Nous remercions les Drs. Alex Gelbard et Willem Overwijk pour obtenir des conseils sur le transfert de gène hydrodynamique. Ce travail a été soutenu par des subventions du NIH (AI098099, SSW), le Centre MD Anderson Cancer de l&#39;épigénétique, le Centre MD Anderson pour l&#39;inflammation et le cancer (SSW), et le Fonds RE Bob Smith éducation (HSL).

Approbation de l&#39;établissement doit être obtenue au préalable pour toutes les manipulations expérimentales décrites ici sur des souris. Ceux-ci comprennent l&#39;utilisation de souris C57BL6 pour l&#39;isolement de cellules progénitrices de la moelle osseuse, IFNAR - / - souris en tant que destinataires pour le transfert adoptif de progéniteurs hématopoïétiques et l&#39;utilisation de HGT surexpression de cytokines in vivo. Logement approprié et les soins des animaux doivent aussi être fournies par l&#39;enquêteur ou de l&#39;institution. En outre, l&#39;approbation institutionnelle peut être nécessaire pour les plasmides utilisés dans le transfert de gène hydrodynamique (ie l&#39;approbation de l&#39;ADN recombinant). Les études décrites ici ont été approuvés par l&#39;établissement de soins et d&#39;utilisation des animaux Comité à l&#39;UT MD Anderson Cancer Center. Une. Hydrodynamique transfert de gènes (HGT) Cette étape doit être effectuée deux jours avant le transfert adoptif de lecteurs de disques compacts pour induire une circulation de courant continu Flt3L pour l&#39;expansion in vivo 5. Prepare au moins 5 destinataire souris / groupe. <ol><li> Pour atteindre efficace HGT, les vaisseaux sanguins du destinataire IFNAR - / - souris (CD45.2 +) doivent être dilatées en exposant les souris à une lampe chauffante pendant 5 à 10 min. </li><li> Placez la souris dans un dispositif de butées et désinfecter sa queue avec 70% d&#39;éthanol. </li><li> Injecter 5 ug de plasmide codant pour Flt3L dans 2 ml de PBS stérile dans la veine de la queue en utilisant une aiguille 27 G. Pour la cohorte de contrôle, injecter 5 ug de vecteur vide (pORF) via la veine de la queue comme indiqué. </li><li> Surveillance de la souris pendant 15-30 min pour s&#39;assurer qu&#39;il n&#39;ya pas d&#39;effets délétères de l&#39;injection dans la veine caudale. Souris Retour à l&#39;établissement de logements pour 2 jours. </li></ol> 2. Isolation des progéniteurs hématopoïétiques de moelle osseuse de souris Cette étape doit être réalisée 2 jours après HGT. Utilisation CD45.1 + souris congéniques comme source de progéniteurs de la moelle osseuse pour le transfert adoptif dans destinataire IFNAR - /- les animaux (CD45.2 +). Dans ce protocole, les souches congéniques sont nécessaires pour distinguer les donateurs et pays en développement bénéficiaires dérivés, ainsi que d&#39;éviter l&#39;épuisement immunitaire due au CMH décalage. Environ 10-20 souris seront tenus de fournir un nombre suffisant de cellules souches hématopoïétiques (10 5 cellules / destinataire souris) pour les expériences de transfert. <ol><li> Euthanasier 10 congénique CD45.1 + souris par asphyxie au CO2 et dislocation cervicale. </li><li> Placez chaque carcasse sur un plateau de dissection et stériliser l&#39;abdomen et les jambes avec 70% d&#39;éthanol. </li><li> Faire une incision au milieu de l&#39;abdomen et couper à travers la peau de l&#39;abdomen de chaque jambe, couper la peau sur toute la longueur de la jambe. </li><li> Retirez délicatement la peau de chaque jambe, et couper et enlever les jambes de la carcasse à l&#39;articulation de la hanche à l&#39;aide des ciseaux pointus. </li><li> Retirez délicatement les muscles du fémur et du tibia de chaque jambe à l&#39;aide d&#39;une lame tranchante. </li><li> Supprimerles deux extrémités du fémur et du tibia avec un scalpel tranchant et placent les os dans une boîte de culture contenant du RPMI complet (RPMI avec 10% de sérum inactivé par la chaleur de veau fœtal, 1% de pénicilline / streptomycine, du pyruvate de sodium 1 mM et 50 uM de β-mercaptoéthanol) . </li><li> Préparer une seringue contenant 1 ml de RPMI complet, relié à une aiguille G 27. </li><li> Insérer l&#39;aiguille 27 G dans une extrémité du fémur ou du tibia. Rincer la moelle osseuse du fémur ou du tibia en injectant lentement le milieu RPMI complet dans l&#39;os. Veiller à ce que les cellules de la moelle osseuse sont retirés de l&#39;os, ce qui peut être accompli par la détection visuelle médias expulsés qui apparaît nuageux. </li><li> Répétez le rinçage chaque fémur et le tibia 3x à éliminer complètement les cellules de la moelle osseuse. </li><li> Préparer une suspension cellulaire unique par aspiration en douceur les cellules et en baisse de 3 à 5 