commercially available.
This paper presents a procedure that leads to the formation of ordered structures by the self-assembly of homoaromatic peptides. The protocol requires only commercial reagents and basic laboratory equipment. In addition, the paper describes some of the methods available for the characterization of peptide-based assemblies. These methods include electron and atomic force microscopy and Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR). Moreover, the manuscript demonstrates the blending of peptides (coassembly) and the formation of a &#34;beads on a string&#34;-like structure by this process.9 The protocols presented here can be adapted to other classes of peptides or biological building blocks and can potentially lead to the discovery of new peptide-based structures and to better control of their assembly.

This paper describes the formation of highly ordered peptide-based structures by the spontaneous process of self-assembly. The method utilizes commercially available peptides and common lab equipment. This technique can be applied to a large variety of peptides and may lead to the discovery of new peptide-based assemblies.

Formation de structures ordonnées biomoléculaires par l&#39;auto-assemblage de peptides courts

In nature, complex functional structures are formed by the self-assembly of biomolecules under mild conditions. Understanding the forces that control ...

Preparation of Silica Nanoparticles Through Microwave-assisted Acid-catalysis

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle diameters ranging from 30-250 nm by varying the reaction conditions. Through the selection of a microwave compatible solvent, silicic acid precursor, catalyst, and microwave irradiation time, these microwave-assisted methods were capable of overcoming the previously reported shortcomings associated with synthesis of silica nanoparticles using microwave reactors. The siloxane precursor was hydrolyzed using the acid catalyst, HCl. Acetone, a low-tan &#948; solvent, mediates the condensation reactions and has minimal interaction with the electromagnetic field. Condensation reactions begin when the silicic acid precursor couples with the microwave radiation, leading to silica nanoparticle sol formation. The silica nanoparticles were characterized by dynamic light scattering data and scanning electron microscopy, which show the materials&#39; morphology and size to be dependent on the reaction conditions. Microwave-assisted reactions produce silica nanoparticles with roughened textured surfaces that are atypical for silica sols produced by St&#246;ber&#39;s methods, which have smooth surfaces.

Silica nanoparticles were prepared using acid-catalysis of a siloxane precursor and microwave-assisted synthetic techniques resulting in the controlled growth of nanomaterials ranging from 30-250 nm in diameter. The growth dynamics can be controlled by varying the initial silicic acid concentration, time of the reaction, and temperature of reaction.

Préparation de nanoparticules de silice Grâce assistée par micro-ondes acide catalyse

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle ...

Ethylene Polymerizations Using Parallel Pressure Reactors and a Kinetic Analysis of Chain Transfer Polymerization

We demonstrate a method for high-throughput catalyst screening using a parallel pressure reactor starting from the initial synthesis of a nickel &#945;-diimine ethylene polymerization catalyst. Initial polymerizations with the catalyst lead to optimized reaction conditions, including catalyst concentration, ethylene pressure and reaction time. Using gas-uptake data for these reactions, a procedure to calculate the initial rate of propagation (kp) is presented. Using the optimized conditions, the ability of the nickel &#945;-diimine polymerization catalyst to undergo chain transfer with diethylzinc (ZnEt2) during ethylene polymerization was investigated. A procedure to assess the ability of the catalyst to undergo chain transfer (from molecular weight and 13C NMR data), calculate the degree of chain transfer, and calculate chain transfer rates (ke) is presented.

A protocol for the high-throughput analysis of polymerization catalyst, chain transfer polymerizations, polyethylene characterization, and reaction kinetic analysis is presented.

Les polymérisations de l&#39;éthylène en utilisant des réacteurs à pression parallèles et une analyse cinétique de polymérisation de transfert de chaîne

We demonstrate a method for high-throughput catalyst screening using a parallel pressure reactor starting from the initial synthesis of a nickel ...

One-pot Microwave-assisted Conversion of Anomeric Nitrate-esters to Trichloroacetimidates

The goal of the following procedure is to provide a demonstration of the one-pot conversion of a 2-azido-1-nitrate-ester to a trichloroacetimidate glycosyl donor. Following azido-nitration of a glycal, the product 2-azido-1-nitrate ester can be hydrolyzed under microwave-assisted irradiation. This transformation is usually achieved using strongly nucleophilic reagents and extended reaction times. Microwave irradiation induces hydrolysis, in the absence of reagents, with short reaction times. Following denitration, the intermediate anomeric alcohol is converted, in the same pot, to the corresponding 2-azido-1-trichloroacetimidate.

A 2-azido-1-nitrate-ester can be converted to the corresponding 2-azido-1-trichloroacetimidate in a one-pot procedure. The goal of the manuscript is to demonstrate utility of the microwave reactor in carbohydrate synthesis.

