Nous reconnaissons les Drs. Camillo Ricordi, Antonello Pileggi, R. Damaris Molano, Stephan Speier et Daniel Nyqvist pour des discussions fructueuses. Nous remercions également Eleut Hernandez et Diego Espinosa-Heidmann pour l&#39;assistance technique, et Mike Valdes et Margaret Formoso de l&#39;aide pour l&#39;enregistrement vidéo. Byron Maldonado a enregistré, édité et produit la vidéo finale. Soutien à la recherche a été fourni par la Fondation Diabetes Research Institute ( <a href="http://www.DiabetesResearch.org" target="_blank">www.DiabetesResearch.org</a> ), le NIH / NIDDK / NIAID (F32DK083226 à MHA; NIH RO3DK075487 à AC; U01DK089538 à PO.B.). Soutien additionnel à la recherche PO.B a été fournie par des fonds provenant du Karolinska Institutet, le Conseil de recherche suédois, la Fondation du diabète suédois, la famille Erling Persson-Foundation, la famille Knut et Alice Wallenberg Foundation, le Skandia Insurance Company Ltd, VIBRANT ( FP7-228933-2), le Programme stratégique de recherche sur le diabète au Karolinska institutet, la Fondation Novo Nordisk, et la Fondation Berth von Kantzow l&#39;.