fois dans la boîte de culture. </li><li> Éliminer les débris passant par les cellules de moelle osseuse à travers un tamis de 40 uM de cellules, en plaçant les cellules dans un nouveau exsudé cultuAntenne e. Perturber un amas de cellules qui apparaissent sur le tamis par une légère pression avec le bout d&#39;un piston de la seringue stérile. </li><li> Les Lyse des globules rouges (RBC) présentes dans la suspension de cellules de la moelle osseuse totale avec un tampon de lyse RBC du commerce selon les instructions du fabricant. Utiliser 2 ml RBC lyse buffer/4-6 x 10 7 cellules (généralement des cellules provenant d&#39;une souris) et un temps d&#39;incubation de 5 min à température ambiante. </li><li> Laver les cellules de la moelle osseuse par la granulation des cellules par centrifugation pendant 4 min à 500 x g, en aspirant doucement le milieu de culture, remise en suspension dans 10 ml de tampon FACS (PBS 1x + 2 mM d&#39;EDTA + 1% de FBS), des cellules d&#39;enrobage par centrifugation et doucement aspiration lavage tampon. </li><li> Répéter le lavage, comme décrit dans l&#39;étape 2.13, pour un total de deux lavages. </li></ol> 3. cellulaire activé par fluorescence (FACS) pour isoler CDP Cette étape nécessite l&#39;accès à un séparateur de cellules MidiMACS et colonnes MACS LD pour une procédure initiale négative de sélection,ainsi que d&#39;une machine FACS avec au moins trois lasers à purifier le progéniteur sous-ensemble multicolore après coloration avec des anticorps conjugués par fluorescence. <ol><li> Après le second lavage à l&#39;étape 2.14, compter les cellules de la moelle osseuse. Sédimenter les cellules par centrifugation comme décrit dans l&#39;étape 2.13 et remettre en suspension dans du tampon FACS pour atteindre une concentration finale de 4 x 10 7 cellules par 30 pi de tampon FACS. </li><li> Pour préparer les cellules pour FACS, les cellules de lignée négative sont d&#39;abord enrichis par une technique de sélection négative qui élimine les cellules de lignée positive à partir du mélange de la moelle osseuse en utilisant une Chromatographie sur colonne de billes magnétiques. Pour la procédure de sélection négative, ajouter 1 pg de chacun des anticorps suivants de rat commercial anti-souris (ABS) qui reconnaissent des marqueurs de la lignée hématopoïétiques: CD3, CD19, CD11c, CD11b, et Ter-119 Abs. Les Abs doivent être ajoutées dans un volume de 2 pl / Ab à la suspension de cellules dans 30 ul de tampon FACS. </li><li> Incuber la suspension de cellules à 4 ° C pendant 30min. Suite à l&#39;incubation, laver les cellules deux fois avec 10 ml de tampon FACS, comme décrit à l&#39;étape 2.13. </li><li> Remettre en suspension les cellules pour obtenir une concentration finale de 4 x 10 7 cells/40 pi de tampon FACS. Ajouter 20 ul d&#39;anticorps de chèvre anti-IgG de rat microbilles magnétiques par 40 ul de chaque suspension cellulaire. Mélanger doucement et incuber à 4 ° C pendant 30 min. Laver les cellules avec 10 ml de tampon FACS, comme décrit à l&#39;étape 2.13. </li><li> Remettre en suspension à 10 8 cellules de la moelle osseuse dans 500 ul de tampon FACS. </li><li> Chargez une colonne MACS LD sur un séparateur de cellules MidiMACS selon les instructions du fabricant et prélavage de la colonne avec le tampon 2 ml FACS. </li><li> Appliquer la suspension de cellules de moelle osseuse de la colonne, en chargeant jusqu&#39;à 5 x 10 8 cellules dans 2,5 ml de tampon FACS. Assurer un tube de collecte (15 ml tube conique) est placé sous la colonne. Laver la colonne avec 3 x 2 ml de tampon FACS / cycle de lavage, et de recueillir les cellules qui passent à travers la colonne, qui sera enrichie encellules de la lignée négative. Compter les cellules dans le matériau élues (laver passage) de la colonne. </li><li> Pour effectuer une sélection positive des sous-ensembles de progéniteurs hématopoïétiques par FACS, les cellules de tache avec la fluorescence Abs conjugué suivant: IL-7R (Pacific Blue), Flt3 (PE), Sca-1 (PE.Cy7), CD115 (APC), c-kit (APC.Cy7) Abs, plus un mélange de lignée Abs marqueurs dirigés contre CD3, CD19, CD11c, CD11b, F4/80 et Ter119 (tous marqués avec PerCP Cy5.5). Utilisation de 0,5 à 1 ul de chaque Ab dans un volume total de 100 pl. Incuber la suspension de cellules à 4 ° C pendant 20 à 30 min. </li><li> Laver les cellules comme indiqué à l&#39;étape 2.13 et remettre en suspension dans un tampon FACS à une concentration de 2-3 x 10 7 cellules / ml. Filtrer cellules dans un tube de 35 uM de bouchon de crépine de cellule pour éliminer amas de cellules. Cette dernière étape est cruciale pour éviter le colmatage de la machine FACS. </li><li> Placez