אנו מודים Haruya אונו, Kosaku ינודה, לואיס ארפ, אמי Tomoda, ולורן רואיז לדיון, עזרה טכנית וסיוע בעריכת כתב היד. עבודה זו נתמכה על ידי מענקים מהמכון הלאומי לבריאות (DK087853), מהתכנית למחקר ביו פריצת הדרך ומAsubio פארם בע&quot;מ לSKULA היה נתמך על ידי מלגות מנית דוקטורט מאוניברסיטת קופנהגן והאיחוד האירופי FP7 פרויקט DIABAT (בריאות-F2 -2,011-278,373) לליז מדסן וקרסטן Kristiansen. אנחנו גם מכירים DERC מרכז המענק (NIH P30 DK063720).

1. הכן בינוני עיכול הפוך 5 מ&quot;ל לכל 5 עכברים לרקמות (/ רקמת שומן כ 1 מ&quot;ל 1 ז). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשקול באנזימי עיכול: - D Collaginase: 1.5 u / מ&quot;ל ​​(1108874103, 1 גרם, רוש, 70334223) - Dispase השני: 2.4 u / מ&quot;ל ​​(04942078001, 0980 מ&quot;ג / איו, רוש, 11466200) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 25 המ&quot;ל PBS ומערבב היטב להמסה </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף CaCl 2 רק לפני העיכול של הרקמה בריכוז סופי של 10 מ&quot;מימ </li></ol> 2. לנתח רקמת שומן מעכברים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נתיחה צריכה להתבצע בזהירות, ומייד לאחר שהעכברים (6-8 שבועות) הם הקריבו. עבודה סטרילית עם אתנול רוסס על פרוות העכבר לפני פתיחתו. הנח את הרקמה באופן ישיר הנקי PBS, BAT interscapular הנפרד ותת עורית מפשעתי ואט. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לBAT interscapular: יש להציב את העכבר בחלק האחורי מתמודד, מלא חתכים פתוחים לאורך הגב וכל הדרך עד לצוואר. החוםרקמת שומן ניתן למצוא ממש מתחת לעור שבין הכתפיים (interscapular). BAT ניתן לראות בשתי אונות דמוי, פרפר. שכבה דקה של שומן לבן שכיסה את המחבט צריכה להסיר בזהירות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לתת עורית WAT (מפשעתי WAT): להסיר עור. מפשעתי WAT נמצא ישירות מתחת לעור בשני הצדדים, החל כמעט על הגב והולך לצד, חלק הפנימי של ירכיים ומטה לכיוון האשכים. </li></ol> 3. גזור ולעכל רקמת שומן <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מהירות להסיר את כל הזיהומים, כמו שיער שרירים, שלד ורקמות חיבור מסעיפי הרקמות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לייבש רקמות במהירות על נייר שלא לדלל בינוני נתיחה עם PBS ומניח אותו על צלחת יבשה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף בינוני עיכול (הוסיף 2 CaCl לפני העיכול) ולרכך את הרקמה לחתיכות קטנות. מערבב היטב על ידי pipetting למעלה ולמטה עם פיפטה 5 מ&quot;ל. להעביר את הרקמות הטחונות ב 50 מיליליטר צינורות עם שאר מ &#39;העיכולedium, לערבב עוד יותר על ידי pipetting למעלה ולמטה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דייג&#39;סט ב37 מעלות צלזיוס עם תסיסה מתמדת ב 150 סל&quot;ד עבור 40-50 דקות. בדקו כל 10-15 דקות כדי לוודא העיכול הולך טוב וכדי למנוע יתר מערכת עיכול. </li></ol> הערה: בינוני עיכול נכון וזמן הם חשובים. הרקמות צריכות להיות מעוכלות היטב, אבל עיכול עודף יכול לגרום ניזק לתאים. 4. השעית תא סינון <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עצור עיכול על ידי הוספה בינונית מלאת מ&quot;ל 5 (DMEM/F12 FPS ו-P / S המכיל 10%). התאים אמורים להיות כמעט לחלוטין הומוגנית. מערבב היטב על ידי pipetting. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה ב XG 700 עבור 10 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> SVF כעת ניתן לראות חום גלולה בתחתית של תחתית. לשאוב את השכבה הבוגרת adipocyte השמנונית על גבי ורוב שכבת הנוזל - לשמור על הכדור ולפזר אותו במדיום 10 מ&quot;ל מלא. מערבב היטב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הנח מסננת תא (50-70 קוטר מיקרומטר) מעל 50 חדשים<html> צינור המ&quot;ל ולסנן את השעית התא. </li></ol> 5. תאי פלייט <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העברת השעית תא לצינור 15 מ&quot;ל וצנטריפוגה XG ב 700 למשך 10 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשאוב בינוניים וגלולה מחדש להשעות במדיום מלא 10 מ&quot;ל. פיפטה ומערבבת היטב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעריך כמה צלחות יש צורך. זה עשוי להשתנות ותלוי בגודל הגלול. כלל הוא 2 מתוך 10 צלחות 5 סנטימטר מעכברים למפשעתי WAT וצלחת סנטימטר 1 10 לBAT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תאי צלחת על מנות מצופות קולגן (R &amp; D) במדיום מלא </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 1-2 שעות לאחר ציפוי התאים, הבינוני aspirate, לשטוף עם PBS פעמים ולהוסיף את המקור טרי. שלב זה חשוב כמו זה יכול להסיר תאי דם אדומים, תאי מערכת חיסון ומזהמים אחרים. </li></ol> 6. להבדיל תאים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפוך תחזוקה ומדיומי אינדוקציה. </li></ol> תחזוקה בינונית השלם עם מדיום הוסיף: אף אוזן גרון &quot;&gt; אינסולין, conc הסופי. 5 מיקרוגרם / מ&quot;ל (5 מניות מ&quot;ג / מ&quot;ל, 100 *** μl של חומצה אצטית ב10 המ&quot;ל H 2 O להכין חומציות מי acidified 2.5. לפזר אינסולין במי acidified. מניות בחנות -20 ° C) 3,3 &#39;,5-Triiodo-L-thyronine (T3), קונצרט כלשהו סופי. 1 ננומטר (מניות מיקרומטר 10, *** לפזר T3 ב1N NaOH ומוסיף בינוניים להכין ציר מיקרומטר 10. סיגמא חתול # T-2877) חנות ב 4 ° C, טובה לשבוע אחד בינוני אינדוקציה תחזוקה בינונית מכיל תרכובות הבאות: Indomethacin, conc סופי. 125 מיקרומטר (0.125 מניות M באתנול, חתול סיגמא # I-7378). Indomethacin חייב להיות מחומם ל 60 מעלות צלזיוס עד שנמס. דקסאמתאזון, conc הסופי. 2 מיקרוגרם / מ&quot;ל ​​(2 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​בגרב אתנול, סיגמא חתול # D-1756) 3-Isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), קונצרט כלשהו סופי. 0.5 מ&quot;מ (0.25 מניית M בDMSO, סיגמא חתול # I-5879) Rosiglitazone, סופי קונצרט כלשהו. 0.5 מיקרומטר(10 מ&quot;מ במניות DMSO, חתול סיגמא # R-2408) הערה: ודא אינדוקציה טריה בינוני בכל פעם. <ol start="2" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגדול adipocytes העיקרי למפגש 95-97% בבינוני שלם (confluent אך לא ארז יותר מדי) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שינוי בינוני מלא קבועה עם מדיום אינדוקציה (יום 0) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר 48 שעות (יום 2), לשנות את המדיום למדיום תחזוקה עם rosiglitazone (0.5 מיקרומטר) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר 48 שעות נוספות (יום 4), שינוי למדיום טרי תחזוקה עם rosiglitazone (1 מיקרומטר) במשך 2-3 ימים נוספים. 6-7 ימים לאחר הוספה בינוני אינדוקציה, תאי התמיינותו להתבגר תאי שומן ומלאים בטיפי שמן. טיפין תופענה סביב 3-4 ימים לאחר האינדוקציה. </li></ol> הערה: כל שינוי בינוני 2-3 ימים עד שהתאים נבדלים באופן מלא. תאים כעת ניתן לקצור וביטוי mRNA של Ucp1 וotheגני r החומים adipocyte ספציפיים ניתן למדוד qRT-PCR. כתם מערבי ישמש לזיהוי חלבונים.

