Sandia היא מעבדה multiprogram המופעלות על ידי Sandia Corporation, חברת לוקהיד מרטין, עבור הברית קבע המחלקה למינהל הביטחון הלאומי לאנרגיה גרעינית תחת חוזה DE-AC04-94AL85000. המחברים מודים במימון Sandia National Laboratory &quot;מעבדות בימוי מחקר ופיתוח (LDRD) התוכנית.

1. Microneedle ייצור <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באמצעות תוכנת תלת מימדי הדוגמנות Solidworks (דאסו סיסטמס SA, Velizy, צרפת), לתכנן מערך בצורת פירמידה microneedle חלול (איור 1). 3-5 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עיצוב מבנה תמיכה במערך microneedle באמצעות קסמים RP 13 תוכנה (Materialise NV, לובן, בלגיה). מערכת התמיכה מאפשרת שרף לניקוז מהמכשיר במהלך ייצור מספק בסיס שעליו microneedles בנויים. מבנה תמיכה למשל מוצג באיור 1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תמיכה מקושר וקבצי מערך microneedle מועלים אל RP Perfactory תוכנה (EnvisionTEC GmbH, Gladbeck, גרמניה), אשר שולטת על תהליך הייצור. בתוך חבילת תוכנה זו, בחר את מספר מערכים microneedle להיות מפוברק לקבוע את המיקום של התקנים על הצלחת ייצור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעלה במצב כיול אולטרה סגולה על mW 180 עבור מהירה Perfactory יחסי ציבורייצור ototyping המערכת ולוודא סטייה בתחום האנרגיה בתוך mW 2 ±. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר השלמת ייצור, להסיר את מערכי microneedle מ baseplate ולהתפתח isopropanol במשך 15 דקות. לייבש את מערכי עם אוויר דחוס ולרפא את microneedles בטמפרטורת החדר למשך 50 שניות במערכת Otoflash Postcuring (EnvisionTEC GmbH, Gladbeck, גרמניה) על מנת להבטיח פילמור מלאה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אמת ייצור microneedle באמצעות מיקרוסקופיה ולוודא שכל נשא microneedle הוא חלול בלא הפרעה. Microneedles מלא מפוברק מוצגות באיור 2. </li></ol> 2. ייצור של הדבקה מערכים פחמן אלקטרודה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש 60 דגם W 6.75 CO 2 סריקה / וקטור מערכת הלייזר (Universal Laser Systems, Inc, בסקוטסדייל, אריזונה) לחתוך חורים ולחשוף את הבסיס חוטי נחושת למיעון בנפרד חיבור כבל גמיש שטוח (21,039-0,249), שהיה להשיג ממקור מסחרי (מולקס מחבר קורפ, Lisle, IL) (איור 3 (A ו-B)). מניחים את הכבלים גמישים שטוחים ב לנענע שצריך ליישר אותם על הצלחת אבלציה בלייזר. השתמש בגישה rastering ליצור חללים בקוטר 500 מיקרומטר בחלק בידוד של כבל גמיש. דפוסי עבור אבלציה נוצרים CorelDRAW (Corel, אוטווה, אונטריו) ושלחו למערכת הלייזר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לנקות את הכבלים שונה גמישים שטוחים עם airbrush כי אצטון תרסיסים ב 40 PSI. לסיים לנקות אותם על ידי שטיפה במים isopropanol ו deionized. ודא תחת מיקרוסקופ שאף סרט בידוד נשאר על פסי נחושת חשופים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השלב הבא הוא ליצור חלל מחזיק עבור אריזה של משחות פחמן. קלטת Melinex (0.002 &quot;עובי מצופה בצד אחד עם דבק אקרילי רגיש לחץ) הוא ablated עם דפוס זהה את רצועות אלקטרודה, אוריינטציה על רצועות אלקטרודה ablated, דחוס ב 3000 psi עבור 2 דקות, כדי להבטיח חיבור מתאים. ב זה CASE, קוטר חלל הוא 750 מיקרומטר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שכבה נוספת של סרט Melinex (0.004 &quot;עובי מצופה בשני הצדדים עם דבק אקרילי רגיש לחץ) הוא ablated לאחר מכן בדפוס זהה קלטת אחת צדדית דבק ומשמש לאחר יישור בונד מערכי microneedle את רסק מערכים פחמן אלקטרודה . </li></ol> 3. סינתזה של מדביק פחמן פונקציונליים אריזה של חללים אלקטרודה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדבק רגיש גלוקוז הפחמן מבוסס הנחה של המתכון הקודם, מתקבלת על ידי ערבוב של 10 מ&quot;ג של גלוקוז אוקסידאז ו 2.2 מ&quot;ג פולי (ethylenimine) עד לקבלת תערובת הומוגנית מתקבל. 16 לתערובת זו, 60 מ&quot;ג של אבקת רודיום על פחמן ( 5% טעינה) הוא הוסיף. 40 מ&quot;ג שמן מינרלי נוסף מעורב לאחר מכן. הדבקת מאוחסנים 4 ° C עד השימוש, את משחות משמשות עד שבוע לאחר הכנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדבק רגיש pH פחמן מתקבלת על ידי ערבוב שמן מינרלי 30% (W / W) 70% (w / w) גרפיט עמ &#39;owder. לארוז ולהדביק לתוך חלל האלקטרודה, כמתואר בסעיף 3.4. הפוך את הפתרון של 10 מלח מהיר mM כחול diazonium RR (4-benzoylamino-2 ,5-dimethoxybenzenediazonium כלוריד חמי (אבץ כלוריד) מלח) של חומצה זרחתית M 0.5. 17, מניחים ירידה 20 μl של פתרון זה על פני האלקטרודה הדבק ארוזה 30 דקות באופן ספונטני chemisorb מלח מהיר כחול PR diazonium. לשטוף עם מים בחנות deionized ו במאגר או מים deionized כאשר אינו בשימוש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדבק לקטט פחמן רגיש מבוסס הנחה של המתכון הקודם, מתקבלת על ידי ערבוב של 2.5 מ&quot;ג של רודיום על אבקת פחם ו -2.5 מ&quot;ג של מונואמין לקטט, לסירוגין בין 5 דקות של sonication ו -5 דקות של vortexing חמישה סיבובים. 