JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • תוצאות
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

פרוטוקול זה מתאר כיצד ניתן להשתמש במערכת תרביות תאים תלת-ממדית כדי למדל, לטפל ולנתח שינויי כרומטין במצב כמעט פיזיולוגי.

Abstract

תרביות שטוחות של תאי יונקים הן גישה נפוצה במבחנה להבנת הפיזיולוגיה של התא, אך מערכת זו מוגבלת במידול רקמות מוצקות עקב שכפול תאים מהיר באופן לא טבעי. זה מאתגר במיוחד כאשר מידול כרומטין בוגר, מכיוון שתאים המשכפלים במהירות מעורבים לעתים קרובות בשכפול DNA ויש להם אוכלוסייה פוליפלואידית הטרוגנית. להלן זרימת עבודה למידול, טיפול וניתוח של שינויים בכרומטין באמצעות מערכת תרביות תאים תלת-ממדית (3D). באמצעות פרוטוקול זה, קווי תאי קרצינומה הפטוצלולריים גדלים כספרואידים תלת-ממדיים הניתנים לשחזור באינקובטור המספק דיפוזיה פעילה של חומרים מזינים וכוחות גזירה נמוכים. הטיפול בנתרן בוטיראט ונתרן סוקסינט גרם לעלייה באצטילציה של היסטון ובסוקצינילציה, בהתאמה. עליות ברמות של אצטילציה היסטון ותמציתינילציה קשורות למצב כרומטין פתוח יותר. לאחר מכן נאספים כדוריים לבידוד גרעיני התא, שמהם מופקים חלבוני היסטון לניתוח השינויים שלאחר התרגום שלהם. ניתוח היסטון מתבצע באמצעות כרומטוגרפיה נוזלית בשילוב מקוון עם ספקטרומטריית מסה טנדם, ואחריה צינור חישובי פנימי. לבסוף, מוצגות דוגמאות לייצוג נתונים כדי לחקור את התדירות וההתרחשות של סימני היסטון קומבינטוריים.

Introduction

מאז סוף המאהה-19, מערכות תרביות תאים שימשו כמודל לחקר הצמיחה וההתפתחות של תאים מחוץ לגוף האדם 1,2. השימוש בהם הורחב גם כדי לחקור כיצד רקמות ואיברים מתפקדים בהקשרים בריאים וחוליםכאחד 1,3. תאי ההשעיה (למשל, תאי הדם) גדלים בצלחות פטרי או בצלוחיות בצורה חלקה ומתחלפת מכיוון שהם אינם מורכבים במבנים תלת-ממדיים (תלת-ממדיים) in vivo. תאים שמקורם באיברים מוצקים יכולים לגדול במערכות תרביות דו-ממדיות (דו-ממדיות) או תלת-ממדיות. בתרבית דו-ממדית, התאים גדלים בחד-שכבתית שנצמדת למשטח שטוח 2,4. מערכות תרביות תאים דו-ממדיות מאופיינות בצמיחה אקספוננציאלית ובזמן הכפלה מהיר, בדרך כלל 24 שעות עד כמה ימים5. תאים במערכות תלת-ממדיות גדלים ויוצרים אינטראקציות מורכבות בין תאים לתאים המדגימים קונגלומרטים דמויי רקמות בצורה הדוקה יותר, והם מאופיינים ביכולתם להגיע לשיווי משקל דינמי שבו זמן ההכפלה שלהם יכול להגיע לחודש או יותר5.

מוצגת במאמר זה מתודולוגיה חדשנית לגידול ספרואידים תלת-ממדיים במערכות תרביות תאים מסתובבות המדימות כוח משיכה מופחת6. זוהי נגזרת פשוטה של מערכת תרביות תאים שהוצגה על ידי נאס"א בשנות ה-90של המאה ה-20. גישה זו ממזערת את כוחות הגזירה, המתרחשים בשיטות קיימות כמו צלוחיות מסתובבות, ומגבירה את יכולת השכפול של הספרואידים6. בנוסף, הביוריאקטור המסתובב מגביר את הדיפוזיה הפעילה של חומרי המזון, וממזער היווצרות נמקית המתרחשת במערכות כמו תרבית תאים תלויה, שבהן חילופי המדיה אינם מעשיים6. בדרך זו, תאים גדלים בעיקר באין מפריע, ומאפשרים היווצרות של מאפיינים מבניים ופיזיולוגיים הקשורים לתאים הגדלים ברקמות. הפטוציטים מסוג C3A (HepG2/C3A) בתרבית באופן זה לא רק בעלי אברונים אולטרה-סטרוקטורליים, אלא גם הפיקו כמויות של ATP, אדנילט קינאז, אוריאה וכולסטרול בדומה לרמות שנצפו ב-vivo 1,2. בנוסף, תאים שגדלו במערכות תרביות תאים דו-ממדיות לעומת .3D מפגינים דפוסי ביטוי גנים שונים8. ניתוח ביטוי גנים של הפטוציטים C3A שגדלו כספרואידים תלת-ממדיים הראה כי תאים אלה ביטאו מגוון רחב של חלבונים ספציפיים לכבד, כמו גם גנים המעורבים במסלולים מרכזיים המווסתים את תפקודי הכבד8. פרסומים קודמים הדגימו את ההבדלים בין פרוטאומים של תאים הגדלים באופן אקספוננציאלי בתרבית דו-ממדית לעומת תאים בשיווי משקל דינמי בתרביות ספרואידיות תלת-ממדיות5. הבדלים אלה כוללים את חילוף החומרים התאי, אשר בתורו משפיע על המבנה, התפקוד והפיזיולוגיה של התא5. הפרוטאום של תאים שגדלו בתרבית דו-ממדית היה מועשר יותר בחלבונים שהיו מעורבים בשכפול תאים, בעוד שהפרוטאום של הספרואידים התלת-ממדיים היה מועשר יותר בתפקוד הכבד5.

