The publication of this study was supported by the Initial Training Network NEUROGUT funded by the European Commission under the Seventh Framework Programme (PITN-GA-2013-607652). We thank J&#246;rg Schulte, Annamaria Maichle and Damaris Schrade for their help conducting the described studies, Jenna L. Scisco for her training in analyzing EGG data, and Sibylle Klosterhalfen for sharing her expertise in motion sickness research.

Déclaration éthique Le protocole d&#39;étude a été approuvé par la Commission de révision éthique de l&#39;école de médecine de l&#39;Université de Tübingen, Allemagne. Les participants ont souscrites consentement éclairé avant l&#39;inclusion, et la divulgation complète de l&#39;objet d&#39;étude a été offert à tous les participants après l&#39;achèvement de l&#39;étude 17. 1. Préparation d&#39;études <ol><li> Préparer les «drogues» utilisés: combler recherche similaire, la dégustation et l&#39;odeur capsules avec un) de gingembre en poudre, et b) une &quot;poudre de placebo» comme l&#39;amidon. Les gélules doivent être préparés et stockés dans une enveloppe numérotée par une tierce personne pour garder les aveugles de l&#39;expérimentateur à la condition. </li><li> Assigner aléatoirement participant à l&#39;un des quatre groupes de la conception du placebo équilibré tel que décrit ci-dessus (tableau 1) de l&#39;étude. </li><li> Préparatifs pour évaluer les mesures de résultats. <ol><li> Préparer un questionnaire à remplir dans les cotes de symptômes de pairadhérent. Sept symptômes (vertiges, maux de tête, des nausées, envie de vomir, de la fatigue, des sueurs, la sensibilisation de l&#39;estomac), sera notée sur une échelle de 0 (aucun symptôme) à 5 (symptôme maximale) six fois au cours de l&#39;expérience. </li><li> Préparer un tableau à remplir dans les temps de rotation et le nombre de mouvements de la tête pendant cinq points de la procédure de rotation, et utiliser un chronomètre pour évaluer les temps de rotation. </li><li> Préparer le matériel pour l&#39;enregistrement du EGG: trois électrodes cutanées, périphériques d&#39;œuf avec la technologie Fetrode (électrodes actives). </li></ol></li></ol> 2. Préparation des participants <ol><li> Préparer les enregistrements d&#39;œufs. <ol><li> Passer trois électrodes cutanées sur la peau au-dessus de l&#39;estomac du participant comme décrit par Miller et Muth (2004) 24. Placer la première électrode sur le tiers inférieur de la ligne médiane entre l&#39;ombilic et le sternum. Placer la deuxième électrode à un angle de 45 ° vers le haut à partir de la première électrode mais sous la déchirure plus faible sur la gauchecôté. Placer le troisième électrode (électrode de référence) dans un angle de 45 ° vers le bas à partir de la première électrode sur le côté droit. </li><li> Raccorder les électrodes à l&#39;appareil d&#39;oeuf et lancer le logiciel d&#39;enregistrement. </li></ol></li><li> Seat le participant dans le fauteuil de rotation et de stocker le dispositif de EGG dans un sac à l&#39;arrière de la chaise. </li></ol> 3. évaluations de référence et la prise de médicaments <ol><li> Première évaluation de base avant la prise du médicament. <ol><li> Enregistrez au moins 15 min de EGG précédente à toute intervention. Demandez participant de ne pas bouger, parler ou prendre des respirations profondes au cours de cette période de temps. </li></ol></li><li> L&#39;administration du médicament. <ol><li> Selon affectation de groupe, le participant prend les pilules (médicaments ou un placebo) sans recevoir aucune information sur leur contenu. </li></ol></li><li> Deuxième évaluation de base après la prise du médicament. <ol><li> Enregistrez au moins 15 min d&#39;oeuf après la prise du médicament. Instruire participant de ne pas bouger, SPEak ou de prendre des respirations profondes au cours de cette période de temps. </li><li> Ensuite, demandez participant pour sept symptômes du mal des transports (voir ci-dessus) sur une échelle entre 0 (pas symptôme) à 5 (symptôme sévère). </li></ol></li><li> Facultatif: Selon le temps assumé jusqu&#39;au début de l&#39;action du médicament testé, effectuer d&#39;autres évaluations de base comme décrit ci-dessus. </li></ol> 4. Informer participant concernant l&#39;assignation Groupe <ol><li> Immédiatement avant la procédure de rotation, informe le participant de son / sa mission de groupe selon la conception placebo équilibrée, ce est à dire se il / elle a reçu le médicament réel ou le placebo. NOTE: Le participant reçoit cette information dans une enveloppe fermée pour maintenir le store de l&#39;expérimentateur à la condition. </li></ol> 5. Rotation procédure <ol><li> Donner des instructions pour le participant. <ol><li> La procédure de rotation consiste en cinq séries, chacune avec deux minutes de rotation à une vitesse constante de 120 dedegrés / s (20 tours par minute) et une pause de 1 min entre-deux pistes. </li><li> Le participant porter un masque et des écouteurs yeux et entendre un bip toutes les 10 sec. Au cours de rotations, le participant est invité à déplacer son / sa tête de haut en bas quand il / elle entendu le bip sonore des écouteurs. </li><li> Les participants ne doivent pas vomir pendant la procédure et peuvent sauter mouvements de la tête ou de dire à l&#39;expérimentateur pour arrêter la rotation dans le temps se ils se sentent fortement envie de vomir. Ils sont encouragés à procéder à la prochaine exécution jusqu&#39;à ce que tous 5 pistes ont au moins été commencé. Cependant, les pistes peuvent être interrompus immédiatement, ou l&#39;ensemble de la procédure peut être arrêté si nécessaire. </li><li> Pendant les pauses entre-deux pistes et après la dernière course, les participants seront invités à évaluer sept symptômes du mal des transports sur une échelle de 0 (aucun symptôme) à 5 (symptôme maximale). </li></ol></li><li> Lancer la procédure de rotation. </li><li> Au cours de la procédure de rotation, notez le mouvem tête réellement faitles parents et le temps de rotation de chaque terme. </li><li> Pendant les pauses et après la dernière exécution, demander au participant de noter les symptômes et noter la cote sur le questionnaire. </li></ol> 6. Les évaluations post <ol><li> Après la dernière course est terminé et les symptômes subjectifs ont été évalué, enregistrer un autre 15 min de EGG au cours de laquelle les participants ne doivent pas bouger, de parler, ou prendre des respirations profondes. </li></ol> 7. Calculer les variables des résultats <ol><li> Calculer évaluations de symptômes subjectifs en additionnant les scores de chaque symptôme pour chacun des six points de temps (au départ et après chaque course) séparément. Prenez la note la plus élevée des symptômes au cours de la procédure de rotation et de soustraire la notation des symptômes de base pour obtenir la dernière note des symptômes maximale lors de la procédure de rotation (SR). NOTE: Choisir le score maximum de symptôme comme une mesure des résultats fournit l&#39;avantage que dans peut également être utilisé pour les participants qui ne peuvent tolérer toute la procédure- À la différence du calcul d&#39;une somme ou d&#39;une valeur moyenne qui sont influencés par le nombre de cycles acceptables. </li><li> Ajouter les temps de rotation pour la rotation de la tolérance totale en quelques secondes (RT). </li><li> Ajouter le nombre de mouvements de la tête pendant l&#39;opération de rotation pour le nombre total de mouvements de la tête (MH). </li></ol> 8. Analyser EGG données <ol><li> Écran visuellement les données de l&#39;œuf cru pour les artefacts et sélectionnez au moins 5 min de l&#39;enregistrement sans artefact pendant les périodes d&#39;enregistrement. En règle générale, les artefacts sont définis comme des signaux d&#39;apparition soudaine et rapide et des signaux plus forts que +/- 1000 mV parce que ces signaux sont des activités myoélectriques gastriques improbables. </li><li> Utiliser un logiciel de transformation de Fourier rapide pour analyser le nom de domaine de fréquence du signal EGG. Comme définition, signaux entre 2,5 et 3,75 cpm sont considérés comme activité gastrique normal (normogastria) et entre 4,0 et 9,75 cpm sont considérés comme tachygastrie. </li><li> Calculer les pourcentaGE Power spectrale des normogastria et bandes de tachygastrie de la gamme totale de 0,75 à 15,0 cpm 23, et de calculer le rapport entre le pourcentage des normogastria et la bande de tachygastrie (rapport de EGG). Un glissement vers tachygastrie (à savoir le ratio diminue) a maintes fois été associée à des nausées en mouvement maladie induite par le président de la rotation ou convection tambour 19,23,24. </li></ol>

