תודה מיוחדת לשרה קוסאק, מיטשל Guanzon, סונג Yeun יאנג ולי גואו יא, לשיתוף הפעולה שלהם במהלך ההערכה אנדוסקופית של חיות הניסוי שלהם.

1. הגדרת מערכת אנדוסקופיה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להגדיר את מערכת אנדוסקופיה לפני הרדמת העכברים, בעקבות הוראות היצרן. השתמש ureteroscope וידאו מיועד לבני אדם לפרוטוקול זה (איור 1). הקוטר החיצוני של צינור הכניסה נמצא 9.9 Fr (3.3 מ&quot;מ), הקצה הדיסטלי שלה הוא 8.5 Fr (2.8 מ&quot;מ), והקוטר הפנימי של ערוץ המכשור הוא 6 Fr (1.2 מ&quot;מ). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למרות השימוש באנדוסקופים לא היה קשור להעברת מחלה [9], לעקר את אנדוסקופ ועדשה עם אתנול 70% 10 או עם טכניקות מתאימות כאשר עובדים עם מיקרואורגניזמים נבג יוצרים. להכין חומר סיכה סטרילית bacteriostatic ולא גירוד לנגב רקמות כדי להרוות את קצה אנדוסקופ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף מזרק 3 מיליליטר מלא באוויר (או תערובת גז מתאימה CO 2) לחלק העליון של ערוץ המכשור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את מחשב, ולהגדיר את האיזון הלבן באור לבן רגיל,מצב, כמו גם צר הדמיה להקה (NBI), כאשר הדבר ישים. מאז 2001, NBI סיפק יתרונות הדמיה לאבחון כפי שהוא מדגיש מבנים בסדר כלי דם בקרום רירי, כוללים נגעים כיבית וtumorous, שיש כלי דם לא תקינים אופייניים 11. מצב NBI-מסנן מגביל את אורך הגל של אור שנתפס ל390-445 ננומטר ו530-550 ננומטר, אשר מדגיש מבנים עם המוגלובין. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדפס את טופס ניקוד הערכה (איור 2) כדי להקליט את הממצאים שלך. הכר את תמונות צפויות נורמליות וNBI (איור 3 א) והגדרה וציונים של כל קריטריון לפני הבחינה (ראה סעיף 6.1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן פתרון מבוסס צבען על פוספט שנאגרו מלוח (PBS) במשך chromoendoscopy, אם תרצה בכך. בchromoendoscopy, הבחינה מתבצעת באמצעות צבע כחומר ניגוד להדגשת שינויים ברירית. השתמש תילן כחול (0.1-1%) וארגמן אינדיגו (0.1%) פתרונות (איור 3 ב). פתקכי מתילן הכחול הוא סוכן הפחתת חמצון שיכול לייצר רדיקלים חמצון, cross-linking העקיף של שאריות חומצת אמינו, והשפלה DNA 12, אשר יכול להפריע לניתוח מדגם. </li></ol> 2. כללי הרדמה של העכבר <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את מסלול סוכן וממשל ההרדמה. התייעץ עם וטרינר ממתקן משאב בעלי חיים או ועדת טיפול בבעלי חיים ושימוש מוסדי (IACUC) לגבי הפרעה אפשרית של תרופות במערכת החיסונית ומטרות מחקר. תרופות מסוימות עשויות להשפיע על ביטוי פרופיל ציטוקינים בבעלי חיים, ובם מכרסמים 13. השתמש tribromoethanol בזריקות לנהלים או isoflurane מסוף לendoscopies הישרדות, יחד עם שליטה ובקרה נאותה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לזירוז, לנהל 4-5% מisoflurane ב100% חמצן בקצב של 0.2-0.5 ליטר / דקה; להשתמש 0.5-2% לצורך התחזוקה. פרוטוקול זה אינו מתאים לכל בעלי החיים. יש להתייעץ עם הווטרינר שלך מתקןלקבלת הוראות והכשרה מתאימות. לציית להמלצות IACUC רלוונטיות כדי להשיג את הסטנדרטים הגבוהים ביותר לרווחת בעלי חיים. ודא כי בעכבר, אם בהרדמה מלאה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> &#39;רצועה&#39; העכבר הרדים לשולחן משטח תומך בגב או תנוחת הגחון באמצעות דבק מעבדה. היזהר מהנטייה אנטומיים על מסך אנדוסקופ. Secure הגפיים התחתונים שלה וזנב. להקה של סרט גם יכולה להיות ממוקמת מעל החזה כדי למנוע תנועה ממכשיר ההנשמה, אך להימנע מהגבלת תנועות נשימתית בית החזה. </li></ol> 3. מפורטת אנדוסקופי בחינה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חפש נגעים פי טבעת לפני הכנסת אנדוסקופ לתוך פי הטבעת, ולאחר מכן לקדם את ההיקף דרך פי הטבעת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעיל אנדוסקופ עם סיכה ניתוחית סטרילי. הקפד שלא מעייל את פני השטח של חיישן CCD (התקן צמוד מטענים). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנס את אנדוסקופ ולהתחיל בהקלטה. קטעי וידאו מוקלטים שימושיים למ &#39;הערכת eticulous של אנדוסקופיה במידת צורך לאחר הבדיקה. נסה לבצע אנדוסקופיה באורך של לפחות זמן האפשרי כדי למזער את הגירוי במעיים / ברירית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל אוויר באמצעות מזרק כדי להגדיר לאט לגזרים את דופן המעי. בהתאם לגודל של העכבר, השתמש 1-2 מיליליטר של אוויר. הימנע מניפוח אוויר מוגזם, זה עלול לגרום למצוקה ומוות בדרכי הנשימה של העכבר בהרדמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקדם את אנדוסקופ קדימה כפי שאתה לנקות את הדרך עם אוויר או סיבוב עדין של היקפה. לא לקדם את אנדוסקופ אם אתה לא רואה את חלל המעי. נקבים או קרעים בפי הטבעת / במעי הגס יכולים להתרחש בשלב זה, בעיקר בעכברים צעירים (&lt;8-10 שבועות). קח את התמונות בהתאם לצורך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כהיקף מקדם, להעריך אם יש דימום ספונטני (שהוגדר כדימום הרירי המתרחש באופן טבעי אינו קשור לאנדוסקופיה הטראומטית). דימום ספונטני יכול להיות שנצפה כאנדוסקופ נכנס החלחולת ומעי גס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כמוsess השקיפות של קיר המעי הגס. שקיפות מוגדרת כיכולת לחזות את כלי דם התחרות הפנימיים במעי הגס וזה של הקרביים שמסביב האחרים (איור 4). תנועה עדינה של ההיקף (גב קדימה, בכיוון השעון, נגד כיוון השעון) תעזור לקבוע אם ניתן לראות את כלי דם בהקשר של קרבים אחרים. ניתן גם לראות רקמת שומן mesenteric. שים לב אם פי הטבעת בתוך חלל האגן מופיעה שקופה פחות מקיר המעי בחלל הבטן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק כדי לקבוע את הסוג ומספר נגעי מוקד (אזורי בצקים, שחיקות, כיבים, מסות tumorous). זה יירשם בצורת הניקוד באמצעות ציון דלקת במעי הגס ומזהים העשרוניים שפותחו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ברגע שהוא הגיע לאזור שבו המעי הגס מכופף caudally לתוך המעי הגס הפרוקסימלי, למשוך את אנדוסקופ לאט ולחפש את נוכחותו של קשר דימום (אשר מתרחשת עקב רירי פריר לאחראנדוסקופ הוא מתקדם או להסיר). אין זה הכרחי כדי לגרד את פני השטח המעי הגס במכוון. רירית מעי גס בריאה לא לדמם לאחר בדיקה אנדוסקופית נאותה. </li></ol> 4. ביופסיה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר יש צורך בביופסיות, הכנס את המלקחיים הביופסיה דרך תעלת אנדוסקופ ייעודית עבור מכשור. לפקח על ההתקדמות של המלקחיים על מסך אנדוסקופ למנוע ניקוב מעי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתח את כוסות ביופסיה של המלקחיים על זווית כוס לכוס 60-80 °, ולהפנות אותם לאזור של עניין. מלקחיים או לחץ נפתחו יתר על המידה עשויים לתפוס שכבות נוספות של רקמת מעי, וכתוצאה מכך ניקוב-Induced ביופסיה של דופן מעי שקופה בריאה. אם ניקוב מתרחש, להרדימו במהלך ההרדמה בעקבות המלצות IACUC שלך. נקבים לגרום endotoxemia ודלקת הצפק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סגור את כוסות ביופסיה, ולמשוך אותם החוצה, תוך שמירה על המלקחיים סגורים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רמויש דגימה מהמלקחיים על ידי שטיפת הרקמה עם פתרון זה הוא עדין לרקמות והמלקחיים. RNA מאוחר יותר וPBS פתרונות עבודה משותפים; במידת צורך, השתמש במחט כדי לסלק את המדגם. הימנע נשחק כוסות מלקחיים או חיתוך קצוות. </li></ol> 5. התאוששות מהרדמה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם השלמת הבדיקה, לספק סביבה חמה לעכבר עד שהוא מתאושש. להשתמש גם אור חשמל, או כרית חמה להגדיר ב37 ° C. הימנע מחימום יתר; התרחבות היקפית פשרות התאוששות של בעלי חיים. לפקח על העכבר באופן הדוק עד להחלמה מלאה. </li></ol> 6. מערכת המשולבת אנדוסקופי ניקוד של המעי הגס בריאות עם מזהים עשרוניים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בטופס הניקוד (איור 2) והגדרות הפרמטר להלן (אנדוסקופי הערכת Murine המעי הגס הדלקת וגידולים תוך שימוש במערכת עשרונית משוקללת ניקוד: הגדרות פרמטר, ופרוטוקול) עבורדוגמאות ו&#39;מערכת דיסטלי-הפרוקסימלי אנדוסקופי קוליטיס הבקיע &#39;האופציונלי (D-שרירי חזה) כקווים מנחים להערכת nonbiased ותיעוד מפורט. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ציון ארבעה הפרמטרים של דלקת מעי גס שתוארו בטופס שיטת ניקוד (איור 2). בקפדנות להעריך את האזור פי הטבעת, שקיפות מעי, הסוג של מעיים דימום (אם קיימים), ונוכחות וכמות נגעי מוקד (סחף, כיבית, ו / או tumorous). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר להערכת גידולים למטרות מחקר, בדוק את הכמות, המיקום והגודל, ולתאר אותם באמצעות המפה הגס וגרף עמודות בטופס הניקוד. הסכום המספרי של הציונים שהתקבלו ומספר הנגעים (כאשר רלוונטי) יקבע את דלקת רקע המעי הגס, סוג הדומיננטי ביותר של נגע, ואת מספר הנגעים. </li></ol>

