אנו מכירים בבני זוג. קמילו Ricordi, אנטונלו Pileggi, ר &#39;דמאריסו Molano, סטפן Speier ודניאל Nyqvist לדיונים פוריים. אנו מודים גם לEleut הרננדז ודייגו אספינוסה-Heidmann לתמיכה טכנית, ומייק ואלדס ומרגרט Formoso לעזרה עם הקלטת וידאו. ביירון מלדונאדו נרשם, הערך והפיק את הווידאו הסופי. תמיכה במחקר סופקה על ידי מכון מחקר סוכרת הקרן <a href="http://www.DiabetesResearch.org" target="_blank">(www.DiabetesResearch.org),</a> NIH / NIDDK / פוסי (F32DK083226 לMHA; NIH RO3DK075487 לAC; U01DK089538 לPO.B.). תמיכה במחקר נוספת כדי PO.B סופקה באמצעות כספים מקרולינסקה, מועצת המחקר השבדית, קרן הסוכרת השבדית, Erling-פרסון קרן המשפחה, המשפחה הקנוטה ואליס ולנברג הקרן, Skandia החברה לביטוח בע&quot;מ, תוסס ( FP7-228933-2), תכנית מחקר אסטרטגי בסוכרת בקרולינסקה Institutet, נובו נורדיסק הקרן, וקרן המעגן פון של Kantzow.

ההליך הבא מבוצע בסטריאוסקופ ב 2 שלבים, השלב הראשון כרוך בטעינת האיונים לתוך הצינורית והשלב השני הוא השתלה בפועל לאייס. כל הניתוחים שבוצעו על בעלי חיים אושרו על ידי טיפול בבעלי החיים ועדה המוסדי שימוש (IACUC) מאוניברסיטת מיאמי. 1. איי טוען בקנייה להשתלה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מרכז האיים במנת התרבות של ספינינג המנה בחוגים צרים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתק את הצינורית מ&quot; המאגר &quot;ולמקם את הצינורית וחיבור צינור על משטח נקי. המאגר יכול להתבצע מתוך קצה 300 μl פנוי פלסטיק פיפטה ללא סינון (האיור 1 א). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטוף את בועות אוויר מתוך המאגר על מנת להבטיח זרם רציף של איונים כאשר aspirating למאגר. פלאשינג המאגר נעשה על ידי נוסע קדימה מזרק הנהג ללא ידות הממונעות באמצעות דוושת הרגל(האיור 1b, ג). זה יהיה גם להפוך את החלל במזרק כדי לאפשר שאיפה של האיים למאגר (נטען מראש בתמיסה סטרילית כגון תקשורת המלוחה, PBS או תרבות). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעדינות לשאוב כמות רצויה של איונים למאגר. איונים נוטים מערבולת בה הם נכנסים למאגר ויישארו ביחד לכיוון התחתי. שאיפה נעשית על ידי נהיגת מזרק הנהג ממונע אחורה באמצעות דוושת הרגל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר מחדש את הצינורית למאגר דרך הצינור המקשר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הנח את קצה הצינורית שוב בצלחת התרבות ושטוף את האיים מתוך המאגר לצינורות ואז לתוך הצינורית. ודא שאיונים להישאר ביחד כמו שאתה גב למלא את הצינור / הצינורית ידי בעדינות &quot;מצליף&quot; (ציתות) צינורות (איור 1 ד). עצור לפני או אחרי כל בועות האוויר לפני האיונים הם שטפו את הצינורית. אם אינך בטוח, תפסיקו להיכנס כאיונים האחוריים של הצינורית כמו אוויר שנותרבועות לפני האיונים יכולים לסייע במניעת רפלוקס (זרימה חוזרת) של איונים מתוך ACE. הוא ייעלם בן לילה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בשלב זה, אתה מוכן להזרים האיונים לACE (ראה שלבים הבאים). </li></ol> 2. איון השתלה ללשכה הקדמית של העין <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקם את העכבר מורדם על משטח חם תחת סטריאוסקופ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הנח את פרצופו של העכבר להרדמה &quot;מסכה&quot; מחוברת לחמצן / מכונת הרדמת isoflurane. המסכה עשויה מקצה 1 מ&quot;ל פנוי פלסטיק פיפטה (ללא מסנן) ומחוברת לצינורות הרדמה עד הסוף הצר (האיור 2a, ב). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עדינות חוזר בי את העפעפיים של העין כדי להיות מושתלים באמצעות אצבע והאגודל של היד החופשית שלך ו&quot; פופ &quot;העין על חשיפה טובה יותר וגישה נוחה (איור 2 ג). זה ידרוש קצת תרגול כדי לשכלל בלי לפגוע פגיעה קשה נשימה של העכבר על ידי לחץ מוגזם עלצוואר או חסימת זרימת דם לראש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השימוש במזרק אינסולין חד פעמי (29 - 31G) כאזמל, לחדור בזהירות רק הקצה בקרנית ולעשות חתך רוחבי אחד. הפוך את החתך באמצע בין השיא של הקרנית וגובל למזער ריפלוקס של האיים במהלך הזרקה מתוך ACE (איור 2 ד). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בזהירות להכניס צינורית (preloaded עם איונים) דרך החתך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאט להוציא איונים מתוך הצינורית ולהפקיד אותם בחלק העליון של הקשתית. כדי להימנע מריפלוקס איון בשל הצטברות לחץ מוגזמת בACE, להוציא את האיים בדחיפות קצרות כבנפח קטן (הים) שאפשר ברבע השני לחתך. זה יכול להיות עוד יותר על ידי הדחיסה הבטיח איונים בצינורות בעת טעינת הצינורית (אנא ראה שלב 1.6). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאט לאט לחזור בי הצינורית מתוך ACE. זהו צעד קריטי, במיוחד, אם נפח גדול של איונים הוזרק כריפלוקס איון בשל presבטוח לבנות בתוך ACE עשוי להיות בלתי נמנע. כדי למנוע / למזער ריפלוקס איון, בעדינות לסובב את הצינורית ואילו בתוך ACE לשחרר לחץ עודף דרך החתך מסביב לצינורית. לבדוק סימנים של ריפלוקס כפי שאתה מנסה לחזור בו צינורית ואם צריך, יש להמתין עד שוך לחץ לפני לחלוטין retracting הצינורית מתוך ACE. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לשטוף את העיניים עם מושתלות סטרילי PBS או תמיסת מלח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזרק עצירות לשיכוך כאבים שלאחר הניתוח (0.05-0.1 מ&quot;ג / ק&quot;ג, תת עורי) עבור 48 השעות הראשונות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל משחה אנטיביוטית עיני אריתרומיצין לעין המושתלת מייד לאחר השתלה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הנח את החיה חזרה בכלוב מחומם כדי לאפשר התאוששות מן ההרדמה. </li></ol>

