Verwendung von neuromuskulären Verbindungen und Muskelzellen von Drosophila-Larven zur Visualisierung des Mikrotubuli-Netzwerks

Derzeit wird die Dynamik der Mikrotubuli indirekt durch Mikrotubuli-bindende Proteine wie EB1 beobachtet. Da Alphabeta-Tubulin-Heterodimere im Zytoplasma reichlich vorhanden sind und sich direkt falten, fehlt benachbarten Tubulin-Heterodimeren die Dynamik von Mikrotubuli-Netzwerken in vivo. Unser Protokoll visualisiert Mikrotubuli in neuromuskulären Synapsen und Muskelzellen.

In Kombination mit den leistungsstarken genetischen Werkzeugen, die in Drosophila melanogaster verfügbar sind, ermöglicht dies eine Vielzahl von phänotypischen Untersuchungen und das genetische Screening auf die Rolle von Mikrotubuli-Netzwerk-regulatorischen Proteinen im Nervensystem in vivo. Unsere Forschung konzentriert sich auf die Beziehung zwischen dem Zytoskelett und der neuronalen Entwicklung sowie deren Auswirkungen auf neurologische Erkrankungen. Wir hoffen, den Mechanismus der Neuroentwicklung und der Parthenogenese für neurologische Erkrankungen zu entschlüsseln, indem wir die Wirkung von regulatorischen Proteinen des Zytoskeletts auf Neuronen hervorheben.