<ol>
	<li>Huang, E. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colonoscopy+in+mice.">Colonoscopy in mice.</a> Surg. Endosc. 16, 22-24 (2002).</li><li>Wirtz, S., Becker, C., Blumberg, R., Galle, P. R., Neurath, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+T+cell-dependent+experimental+colitis+in+SCID+mice+by+local+administration+of+an+adenovirus+expressing+IL-18+antisense+mRNA.">Treatment of T cell-dependent experimental colitis in SCID mice by local administration of an adenovirus expressing IL-18 antisense mRNA.</a> J. Immunol. 168, 411-420 (2002).</li><li>Funovics, M. A., Alencar, H., Su, H. S., Khazaie, K., Weissleder, R., Mahmood, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Miniaturized+multichannel+near+infrared+endoscope+for+mouse+imaging.">Miniaturized multichannel near infrared endoscope for mouse imaging.</a> Mol Imaging. 2, 350-357 (2003).</li><li>Becker, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+colitis+and+colon+cancer+development+in+mice+using+high+resolution+chromoendoscopy.">In vivo imaging of colitis and colon cancer development in mice using high resolution chromoendoscopy.</a> Gut. 54, 950-954 (2005).</li><li>Ravnic, D. J., Konerding, M. A., Huss, H. T., Wolloscheck, T., Pratt, J. P., Mentzer, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+microvideo+endoscopy+of+the+colonic+microcirculation.">Murine microvideo endoscopy of the colonic microcirculation.</a> J. Surg. Res. 142, 97-103 (2007).</li><li>Hamilton, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Essential+role+for+mast+cell+tryptase+in+acute+experimental+colitis.">Essential role for mast cell tryptase in acute experimental colitis.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108, 290-295 (2011).</li><li>Becker, C., Fantini, M. C., Neurath, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+resolution+colonoscopy+in+live+mice.">High resolution colonoscopy in live mice.</a> Nat. Protoc. 1, 2900-2904 (2006).</li><li>Hensley, H. H., Merkel, C. E., Chang, W. C., Devarajan, K., Cooper, H. S., Clapper, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endoscopic+imaging+and+size+estimation+of+colorectal+adenomas+in+the+multiple+intestinal+neoplasia+mouse.">Endoscopic imaging and size estimation of colorectal adenomas in the multiple intestinal neoplasia mouse.</a> Gastrointest. Endosc. 69, 742-749 (2009).</li><li>Banerjee, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infection+control+during+GI+endoscopy.">Infection control during GI endoscopy.</a> Gastrointest. Endosc. 67, 781-790 (2008).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cleaning+and+disinfection+of+equipment+for+gastrointestinal+endoscopy.+Report+of+a+Working.">Cleaning and disinfection of equipment for gastrointestinal endoscopy. Report of a Working.</a> Party of the British Society of Gastroenterology Endoscopy Committee. Gut. 42, 585-593 (1998).</li><li>Sano, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+diagnostic+method+based+on+color+imaging+using+narrow+band+imaging+(NBI)+system+for+gastrointestinal+tract.">New diagnostic method based on color imaging using narrow band imaging (NBI) system for gastrointestinal tract.</a> Gastrointest. Endosc. 53, 125-12 (2001).</li><li>Davies, J., Burke, D., Olliver, J. R., Hardie, L. J., Wild, C. P., Routledge, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methylene+blue+but+not+indigo+carmine+causes+DNA+damage+to+colonocytes+in+vitro+and+in+vivo+at+concentrations+used+in+clinical+chromoendoscopy.">Methylene blue but not indigo carmine causes DNA damage to colonocytes in vitro and in vivo at concentrations used in clinical chromoendoscopy.</a> Gut. 56, 155-156 (2007).</li><li>Chiang, N., Schwab, J. M., Fredman, G., Kasuga, K., Gelman, S., Serhan, C. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anesthetics+impact+the+resolution+of+inflammation.">Anesthetics impact the resolution of inflammation.</a> PLoS One. 3, e1879 (2008).</li><li>Zilberman, D. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+digital+flexible+ureteroscope:+in+vitro+assessment+of+optical+characteristics.">The digital flexible ureteroscope: in vitro assessment of optical characteristics.</a> J. Endourol. 25, 519-522 (2011).</li><li>Machida, H., Sano, Y., Hamamoto, Y., Muto, M., Kozu, T., Tajiri, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Narrow-band+imaging+in+the+diagnosis+of+colorectal+mucosal+lesions:+a+pilot+study.">Narrow-band imaging in the diagnosis of colorectal mucosal lesions: a pilot study.</a> Endoscopy. 36, 1094-1098 (2004).</li><li>Dohoo, I., Martin, W., Stryhn, H., McPike, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cohort+studies.">Cohort studies.</a> Veterinary Epidemiologic Research. , 151-162 (2003).</li><li>Yiou, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pathophysiology+of+pelvic+floor+disorders:+evidence+from+a+histomorphologic+study+of+the+perineum+and+a+mouse+model+of+rectal+prolapse.">The pathophysiology of pelvic floor disorders: evidence from a histomorphologic study of the perineum and a mouse model of rectal prolapse.</a> J. Anat. 199, 599-607 (2001).</li></ol>

לא כספי או ניגוד העניינים פורסמו.

ישנם מספר שיקולים לגבי שינוי ופתרון בעיות של הטכניקה אנדוסקופית בעכברים. היבטים קריטיים של ההליך שצריך להיות שולטים בשימוש באנדוסקופיה גמישה כוללים התאמה של האוויר הדרוש כדי למנוע נפיחות בטנית ופשרה בדרכי הנשימה של עכבר הנפח, והיבטים טכניים קטין שליטה תצוגה עם תיא?...