18 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אריזה של משחות שונה לתוך כבל מוכן גמיש שטוח מושגת על ידי יישום משחות בהתאמה על החללים אלקטרודה. בעזרת חתיכת פלסטיק דקה (למשל, קצה של סירה לשקול פלסטיק) כמו מגרפה ואת חבילת tהוא הדבק עד משטח חלק מושגת. לחזור עם הסירה 2 במשקל נקי עד רסק עודף מוסר. לשטוף עם מים deionized. סכמטי המציג אבלציה לייזר כדי ליצור חללים, אריזה של משחות פחמן, ושילוב microneedle (המתואר בסעיף 2 ו 3) מוצגת באיור 3. </li></ol> 4. איתור כיול חיישן <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זיהוי חומצת חלב נעשה על ידי מדידת התגובה chronoamperometric של החיישן ב -0.15 V והקלטה הנוכחי לאחר 15 שניות ב 0.1 חיץ M פוספט (pH = 7.5). איור 4 (א) מכיל סכמטי של תגובה electrocatalytic לגילוי של לקטט . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זיהוי גלוקוז מתבצעת באופן דומה על ידי מדידת התגובה chronoamperometric של החיישן ב -0.05 V והקלטה הנוכחי לאחר 15 שניות חיץ M 0.1 פוספט (pH 7.0). איור 4 (ב) מכיל סכמטי של תגובה electrocatalytic עבור דetection של גלוקוז. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> pH הוא פיקוח על ידי הפעלת סריקות voltammetric מחזורית מ -0.7 ל V V 0.8 ב 100 mV / s ולהקליט את המיקום של פוטנציאל לשיא חמצוני. סכמטי של תגובות חמזור לגילוי pH מוצג באיור 5. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עקומות כיול עבור גלוקוז חיישנים חומצת חלב ניתן ליצור על ידי תוספת רצופים של אנליטי המתאימה; מדידות chronoamperometric מבצעים לאחר כל הוספה אנליטי כמתואר בסעיפים 5.1 ו 5.2. לחלופין, מדידות קבועות chronoamperometric פוטנציאליים יכול להתבצע תחת ערבוב, ובמקביל לאפשר מספיק זמן (~~~HEAD=NNS 10-100 שניות) בין כל הוספה אנליטי לייצוב הנוכחי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עקומות כיול ה-pH ניתן ליצור על ידי מדידת מיקומו של הפוטנציאל השיא חמצוני על סדרה של ערכי ה-pH ידוע 5-8 ב 1.0 במרווחים של יחידת ה-pH ורישום voltammograms מחזורית, כמתואר בסעיף 5.3. </li></ol> 5. נציג Results לאחר קבלת עקומות chronoamperometric (למשל, לגילוי רמת הסוכר או זיהוי חומצת חלב) בפתרונות הצייתניים עם פחמן שונה ולהדביק-microneedles מלאים, עדכניים מיד להקטין על פי בקשה של פוטנציאל לגילוי בהתאמה. זה יהיה בסופו של דבר להירקב לערך למצב יציב. התוצאה נציג מוצגת באיור 6, תוצאה זו הושגה בין 2 מ&quot;מ תוספת של חומצת חלב הקלטה ב microneedle לקטט. הפתרון חייב להיות עורר בקצרה לאחר כל הוספה חומצת חלב. כיום לאחר 15 שניות עולה על הגדלת הריכוז של חומצת חלב, התגובה הנוכחית לאחר מכן ניתן להשתמש כדי לקבוע את ריכוז חומצת החלב בתמיסה ידוע. לחלופין, ניטור רציף ניתן להשתמש בתמיסה עורר (או בתמיסה זורמת) כפי שעולה לפתרון בריכוז הגלוקוז הגדלת (איור 5). שנית, העלייה הנוכחית על הגדלת t<html> הוא ריכוז של גלוקוז יכול לשמש כדי לתקנן את התגובה גלוקוז לפתרון ידוע. מספיק זמן לאפשר לאחר עלייה חדה כל על מנת לאפשר פתרון להתייצב. Voltammograms מחזורית ב microneedle pH רגיש במאגר M 0.1 פוספט מוצגים על פני ארבע פתרונות pH שונה מ 5 עד 8 ​​ב 1 במרווחים של יחידות ה-pH באיור 6. משמרות חמצוני פוטנציאליים שיא עם pH הגדלת, תופעה זו משמש אינדיקציה ערך ה-pH. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/4067/4067fig1.jpg" /> באיור 1. תמונות של הקובץ STL של המערך microneedle שנוצר Solidworks (A) של המסך הדפסה, אשר מציג את מבנה תמיכה (ב &#39;). <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/4067/4067fig2.jpg" /> איור 2. סריקה micrographs אלקטרונים של מערך microneedle (א) ו microneedle אחת בתוך המערך הזה (ב &#39;). ילדה = &quot;jove_content&quot;&gt; <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/4067/4067fig3.jpg" /> איור 3. סכמטי של הרכבה כבל גמיש שטוח. השלבים הכרוכים כוללים שינוי כבל גמיש שטוח (א &#39;), ablating החוגים בדוגמת (ב&#39;), הוספת שכבת ablated בתחילה Melinex, אשר מלא פחמן משחה (ג), כמו גם הוספת שכבת 2 ablated Melinex והזדווגות מערך microneedle (ד &#39;). <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/4067/4067fig3large.jpg" target="_blank">לחץ כאן כדי להציג דמות גדולה</a> . <img alt="איור 4" src="/files/ftp_upload/4067/4067fig4.jpg" /> איור 4. כיול הדבק לקטט רגיש עם 15 סריקות chronoamperometric שנייה ב -0.15 V ב חיץ פוספט 0.1 M (pH = 7.5). כל עלייה מקבילה הנוכחיות בנוסף 2 מ&quot;מ של חומצת חלב. <img alt="איור 5" src="/files/ftp_upload/4067/4067fig5.jpg" /> איור 5. </sטרונג&gt; כיול הדבק גלוקוז רגיש הפעלת סריקות chronoamperometric ב -0.05 ו &#39;כל ירידה בתגובה מתאים בנוסף 2 מ&quot;מ של גלוקוז. 0.1 חיץ M פוספט פתרון (pH = 7.0) היה נרגש במהלך כיול. חיצוני Ag / AgCl ו Pt התייחסות אלקטרודות נגד שימשו במחקר זה. <img alt="איור 6" src="/files/ftp_upload/4067/4067fig6.jpg" /> איור 6. Voltammogram מחזורי (CV) של פחמן pH רגיש להדביק במאגר M 0.1 פוספט על pH 5-8 של 1 יחידת במרווחים של ה-pH (pH = 8.0 צהבהב, ירוק = pH 7.0, pH = 6.0 סגול, אדום = pH 5.0). קורות חיים 5 שימש ניתוח לעומת Ag / AgCl התייחסות נגד טורפדו אלקטרודות מתכת.