<ol>
	<li>Weigert, R., Sramkova, M., Parente, L., Amornphimoltham, P., Masedunskas, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intravital+microscopy:+a+novel+tool+to+study+cell+biology+in+living+animals.">Intravital microscopy: a novel tool to study cell biology in living animals.</a> Histochem. Cell Biol. 133 (5), 481-491 (2010).</li><li>Leibiger, I. B., Caicedo, A., Berggren, P. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+in+vivo+imaging+of+pancreatic+?-cell+function+and+survival+-+a+perspective.">Non-invasive in vivo imaging of pancreatic ?-cell function and survival - a perspective.</a> Acta Physiol. (Oxf). , (2011).</li><li>Wang, Y., Maslov, K., Kim, C., Hu, S., Wang, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+photoacoustic+and+fluorescence+confocal+microscopy.">Integrated photoacoustic and fluorescence confocal microscopy.</a> IEEE Trans Biomed. Eng. 57 (10), 2576-2578 (2010).</li><li>Ntziachristos, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Going+deeper+than+microscopy:+the+optical+imaging+frontier+in+biology.">Going deeper than microscopy: the optical imaging frontier in biology.</a> Nat. Methods. 7, 603-614 (2010).</li><li>Aswathy, R. G., Yoshida, Y., Maekawa, T., Kumar, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near-infrared+quantum+dots+for+deep+tissue+imaging.">Near-infrared quantum dots for deep tissue imaging.</a> Anal. Bioanal Chem. 397 (4), 1417-1435 (2010).</li><li>Ghoroghchian, P. P., Therien, M. J., Hammer, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+fluorescence+imaging:+a+personal+perspective.">In vivo fluorescence imaging: a personal perspective.</a> Wiley Interdiscip Rev. Nanomed Nanobiotechnol. 1 (2), 156-167 (2009).</li><li>Prescher, A., Mory, C., Martin, M., Fiedler, M., Uhlmann, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+FTY720+treatment+on+postischemic+pancreatic+microhemodynamics.">Effect of FTY720 treatment on postischemic pancreatic microhemodynamics.</a> Transplant Proc. 42 (10), 3984-3985 (2010).</li><li>Leblond, F., Davis, S., Vald&#233;s, P., Pogue, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pre-clinical+whole-body+fluorescence+imaging:+Review+of+instruments,+methods+and+applications.">Pre-clinical whole-body fluorescence imaging: Review of instruments, methods and applications.</a> J. Photochem. Photobiol. B. 98 (1), 77-94 (2010).</li><li>Toso, C., Vallee, J. P., Morel, P., Ris, F., Demuylder-Mischler, S., Lepetit-Coiffe, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+magnetic+resonance+imaging+of+pancreatic+islet+grafts+after+iron+nanoparticle+labeling.">Clinical magnetic resonance imaging of pancreatic islet grafts after iron nanoparticle labeling.</a> Am. J. Transplant. 8 (3), 701-706 (2008).</li><li>Denk, W., Strickler, J. H., Webb, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-photon+laser+scanning+fluorescence+microscopy.">Two-photon laser scanning fluorescence microscopy.</a> Science. 248 (4951), 73-76 (1990).</li><li>Wang, B. G., Konig, K., Halbhuber, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-photon+microscopy+of+deep+intravital+tissues+and+its+merits+in+clinical+research.">Two-photon microscopy of deep intravital tissues and its merits in clinical research.</a> J. Microsc. 238 (1), 1-20 (2010).</li><li>Denk, W., Delaney, K. R., Gelperin, A., Kleinfeld, D., Strowbridge, B. W., Tank, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomical+and+functional+imaging+of+neurons+using+2-photon+laser+scanning+microscopy.">Anatomical and functional imaging of neurons using 2-photon laser scanning microscopy.</a> J. Neurosci. Methods. 54 (2), 151-162 (1994).</li><li>Cahalan, M. D., Parker, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Choreography+of+cell+motility+and+interaction+dynamics+imaged+by+two-photon+microscopy+in+lymphoid+organs.">Choreography of cell motility and interaction dynamics imaged by two-photon microscopy in lymphoid organs.</a> Annu. Rev. Immunol. 26, 585-626 (2008).</li><li>Khorshidi, M. A., Vanherberghen, B., Kowalewski, J. M., Garrod, K. R., Lindstrom, S., Andersson-Svahn, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+transient+migration+behavior+of+natural+killer+cells+imaged+in+situ+and+in+vitro.">Analysis of transient migration behavior of natural killer cells imaged in situ and in vitro.</a> Integr. Biol. (Camb). 3 (7), 770-778 (2011).</li><li>Matheu, M. P., Cahalan, M. D., Parker, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunoimaging:+studying+immune+system+dynamics+using+two-photon+microscopy.">Immunoimaging: studying immune system dynamics using two-photon microscopy.</a> Cold Spring Harb. Protoc. 2011, pdb.top99 (2011).</li><li>Celli, S., Albert, M. L., Bousso, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualizing+the+innate+and+adaptive+immune+responses+underlying+allograft+rejection+by+two-photon+microscopy.">Visualizing the innate and adaptive immune responses underlying allograft rejection by two-photon microscopy.</a> Nat. Med. , (2011).</li><li>Fan, Z., Spencer, J., Lu, Y., Pitsillides, C., Singh, G., Kim, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+tracking+of+'color-coded'+effector,+natural+and+induced+regulatory+T+cells+in+the+allograft+response.">In vivo tracking of 'color-coded' effector, natural and induced regulatory T cells in the allograft response.</a> Nat. Med. 16 (6), 718-722 (2010).