קצב השכפול האיטי יותר של תאים הגדלים כספרואידים תלת-ממדיים מדגים בצורה מדויקת יותר תופעות ספציפיות הקשורות למצב כרומטין ולשינויים (לדוגמה, חיתוך היסטון9). חיתוך היסטון הוא שינוי בלתי הפיך של היסטון לאחר התרגום (PTM) הגורם לביקוע פרוטאוליטי של חלק מזנב ההיסטון N-טרמינלי. בעוד שתפקודו הביולוגי עדיין נמצא בדיון 10,11,12,13, ברור שנוכחותו בתאים ראשוניים וברקמת הכבד מבוססת על מודלים של תאי HepG2/C3A שגדלו כספרואידים, אך לא כתאים שטוחים 9. זה קריטי, שכן מצב הכרומטין והשינויים מווסתים את קריאת הדנ"א בעיקר על ידי ויסות הנגישות לגנים ובכך לביטוי שלהם14. PTMs של היסטון משפיעים על מצב הכרומטין באופן ישיר על ידי השפעה על המטען נטו של הנוקלאוזומים שבהם מורכבים היסטונים, או בעקיפין על ידי גיוס כותבי כרומטין, קוראים ומחקים14. מאות PTMs של היסטון זוהו עד כה15, מה שמחזק את ההשערה כי כרומטין מארח "קוד היסטון" המשמש את התא לפענוח דנ"א16. עם זאת, הזיהוי של מספר עצום של צירופי PTM15, והגילוי שלשילובים של PTMs היסטון יש לעתים קרובות פונקציות ביולוגיות שונות מ- PTMs הנמצאים בבידוד (למשל Fischle, et al.17), מדגישים כי נדרשת עבודה נוספת כדי לפענח את "קוד היסטון".

נכון לעכשיו, ניתוח Histone PTM מבוסס על טכניקות המשתמשות בנוגדנים (למשל, כתמים מערביים, אימונופלואורסצנציה, או מיצוי חיסוני של כרומטין ולאחר מכן ריצוף [ChIP-seq]) או ספקטרומטריית מסה (MS). לטכניקות מבוססות נוגדנים יש רגישות גבוהה והן יכולות לספק מידע מפורט על לוקליזציה כלל-גנומית של סימני היסטון, אך לעתים קרובות הן מוגבלות בחקר PTMs או PTMs נדירים הנמצאים בשילובים 18,19,20. טרשת נפוצה מתאימה יותר לזיהוי וכימות בתפוקה גבוהה ובלתי משוחדת של שינויים בחלבונים בודדים וקיימים יחד, במיוחד חלבוני היסטון 18,19,20. מסיבות אלה, מעבדות אלה ומספר מעבדות אחרות ביצעו אופטימיזציה של צינור הטרשת הנפוצה לניתוח פפטידי היסטון (טרשת נפוצה מלמטה למעלה), זנבות היסטון שלמים (MS באמצע למטה) וחלבוני היסטון באורך מלא (MS מלמעלה למטה)21,22,23.

להלן תהליך עבודה לגידול כדוריות HepG2/C3A ולהכנתם לניתוח פפטידי היסטון (MS מלמטה למעלה) באמצעות כרומטוגרפיה ננו-נוזלית, בשילוב מקוון עם ספקטרומטריית מסות טנדם (nLC-MS/MS). גדלה תרבית תאים דו-ממדית והתאים נקטפו והועברו לביוריאקטור, שם הם יתחילו ליצור ספרואידים (איור 1). לאחר 18 יום בתרבית, הספרואידים טופלו בנתרן בוטיראט או נתרן סוקסינט כדי להגדיל את השפע היחסי של אצטילציה היסטון וסוקצינילציה. יש לציין כי ניתן לטפל בתרביות תלת-ממדיות באמצעות תרכובות גנוטוקסיות באותה מידה כמו מקבילותיהן לתרבית השטוחה; למעשה, פרסומים אחרונים מדגישים כי תגובת הטוקסיקולוגיה של תאים בתרבית תלת-ממדית דומה יותר לרקמות ראשוניות מאשר אלה בתרבית שטוחה דו-ממדית24,25. לאחר מכן נאספו תאים בנקודות זמן מוגדרות ובוצע בידוד גרעיני. לאחר מכן, היסטונים הופקו ונגזרו עם אנהידריד פרופיוני לפני ואחרי עיכול טריפסין על פי פרוטוקול שפותח לראשונה על ידי Garcia et al.26. הליך זה מייצר פפטידים בגודל המתאים להפרדה מקוונת עם כרומטוגרפיה פאזה הפוכה (C18) וזיהוי עם טרשת נפוצה. לבסוף, פפטידי היסטון זוהו וכומתו, והנתונים שנוצרו היו מיוצגים בדרכים רבות לפרשנות ביולוגית מלאה יותר.

Protocol

1. הכנת מאגרים וריאגנטים

  1. מדיית גדילת תאים (עבור תאי HepG2/C3A): הוסף סרום בקר עוברי (FBS) (10% v/v), חומצות אמינו לא חיוניות (1% v/v), תוסף L-גלוטמין (1% v/v) ופניצילין/סטרפטומיצין (0.5% v/v) למדיום הנשר המהונדס של דולבקו (DMEM, המכיל 4.5 גרם/ל' גלוקוז). מדיית הצמיחה מאוחסנת בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס למשך שבועיים לכל היותר.
  2. תמיסת 200 mM נתרן בוטיראט (NaBut): כדי להכין 10 מ"ל, resuspend 220.18 מ"ג של NaBut ב 10 מ"ל של ddH2O. אחסן 1 מ"ל aliquots ב -20 °C (76 °F). לפני הטיפול בתא, סנן את התמיסה באמצעות מסנן מזרקים בקוטר 0.45 מ"מ והוסף 1 מ"ל של התמיסה המסוננת ל-9 מ"ל של מדיית גדילת תאים לריכוז עובד של 20 מ"מ.
  3. תמיסת נתרן סוקסינט (NaSuc) של 100 mM: כדי להכין 10 מ"ל, יש לבצע החייאה של 162.05 מ"ג של NaSuc ב-10 מ"ל של ddH2O. אחסן 1 מ"ל אליקוטים בטמפרטורה של -20 מעלות צלזיוס. לפני הטיפול בתא, סנן את התמיסה באמצעות מסנן מזרקים של 0.45 מ"מ והוסף 1 מ"ל של התמיסה המסוננת ל-9 מ"ל של מדיית גדילת תאים לריכוז עובד של 10 mM.
  4. קר 0.2 M H2SO4: כדי להכין 1 L, הוסף 10 מ"ל של H מרוכז2SO4 עד 990 מ"ל של מים באיכות HPLC. יש לאחסן בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס.
  5. אצטון קר + 0.1% חומצה הידרוכלורית (HCl): הוסף HCl מרוכז (0.1% v/v) לאצטון. יש לאחסן בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס.
  6. תמיסת 100 mM NH4HCO3 , pH 8.0: כדי להכין 1 ליטר, החייאה 7.91 גרם של NH4HCO3 ב-1 ליטר של מים בדרגה HPLC. אחסן 50 מ"ל aliquots ב -20 °C (76 °F).
  7. תמיסת 0.1% חומצה טריפלואורואצטית (TFA): הוסף TFA מרוכז (0.1% v/v) למים ברמת HPLC. יש לאחסן בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס.
  8. 60% תמיסת אצטוניטריל/0.1% TFA: הוסף אצטוניטריל בדרגה HPLC (60% v/v) למים בדרגה HPLC. לאחר מכן, הוסף TFA מרוכז (0.1% v/v) לפתרון זה. יש לאחסן בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס.
  9. 2% אצטוניטריל ברמת HPLC + 0.1% חומצה פורמית: הוסף אצטוניטריל ברמת HPLC (2% v/v) למים ברמת HPLC. לאחר מכן, הוסף חומצה פורמית מרוכזת (0.1% v/v) לתמיסה זו.
  10. 80% אצטוניטריל ברמת HPLC + 0.1% חומצה פורמית: הוסף אצטוניטריל ברמת HPLC (80% v/v) למים ברמת HPLC. לאחר מכן, הוסף חומצה פורמית מרוכזת (0.1% v/v) לתמיסה זו.