la suspension de cellules dans un tube FACS sur la scène FACS et trier CDP (lin - c-kit lo CD115 + Flt3 +) sur labase du profil de marquage indiqué. Recueillir les cellules purifiées dans un tube de 15 ml contenant 5 ml de RPMI complet. </li><li> Notez le nombre absolu de cellules triées à la fin de la course FACS. Sédimenter les cellules par centrifugation comme indiqué à l&#39;étape 2.13 et remettre en suspension dans du PBS stérile pour des expériences de transfert adoptif. </li></ol> 4. Le transfert adoptif de CDP Cette étape est généralement effectuée dans l&#39;animalerie où les souris receveuses sont logés. Selon l&#39;emplacement de la machine FACS, il peut s&#39;agir de transport des populations de cellules progénitrices purifiés dans l&#39;installation pour animaux avant un transfert adoptif. suspensions de cellules souches doivent être conservés stérile et transportés sur de la glace. <ol><li> Préparer des suspensions de cellules pour l&#39;injection par dilution de 5 à 10 CDPs purifiés dans un volume total de 100 ul de PBS stérile. Placer la suspension de cellules dans une seringue fixée à une aiguille G 27. </li><li> Exposer le receveur IFNAR - / - </sup&gt; souris (CD45.2 +) pour une lampe chauffante pendant 5 à 10 min pour réaliser une injection efficace dans la veine caudale. </li><li> Placez la souris dans un dispositif de butées et désinfecter sa queue avec 70% d&#39;éthanol. </li><li> Injecter 10 5 purifiées par FACS CDPs dans 100 ul de PBS dans la veine de la queue en utilisant une aiguille 27 G. </li><li> Surveillance de la souris pendant 15-30 min pour s&#39;assurer qu&#39;il n&#39;ya pas d&#39;effets délétères de l&#39;injection dans la veine caudale. Souris Retour à l&#39;établissement de logements. </li></ol> 5. Isolation de PP et de mesure des pDC Montants <ol><li> À 7-10 jours suivants le transfert adoptif, euthanasier les souris receveuses. Ouvrez doucement la souris par la dissection et exposer l&#39;intestin. </li><li> Retirer tout l&#39;intestin et le placer sur du papier absorbant PBS-imbibés. Collecter toutes les PP visibles le long de la paroi de l&#39;intestin grêle à l&#39;aide de pinces fines et des ciseaux. C57BL6 et IFNAR - / - souris ont typiquement 5-10 PP / souris, qui sont différentes de follicules lymphoïdes isolées trouvésle long de l&#39;intestin grêle 18. Notez que les PP sont souvent structurellement distincts, même au sein d&#39;un simple clic de souris, assurez-vous si soigneusement tous les PP sont identifiés et disséqués. </li><li> Placez PP dans une boîte de Pétri contenant du PBS, et utiliser une pince pour enlever les matières fécales. Répétez cette procédure à deux reprises pour nettoyer PP. </li><li> Digest PP avec 1 mg / ml de collagénase IV dans 10 ml de solution saline équilibrée de 1x Hank (HBSS) dans une fiole de 50 ml avec une agitation vigoureuse pendant 1 h à 37 ° C. </li><li> Placez le PP digéré dans le compartiment supérieur d&#39;une 40 um cellules tamis cellulaire et de la force par la crépine avec un piston de la seringue stérile. Recueillir la suspension cellulaire dans un tube PP conique de 15 ml. </li><li> Sédimenter les cellules PP tendues par centrifugation à 500 xg pendant 5 min et remis en suspension dans 6 ml d&#39;une solution de Percoll à 37% (37% de Percoll dans du milieu RPMI). Placer délicatement 6 ml d&#39;une solution de Percoll à 70% (70% de Percoll dans du milieu RPMI) en dessous de la suspension de cellules, pour former un gradient de Percoll étape. </li><li> Centrifuger les cellules pendant 20 minutes unet 800 xg avec la centrifugeuse rompre. Les cellules mononucléaires vont migrer vers l&#39;interface 37/70% d&#39;. Après centrifugation, la population de cellules mononucléaires devraient être collectées par pipetage soigneux à la région d&#39;interface. Pellet les cellules recueillies par centrifugation et lavage à deux reprises dans 50 ml de RPMI complet / cycle de lavage. Un grand volume est utilisé pour assurer une élimination complète de Percoll. </li><li> Colorer les cellules PP recueillies avec les anticorps suivants pour détecter les pDC murines qui dérivent des progéniteurs adoptive transférés (CD45.1 +) ou des souris receveuses (CD45.2 +): CD45.1 (APC.Cy7), CD45.2 (PE . Cy7), CD11c (Pacific Blue), CD11b (PerCP Cy5.5), B220 (APC), Siglec-H (PE) et PDCA-1 (FITC) Abs. Effectuer cytométrie en flux des cellules PP comme indiqué dans les étapes 3.9 et 3.10. Identifier les pDC par leur CD11c + CD11b - B220 + Siglec-H + PDCA-1 + phénotype. Nombres absolus pDC peuvent être déterminées par l&#39;équation suivante:% pDCs x ànombre de cellules tal PP = PP pDC. </li></ol>