</li><li>Sabek, O., Gaber, M. W., Wilson, C. M., Zawaski, J. A., Fraga, D. W., Gaber, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+of+human+islet+vascularization+using+a+dorsal+window+model.">Imaging of human islet vascularization using a dorsal window model.</a> Transplant Proc. 42 (6), 2112-2114 (2010).</li><li>Coppieters, K., Martinic, M. M., Kiosses, W. B., Amirian, N., von Herrath, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+technique+for+the+in+vivo+imaging+of+autoimmune+diabetes+development+in+the+pancreas+by+two-photon+microscopy.">A novel technique for the in vivo imaging of autoimmune diabetes development in the pancreas by two-photon microscopy.</a> PLoS One. 5 (12), e15732 (2010).</li><li>Martinic, M. M., von Herrath, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+imaging+of+the+pancreas+during+development+of+diabetes.">Real-time imaging of the pancreas during development of diabetes.</a> Immunol Rev. 221, 200-213 (2008).</li><li>Mostany, R., Portera-Cailliau, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Method+for+2-Photon+Imaging+of+Blood+Flow+in+the+Neocortex+through+a+Cranial+Window.">A Method for 2-Photon Imaging of Blood Flow in the Neocortex through a Cranial Window.</a> J. Vis. Exp. (12), e678 (2008).</li><li>Palmer, G. M., Fontanella, A. N., Shan, S., Hanna, G., Zhang, G., Fraser, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+optical+molecular+imaging+and+analysis+in+mice+using+dorsal+window+chamber+models+applied+to+hypoxia,+vasculature+and+fluorescent.">In vivo optical molecular imaging and analysis in mice using dorsal window chamber models applied to hypoxia, vasculature and fluorescent.</a> 6 (9), 1355-1366 (2011).</li><li>Jain, R. K., Munn, L. L., Fukumura, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissecting+tumour+pathophysiology+using+intravital+microscopy.">Dissecting tumour pathophysiology using intravital microscopy.</a> Nat. Rev. Cancer. 2 (4), 266-276 (2002).</li><li>Taylor, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+response+of+capillary+endothelium+to+changes+in+intravascular+pressure,+as+seen+in+the+rabbit's+ear+chamber.">The response of capillary endothelium to changes in intravascular pressure, as seen in the rabbit's ear chamber.</a> Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci. 31 (5), 533-543 (1953).</li><li>Shan, S., Sorg, B., Dewhirst, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+rodent+mammary+window+of+orthotopic+breast+cancer+for+intravital+microscopy.">A novel rodent mammary window of orthotopic breast cancer for intravital microscopy.</a> Microvasc. Res. 65 (2), 109-117 (2003).</li><li>Speier, S., Nyqvist, D., Cabrera, O., Yu, J., Molano, R. D., Pileggi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+in+vivo+imaging+of+pancreatic+islet+cell+biology.">Noninvasive in vivo imaging of pancreatic islet cell biology.</a> Nat. Med. 14 (5), 574-578 (2008).</li><li>Speier, S., Nyqvist, D., Kohler, M., Caicedo, A., Leibiger, I. B., Berggren, P. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+high-resolution+in+vivo+imaging+of+cell+biology+in+the+anterior+chamber+of+the+mouse+eye.">Noninvasive high-resolution in vivo imaging of cell biology in the anterior chamber of the mouse eye.</a> Nat. Protoc. 3 (8), 1278-1286 (2008).</li><li>Falck, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Site+of+production+of+oestrogen+in+the+ovary+of+the+rat.">Site of production of oestrogen in the ovary of the rat.</a> Nature. 184, 1082 (1959).</li><li>Bickford-Wimer, P., Granholm, A. C., Bygdeman, M., Hoffer, B., Olson, L., Seiger, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+fetal+cerebellar+and+cortical+tissue+transplanted+to+the+anterior+eye+chamber+of+athymic+rats:+electrophysiological+and+structural+studies.">Human fetal cerebellar and cortical tissue transplanted to the anterior eye chamber of athymic rats: electrophysiological and structural studies.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84 (16), 5957-5961 (1987).</li><li>Adeghate, E., Donath, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+findings+in+long-term+pancreatic+tissue+transplants+in+the+anterior+eye+chamber+of+rats.">Morphological findings in long-term pancreatic tissue transplants in the anterior eye chamber of rats.</a> Pancreas. 5 (3), 298-305 (1990).</li><li>Abdulreda, M. H., Faleo, G., Molano, R. D., Lopez-Cabezas, M., Molina, J., Tan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution,+noninvasive+longitudinal+live+imaging+of+immune+responses.">High-resolution, noninvasive longitudinal live imaging of immune responses.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. , (2011).</li><li>Unutmaz, D., Xiang, W., Sunshine, M. J., Campbell, J., Butcher, E., Littman, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+primate+lentiviral+receptor+Bonzo/STRL33+is+coordinately+regulated+with+CCR5+and+its+expression+pattern+is+conserved+between+human+and+mouse.">The primate lentiviral receptor Bonzo/STRL33 is coordinately regulated with CCR5 and its expression pattern is conserved between human and mouse.</a> J. Immunol. 165 (6), 3284-3292 (2000).</li><li>Pileggi, A., Molano, R. D., Berney, T., Cattan, P., Vizzardelli, C., Oliver, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heme+oxygenase-1+induction+in+islet+cells+results+in+protection+from+apoptosis+and+improved+in+vivo+function+after+transplantation.">Heme oxygenase-1 induction in islet cells results in protection from apoptosis and improved in vivo function after transplantation.</a> Diabetes. 50 (9), 1983-1991 (2001).</li></ol>