2. הכנת מערכת התרבות התלת-ממדית

הערה: לתאים שונים, ראשוניים או מונצחים, יש תכונות תרביות שונות, כך שהיווצרותם של ספרואידים עשויה להיות שונה בין סוגי התאים. פרוטוקול זה הוקם עבור היווצרות ספרואידים HepG2/C3A באמצעות ביוריאקטורים ומערכת תרביות תאים תלת-ממדית חדשנית.

  1. באמצעות מדיית גדילה סטנדרטית, מגדלים תאים כחד-שכבתיים עד שהם נפגשים ב-80%.
  2. לשטוף תאים עם HBSS (5 מ"ל עבור בקבוק 75 ס"מ2 ) ולדגום תאים עם 5 מ"ל של 0.05% טריפסין-EDTA מדולל HBSS (דילול 1:2) במשך 5 דקות ב 37 oC עם 5% CO2.
  3. בדקו את ניתוק התאים תחת מיקרוסקופ ונטרלו את הטריפסין על ידי הוספת 3 מ"ל של סרום בקר עוברי (FBS) או מדיית גדילה (המכילה 5%-10% FBS).
  4. ספור את מספר התאים ודלל את תרחיף התא כדי לקבל 1 x 106 תאים בנפח מרבי של 1.5 מ"ל.
  5. שיווי משקל צלחת תחתונה עגולה בעלת חיבור נמוך במיוחד של 24 בארות (המכילה מספר מיקרו-בארות לכל באר) על ידי שטיפת הבארות עם 0.5 מ"ל של מדיית גדילה. צנטריפוגה על הצלחת במשך 5 דקות ב 3,000 x g כדי להסיר בועות אוויר מפני השטח של הבאר.
  6. מעבירים את מתלי התא לצלחת וצנטריפוגה למשך 3 דקות ב-120 x גרם.
  7. דגירה של הצלחת למשך 24 שעות בשעה 37 oC עם 5% CO2 להיווצרות ספרואידים. בינתיים, שיווי משקל הביוריאקטור על ידי מילוי תא הלחות ב-25 מ"ל של מים סטריליים ותא התא ב-9 מ"ל של מדיית גדילה.
  8. דגירה של הביוריאקטור, המסתובב בחממת הקלינוסטאט, במשך 24 שעות ב-37 oC עם 5% CO2.

3. גדילה של ספרואידים בביוריאקטורים

הערה: כדי לשמר את המבנה של ספרואידים, טיפים רחבים של נשא משמשים לטיפול במבנים התלת-ממדיים.

  1. נתקו את הספרואידים מצלחת החיבור הנמוכה במיוחד על ידי צנרת עדינה למעלה ולמטה עם קצוות בור ברוחב 1 מ"ל והעבירו למנה שטופלה בתרבית רקמה.
  2. שטפו את הצלחת ב-0.5 מ"ל של מדיית גדילה שחוממה מראש והעבירו לאותה מנה.
  3. הערך את איכות הספרואידים על ידי מיקרוסקופיה ובחר ספרואידים שנוצרו מספיק. לספרואידים באיכות טובה יש גודל אחיד, קומפקטיות ועגולות.
  4. מעבירים כדוריות לביוריאקטורים שיווי משקל מלאים ב-5 מ"ל של מדיית גדילה טרייה. לאחר העברת הספרואידים, מלאו לחלוטין את הביוריאקטור במדיית גדילה טרייה.
  5. מניחים את הביוריאקטור בחממת הקלינוסטאט ומתאימים את מהירות הסיבוב ל-10-11 סל"ד.
  6. החלף מדיה לצמיחה כל 2-3 ימים על ידי הסרת 10 מ"ל של מדיה ישנה והחלפתה ב-10 מ"ל של מדיה טרייה.
  7. התאימו את מהירות הסיבוב בהתאם לצמיחת הספרואידים, וכך גדלים ככל שהספרואידים גדלים בגודלם ובמספרם.
  8. לאחר 18 יום בתרבית, הספרואידים מוכנים לטיפול ו/או לאיסוף

4. טיפול ואיסוף ספרואידים

הערה: בפרוטוקול זה, ספרואידים HepG2/C3A מטופלים בנתרן בוטיראט (NaBut) ונתרן סוקסינט (NaSuc) כדי להעריך את רמות סימני ההיסטון המכילים אצטילציה ותמציתינילציה, בהתאמה.

  1. הכינו מדיית גדילה עם ריכוז העבודה המתאים של תרכובת (למשל, 20 mM של NaBut או 10 mM NaSuc). החלף את המדיה בביוריאקטור עם המדיה המטופלת.
    הערה: כדי לקבוע מצב בקרה, או לאסוף מספיק ספרואידים לניסויים לפני הוספת הטיפול או לייעד ביוריאקטור לספרואידים שלא טופלו.
  2. אספו ספרואידים לניתוח פרוטאומי לאחר זמן טיפול מספיק (למשל, 48 שעות עד שבוע לטיפול ב-NaSuc או 48-72 שעות לטיפול ב-NaBut).
    הערה: עבור מיצוי היסטון באמצעות פרוטוקול זה, נאספו שישה עד שמונה ספרואידים המכילים בערך 1 x 106 תאים.
    1. הסר 3-5 מ"ל של מדיה מהביוריאקטור דרך היציאה העליונה.
    2. פתחו את היציאה הקדמית והשתמשו בקצה בור ברוחב 1 מ"ל כדי להסיר ספרואידים ולהניח אותם בצינורות מיקרוצנטריפוגה.
    3. צנטריפוגה את הספרואידים ב 100 x g במשך 5 דקות להשליך מדיה.
      הערה: ניתן לשנות את המדיה בביוריאקטור ולהחזיר את הביוריאקטור לחממה לזמן טיפול נוסף או להחלמה.
    4. לשטוף spheroids עם 200 μL של HBSS כדי להסיר את FBS. צנטריפוגה ב 100 x g במשך 5 דקות ולהסיר את supernatant.
      הערה: ניתן לאחסן כדוריות ב- -80 oC עד לעיבוד.