<ol>
	<li>Barness, L. A., Opitz, J. M., Gilbert-Barness, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Obesity:+genetic,+molecular,+and+environmental+aspects.">Obesity: genetic, molecular, and environmental aspects.</a> American Journal of Medical Genetics. Part A. 143A, 3016-3034 (2007).</li><li>Rothwell, N. J., Stock, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combined+effects+of+cafeteria+and+tube-feeding+on+energy+balance+in+the+rat.">Combined effects of cafeteria and tube-feeding on energy balance in the rat.</a> The Proceedings of the Nutrition Society. 38, 5A (1979).</li><li>Cannon, B., Nedergaard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brown+adipose+tissue:+function+and+physiological+significance.">Brown adipose tissue: function and physiological significance.</a> Physiological Reviews. 84, 277-359 (2004).</li><li>Cypess, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+importance+of+brown+adipose+tissue+in+adult+humans.">Identification and importance of brown adipose tissue in adult humans.</a> The New England Journal of Medicine. 360, 1509-1517 (2009).</li><li>van Marken Lichtenbelt, W. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cold-activated+brown+adipose+tissue+in+healthy+men.">Cold-activated brown adipose tissue in healthy men.</a> The New England Journal of Medicine. 360, 1500-1508 (2009).</li><li>Virtanen, K. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+brown+adipose+tissue+in+healthy+adults.">Functional brown adipose tissue in healthy adults.</a> The New England Journal of Medicine. 360, 1518-1525 (2009).</li><li>Zingaretti, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+presence+of+UCP1+demonstrates+that+metabolically+active+adipose+tissue+in+the+neck+of+adult+humans+truly+represents+brown+adipose+tissue.">The presence of UCP1 demonstrates that metabolically active adipose tissue in the neck of adult humans truly represents brown adipose tissue.</a> FASEB Journal: Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 23, 3113-3120 (2009).</li><li>Saito, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+incidence+of+metabolically+active+brown+adipose+tissue+in+healthy+adult+humans:+effects+of+cold+exposure+and+adiposity.">High incidence of metabolically active brown adipose tissue in healthy adult humans: effects of cold exposure and adiposity.</a> Diabetes. 58, 1526-1531 (2009).</li><li>Seale, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PRDM16+controls+a+brown+fat/skeletal+muscle+switch.">PRDM16 controls a brown fat/skeletal muscle switch.</a> Nature. 454, 961-967 (2008).</li><li>Petrovic, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+peroxisome+proliferator-activated+receptor+gamma+(PPARgamma)+activation+of+epididymally+derived+white+adipocyte+cultures+reveals+a+population+of+thermogenically+competent,+UCP1-containing+adipocytes+molecularly+distinct+from+classic+brown+adipocytes.">Chronic peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) activation of epididymally derived white adipocyte cultures reveals a population of thermogenically competent, UCP1-containing adipocytes molecularly distinct from classic brown adipocytes.</a> The Journal of Biological Chemistry. 285, 7153-7164 (2010).</li><li>Coulter, A. A., Bearden, C. M., Liu, X., Koza, R. A., Kozak, L. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+fat+interacts+with+QTLs+controlling+induction+of+Pgc-1+alpha+and+Ucp1+during+conversion+of+white+to+brown+fat.">Dietary fat interacts with QTLs controlling induction of Pgc-1 alpha and Ucp1 during conversion of white to brown fat.</a> Physiological Genomics. 14, 139-147 (2003).</li><li>Klingenspor, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cold-induced+recruitment+of+brown+adipose+tissue+thermogenesis.">Cold-induced recruitment of brown adipose tissue thermogenesis.</a> Experimental Physiology. 88, 141-148 (2003).</li><li>Cinti, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+adipose+organ.">The adipose organ.</a> Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids. 73, 9-15 (1016).</li><li>Ghorbani, M., Himms-Hagen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Appearance+of+brown+adipocytes+in+white+adipose+tissue+during+CL+316,243-induced+reversal+of+obesity+and+diabetes+in+Zucker+fa/fa+rats.">Appearance of brown adipocytes in white adipose tissue during CL 316,243-induced reversal of obesity and diabetes in Zucker fa/fa rats.</a> International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders: Journal of the International Association for the Study of Obesity. 21, 465-475 (1997).</li><li>Hansen, J. B., Kristiansen, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulatory+circuits+controlling+white+versus+brown+adipocyte+differentiation.">Regulatory circuits controlling white versus brown adipocyte differentiation.</a> The Biochemical Journal. 398, 153-168 (2006).