Monotope assistée par micro-ondes de la Conversion du Nitrate anomère-esters en Trichloroacetimidates

The goal of the following procedure is to provide a demonstration of the one-pot conversion of a 2-azido-1-nitrate-ester to a trichloroacetimidate ...

Surface Functionalization of Metal-Organic Frameworks for Improved Moisture Resistance

Metal-organic frameworks (MOFs) are a class of porous inorganic materials with promising properties in gas storage and separation, catalysis and sensing. However, the main issue limiting their applicability is their poor stability in humid conditions. The common methods to overcome this problem involve the formation of strong metal-linker bonds by using highly charged metals, which is limited to a number of structures, the introduction of alkylic groups to the framework by post-synthetic modification (PSM) or chemical vapour deposition (CVD) to enhance overall hydrophobicity of the framework. These last two usually provoke a drastic reduction of the porosity of the material. These strategies do not permit to exploit the properties of the MOF already available and it is imperative to find new methods to enhance the stability of MOFs in water while keeping their properties intact. Herein, we report a novel method to enhance the water stability of MOF crystals featuring Cu2(O2C)4&#160;paddle-wheel units, such as HKUST (where HKUST stands for Hong Kong University of Science &#38; Technology), with the catechols functionalized with alkyl and fluoro-alkyl chains. By taking advantage of the unsaturated metal sites and the catalytic catecholase-like activity of CuII ions, we are able to create robust hydrophobic coatings through the oxidation and subsequent polymerization of the catechol units on the surface of the crystals under anaerobic and water-free conditions without disrupting the underlying structure of the framework. This approach not only affords the material with improved water stability but also provides control over the function of the protective coating, which enables the development of functional coatings for the adsorption and separations of volatile organic compounds. We are confident that this approach could also be extended to other unstable MOFs featuring open metal sites.

Robust functional catechol coatings were produced in one step by direct reaction of the material known as HKUST with synthetic catechols under anaerobic conditions. The formation of homogeneous coatings surrounding the entire crystal is ascribed to the biomimetic catalytic activity of Cu(II) dimers on the external surface of the crystals.

Fonctionnalisation de surface des cadres métallo-organiques pour la résistance à l’humidité amélioré

Metal-organic frameworks (MOFs) are a class of porous inorganic materials with promising properties in gas storage and separation, catalysis and sensing. ...

Reducing Willow Wood Fuel Emission by Low Temperature Microwave Assisted Hydrothermal Carbonization

Biomass is a sustainable fuel, as its CO2 emissions are reintegrated in biomass growth. However, the inorganic precursors in the biomass cause a negative environmental impact and slag formation. The selected short rotation coppice (SRC) willow wood has a high ash content (<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58970/58970eq1.jpg" /> = 1.96%) and, therefore, a high content of emission and slag precursors. Therefore, the reduction of minerals from SRC willow wood by low temperature microwave assisted hydrothermal carbonization (MAHC) at 150 &#176;C, 170 &#176;C, and 185 &#176;C is investigated. An advantage of MAHC over conventional reactors is an even temperature conductance in the reaction medium, as microwaves penetrate the whole reactor volume. This allows a better temperature control and a faster cooldown. Therefore, a succession of depolymerization, transformation and repolymerization reactions can be analyzed effectively. In this study, the analysis of the mass loss, ash content and composition, heating values and molar O/C and H/C ratios of the treated and untreated SCR willow wood showed that the mineral content of the MAHC coal was reduced and the heating value increased. The process water showed a decreasing pH and contained furfural and 5-methylfurfural. A process temperature of 170 &#176;C showed the best combination of energy input and ash component reduction. The MAHC allows a better understanding of the hydrothermal carbonization process, while a large-scale industrial application is unlikely because of the high investment costs.

A protocol for the emission precursor depletion from low quality biomass by low temperature microwave assisted hydrothermal carbonization treatment is presented. This protocol includes the microwave parameters and the analysis of the biocoal product and process water.

Réduction des émissions de bois de saule par micro-ondes à basse température assistée par hydrothermal carbonisation

Biomass is a sustainable fuel, as its CO2 emissions are reintegrated in biomass growth. However, the inorganic precursors in the biomass cause a negative ...

Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

A synthetic process for the preparation of a variety of 1-aryl-1H-pyrazole-5-amines was developed. The microwave-mediated nature of this method makes it efficient in both time and resources and utilizes water as the solvent. 3-Aminocrotononitrile or an appropriate &#945;-cyanoketone is combined with an aryl hydrazine and dissolved in 1 M HCl. The mixture is then heated in a microwave reactor at 150 &#176;C, typically for 10-15 min. The product can be readily obtained by basifying the solution with 10% NaOH and isolating the desired compound with a simple vacuum filtration. The use of water as a solvent in this reaction lends to its ease and utility in production, and this method is easily reproducible with a variety of functional groups. Typical isolated yields range from 70-90%, and reactions can be performed on the milligram to gram scale with little to no change in observed yields. Some of the applications of these molecules and their derivatives include pesticides, anti-malarials, and chemotherapeutics, among many others.

Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines are prepared from aryl hydrazines combined with either 3-aminocrotononitrile or an &#945;-cyanoketone in a 1 M HCl solution using a microwave reactor. Most reactions are done in 10-15 minutes and pure product can be obtained via vacuum filtration with typical isolated yields of 70-90%.

Préparation assistée par micro-ondes de 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

A synthetic process for the preparation of a variety of 1-aryl-1H-pyrazole-5-amines was developed. The microwave-mediated nature of this method makes it ...

A Microwave-Assisted Direct Heteroarylation of Ketones Using Transition Metal Catalysis

Heteroarylation introduces heteroaryl fragments to organic molecules. Despite the numerous available reactions reported for arylation via transition metal catalysis, the literature on direct heteroarylation is scarce. The presence of heteroatoms such as nitrogen, sulfur and oxygen often make heteroarylation a challenging research field due to catalyst poisoning, product decomposition and the rest. This protocol details a highly efficient direct &#945;-C(sp3) heteroarylation of ketones under microwave irradiation. Key factors for successful heteroarylation include the use of XPhos Palladacycle Gen. 4 Catalyst, excess base to suppress side reactions and the high temperature and pressure achieved in a sealed reaction vial under microwave irradiation. The heteroarylation compounds prepared by this method were fully characterized by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR), carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy (13C NMR) and high-resolution mass spectrometry (HRMS). This methodology has several advantages over literature precedents including broad substrate scope, rapid reaction time, greener procedure and operational simplicity by eliminating the preparation of intermediates such as silyl enol ether. Possible applications for this protocol include, but are not limited to, diversity-oriented synthesis for the discovery of biologically active small molecules, domino synthesis for the preparation of natural products and ligand development for new transition metal catalytic systems.

Heteroaryl compounds are important molecules utilized in organic synthesis, medicinal and biological chemistry. A microwave-assisted heteroarylation using palladium catalysis provides a rapid and efficient method to attach heteroaryl moieties directly to ketone substrates.

Une hétéroarylation directe de cétones assistée par micro-ondes à l’aide d’une catalyse métal de transition

Heteroarylation introduces heteroaryl fragments to organic molecules. Despite the numerous available reactions reported for arylation via transition metal ...

Synthèse par micro-ondes et caractérisation de nanofeuillets d’hydroxyde de nickel

Effect of Microwave Synthesis Conditions on the Structure of Nickel Hydroxide Nanosheets

A protocol for rapid, microwave-assisted hydrothermal synthesis of nickel hydroxide nanosheets under mildly acidic conditions is presented, and the effect of reaction temperature and time on the material&#39;s structure is examined. All reaction conditions studied result in aggregates of layered &#945;-Ni(OH)2 nanosheets. The reaction temperature and time strongly influence the structure of the material and product yield. Synthesizing &#945;-Ni(OH)2 at higher temperatures increases the reaction yield, lowers the interlayer spacing, increases crystalline domain size, shifts the frequencies of interlayer anion vibrational modes, and lowers the pore diameter. Longer reaction times increase reaction yields and result in similar crystalline domain sizes. Monitoring the reaction pressure in situ shows that higher pressures are obtained at higher reaction temperatures. This microwave-assisted synthesis route provides a rapid, high-throughput, scalable process that can be applied to the synthesis and production of a variety of transition metal hydroxides used for numerous energy storage, catalysis, sensor, and other applications.

Pleins feux sur l’auteur : Une synthèse hydrothermale rapide, assistée par micro-ondes, de nanofeuillets d’hydroxyde de nickel 

Nickel hydroxide nanosheets are synthesized by a microwave-assisted hydrothermal reaction. This protocol demonstrates that the reaction temperature and time used for microwave synthesis affects the reaction yield, crystal structure, and local coordination environment.

Effet des conditions de synthèse par micro-ondes sur la structure des nanofeuilles d’hydroxyde de nickel

A protocol for rapid, microwave-assisted hydrothermal synthesis of nickel hydroxide nanosheets under mildly acidic conditions is presented, and the effect ...