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The authors declare that they have no competing financial interests.

La méthodologie décrite offre la possibilité d&#39;évaluer les réponses placebo dans le mal d&#39;une manière multidimensionnelle et le moment approprié de la prise du médicament et de l&#39;administration de l&#39;information. Cependant, il était difficile de détecter les réponses placebo dans l&#39;étude menée 17. Cela pourrait être dû à divers faits, les étapes critiques et les limites. Premièrement, les femmes pourraient être plus sensibles aux stimuli suscitant cinétose 15. Aussi, les femmes et les hommes pourraient être différemment sensibles aux méthodes placebo inducteurs. Par exemple, les femmes étaient plus sensibles aux procédures de conditionnement pavlovien à aggraver les symptômes et les hommes étaient plus sensibles à suggéré symptôme augmente 16. En outre, il pourrait y avoir des effets d&#39;interaction avec le sexe des participants et de l&#39;expérimentateur de 27,28. Ceci doit être pris en compte et doit être alimenté études pour détecter ces interactions. Deuxièmement,nous supposons que les stimuli de cinq pistes d&#39;une durée de 2 min à une vitesse de 120 degrés / s (20 tours par minute) étaient trop forts et ne pouvaient pas être affectés par la faiblesse du remède de fines herbes comme le gingembre ou renseignements. Tous les 64 participants ont signalé des symptômes modérés à forts mais pas tous entre eux ont déclaré avoir jamais été le mouvement malade avant, par exemple lors de promenades dans les voitures, sur les bateaux, ou des promenades en fête foraine, tel qu&#39;évalué avec le Motion Sickness sensibilité Questionnaire (MSSQ) 29. En outre, la sensibilité de cinétose évalué n&#39;a pas influencé l&#39;une des mesures de résultats dans cette ou de 17,18 étude ultérieure. Pour l&#39;expérience ultérieure d&#39;instruction une instruction placebo amélioré, nous avons utilisé une étude pilote pour évaluer les vitesses appropriées: Avec des vitesses inférieures de 10 et 15 tours par minute, nous avons trouvé des différences significatives entre les groupes 18. Troisièmement, l&#39;étape la plus critique est l&#39;évaluation du résultat physiologique moiasure avec un oeuf dans cette étude. Cette méthode est très sensible aux artefacts; par conséquent, la perte de données en raison de décrocheurs est fréquente. Par conséquent, la préparation du matériel, la conception de l&#39;étude et l&#39;instruction des participants attention sont cruciales pour réduire les artefacts dus aux mouvements, à parler ou respirations. Cela se applique non seulement aux enregistrements OEUFS mais aussi des enregistrements de électrocardiogrammes (ECG) ou d&#39;autres méthodes physiologiques. Pour les applications futures de l&#39;évaluation multivariée des réponses placebo, ces points critiques doivent être prises en considération non seulement lors d&#39;enquêtes sur le mal des transports, mais aussi pour d&#39;autres symptômes tels que la douleur ou les dépressions. Les participants pourraient être différemment sensibles à différents types de stimuli et les symptômes, par exemple en raison de différences 30, ou à cause de différentes histoires de symptômes et les expériences de traitement entre les sexes 31. En outre, la gravité des symptômes induits joue un rôle dans recher expérimental placeboch sur le mal des transports où les symptômes forts pourraient conduire à des résultats inattendus 17,18,25,26. Nous avons récemment montré que la sévérité des symptômes de base moins élevé pourrait être un prédicteur de réponses placebo plus élevés dans le groupe placebo des essais cliniques pour le traitement de la dépression et d&#39;autres troubles psychiatriques, des troubles neurologiques et des douleurs (Weimer, K., Colloca, L. &amp; Enck, P., sous presse). En revanche, les valeurs de l&#39;effet de l&#39;analgésie placebo dans les études expérimentales ont été plus élevés avec des stimuli de longue durée par rapport à des stimuli douloureux de courte durée 32. Par conséquent, le type et l&#39;intensité des stimuli doivent être considérés soigneusement lors de la planification d&#39;une étude expérimentale pour faciliter l&#39;effet placebo. Enfin, pour l&#39;évaluation des mesures de résultats multivariés il est important de trouver le corrélat physiologique appropriée de la réponse au placebo qui sera étudiée comme un marqueur objectif, comme l&#39;activité myoélectrique gastrique en mouvement maladesNess qui peut être évaluée avec electrogastrography. Dans certaines conditions, l&#39;organe cible et la mesure physiologique selon sont faciles à trouver et évaluer, par exemple, la fonction cardiaque avec ECG et la pression artérielle mesure lors d&#39;enquêtes réponses placebo qui accompagnent les médicaments pour l&#39;hypertension 6, mais peut être plus complexe dans des conditions comme la douleur et la dépression. Par exemple, Eippert et ses collègues ont constaté que l&#39;analgésie placebo peut agir sur le niveau de la moelle épinière comme la première étape du traitement de la douleur dans le système nerveux central 33 qui peut être détectée avec l&#39;imagerie à haute résolution par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) seulement. Les études futures devraient étudier quelles conditions activer et de moduler ce mécanisme. Évaluations objectives sont également importants dans des conditions essentiellement contrôlés par patient a signalé les résultats, tels que les questionnaires dans la dépression, qui peuvent considérablement se écartent des résultats nominale de 34 experts et peuvent être sujets à des biais. Despite ce fait, les résultats objectifs, tels que l&#39;évaluation de l&#39;activation de neurones par la récompense ne est que rarement utilisé 35. En conclusion, l&#39;évaluation des réponses placebo par les résultats multivariés permettront d&#39;améliorer notre compréhension des prédicteurs et médiateurs des effets et de leurs mécanismes psychologiques et physiologiques sous-jacents placebo.