PO.B. הוא אחד ממייסדי Biocrine החברה ביוטכנולוגיה, שהוא הולך להשתמש בלשכה הקדמית של העין כפלטפורמת שירות מסחרית. AC הוא על הפטנט להגנת טכנולוגיה זו.

איי לבלב עכבריים היינו מבודדים באמצעות עיכול collagenase אחרי טיהור בשיפועים בצפיפות, כפי שתואר קודם לכן 33. איים מבודדים בתרבית הלילה לפני ההשתלה. אמנם זה לא ייתכן שיידרש, מומלץ לאפשר לאיונים להתאושש מהליך הבידוד. זה קריטי כאשר ההשתלה מתבצעת במקבלי סוכרת כפי שהוא יב?...

התקדמות במיקרוסקופיה intravital חשפה תופעות פיסיולוגיות לא נחזו על ידי מחקרים במבחנה 1. זה מדגיש את האתגר בתרגום ממצאים שהושגו על ידי קונבנציונלי שיטות מבחנה לחי. בעשור האחרון, להדמיה של רקמות חי חיות השתפרה במידה ניכרת על ידי התקדמות טכנולוגית בשיטות הדמיה 2, 3, 4, 5, 6. זה דרבן את צורך בגישות הדמית vivo עם יישום אפשרי במודלים של בעלי חיים ניסיוניים כדי לאפשר הדמית אורך של רקמות היעד הלא פולשני. שיטות הדמיה כגון הדמיה בתהודה מגנטית וטומוגרפיה של פליטת פוזיטרוני פליטת אור או אפשרו הדמיה לא פולשנית של איברים / רקמות עמוקים בתוך הגוף 7-8, 9. אבל שיטות אלה לא יכולים להשיג אחת ברזולוצית תא בשל אותות רקע גבוהים ורזולוציה מרחבית נמוכה, למרות השימוש of גבוהים חומרי ניגוד או 4 הארת רקמות ספציפיות. על כך אמר עם כניסתו של מיקרוסקופיה confocal פלואורסצנטי שני פוטונים 10. מיקרוסקופ שני פוטונים אפשר מחקרי ההדמיה intravital לדמיין ולכמת אירועים הסלולר עם פרטים חסרי תקדים 11, 12. העובדה זו הובילה לאפיון של תהליכים ביולוגיים מרכזיים בבריאות ומחלה 13, 14, 15, 16. בעוד שמחקרי ההדמיה intravital החלוציים שבעיקר &quot;חיקו&quot; בתנאי vivo ברקמה נכרתה (בלוטות הלימפה, לדוגמה), מחקרים אחרים השתמשו בגישות פולשניות לרקמות יעד תמונה שנחשפו באתרו 17, 18, ​​19, 20, 21. מחקרים אחרים אף נקטו &quot;מודלים קאמריים חלון&quot; כדי לעקוף מגבלות הקשורות לגישות פולשניות ורזולוצית הדמיה מוגבלת ב22 vivo, 23, 24, 25. במודל חדר החלון, חדר עם חלון שקוף הוא מושתל לתוך העור בdiffeמיקומי השכרה (עור הגבה או אוזן, כרית שומן חלב, כבד, וכו &#39;) על בעלי החיים (עכבר, חולדה, ארנבון למשל). למרות שגישה זו באופן ברור מאפשרת רזולוציה גבוהה בתחום הדמית vivo, זה דורש ניתוח פולשני להשתיל הקאמרי וייתכן שלא יהיה מסוגל להכיל מחקרי הדמיה אורכיים, למשך מספר שבועות או חודשים 22. הוא הוכיח לאחרונה כי שילוב מיקרוסקופיה confocal ברזולוציה גבוהה עם הליך פולשנית, כלומר השתלה ללשכה הקדמית של העין (ACE) מספק &quot;חלון גוף טבעי&quot; כחזק ומגוון בפלטפורמת vivo הדמית 26, 27. השתלה לתוך ACE כבר בשימוש בעשורים האחרונים כדי ללמוד היבטים ביולוגיים של מגוון רחב של רקמות 28, 29, 30; והשילוב האחרון שלה עם הדמיה ברזולוציה גבוהה אפשר ללמוד פיזיולוגיה של איי לבלב עם תא החלטה אחת שאינה פולשני ו longitudinally &lt;sup&gt; 26, 27. גישה זו הייתה בשימוש ללמוד תגובות אוטואימוניות בהתפתחות סוכרת מסוג 1 במודלים של בעלי חיים (נתונים שלא פורסמו). זה היה בשימוש גם ללמוד פיתוח לבלב, כמו גם, במחקרים של תפקוד כליות על ידי השתלה לתוך ניצני ACE הלבלב או כלית glomeruli הבודד, בהתאמה (נתונים שלא פורסמו). דו&quot;ח אחרון שימוש בגישה זו, ממשיך להדגים היישום שלה כדי ללמוד את התגובה חיסונית לאחר השתלת לבלב איון 31. חשוב מכך, מחקר זה הראה כי השתלה ללשכה הקדמית של העין מספק חלון טבעי גוף לביצוע: (1) הדמית אורכית, לא פולשנית של רקמות מושתלות בגוף חי; in vivo (2) cytolabeling להעריך פנוטיפ וכדאיות סלולריים ב אתר; (3) מעקב בזמן אמת של חדירת תאי מערכת חיסון ברקמות המטרה, וב( 4) התערבות מקומית על ידי יישום מקומי או הזרקה תוך עיניים. כאן, אנו iv שemonstrate כיצד לבצע את ההשתלה בלשכה הקדמית של העין באמצעות איי לבלב.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> שם מגיב </td><td> חברה </td><td> מספר קטלוגים </td><td> תיאור / תגובות </td></tr><tr><td> IsoTHESIA (isoflurane) </td><td> אספקת לבריאות בעלי חי Buttler </td><td> 11695-6775-2 </td><td> 99.9% isoflurane / מ&quot;ל </td></tr><tr><td> Ketaset (קטמין HCL) </td><td> לבריאות בעלי חי דודג פורט </td><td> 0856-2013-01 </td><td> הרדמת זריקות אלטרנטיבית </td></tr><tr><td> Beprenex (העצירות HCL) </td><td> רקיט בנקיזר בריאות (בריטניה) בע&quot;מ </td><td> 12496-075-7-1 </td><td> 0.3 מ&quot;ג / מ&quot;ל </td></tr><tr><td> USP אריתרומיצין אופטלמולוגית משחה, 0.5% </td><td> אקרון </td><td> 17478-070-35 </td><td> אפלייד מונע לעין מושתלת </td></tr><tr><td> 0.9% כלוריד הנתרן (מלוח) </td><td> Hospira בע&quot;מ </td><td> 0409-7983-03 </td><td> להזרקת IV. סטרילי </td></tr><tr><td> PBS </td><td> Gibco </td><td> 10010-023 </td><td> 1X. סטרילי </td></tr><tr><td> CMRL בינוני 1066 </td><td> Cellgro </td><td> 98-304-CV </td><td> תוספת, שינוי CIT. תקשורת המועדפת לאיונים </td></tr></tbody></table>