<ol>
	<li>Henry, S., McAllister, D. V., Allen, M. G., Prausnitz, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfabricated+microneedles:+a+novel+approach+to+transdermal+drug+delivery.">Microfabricated microneedles: a novel approach to transdermal drug delivery.</a> J. Pharm. Sci. 87, 922-925 (1998).</li><li>Prausnitz, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microneedles+for+transdermal+drug+delivery.">Microneedles for transdermal drug delivery.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. 56, 581-587 (2004).</li><li>Miller, P. R., Gittard, S. D., Edwards, T. L., Lopez, D. M., Xiao, X., Wheeler, D. R., Monteiro-Riviere, N. A., Brozik, S. M., Polsky, R., Narayan, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+carbon+fiber+electrodes+within+hollow+polymer+microneedles+for+transdermal+electrochemical+sensing.">Integrated carbon fiber electrodes within hollow polymer microneedles for transdermal electrochemical sensing.</a> Biomicrofluidics. 5, 013415-013415 (2011).</li><li>Windmiller, J. R., Zhou, N., Chuang, M. C., Valdés-Ramírez, G., Santhosh, P., Miller, P. R., Narayan, R., Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microneedle+array-based+carbon+paste+amperometric+sensors+and+biosensors.">Microneedle array-based carbon paste amperometric sensors and biosensors.</a> Analyst. 136, 1846-1851 (2011).</li><li>Windmiller, J. R., Vald&#233;s-Ram&#237;rez, G., Zhou, N., Zhou, M., Miller, P. R., Jin, C., Brozik, S. M., Polsky, R., Katz, E., Narayan, R., Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bicomponent+microneedle+array+biosensor+for+minimally-invasive+glutamate+monitoring.">Bicomponent microneedle array biosensor for minimally-invasive glutamate monitoring.</a> Electroanal. 23, 2302-2309 (2011).</li><li>Ricci, F., Moscone, D., Palleschi, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ex+vivo+continuous+glucose+monitoringwith+microdalysis+technique:+The+example+of+GlucoDay.">Ex vivo continuous glucose monitoringwith microdalysis technique: The example of GlucoDay.</a> IEEE Sensors J. 8, 63-70 (2008).</li><li>Zimmermann, S., Fienbork, D., Flounders, A. W., Liepmann, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In-device+enzyme+immobilization:+Wafer-level+fabrication+of+an+integrated+glucose.">In-device enzyme immobilization: Wafer-level fabrication of an integrated glucose.</a> Sens. Actuat. B. 99, 163-173 (2004).</li><li>Miller, P. R., Skoog, S. A., Edwards, T. L., Lopez, D. M., Wheeler, D. R., Arango, D. C., Xiao, X., Brozik, S. M., Wang, J., Polsky, R., Narayan, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplexed+microneedle-based+biosensor+array+for+characterization+of+metabolic+acidosis.">Multiplexed microneedle-based biosensor array for characterization of metabolic acidosis.</a> Biomicrofluidics. 88, 739-742 (2012).</li><li>Miller, P. R., Skoog, S. A., Edwards, T. L., Lopez, D. M., Wheeler, D. R., Arango, D. C., Xiao, X., Brozik, S. M., Wang, J., Polsky, R., Narayan, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplexed+microneedle-based+biosensor+array+for+characterization+of+metabolic+acidosis.">Multiplexed microneedle-based biosensor array for characterization of metabolic acidosis.</a> Talanta. 88, 739-742 (2012).</li><li>Rofstad, E. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microenvironment-induced+cancer+metastasis.">Microenvironment-induced cancer metastasis.</a> Int. J. Radiat. Biol. 76, 589-605 (2000).</li><li>Vander Heiden, M. G., Cantley, L. C., Thompson, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+the+Warburg+effect:+the+metabolic+requirements+of+cell+proliferation.">Understanding the Warburg effect: the metabolic requirements of cell proliferation.</a> Science. 324, 1029-1033 (2009).</li><li>Warburg, O., Wind, F., Negelein, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+metabolism+of+tumors+in+the+body.">The metabolism of tumors in the body.</a> J. Gen. Physiol. 8, 519-530 (1927).</li><li>Goode, J. A., Chadwick, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Tumour+Microenvironment:+Causes+and+Consequences+of+Hypoxia+and+Acidity.">The Tumour Microenvironment: Causes and Consequences of Hypoxia and Acidity.</a> Novartis Foundation Symposium 240. , (2008).</li><li>Cardone, R. A., Casavola, V., Reshkin, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+disturbed+pH+dynamics+and+the+Na+/H++exchanger+in+metastasis.">The role of disturbed pH dynamics and the Na+/H+ exchanger in metastasis.</a> Nature Rev. Cancer. 5, 786-795 (2005).</li><li>Robergs, R. A., Ghiasvand, F., Parker, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biochemistry+of+exercise-induced+metabolic+acidosis.">Biochemistry of exercise-induced metabolic acidosis.</a> Am. J. Phys. 287, R502-R516 (2004).</li><li>Wang, J., Liu, J., Chen, L., Lu, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+selective+membrane-free,+mediator-free+glucose+biosensor.">Highly selective membrane-free, mediator-free glucose biosensor.</a> Anal. Chem. 66, 3600-3603 (1994).</li><li>Makos, M. A., Omiatek, D. M., Ewing, A. G., Heien, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+characterization+of+a+voltammetric+carbon-fiber+microelectrode+pH+sensor.">Development and characterization of a voltammetric carbon-fiber microelectrode pH sensor.</a> Langmuir. 26, 10386-10391 (2010).</li><li>Wang, J., Chen, Q., Pedrero, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+selective+biosensing+of+lactate+at+lactate+oxidase+containing+rhodium-dispersed+carbon+paste+electrodes.">Highly selective biosensing of lactate at lactate oxidase containing rhodium-dispersed carbon paste electrodes.</a> Anal. Chem. Acta. 304, 41-46 (1995).</li></ol>