5. מיצוי היסטון

הערה: שאריות חומצות האמינו הבסיסיות הרבות הקיימות בהיסטונים מאפשרות להם לקיים אינטראקציה הדוקה עם הדנ"א, בעל עמוד שדרה של חומצה זרחתית. מכיוון שהיסטונים הם חלק מהחלבונים הבסיסיים ביותר בגרעין, כאשר הם מופקים עם חומצה גופרתית קרה כקרח (0.2 M H2SO4) יש זיהום מינימלי. החלבונים שאינם היסטון יתפזרו בחומצה חזקה. חומצה טריכלורואצטית מרוכזת מאוד (TCA) המדוללת לריכוז סופי של 33% משמשת לאחר מכן כדי לזרז את ההיסטונים מהחומצה הגופרתית. שמור את כל הדגימות, הצינורות והריאגנטים על הקרח למשך כל מיצוי ההיסטון.

  1. הוסף חמישה כרכים (~100 μL) של 0.2 M Hקר 2SO4 לכדור התא (~10-20 μL), ופיפטה למעלה ולמטה כדי לשבש את הכדור ולשחרר היסטונים.
  2. דגירה צינורות עד 4 שעות בסיבוב קבוע או רעד ב 4 oC.
    הערה: עבור דגימות שעברו בדיקה חוזרת בנפח העולה על 500 μL, דגירה של 2 שעות מספיקה כדי לחלץ היסטונים (דגירה ארוכה יותר עלולה לגרום למיצוי של חלבונים גרעיניים בסיסיים אחרים). עבור דגימות שעברו החייאה עם נפח של פחות מ-200 μL, נדרשת דגירה של 4 שעות לתפוקה טובה יותר.
  3. צנטריפוגה ב 3,400 x g במשך 5 דקות ב 4 °C (74 °F). לאסוף supernatant בצינור חדש ולהשליך את הכדור מאוחר יותר.
  4. מוסיפים TCA מרוכז קר כך שהוא מהווה 25%-33% v/v סופי (למשל, 40-60 μL של TCA קר: 120 μL של סופרנאטנט) ומערבבים על ידי היפוך הצינור כמה פעמים.
  5. דגירה של צינורות במשך שעה אחת לפחות בסיבוב קבוע או רעד בשעה 4 oC.
    הערה: עבור גדלי כדוריות התחלתיים קטנים יותר, מומלץ לבצע דגירה למשך הלילה.
  6. צנטריפוגה ב 3,400 x g במשך 5 דקות ב 4 oC. להשליך supernatant על ידי pipetting. לשאוף את הסופרנאטנט בזהירות; אין לגעת בצידי הצינור או בכדור.
    הערה: היסטונים מפקידים בשני הצדדים ובתחתית הצינור. הכדור הלבן והבלתי מסיס שנוצר בתחתית הצינור מכיל בעיקר חלבונים שאינם היסטון וביו-מולקולות אחרות.
  7. שטפו את הצינור (קירות וכדורים) עם אצטון קר + 0.1% HCl באמצעות פיפטת פסטר זכוכית (~500 μL/tube).
  8. צנטריפוגה ב 3,400 x g במשך 5 דקות ב 4 oC. להשליך supernatant על ידי היפוך הצינור.
  9. לשטוף את הצינור (קירות וכדור) עם 100% אצטון קר באמצעות פיפטה פסטר זכוכית (~ 500 μL / צינור). צנטריפוגה ב 3,400 x g במשך 5 דקות ב 4 oC.
  10. השליכו את ה-supernatant על-ידי היפוך הצינור ו-pipette החוצה את האצטון הנותר. פתחו את המכסה ויבשו את הדגימה באוויר על הספסל למשך כ-20 דקות.
  11. המשך לפרופיונילציה או אחסן דוגמאות ב- -80 oC עד לשימוש.

6. סבב ראשון של נגזרת

הערה: השימוש בטריפסין לעיכול חלבוני היסטון מוביל לפפטידים קטנים מדי שקשה לזהותם באמצעות תצורות פרוטאומיקה מסורתיות. מסיבה זו, אנהידריד פרופיוני משמש לגזירה כימית של קבוצות ɛ-אמינו של שאריות ליזין ללא שינוי ומונומתיל ליזין. זה מגביל את הפרוטאוליזה של טריפסין לשאריות ארגינין C-terminal. עבור דגימות בלוחות של 96 בארות, מומלץ להשתמש בפיפטות רב-ערוציות ובמאגרים לאיסוף ריאגנטים (איור 2A). הנגזרת מתבצעת גם לאחר העיכול כדי לתייג את ה-N-termini החופשי של הפפטידים המגדילים את ההידרופוביות הפפטידית ובכך את השמירה הכרומטוגרפית בפאזה הפוכה.

  1. דגימות החייאה ב-20 μL של 15%-20% אצטוניטריל ב-100 mM אמוניום ביקרבונט (pH 8.0). מערבולת במשך 15 שניות, ולאחר מכן סובב כלפי מטה ב-1,000 x g עבור 30 שניות.
  2. אם יש שמונה דגימות או יותר, העבירו כל דגימה שעברה בדיקה חוזרת לצלחת של 96 בארות.
    הערה: אם הדגימות לא הועברו ללוחית של 96 בארות, ניתן להשתמש בפיפטה של ערוץ יחיד בשלבים 6.3-6.7, 7.1-7.5 ו- 8.1-8.5.
  3. מתחת למכסה המנוע, הוסיפו 2 μL של אנהידריד פרופיוני באמצעות פיפטה רב-ערוצית. מערבבים על ידי צנרת למעלה ולמטה פי 5.
  4. הוסף במהירות 10 μL של אמוניום הידרוקסיד באמצעות פיפטה רב-ערוצית. מערבבים על ידי צנרת למעלה ולמטה פי 5.
    הערה: חומצה פרופיונית היא תוצר של התגובה בין אנהידריד פרופיוני לבין אמינים חופשיים מפפטידים ויכולה להפחית את ה-pH של הדגימה. pH 8 ניתן להקים מחדש על ידי הוספת אמוניום הידרוקסיד לדגימה ביחס של 1:5 (v/v).
  5. ודא שה- pH הוא 8 באמצעות נייר בדיקת pH. אם pH < 8, התאם על ידי הוספת 1 μL של אמוניום הידרוקסיד. אם pH > 8, התאם על ידי הוספת 1 μL חומצה פורמית או אצטית. כאשר pH > 10, תיוג של שאריות חומצות אמינו אחרות עם pKa גבוה יותר אפשרי.
  6. דגירה בטמפרטורת החדר למשך 10 דקות.
  7. חזור על שלבים 6.3-6.6. סיבוב כפול של פרופיונילציה היסטון מבטיח יעילות תגובה כמעט מלאה.
  8. צלחת יבשה בריק מהירות עד שכל הבארות מיובשות לחלוטין (כ-9 שעות).
  9. המשך לעיכול טריפסין או לאחסן דגימות ב-80 מעלות צלזיוסעד לשימוש.