transplantation into the anterior chamber of the eye for longitudinal, non-invasive in vivo imaging with single-cell resolution in real-time

Intravital ההדמיה התפתחה ככלי הכרחי במחקר ביולוגי. בתהליך זה, רבות שיטות הדמיה פותחו כדי לחקור את התהליכים ביולוגיים שונים בבעלי החיים הלא פולשני. עם זאת, מגבלה טכנית עיקרית בשיטות הדמית intravital קיימות היא חוסר היכולת לשלב הדמיה בלתי פולשנית, אורכית עם יכולות רזולוצית תא בודד. והביאו כאן כמה השתלה ללשכה הקדמית של העין עוקפת מגבלה משמעותית כגון מציעה פלטפורמה ניסיונית תכליתית המאפשרת הדמיה לא פולשנית, אורכית עם רזולוציה סלולרית בגוף חי. אנחנו מדגימים את הליך ההשתלה בעכבר ולספק תוצאות תוך שימוש במודל מייצגות עם רלוונטיות קליניות, כלומר לבלב איון השתלה. בנוסף להפעלת הדמיה ישירה במגוון של רקמות הושתלו בלשכה הקדמית של העין, גישה זו מספקת פלטפורמה לחלוקיםתרופות n על ידי ביצוע מעקב ארוך טווח וניטור ברקמות היעד. בגלל הרבגוניות, השתלת הרקמה / תא שלה ללשכה הקדמית של הטבות לא רק טיפולי השתלת העין, הוא משתרע על השני ביישומי vivo כדי לחקור תהליכים פיסיולוגיים וpathophysiological כגון העברת אותות וסרטן או התפתחות מחלה אוטואימונית.

ישנם כמה פרמטרים שמגדירים השתלה &quot;טובה&quot;. השתלה טובה היא אחד שנמשך ללא דימום בעת ביצוע החתך כפי שניתן לראות בוידאו. דימום מנוע / ממוזער על ידי חדירה רק קצה האזמל (מחט) לתוך ACE (איור 3 א). זה גם יעזור למנוע מגע ולנקב של הקשתית. זה גם יבטיח חתך קטן שירפא היטב מבלי ?...

Watch this Scientific Journal Video about Transplantation into the Anterior Chamber of the Eye for Longitudinal, Non-invasive In vivo Imaging with Single-cell Resolution in Real-time at JoVE.com

Transplantation into the Anterior Chamber of the Eye for Longitudinal, Non-invasive In vivo Imaging with Single-cell Resolution in Real-time

גישה חדשה המשלבת השתלת תוך עיני ומיקרוסקופיה confocal מאפשרת הדמית אורכית, לא פולשנית בזמן אמת עם רזולוצית תא בודד בתוך רקמות הושתלו<em&gt; In vivo</em&gt;. אנו מדגימים כיצד השתלת איי לבלב ללשכה הקדמית של עין העכבר.

השתלה ללשכה הקדמית של העין לאורך, לא פולשני<em&gt; בחי</em&gt; הדמיה ברזולוצית תא בודד בזמן אמת

Intravital imaging has emerged as an indispensable tool in biological research.  In the process, many imaging techniques have been developed to study ...

transplantation-into-anterior-chamber-eye-for-longitudinal-non

Research

JoVE Journal

Medicine

Transplantation into the Anterior Chamber of the Eye for Longitudinal, Non-invasive In vivo Imaging with Single-cell Resolution in Real-time

13.3K Views.  University of Miami Miller School of Medicine. גישה חדשה המשלבת השתלת תוך עיני ומיקרוסקופיה confocal מאפשרת הדמית אורכית, לא פולשנית בזמן אמת עם רזולוצית תא בודד בתוך רקמות הושתלו In vivo. אנו מדגימים כיצד השתלת איי לבלב ללשכה הקדמית של עין העכבר.