</li><li>Ohno, H., Shinoda, K., Spiegelman, B. M., Kajimura, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PPARy+agonists+induce+a+white-to-brown+fat+conversion+through+stabilization+of+PRDM16+protein.">PPARy agonists induce a white-to-brown fat conversion through stabilization of PRDM16 protein.</a> Cell metabolism. 15, 395-404 (2012).</li><li>Lee, Y. H., Petkova, A. P., Mottillo, E. P., Granneman, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+identification+of+bipotential+adipocyte+progenitors+recruited+by+beta3-adrenoceptor+activation+and+high-fat+feeding.">In vivo identification of bipotential adipocyte progenitors recruited by beta3-adrenoceptor activation and high-fat feeding.</a> Cell Metabolism. 15, 480-491 (2012).</li><li>Cinti, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transdifferentiation+properties+of+adipocytes+in+the+adipose+organ.">Transdifferentiation properties of adipocytes in the adipose organ.</a> American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. 297, E977-E986 (2009).</li><li>Barbatelli, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+emergence+of+cold-induced+brown+adipocytes+in+mouse+white+fat+depots+is+determined+predominantly+by+white+to+brown+adipocyte+transdifferentiation.">The emergence of cold-induced brown adipocytes in mouse white fat depots is determined predominantly by white to brown adipocyte transdifferentiation.</a> American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. 298, E1244-E1253 (2010).</li><li>Petrovic, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+peroxisome+proliferator-activated+receptor+gamma+(PPARgamma)+activation+of+epididymally+derived+white+adipocyte+cultures+reveals+a+population+of+thermogenically+competent,+UCP1-containing+adipocytes+molecularly+distinct+from+classic+brown+adipocytes.">Chronic peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) activation of epididymally derived white adipocyte cultures reveals a population of thermogenically competent, UCP1-containing adipocytes molecularly distinct from classic brown adipocytes.</a> The Journal of Biological Chemistry. 285, 7153-7164 (2009).</li><li>Rong, J. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose+mitochondrial+biogenesis+is+suppressed+in+db/db+and+high-fat+diet-fed+mice+and+improved+by+rosiglitazone.">Adipose mitochondrial biogenesis is suppressed in db/db and high-fat diet-fed mice and improved by rosiglitazone.</a> Diabetes. 56, 1751-1760 (2007).</li><li>Wilson-Fritch, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+remodeling+in+adipose+tissue+associated+with+obesity+and+treatment+with+rosiglitazone.">Mitochondrial remodeling in adipose tissue associated with obesity and treatment with rosiglitazone.</a> The Journal of Clinical Investigation. 114, 1281-1289 (2004).</li><li>Sell, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peroxisome+proliferator-activated+receptor+gamma+agonism+increases+the+capacity+for+sympathetically+mediated+thermogenesis+in+lean+and+ob/ob+mice.">Peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonism increases the capacity for sympathetically mediated thermogenesis in lean and ob/ob mice.</a> Endocrinology. 145, 3925-3934 (2004).</li><li>Fukui, Y., Masui, S., Osada, S., Umesono, K., Motojima, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+thiazolidinedione,+NC-2100,+which+is+a+weak+PPAR-gamma+activator,+exhibits+potent+antidiabetic+effects+and+induces+uncoupling+protein+1+in+white+adipose+tissue+of+KKAy+obese+mice.">A new thiazolidinedione, NC-2100, which is a weak PPAR-gamma activator, exhibits potent antidiabetic effects and induces uncoupling protein 1 in white adipose tissue of KKAy obese mice.</a> Diabetes. 49, 759-767 (2000).</li><li>Vernochet, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=C/EBPalpha+and+the+corepressors+CtBP1+and+CtBP2+regulate+repression+of+select+visceral+white+adipose+genes+during+induction+of+the+brown+phenotype+in+white+adipocytes+by+peroxisome+proliferator-activated+receptor+gamma+agonists.">C/EBPalpha and the corepressors CtBP1 and CtBP2 regulate repression of select visceral white adipose genes during induction of the brown phenotype in white adipocytes by peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonists.</a> Molecular and Cellular Biology. 29, 4714-4728 (2009).</li><li>Tai, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activation+of+the+nuclear+receptor+peroxisome+proliferator-activated+receptor+gamma+promotes+brown+adipocyte+differentiation.">Activation of the nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma promotes brown adipocyte differentiation.</a> The Journal of Biological Chemistry. 271, 29909-29914 (1996).</li><li>Sugii, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PPARgamma+activation+in+adipocytes+is+sufficient+for+systemic+insulin+sensitization.">PPARgamma activation in adipocytes is sufficient for systemic insulin sensitization.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106, 22504-22509 (2009).</li></ol>