L&#39;objectif global de la méthodologie décrite est l&#39;évaluation multivariée des réponses placebo par des mesures subjectives, comportemental et objectives dans le mal avec un paradigme de la chaise de rotation chez les participants sains. L&#39;effet placebo et réponses jouent un rôle dans chaque intervention médicale lorsque les patients ou les participants se attendent à obtenir un traitement efficace pour soulager les symptômes dans la pratique médicale quotidienne ou dans les essais cliniques 1. Dans ce dernier, les groupes de placebo sont incluses pour tenir compte des effets placebo et tous les effets non spécifiques qui pourraient survenir lors de l&#39;étude, tels que le cours naturel de la maladie (rémission spontanée, la fluctuation des symptômes, la régression à la moyenne, accoutumance), observateur et le patient biais (biais de mise à l&#39;échelle, désirabilité sociale, réponses conditionnées), ou de &quot;vrais&quot; réponses placebo 2. Les réponses placebo sont des améliorations des symptômes chez les personnes qui se produisent seulement parce que des patients &#39;; ou l&#39;espérance ou de participants réponses à un traitement spécifique appris. Bien que l&#39;apprentissage est à multiples facettes, il est supposé que tous les aspects de résultat d&#39;apprentissage dans une espérance concernant le traitement - que ce soit par attentes conscientes ou inconscientes réactions conditionnées 1,3. Des études avec l&#39;objectif principal d&#39;enquêter réponses placebo doivent inclure des groupes supplémentaires pour contrôler les effets non spécifiques mentionnés ci-dessus par rapport à la réponse placebo pur. Par exemple, un groupe qui a une espérance positif concernant le traitement est comparé à un groupe, sans espérance concernant le traitement tandis que les deux groupes reçoivent la même substance inerte. Une conception de l&#39;étude possible est la conception dite placebo équilibrée (Tableau 1) dans lequel la moitié des participants reçoivent la vraie drogue et l&#39;autre moitié reçoit un placebo, et la moitié des participants de chaque groupe de médicaments recevoir les informations correctes et l&#39;autre half reçoit des informations erronées au sujet de la drogue qu&#39;il a reçu. Les participants seront assignés au hasard à l&#39;un des quatre groupes pour évaluer les effets différentiels de la drogue qu&#39;il a reçu et les informations données dans une conception entre les groupes. Par conséquent, les quatre groupes sont vraie drogue / information sur les médicaments, vraie drogue / informations placebo, placebo / information sur les médicaments, placebo / informations placebo 4. Une autre question dans la recherche d&#39;un placebo est de savoir si les patients ou les participants «seulement» se sentent mieux subjectivement ou si il ya un changement mesurable objectivement en physiologie 5,6. Les études d&#39;imagerie, en particulier dans les études sur la douleur expérimentaux, ont montré à maintes reprises que les réponses placebo sont associés à des changements dans l&#39;activité neuronale, par exemple dans le cortex somatosensoriel 7 ou dans le cortex cingulaire antérieur rostral (CCAr) qui est également impliqué dans l&#39;analgésie opioïde 8,9. Par conséquent, il est clair que les réponses placebo sont non seulement subiais de réponse BJECTIF par les participants. Cependant, il ya la question reste de savoir si les réponses placebo se produisent également dans l&#39;organe cible tels que l&#39;estomac dans la cinétose. Pour étudier cette question, il est nécessaire non seulement pour demander des rapports subjectifs des symptômes mais aussi d&#39;évaluer les mesures spécifiques d&#39;organes objectif. Induire le mal des transports dans un paradigme de la chaise de rotation chez les sujets sains est une méthode utile et facile à mettre en place pour enquêter sur les réponses placebo d&#39;une manière multidimensionnelle. Selon la théorie de la non-concordance de neurones 10,11, le mal des transports survient en raison d&#39;un décalage entre les perceptions réelles et prévues de différents systèmes sensoriels tels que l&#39;vestibulaire et le système visuel. Ce décalage conduit à une série de symptômes végétatifs comme la nausée, des vertiges, transpiration, fatigue ou mais aussi à des changements dans l&#39;activité myoélectrique gastrique 12,13, et peut être évoqué chez les participants les plus sains en fonction de la force de ee stimulus 14. Nous avons déjà utilisé à plusieurs reprises cette rotation président paradigme pour induire le mal des transports pour enquêter médiateurs 15 placebo et nocebo et réponses 16-18. Dans ce paradigme, les participants sains sont assis sur une chaise tournante, doivent porter un masque et des écouteurs oeil à réduire la capacité de se orienter au cours de la procédure de rotation, et de déplacer leur tête lentement de haut en bas. En particulier, les mouvements de la tête induisent la soi-disant effet Coriolis, l&#39;expérience d&#39;un mouvement illusoire tumbling qui mène à des symptômes de nausée 11. Les participants peuvent être invités à évaluer une liste de symptômes subjectifs, qui surviennent généralement le mal des transports, les mesures comportementales telles que le nombre de mouvements de la tête et le temps total de rotation toléré peuvent être évaluées, et l&#39;activité myoélectrique gastrique peut être objectivement enregistrés avec electrogastrography (EGG) . Pour enregistrer les données de l&#39;œuf, trois électrodes cutanées are placé sur la peau au-dessus de l&#39;estomac et relié à un dispositif d&#39;enregistrement 19,20. Comme signaux myoélectriques de l&#39;estomac sont plus faibles que ceux du cœur, il est recommandé d&#39;utiliser une technique des électrodes active qui amplifie les signaux directement à côté des électrodes avant de les envoyer à l&#39;appareil d&#39;enregistrement. Bien que l&#39;œuf est sensible aux artefacts de mouvement en parlant ou en respiration profonde, il offre l&#39;avantage que ce est une technique non invasive et ne affecte pas les réactions physiologiques étudiés de l&#39;estomac. En comparaison, des techniques telles que des électrodes implantées séreuses 21 ou 22 radioscopies sont plus invasive et pourraient affecter le comportement étudié d&#39;une manière imprévisible. Pour analyser les données de l&#39;oeuf, les données sont examinées visuellement pour les pièces et sont analysés par une analyse de séries chronologiques comme une transformation de Fourier rapide (FFT). La prédominance de la gamme de fréquences autour de trois cycles par minute (cpm) est considéré comme activ gastrique normalelité (normogastria) et une gamme de 4 à 10 cpm en tachygastrie. Un passage de normogastria dans une évaluation de base pour tachygastrie a maintes fois été associée à des nausées induites par le président de la rotation ou convection tambour 19,23,24. Il ya seulement quelques études qui ont examiné les réponses placebo dans le mal des transports en manipulant attentes seulement, mais ceux-ci ont manqué de réussite induction d&#39;une réponse placebo dans ne importe quelle mesure de résultat 25,26. Lorsque les participants ont été exposés à un stimulus cinétose induire après avoir reçu une pilule placebo avec les informations qu&#39;il sera soit: symptômes de diminution (placebo information); augmenter les symptômes d&#39;information (nocebo); ou ne avoir aucun effet; les participants qui ont reçu les informations nocebo rapporté moins de symptômes et ont montré moins tachygastrie par rapport aux autres groupes 26. Une explication possible par les auteurs était que les participants qui ont reçu l&#39;information positive étaient disappointed qu&#39;ils avaient des symptômes forts même se ils ont reçu le médicament, mais les participants qui ont reçu l&#39;information négative ont été surpris que la procédure ne était pas aussi forte que prévu. Dans une étude réalisée par notre propre groupe, seuls les participants de sexe masculin qui ont été dit que un médicament administré par voie orale augmenterait symptômes (effet nocebo) comparativement aux participants qui ne ont pas reçu toute information montré réduit la tolérance de rotation sans effet sur ​​les cotes de symptômes 16. En conclusion, les réponses placebo par l&#39;information positive donnée avec un placebo ne ont pas été démontré sur la maladie de mouvement avec un paradigme de la chaise de rotation, sauf dernières études de notre propre groupe 18 (Weimer, K., Horing, B., Klosterhalfen, S. , et Enck, P., 2012). En outre, les réponses placebo ont rarement été étudiés avec de multiples mesures des résultats dans une étude. L&#39;objectif de cet article est donc de décrire une méthodologie pour évaluer plAcebo réponses d&#39;une manière multivariée par des critères subjectifs, comportementaux et objectives dans un paradigme expérimental pour l&#39;étude de la cinétose.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cleartrace electrodes</td>
			<td>P.J. Dahlhausen &#38; Co. GmbH, K&#246;ln, Germany</td>
			<td>2801700030</td>
			<td>Cutaneous electrodes for the EGG recording</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye mask</td>
			<td>(any eye mask)</td>
			<td></td>
			<td>To blindfold participants to reduce orientation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fast Fourier Transformation software</td>
			<td>Custom software using Prime Factor FFT for Windows, version 3.03, Alligator Technologies, Costa Mesa, CA, USA</td>
			<td></td>
			<td>Software that analyzes EGG data in the frequency domain using an Fast Fourier Transfomation.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetrode amplifier</td>
			<td>UFI, Morrow Bay, CA, USA</td>
			<td>Model 2283FT</td>
			<td>Cables with integrated active electrodes (Fetrode technology) (http://www.ufiservingscience.com/fetrode.html)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ginger capsules</td>
			<td>Gr&#252;nwalder GmbH, Bad T&#246;lz, Germany</td>
			<td>Zintona PZN 3041933</td>
			<td>Capsules filled with ginger powder (http://www.gruenwalder.de/English/Products/Zintona/)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MP3-Player with earphones</td>
			<td>(any MP3-Player with earphones)</td>
			<td></td>
			<td>To reduce the ability to orientate because of sound in the surrounding, and to provide a beep tone every 10 sec that instruct participants to move their head up and down (http://www.ufiservingscience.com/dat_logs.html)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Placebo capsules</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Capsules filled with starch</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protocol</td>
			<td>Own protocol</td>
			<td></td>
			<td>Protocol to note head movements and rotation durations</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotation chair for medical use</td>
			<td>Standart Instruments GmbH, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>Tornado</td>
			<td>Custom made medical rotation chair with variable rotation speed and variable ramp acceleration/deceleration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stopwatch</td>
			<td>(any stopwatch)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Symptom ratings</td>
			<td>Own symptom list (modified Graybiel scale)</td>
			<td></td>
			<td>7-item symptom list to note symptoms on a scale from 0 = none to 5 = maximal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UFI BioLogs</td>
			<td>UFI, Morrow Bay, CA, USA</td>
			<td>Model 3991</td>
			<td>Ambulatory data logger to record EGGs</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

