Использование нервно-мышечного соединения личинок дрозофилы и мышечных клеток для визуализации сети микротрубочек

В настоящее время динамика микротрубочек наблюдается опосредованно через белки, связывающие микротрубочки, такие как EB1. Поскольку гетеродимеры alphabeta tubulin в изобилии находятся в цитоплазме, сворачиваются напрямую, соседние гетеродимеры тубулина лишены динамики сетей микротрубочек in vivo. Наш протокол визуализирует микротрубочки в нервно-мышечных синапсах и мышечных клетках.

В сочетании с мощными генетическими инструментами, доступными у Drosophila melanogaster, они позволяют проводить широкий спектр фенотипических исследований и генетический скрининг на роль регуляторных белков сети микротрубочек в нервной системе in vivo. Наше исследование сосредоточено на взаимосвязи между цитоскелетом и развитием нервной системы, а также на его влиянии на неврологические заболевания. Мы надеемся открыть механизм развития нервной системы и партеногенеза неврологических заболеваний, выделив влияние регуляторных белков цитоскелета на нейроны.