Video: Transplantation into the Anterior Chamber of the Eye for Longitudinal, Non-invasive In vivo Imaging with Single-cell Resolution in Real-time

High-frequency High-resolution Echocardiography: First Evidence on Non-invasive Repeated Measure of Myocardial Strain, Contractility, and Mitral Regurgitation in the Ischemia-reperfused Murine Heart

Ischemia-reperfusion (IR) was surgically performed in murine hearts which were then subjected to repeated imaging to monitor temporal changes in functional parameters of key clinical significance. Two-dimensional movies were acquired at high frame rate (8 kHz) and were utilized to estimate high-quality myocardial strain. Two-dimensional elastograms (strain images), as well as strain profiles, were visualized. Results were powerful in quantitatively assessing IR-induced changes in cardiac events including left-ventricular (LV) contraction, LV relaxation and isovolumetric phases of both pre-IR and post-IR beating hearts in intact mice. In addition, compromised sector-wise wall motion and anatomical deformation in the infarcted myocardium were visualized.  The elastograms were uniquely able to provide information on the following parameters in addition to standard physiological indices that are known to be affected by myocardial infarction in the mouse: internal diameters of mitral valve orifice and aorta, effective regurgitant orifice, myocardial strain (circumferential as well as radial), turbulence in blood flow pattern as revealed by the color Doppler movies and velocity profiles, asynchrony in LV sector, and changes in the length and direction of vectors demonstrating slower and asymmetrical wall movement. This work emphasizes on the visual demonstration of how such analyses are performed. 

High-frequency High-resolution Echocardiography: First Evidence on Non-invasive Repeated Measure of Myocardial Strain, Contractility, and Mitral Regurgitation in the Ischemia-reperfused Murine Heart 

High frequency Doppler ultrasound is a novel technology for assessing regional myocardial function. This work presents first evidence demonstrating applicability of this versatile imaging platform for the repeated measure of myocardial strain, dp/dt, and mitral regurgitation in the ischemia-reperfused (IR) murine heart.

בתדירות גבוהה ברזולוציה גבוהה אקו: העדות הראשונה על מדוד לא פולשני חוזרות ונשנות של הזנים Contractility שריר הלב, ו regurgitation צניפי בלב איסכמיה reperfused Murine

Ischemia-reperfusion (IR) was surgically performed in murine hearts which were then subjected to repeated imaging to monitor temporal changes in ...

Multispectral Real-time Fluorescence Imaging for Intraoperative Detection of the Sentinel Lymph Node in Gynecologic Oncology

The prognosis in virtually all solid tumors depends on the presence or absence of lymph node metastases.1-3 Surgical treatment most often combines radical excision of the tumor with a full lymphadenectomy in the drainage area of the tumor. However, removal of lymph nodes is associated with increased morbidity due to infection, wound breakdown and lymphedema.4,5 As an alternative, the sentinel lymph node procedure (SLN) was developed several decades ago to detect the first draining lymph node from the tumor.6 In case of lymphogenic dissemination, the SLN is the first lymph node that is affected (Figure 1). Hence, if the SLN does not contain metastases, downstream lymph nodes will also be free from tumor metastases and need not to be removed. The SLN procedure is part of the treatment for many tumor types, like breast cancer and melanoma, but also for cancer of the vulva and cervix.7 The current standard methodology for SLN-detection is by peritumoral injection of radiocolloid one day prior to surgery, and a colored dye intraoperatively. Disadvantages of the procedure in cervical and vulvar cancer are multiple injections in the genital area, leading to increased psychological distress for the patient, and the use of radioactive colloid.
Multispectral fluorescence imaging is an emerging imaging modality that can be applied intraoperatively without the need for injection of radiocolloid. For intraoperative fluorescence imaging, two components are needed: a fluorescent agent and a quantitative optical system for intraoperative imaging. As a fluorophore we have used indocyanine green (ICG). ICG has been used for many decades to assess cardiac function, cerebral perfusion and liver perfusion.8 It is an inert drug with a safe pharmaco-biological profile. When excited at around 750 nm, it emits light in the near-infrared spectrum around 800 nm. A custom-made multispectral fluorescence imaging camera system was used.9.
The aim of this video article is to demonstrate the detection of the SLN using intraoperative fluorescence imaging in patients with cervical and vulvar cancer. Fluorescence imaging is used in conjunction with the standard procedure, consisting of radiocolloid and a blue dye. In the future, intraoperative fluorescence imaging might replace the current method and is also easily transferable to other indications like breast cancer and melanoma.

Fluorescence imaging is a promising innovative modality for image-guided surgery in surgical oncology. In this video we describe the technical procedure for detection of the sentinel lymph node using fluorescence imaging as showcased in gynecologic oncologicy. A multispectral fluorescence camera system, together with the fluorescent agent indocyanine green, is applied.

Multispectral הדמיה בזמן אמת Fluorescence לגילוי intraoperative של הצומת סנטינל הלימפה גניקולוגיות אונקולוגיה

The prognosis in virtually all solid tumors depends on the presence or absence of lymph node metastases.1-3 Surgical treatment most often combines radical ...

Non-invasive Imaging of Acute Allograft Rejection after Rat Renal Transplantation Using 18F-FDG PET

The number of patients with end-stage renal disease, and the number of kidney allograft recipients continuously increases. Episodes of acute cellular allograft rejection (AR) are a negative prognostic factor for long-term allograft survival, and its timely diagnosis is crucial for allograft function 1. At present, AR can only be definitely diagnosed by core-needle biopsy, which, as an invasive method, bares significant risk of graft injury or even loss. Moreover, biopsies are not feasible in patients taking anticoagulant drugs and the limited sampling site of this technique may result in false negative results if the AR is focal or patchy. As a consequence, this gave rise to an ongoing search for new AR detection methods, which often has to be done in animals including the use of various transplantation models.
Since the early 60s rat renal transplantation is a well-established experimental method for the examination and analysis of AR 2. We herein present in addition small animal positron emission tomography (PET) using 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) to assess AR in an allogeneic uninephrectomized rat renal transplantation model and propose graft FDG-PET imaging as a new option for a non-invasive, specific and early diagnosis of AR also for the human situation 3. Further, this method can be applied for follow-up to improve monitoring of transplant rejection 4.