how to study placebo responses in motion sickness with a rotation chair paradigm in healthy participants

Les réponses placebo se produisent dans toute intervention médicale lorsque les patients ou les participants se attendent à recevoir un traitement efficace pour soulager les symptômes. Cependant, les mécanismes sous-jacents de réponses placebo sont pas pleinement compris. Il a été démontré à maintes reprises que les réponses placebo sont associés à des changements dans l&#39;activité neuronale, mais pour de nombreuses conditions, il est difficile de savoir si elles affectent également l&#39;organe cible, tels que l&#39;estomac dans la cinétose. Par conséquent, nous présentons une méthodologie pour l&#39;évaluation multivariée des réponses placebo par des mesures subjectives, comportemental et objectives en mouvement la maladie avec un paradigme de la chaise de rotation. Le corrélat physiologique du mal des transports est un déplacement de l&#39;activité myoélectrique gastrique vers tachygastrie qui peuvent être enregistrées avec electrogastrography. L&#39;étude présentée a appliqué la conception dite placebo équilibrée (BPD) pour étudier les effets de gingembre par rapport au placebo et les effets des attentes de l&#39;information verbale.Toutefois, l&#39;étude a révélé aucun effet significatif principales ou interactionnelles de gingembre (comme un médicament) ou des informations sur les mesures de résultats, mais a montré interactions lorsque le sexe des participants et des expérimentateurs sont prises en considérations. Nous discutons les limites des modifications d&#39;étude et rapport présenté qui ont été utilisés dans des études ultérieures démontrant réponses placebo lorsque la vitesse de rotation a été abaissé. En général, les futures études de placebo ont d&#39;identifier l&#39;organe cible appropriée pour les réponses placebo étudiés et d&#39;appliquer les méthodes spécifiques pour évaluer les corrélats physiologiques.