La procédure suivante est réalisée dans le stéréoscope en 2 étapes, la première étape consiste à charger les îlots dans la canule et la seconde étape est la transplantation réelle dans l&#39;ACE. Toutes les procédures effectuées sur des animaux ont été approuvés par les soins des animaux des établissements et des comités utilisation (IACUC) de l&#39;Université de Miami. 1. Chargement en îlots Canule destinés à la transplantation <ol><li> Centre des îlots en boîte de culture en faisant tourner le plat dans les milieux rétrécissement. </li><li> Débrancher le canule du «réservoir» et placer la canule et tubulure de raccordement sur une surface propre. Le réservoir peut être faite de pointe de 300 ul pipette jetable en plastique sans filtre (figure 1a). </li><li> Rincer les bulles d&#39;air hors du réservoir pour assurer flux continu d&#39;îlots lors de l&#39;aspiration dans le réservoir. Rinçage du réservoir se fait en faisant avancer le mains-libres motorisée pousse-seringue à l&#39;aide de la pédale(Figure 1b, c). Cela permettra également de libérer de l&#39;espace dans la seringue pour permettre l&#39;aspiration des îlots dans le réservoir (pré-chargé avec une solution stérile de sérum physiologique tels que les médias, la culture ou PBS). </li><li> Aspirer la quantité désirée d&#39;îlots dans le réservoir. Îlots aura tendance à tourbillonner comme ils entrer dans le réservoir et restera ensemble vers le bas. L&#39;aspiration se fait par l&#39;arrière du volant moteur pousse-seringue à l&#39;aide de la pédale. </li><li> Reconnecter la canule dans le réservoir par l&#39;intermédiaire de la tubulure de raccordement. </li><li> Placer la pointe de la canule de retour dans la boîte de culture et la vidange des îlots sur le réservoir dans le tube puis dans la canule. Assurez-vous que les îlots restent ensemble que vous sauvegardez-remplir la tubulure / canule en douceur &quot;pichenette&quot; (taraudage) du tube (figure 1d). Arrêter, avant ou après que toutes les bulles d&#39;air avant de les îlots sont évacués de la canule. En cas de doute, arrêtez-vous îlots entre l&#39;arrière de la canule que l&#39;air restebulles qui viennent d&#39;îlots peut aider à prévenir le reflux (reflux) des îlots de l&#39;ACE. Permettra de dissiper la nuit. </li><li> A ce stade, vous êtes prêt à injecter des îlots dans le ACE (s&#39;il vous plaît voir les prochaines étapes). </li></ol> 2. Transplantation d&#39;îlots dans la chambre antérieure de l&#39;oeil <ol><li> Positionnez la souris anesthésiée sur un tapis chaud sous stéréoscope. </li><li> Placez le museau de la souris dans l&#39;anesthésie &quot;masque&quot; connecté à l&#39;oxygène / machine anesthésie à l&#39;isoflurane. Le masque est réalisé en une matière plastique de 1 ml embout de pipette jetable (sans filtre) et relié à un tube d&#39;anesthésie par l&#39;extrémité étroite (Figure 2a, b). </li><li> Doucement rétracter les paupières de l&#39;œil pour être transplantés avec l&#39;index et le pouce de votre main libre et &quot;pop&quot; l&#39;oeil pour une meilleure exposition et un accès facile (figure 2c). Cela nécessitera un peu de pratique pour perfectionner sans gêner la respiration de la souris par une pression excessive sur lecou ou bloquer l&#39;écoulement du sang à la tête. </li><li> En utilisant une seringue à insuline jetable (29 - 31G) comme un scalpel, bien que la pointe pénètre dans la cornée et faire une incision latérale unique. Réaliser l&#39;incision à mi-chemin entre le sommet de la cornée et du limbe de minimiser le reflux des îlots lors de l&#39;injection sur l&#39;ACE (figure 2d). </li><li> Soigneusement insérer la canule (préchargé avec îlots) à travers l&#39;incision. </li><li> Lentement éjecter îlots sur la canule et les déposer sur le dessus de l&#39;iris. Pour éviter le reflux îlot en raison de l&#39;accumulation de pression excessive dans l&#39;ACE, éjectez les îlots de coups brefs que peu de volume (s) possible dans le quadrant opposé à l&#39;incision. Cela peut être également assurée par compactage îlots dans le tube pendant le chargement de la canule (s&#39;il vous plaît voir l&#39;étape 1.6). </li><li> Lentement retirer la canule de l&#39;ACE. Il s&#39;agit d&#39;une étape cruciale, en particulier, si un grand nombre d&#39;îlots a été injecté sous forme de reflux îlot en raison de pressionsque s&#39;accumuler à l&#39;intérieur de l&#39;ACE peut-être inévitable. Pour éliminer / réduire les reflux îlot, faites tourner doucement la canule tout l&#39;intérieur de l&#39;ACE pour relâcher la pression en excès à travers l&#39;incision autour de la canule. Vérifiez les signes de reflux que vous essayez de retirer la canule et, si nécessaire, attendez jusqu&#39;à la disparition de la pression avant de se rétracter complètement la canule de l&#39;ACE. </li><li> Rincer l&#39;œil greffé avec du PBS stérile ou une solution saline. </li><li> Injecter de la buprénorphine pour l&#39;analgésie postopératoire (0,05-0,1 mg / kg, voie sous-cutanée) pour les 48 premières heures. </li><li> Appliquer une pommade ophtalmique antibiotique érythromycine à l&#39;oeil transplanté immédiatement après la transplantation. </li><li> Placez l&#39;animal dans une cage arrière réchauffé pour permettre la récupération de l&#39;anesthésie. </li></ol>