7. עיכול היסטון

הערה: היסטונים מתעכלים לפפטידים באמצעות טריפסין, אשר חותך בצד הקרבוקסיל של שאריות ארגינין וליזין. עם זאת, מאחר שפרופיונילציה משנה את שאריות הליזין, רק שאריות ארגינין נבקעות (איור 2B).

  1. הכן תמיסת טריפסין (25 ng/μL ב-50 mM NH4HCO3, pH 8.0). הוסף 20 μL של טריפסין (500 ng) לכל דגימה.
    1. כדי להכין פתרון 50 mM NH4HCO3 , לדלל 100 mM NH4HCO3 פתרון 1:1 v/v עם מים בדרגה HPLC.
  2. ודא ש- pH הוא 8 באמצעות נייר בדיקת pH. אם pH < 8, התאם על ידי הוספת 1 μL של אמוניום הידרוקסיד. אם pH > 8, התאם על ידי הוספת 1 μL של חומצה פורמית או אצטית.
  3. לעכל בטמפרטורת החדר לילה או לדגום ב 37 oC במשך 6-8 שעות.
  4. אם הדבר אפשרי, בדוק את ה- pH לאחר ~ 3 שעות של עיכול, מכיוון שייתכן שהוא ירד. אם pH < 8, התאם על ידי הוספת 1 μL של אמוניום הידרוקסיד.
  5. הוסיפו תמיסת טריפסין נוספת של 50 ננוגרם/μL (250 ננוגרם) והמשיכו בעיכול.
  6. המשך לסבב השני של פרופיונילציה או אחסן דוגמאות ב- -80 oC עד לשימוש.

8. גזירת פפטיד N-termini

הערה: פרופיונילציה של פפטידי היסטון ב-N-terminus שלהם משפרת את שימור הפפטידים הקצרים ביותר על ידי כרומטוגרפיה נוזלית בפאזה הפוכה (למשל, חומצות אמינו 3-8 של היסטון H3), מכיוון שקבוצת הפרוביונילים מגבירה את ההידרופוביות של הפפטידים.

  1. מתחת למכסה המנוע, הוסיפו 2 μL של אנהידריד פרופיוני באמצעות הפיפטה הרב-ערוצית. מערבבים על ידי צנרת למעלה ולמטה פי 5.
  2. הוסף במהירות 10 μL של אמוניום הידרוקסיד באמצעות פיפטה רב ערוצית. מערבבים על ידי צנרת למעלה ולמטה פי 5.
    הערה: חומצה פרופיונית היא תוצר של התגובה בין אנהידריד פרופיוני לבין אמינים חופשיים מפפטידים, ויכולה להפחית את רמת החומציות לדוגמה. pH 8 ניתן להקים מחדש על ידי הוספת אמוניום הידרוקסיד לדגימה ביחס של 1:5 (v/v).
  3. ודא שה- pH הוא 8 באמצעות נייר בדיקת pH. אם pH < 8, התאם על ידי הוספת 1 μL של אמוניום הידרוקסיד. אם pH > 8, התאם על ידי הוספת 1 μL חומצה פורמית או אצטית. כאשר pH > 10, תיוג של שאריות חומצות אמינו אחרות עם pKa גבוה יותר אפשרי.
  4. דגירה בטמפרטורת החדר למשך 10 דקות.
  5. חזור על שלבים 8.1-8.4. סיבוב כפול של פרופיונילציה היסטון מבטיח יעילות תגובה כמעט מלאה.
  6. צלחת יבשה בריק מהירות עד שכל הבארות מיובשות לחלוטין (כ-9 שעות).
  7. המשך לשלב ההתפלה או אחסן דוגמאות ב- -80 oC עד לשימוש.

9. התפלה וניקוי דגימות

הערה: מלחים הנמצאים בדגימה מפריעים לניתוח ספקטרומטריית מסות. מלחים מיוננים גם במהלך אלקטרוספריי ויכולים לדכא אותות מפפטידים. מלחים יכולים ליצור תוסף יוני על פפטידים, מה שגורם לפפטיד הנוסף להיות בעל מסה שונה. זה מפחית את עוצמת האות של הפפטיד ומונע זיהוי וכימות נאותים. ההגדרה להתפלה מתוארת באיור 2C.

  1. התחילו לערבב את שרף ה-HLB (50 מ"ג/מ"ל ב-100% אצטוניטריל) על צלחת ערבוב מגנטית.
  2. וודאו שיש צלחת איסוף של 96 בארות הממוקמת מתחת לפלטת מסנן הפוליפרופילן בעלת 96 הבארות כדי לאסוף את הזרימה.
  3. הוסף 70 μL של מתלי HLB לכל באר לצלחת המסנן. הפעילו בעדינות את השואב כדי למנוע התזות. השליכו את הזרימה-דרך.
  4. שטפו את השרף ב-100 מיקרול' של 0.1% TFA. הפעילו בעדינות את השואב כדי למנוע התזות. השליכו את הזרימה-דרך.
  5. בצעו החייאה של כל דגימה ב-100 μL של 0.1% TFA. בדוק את ה- pH; זה צריך להיות ~ 2 - 3.
  6. טען כל דגימה לכל באר. הפעילו את השואב בעדינות כדי למנוע התזה. השליכו את הזרימה-דרך.
  7. יש לשטוף עם 100 μL 0.1% TFA. הפעילו את השואב בעדינות כדי למנוע התזה. השליכו את הזרימה-דרך.
  8. החליפו את צלחת הקולקציה בצלחת איסוף חדשה בת 96 בארות.
  9. הוסף 60 μL של 60% אצטוניטריל / 0.1% TFA לבאר. הפעילו את השואב בעדינות כדי למנוע התזה. אספו את הזרימה והתייבשו בריק מהיר.
  10. המשך ל- LC-MS/MS או אחסן דוגמאות ב- -80 oC עד לשימוש.