אין ניגוד עניינים הצהיר.

היבטים רבים של עיצוב של חיישן מבוסס microneedle זה נחשבו לפני ייצור המכשיר. על מנת להשתמש חיישן לגילוי בזמן אמת, זמן התגובה של החיישן צריך להיות נמוך, בפרוטוקול זה, כל חיישן נבדק הציג את זמן התגובה להלן חמש עשרה שניות. משחות בשימוש בפרוטוקול זה נבחרו גם הסלקטיביות שלהם בתוך ...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> שם מגיב </td><td> חברה </td><td> מספר קטלוגי </td></tr><tr><td> כבל גמיש שטוח </td><td> Molex </td><td> 3302/10SF </td></tr><tr><td> .003 &quot;הצד צדדית קלטת </td><td> Melinex </td><td></td></tr><tr><td> .004 &quot;סרט דו צדדי </td><td> Melinex </td><td></td></tr><tr><td> לקטט מונואמין </td><td> סיגמא </td><td> L0638 </td></tr><tr><td> גלוקוז אוקסידאז </td><td> סיגמא </td><td> G7141 </td></tr><tr><td> רודיום על פחמן </td><td> סיגמא </td><td> 206164 </td></tr><tr><td> אבקת גרפיט </td><td> סיגמא </td><td> 385031000 </td></tr><tr><td> פולי (ethylenimine) </td><td> Acros </td><td> 178570010 </td></tr><tr><td> שמן מינרלי </td><td> סיגמא </td><td> M5904 </td></tr><tr><td> גלוקוז </td><td> Sigma &lt;/ Td&gt; <td> G8270 </td></tr><tr><td> לקטט </td><td> סיגמא </td><td> L1750 </td></tr><tr><td> מהיר כחול RR מלח </td><td> סיגמא </td><td> F0500 </td></tr><tr><td> דואר פגז 300 </td><td> EnvisionTEC </td><td></td></tr><tr><td> דואר פגז 200 </td><td> EnvisionTEC </td><td></td></tr><tr><td> Ag / AgCl התייחסות האלקטרודה </td><td> בשיא </td><td> MF-2052 </td></tr><tr><td> Pt חוט </td><td> בשיא </td><td></td></tr><tr><td> PGSTAT12 AutolabPotentiostat </td><td> EcoChemie </td><td></td></tr><tr><td> Perfactory RP </td><td> EnvisionTEC </td><td></td></tr><tr><td> Ottoflash מערכת Postcuring </td><td> EnvisionTEC </td><td></td></tr><tr><td> חומצה זרחתית </td><td> דיג </td><td> A366-4 </td></tr><tr><td> 60W 6.75 דגם CO 2 רסטר / וקטור לייזר מערכת </td><td> האוניסאל מערכות לייזר </td><td> PLS6.75 </td></tr><tr><td> CorelDRAW </td><td> Corel </td><td></td></tr><tr><td> Solidworks </td><td> דאסו סיסטמס </td><td> 2009 </td></tr><tr><td> קסמים RP13 </td><td> Materialise </td><td></td></tr></tbody></table>

hollow microneedle-based sensor for multiplexed transdermal electrochemical sensing

