Transplantation trachéale intrapulmonaire murine : un modèle pour étudier la maladie oblitérante des voies respiratoires après une transplantation pulmonaire

Notre recherche porte sur le dysfonctionnement chronique de l’allogreffe pulmonaire après une transplantation pulmonaire. Lorsque vous transplantez un poumon, plus de la moitié des patients développeront une oblitération fibreuse ou des anomalies des voies respiratoires. Comprendre cela est vraiment la clé pour comprendre la survie à long terme après une transplantation pulmonaire.

L’importance de ce modèle de greffe trachéale intrapulmonaire est que la trachée transplantée est placée dans l’environnement du poumon lui-même, et vous pouvez donc comparer une allogreffe à une isogreffe en termes de réponse après une greffe. Le plus fascinant est le fait qu’une isogreffe, même si elle a eu la même ischémie et la même blessure, se rétablit complètement et a une anatomie normale, mais une allogreffe développe une oblitération fibreuse, et comprendre pourquoi cela se produit dans une allogreffe est la clé pour comprendre les mécanismes sous-jacents de la fibrose dans la transplantation pulmonaire.