10. ניתוח פפטיד היסטון באמצעות כרומטוגרפיה נוזלית בשילוב עם ספקטרומטריית מסה

  1. הכן את השלבים הניידים כך שיפעלו על הכרומטוגרפיה הנוזלית בעלת הביצועים הגבוהים (HPLC). שלב A נייד (MPA): 2% אצטוניטריל ברמת HPLC + 0.1% חומצה פורמית. שלב B נייד (MPB): 80% אצטוניטריל ברמת HPLC + 0.1% חומצה פורמית.
  2. תכנת את שיטת HPLC באופן הבא: (1) 4%-34% MPB במשך 30 דקות; (2) 34%-90% MPB במשך 5 דקות; ו-(3) איזוקרטי של 90% MPB למשך 5 דקות. השתמש במאפייני העמודה המומלצים הבאים: C18 3 μm חומר אריזה, קוטר פנימי של 75 מיקרומטר, אורך 20-25 ס"מ. הגדר את קצב הזרימה ל- 250-300 nL/min עבור ננו-עמודים בקוטר פנימי של 75 מיקרומטר.
    1. במקרה שה- HPLC אינו מתוכנת להפוך את שיווי המשקל של העמודות לאוטומטי לפני טעינת הדגימה, כולל (4) 90%-4% MPB במשך דקה אחת ו- (5) MPB איזוקרטי של 4% מעל 10 דקות.
  3. תכנת את שיטת רכישת הטרשת הנפוצה.
    1. ודא שהמכשיר מבצע סריקת MS מלאה אחת בתחילת כל מחזור עבודה. מכשור ברזולוציה גבוהה (למשל, אורביטראפ או אנלייזרים של זמן טיסה) מומלץ, בשל דיוק המסה שניתן להשתמש בו במהלך חילוץ האותות. עם זאת, ניתן להשתמש במכשור ברזולוציה נמוכה גם כפי שתואר קודם לכן27,28.
    2. ודא שסריקת הטרשת הנפוצה המלאה מלווה ב-16 אירועי סריקת MS/MS, שלכל אחד מהם רוחב בידוד של 50 m/z, המשתרע על פני טווח m/z של 300-1100. לדוגמה, הסריקה הראשונה צריכה לבודד אותות ב 300-350 m/z, השני ב 350-400 m/z, וכו '. במידת האפשר, רכשו סריקות MS/MS גם ברזולוציה גבוהה, אך רזולוציה נמוכה יותר בהשוואה לסריקת הטרשת הנפוצה המלאה מספיקה (בשל המסות הקטנות יותר של יוני שבר בהשוואה ליונים שלמים).
    3. שיטת HPLC תיצור אותות כרומטוגרפיים עם רוחב שיא של ~ 3-40 שניות; כדי להבטיח כימות אותות תקין, ודא שספקטרומטר המסה מבצע לפחות 10 מחזורי עבודה לכל שיא כרומטוגרפי (כלומר, מחזור עבודה של 3 שניות או יותר).
    4. אם אתה משתמש במנתח מסה בסגנון השמנה (orbitrap, מלכודת יונים), ודא שמגבלת זמן הזרקת היונים מוגדרת <200 אלפיות השנייה; עבור מנתחים אחרים (quadrupole, זמן הטיסה), זה לא בעיה בשל זמן הסריקה המהיר יותר שלהם. ייתכן שתידרש בדיקה ראשונית.
      הערה: פרטים נוספים על שיטות טרשת נפוצה לניתוח פפטיד היסטון ניתן למצוא בהפניות הבאות 27,28,29.
  4. דגימת Resuspend ב-10 μL של MPA, המתאימה ל-~1 מיקרוגרם/μL של דגימת היסטון מעוכלת. כמות הטעינה המדויקת אינה קריטית (גם לא טריוויאלית להערכה) אם כל הדגימות באצווה נטענות באמצעות דילולים ונפחים דומים.
  5. טען 1 μL של דגימה לעמודת HPLC.
  6. הפעל את שיטת LC-MS/MS המתוכנתת בשלבים 10.1-10.3.

11. ניתוח נתונים

  1. יבא את קבצי הנתונים הגולמיים של MS לתוכנה המיועדת לבצע שילוב אזור שיא.
    הערה: EpiProfile 30,31 משמש במחקר הנוכחי ומומלץ בדרך כלל, מכיוון שהוא מותאם למיצוי אמין באזור השיא של פפטידי היסטון ידועים. עם זאת, תוכנות אחרות הזמינות באופן חופשי לכרומטוגרפיית יונים שחולצו כגון Skyline32,33 מתאימות.
  2. חישבו את השפע היחסי של פפטיד נתון (לא שונה) כשטח של פפטיד יחיד חלקי השטח הכולל של הפפטיד בכל צורותיו שהשתנו. תוכנות כגון EpiProfile30,31 כבר מכילות ספריות של פפטידים להפקת אותות. אחרת, צרו ספרייה של פפטידים בעלי עניין באופן ידני או באמצעות זיהוי פפטידים באמצעות צינורות פרוטאומיים שגרתיים.

תוצאות

בפרוטוקול זה, הספרואידים HepG2/C3A טופלו ב-20 mM NaBut וב-10 mM NaSuc, שניהם השפיעו על הרמות הגלובליות של PTMs היסטון (איור 3A). לאחר מכן זוהו וכומתו PTMs של Histone ברמת השאריות הבודדות באמצעות רכישת MS/MS (איור 3B).

כאשר דגימות מופעלות בשכפולים, ניתן לבצע ניתוח סטט...

Discussion

הניתוח של PTMs היסטון שונה במהותו מצינור ניתוח הפרוטאומיקה הטיפוסי. לרוב ה-PTMs של היסטון עדיין יש פונקציות ביולוגיות אניגמטיות; כתוצאה מכך, ביאורים כגון Gene Ontology או מסדי נתונים של מסלולים אינם זמינים. קיימים מספר משאבים המקשרים שינויי היסטון עם האנזים האחראי על הקטליזה שלהם או חלבונים המכילי?...

Disclosures

למחברים אין אינטרסים כלכליים מתחרים.

Acknowledgements

מעבדת סידולי מכירה בהכרת תודה לקרן לחקר הלוקמיה (מענק מחקר לחוקר חדש של הוליס בראונשטיין), AFAR (פרס Sagol Network GerOmics), לדירפילד (פרס Xseed), ל-Relay Therapeutics, ל-Merck ולמשרד המנהל של NIH (1S10OD030286-01).