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Les auteurs déclarent aucun intérêt financier concurrents.

La technique du transfert adoptif décrit ici a évalué la contribution de la population de CDP PP pDC dans des souris receveuses qui sont déficientes en PP pDC (par exemple IFNAR - / - souris). Dans les expériences à venir, il sera important d&#39;évaluer le potentiel d&#39;autres sous-ensembles de souches à générer pDCs PP, en particulier si les pDC PP proviennent de Flt3 + PLC. Cette question est importante, car on ne sait pas pourquoi pDCs PP sont particulièrement sensibles au...

Ici, nous démontrons un protocole pour évaluer si progéniteurs des cellules dendritiques communes (CDPS) sont capables de donner naissance à la cellule dendritiques plasmacytoïdes (pDC) de la population dans les plaques de Peyer (PP). L&#39;objectif global de cette méthode est d&#39;évaluer la régulation du développement des pDC dans les plaques de Peyer (PP pDC). La raison pour cela est important, c&#39;est que les pDC PP diffèrent de pDC trouvés dans d&#39;autres tissus, y compris la moelle osseuse, du sang et de la rate, et il est donc difficile de savoir si les pDC PP et d&#39;autres populations PDC sont de développement et / ou fonctionnellement liés. Plus précisément, les pDC sont largement connus pour être le principal type I interféron (IFN) producteurs dans le système hématopoïétique, répondant au récepteur Toll-like 7 et 9 (TLR7 / 9) par stimulation rapide sécrétion d&#39;IFN 1-3. Toutefois, les pDC PP sont déficientes dans la production de IFN de type I en réponse à la stimulation agoniste TLR 4,5. En outre, PP pDCs diffèrent également des pDC présentes dans la moelle osseuse et la rate dansnécessitant des signaux provenant du interféron de type I (IFN) récepteur (IFNAR1) ou l&#39;IFN de signalisation STAT1 molécule pour leur développement et / ou l&#39;accumulation 5. Ces données ont suggéré la possibilité que des mécanismes de régulation distincts contrôlent pDCs PP contre pDC dans d&#39;autres organes (par exemple, la moelle osseuse, la rate) 5. Le raisonnement qui a conduit à la mise au point de ce procédé a été basé sur les avancées récentes dans la compréhension de cellule dendritique (DC) de la biologie. La plupart, sinon la totalité, des sous-ensembles DC dérivent de progéniteurs hématopoïétiques qui expriment le récepteur de tyrosine kinase 3 de type fms (Flt3) 6-10, mais le développement à courant continu n&#39;est pas limitée à l&#39;myéloïde voies classique et lymphoïdes. Par exemple, Flt3 + progéniteurs myéloïdes communs (CMPS, lin - IL-7R - Sca-1 - c-kit + CD34 + FCyR lo / -) donner lieu à CDP (lin - c-kit lo CD115 + Flt3 +), which différencier davantage dans les pDC et DC classiques (CDCS) 9,10. En revanche, Flt3 + progéniteurs lymphoïdes communs (SPDP, lin - + Sca-1 lo c-kit IL-7R lo) se développent principalement dans les pDC 11. Par conséquent, des études antérieures indiquent pDCs proviennent d&#39;au moins deux populations de cellules progénitrices hématopoïétiques distincts en vertu de la réglementation des Flt3L, bien que l&#39;analyse typique a été limitée à la moelle osseuse, la rate et / ou des sous-ensembles de PDC sang. Ainsi, la population (s) de l&#39;ancêtre qui génère PP pDCs requis enquête. Comprendre les origines de la PP pDCs fera la lumière sur si ils partagent les voies de développement communs avec d&#39;autres populations pDC, ou utiliser des mécanismes distincts au cours de leur génération en PP. Un avantage unique de l&#39;approche décrite ici est l&#39;utilisation de souris qui présentent un déficit sévère en PP pDCs que les destinataires du transfert adoptif progéniteurs hématopoïétiques de. Les souris avec le gènetic deletion dans le gène codant pour IFNAR1 (IFNAR - / - souris) ou STAT1 (Stat1 - / -) a révélé une diminution frappante dans les pDC PP 5. Par conséquent, ces souches fournissent un environnement dans lequel les pDC PP sont réduites, ce qui permet des études de transfert adoptif à effectuer en l&#39;absence de régimes d&#39;ablation de cellules puissants tels que l&#39;irradiation létale. Une résistance supplémentaire de la méthode présentée ici consiste à utiliser du transfert de gène hydrodynamique (HGT) pour stimuler des quantités circulantes élevées de Flt3L. Ceci fournit une approche rentable pour induire Flt3L in vivo, par rapport à l&#39;injection de la protéine recombinante. De nombreuses études, y compris celles de notre laboratoire, ont utilisé HGT pour induire des quantités de cytokines dans une variété de conditions expérimentales 5,12,13. La division du travail et les fonctions immunitaires précises pour les PED est d&#39;un intérêt majeur en immunologie. En particulier, les pDC sont des médiateurs importants de la tolérance orale et systémique anti-viraleréponses, pourtant ils semblent également contribuer au développement et la persistance de l&#39;auto-immunité et le cancer de 14 à 17. Le protocole décrit ici permettra les mécanismes de développement de régulation PP pDCs d&#39;être étudiées plus en détail. En outre, cette approche peut permettre des études pour évaluer la fonction PP pDC, et peut être étendu à la compréhension de la régulation et la fonction des autres populations immunitaires dans les PP.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="867">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">C57BL/6J</td>
			<td style="width:201px;">JAX</td>
			<td style="width:177px;">664</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">B6.SJL</td>
			<td style="width:201px;">JAX</td>
			<td style="width:177px;">2014</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">RPMI</td>
			<td style="width:201px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:177px;">11875-093</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">15 ml conical tubes</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;">352095</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">50 ml conical tubes</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;">352070</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Sterile surgical tweezers</td>
			<td style="width:201px;"></td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Sterile small pair scissors</td>
			<td style="width:201px;"></td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Sterile large pair scissors</td>
			<td style="width:201px;"></td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">40 &#956;m cell strainer</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;">352340</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">35 &#956;m cell strainer cap tubes</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;">352235</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">RBC lysing buffer</td>
			<td style="width:201px;">Sigma</td>
			<td style="width:177px;">R7757</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:260px;">FACS buffer</td>
			<td style="width:201px;"></td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:229px;">PBS, 2 mM EDTA, 1% FCS, filter sterilized</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Percoll</td>
			<td style="width:201px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:177px;">17089102</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">10XHBSS</td>
			<td style="width:201px;">Sigma</td>
			<td style="width:177px;">H4641</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Collagenase IV</td>
			<td style="width:201px;">Worthington</td>
			<td style="width:177px;">LS004188</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Goat ant-rat IgG microbeads</td>
			<td style="width:201px;">Milteyni Biotec</td>
			<td style="width:177px;">130-048-501</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">LD column</td>
			<td style="width:201px;">Milteyni Biotec</td>
			<td style="width:177px;">130-042-901</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Rat anti-D3</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;">555273</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Rat anti-CD19</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;">553783</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Rat anti-CD11b</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;">553308</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Rat anti-CD11c</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;">553799</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Rat anti-Ter119</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;">553671</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-CD3 (PerCP)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">45-0031</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-CD19 (PerCP)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">45-0193</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-CD11b (PerCP)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">45-0112</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-CD11c (PerCP)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">45-0114</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-F4/80 (PerCP)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">45-4801</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-Ter119 (PerCP)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">45-5921</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-Sca-1 (PE.Cy7)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">25-5981</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-CD115 (APC)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">17-1152</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-c-kit (APC.Cy7)&#160;</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">47-1171</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-IL-7R (Pacific Blue)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">48-1271</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-Flt3 (PE)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">12-1351</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-CD45.1 (APC.Cy7)</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;">560579</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-CD45.2 (PE.Cy7)</td>
			<td style="width:201px;">Biolegend</td>
			<td style="width:177px;">109830</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-CD11c (Pacific Blue)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">48-0114</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-B220 (APC)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">25-0452</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-Siglec-H (PE)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">12-0333</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Anti-PDCA-1 (FITC)</td>
			<td style="width:201px;">eBiosciences</td>
			<td style="width:177px;">Nov-72</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Cell sorter</td>
			<td style="width:201px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:229px;">e.g. BD Fortessa</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Heat lamp</td>
			<td style="width:201px;"></td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">Mouse restrainer</td>
			<td style="width:201px;"></td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">1 ml syringes</td>
			<td style="width:201px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:177px;">309602</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:260px;">27&#189; G needles (sterile)</td>
			<td style="width:201px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:177px;">305109</td>
			<td style="width:229px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessing the development of murine plasmacytoid dendritic cells in peyer's patches using adoptive transfer of hematopoietic progenitors