Ce protocole d&#39;étude a été utilisé pour étudier les effets de gingembre et les attentes sur les symptômes du mal des transports avec un paradigme de la chaise de rotation à 17 participants en bonne santé. Des variantes de ce protocole ont également été utilisés dans d&#39;autres études de notre groupe de travail pour étudier les effets de placebo par les attentes et les procédures de conditionnement 16,18. Pour analyser les résultats, les quatre groupes de la conception placebo équilibrée doivent être comparés sur la subjective (SR), comportementales (RT, SM) et objectives (Egg ratio) des mesures de résultats avec 2 x 2 analyses de variances (ANOVA) (médicament x informations). Y compris toutes les variables à la fois dans un ANOVA multivariée réduit l&#39;accumulation d&#39;alpha-erreur. Cependant, nous avons décidé de ne pas inclure ratio de EGG dans cette analyse, car d&#39;abandons de données dues à des artefacts de mouvement, car cela permettrait de réduire le nombre de participants pour l&#39;ensemble de l&#39;analyse. En outre, les ratios de ŒUFS devraient être inclus dans une mesure répétée UNEOVA pour évaluer se il ya un changement significatif vers tachygastrie pendant l&#39;expérience. L&#39;étude menée 17 a révélé un effet de gingembre sur l&#39;activité myoélectrique de l&#39;estomac qui atténue une diminution du rapport normo-à-tachy oeuf avant la procédure de rotation mais ne empêche pas une diminution du rapport cours de la procédure de rotation (figure 1). Les informations données n&#39;a pas affecté significativement le ratio de EGG mais les résultats fournissent des indices que l&#39;information aurait pu avoir un effet que le groupe placebo / placebo ont eu le plus faible ratio d&#39;oeuf et le groupe de gingembre / gingembre avaient le ratio de EGG plus élevé (tableau 2). La non-signification de ce résultat pourrait être dû à des stimuli appliqués solides comme on le verra ci-dessous. Les différences entre les groupes pour la RS, RT et HM étaient pas non plus significative. Toutefois, l&#39;étude a révélé un effet interactionnelle supplémentaire avec le sexe des participants et des expérimentateurs: un plaa été détectée réponse cebo lorsque les participants masculins ont reçu un placebo avec les informations de gingembre par l&#39;expérimentateur femelle. En outre, subjective (SR) et (RT, HM) mesures comportementales ont été associés chez les femmes (SR-RT: r = -0,524, p &lt;0,001, et SR-HM: r = -0,465, p = 0,002), mais pas 17 chez les hommes. L&#39;effet interactionnelle du sexe des participants et des expérimentateurs ne fait pas partie de la méthodologie, et, par conséquent, pas été discutée en détail à ce stade (pour plus de discussion de ce résultat se il vous plaît voir Weimer et al., 2012 17). Cette conception de l&#39;étude fournit la possibilité d&#39;évaluer les principaux et interactionnelles effets de la drogue et de l&#39;information, et l&#39;évaluation multivariée des réponses placebo: Une différence significative entre les pilules données révèle que le médicament a un effet sur l&#39;une des mesures de résultats, alors qu&#39;une importante différence entre l&#39;information donnée révèle que l&#39;information affecte les mesures de résultats. Uninteractionnelle effet significative entre la drogue et de l&#39;information révèle que l&#39;information donnée différentielle affecte l&#39;effet du médicament. Selon la littérature sur la conception placebo équilibrée 4, la plus grande différence est attendue entre le groupe qui est donné le véritable médicament avec l&#39;information correcte (médicament plus forte attente) et le groupe qui est donné au placebo avec l&#39;information correcte ( placebo plus aucune attente). Une différence significative entre les groupes en SR signifie seulement que les participants se sentent mieux mais cela ne se reflète pas dans leur comportement (plus RT, plus HM) ou dans la mesure objective (plus de rapport de EGG). Une différence significative entre les groupes en RT signifie seulement que les participants essaient sans doute de montrer un comportement socialement souhaitable, mais ne se sentent pas vraiment mieux (SR, le ratio de EGG). Une différence significative du rapport de EGG signifie que l&#39;information donnée et / ou la drogue ont un effet sur l&#39;activité myoélectrique gastrique. Figure 1: électrogastrogramme (EGG) chez les participants qui ont reçu le gingembre ou le placebo texte Légende:. EGG a été évaluée comme le rapport entre l&#39;activité normale (de 2,5 à 3,75 cycles par minute, cpm) et de l&#39;activité dans la bande de tachygastrie (4,0 à 9,75 cpm). Avec l&#39;augmentation de la nausée, ce ratio diminue. Les segments de données ont été enregistrées au niveau de référence, deux fois après l&#39;application du médicament, et après rotation. La baisse constante du ratio de référence pour poster rotation est interrompue dans le groupe de gingembre, mais ne était pas en mesure de gingembre pour prévenir les nausées de se produire avec rotation (modification avec la permission de Weimer et al. 2012). <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><colgroup><col span="2" /><col /><col /></colgroup><tbody><tr><td></td><td></td><td colspan="2"> Informations </td></tr><tr><td></td><td></td><td&gt; Drug </td><td> Placebo </td></tr><tr><td rowspan="2"> Application </td><td> Drogue </td><td> vrai positif </td><td> faux négatif </td></tr><tr><td> Placebo </td><td> faux positif </td><td> vrais négatifs </td></tr></tbody></table> Tableau 1: La conception de placebo équilibrée. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><colgroup><col /><col span="5" /></colgroup><tbody><tr><td> Application (médicament) </td><td> Placebo </td><td> Placebo </td><td> Gingembre </td><td> Gingembre </td><td></td></tr><tr><td> Infos </td><td> Placebo </td><td> Gingembre </td><td> Placebo </td><td> Gingembre </td><td> Statistiques </td></tr><tr><td> HM </td><td> 46,1 ± 17,2 </td><td> 48,1 ± 13,9 </td><td> 38,3 ± 19,0 </td><td> 45,1 ± 13,9 </td><td> ns </td></tr><tr><td> RT (s) </td><td> 497 ± 163 </td><td> 482 ± 142 </td><td> 436 ± 182 </td><td> 466 ± 152 </td><td> ns </td></tr><tr><td> SR </td><td> 20,2 ± 5,8 </td><td> 20,5 ± 6,3 </td><td> 18,9 ± 6,8 </td><td> 20,8 ± 6,1 </td><td> ns </td></tr><tr><td> EGG (n) </td><td> 12 </td><td> 14 </td><td> 13 </td><td> 13 </td><td> ns </td></tr><tr><td> EGG normo (%) </td><td> 16,8 ± 5,5 </td><td> 18,2 ± 8,3 </td><td> 21,7 ± 7,2 </td><td> 20,8 ± 9,3 </td><td> ns </td></tr><tr><td> EGG tachycardie (%) </td><td> 25,8 ± 9,2 </td><td> 23,6 ± 7,7 </td><td> 27,9 ± 7,9 </td><td> 24,0 ± 6,9 </td><td> ns </td></tr><tr><td> rapport EGG </td><td> 0,78 ± 0,45 </td><td> 0,92 ± 0,63 </td><td> 0,90 ± 0,59 </td><td> 0,96 ± 0,64 </td><td> ns </td></tr></tbody></table> Tableau 2: données entre les groupes pendant et après rotations. texte Légende: HM= mouvements de la tête, RT = tolérance de rotation, SR = maximale note des symptômes au cours des rotations, EGG (n) = nombre de participants avec toutes les quatre mesures disponibles, EGG normo (%) = pourcentage de l&#39;activité dans la bande normogastric, EGG tachycardie (%) = pourcentage de l&#39;activité dans la bande de tachygastrie, ratio de EGG = rapport entre normogastria et bande de tachygastrie (adapté avec la permission de Weimer et al. 2012).