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
0.05% trypsin-EDTA solutionGibco25300054
0.5-20 µL pipet tipsBRAND13-889-172 (Fisher Scientific)
1.5 mL microcentrifuge tubesBio-Rad2239480
10 µL multi-channel pipetteBRANDBR7059000 (Millipore Sigma)
10 mL syringeHenke Sass Wolf14-817-31 (Fisher Scientific)Luer lock tip, graduated to 12 mL
10, 20, 200, and 1000 µL single-channel pipettesEppendorf14-285-904 (Fisher Scientific)
1000 µL pipet tipsRainin30389164
18 G syringe needleAir-Tite14-817-100 (Fisher Scientific)3" length, 0.05" diameter
200 µL multi-channel pipetteCorning4082
2-200 µL pipet tipsBRANDZ740118 (Millipore Sigma)
24-well ultra-low attachment microplateCorning07-200-602
75 cm2  U-shaped cell culture flaskCorning461464UUntreated, with vent cap
96-well skirted plateAxygenPCR-96-FS-C (Corning)
AcetoneFisher ScientificA949-1Acetone should be used cold
Ammonium bicarbonate (NH4HCO3)Sigma-AldrichA6141-25G
Ammonium hydroxide solutionFisher ScientificAC423300250
Cell culture grade waterCorning25-055-CV
ClinoReactorCelVivo10004-12Bioreactor for 3D cell culture
ClinoStarCelVivoN/AClinostat CO2 incubator for 3D cell culture
Control unitCelVivoN/ATablet for ClinoStar settings
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM)Corning17-205-CV1X solution with 4.5 g/L glucose and sodium pyruvate, without L-glutamine and phenol red
Fetal bovine serum (FBS)Corning35-010-CV
Formic acidThermo Scientific28905
Fume hoodMottN/AModel 7121000
Glass Pasteur pipetteFisher Scientific13-678-8B9", cotton-plugged, borosilicate glass, non-sterile
Glutagro supplementCorning25-015-CI200 mM L-ananyl-L-glutamine
Hank’s Balanced Salt Solution (HBSS)Corning21-022-CV1X solution without calcium, magnesium, and phenol red
HPLC grade acetonitrileFisher ScientificA955-4
HPLC grade waterFisher ScientificW6-1
Hydrochloric acid (HCl)Fisher ScientificA481-212
IceN/AN/A
MEM non-essential amino acidsCorning25-025-CI100X solution
Oasis HLB resinWaters186007549Hydrophilic-Lipophilic-Balanced (HLB) Resin with 30µm particle size
Orbitrap Fusion Lumos Tribrid mass spectrometerThermo Fisher ScientificIQLAAEGAAPFADBMBHQHigh resolution mass spectrometer
Oro-Flex I polypropylene filter plateOrochemOF110096-well polypropylene filter plate w/ 10 µM PE frit
Penicillin-StreptomycinCorning30-002-CI100X solution
pH paperHydrionZ111848 (Sigma-Aldrich)0-13 pH test paper
Pipette gunEppendorfZ666467 (Millipore Sigma)
Polymicro capillaryMolex50-110-7740 (Fisher Scientific)Flexible fused silica capillary tubing with polymide coating, 75 µM ID x 363 µM OD
Polystyrene 10 mL serological pipets, sterileFisher Scientific1367549
Propionic anhydrideSigma-Aldrich240311-50G
Refrigerated centrifugeThermo Scientific75-217-420
Reprosil-Pur resinMSWILR13.AQ.0003120 Å pore size, C18-AQ phase, 3 µM bead size
RotatorClay Adams25477 (American Laboratory Trading)Nutator Mixer 1105
Sequencing grade modified trypsinPromegaV5111
Sodium butyrateThermo ScientificA11079
Sodium succinate dibasicSigma-Aldrich14160-100G
SpeedVac vacuum concentrator (1.5 mL microcentrifuge tubes)Savant20249 (American Laboratory Trading)
SpeedVac vacuum concentrator (96-well)Thermo Scientific15308325Savant SPD1010
Sterile hoodThermo Scientific1375Class II, Type A2
Sulfuric acid (H2SO4)Fisher Scientific02-004-375Baker Analyzed ACS reagent
Tissue-culture treated 100 mm x 20 mm dishFisher Scientific08-772-23
Trichloroacetic acid (TCA)Thermo ScientificAC421451000Resuspend 100% w/v in HPLC grade water
Trifluoroacetic acid (TFA)Fisher ScientificPI28904Sequencing grade
Vacuum manifold 96-wellMilliporeMAVM0960R
VortexSigma-AldrichZ258415
Water bathFisher ScientificFSGPD10
Wide bore pipet tips 1000 µLAxygen14-222-703 (Fisher Scientific)
Wide bore pipet tips 200 µLAxygen14-222-730 (Fisher Scientific)