<ol>
	<li>Weigert, R., Sramkova, M., Parente, L., Amornphimoltham, P., Masedunskas, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intravital+microscopy:+a+novel+tool+to+study+cell+biology+in+living+animals.">Intravital microscopy: a novel tool to study cell biology in living animals.</a> Histochem. Cell Biol. 133 (5), 481-491 (2010).</li><li>Leibiger, I. B., Caicedo, A., Berggren, P. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+in+vivo+imaging+of+pancreatic+?-cell+function+and+survival+-+a+perspective.">Non-invasive in vivo imaging of pancreatic ?-cell function and survival - a perspective.</a> Acta Physiol. (Oxf). , (2011).</li><li>Wang, Y., Maslov, K., Kim, C., Hu, S., Wang, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+photoacoustic+and+fluorescence+confocal+microscopy.">Integrated photoacoustic and fluorescence confocal microscopy.</a> IEEE Trans Biomed. Eng. 57 (10), 2576-2578 (2010).</li><li>Ntziachristos, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Going+deeper+than+microscopy:+the+optical+imaging+frontier+in+biology.">Going deeper than microscopy: the optical imaging frontier in biology.</a> Nat. Methods. 7, 603-614 (2010).</li><li>Aswathy, R. G., Yoshida, Y., Maekawa, T., Kumar, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near-infrared+quantum+dots+for+deep+tissue+imaging.">Near-infrared quantum dots for deep tissue imaging.</a> Anal. Bioanal Chem. 397 (4), 1417-1435 (2010).</li><li>Ghoroghchian, P. P., Therien, M. J., Hammer, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+fluorescence+imaging:+a+personal+perspective.">In vivo fluorescence imaging: a personal perspective.</a> Wiley Interdiscip Rev. Nanomed Nanobiotechnol. 1 (2), 156-167 (2009).</li><li>Prescher, A., Mory, C., Martin, M., Fiedler, M., Uhlmann, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+FTY720+treatment+on+postischemic+pancreatic+microhemodynamics.">Effect of FTY720 treatment on postischemic pancreatic microhemodynamics.</a> Transplant Proc. 42 (10), 3984-3985 (2010).</li><li>Leblond, F., Davis, S., Vald&#233;s, P., Pogue, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pre-clinical+whole-body+fluorescence+imaging:+Review+of+instruments,+methods+and+applications.">Pre-clinical whole-body fluorescence imaging: Review of instruments, methods and applications.</a> J. Photochem. Photobiol. B. 98 (1), 77-94 (2010).</li><li>Toso, C., Vallee, J. P., Morel, P., Ris, F., Demuylder-Mischler, S., Lepetit-Coiffe, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+magnetic+resonance+imaging+of+pancreatic+islet+grafts+after+iron+nanoparticle+labeling.">Clinical magnetic resonance imaging of pancreatic islet grafts after iron nanoparticle labeling.</a> Am. J. Transplant. 8 (3), 701-706 (2008).</li><li>Denk, W., Strickler, J. H., Webb, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-photon+laser+scanning+fluorescence+microscopy.">Two-photon laser scanning fluorescence microscopy.</a> Science. 248 (4951), 73-76 (1990).</li><li>Wang, B. G., Konig, K., Halbhuber, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-photon+microscopy+of+deep+intravital+tissues+and+its+merits+in+clinical+research.">Two-photon microscopy of deep intravital tissues and its merits in clinical research.</a> J. Microsc. 238 (1), 1-20 (2010).</li><li>Denk, W., Delaney, K. R., Gelperin, A., Kleinfeld, D., Strowbridge, B. W., Tank, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomical+and+functional+imaging+of+neurons+using+2-photon+laser+scanning+microscopy.">Anatomical and functional imaging of neurons using 2-photon laser scanning microscopy.</a> J. Neurosci. Methods. 54 (2), 151-162 (1994).