Ce protocole détaille une méthode pour analyser la capacité des progéniteurs hématopoïétiques purifiées pour produire des cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC) dans le patch de Peyer intestinale (PP). Progéniteurs des cellules dendritiques communes (CDPS, lin - c-kit lo CD115 + Flt3 +) ont été purifiés à partir de la moelle osseuse de souris C57BL6 par FACS et transférés à des souris receveuses qui n&#39;ont pas une population pDC significative en PP, dans ce cas, IFNAR - / - souris ont été utilisés comme les bénéficiaires de transferts. Chez certaines souris, la surexpression du facteur de croissance dendritique des cellules ligand Flt3 (Flt3L) a été appliqué avant le transfert adoptive de lecteurs de disques compacts, en utilisant le transfert de gène hydrodynamique (HGT) de Flt3L plasmide codant. Flt3L surexpression augmente populations de DC provenant de transférés (ou endogènes) progéniteurs hématopoïétiques. À 7-10 jours après le transfert de l&#39;ancêtre, pDCs qui découlent des progéniteurs adoptive transférés ont été distinguées des cellules réceptrices sur labase de l&#39;expression du marqueur CD45, avec pDCs du CDP transférés étant CD45.1 + et les bénéficiaires étant CD45.2 +. La capacité des lecteurs de disques compacts transférés à contribuer à la population pDC en PP et de répondre à Flt3L a été évaluée par cytométrie de flux de PP suspensions de cellules isolées à partir de souris receveuses. Cette méthode peut être utilisée pour tester si d&#39;autres populations de cellules progénitrices sont capables de générer PP pDC. En outre, cette approche pourrait être utilisée pour examiner le rôle des facteurs qui sont prévus pour affecter le développement pDC en PP, en transférant des sous-ensembles de souches avec un effet de choc, coup de grâce ou la surexpression appropriée du facteur et / ou de développement putatif en manipulant cytokines circulantes par HGT . Cette méthode peut également permettre une analyse de la façon dont les pDC PP affectent la fréquence ou la fonction de sous-ensembles d&#39;autres immunitaires en PP. Une caractéristique unique de cette méthode est l&#39;utilisation de IFNAR souris - / -, qui montrent gravement appauvri PP pDC par rapport à des animaux de type sauvage, ainsi allowing reconstitution de PP pDC en l&#39;absence d&#39;effets confondants de l&#39;irradiation mortelle.

Nos résultats démontrent la stratégie de déclenchement pour l&#39;isolement des lecteurs de disques compacts à partir de cellules de moelle osseuse de souris (Figure 1), tel que décrit dans les protocoles 2 et 3. CDPs représentent environ 0,1% des cellules totales de la moelle osseuse, et environ 6.4 x 10 4 CDPs peuvent être isolés à partir de l&#39;une souris. Lors du transfert adoptif, lecteurs de disques compacts se différencient en pDC et CDC 10. <p class="jove_c...

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Assessing the Development of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells in Peyer&#039;s Patches Using Adoptive Transfer of Hematopoietic Progenitors

Ce protocole décrit les procédures expérimentales pour évaluer la différenciation des cellules dendritiques plasmacytoïdes dans les plaques de Peyer de progéniteurs de cellules dendritiques ordinaires, en utilisant des techniques impliquant l&#39;isolement FACS à médiation cellulaire, le transfert de gène hydrodynamique, et l&#39;analyse des flux de sous-ensembles immuns dans les plaques de Peyer.

Évaluer le développement de cellules murines dendritiques plasmacytoïdes dans les plaques de Peyer Utiliser le transfert adoptif de progéniteurs hématopoïétiques

This protocol details a method to analyze the ability of purified hematopoietic progenitors to generate plasmacytoid dendritic cells (pDC) in intestinal ...

assessing-development-murine-plasmacytoid-dendritic-cells-peyer-s

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Assessing the Development of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells in Peyer's Patches Using Adoptive Transfer of Hematopoietic Progenitors

11.1K vues.  The University of Texas MD Anderson Cancer Center.  Ce protocole décrit les procédures expérimentales pour évaluer la différenciation des cellules dendritiques plasmacytoïdes dans les plaques de Peyer de progéniteurs de cellules dendritiques ordinaires, en utilisant des techniques impliquant l'isolement FACS à médiation cellulaire, le transfert de gène hydrodynamique, et l'analyse des flux de sous-ensembles immuns dans les plaques de Peyer. 