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How to Study Placebo Responses in Motion Sickness with a Rotation Chair Paradigm in Healthy Participants

An experimental rotation chair paradigm is used to investigate whether a placebo intervention on motion sickness affects subjective outcome measures only or also affects behavioral and objective measures in a balanced placebo design.

Comment étudier les réponses placebo dans Motion Sickness avec un président Rotation paradigme dans participants en bonne santé

Placebo responses occur in every medical intervention when patients or participants expect to receive an effective treatment to relieve symptoms. However, ...

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Research

JoVE Journal

Behavior

9.1K vues.  University Hospital Tübingen. An experimental rotation chair paradigm is used to investigate whether a placebo intervention on motion sickness affects subjective outcome measures only or also affects behavioral and objective measures in a balanced placebo design.

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How to Detect Amygdala Activity with Magnetoencephalography using Source Imaging

In trace fear conditioning a conditional stimulus (CS) predicts the occurrence of the unconditional stimulus (UCS), which is presented after a brief stimulus free period (trace interval)1. Because the CS and UCS do not co-occur temporally, the subject must maintain a representation of that CS during the trace interval. In humans, this type of learning requires awareness of the stimulus contingencies in order to bridge the trace interval2-4. However when a face is used as a CS, subjects can implicitly learn to fear the face even in the absence of explicit awareness*. This suggests that there may be additional neural mechanisms capable of maintaining certain types of "biologically-relevant" stimuli during a brief trace interval. Given that the amygdala is involved in trace conditioning, and is sensitive to faces, it is possible that this structure can maintain a representation of a face CS during a brief trace interval.
It is challenging to understand how the brain can associate an unperceived face with an aversive outcome, even though the two stimuli are separated in time. Furthermore investigations of this phenomenon are made difficult by two specific challenges. First, it is difficult to manipulate the subject's awareness of the visual stimuli. One common way to manipulate visual awareness is to use backward masking. In backward masking, a target stimulus is briefly presented (&lt; 30 msec) and immediately followed by a presentation of an overlapping masking stimulus5. The presentation of the mask renders the target invisible6-8. Second, masking requires very rapid and precise timing making it difficult to investigate neural responses evoked by masked stimuli using many common approaches. Blood-oxygenation level dependent (BOLD) responses resolve at a timescale too slow for this type of methodology, and real time recording techniques like electroencephalography (EEG) and magnetoencephalography (MEG) have difficulties recovering signal from deep sources.
However, there have been recent advances in the methods used to localize the neural sources of the MEG signal9-11. By collecting high-resolution MRI images of the subject's brain, it is possible to create a source model based on individual neural anatomy. Using this model to "image" the sources of the MEG signal, it is possible to recover signal from deep subcortical structures, like the amygdala and the hippocampus*.

This article describes how to record amygdala activity with magnetoencephalography (MEG). In addition this article will describe how to conduct trace fear conditioning without awareness, a task that activates the amygdala. It will cover 3 topics: 1) Designing a trace conditioning paradigm using backward masking to manipulate awareness. 2) Recording brain activity during the task using magnetoencephalography. 3) Using source imaging to recover signal from subcortical structures.

Comment détecter amygdale activité avec magnétoencéphalographie utilisant l&#39;imagerie par Source

In trace fear conditioning a conditional  stimulus (CS) predicts the occurrence of the unconditional stimulus (UCS),  which is presented after a brief ...

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Sciences du comportement

The Crossmodal Congruency Task as a Means to Obtain an Objective Behavioral Measure in the Rubber Hand Illusion Paradigm

The rubber hand illusion (RHI) is a popular experimental paradigm. Participants view touch on an artificial rubber hand while the participants' own hidden hand is touched. If the viewed and felt touches are given at the same time then this is sufficient to induce the compelling experience that the rubber hand is one's own hand. The RHI can be used to investigate exactly how the brain constructs distinct body representations for one's own body. Such representations are crucial for successful interactions with the external world. To obtain a subjective measure of the RHI, researchers typically ask participants to rate statements such as "I felt as if the rubber hand were my hand". Here we demonstrate how the crossmodal congruency task can be used to obtain an objective behavioral measure within this paradigm.
The variant of the crossmodal congruency task we employ involves the presentation of tactile targets and visual distractors. Targets and distractors are spatially congruent (i.e. same finger) on some trials and incongruent (i.e. different finger) on others. The difference in performance between incongruent and congruent trials - the crossmodal congruency effect (CCE) - indexes multisensory interactions. Importantly, the CCE is modulated both by viewing a hand as well as the synchrony of viewed and felt touch which are both crucial factors for the RHI.
The use of the crossmodal congruency task within the RHI paradigm has several advantages. It is a simple behavioral measure which can be repeated many times and which can be obtained during the illusion while participants view the artificial hand. Furthermore, this measure is not susceptible to observer and experimenter biases. The combination of the RHI paradigm with the crossmodal congruency task allows in particular for the investigation of multisensory processes which are critical for modulations of body representations as in the RHI.