החוקרים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים.

כאן אנו מציגים מערכת סלולרית אמינה ללמוד על התפתחות תאים בז&#39;ים / brite בadipocytes תרבית הראשוני בעכברים. בהשוואה לכמה שורות תאים הנציחו זמינות, מערכת זו היא צפויה להציע רלוונטית משופרת להשחמה של לבן שומן בגוף חי. למרות שהמחקר של ad...

<html> השמנת יתר היא להגדיל באופן משמעותי בעולם וכיום הוא נחשב לאחד מהחששות הכבדים ביותר לבריאות ציבור 1. מצב זה קשור לmisbalance בצריכת אנרגיה ביחס להוצאות ותוצאות בעודף אנרגיה מאוחסנת כשומן ברקמת שומן לבנה (WAT). WAT המוגדל קשור למסת גוף מוגבר ומשקל, בעוד שרקמת שומן חום יש את היכולת לפזר אנרגיה עודפת כדי לייצר חום. לפיכך BAT יכול לתפקד כהגנה מפני קור והן השמנת 2,3. זו מושגת על ידי תרה של מעבר האלקטרונים במיטוכונדריה ידי מתיר חלבון 1 (UCP1). חלבון זה נחשב סימן היכר לnonshivering התרמוגנזה בBAT 3. מספר מחקרים בשנים האחרונות גילו כי בני אדם בוגרים יש 4-8 BAT פונקציונליים וכתוצאה מכך, מניפולציה של BAT בבני אדם יכולה להיות התערבות טיפולית פוטנציאלית במאבק נגד השמנת יתר והמחלות הקשורות בו. jove_content &quot;&gt; ראיות נוכחיות מצביע על כך ששני סוגים של adipocytes החום קיימים במכרסמים;&quot; קלסי &quot;או&quot; קיים מראש &quot;שומן החום מתפתח בשלב טרום הלידה ומהווה מחסני שומן חומים ייעודיים באזור interscapular ורקמות היקפיות אחרות מצד השני. , טופס &quot;מושרה&quot; של שומן חום (כך נקרא תאי Brite או בז&#39;ים) מתפתח בשלב שלאחר הלידה וביניהם מופיע ברקמות שומן לבנות. שני הסוגים של adipocytes החום גם הם מופרדים על ידי מקורות התפתחותיים שונים. אמנם קיים מראש adipocytes החום נובע מmyoblastsic הדמוי Myf5 מבשרים, את התאים המושרים Brite / בז&#39;ים שזורים בWAT לנבוע משושלת הלא Myf5 9,10. בנוסף, מסלולים רגולטוריים של סוג תא זה עשויים להיות שונה מהחום המופק מMyf5 adipocytes 11. ההתפתחות של תאים בצבע הבז&#39;ים (כלומר &quot;השחמה&quot; של שמן ולבן) ניתן להפעיל בתגובה לחשיפה לקור כרונית וכדיβ3-adrenoceptor-אגוניסטים או אגוניסטים PPARγ במבוגרים 12-14. התאים הבז&#39;ים / brite עשויים להיות מטרה טיפולית מבטיחה עבור מניפולציה של מאזן אנרגיה כוללת ובאופן פוטנציאלי יכולים להיות חלק מטיפול בהשמנה, ולכן, חשוב להבין מנגנונים מולקולריים מדויקים ומסלולי איתות שבו רמזים סביבתיים שולטים פיתוח בז&#39; תאים. כדי להבין את השליטה המולקולרית של ההשחמה של שמן ולבן, בניסויים במבחנה הם מתאימים ביותר כבידול של preadipocytes מתרחש ולא באופן אסינכרוני, וקשה לזהות את התאים באתר 15. למרות שמחקרים על התפתחות adipocyte שעד כה בוצעו בעיקר על שורות תאים כגון-L1 3T3, 3T3-F442A או HIB1, שורות תאים אלה נראות חסרי החתימה המולקולרית של תאים בצבע בז&#39;ים. מצד השני, adipocytes העיקרי שבודד מתת עורית WAT הוא סיכוי טוב ביותר לסכם על procesהים של השחמה של שומן לבן בצורה אוטונומית תא. כאן אנו מספקים פרוטוקול לבידוד יעיל של שבריר סטרומה וכלי דם מרקמות שומן וגרימת ההשחמה של שומן לבן בתגובה לאגוניסטים PPARγ. Rosiglitazone הוכח להיות מתווך יעיל במיוחד של השחמה בתאים אלה. כפי שהציע בעבר 16, רשת סלולרית זה יכול לשמש כדי לשרת את המערכת סלולרית אמינה ללמוד על התפתחות תאים בז&#39;ים / brite.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td></td><td></td><td></td><td> מגיב </td></tr><tr><td> D Collaginase </td><td> רוש </td><td> 11088874103 </td><td></td></tr><tr><td> Dispase השני </td><td> רוש </td><td> 04942078001 </td><td></td></tr><tr><td> CaCl 2 </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> DMEM בינוני </td><td> דיג </td><td> 10017-CV </td><td> עם גלוקוז 2,5 ג&#39;/ L &amp; L-גלוטמין בלי פירובט נתרן </td></tr><tr><td> אינסולין </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> T3 (3,3 &#39;,5-Triiodo-L-thyronine) </td><td> סיגמא </td><td> T-2877 </td><td></td></tr><tr><td> Indomethacin </td><td> סיגמא </td><td> I-7378 </td><td></td></tr><tr><td> דקסאמתאזון </td><td> סיגמא </td><td> D-1756 </td><td></td></tr><tr><td> IBMX </td><td> סיגמא </td><td> I-5879 </td><td></td></tr><tr><td> Rosiglitazone </td><td> סיגמא </td><td> R-2408 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> ציוד </td></tr><tr><td> מנות קולגן מצופות </td><td> BD </td><td> 354450 </td><td> 10 צלחות סנטימטר </td></tr><tr><td> 70 מיקרומטר סינון </td><td> BD פלקון </td><td> 352350 </td><td> תא מסננת, 70 מיקרומטר הניילון 1/ea </td></tr></tbody></table>