Vidéo: Assessing the Development of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells in Peyer's Patches Using Adoptive Transfer of Hematopoietic Progenitors

Experimental Metastasis and CTL Adoptive Transfer Immunotherapy Mouse Model

Experimental metastasis mouse model is a simple and yet physiologically relevant metastasis model. The tumor cells are injected intravenously (i.v) into mouse tail veins and colonize in the lungs, thereby, resembling the last steps of tumor cell spontaneous metastasis: survival in the circulation, extravasation and colonization in the distal organs. From a therapeutic point of view, the experimental metastasis model is the simplest and ideal model since the target of therapies is often the end point of metastasis: established metastatic tumor in the distal organ. In this model, tumor cells are injected i.v into mouse tail veins and allowed to colonize and grow in the lungs. Tumor-specific CTLs are then injected i.v into the metastases-bearing mouse. The number and size of the lung metastases can be controlled by the number of tumor cells to be injected and the time of tumor growth. Therefore, various stages of metastasis, from minimal metastasis to extensive metastasis, can be modeled. Lung metastases are analyzed by inflation with ink, thus allowing easier visual observation and quantification.

An experimental lung metastasis and CTL immunotherapy mouse model for analysis of tumor cells-T cell interaction in vivo.

Métastases expérimentales et CTL Modèle adoptifs souris Transfert immunothérapie

Experimental metastasis mouse model is a simple and yet physiologically relevant metastasis model. The tumor cells are injected intravenously (i.v) into ...

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Immunologie et infection

Isolating And Immunostaining Lymphocytes and Dendritic Cells from Murine Peyer's Patches

Peyer's patches (PPs) are integral components of the gut-associated lymphoid tissues (GALT) and play a central role in intestinal immunosurveillance and homeostasis. Particulate antigens and microbes in the intestinal lumen are continuously sampled by PP M cells in the follicle-associated epithelium (FAE) and transported to an underlying network of dendritic cells (DCs), macrophages, and lymphocytes. In this article, we describe protocols in which murine PPs are (i) dissociated into single cell suspensions and subjected to flow cytometry and (ii) prepared for cryosectioning and immunostaining. For flow cytometry, PPs are mechanically dissociated and then filtered through 70 &mu;m membranes to generate single cell suspensions free of epithelial cells and large debris. Starting with 20-25 PPs (from four mice), this quick and reproducible method yields a population of &gt;2.5 x 106 cells with &gt;90% cell viability. For cryosectioning, freshly isolated PPs are immersed in Optimal Cutting Temperature (OCT) medium, snap-frozen in liquid nitrogen, and then sectioned using a cryomicrotome. Tissue sections (5-12 &mu;m) are air-dried, fixed with acetone or methanol, and then subjected to immunolabeling.

Isolating And Immunostaining Lymphocytes and Dendritic Cells from Murine Peyer&#039;s Patches

There is an increasing interest in understanding the immunological functions of specific subpopulations of cells in Peyer's patches (PPs), the primary inductive sites of gut-associated lymphoid tissues. Here we outline parallel protocols for preparing PP single cell preparations for flow cytometric analysis and PP cryosections for immunostaining.

Et isoler immunocoloration des lymphocytes et des cellules dendritiques à partir des plaques de Peyer murin de

Peyer's  patches (PPs) are integral components of the gut-associated lymphoid tissues  (GALT) and play a central role in intestinal immunosurveillance and ...

Accelerated Type 1 Diabetes Induction in Mice by Adoptive Transfer of Diabetogenic CD4+ T Cells

The nonobese diabetic (NOD) mouse spontaneously develops autoimmune diabetes after 12 weeks of age and is the most extensively studied animal model of human Type 1 diabetes (T1D). Cell transfer studies in irradiated recipient mice have established that T cells are pivotal in T1D pathogenesis in this model. We describe herein a simple method to rapidly induce T1D by adoptive transfer of purified, primary CD4+ T cells from pre-diabetic NOD mice transgenic for the islet-specific T cell receptor (TCR) BDC2.5 into NOD.SCID recipient mice. The major advantages of this technique are that isolation and adoptive transfer of diabetogenic T cells can be completed within the same day, irradiation of the recipients is not required, and a high incidence of T1D is elicited within 2 weeks after T cell transfer. Thus, studies of pathogenesis and therapeutic interventions in T1D can proceed at a faster rate than with methods that rely on heterogenous T cell populations or clones derived from diabetic NOD mice.

We provide a reproducible method to induce type 1 diabetes (T1D) in mice within two weeks by the adoptive transfer of islet antigen-specific, primary CD4+ T cells.

Accélération de diabète de type 1 chez la souris par induction transfert adoptif de lymphocytes CD4 + T Cells diabétogéniques

The nonobese diabetic (NOD) mouse spontaneously develops autoimmune diabetes after 12 weeks of age and is the most extensively studied animal model of ...

Assessing the Innate Sensing of HIV-1 Infected CD4+ T Cells by Plasmacytoid Dendritic Cells Using an Ex vivo Co-culture System.

HIV-1 innate sensing requires direct contact of infected CD4+ T cells with plasmacytoid dendritic cells (pDCs). In order to study this process, the protocols described here use freshly isolated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) or plasmacytoid dendritic cells (pDCs) to sense infections in either T cell line (MT4) or heterologous primary CD4+ T cells. In order to ensure proper sensing, it is essential that PBMC are isolated immediately after blood collection and that optimal percentage of infected T cells are used. Furthermore, multi-parametric flow cytometric staining can be used to confirm that PBMC samples contain the different cell lineages at physiological ratios. A number of controls can also be included to evaluate viability and functionality of pDCs. These include, the presence of specific surface markers, assessing cellular responses to known agonist of Toll-Like Receptors (TLR) pathways, and confirming a lack of spontaneous type-I interferon (IFN) production. In this system, freshly isolated PBMCs or pDCs are co-cultured with HIV-1 infected cells in 96 well plates for 18-22 hr. Supernatants from these co-cultures are then used to determine the levels of bioactive type-I IFNs by monitoring the activation of the ISGF3 pathway in HEK-Blue IFN-&#945;/&#946; cells. Prior and during co-culture conditions, target cells can be subjected to flow cytometric analysis to determine a number of parameters, including the percentage of infected cells, levels of specific surface markers, and differential killing of infected cells. Although, these protocols were initially developed to follow type-I IFN production, they could potentially be used to study other imuno-modulatory molecules released from pDCs and to gain further insight into the molecular mechanisms governing HIV-1 innate sensing.