אנדוסקופיה Murine בוצעה ככלי מחקר שימושיים במשך למעלה מעשור 1-3. עד כה, רוב מחקרי העסקת אנדוסקופיה העכברית השתמשו אנדוסקופים נוקשה, למרות שחלקם השתמש גם סיגמואידוסקופיה גמישה. אנדוסקופיה Murine מספקת תוצאות מיידיות והערכה אובייקטיבית יותר של המידה של נורמליות מעי, חומרת הדלקת, והתקדמות גידול בהשוואה לאמצעים עקיפים, כגון ירידה במשקל גוף, שלשולים, והיסטולוגיה (שהוא הכי מוצלח כאשר נגעים הם לא אחידים), ואילו מציע תובנות על הבריאות הכללית של המעי הגס. בעיקר, אנדוסקופיה מאפשרת להערכה החוזרת ונשנית של מודלים של בעלי חיים במעבדה לאורך זמן, בניגוד לבדיקה היסטולוגית מסורתית המחייבת את בעלי החיים כדי להיות מורדמים ונקודות להיות שנקטפו לניתוח 1. למרות יתרונות אלה, השימוש בטכנולוגיה אנדוסקופית עכברית לא היה נפוץ ומוגבל על ידי חוסר פרוטוקולים סטנדרטיים לimplementatiובניקוד של ממצאים פתולוגיים. אנדוסקופיה מיושמת כהלכה, עכברית טומנת בחובו הבטחה גדולה כדי להקל על ההבנה והאפיון של מודלים של בעלי החיים של מדינות רבות כרוניות במערכת העיכול מחלות, כולל מחלות מעי דלקתיות, דלקת המעי הגס, וגידולי מעי גס שלנו עוד יותר. תועלתה של טכנולוגיה אנדוסקופית עכברית צירים על שחזור שלה ואובייקטיביות, המחייב את מערכת עקבית, שאינו מיותרת, ואמינה ניקוד לפתולוגיות מעיים קיומם של נהלי בדיקה סטנדרטיים ו. לפחות שלוש מערכות תיאורי ניקוד להערכה אנדוסקופית של קוליטיס 4-6, כמו גם לגידולים במעי הגס 4,7,8 בעכברים כבר פורסמו. עם זאת, גישות אלו דיווחו ומערכות ניקוד לא ניתן להשוות בקלות על פני לימודים. במקרים רבים, אין הגדרה ברורה של הקריטריונים ששמשו לסיווג של נגעים, וכאשר ניתנים קריטריונים, הם משתנים במידה רבה. יתר על כן,אין מערכות ניקוד דיווחו כי לשלב את ההערכה של שני קוליטיס וגידולים, שתי פתולוגיות מעי הגס הנפוצות ביותר שיכול להתרחש בו זמנית ויש השפעות אינטראקטיביות על תוצאה, לכלי מדידה יחיד. לבסוף, לעתים קרובות יש מערכות ניקוד אנדוסקופית שאכן קיימות עבור קוליטיס קטגוריות דלקתיות עם אפליה מוגבלת (כלומר. אפשרויות צרות ניקוד על סולמות שלמים קצרים, לעתים קרובות 1-4) כדי לייצג כראוי תרחישי התקדמות מחלה ולאפשר את השימוש בניתוח סטטיסטי פרמטרית. במאמר זה, אנו מתארים את השימוש באנדוסקופ גמיש על מנת להעריך את חומרת קוליטיס העכברית וגידולים במעי הגס ומתאר פרוטוקול סטנדרטי לשימוש בטכנולוגיה זו בהערכה האנטומי של האזור פי הטבעת, פי הטבעת, ומעי גס דיסטלי. אנו מדגימים לפתרון בעיות יעילות במהלך אנדוסקופיה כדי למזער את חפצי טראומה ותמונה, ואנו מתארים שיטת ניקוד לשחזורהמבוסס על תוקף פרמטרים קליניים שפורסמו. שיטת הניקוד משלבת הערכה של שניהם דלקת מעיים וגידולים תוך שימוש ברמה גבוהה של אפליה עם 12 ציונים אפשריים של דלקת, מיפוי גידול ואפשרויות קשירת קשר, ומערכת חדשנית עשרוני יחידה (כלומר, מזהה עשרוני) כדי להדגיש את הממצאים עם ערך אבחון ספציפי ( התפתחות גידול כלומר, סיבוכים במהלך אנדוסקופיה, וכו &#39;). השימוש במזהים עשרוניים מאפשר מעקב מהיר של ערכות נתונים רלוונטיות לניתוח נוסף במורד הזרם. לבסוף, אנו מבצעים אמינות ובדיקת תקפותה של שיטת הניקוד במודלים עכבריים מרובים של קוליטיס והסרטן הקשורים לדלקת מעי גס (נתרן גופרתי dextran (DSS) הנגרם דלקת המעי הגס, זיהום Clostridium difficile, וazoxymethane / סרטן מעי הגס הנגרם DSS).

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="696">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:240px;">Isoflurane, USP</td>
			<td style="width:160px;">Webster Veterinary&#160;</td>
			<td style="width:217px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:240px;">Surgical lubricant</td>
			<td style="width:160px;">Savage laboratories</td>
			<td style="width:217px;">surgilube, 0281-0205-45</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:240px;">Phosphate Buffered Saline</td>
			<td style="width:160px;">Thermo Scientific&#160;</td>
			<td style="width:217px;">SH30256</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:240px;">RNAlater</td>
			<td style="width:160px;">Ambion</td>
			<td style="width:217px;">AM7021</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:240px;">Methylene Blue 1% Aqueous Solution</td>
			<td style="width:160px;">Fisher Science Education</td>
			<td style="width:217px;">S96393</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:240px;"></td>
			<td style="width:160px;"></td>
			<td style="width:217px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:240px;">Flexible digital ureteroscope</td>
			<td style="width:160px;">Olympus America</td>
			<td style="width:217px;">URF-V</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:240px;">Video system center</td>
			<td style="width:160px;">Olympus America</td>
			<td style="width:217px;">VISERA Pro OTV-S7 Pro</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:240px;">Xenon light source</td>
			<td style="width:160px;">Olympus America</td>
			<td style="width:217px;">VISERA Pro CLV-S40 Pro</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:240px;">Video recorder</td>
			<td style="width:160px;">MediCapture, Inc.</td>
			<td style="width:217px;">MediCap USB200</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:240px;">Flexible biopsy cup forceps</td>
			<td style="width:160px;">Olympus America</td>
			<td style="width:217px;">FBC-3115</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:240px;">Anesthesia machine</td>
			<td style="width:160px;">Euthanex Corporation</td>
			<td style="width:217px;">EZ-7000 Classic System</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

flexible colonoscopy in mice to evaluate the severity of colitis and colorectal tumors using a validated endoscopic scoring system

השימוש באנדוסקופיה המודרנית למטרות מחקר יש להקל באופן משמעותי את ההבנה של פתולוגיות במערכת העיכול שלנו. בפרט, אנדוסקופיה הניסיונית כבר שימושית מאוד עבור מחקרים הדורשים הערכות חוזרות ונשנות בבעלי חיים במעבדה אחת, כגון אלה הערכת מנגנונים של מחלת מעי דלקתית כרונית וההתקדמות של סרטן מעי גס. עם זאת, השיטות ששמשו על פני לימודים הן משתנה מאוד. לפחות שלוש מערכות ניקוד אנדוסקופית כבר פורסמו לקוליטיס העכברי ופורסמו פרוטוקולים להערכה של גידולי מעי גס אינם מתייחסים לנוכחות של דלקת במעי הגס במקביל. מחקר זה עוסק בפיתוח ומאמת שיטת ניקוד אנדוסקופית לשעתק המשלבת הערכה של שניהם דלקת וגידולים בו זמנית. שיטת ניקוד הרומן הזה יש שלושה מרכיבים עיקריים: 1) הערכה של ההיקף והחומרה של דלקת מעי גס (המבוסס על ממצאים סביב פי טבעת, שקיפות של וולl, דימום הרירי, ונגעי מוקד), 2) הקלטת כמותי של נגעים סרטניים (מפת רשת וגרף עמודות), ו3) מיון מספרי של מקרים קליניים לפי רלוונטי פתולוגי ומחקר שלהם מבוססים על יחידות עשרוניות עם קטגוריות שהוקצו של נגעים שנצפו ו סיבוכי אנדוסקופית (מזהים עשרוניים). הווידאו וכתב היד שהוצג במסמך זה הוכנו, בעקבות פרוטוקולים שאושרו IACUC, כדי לאפשר לחוקרים להבקיע עכברי הניסוי שלהם באמצעות מתודולוגיה אנדוסקופית תוקף היטב ושחזור מאוד, עם אפשרות המערכת כדי לבדל דיסטלי מקוליטיס אנדוסקופית פרוקסימלי (D-שרירי חזה ).

הפרוטוקול והתמונות שהוצגו במחקר זה היו מוכנים עם אנדוסקופ אולימפוס URF-V גמיש 14 וNBI 11,15. תמונות וידאו נשמרו בפורמט MPEG-2 ותמונות JPG, TIF, PNG, או פורמט DICOM עם 1,280 x 1,024 פיקסלים מרביים, להעברה לזכרונות ניידים פלאש USB סטנדרטיים. NBI משפר את הניגוד החזותי של רקמות המכיל המו...

Watch this Scientific Journal Video about Flexible Colonoscopy in Mice to Evaluate the Severity of Colitis and Colorectal Tumors Using a Validated Endoscopic Scoring System at JoVE.com

Flexible Colonoscopy in Mice to Evaluate the Severity of Colitis and Colorectal Tumors Using a Validated Endoscopic Scoring System

במהלך השנים האחרונות, אנדוסקופים דור חדשים צמחו כעזרי מחקר אבחונים חשובים להערכת קוליטיס העכברי וגידולי מעי גס. אנו מציגים במסמך פרוטוקול מפורט לשיטת ניקוד חדשה שמשתמשת במזהים עשרוניים לתעד את החומרה אנדוסקופית של קוליטיס וגידולי מעי גס הערכה אנדוסקופית של דלקת וגידולי מעי גס בעכברים, כמו גם.

קולונוסקופיה גמישה בעכברים כדי להעריך את חומרת קוליטיס ומעי הגס גידולים באמצעות מערכת Validated אנדוסקופי ניקוד

The use of modern endoscopy for research purposes has greatly facilitated our understanding of gastrointestinal pathologies. In particular, experimental ...

flexible-colonoscopy-mice-to-evaluate-severity-colitis-colorectal

Research

JoVE Journal

Medicine

31.5K Views.  Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland.  במהלך השנים האחרונות, אנדוסקופים דור חדשים צמחו כעזרי מחקר אבחונים חשובים להערכת קוליטיס העכברי וגידולי מעי גס. אנו מציגים במסמך פרוטוקול מפורט לשיטת ניקוד חדשה שמשתמשת במזהים עשרוניים לתעד את החומרה אנדוסקופית של קוליטיס וגידולי מעי גס ...