פיתוח מערכת פולשנית לניטור מרובב לניתוח מהיר של מולקולות ביולוגיות הרלוונטיים יכול להציע לאנשים הסובלים מבעיות רפואיות כרוניות הערכה קליל של המדינה הפיזיולוגי המיידי שלהם. יתר על כן, זה יכול לשמש כלי מחקר וניתוח, תנאים רפואיים מורכבים multifactorial. על מנת חיישן כזה multianalyte להתממש, הוא חייב להיות פולשנית, דגימה של נוזל ביניים חייב להופיע ללא כאב או נזק למשתמש, וניתוח חייב להיות מהיר כמו גם סלקטיבי. פותח בתחילה עבור משלוח נטול כאבים סמים, microneedles שימשו כדי לספק חיסונים וסוכנים תרופתי (כגון אינסולין) דרך העור. 1-2 מאז התקנים אלה לגשת מרחב ביניים, microneedles המשולבים עם microelectrodes יכול לשמש דרך העור חיישנים אלקטרוכימיים. איתור סלקטיבי של, לקטט גלוקוז, גלוטמט, Hחומצה חמצן ydrogen, ו אסקורבית הוכח באמצעות משולבים microneedle-אלקטרודה מכשירים עם סיבי פחמן, משחות פחמן שינוי, פלטינה מצופה פולימר microneedles המהווים אלמנטים transducing. 3-7,8 זו טכנולוגיית החיישן microneedle אפשרה רומן גישה אנליטית מתוחכמת לגילוי באתרו סימולטני של analytes מרובים. ריבוב מציע את האפשרות של ניטור microenvironments מורכבים, אשר קשה אחרת לאפיין בצורה מהירה פולשנית. לדוגמה, הטכנולוגיה הזו יכול להיות מנוצל עבור ניטור סימולטני של רמות תאיים של, גלוקוז לקטט ו-pH, שהם 9 אינדיקטורים חשובים של מחלות מטבוליות מדינות 7,10-14 (למשל, סרטן התפשטות) ופעילות גופנית הנגרמת חמצת. 15

Watch this Scientific Journal Video about Hollow Microneedle-based Sensor for Multiplexed Transdermal Electrochemical Sensing at JoVE.com

Hollow Microneedle-based Sensor for Multiplexed Transdermal Electrochemical Sensing

מאמר זה מפרט את הבנייה של חיישן microneedle מבוסס multiplexed. המכשיר מפותח עבור בדגימה באתרו וניתוח אלקטרוכימי של analytes מרובים בצורה מהירה סלקטיבית. אנחנו מדמיינים ברפואה קלינית מחקר ביו משתמש עבור אלה microneedle מבוססי חיישנים.

חיישן הולו Microneedle מבוסס על מרובב דרך העור אלקטרוכימי חישה

The development of a minimally invasive multiplexed monitoring system for rapid analysis of biologically-relevant molecules could offer individuals ...

hollow-microneedle-based-sensor-for-multiplexed-transdermal

Research

JoVE Journal

Bioengineering

14.2K Views.  University of North Carolina and North Carolina State University. מאמר זה מפרט את הבנייה של חיישן microneedle מבוסס multiplexed. המכשיר מפותח עבור בדגימה באתרו וניתוח אלקטרוכימי של analytes מרובים בצורה מהירה סלקטיבית. אנחנו מדמיינים ברפואה קלינית מחקר ביו משתמש עבור אלה microneedle מבוססי חיישנים.

Video: Hollow Microneedle-based Sensor for Multiplexed Transdermal Electrochemical Sensing

Biomolecular Detection employing the Interferometric Reflectance Imaging Sensor (IRIS)

The sensitive measurement of biomolecular interactions has use in many fields and industries such as basic biology and microbiology, environmental/agricultural/biodefense monitoring, nanobiotechnology, and more. For diagnostic applications, monitoring (detecting) the presence, absence, or abnormal expression of targeted proteomic or genomic biomarkers found in patient samples can be used to determine treatment approaches or therapy efficacy. In the research arena, information on molecular affinities and specificities are useful for fully characterizing the systems under investigation.
Many of the current systems employed to determine molecular concentrations or affinities rely on the use of labels. Examples of these systems include immunoassays such as the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), polymerase chain reaction (PCR) techniques, gel electrophoresis assays, and mass spectrometry (MS). Generally, these labels are fluorescent, radiological, or colorimetric in nature and are directly or indirectly attached to the molecular target of interest. Though the use of labels is widely accepted and has some benefits, there are drawbacks which are stimulating the development of new label-free methods for measuring these interactions. These drawbacks include practical facets such as increased assay cost, reagent lifespan and usability, storage and safety concerns, wasted time and effort in labelling, and variability among the different reagents due to the labelling processes or labels themselves. On a scientific research basis, the use of these labels can also introduce difficulties such as concerns with effects on protein functionality/structure due to the presence of the attached labels and the inability to directly measure the interactions in real time.
Presented here is the use of a new label-free optical biosensor that is amenable to microarray studies, termed the Interferometric Reflectance Imaging Sensor (IRIS), for detecting proteins, DNA, antigenic material, whole pathogens (virions) and other biological material. The IRIS system has been demonstrated to have high sensitivity, precision, and reproducibility for different biomolecular interactions [1-3]. Benefits include multiplex imaging capacity, real time and endpoint measurement capabilities, and other high-throughput attributes such as reduced reagent consumption and a reduction in assay times. Additionally, the IRIS platform is simple to use, requires inexpensive equipment, and utilizes silicon-based solid phase assay components making it compatible with many contemporary surface chemistry approaches.
Here, we present the use of the IRIS system from preparation of probe arrays to incubation and measurement of target binding to analysis of the results in an endpoint format. The model system will be the capture of target antibodies which are specific for human serum albumin (HSA) on HSA-spotted substrates.

Biomolecular Detection employing the Interferometric Reflectance Imaging Sensor IRIS

Quantitative, high-throughput, real-time, and label-free biomolecular detection (DNA, protein, etc.) on SiO2 surfaces can be achieved using a simple interferometric technique which relies on LED illumination, minimal optical components, and a camera. The Interferometric Reflectance Imaging Sensor (IRIS) is inexpensive, simple to use, and amenable to microarray formats.

Biomolecular איתור העסקת ההחזרה interferometric דימות חיישן (IRIS)

The sensitive measurement of biomolecular interactions has use in many fields and industries such as basic biology and microbiology, ...