isolation and differentiation of stromal vascular cells to beige/brite cells

adipocytes בראון יש את היכולת להפריד בין שרשרת הנשימה במיטוכונדריה, ולפזר את האנרגיה כימית בצורה חומה. פיתוח adipocytes החום UCP1 החיובי ברקמות שומן לבנות (כך נקרא תאי צבע בז&#39;ים או brite) מושרה מאוד על ידי מגוון של רמזים סביבתיים כמו חשיפה לקור כרונית או על ידי אגוניסטים PPARγ, ולכן, סוג תא זה יש פוטנציאל כמטרה טיפולית עבור טיפול בהשמנה. למרות קווי adipocyte רוב הנציחו לא יכולים לסכם את התהליך &quot;ההשחמה&quot; של שומן לבן בתרבות, adipocytes העיקרי מבודד משבריר כלי דם סטרומה ברקמת שומן לבן תת עורית (WAT) לספק רשת סלולרית אמינה ללמוד בקרה המולקולרית של התפתחות תא בז&#39; / brite . כאן אנו מתארים פרוטוקול לבידוד יעיל של preadipocytes היסודי וגרימת התמיינות לתאים בז&#39;ים / brite בתרבות. אפקט ההשחמה יכול להיות מוערך על ידי הביטוי של מארק בראון שומן סלקטיביתהתעמלות כגון UCP1.

בראונינג adipocytes העיקרי ניתן לגשת על ידי מדידת ביטוי mRNA של Ucp1 וגנים חומים אחרים שומן ספציפיים או סלקטיבית ידי qRT-PCR. מוצג באיור 1 הוא נתוני ביטוי גנים במפשעת adipocytes העיקרי WAT-נגזר. התאים היו מושרים להבחין בנוכחותם של שני מינונים שונים של rosiglitazone ב50 ננומטר ו 500 ...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Differentiation of Stromal Vascular Cells to Beige/Brite Cells at JoVE.com

Isolation and Differentiation of Stromal Vascular Cells to Beige/Brite Cells

preadipocytes הלבן העיקרי שבודד מרקמות שומן לבנות בעכברים יכול להיות מובחן לתאים בז&#39;ים / brite. מוצג כאן הוא מודל למערכת סלולרית אמינה ללמוד רגולציה המולקולרית של &quot;השחמה&quot; של שומן לבן.

בידוד והתמיינות של תאי כלי דם לתאי סטרומה בז&#39;ים / Brite

Brown adipocytes have the ability to uncouple the  respiratory chain in mitochondria and dissipate chemical energy as heat.  Development of UCP1-positive ...

isolation-differentiation-stromal-vascular-cells-to-beigebrite

Research

JoVE Journal

Biology

38.5K Views.  University of California, San Francisco. preadipocytes הלבן העיקרי שבודד מרקמות שומן לבנות בעכברים יכול להיות מובחן לתאים בז'ים / brite. מוצג כאן הוא מודל למערכת סלולרית אמינה ללמוד רגולציה המולקולרית של "השחמה" של שומן לבן.

Video: Isolation and Differentiation of Stromal Vascular Cells to Beige/Brite Cells

Isolation and Animal Serum Free Expansion of Human Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) and Endothelial Colony Forming Progenitor Cells (ECFCs)

The umbilical cord is a rich source for progenitor cells with high proliferative potential including mesenchymal stromal cells (also termed mesenchymal stem cells, MSCs) and endothelial colony forming progenitor cells (ECFCs). Both cell types are key players in maintaining the integrity of tissue and are probably also involved in regenerative processes and tumor formation.
To study their biology and function in a comparative manner it is important to have both cells types available from the same donor. It may also be beneficial for regenerative purposes to derive MSCs and ECFCs from the same tissue.
Because cellular therapeutics should eventually find their way from bench to bedside we established a new method to isolate and further expand progenitor cells without the use of animal protein. Pooled human platelet lysate (pHPL) replaced fetal bovine serum in all steps of our protocol to completely avoid contact of the cells to xenogeneic proteins.
This video demonstrates a methodology for the isolation and expansion of progenitor cells from one umbilical cord.
All materials and procedures will be described.