Video: Flexible Colonoscopy in Mice to Evaluate the Severity of Colitis and Colorectal Tumors Using a Validated Endoscopic Scoring System

Establishment and Propagation of Human Retinoblastoma Tumors in Immune Deficient Mice

Culturing retinoblastoma tumor cells in defined stem cell media gives rise to primary tumorspheres that can be grown and maintained for only a limited time. These cultured tumorspheres may exhibit markedly different cellular phenotypes when compared to the original tumors. Demonstration that cultured cells have the capability of forming new tumors is important to ensure that cultured cells model the biology of the original tumor. 
Here we present a protocol for propagating human retinoblastoma tumors in vivo using Rag2-/- immune deficient mice. Cultured human retinoblastoma tumorspheres of low passage or cells obtained from freshly harvested human retinoblastoma tumors injected directly into the vitreous cavity of murine eyes form tumors within 2-4 weeks. These tumors can be harvested and either further passaged into murine eyes in vivo or grown as tumorspheres in vitro. Propagation has been successfully carried out for at least three passages thus establishing a continuing source of human retinoblastoma tissue for further experimentation. 
Wesley S. Bond and Lalita Wadhwa are co-first authors.

A method is described to propagate human retinoblastoma tumors in mice. Tumor cells are directly injected into the eyes of immune deficient mice. Secondary tumors have been successfully established using both cells directly harvested from human tumors and cultured tumorspheres.

הקמה התפשטות של גידולים רטינובלסטומה האדם עכברים החיסון לקויה

Culturing retinoblastoma tumor cells in defined stem cell media gives rise to primary tumorspheres that can be grown and maintained for only a limited ...

Use of Animal Model of Sepsis to Evaluate Novel Herbal Therapies

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection. It has been routinely simulated in animals by several techniques, including infusion of exogenous bacterial toxin (endotoxemia) or bacteria (bacteremia), as well as surgical perforation of the cecum by cecal ligation and puncture (CLP)1-3. CLP allows bacteria spillage and fecal contamination of the peritoneal cavity, mimicking the human clinical disease of perforated appendicitis or diverticulitis. The severity of sepsis, as reflected by the eventual mortality rates, can be controlled surgically by varying the size of the needle used for cecal puncture2. In animals, CLP induces similar, biphasic hemodynamic cardiovascular, metabolic, and immunological responses as observed during the clinical course of human sepsis3. Thus, the CLP model is considered as one of the most clinically relevant models for experimental sepsis1-3.
Various animal models have been used to elucidate the intricate mechanisms underlying the pathogenesis of experimental sepsis. The lethal consequence of sepsis is attributable partly to an excessive accumulation of early cytokines (such as TNF, IL-1 and IFN-&gamma;)4-6 and late proinflammatory mediators (e.g., HMGB1)7. Compared with early proinflammatory cytokines, late-acting mediators have a wider therapeutic window for clinical applications. For instance, delayed administration of HMGB1-neutralizing antibodies beginning 24 hours after CLP, still rescued mice from lethality8,9, establishing HMGB1 as a late mediator of lethal sepsis. The discovery of HMGB1 as a late-acting mediator has initiated a new field of investigation for the development of sepsis therapies using Traditional Chinese Herbal Medicine. In this paper, we describe a procedure of CLP-induced sepsis, and its usage in screening herbal medicine for HMGB1-targeting therapies.

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection, and can be simulated by a surgical technique termed cecal ligation and puncture (CLP). Here we describe a method to use CLP-induced animal model to screen medicinal herbs for therapeutic agents.

שימוש במודל של בעלי חיים אלח דם להערכת טיפולים צמחים רומן

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection. It has been routinely simulated in animals by several ...

Non-invasive Assessment of the Efficacy of New Therapeutics for Intestinal Pathologies Using Serial Endoscopic Imaging of Live Mice

Animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and colorectal cancer (CRC) have provided significant insight into the cell intrinsic and extrinsic mechanisms that contribute to the onset and progression of intestinal diseases. The identification of new molecules that promote these pathologies has led to a flurry of activity focused on the development of potential new therapies to inhibit their function. As a result, various pre-clinical mouse models with an intact immune system and stromal microenvironment are now heavily used. Here we describe three experimental protocols to test the efficacy of new therapeutics in pre-clinical models of (1) acute mucosal damage, (2) chronic colitis and/or colitis-associated colon cancer, and (3) sporadic colorectal cancer. We also outline procedures for serial endoscopic examination that can be used to document the therapeutic response of an individual tumor and to monitor the health of individual mice. These protocols provide complementary experimental platforms to test the effectiveness of therapeutic compounds shown to be well tolerated by mice.

We describe methods for longitudinal monitoring of the efficacy of therapeutics for the treatment of colonic pathologies in mice using a rigid endoscope. This protocol can be readily used for the characterization of the therapeutic response of an individual tumor in live mice and also for monitoring potential disease relapse.

הערכה לא פולשנית של היעילות של ניו Therapeutics למעי פתולוגיות שימוש הדמיה אנדוסקופי סידורי של עכברים חיים

Animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and colorectal cancer (CRC) have provided significant insight into the cell intrinsic and extrinsic ...