Multiplexed Single-molecule Force Proteolysis Measurements Using Magnetic Tweezers

The generation and detection of mechanical forces is a ubiquitous aspect of cell physiology, with direct relevance to cancer metastasis1, atherogenesis2 and wound healing3. In each of these examples, cells both exert force on their surroundings and simultaneously enzymatically remodel the extracellular matrix (ECM). The effect of forces on ECM has thus become an area of considerable interest due to its likely biological and medical importance4-7.
	Single molecule techniques such as optical trapping8, atomic force microscopy9, and magnetic tweezers10,11 allow researchers to probe the function of enzymes at a molecular level by exerting forces on individual proteins. Of these techniques, magnetic tweezers (MT) are notable for their low cost and high throughput. MT exert forces in the range of ~1-100 pN and can provide millisecond temporal resolution, qualities that are well matched to the study of enzyme mechanism at the single-molecule level12. Here we report a highly parallelizable MT assay to study the effect of force on the proteolysis of single protein molecules. We present the specific example of the proteolysis of a trimeric collagen peptide by matrix metalloproteinase 1 (MMP-1); however, this assay can be easily adapted to study other substrates and proteases.

In this article we describe the use of magnetic tweezers to study the effect of force on enzymatic proteolysis at the single molecule level in a highly parallelizable manner.

מרובב יחיד מולקולה proteolysis חיל מדידות באמצעות מלקטת מגנטיים

The  generation and detection of mechanical forces is a ubiquitous aspect of cell physiology,  with direct relevance to cancer metastasis1, atherogenesis2 ...

Bacterial Detection &amp; Identification Using Electrochemical Sensors

Electrochemical sensors are widely used for rapid and accurate measurement of blood glucose and can be adapted for detection of a wide variety of analytes. Electrochemical sensors operate by transducing a biological recognition event into a useful electrical signal. Signal transduction occurs by coupling the activity of a redox enzyme to an amperometric electrode. Sensor specificity is either an inherent characteristic of the enzyme, glucose oxidase in the case of a glucose sensor, or a product of linkage between the enzyme and an antibody or probe.
Here, we describe an electrochemical sensor assay method to directly detect and identify bacteria. In every case, the probes described here are DNA oligonucleotides. This method is based on sandwich hybridization of capture and detector probes with target ribosomal RNA (rRNA). The capture probe is anchored to the sensor surface, while the detector probe is linked to horseradish peroxidase (HRP). When a substrate such as 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) is added to an electrode with capture-target-detector complexes bound to its surface, the substrate is oxidized by HRP and reduced by the working electrode. This redox cycle results in shuttling of electrons by the substrate from the electrode to HRP, producing current flow in the electrode.

We describe an electrochemical sensor assay method for rapid bacterial detection and identification. The assay involves a sensor array functionalized with DNA oligonucleotide capture probes for ribosomal RNA (rRNA) species-specific sequences. Sandwich hybridization of target rRNA with the capture probe and a horseradish peroxidase-linked DNA oligonucleotide detector probe produces a measurable amperometric current.

גילוי חיידקים וזיהוי באמצעות חיישנים אלקטרוכימיים

Electrochemical  sensors are widely used for rapid and accurate measurement of blood glucose and  can be adapted for detection of a wide variety of ...

Sensing of Barrier Tissue Disruption with an Organic Electrochemical Transistor

The gastrointestinal tract is an example of barrier tissue that provides a physical barrier against entry of pathogens and toxins, while allowing the passage of necessary ions and molecules. A breach in this barrier can be caused by a reduction in the extracellular calcium concentration. This reduction in calcium concentration causes a conformational change in proteins involved in the sealing of the barrier, leading to an increase of the paracellular flux. To mimic this effect the calcium chelator ethylene glycol-bis(beta-aminoethyl ether)-N,N,N&#39;,N&#39;-tetra acetic acid (EGTA) was used on a monolayer of cells known to be representative of the gastrointestinal tract. Different methods to detect the disruption of the barrier tissue already exist, such as immunofluorescence and&#160;permeability assays. However, these methods are time-consuming and costly and not suited to dynamic or high-throughput measurements. Electronic methods for measuring barrier tissue integrity also exist for measurement of the transepithelial resistance (TER), however these are often costly and complex. The development of rapid, cheap, and sensitive methods is urgently needed as the integrity of barrier tissue is a key parameter in drug discovery and pathogen/toxin diagnostics. The organic electrochemical transistor (OECT) integrated with barrier tissue forming cells has been shown as a new device capable of dynamically monitoring barrier tissue integrity. The device is able to measure minute variations in ionic flux with unprecedented temporal resolution and sensitivity, in real time, as an indicator of barrier tissue integrity. This new method is based on a simple device that can be compatible with high throughput screening applications and fabricated at low cost.

The Organic Electrochemical Transistor is integrated with live cells and used to monitor ion flux across the gastrointestinal epithelial barrier. In this study, an increase in ion flux, related to disruption of tight junctions, induced by the presence of the calcium chelator EGTA (ethylene glycol-bis(beta-aminoethyl ether)-N,N,N',N'-tetra acetic acid), is measured.

חישה של שיבוש טישו גדר עם טרנזיסטור אלקטרוכימי אורגני

The gastrointestinal tract is an example of barrier tissue that provides a physical barrier against entry of pathogens and toxins, while allowing the ...