Non-invasive Imaging of Acute Allograft Rejection after Rat Renal Transplantation Using 18F-FDG PET

We herein present a rat renal transplantation model to non-invasively assess acute allograft rejection using positron emission tomography with 18F-fluorodeoxyglucose.

הדמיה לא פולשנית של דחיית שתל חריפה לאחר השתלת כליה באמצעות חולדה<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG PET

The number of patients with end-stage renal  disease, and the number of kidney allograft recipients continuously increases.  Episodes of acute cellular ...

Development of an Audio-based Virtual Gaming Environment to Assist with Navigation Skills in the Blind

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio based cues and set within the context of a video game metaphor, users gather relevant spatial information regarding a building's layout. This allows the user to develop an accurate spatial cognitive map of a large-scale three-dimensional space that can be manipulated for the purposes of a real indoor navigation task. After game play, participants are then assessed on their ability to navigate within the target physical building represented in the game. Preliminary results suggest that early blind users were able to acquire relevant information regarding the spatial layout of a previously unfamiliar building as indexed by their performance on a series of navigation tasks. These tasks included path finding through the virtual and physical building, as well as a series of drop off tasks. We find that the immersive and highly interactive nature of the AbES software appears to greatly engage the blind user to actively explore the virtual environment. Applications of this approach may extend to larger populations of visually impaired individuals.

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind.

פיתוח של סביבת משחקים וירטואלית אודיו מבוססות המסייע במיומנויות ניווט בליינד

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio ...

Chemotherapy-induced Vascular Toxicity - Real-time In vivo Imaging of Vessel Impairment

Certain classes of chemotherapies may exert acute vascular changes that may progress into long-term conditions that may predispose the patient to an increased risk of vascular morbidity.&#160;Yet, albeit&#160;the mounting clinical evidence, there is a paucity of clear studies of vascular toxicity and therefore the etiology of a heterogeneous group of vascular/cardiovascular disorders remains to be elucidated. Moreover, the mechanism that may underlie vascular toxicity can completely differ from the principles of chemotherapy-induced cardiotoxicity, which is related to direct myocyte injury. We have established a real-time, in vivo molecular imaging platform&#160;to evaluate&#160;the potential&#160;acute&#160;vascular toxicity of anti-cancer therapies.
We have set up a platform of in vivo, high-resolution molecular imaging&#160;in mice,&#160;suitable for visualizing vasculature within confined organs and reference blood vessels within the same individuals whereas each individual serve as its own control. Blood vessel walls were impaired after doxorubicin administration, representing a unique mechanism of vascular toxicity that may be the early event in end-organ injury. Herein, the method of fibered confocal fluorescent microscopy (FCFM) based imaging is described, which provides an innovative mode to understand physiological phenomena at the cellular and sub-cellular levels in animal subjects.

Chemotherapy-induced Vascular Toxicity - Real-time In vivo Imaging of Vessel Impairment

We herein describe the method of fibered confocal fluorescent microscopy (FCFM) based imaging, which provides an innovative mode to understand physiological phenomena at the cellular and sub-cellular levels in animal subjects.

בעקבות כימותרפיה כלי דם רעילות - בזמן אמת<em&gt; In vivo</em&gt; הדמיה של ירידת ערך כלי

Certain classes of chemotherapies may exert acute vascular changes that may progress into long-term conditions that may predispose the patient to an ...

Non-invasive Assessment of the Efficacy of New Therapeutics for Intestinal Pathologies Using Serial Endoscopic Imaging of Live Mice

Animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and colorectal cancer (CRC) have provided significant insight into the cell intrinsic and extrinsic mechanisms that contribute to the onset and progression of intestinal diseases. The identification of new molecules that promote these pathologies has led to a flurry of activity focused on the development of potential new therapies to inhibit their function. As a result, various pre-clinical mouse models with an intact immune system and stromal microenvironment are now heavily used. Here we describe three experimental protocols to test the efficacy of new therapeutics in pre-clinical models of (1) acute mucosal damage, (2) chronic colitis and/or colitis-associated colon cancer, and (3) sporadic colorectal cancer. We also outline procedures for serial endoscopic examination that can be used to document the therapeutic response of an individual tumor and to monitor the health of individual mice. These protocols provide complementary experimental platforms to test the effectiveness of therapeutic compounds shown to be well tolerated by mice.

We describe methods for longitudinal monitoring of the efficacy of therapeutics for the treatment of colonic pathologies in mice using a rigid endoscope. This protocol can be readily used for the characterization of the therapeutic response of an individual tumor in live mice and also for monitoring potential disease relapse.

הערכה לא פולשנית של היעילות של ניו Therapeutics למעי פתולוגיות שימוש הדמיה אנדוסקופי סידורי של עכברים חיים

Animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and colorectal cancer (CRC) have provided significant insight into the cell intrinsic and extrinsic ...

Encapsulation Thermogenic Preadipocytes for Transplantation into Adipose Tissue Depots

Cell encapsulation was developed to entrap viable cells within semi-permeable membranes. The engrafted encapsulated cells can exchange low molecular weight metabolites in tissues of the treated host to achieve long-term survival. The semipermeable membrane allows engrafted encapsulated cells to avoid rejection by the immune system. The encapsulation procedure was designed to enable a controlled release of bioactive compounds, such as insulin, other hormones, and cytokines. Here we describe a method for encapsulation of catabolic cells, which consume lipids for heat production and energy dissipation (thermogenesis) in the intra-abdominal adipose tissue of obese mice. Encapsulation of thermogenic catabolic cells may be potentially applicable to the prevention and treatment of obesity and type 2 diabetes. Another potential application of catabolic cells may include detoxification from alcohols or other toxic metabolites and environmental pollutants.

Here, we present a protocol for encapsulation of catabolic cells, which consume lipids for heat production in intra-abdominal adipose tissue and increase energy dissipation in obese mice.

Encapsulation תרמוגנית Preadipocytes להשתלה לבסיס מיון רקמת שומן

Cell encapsulation was developed to entrap viable cells within semi-permeable membranes. The engrafted encapsulated cells can exchange low molecular ...