</li><li>Cahalan, M. D., Parker, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Choreography+of+cell+motility+and+interaction+dynamics+imaged+by+two-photon+microscopy+in+lymphoid+organs.">Choreography of cell motility and interaction dynamics imaged by two-photon microscopy in lymphoid organs.</a> Annu. Rev. Immunol. 26, 585-626 (2008).</li><li>Khorshidi, M. A., Vanherberghen, B., Kowalewski, J. M., Garrod, K. R., Lindstrom, S., Andersson-Svahn, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+transient+migration+behavior+of+natural+killer+cells+imaged+in+situ+and+in+vitro.">Analysis of transient migration behavior of natural killer cells imaged in situ and in vitro.</a> Integr. Biol. (Camb). 3 (7), 770-778 (2011).</li><li>Matheu, M. P., Cahalan, M. D., Parker, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunoimaging:+studying+immune+system+dynamics+using+two-photon+microscopy.">Immunoimaging: studying immune system dynamics using two-photon microscopy.</a> Cold Spring Harb. Protoc. 2011, pdb.top99 (2011).</li><li>Celli, S., Albert, M. L., Bousso, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualizing+the+innate+and+adaptive+immune+responses+underlying+allograft+rejection+by+two-photon+microscopy.">Visualizing the innate and adaptive immune responses underlying allograft rejection by two-photon microscopy.</a> Nat. Med. , (2011).</li><li>Fan, Z., Spencer, J., Lu, Y., Pitsillides, C., Singh, G., Kim, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+tracking+of+'color-coded'+effector,+natural+and+induced+regulatory+T+cells+in+the+allograft+response.">In vivo tracking of 'color-coded' effector, natural and induced regulatory T cells in the allograft response.</a> Nat. Med. 16 (6), 718-722 (2010).</li><li>Sabek, O., Gaber, M. W., Wilson, C. M., Zawaski, J. A., Fraga, D. W., Gaber, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+of+human+islet+vascularization+using+a+dorsal+window+model.">Imaging of human islet vascularization using a dorsal window model.</a> Transplant Proc. 42 (6), 2112-2114 (2010).</li><li>Coppieters, K., Martinic, M. M., Kiosses, W. B., Amirian, N., von Herrath, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+technique+for+the+in+vivo+imaging+of+autoimmune+diabetes+development+in+the+pancreas+by+two-photon+microscopy.">A novel technique for the in vivo imaging of autoimmune diabetes development in the pancreas by two-photon microscopy.</a> PLoS One. 5 (12), e15732 (2010).</li><li>Martinic, M. M., von Herrath, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+imaging+of+the+pancreas+during+development+of+diabetes.">Real-time imaging of the pancreas during development of diabetes.</a> Immunol Rev. 221, 200-213 (2008).</li><li>Mostany, R., Portera-Cailliau, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Method+for+2-Photon+Imaging+of+Blood+Flow+in+the+Neocortex+through+a+Cranial+Window.">A Method for 2-Photon Imaging of Blood Flow in the Neocortex through a Cranial Window.</a> J. Vis. Exp. (12), e678 (2008).</li><li>Palmer, G. M., Fontanella, A. N., Shan, S., Hanna, G., Zhang, G., Fraser, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+optical+molecular+imaging+and+analysis+in+mice+using+dorsal+window+chamber+models+applied+to+hypoxia,+vasculature+and+fluorescent.">In vivo optical molecular imaging and analysis in mice using dorsal window chamber models applied to hypoxia, vasculature and fluorescent.</a> 6 (9), 1355-1366 (2011).</li><li>Jain, R. K., Munn, L. L., Fukumura, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissecting+tumour+pathophysiology+using+intravital+microscopy.">Dissecting tumour pathophysiology using intravital microscopy.