References

  1. Kapalczynska, M., et al. 2D and 3D cell cultures - a comparison of different types of cancer cell cultures. Archives of Medical Science. 14 (4), 910-919 (2018).
  2. Breslin, S., O'Driscoll, L. Three-dimensional cell culture: the missing link in drug discovery. Drug Discovery Today. 18 (5-6), 240-249 (2013).
  3. Kim, J. B. Three-dimensional tissue culture models in cancer biology. Seminars in Cancer Biology. 15 (5), 365-377 (2005).
  4. Duval, K., et al. Modeling physiological events in 2D vs. 3D cell culture. Physiology (Bethesda). 32 (4), 266-277 (2017).
  5. Wrzesinski, K., et al. The cultural divide: exponential growth in classical 2D and metabolic equilibrium in 3D environments. PLoS One. 9 (9), 106973 (2014).
  6. Wrzesinski, K., Fey, S. J. Metabolic reprogramming and the recovery of physiological functionality in 3D cultures in micro-bioreactors. Bioengineering (Basel). 5 (1), 22 (2018).
  7. Gonda, S. R., et al. Three-dimensional transgenic cell model to quantify genotoxic effects of space environment. Advances in Space Research. 27 (2), 421-430 (2001).
  8. Yamada, K. M., Cukierman, E. Modeling tissue morphogenesis and cancer in 3D. Cell. 130 (4), 601-610 (2007).
  9. Tvardovskiy, A., et al. Top-down and middle-down protein analysis reveals that intact and clipped human histones differ in post-translational modification patterns. Molecular and Cellular Proteomics. 14 (12), 3142-3153 (2015).
  10. Azad, G. K., et al. Modifying chromatin by histone tail clipping. Journal of Molecular Biology. 430 (18), 3051-3067 (2018).
  11. Kragesteen, B. K., Amit, I. Heads or tails: histone tail clipping regulates macrophage activity. Nature Immunology. 22 (6), 678-680 (2021).
  12. Dhaenens, M. Histone clipping: the punctuation in the histone code. EMBO Reports. 22 (8), 53440 (2021).
  13. Anderson, L. C., et al. Analyses of histone proteoforms using front-end electron transfer dissociation-enabled orbitrap instruments. Molecular and Cellular Proteomics. 15 (3), 975-988 (2016).
  14. Morgan, M. A. J., Shilatifard, A. Reevaluating the roles of histone-modifying enzymes and their associated chromatin modifications in transcriptional regulation. Nature Genetics. 52 (12), 1271-1281 (2020).
  15. Chan, J. C., Maze, I. Nothing is yet set in (hi)stone: novel post-translational modifications regulating chromatin function. Trends in Biochemical Sciences. 45 (10), 829-844 (2020).
  16. Jenuwein, T., Allis, C. D. Translating the histone code. Science. 293 (5532), 1074-1080 (2001).
  17. Fischle, W., et al. Molecular basis for the discrimination of repressive methyl-lysine marks in histone H3 by Polycomb and HP1 chromodomains. Genes and Development. 17 (15), 1870-1881 (2003).
  18. Onder, O., et al. Progress in epigenetic histone modification analysis by mass spectrometry for clinical investigations. Expert Review of Proteomics. 12 (5), 499-517 (2015).
  19. Sidoli, S., Cheng, L., Jensen, O. N. Proteomics in chromatin biology and epigenetics: Elucidation of post-translational modifications of histone proteins by mass spectrometry. Journal of Proteomics. 75 (12), 3419-3433 (2012).
  20. Egelhofer, T. A., et al. An assessment of histone-modification antibody quality. Nature Structural and Molecular Biology. 18 (1), 91-93 (2011).
  21. Moradian, A., et al. The top-down, middle-down, and bottom-up mass spectrometry approaches for characterization of histone variants and their post-translational modifications. Proteomics. 14 (4-5), 489-497 (2014).
  22. Zheng, Y., Huang, X., Kelleher, N. L. Epiproteomics: quantitative analysis of histone marks and codes by mass spectrometry. Current Opinion in Chemical Biology. 33, 142-150 (2016).
  23. Sidoli, S., Garcia, B. A. Middle-down proteomics: a still unexploited resource for chromatin biology. Expert Review of Proteomics. 14 (7), 617-626 (2017).
  24. Stampar, M., et al. Hepatocellular carcinoma (HepG2/C3A) cell-based 3D model for genotoxicity testing of chemicals. Science of the Total Environment. 755, 143255 (2021).
  25. Calitz, C., et al. Toxicity and anti-prolific properties of Xysmalobium undulatum water extract during short-term exposure to two-dimensional and three-dimensional spheroid cell cultures. Toxicology Mechanisms and Methods. 28 (9), 641-652 (2018).
  26. Garcia, B. A., et al. Chemical derivatization of histones for facilitated analysis by mass spectrometry. Nature Protocols. 2 (4), 933-938 (2007).
  27. Sidoli, S., et al. Sequential window acquisition of all theoretical mass spectra (SWATH) analysis for characterization and quantification of histone post-translational modifications. Molecular and Cellular Proteomics. 14 (9), 2420-2428 (2015).
  28. Sidoli, S., et al. Low resolution data-independent acquisition in an LTQ-orbitrap allows for simplified and fully untargeted analysis of histone modifications. Analytical Chemistry. 87 (22), 11448-11454 (2015).
  29. Karch, K. R., Sidoli, S., Garcia, B. A. Identification and quantification of histone PTMs using high-resolution mass spectrometry. Methods in Enzymology. 574, 3-29 (2016).
  30. Yuan, Z. F., et al. EpiProfile quantifies histone peptides with modifications by extracting retention time and intensity in high-resolution mass spectra. Molecular and Cellular Proteomics. 14 (6), 1696-1707 (2015).
  31. Yuan, Z. F., et al. EpiProfile 2.0: a computational platform for processing epi-proteomics mass spectrometry data. Journal of Proteome Research. 17 (7), 2533-2541 (2018).
  32. MacLean, B., et al. Skyline: an open source document editor for creating and analyzing targeted proteomics experiments. Bioinformatics. 26 (7), 966-968 (2010).
  33. Pino, L. K., et al. The Skyline ecosystem: Informatics for quantitative mass spectrometry proteomics. Mass Spectrometry Reviews. 39 (3), 229-244 (2020).
  34. Aguilan, J. T., Kulej, K., Sidoli, S. Guide for protein fold change and p-value calculation for non-experts in proteomics. Molecular Omics. 16 (6), 573-582 (2020).
  35. Lex, A., et al. UpSet: Visualization of intersecting sets. IEEE Transactions on Visualization and Computer Graphics. 20 (12), 1983-1992 (2014).
  36. Shah, S. G., et al. HISTome2: a database of histone proteins, modifiers for multiple organisms and epidrugs. Epigenetics and Chromatin. 13 (1), 31 (2020).
  37. Xie, Z., et al. Lysine succinylation and lysine malonylation in histones. Molecular and Cellular Proteomics. 11 (5), 100-107 (2012).
  38. Liu, J., et al. Histone succinylation and its function on the nucleosome. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 25 (15), 7101-7109 (2021).
  39. Howe, F. S., et al. Is H3K4me3 instructive for transcription activation. Bioessays. 39 (1), 1-12 (2017).
  40. Nicetto, D., Zaret, K. S. Role of H3K9me3 heterochromatin in cell identity establishment and maintenance. Current Opinion in Genetics and Development. 55, 1-10 (2019).
  41. Wojcik, J. B., et al. Histone H3K27 dimethyl loss is highly specific for malignant peripheral nerve sheath tumor and distinguishes true PRC2 loss from isolated H3K27 trimethyl loss. Modern Pathology. 32 (10), 1434-1446 (2019).
  42. Sellers, W. R., et al. Next-generation characterization of the cancer cell line encyclopedia. Nature. 569 (7757), 503-508 (2019).
  43. Zhang, D., et al. Metabolic regulation of gene expression by histone lactylation. Nature. 574 (7779), 575-580 (2019).
  44. Farrelly, L. A., et al. Histone serotonylation is a permissive modification that enhances TFIID binding to H3K4me3. Nature. 567 (7749), 535-539 (2019).
  45. Chen, Q., et al. ADP-ribosylation of histone variant H2AX promotes base excision repair. The EMBO Journal. 40 (2), 104542 (2021).
  46. Zheng, Q., et al. Reversible histone glycation is associated with disease-related changes in chromatin architecture. Nature Communications. 10 (1), 1289 (2019).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

183

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved