Actuellement, la dynamique des microtubules est observée indirectement par l’intermédiaire de protéines de liaison aux microtubules telles que EB1. Étant donné que les hétérodimères de tubuline alphabeta sont abondants dans le cytoplasme, se replient directement, les hétérodimères de tubuline voisins n’ont pas la dynamique des réseaux de microtubules in vivo. Notre protocole permet de visualiser les microtubules dans les synapses neuromusculaires et les cellules musculaires.

Lorsqu’il est combiné avec les puissants outils génétiques disponibles chez Drosophila melanogaster, il permet une gamme variée d’examens phénotypiques et le criblage génétique du rôle des protéines régulatrices du réseau de microtubules dans le système nerveux in vivo. Nos recherches portent sur la relation entre le cytosquelette et le neurodéveloppement, ainsi que sur ses implications pour les maladies neurologiques. Nous espérons découvrir le mécanisme du neurodéveloppement et de la parthénogenèse des maladies neurologiques en mettant en évidence l’effet des protéines régulatrices du cytosquelette sur les neurones.