A Microfluidic-based Electrochemical Biochip for Label-free DNA Hybridization Analysis

Miniaturization of analytical benchtop procedures into the micro-scale provides significant advantages in regards to reaction time, cost, and integration of pre-processing steps. Utilizing these devices towards the analysis of DNA hybridization events is important because it offers a technology for real time assessment of biomarkers at the point-of-care for various diseases. However, when the device footprint decreases the dominance of various physical phenomena increases. These phenomena influence the fabrication precision and operation reliability of the device. Therefore, there is a great need to accurately fabricate and operate these devices in a reproducible manner in order to improve the overall performance. Here, we describe the protocols and the methods used for the fabrication and the operation of a microfluidic-based electrochemical biochip for accurate analysis of DNA hybridization events. The biochip is composed of two parts: a microfluidic chip with three parallel micro-channels made of polydimethylsiloxane (PDMS), and a 3 x 3 arrayed electrochemical micro-chip. The DNA hybridization events are detected using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) analysis. The EIS analysis enables monitoring variations of the properties of the electrochemical system that are dominant at these length scales. With the ability to monitor changes of both charge transfer and diffusional resistance with the biosensor, we demonstrate the selectivity to complementary ssDNA targets, a calculated detection limit of 3.8 nM, and a 13% cross-reactivity with other non-complementary ssDNA following 20 min&#160;of incubation. This methodology can improve the performance of miniaturized devices by elucidating on the behavior of diffusion at the micro-scale regime and by enabling the study of DNA hybridization events.

We present a microfluidic-based electrochemical biochip for DNA hybridization detection. Following ssDNA probe functionalization, the specificity, sensitivity, and detection limit are studied with complementary and non-complementary ssDNA targets. Results illustrate the influence of the DNA hybridization events on the electrochemical system, with a detection limit of 3.8 nM.

Biochip אלקטרוכימי מבוסס Microfluidic לניתוח הכלאה DNA ללא תווית

Miniaturization of analytical benchtop procedures into the micro-scale provides significant advantages in regards to reaction time, cost, and integration ...

Biomembrane Fabrication by the Solvent-assisted Lipid Bilayer (SALB) Method

In order to mimic cell membranes, the supported lipid bilayer (SLB) is an attractive platform which enables in vitro investigation of membrane-related processes while conferring biocompatibility and biofunctionality to solid substrates. The spontaneous adsorption and rupture of phospholipid vesicles is the most commonly used method to form SLBs. However, under physiological conditions, vesicle fusion (VF) is limited to only a subset of lipid compositions and solid supports. Here, we describe a one-step general procedure called the solvent-assisted lipid bilayer (SALB) formation method in order to form SLBs which does not require vesicles. The SALB method involves the deposition of lipid molecules onto a solid surface in the presence of water-miscible organic solvents (e.g., isopropanol) and subsequent solvent-exchange with aqueous buffer solution in order to trigger SLB formation. The continuous solvent exchange step enables application of the method in a flow-through configuration suitable for monitoring bilayer formation and subsequent alterations using a wide range of surface-sensitive biosensors. The SALB method can be used to fabricate SLBs on a wide range of hydrophilic solid surfaces, including those which are intractable to vesicle fusion. In addition, it enables fabrication of SLBs composed of lipid compositions which cannot be prepared using the vesicle fusion method. Herein, we compare results obtained with the SALB and conventional vesicle fusion methods on two illustrative hydrophilic surfaces, silicon dioxide and gold. To optimize the experimental conditions for preparation of high quality bilayers prepared via the SALB method, the effect of various parameters, including the type of organic solvent in the deposition step, the rate of solvent exchange, and the lipid concentration is discussed along with troubleshooting tips. Formation of supported membranes containing high fractions of cholesterol is also demonstrated with the SALB method, highlighting the technical capabilities of the SALB technique for a wide range of membrane configurations.

Biomembrane Fabrication by the Solvent-assisted Lipid Bilayer SALB Method

We present an experimental protocol to form a supported lipid bilayer on solid substrates without using lipid vesicles. We demonstrate a one-step method to form a lipid bilayer on silicon dioxide and gold as well as supported membranes with cholesterol-enriched domain for various biological applications.

ייצור Biomembrane ידי השומנים bilayer (SALB) השיטה בסיוע מרכך

In order to mimic cell membranes, the supported lipid bilayer (SLB) is an attractive platform which enables in vitro investigation of membrane-related ...

Hollow Fiber Bioreactors for In Vivo-like Mammalian Tissue Culture

Tissue culture has been used for over 100 years to study cells and responses ex vivo. The convention of this technique is the growth of anchorage dependent cells on the 2-dimensional surface of tissue culture plastic. More recently, there is a growing body of data demonstrating more in vivo-like behaviors of cells grown in 3-dimensional culture systems. This manuscript describes in detail the set-up and operation of a hollow fiber bioreactor system for the in vivo-like culture of mammalian cells. The hollow fiber bioreactor system delivers media to the cells in a manner akin to the delivery of blood through the capillary networks in vivo. The system is designed to fit onto the shelf of a standard CO2 incubator and is simple enough to be set-up by any competent cell biologist with a good understanding of aseptic technique. The systems utility is demonstrated by culturing the hepatocarcinoma cell line HepG2/C3A for 7 days. Further to this and in line with other published reports on the functionality of cells grown in 3-dimensional culture systems the cells are shown to possess increased albumin production (an important hepatic function) when compared to standard 2-dimensional tissue culture.

Hollow Fiber Bioreactors for In Vivo-like Mammalian Tissue Culture

The functional behavior of cells in culture can be improved by culturing in more in vivo-like 3-dimensional culture environments16-21. This manuscript describes the set-up and operation of a hollow fiber bioreactor system for in vivo-like mammalian tissue culture.

ריאקטורים סיבים חלולים עבור<em&gt; In vivo</em&gt; תרבות הרקמות היונקת-כמו

Tissue culture has been used for over 100 years to study cells and responses ex vivo. The convention of this technique is the growth of anchorage ...