We demonstrate how an objective measure can be employed in the widely employed rubber hand illusion paradigm. This measure is obtained by modifying the well-established crossmodal congruency task. This task allows the investigation of multisensory processes which are critical for modulations of body representations as in the rubber hand illusion.

Le groupe de congruence intermodale comme un moyen d&#39;obtenir une mesure comportementale objectif dans le caoutchouc main Illusion Paradigm

The rubber hand illusion (RHI) is a popular experimental paradigm. Participants view touch on an artificial rubber hand while the participants' own hidden ...

A Procedure to Study the Effect of Prolonged Food Restriction on Heroin Seeking in Abstinent Rats

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during abstinence. Moreover, various environmental challenges can exacerbate this effect, as well as increase ongoing drug intake.
The procedure we describe here highlights the impact of a common environmental challenge, food restriction, on drug craving that is expressed as an augmentation of drug seeking in abstinent rats.
Rats are implanted with chronic intravenous i.v. catheters, and then trained to press a lever for i.v. heroin over a period of 10-12 days. Following the heroin self-administration phase the rats are removed from the operant conditioning chambers and housed in the animal care facility for a period of at least 14 days. While one group is maintained under unrestricted access to food (sated group), a second group (FDR group) is exposed to a mild food restriction regimen that results in their body weights maintained at 90% of their nonrestricted body weight. On day 14 of food restriction the rats are transferred back to the drug-training environment, and a drug-seeking test is run under extinction conditions (i.e.&#160;lever presses do not result in heroin delivery).
The procedure presented here results in a highly robust augmentation of heroin seeking on test day in the food restricted rats. In addition, compared to the acute food deprivation manipulations we have used before, the current procedure is a more clinically relevant model for the impact of caloric restriction on drug seeking. Moreover, it might be closer to the human condition as the rats are not required to go through an extinction-training phase before the drug-seeking test, which is an integral component of the popular reinstatement procedure.

A procedure that allows a demonstration of robust augmentation of drug seeking in food-restricted rats is described. Following heroin self-administration training, rats go through an abstinence period, in a drug-free environment, during which they are mildly food restricted. Drug seeking is then tested in the drug-associated environment.

Une procédure d&#39;étudier l&#39;effet de la restriction alimentaire prolongée sur l&#39;héroïne cherche à rats abstinents

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during ...

Uncovering Beat Deafness: Detecting Rhythm Disorders with Synchronized Finger Tapping and Perceptual Timing Tasks

A set of behavioral tasks for assessing perceptual and sensorimotor timing abilities in the general population (i.e., non-musicians) is presented here with the goal of uncovering rhythm disorders, such as beat deafness. Beat deafness is characterized by poor performance in perceiving durations in auditory rhythmic patterns or poor synchronization of movement with auditory rhythms (e.g., with musical beats). These tasks include the synchronization of finger tapping to the beat of simple and complex auditory stimuli and the detection of rhythmic irregularities (anisochrony detection task) embedded in the same stimuli. These tests, which are easy to administer, include an assessment of both perceptual and sensorimotor timing abilities under different conditions (e.g., beat rates and types of auditory material) and are based on the same auditory stimuli, ranging from a simple metronome to a complex musical excerpt. The analysis of synchronized tapping data is performed with circular statistics, which provide reliable measures of synchronization accuracy (e.g., the difference between the timing of the taps and the timing of the pacing stimuli) and consistency. Circular statistics on tapping data are particularly well-suited for detecting individual differences in the general population. Synchronized tapping and anisochrony detection are sensitive measures for identifying profiles of rhythm disorders and have been used with success to uncover cases of poor synchronization with spared perceptual timing. This systematic assessment of perceptual and sensorimotor timing can be extended to populations of patients with brain damage, neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson&#8217;s disease), and developmental disorders (e.g., Attention Deficit Hyperactivity Disorder).

Behavioral tasks that allow for the assessment of perceptual and sensorimotor timing abilities in the general population (i.e., non-musicians) are presented. Synchronization of finger tapping to the beat of an auditory stimuli and detecting rhythmic irregularities provides a means of uncovering rhythm disorders.

Découvrir beat Surdité: détection des troubles du rythme avec le doigt taraudage synchronisé et tâches de temporisation perceptuelles

A set of behavioral tasks for assessing perceptual and sensorimotor timing abilities in the general population (i.e., non-musicians) is presented here ...

A Cognitive Paradigm to Investigate Interference in Working Memory by Distractions and Interruptions

Goal-directed behavior is often impaired by interference from the external environment, either in the form of distraction by irrelevant information that one attempts to ignore, or by interrupting information that demands attention as part of another (secondary) task goal. Both forms of external interference have been shown to detrimentally impact the ability to maintain information in working memory (WM). Emerging evidence suggests that these different types of external interference exert different effects on behavior and may be mediated by distinct neural mechanisms. Better characterizing the distinct neuro-behavioral impact of irrelevant distractions versus attended interruptions is essential for advancing an understanding of top-down attention, resolution of external interference, and how these abilities become degraded in healthy aging and in neuropsychiatric conditions. This manuscript describes a novel cognitive paradigm developed the Gazzaley lab that has now been modified into several distinct versions used to elucidate behavioral and neural correlates of interference, by to-be-ignored distractors versus to-be-attended interruptors. Details are provided on variants of this paradigm for investigating interference in visual and auditory modalities, at multiple levels of stimulus complexity, and with experimental timing optimized for electroencephalography (EEG) or functional magnetic resonance imaging (fMRI) studies. In addition, data from younger and older adult participants obtained using this paradigm is reviewed and discussed in the context of its relationship with the broader literatures on external interference and age-related neuro-behavioral changes in resolving interference in working memory.

A novel cognitive paradigm is developed to elucidate behavioral and neural correlates of interference by to-be-ignored distractors versus interference by to-be-attended interruptors during a working memory task. In this manuscript, several variants of this paradigm are detailed, and data obtained with this paradigm in younger/older adult participants is reviewed.

Un paradigme cognitif chargé d&#39;enquêter sur l&#39;ingérence dans la mémoire de travail par des distractions et interruptions

Goal-directed behavior is often impaired by interference from the external environment, either in the form of distraction by irrelevant information that ...