Assessing the Innate Sensing of HIV-1 Infected CD4+ T Cells by Plasmacytoid Dendritic Cells Using an Ex vivo Co-culture System.

Unlike cell-free HIV-1 particles, infected CD4+ T cells are effectively sensed by plasmacytoid dendritic cells (pDCs). This manuscript describes a method where peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) or isolated pDCs are co-cultured with HIV-1 infected T cells to evaluate innate sensing by pDCs as assessed by release of type-I IFN.

L&#39;évaluation de l&#39;Innate détection du VIH-1 CD4 infectés<sup&gt; +</sup&gt; Cellules T par les cellules dendritiques plasmacytoïdes Utilisation d&#39;un<em&gt; Ex vivo</em&gt; Système de co-culture.

HIV-1 innate sensing requires direct contact of infected CD4+ T cells with plasmacytoid dendritic cells (pDCs). In order to study this process, the ...

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages and disadvantages. We describe here an experimental colitis model that is initiated by adoptive transfer of syngeneic splenic CD4+CD45RBhigh T cells into T and B cell deficient recipient mice. The CD4+CD45RBhigh T cell population that largely consists of na&#239;ve effector cells is capable of inducing chronic intestinal inflammation, closely resembling key aspects of human IBD. This method can be manipulated to study aspects of disease onset and progression. Additionally it can be used to study the function of innate, adaptive, and regulatory immune cell populations, and the role of environmental exposures, i.e., the microbiota, in intestinal inflammation. In this article we illustrate the methodology for inducing colitis with a step-by-step protocol. This includes a video demonstration of key technical aspects required to successfully develop this murine model of experimental colitis for research purposes.

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Here, we present a protocol to induce colonic inflammation in mice by adoptive transfer of syngeneic CD4+CD45RBhigh T cells into T and B cell deficient recipients. Clinical and histopathological features mimic human inflammatory bowel diseases. This method allows the study of the initiation of colonic inflammation and progression of disease.

Induction de murin inflammation intestinale par transfert adoptif de effecteur CD4<sup&gt; +</sup&gt; CD45RB<sup&gt; Haute</sup&gt; T cellules dans des souris immunodéficientes

There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages ...

In Vitro Generation of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells from Common Lymphoid Progenitors using the AC-6 Feeder System

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are powerful type I interferon (IFN-I) producing cells that are activated in response to infection or during inflammatory responses. Unfortunately, study of pDC function is hindered by their low frequency in lymphoid organs, and existing methods for in vitro DC generation predominantly favor the production of cDCs over pDCs. Here we present a unique approach to efficiently generate pDCs from common lymphoid progenitors (CLPs) in vitro. Specifically, the protocol described details how to purify CLPs from bone marrow and generate pDCs by coculturing with &#947;-irradiated AC-6 feeder cells in the presence of Flt3 ligand. A unique characteristic of this culture system is that the CLPs migrate underneath the AC-6 cells and become cobblestone area-forming cells, a critical step for expanding pDCs. Morphologically distinct DCs, namely pDCs and cDCs, were generated after approximately 2 weeks with a composition of 70-90% pDCs under optimal conditions. Typically, the number of pDCs generated by this method is roughly 100-fold of the number of CLPs seeded. Therefore, this is a novel system with which to robustly generate the large numbers of pDCs required to facilitate further studies into the development and function of these cells.

In Vitro Generation of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells from Common Lymphoid Progenitors using the AC-6 Feeder System

In this study we present an in vitro culture system that can efficiently generate pDCs by co-culturing common lymphoid progenitors with AC-6 feeder cells in the presence of Flt3 ligand.

In Vitro génération de cellules dendritiques plasmacytoïdes murin de Common lymphoïde progéniteurs utilisant le système de chargeur AC-6

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are powerful type I interferon (IFN-I) producing cells that are activated in response to infection or during ...

Fluorescence-activated Cell Sorting for Purification of Plasmacytoid Dendritic Cells from the Mouse Bone Marrow

Fluorescence-activated cell sorting (FACS) is a technique to purify specific cell populations based on phenotypes detected by flow cytometry. This method enables researchers to better understand the characteristics of a single cell population without the influence of other cells. Compared to other methods of cell enrichment, such as magnetic-activated cell sorting (MCS), FACS is more flexible and accurate for cell separation due to the ability of phenotype detection by flow cytometry. In addition, FACS is usually capable of separating multiple cell populations simultaneously, which improves the efficiency and diversity of experiments. Although FACS has some limitations, it has been broadly used to purify cells for functional studies in both in vitro and in vivo settings. Here we report a protocol using fluorescence-activated cell sorting to isolate a very rare population of immune cells, plasmacytoid dendritic cells (pDC), with high purity from the bone marrow of lupus-prone mice for in vitro functional studies of pDC.

We report a protocol using fluorescence-activated cell sorting to isolate plasmacytoid dendritic cells (pDC) with high purity from the bone marrow of lupus-prone mice for functional studies of pDC.

Fluorescence-tri cellulaire activé pour la purification de cellules dendritiques plasmacytoïdes de la moelle osseuse de souris

Fluorescence-activated cell sorting (FACS) is a technique to purify specific cell populations based on phenotypes detected by flow cytometry. This method ...