</a> Nat. Rev. Cancer. 2 (4), 266-276 (2002).</li><li>Taylor, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+response+of+capillary+endothelium+to+changes+in+intravascular+pressure,+as+seen+in+the+rabbit's+ear+chamber.">The response of capillary endothelium to changes in intravascular pressure, as seen in the rabbit's ear chamber.</a> Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci. 31 (5), 533-543 (1953).</li><li>Shan, S., Sorg, B., Dewhirst, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+rodent+mammary+window+of+orthotopic+breast+cancer+for+intravital+microscopy.">A novel rodent mammary window of orthotopic breast cancer for intravital microscopy.</a> Microvasc. Res. 65 (2), 109-117 (2003).</li><li>Speier, S., Nyqvist, D., Cabrera, O., Yu, J., Molano, R. D., Pileggi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+in+vivo+imaging+of+pancreatic+islet+cell+biology.">Noninvasive in vivo imaging of pancreatic islet cell biology.</a> Nat. Med. 14 (5), 574-578 (2008).</li><li>Speier, S., Nyqvist, D., Kohler, M., Caicedo, A., Leibiger, I. B., Berggren, P. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+high-resolution+in+vivo+imaging+of+cell+biology+in+the+anterior+chamber+of+the+mouse+eye.">Noninvasive high-resolution in vivo imaging of cell biology in the anterior chamber of the mouse eye.</a> Nat. Protoc. 3 (8), 1278-1286 (2008).</li><li>Falck, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Site+of+production+of+oestrogen+in+the+ovary+of+the+rat.">Site of production of oestrogen in the ovary of the rat.</a> Nature. 184, 1082 (1959).</li><li>Bickford-Wimer, P., Granholm, A. C., Bygdeman, M., Hoffer, B., Olson, L., Seiger, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+fetal+cerebellar+and+cortical+tissue+transplanted+to+the+anterior+eye+chamber+of+athymic+rats:+electrophysiological+and+structural+studies.">Human fetal cerebellar and cortical tissue transplanted to the anterior eye chamber of athymic rats: electrophysiological and structural studies.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84 (16), 5957-5961 (1987).</li><li>Adeghate, E., Donath, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+findings+in+long-term+pancreatic+tissue+transplants+in+the+anterior+eye+chamber+of+rats.">Morphological findings in long-term pancreatic tissue transplants in the anterior eye chamber of rats.</a> Pancreas. 5 (3), 298-305 (1990).</li><li>Abdulreda, M. H., Faleo, G., Molano, R. D., Lopez-Cabezas, M., Molina, J., Tan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution,+noninvasive+longitudinal+live+imaging+of+immune+responses.">High-resolution, noninvasive longitudinal live imaging of immune responses.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. , (2011).</li><li>Unutmaz, D., Xiang, W., Sunshine, M. J., Campbell, J., Butcher, E., Littman, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+primate+lentiviral+receptor+Bonzo/STRL33+is+coordinately+regulated+with+CCR5+and+its+expression+pattern+is+conserved+between+human+and+mouse.">The primate lentiviral receptor Bonzo/STRL33 is coordinately regulated with CCR5 and its expression pattern is conserved between human and mouse.</a> J. Immunol. 165 (6), 3284-3292 (2000).</li><li>Pileggi, A., Molano, R. D., Berney, T., Cattan, P., Vizzardelli, C., Oliver, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heme+oxygenase-1+induction+in+islet+cells+results+in+protection+from+apoptosis+and+improved+in+vivo+function+after+transplantation.">Heme oxygenase-1 induction in islet cells results in protection from apoptosis and improved in vivo function after transplantation.</a> Diabetes. 50 (9), 1983-1991 (2001).</li></ol>