Visualizing Motion Patterns in Acupuncture Manipulation

Acupuncture manipulation varies widely among practitioners in clinical settings, and it is difficult to teach novice students how to perform acupuncture manipulation techniques skillfully. The Acupuncture Manipulation Education System (AMES) is an open source software system designed to enhance acupuncture manipulation skills using visual feedback. Using a phantom acupoint and motion sensor, our method for acupuncture manipulation training provides visual feedback regarding the actual movement of the student's acupuncture manipulation in addition to the optimal or intended movement, regardless of whether the manipulation skill is lifting, thrusting, or rotating. Our results show that students could enhance their manipulation skills by training using this method. This video shows the process of manufacturing phantom acupoints and discusses several issues that may require the attention of individuals interested in creating phantom acupoints or operating this system.

Here, we present a protocol for using the Acupuncture Manipulation Education System (AMES) in the training of acupuncture manipulation skills using phantom acupoints.

Visualizing Patterns de mouvement en acupuncture Manipulation

Acupuncture manipulation varies widely among practitioners in clinical settings, and it is difficult to teach novice students how to perform acupuncture ...

Reversible Cooling-induced Deactivations to Study Cortical Contributions to Obstacle Memory in the Walking Cat

On complex, naturalistic terrain, sensory information about an environmental obstacle can be used to rapidly adjust locomotor movements for avoidance. For example, in the cat, visual information about an impending obstacle can modulate stepping for avoidance. Locomotor adaptation can also occur independent of vision, as sudden tactile inputs to the leg by an expected obstacle can modify the stepping of all four legs for avoidance. Such complex locomotor coordination involves supraspinal structures, such as the parietal cortex. This protocol describes the use of reversible, cooling-induced cortical deactivation to assess parietal cortex contributions to memory-guided obstacle locomotion in the cat. Small cooling loops, known as cryoloops, are specially shaped to deactivate discrete regions of interest to assess their contributions to an overt behavior. Such methods have been used to elucidate the role of parietal area 5 in memory-guided obstacle avoidance in the cat.

Complex locomotion in naturalistic environments requiring careful coordination of the limbs involves regions of the parietal cortex. The following protocol describes the use of reversible cooling-induced deactivation to demonstrate the role of parietal area 5 in memory-guided obstacle avoidance in the walking cat.

Réversible par refroidissement désactivations pour étudier les Contributions corticales à Obstacle mémoire chez le chat marche

On complex, naturalistic terrain, sensory information about an environmental obstacle can be used to rapidly adjust locomotor movements for avoidance. For ...

A Networked Desktop Virtual Reality Setup for Decision Science and Navigation Experiments with Multiple Participants

Investigating the interactions among multiple participants is a challenge for researchers from various disciplines, including the decision sciences and spatial cognition. With a local area network and dedicated software platform, experimenters can efficiently monitor the behavior of the participants that are simultaneously immersed in a desktop virtual environment and digitalize the collected data. These capabilities allow for experimental designs in spatial cognition and navigation research that would be difficult (if not impossible) to conduct in the real world. Possible experimental variations include stress during an evacuation, cooperative and competitive search tasks, and other contextual factors that may influence emergent crowd behavior. However, such a laboratory requires maintenance and strict protocols for data collection in a controlled setting. While the external validity of laboratory studies with human participants is sometimes questioned, a number of recent papers suggest that the correspondence between real and virtual environments may be sufficient for studying social behavior in terms of trajectories, hesitations, and spatial decisions. In this article, we describe a method for conducting experiments on decision-making and navigation with up to 36 participants in a networked desktop virtual reality setup (i.e., the Decision Science Laboratory or DeSciL). This experiment protocol can be adapted and applied by other researchers in order to set up a networked desktop virtual reality laboratory.

This paper describes a method for conducting multi-user experiments on decision-making and navigation using a networked computer laboratory.

Une installation de réalité virtuelle Bureau en réseau pour les sciences de la décision et des expériences de Navigation avec plusieurs Participants

Investigating the interactions among multiple participants is a challenge for researchers from various disciplines, including the decision sciences and ...

Using the Visual World Paradigm to Study Sentence Comprehension in Mandarin-Speaking Children with Autism

Sentence comprehension relies on the ability to rapidly integrate different types of linguistic and non-linguistic information. However, there is currently a paucity of research exploring how preschool children with autism understand sentences using different types of cues. The mechanisms underlying sentence comprehension remains largely unclear. The present study presents a protocol to examine the sentence comprehension abilities of preschool children with autism. More specifically, a visual world paradigm of eye-tracking is used to explore the moment-to-moment sentence comprehension in the children. The paradigm has multiple advantages. First, it is sensitive to the time course of sentence comprehension and thus can provide rich information about how sentence comprehension unfolds over time. Second, it requires minimal task and communication demands, so it is ideal for testing children with autism. To further minimize the computational burden of children, the present study measures eye movements that arise as automatic responses to linguistic input rather than measuring eye movements that accompany conscious responses to spoken instructions.

We present a protocol to examine the use of morphological cues during real-time sentence comprehension by children with autism.

En utilisant le paradigme de l’univers visuel d’étudier la compréhension de la phrase en langue mandarine enfants atteints d’autisme

Sentence comprehension relies on the ability to rapidly integrate different types of linguistic and non-linguistic information. However, there is ...

Assessing the Autonomic and Behavioral Effects of Passive Motion in Rats using Elevator Vertical Motion and Ferris-Wheel Rotation

The overall goal of this study is to assess the autonomic and behavioral effects of passive motion in rodents using the elevator vertical motion and Ferris-wheel rotation devices. These assays can help confirm the integrity and normal functioning of the autonomic nervous system. They are coupled to quantitative measures based on defecation counting, open-field examination, and balance beam crossing. The advantages of these assays are their simplicity, reproducibility, and quantitative behavioral measures. The limitations of these assays are that the autonomic reactions could be epiphenomena of non-vestibular disorders and that a functioning vestibular system is required. Examination of disorders such as motion sickness will be greatly aided by the detailed procedures of these assays.

Protocols are presented to assess the autonomic and behavioral effects of passive motion in rodents using elevator vertical motion and Ferris-wheel rotation.

Évaluation des effets autonomes et comportementaux du mouvement passif chez les rats à l’aide du mouvement vertical de l’ascenseur et de la rotation ferris-roue

The overall goal of this study is to assess the autonomic and behavioral effects of passive motion in rodents using the elevator vertical motion and ...