Extraction of Plant-based Capsules for Microencapsulation Applications

Microcapsules derived from plant-based spores or pollen provide a robust platform for a diverse range of microencapsulation applications. Sporopollenin exine capsules (SECs) are obtained when spores or pollen are processed so as to remove the internal sporoplasmic contents. The resulting hollow microcapsules exhibit a high degree of micromeritic uniformity and retain intricate microstructural features related to the particular plant species. Herein, we demonstrate a streamlined process for the production of SECs from Lycopodium clavatum spores and for the loading of hydrophilic compounds into these SECs. The current SEC isolation procedure has been recently optimized to significantly reduce the processing requirements which are conventionally used in SEC isolation, and to ensure the production of intact microcapsules. Natural L. clavatum spores are defatted with acetone, treated with phosphoric acid, and extensively washed to remove sporoplasmic contents. After acetone defatting, a single processing step using 85% phosphoric acid has been shown to remove all sporoplasmic contents. By limiting the acid processing time to 30 hr, it is possible to isolate clean SECs and avoid SEC fracturing, which has been shown to occur with prolonged processing time. Extensive washing with water, dilute acids, dilute bases, and solvents ensures that all sporoplasmic material and chemical residues are adequately removed. The vacuum loading technique is utilized to load a model protein (Bovine Serum Albumin) as a representative hydrophilic compound. Vacuum loading provides a simple technique to load various compounds without the need for harsh solvents or undesirable chemicals which are often required in other microencapsulation protocols. Based on these isolation and loading protocols, SECs provide a promising material for use in a diverse range of microencapsulation applications, such as, therapeutics, foods, cosmetics, and personal care products.

This protocol/manuscript describes a streamlined process for the production of sporopollenin exine capsules (SECs) from Lycopodium clavatum spores and for the loading of hydrophilic compounds into these SECs.

הפקת קפסולות צמחית עבור יישומי מיקרואנקפסולציה

Microcapsules derived from plant-based spores or pollen provide a robust platform for a diverse range of microencapsulation applications. Sporopollenin ...

Snap Chip for Cross-reactivity-free and Spotter-free Multiplexed Sandwich Immunoassays

Multiplexed protein analysis has shown superior diagnostic sensitivity and accuracy compared to single proteins. Antibody microarrays allow for thousands of micro-scale immunoassays performed simultaneously on a single chip. Sandwich assay format improves assay specificity by detecting each target with two antibodies, but suffers from cross-reactivity between reagents thus limiting their multiplexing capabilities. Antibody colocalization microarray (ACM) has been developed for cross-reactivity-free multiplexed protein detection, but requires an expensive spotter on-site for microarray fabrication during assays. In this work, we demonstrate a snap chip technology that transfers reagent from microarray-to-microarray by simply snapping two chips together, thus no spotter is needed during the sample incubation and subsequent application of detection antibodies (dAbs) upon storage of pre-spotted slides, dissociating the slide preparation from assay execution. Both single and double transfer methods are presented to achieve accurate alignment between the two microarrays and the slide fabrication for both methods are described. Results show that &#60;40 &#956;m alignment has been achieved with double transfer, reaching an array density of 625 spots/cm2. A 50-plexed immunoassay has been conducted to demonstrate the usability of the snap chip in multiplexed protein analysis. Limits of detection of 35 proteins are in the range of pg/mL.

We demonstrate a snap chip technology for performing cross-reactivity-free multiplexed sandwich immunoassays by simply snapping two slides. A snap apparatus is used for reliably transferring reagents from microarray-to-microarray. The snap chip can be used for any biochemical reactions requiring colocalization of different reagents without cross-contamination.

הצמד הצ'יפ בשביל כריך מרובבת Cross-reactivity חופשי ונטול שהמשגיח Immunoassays

Multiplexed protein analysis has shown superior diagnostic sensitivity and accuracy compared to single proteins. Antibody microarrays allow for thousands ...

Development of an Electrochemical DNA Biosensor to Detect a Foodborne Pathogen

Vibrio parahaemolyticus (V. parahaemolyticus) is a common foodborne pathogen that contributes to a large proportion of public health problems globally, significantly affecting the rate of human mortality and morbidity. Conventional methods for the detection of V. parahaemolyticus such as culture-based methods, immunological assays, and molecular-based methods require complicated sample handling and are time-consuming, tedious, and costly. Recently, biosensors have proven to be a promising and comprehensive detection method with the advantages of fast detection, cost-effectiveness, and practicality. This research focuses on developing a rapid method of detecting V. parahaemolyticus with high selectivity and sensitivity using the principles of DNA hybridization. In the work, characterization of synthesized polylactic acid-stabilized gold nanoparticles (PLA-AuNPs) was achieved using X-ray Diffraction (XRD), Ultraviolet-visible Spectroscopy (UV-Vis), Transmission Electron Microscopy (TEM), Field-emission Scanning Electron Microscopy (FESEM), and Cyclic Voltammetry (CV). We also carried out further testing of stability, sensitivity, and reproducibility of the PLA-AuNPs. We found that the PLA-AuNPs formed a sound structure of stabilized nanoparticles in aqueous solution. We also observed that the sensitivity improved as a result of the smaller charge transfer resistance (Rct) value and an increase of active surface area (0.41 cm2). The development of our DNA biosensor was based on modification of a screen-printed carbon electrode (SPCE) with PLA-AuNPs and using methylene blue (MB) as the redox indicator. We assessed the immobilization and hybridization events by differential pulse voltammetry (DPV). We found that complementary, non-complementary, and mismatched oligonucleotides were specifically distinguished by the fabricated biosensor. It also showed reliably sensitive detection in cross-reactivity studies against various food-borne pathogens and in the identification of V. parahaemolyticus in fresh cockles.

A protocol for the development of an electrochemical DNA biosensor comprising a polylactic acid-stabilized, gold nanoparticles-modified, screen-printed carbon electrode to detect Vibrio parahaemolyticus is presented.

התפתחות ביוסנסור אלקטרוכימי דנ א כדי לזהות חיידק והקאה

Vibrio parahaemolyticus (V. parahaemolyticus) is a common foodborne pathogen that contributes to a large proportion of public health problems globally, ...