Isolation and Animal Serum Free Expansion of Human Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stromal Cells MSCs and Endothelial Colony Forming Progenitor Cells ECFCs

This protocol describes the isolation and subsequent expansion of mesenchymal stromal cells and endothelial colony forming cells without the use of animal serum to generate autologous pairs for experimental transplantation purposes.

בידוד בעלי חיים הרחבת חינם סרום של טבורי האדם נגזר תאים סטרומה mesenchymal (MSCs) ו האנדותל יצירת המושבה ובתאים (ECFCs)

The umbilical cord is a rich source for progenitor cells with high proliferative potential including mesenchymal stromal cells (also termed mesenchymal ...

Induction and Analysis of Epithelial to Mesenchymal Transition

Epithelial to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during development. Misregulation of this process has been implicated as a key event in fibrosis and the progression of carcinomas to a metastatic state. Understanding the processes that underlie EMT is imperative for the early diagnosis and clinical control of these disease states. Reliable induction of EMT in vitro is a useful tool for drug discovery as well as to identify common gene expression signatures for diagnostic purposes. Here we demonstrate a straightforward method for the induction of EMT in a variety of cell types. Methods for the analysis of cells pre- and post-EMT induction by immunocytochemistry are also included. Additionally, we demonstrate the effectiveness of this method through antibody-based array analysis and migration/invasion assays.

A straightforward method is described for the induction of epithelial to mesenchymal transition (EMT) in a variety of cell types. Methods for the analysis of cells in EMT states by immunocytochemistry are included.

אינדוקציה וניתוח של אפיתל לmesenchymal מעבר

Epithelial  to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during  development. Misregulation of this  process has been implicated ...

Isolation and Primary Culture of Mouse Aortic Endothelial Cells

The vascular endothelium is essential to normal vascular homeostasis. Its dysfunction participates in various cardiovascular disorders. The mouse is an important model for cardiovascular disease research. This study demonstrates a simple method to isolate and culture endothelial cells from the mouse aorta without any special equipment. To isolate endothelial cells, the thoracic aorta is quickly removed from the mouse body, and the attached adipose tissue and connective tissue are removed from the aorta. The aorta is cut into 1 mm rings. Each aortic ring is opened and seeded onto a growth factor reduced matrix with the endothelium facing down. The segments are cultured in endothelial cell growth medium for about 4 days. The endothelial sprouting starts as early as day 2. The segments are then removed and the cells are cultured continually until they reach confluence. The endothelial cells are harvested using neutral proteinase and cultured in endothelial cell growth medium for another two passages before being used for experiments. Immunofluorescence staining indicated that after the second passage the majority of cells were double positive for Dil-ac-LDL uptake, Lectin binding, and CD31 staining, the typical characteristics of endothelial cells. It is suggested that cells at the second to third passages are suitable for in vitro and in vivo experiments to study the endothelial biology. Our protocol provides an effective means of identifying specific cellular and molecular mechanisms in endothelial cell physiopathology.

The vascular endothelial cells play a significant role in many important cardiovascular disorders. This article describes a simple method to isolate and expand endothelial cells from the mouse aorta without using any special equipment. Our protocol provides an effective means of identifying mechanisms in endothelial cell physiopathology.

בידוד והתרבות ראשית של לתאי אנדותל עכבר אב העורקים

The vascular endothelium is essential to normal vascular homeostasis. Its dysfunction participates in various cardiovascular disorders. The mouse is an ...

Isolation of CD146+ Resident Lung Mesenchymal Stromal Cells from Rat Lungs

Mesenchymal stromal cells (MSCs) are increasingly recognized for their therapeutic potential in a wide range of diseases, including lung diseases. Besides the use of bone marrow and umbilical cord MSCs for exogenous cell therapy, there is also increasing interest in the repair and regenerative potential of resident tissue MSCs. Moreover, they likely have a role in normal organ development, and have been attributed roles in disease, particularly those with a fibrotic nature. The main hurdle for the study of these resident tissue MSCs is the lack of a clear marker for the isolation and identification of these cells. The isolation technique described here applies multiple characteristics of lung resident MSCs (L-MSCs). Upon sacrifice of the rats, lungs are removed and rinsed multiple times to remove blood. Following mechanical dissociation by scalpel, the lungs are digested for 2-3 hr using a mix of collagenase type I, neutral protease and DNase type I. The obtained single cell suspension is subsequently washed and layered over density gradient medium (density 1.073 g/ml). After centrifugation, cells from the interphase are washed and plated in culture-treated flasks. Cells are cultured for 4-7 days in physiological 5% O2, 5% CO2 conditions. To deplete fibroblasts (CD146-) and to ensure a population of only L-MSCs (CD146+), positive selection for CD146+ cells is performed through magnetic bead selection. In summary, this procedure reliably produces a population of primary L-MSCs for further in vitro study and manipulation. Because of the nature of the protocol, it can easily be translated to other experimental animal models.

Isolation of CD146+ Resident Lung Mesenchymal Stromal Cells from Rat Lungs

This protocol describes an isolation technique for obtaining primary lung resident mesenchymal stromal cells from rats, through the use of enzymatic digestion, density gradient separation, plastic adherence and CD146+ magnetic bead selection.

בידוד של CD146<sup&gt; +</sup&gt; תאי סטרומה mesenchymal ריאות התושב מריאות העכברוש

Mesenchymal stromal cells (MSCs) are increasingly recognized for their therapeutic potential in a wide range of diseases, including lung diseases. Besides ...