Extended Time-lapse Intravital Imaging of Real-time Multicellular Dynamics in the Tumor Microenvironment

In the tumor microenvironment, host stromal cells interact with tumor cells to promote tumor progression, angiogenesis, tumor cell dissemination and metastasis. Multicellular interactions in the tumor microenvironment can lead to transient events including directional tumor cell motility and vascular permeability. Quantification of tumor vascular permeability has frequently used end-point experiments to measure extravasation of vascular dyes. However, due to the transient nature of multicellular interactions and vascular permeability, the kinetics of these dynamic events cannot be discerned. By labeling cells and vasculature with injectable dyes or fluorescent proteins, high-resolution time-lapse intravital microscopy has allowed the direct, real-time visualization of transient events in the tumor microenvironment. Here we describe a method for using multiphoton microscopy to perform extended intravital imaging in live mice to directly visualize multicellular dynamics in the tumor microenvironment. This method details cellular labeling strategies, the surgical preparation of a mammary skin flap, the administration of injectable dyes or proteins by tail vein catheter and the acquisition of time-lapse images. The time-lapse sequences obtained from this method facilitate the visualization and quantitation of the kinetics of cellular events of motility and vascular permeability in the tumor microenvironment.

This protocol describes the use of multiphoton microscopy to perform extended time-lapse imaging of multicellular interactions in real time, in vivo at single cell resolution.

זמן לשגות Extended הדמיה Intravital של Dynamics תאיים בזמן אמת ב microenvironment הגידול

In the tumor microenvironment, host stromal cells interact with tumor cells to promote tumor progression, angiogenesis, tumor cell dissemination and ...

Longitudinal In Vivo Imaging of the Cerebrovasculature: Relevance to CNS Diseases

Remodeling of the brain vasculature is a common trait of brain pathologies. In vivo imaging techniques are fundamental to detect cerebrovascular plasticity or damage occurring overtime and in relation to neuronal activity or blood flow. In vivo two-photon microscopy allows the study of the structural and functional plasticity of large cellular units in the living brain. In particular, the thinned-skull window preparation allows the visualization of cortical regions of interest (ROI) without inducing significant brain inflammation. Repetitive imaging sessions of cortical ROI are feasible, providing the characterization of disease hallmarks over time during the progression of numerous CNS diseases. This technique accessing the pial structures within 250 &#956;m of the brain relies on the detection of fluorescent probes encoded by genetic cellular markers and/or vital dyes. The latter (e.g., fluorescent dextrans) are used to map the luminal compartment of cerebrovascular structures. Germane to the protocol described herein is the use of an in vivo marker of amyloid deposits, Methoxy-O4, to assess Alzheimer&#39;s disease (AD) progression. We also describe the post-acquisition image processing used to track vascular changes and amyloid depositions. While focusing presently on a model of AD, the described protocol is relevant to other CNS disorders where pathological cerebrovascular changes occur.

Longitudinal In Vivo Imaging of the Cerebrovasculature: Relevance to CNS Diseases

This manuscript describes a procedure to track the remodeling of the cerebrovasculature during amyloid plaque accumulation in vivo using longitudinal two-photon microscopy. A thinned-skull preparation enables the visualization of fluorescent dyes to assess the progression of cerebrovascular damage in a mouse model of Alzheimer&#39;s disease.

אֹרכִּי<em&gt; In vivo</em&gt; הדמיה של Cerebrovasculature: רלוונטיות למחלות של מערכת העצבים המרכזית

Remodeling of the brain vasculature is a common trait of brain pathologies. In vivo imaging techniques are fundamental to detect cerebrovascular ...

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Split liver transplantation and living liver donor liver transplantation were developed in the clinic to utilize liver organs in a more efficient manner. To better understand the mechanism behind these surgical procedures, a rat partial liver transplantation (PLTx) model was established for relevant surgical studies. Because of the complexity of the rat PLTx model, a protocol with detailed descriptions is required. An article published previously reported a protocol in which ex vivo hepatectomy was used to achieve 50% rat PLTx. In contrast to this protocol, we introduced a re-arterialized PLTx with an in vivo 70% hepatectomy. An updated vessel-oriented hepatectomy was incorporated into the rat PLTx to refine the microsurgical procedure. The portal veins and hepatic arteries of the left lateral lobe and the median lobe were individually dissected and ligated before removal of the liver parenchyma, thereby decreasing the probability of bleeding in the remnant liver stump. Furthermore, an end-to-side vessel anastomosis between the common hepatic artery and the enlarged proper hepatic artery was introduced to re-arterialize the hepatic artery. By using this end-to-side vessel anastomosis technique, the diameter of the anastomosis was enlarged, thereby decreasing the difficulty of hand suture and maintaining a high rate of anastomotic patency. Moreover, the cuff anastomosis of the infrahepatic vena cava was slightly modified. A section of circumferential liver parenchyma around the vena cava of a recipient was preserved during cuff anastomosis to maintain the three-dimensional shape of the vascular lumen. This section of liver parenchyma was removed after completing the anastomosis. With this modification, the step involving placement of stay sutures was omitted, thereby further shortening the cuff anastomosis time. By using this protocol of rat PLTx, a low liver enzyme level, an intact liver lobular architecture and a high survival rate were achieved after microsurgery.

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Here, a protocol involving re-arterialized rat partial liver transplantation is presented. Specifically, 70% liver was resected in vivo by using an updated technique of vessel-oriented hepatectomy. The hepatic artery was reconstructed in an end-to-side manner. The cuff technique was modified to shorten the anastomosis time of the infrahepatic vena cava.

מחדש Arterialized השתלת הכבד חלקית עכברוש עם ויוו מונחה כלי 70% Hepatectomy

Split liver transplantation and living liver donor liver transplantation were developed in the clinic to utilize liver organs in a more efficient manner. ...