PO.B. est l&#39;un des fondateurs de la société de biotechnologie Biocrine, qui va utiliser la chambre antérieure de l&#39;œil comme une plate-forme de service commercial. AC est sur le brevet protégeant cette technologie.

Îlots pancréatiques murins ont été isolés par digestion à la collagénase suivie d&#39;une purification sur gradient de densité, comme décrit précédemment 33. Îlots isolés ont été cultivées pendant une nuit avant la transplantation. Bien que cela ne soit pas nécessaire, il est recommandé de permettre aux îlots de se remettre de la procédure d&#39;isolement. Cela est essentiel si la transplantation est effectuée chez les receveurs diabétiques car elle garantit la transplantation d&#39;îlo...

Les progrès de la microscopie intravitale ont révélé des phénomènes physiologiques non prévus par les études in vitro 1. Cela met en évidence le défi de traduire les résultats obtenus par des méthodes in vitro conventionnelle dans l&#39;animal vivant. Dans la dernière décennie, la visualisation des tissus chez les animaux vivants a été considérablement améliorée par les avancées technologiques en 2 modalités d&#39;imagerie, 3, 4, 5, 6. Cela a suscité un besoin pour des approches d&#39;imagerie in vivo avec une application possible dans des modèles animaux expérimentaux pour permettre la visualisation longitudinale des tissus cibles de façon non invasive. Les techniques d&#39;imagerie telles que l&#39;imagerie par résonance magnétique et la tomographie par émission de positons ou bioluminescence ont permis à l&#39;imagerie non invasive des organes / tissus profonds dans le corps 7-8, 9. Mais ces techniques ne peuvent pas réaliser seule cellule de résolution en raison de signaux de fond élevés et la faible résolution spatiale, en dépit de l&#39;utilisation of matériaux à fort contraste ou tissu-spécifique 4 luminescence. Cela a été abordée avec l&#39;avènement de la microscopie à deux photons de fluorescence confocale 10. Microscopie à deux photons a permis des études d&#39;imagerie intravitale de visualiser et de quantifier les événements cellulaires avec des détails sans précédent 11, 12. Cela a conduit à la caractérisation des processus biologiques essentiels en matière de santé et de la maladie 13, 14, 15, 16. Alors que pionnier des études d&#39;imagerie ont principalement intravitale &quot;imité&quot; in vivo dans le tissu excisé (ganglions lymphatiques, par exemple), d&#39;autres études ont utilisé des approches invasives dans les tissus cibles d&#39;images exposées in situ 17, 18, ​​19, 20, 21. D&#39;autres études ont également utilisé des &quot;modèles&quot; fenêtre de la chambre de contourner les limitations associées à des approches invasives et la résolution d&#39;imagerie in vivo limitée 22, 23, 24, 25. Dans le modèle de fenêtre de chambre, une chambre avec une fenêtre transparente est implanté chirurgicalement sous la peau à difféemplacements de loyer (peau du dos ou de l&#39;oreille, mammaire coussinet adipeux, le foie, etc) sur l&#39;animal (par exemple souris, rat, lapin). Bien que cette approche permet clairement à haute résolution pour l&#39;imagerie in vivo, il nécessite une chirurgie invasive pour implanter la chambre et peut ne pas être en mesure d&#39;accueillir les études d&#39;imagerie longitudinales sur plusieurs semaines ou mois 22. Il a été récemment démontré que la combinaison de haute résolution microscopie confocale à une procédure minimalement invasive, à savoir la transplantation dans la chambre antérieure de l&#39;œil (ACE) offre une «fenêtre naturelle du corps&quot; comme un. Puissant et polyvalent d&#39;imagerie in vivo plate-forme 26, 27 Transplantation dans le ACE a été utilisé dans les dernières décennies pour étudier les aspects biologiques d&#39;une grande variété de tissus 28, 29, 30, et sa combinaison récente avec l&#39;imagerie haute résolution a permis l&#39;étude de la physiologie des îlots pancréatiques avec une seule cellule de résolution non- invasive et longitudinalement &lt;sup&gt; 26, 27. Cette approche a été utilisée pour étudier les réactions auto-immunes au cours du développement du diabète de type 1 dans des modèles animaux (données non publiées). Il a également été utilisé pour étudier le développement du pancréas, ainsi que, dans les études de la fonction rénale par la transplantation dans les bourgeons pancréatiques de l&#39;ECA ou individuels glomérules rénaux, respectivement (données non publiées). Un rapport récent de cette approche en outre démontré son application à étudier les réponses immunitaires après transplantation d&#39;îlots pancréatiques 31. Surtout, cette étude a montré que la transplantation dans la chambre antérieure de l&#39;oeil offre une fenêtre naturelle du corps pour effectuer: (1) longitudinal, l&#39;imagerie non-invasive de tissus transplantés in vivo, (2) in vivo pour évaluer cytolabeling phénotype cellulaire et la viabilité de situ, (3) suivi en temps réel de l&#39;infiltration des cellules immunitaires dans le tissu cible, et (4) une intervention locale en application topique ou par injection intra-oculaire. Ici, nous avons Demonstrate comment effectuer la transplantation dans la chambre antérieure de l&#39;oeil à l&#39;aide des îlots pancréatiques.

<table border="1"><tbody><tr><td> Nom du réactif </td><td> Entreprise </td><td> Numéro de catalogue </td><td> Description / Commentaires </td></tr><tr><td> IsoTHESIA (isoflurane) </td><td> Alimentation Buttler la santé animale </td><td> 11695-6775-2 </td><td> 99,9% isoflurane / ml </td></tr><tr><td> Ketaset (kétamine HCL) </td><td> Fort Dodge Animal Health </td><td> 0856-2013-01 </td><td> Alternative anesthésie injectable </td></tr><tr><td> Beprenex (buprénorphine HCL) </td><td> Reckitt Benckiser Health Care (UK) Ltd </td><td> 12496-075-7-1 </td><td> 0,3 mg / ml </td></tr><tr><td> USP érythromycine onguent ophtalmique, 0,5% </td><td> Akron </td><td> 17478-070-35 </td><td> Appliqué à titre prophylactique pour les yeux transplanté </td></tr><tr><td> Chlorure de sodium à 0,9% (Saline) </td><td> Hospira Inc </td><td> 0409-7983-03 </td><td> Pour injection intraveineuse. Stérile </td></tr><tr><td> PBS </td><td> Gibco </td><td> 10010-023 </td><td> 1X. Stérile </td></tr><tr><td> CMRL moyenne 1066 </td><td> Cellgro </td><td> 98-304 CV- </td><td> Complétée, la modification CIT. Support privilégié pour les îlots </td></tr></tbody></table>

transplantation into the anterior chamber of the eye for longitudinal, non-invasive in vivo imaging with single-cell resolution in real-time