Generation of Large Numbers of Myeloid Progenitors and Dendritic Cell Precursors from Murine Bone Marrow Using a Novel Cell Sorting Strategy

Cultures of monocyte-derived dendritic cells (moDC) generated from mouse bone marrow using Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF) have recently been recognized to be more heterogeneous than previously appreciated. These cultures routinely contain moDC as well monocyte-derived macrophages (moMac), and even some less developed cells such as monocytes. The goal of this protocol is to provide a consistent method for identification and separation of the many cell types present in these cultures as they develop, so that their specific functions may be further investigated. The sorting strategy presented here separates cells first into four populations based on expression of Ly6C and CD115, both of which are expressed transiently by cells as they develop in GM-CSF-driven culture. These four populations include Common myeloid progenitors or CMP (Ly6C-, CD115-), granulocyte/macrophage progenitors or GMP (Ly6C+, CD115-), monocytes (Ly6C+, CD115+), and monocyte-derived macrophages or moMac (Ly6C-, CD115+). CD11c is also added to the sorting strategy to distinguish two populations within the Ly6C-, CD115- population: CMP (CD11c-) and moDC (CD11c+). Finally, two populations may be further distinguished within the Ly6C-, CD115+ population based on the level of MHC class II expression. MoMacs express lower levels of MHC class II, while a monocyte-derived DC precursor (moDP) expresses higher MHC class II. This method allows for the reliable isolation of several developmentally distinct populations in numbers sufficient for a variety of functional and developmental analyses. We highlight one such functional readout, the differential responses of these cell types to stimulation with Pathogen-Associated Molecular Patterns (PAMPs).

Here we provide a method for identifying and isolating large numbers of GM-CSF driven myeloid cells using high speed cell sorting. Five distinct populations (Common myeloid progenitors, granulocyte/macrophage progenitors, monocytes, monocyte-derived macrophages, and monocyte-derived DCs) can be identified based on Ly6C and CD115 expression.

Génération d’un grand nombre de progéniteurs myéloïdes et précurseurs des cellules dendritiques de murin la moelle osseuse à l’aide d’une nouvelle cellule stratégie de tri

Cultures of monocyte-derived dendritic cells (moDC) generated from mouse bone marrow using Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF) have ...

Development and Validation of an Ultrasensitive Single Molecule Array Digital Enzyme-linked Immunosorbent Assay for Human Interferon-&#945;

The main aim of this protocol is to describe the development and validation of an interferon (IFN)-&#945; single molecule array digital Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) assay. This system enables the quantification of human IFN-&#945; protein with unprecedented sensitivity, and with no cross-reactivity for other species of IFN.
The first key step of the protocol is the choice of the antibody pair, followed by the conjugation of the capture antibody to paramagnetic beads, and biotinylation of the detection antibody. Following this step, different parameters such as assay configuration, detector antibody concentration, and buffer composition can be modified until optimum sensitivity is achieved. Finally, specificity and reproducibility of the method are assessed to ensure confidence in the results. Here, we developed an IFN-&#945; single molecule array assay with a limit of detection of 0.69 fg/mL using high-affinity autoantibodies isolated from patients with biallelic mutations in the autoimmune regulator (AIRE) protein causing autoimmune polyendocrinopathy syndrome type 1/autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APS1/APECED). Importantly, these antibodies enabled detection of all 13 IFN-&#945; subtypes.
This new methodology allows the detection and quantification of IFN-&#945; protein in human biological samples at attomolar concentrations for the first time. Such a tool will be highly useful in monitoring the levels of this cytokine in human health and disease states, most particularly infection, autoimmunity, and autoinflammation.

Development and Validation of an Ultrasensitive Single Molecule Array Digital Enzyme-linked Immunosorbent Assay for Human Interferon-&amp;#945;

Here we present a protocol to describe the development and validation of a single molecule array digital ELISA assay, which enables the ultra-sensitive detection of all IFN-&#945; subtypes in human samples.

Développement et Validation d’une seule molécule ultrasensible de tableau numérique Enzyme-linked Immunosorbent Assay for Human interféron-α

The main aim of this protocol is to describe the development and validation of an interferon (IFN)-&#945; single molecule array digital Enzyme-Linked ...

Stereotactic Adoptive Transfer of Cytotoxic Immune Cells in Murine Models of Orthotopic Human Glioblastoma Multiforme Xenografts

Glioblastoma multiforme (GBM), the most frequent and aggressive primary brain cancer in adults, is generally associated with a poor prognosis, and scarce efficient therapies have been proposed over the last decade. Among the promising candidates for designing novel therapeutic strategies, cellular immunotherapies have been targeted to eliminate highly invasive and chemo-radioresistant tumor cells, likely involved in a rapid and fatal relapse of this cancer. Thus, administration(s) of allogeneic GBM-reactive immune cell effectors, such as human V&#978;9V&#948;2 T lymphocytes, in the vicinity of the tumor would represents a unique opportunity to deliver efficient and highly concentrated therapeutic agents directly into the site of brain malignancies. Here, we present a protocol for the preparation and the stereotaxic administration of allogeneic human lymphocytes in immunodeficient mice carrying orthotopic human primary brain tumors. This study provides a preclinical proof-of-concept for both the feasibility and the antitumor efficacy of these cellular immunotherapies that rely on stereotactic injections of allogeneic human lymphocytes within intrabrain tumor beds.

Here, we present a protocol for the preparation and the stereotaxic administration of allogeneic human lymphocytes in immunodeficient mice carrying orthotopic human primary brain tumors. This study provides a proof-of-concept for both the feasibility and the antitumor efficacy of intrabrain-delivered cellular immunotherapies.

Stéréotaxique transfert adoptif de cellules immunitaires cytotoxiques dans des modèles murins de xénogreffes de glioblastome Multiforme Orthotopic homme

Glioblastoma multiforme (GBM), the most frequent and aggressive primary brain cancer in adults, is generally associated with a poor prognosis, and scarce ...