Isolation of Murine Coronary Vascular Smooth Muscle Cells

While the isolation and culture of vascular smooth muscle cells (VSMCs) from large vessels is well established, we sought to isolate and culture VSMCs from the coronary circulation. Hearts with intact aortic arches were removed and perfused via retrograde Langendorff with digestion solution containing 300 Units/ml of collagenase type II, 0.1 mg/ml soybean trypsin inhibitor and 1 M CaCl2. The perfusates were collected at 15 min intervals for 90 min, pelleted by centrifugation, resuspended in plating media, and plated on tissue culture dishes. VSMCs were characterized by presence of SM22&#945;, &#945;-SMA, and vimentin. One of the main advantages of using this technique is the ability to isolate VSMCs from the coronary circulation of mice. Although the small number of cells obtained can limit some of the applications for which the cells can be utilized, isolated coronary VSMCs can be used in a variety of well-established cell culture techniques and assays. Studies investigating VSMCs from genetically modified mice can provide further information about structure-function and signaling processes associated with vascular pathologies.

The purpose of this protocol is to demonstrate the isolation and culture techniques of murine primary vascular smooth muscle cells (VSMCs) from the coronary circulation. Once VSMCs have been isolated, they can be used for many standard culture techniques.

בידוד של תאי שריר חלק Murine כלילית דם

While the isolation and culture of vascular smooth muscle cells (VSMCs) from large vessels is well established, we sought to isolate and culture VSMCs ...

Nephrotoxin Microinjection in Zebrafish to Model Acute Kidney Injury

The kidneys are susceptible to harm from exposure to chemicals they filter from the bloodstream. This can lead to organ injury associated with a rapid decline in renal function and development of the clinical syndrome known as acute kidney injury (AKI). Pharmacological agents used to treat medical circumstances ranging from bacterial infection to cancer, when administered individually or in combination with other drugs, can initiate AKI. Zebrafish are a useful animal model to study the chemical effects on renal function in vivo, as they form an embryonic kidney comprised of nephron functional units that are conserved with higher vertebrates, including humans. Further, zebrafish can be utilized to perform genetic and chemical screens, which provide opportunities to elucidate the cellular and molecular facets of AKI and develop therapeutic strategies such as the identification of nephroprotective molecules. Here, we demonstrate how microinjection into the zebrafish embryo can be utilized as a paradigm for nephrotoxin studies.

Renal injuries incurred from nephrotoxins, which include drugs ranging from antibiotics to chemotherapeutics, can result in complex disorders whose pathogenesis remains incompletely understood. This protocol demonstrates how zebrafish can be used for disease modeling of these conditions, which can be applied to the identification of renoprotective measures.

Nephrotoxin Microinjection דג הזברה למודל אי-ספיקת כליות חריפה

The kidneys are susceptible to harm from exposure to chemicals they filter from the bloodstream. This can lead to organ injury associated with a rapid ...

A Graphical User Interface for Software-assisted Tracking of Protein Concentration in Dynamic Cellular Protrusions

Filopodia are dynamic, finger-like cellular protrusions associated with migration and cell-cell communication. In order to better understand the complex signaling mechanisms underlying filopodial initiation, elongation and subsequent stabilization or retraction, it is crucial to determine the spatio-temporal protein activity in these dynamic structures. To analyze protein function in filopodia, we recently developed a semi-automated tracking algorithm that adapts to filopodial shape-changes, thus allowing parallel analysis of protrusion dynamics and relative protein concentration along the whole filopodial length. Here, we present a detailed step-by-step protocol for optimized cell handling, image acquisition and software analysis. We further provide instructions for the use of optional features during image analysis and data representation, as well as troubleshooting guidelines for all critical steps along the way. Finally, we also include a comparison of the described image analysis software with other programs available for filopodia quantification. Together, the presented protocol provides a framework for accurate analysis of protein dynamics in filopodial protrusions using image analysis software.

We present a software solution for semi-automated tracking of relative protein concentration along the length of dynamic cellular protrusions.

ממשק משתמש גרפי למעקב בסיוע תוכנה של ריכוז חלבון בהפרעות ניידות דינמיות

Filopodia are dynamic, finger-like cellular protrusions associated with migration and cell-cell communication. In order to better understand the complex ...

Isolation, Characterization, and Differentiation of Cardiac Stem Cells from the Adult Mouse Heart

Myocardial infarction (MI) is a leading cause of morbidity and mortality around the world. A major goal of regenerative medicine is to replenish the dead myocardium after MI. Although several strategies have been used to regenerate myocardium, stem cell therapy remains a major approach to replenish the dead myocardium of an MI heart. Accumulating evidence suggests the presence of resident cardiac stem cells (CSCs) in the adult heart and their endocrine and/or paracrine effects on cardiac regeneration. However, CSC isolation and their characterization and differentiation toward myocardial cells, especially cardiomyocytes, remains a technical challenge. In the present study, we provided a simple method for the isolation, characterization, and differentiation of CSCs from the adult mouse heart. Here, we describe a density gradient method for the isolation of CSCs, where the heart is digested by a 0.2% collagenase II solution. To characterize the isolated CSCs, we evaluated the expression of CSCs/cardiac markers Sca-1, NKX2-5, and GATA4, and pluripotency/stemness markers OCT4, SOX2, and Nanog. We also determined the proliferation potential of isolated CSCs by culturing them in a Petri dish and assessing the expression of the proliferation marker Ki-67. For evaluating the differentiation potential of CSCs, we selected seven- to ten-days cultured CSCs. We transferred them to a new plate with a cardiomyocyte differentiation medium. They are incubated in a cell culture incubator for 12 days, while the differentiation medium is changed every three days. The differentiated CSCs express cardiomyocyte-specific markers: actinin and troponin I. Thus, CSCs isolated with this protocol have stemness and cardiac markers, and they have a potential for proliferation and differentiation toward cardiomyocyte lineage.