Dry Powder and Nebulized Aerosol Inhalation of Pharmaceuticals Delivered to Mice Using a Nose-only Exposure System

Obstructive respiratory diseases like asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are currently treated by inhaled anti-inflammatory and bronchodilator drugs. Despite the availability of multiple treatments, both diseases are growing public health concerns. The majority of asthma patients are well controlled on current inhaled therapies but a substantial number of patients with severe asthma are not. Asthma affects an estimated 300 million people worldwide and approximately 20 percent have a severe form of the disease. In contrast to asthma, there are few effective therapies for COPD. An estimated 10% of the population has COPD and the trend in death rates is increasing for COPD while decreasing for other major diseases. Although developing drugs for inhaled delivery is challenging, the nose-only inhalation unit enables direct delivery of novel drugs to the lung of rodents for pre-clinical efficacy and safety/toxicology studies. Inhaled drug delivery has multiple advantages for respiratory diseases, where high concentration in the lung improves efficacy and minimizes systemic side effects. Inhaled corticosteroids and bronchodilators benefit from these advantages and inhaled delivery may also hold potential for future biologic therapies. The inhalation unit described herein can generate, sample for characterization, and uniformly deposit a drug aerosol in the lungs of rodents. This enables the pre-clinical determination of the efficacy and safety of drug doses deposited in the lungs of rodents, key data required before initiating clinical development.

The inhalation unit described herein can generate, sample for characterization, and uniformly deposit a drug aerosol in the lungs of rodents. This enables the pre-clinical determination of the efficacy and safety of drug doses deposited in the lungs; key data enabling clinical inhaled drug development.

אבקת ניקוי ו nebulized תרסיס שאיפת תרופות ביצוע עכברים באמצעות מערכת חשיפת אף בלבד

Obstructive respiratory diseases like asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are currently treated by inhaled anti-inflammatory and ...

Taste Exam: A Brief and Validated Test

The emerging importance of taste in medicine and biomedical research, and new knowledge about its genetic underpinnings, has motivated us to supplement classic taste-testing methods in two ways. First, we explain how to do a brief assessment of the mouth, including the tongue, to ensure that taste papillae are present and to note evidence of relevant disease. Second, we draw on genetics to validate taste test data by comparing reports of perceived bitterness intensity and inborn receptor genotypes. Discordance between objective measures of genotype and subjective reports of taste experience can identify data collection errors, distracted subjects or those who have not understood or followed instructions. Our expectation is that fast and valid taste tests may persuade researchers and clinicians to assess taste regularly, making taste testing as common as testing for hearing and vision. Finally, because many tissues of the body express taste receptors, taste responses may provide a proxy for tissue sensitivity elsewhere in the body and, thereby, serve as a rapid, point-of-care test to guide diagnosis and a research tool to evaluate taste receptor protein function.

This protocol measures human taste responses and includes a brief anatomical assessment, a short taste test, and a validation method using the subject&#39;s reported sensation and taste receptor genotype.

מבחן טעימה: קצר, המאומת בדיקה

The emerging importance of taste in medicine and biomedical research, and new knowledge about its genetic underpinnings, has motivated us to supplement ...

The Pilocarpine Model of Temporal Lobe Epilepsy and EEG Monitoring Using Radiotelemetry System in Mice

Temporal lobe epilepsy (TLE) is a common neurological disorder in adulthood. For translational studies of chronic epilepsy, pilocarpine-induced status epilepticus (SE) is frequently selected to recapitulate spontaneous recurrent seizures (SRS). Here we present a protocol of SE induction by intraperitoneal (i.p.) injection of pilocarpine and monitoring of chronic recurring seizures in live animals using a wireless telemetry video and electroencephalogram (EEG) system. We demonstrated notable behavioral changes that need attention after pilocarpine injection and their correlation with hippocampal neuronal loss at 7 days and 6 weeks post-pilocarpine. We also describe the experimental procedures of electrode implantation for video and EEG recording, and analysis of the frequency and duration of chronic recurrent seizures. Finally, we discuss the possible reasons why the expected results are not achieved in each case. This provides a basic overview of modeling chronic epilepsy in mice and guidelines for troubleshooting. We believe this protocol can serve as a baseline for suitable models of chronic epilepsy and epileptogenesis.

This manuscript describes a method of inducing status epilepticus by systemic pilocarpine injection and of monitoring spontaneous recurrent seizures in live animals using a wireless telemetry video and electroencephalogram system. This protocol can be utilized for studying the pathophysiologic mechanisms of chronic epilepsy, epileptogenesis, and acute seizures.

המודל פילוקרפין של אפילפסיה של אונה רקתית EEG ניטור באמצעות מערכת Radiotelemetry בעכברים

Temporal lobe epilepsy (TLE) is a common neurological disorder in adulthood. For translational studies of chronic epilepsy, pilocarpine-induced status ...

Murine Distal Colostomy, A Novel Model of Diversion Colitis in C57BL/6 Mice

Diversion colitis (DC) is a frequent clinical condition occurring in patients with bowel segments excluded from the fecal stream as a result of a diverting enterostomy. The etiology of this disease remains ill-defined but appears to differ from that of classical inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis. Research aimed to decipher the pathophysiological mechanisms leading to the development of this disease has been severely hampered by the lack of an appropriate murine model. This protocol generates a murine model of DC that facilitates the study of the immune system's role and its interaction with the microbiome in the development of DC. In this model using C57BL/6 animals, distal parts of the colon are excluded from the fecal stream by creating a distal colostomy, triggering the development of mild to moderate inflammation in the excluded bowel segments and reproducing the hallmark lesions of human DC with a moderate systemic inflammatory response. In contrast to the rat model, a large number of genetically-modified murine models on the C57BL/6 background are available. The combination of these animals with our model allows the potential roles of individual cytokines, chemokines, or receptors of bioactive molecules (e.g., interleukin (IL)-17; IL-10, chemokine CXCL13, chemokine receptors CXCR5 and CCR7, and the sphingosine-1-phosphate receptor 4) to be assessed in the pathogenesis of DC. The availability of congenic mouse strains on the C57BL/6 background largely facilitates transfer experiments to establish the roles of distinct cell types involved in the etiology of DC. Finally, the model offers the opportunity to assess the influences of local interventions (e.g., modification of the local microbiome or local anti-inflammatory therapy) on mucosal immunity in affected and non-affected bowel segments and the on systemic immune homeostasis.