Intravitale imagerie est devenue un outil indispensable dans la recherche biologique. Dans le processus, les techniques d&#39;imagerie nombreux ont été développés pour étudier différents processus biologiques chez les animaux non-invasive. Cependant, une limitation technique majeur existants modalités d&#39;imagerie intravitale est l&#39;incapacité de combiner non invasive, l&#39;imagerie longitudinale avec des capacités de résolution unicellulaires. Nous montrons ici comment la transplantation dans la chambre antérieure de l&#39;œil contourne cette limitation significative en offrant une plate-forme expérimentale polyvalente qui permet aux non-invasive, l&#39;imagerie longitudinale avec une résolution cellulaire in vivo. Nous démontrons la procédure de transplantation chez la souris et de fournir des résultats représentatifs à l&#39;aide d&#39;un modèle avec pertinence clinique, à savoir transplantation d&#39;îlots pancréatiques. En plus de permettre une visualisation directe dans une variété de tissus transplantés dans la chambre antérieure de l&#39;œil, cette approche fournit une plate-forme d&#39;éboulisn en effectuant des médicaments à long terme de suivi et de surveillance dans les tissus cibles. En raison de sa polyvalence, le tissu / la transplantation de cellules dans la chambre antérieure de l&#39;œil non seulement les thérapies de transplantation avantages, elle s&#39;étend à d&#39;autres applications in vivo pour étudier les processus physiologiques et physiopathologiques tels que la transduction du signal et de cancers ou développer maladie auto-immune.

Il ya quelques paramètres qui définissent une «bonne» la transplantation. Une transplantation bonne est celle qui se déroule sans saignement lors de l&#39;incision comme on peut le voir dans la vidéo. Le saignement est empêché / minimisée en pénétrant que la pointe du scalpel (aiguille) dans le ACE (figure 3a). Cela aidera également à éviter tout contact et à la perforation de l&#39;iris. Il assurera également une petite incision qui va guérir très bien sans causer de trouble de la cor...

Watch this Scientific Journal Video about Transplantation into the Anterior Chamber of the Eye for Longitudinal, Non-invasive In vivo Imaging with Single-cell Resolution in Real-time at JoVE.com

Transplantation into the Anterior Chamber of the Eye for Longitudinal, Non-invasive In vivo Imaging with Single-cell Resolution in Real-time

Une nouvelle approche combinant la greffe intraoculaire et la microscopie confocale permet longitudinale, non-invasive imagerie en temps réel avec une seule cellule de résolution au sein des tissus greffés<em&gt; In vivo</em&gt;. Nous démontrons comment transplanter les îlots pancréatiques dans la chambre antérieure de l&#39;œil de la souris.

Transplantation dans la chambre antérieure de l&#39;oeil pour longitudinale, non-invasive<em&gt; In vivo</em&gt; Imagerie avec une seule cellule de résolution en temps réel

Intravital imaging has emerged as an indispensable tool in biological research.  In the process, many imaging techniques have been developed to study ...

transplantation-into-anterior-chamber-eye-for-longitudinal-non

Research

JoVE Journal

Medicine

Transplantation into the Anterior Chamber of the Eye for Longitudinal, Non-invasive In vivo Imaging with Single-cell Resolution in Real-time

13.3K vues.  University of Miami Miller School of Medicine. Une nouvelle approche combinant la greffe intraoculaire et la microscopie confocale permet longitudinale, non-invasive imagerie en temps réel avec une seule cellule de résolution au sein des tissus greffés In vivo. Nous démontrons comment transplanter les îlots pancréatiques dans la chambre antérieure de l'œil de la souris.