The overall goal of this article is to standardize the protocol for the isolation, characterization, and differentiation of cardiac stem cells (CSCs) from the adult mouse heart. Here, we describe a density gradient centrifugation method to isolate murine CSCs and elaborated methods for CSC culture, proliferation, and differentiation into cardiomyocytes.

בידוד, אפיון, התמיינות של תאי גזע הלב מהלב העכבר למבוגרים

Myocardial infarction (MI) is a leading cause of morbidity and mortality around the world. A major goal of regenerative medicine is to replenish the dead ...

Isolation, Proliferation and Differentiation of Rhesus Macaque Adipose-Derived Stem Cells

Adipose tissue provides a rich and accessible source of multipotent stem cells, which are able to self-renew. These adipose-derived stem cells (ADSCs) provide a consistent ex vivo cellular system that are functionally like that of in vivo adipocytes. Use of ADSCs in biomedical research allows for cellular investigation of adipose tissue metabolic regulation and function. ADSC differentiation is necessary for adequate adipocyte expansion, and suboptimal differentiation is a major mechanism of adipose dysfunction. Understanding changes in ADSC differentiation is crucial to understanding the development of metabolic dysfunction and disease. The protocols described in this manuscript, when followed, will yield mature adipocytes that can be used for several in vitro functional tests to assess ADSC metabolic function, including but not limited to assays measuring glucose uptake, lipolysis, lipogenesis, and secretion. Rhesus macaques (Macaca mulatta) are physiologically, anatomically, and evolutionarily similar to humans and as such, their tissues and cells have been used extensively in biomedical research and for development of treatments. Here, we describe ADSC isolation using fresh subcutaneous and omental adipose tissue obtained from 4&#8211;9-year old rhesus macaques. Adipose tissue samples are enzymatically digested in collagenase followed by filtration and centrifugation to isolate ADSCs from the stromal vascular fraction. Isolated ADSCs are proliferated in stromal media followed by approximately 14&#8211;21 days of differentiation using a cocktail of 0.5 &#956;g/mL dexamethasone, 0.5 mM isobutyl methylxanthine, and 50 &#956;M indomethacin in stromal media. Mature adipocytes are observed at approximately 14 days of differentiation. In this manuscript, we describe protocols for ADSC isolation, proliferation, and differentiation in vitro. Although, we have focused on ADSCs from rhesus macaque adipose tissue, these protocols can be utilized for adipose tissue obtained from other animals with minimal adjustments.

In this article, we describe isolation of rhesus macaque derived adipose-derived stem cells (ADSCs) using an enzymatic tissue digestion protocol. Next, we describe ADSC proliferation which includes cell detachment, counting and plating. Lastly, ADSC differentiation is described using specific adipogenic inducing agents. Additionally, we describe staining techniques to confirm differentiation.

בידוד, שגשוג והתמיינות של תאי גזע שמקורם בשומן מקוק רזוס

Adipose tissue provides a rich and accessible source of multipotent stem cells, which are able to self-renew. These adipose-derived stem cells (ADSCs) ...

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

Mouse models play a crucial role in arrhythmia research and allow studying key mechanisms of arrhythmogenesis including altered ion channel function and calcium handling. For this purpose, atrial or ventricular cardiomyocytes of high quality are necessary to perform patch-clamp measurements or to explore calcium handling abnormalities. However, the limited yield of high-quality cardiomyocytes obtained by current isolation protocols does not allow both measurements in the same mouse. This article describes a method to isolate high-quality murine atrial and ventricular myocytes via retrograde enzyme-based Langendorff perfusion, for subsequent simultaneous measurements of calcium transients and L-type calcium current from one animal. Mouse hearts are obtained, and the aorta is rapidly cannulated to remove blood. Hearts are then initially perfused with a calcium-free solution (37 &#176;C) to dissociate the tissue at the level of intercalated discs and afterwards with an enzyme solution containing little calcium to disrupt extracellular matrix (37 &#176;C). The digested heart is subsequently dissected into atria and ventricles. Tissue samples are chopped into small pieces and dissolved by carefully pipetting up and down. The enzymatic digestion is stopped, and cells are stepwise reintroduced to physiologic calcium concentrations. After loading with a fluorescent Ca2+-indicator, isolated cardiomyocytes are prepared for simultaneous measurement of calcium currents and transients. Additionally, isolation pitfalls are discussed and patch-clamp protocols and representative traces of L-type calcium currents with simultaneous calcium transient measurements in atrial and ventricular murine myocytes isolated as described above are provided.

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

Mouse models allow studying key mechanisms of arrhythmogenesis. For this purpose, high quality cardiomyocytes are necessary to perform patch-clamp measurements. Here, a method to isolate murine atrial and ventricular myocytes via retrograde enzyme-based Langendorff perfusion, which allows simultaneous measurements of calcium-transients and L-type calcium current, is described.

בידוד מיוציטים פרוזדוריים וחדריים באיכות גבוהה למדידות בו זמנית של Ca2+ Transients וזרם סידן מסוג L

Mouse models play a crucial role in arrhythmia research and allow studying key mechanisms of arrhythmogenesis including altered ion channel function and ...