Murine distal colostomy provides a murine model for human diversion colitis, a predominantly lymphocytic colitis in colon segment excluded from the fecal stream.

מאתר למעי הגס הדיסטלי, מודל הרומן של הסחה קוליטיס בעכברים C57BL/6

Diversion colitis (DC) is a frequent clinical condition occurring in patients with bowel segments excluded from the fecal stream as a result of a ...

Using a Knee Arthrometer to Evaluate Tissue-specific Contributions to Knee Flexion Contracture in the Rat

Normal knee range of motion (ROM) is critical to well-being and allows one to perform basic activities such as walking, climbing stairs and sitting. Lost ROM is called a joint contracture and results in increased morbidity. Due to the difficulty of reversing established knee contractures, early detection is important, and hence, knowing risk factors for their development is essential. The rat represents a good model with which the effect of an intervention can be studied due to the similarity of rat knee anatomy to that of humans, the rat's ability to tolerate long durations of knee immobilization in flexion, and because mechanical data can be correlated with histologic and biochemical analysis of knee tissue.
Using an automated arthrometer, we demonstrate a validated, precise, reproducible, user-independent method of measuring the extension ROM of the rat knee joint at specific torques. This arthrometer can be used to determine the effects of interventions on knee joint ROM in the rat.

The goal of the protocol is to measure the extension range of motion of the rat knee. The effects of various diseases that increase the stiffness of the knee joint and the effectiveness of treatments can be quantified.

באמצעות Arthrometer של הברך כדי להעריך את תרומתה רקמות ספציפיות הברך הקופסית כיפוף בחולדה

Normal knee range of motion (ROM) is critical to well-being and allows one to perform basic activities such as walking, climbing stairs and sitting. Lost ...

Murine Appendectomy Model of Chronic Colitis Associated Colorectal Cancer by Precise Localization of Caecal Patch

The human appendix has been recently implicated to play important biological roles in the pathogenesis of various complex diseases, such as colorectal cancer, inflammatory bowel disease, and Parkinson&#8217;s disease. To study the function of the appendix, a gut disease-associated murine appendectomy model has been established and its step-by-step protocol is described here. This report introduces a facile protocol for caecal patch removal in mice followed by the chemical induction of chronic colitis-associated colorectal cancer using a combination of dextran sulfate sodium (DSS) and azoxymethane (AOM). IgA specific cells and IgA concentration were significantly reduced upon removal of the caecal patch in male C57BL/6 mice&#160;compared to those in the sham group. Simultaneously administering 2% DSS and AOM resulted in nearly 80% mice survival in both sham and appendectomy groups without significant body weight loss. Histological results confirmed colonic inflammation and different degrees of adenocarcinoma. This model can be used for the study of the functional role of the appendix in maintaining gut microbiota homeostasis and pathogenesis of gut colitis and malignancies, as well as for the potential development of drug targeting therapies.

The presented protocol describes a facile surgical removal of the appendix (caecal patch) in a mouse followed by the induction of inflammatory bowel disease-associated colorectal cancer. This murine appendectomy model enables investigation of the biological role of the appendix in the pathogenesis of human gastrointestinal disease.

מורנה הנדנדקטומיה מודל של קוליטיס כרונית הקשורים סרטן המעי הגס על ידי לוקליזציה מדויקת של תיקון Caecal

The human appendix has been recently implicated to play important biological roles in the pathogenesis of various complex diseases, such as colorectal ...

Establishing In Situ Closed Circuit Perfusion of Lower Abdominal Organs and Hind Limbs in Mice

Ex vivo perfusion is an important physiological tool to study the function of isolated organs (e.g. liver, kidneys). At the same time, due to the small size of mouse organs, ex vivo perfusion of bone, bladder, skin, prostate, and reproductive organs is challenging or not feasible. Here, we report for the first time an in situ lower body perfusion circuit in mice that includes the above tissues, but bypasses the main clearance organs (kidney, liver, and spleen). The circuit is established by cannulating the abdominal aorta and inferior vena cava above the iliac artery and vein and cauterizing peripheral blood vessels. Perfusion is performed via a peristaltic pump with perfusate flow maintained for up to 2 h. In situ staining with fluorescent lectin and Hoechst solution confirmed that the microvasculature was successfully perfused. This mouse model can be a very useful tool for studying pathological processes as well as mechanisms of drug delivery, migration/metastasis of circulating tumor cells into/from the tumor, and interactions of immune system with perfused organs and tissues.

A protocol is described for in situ perfusion of the mouse lower body, including the bladder, the prostate, sex organs, bone, muscle and foot skin.

הקמת מעגל באתרו של איברי הבטן התחתונה וגפיים האחוריות בעכברים

Ex vivo perfusion is an important physiological tool to study the function of isolated organs (e.g. liver, kidneys). At the same time, due to the small ...