Supported in part by National Institute of Health contracts R01-EY13178, and P30-EY08098 (Bethesda, MD), the Eye and Ear Foundation (Pittsburgh, PA), and unrestricted grants from Research to Prevent Blindness (New York, NY).

אתיקה הצהרה: התקבל אישור ממועצת הסקירה המוסדית של אוניברסיטת פיטסבורג בית הספר לרפואה של לפני הגיוס כפוף החל. כל הנושאים סיפקו כתב הסכמה מדעת לפני ההשתתפות במחקר. 1. רכישת נתונים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העלאת לחץ <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקחת מידות בסיסיות (מדידות לחץ תוך עינית ואוקטובר) על ידי הקניית ירידה של 0.5% proparacaine אחד לתוך העין. חכה 3 דקות ליעילות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעדינות תפעיל לחץ על לובן העין הזמנית עם ophthalmodynamometer, 30 גרם בעוקבת 1, ו -5 ולאחר מכן 10 גרם בעוקבה 2. לאחר מכן לקחת את המידות הרצויות (IOP ואוקטובר) כדלקמן <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדידות לחץ תוך עיניות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למדוד לחץ תוך עיניים בנקודת ההתחלה. לרומם לחץ כפי שתואר בסעיף 1.1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעוקבת 1 להחדיר טיפה אחת של proparacaine 0.5%, לאפשר 3 דקות ליעילות, ולהחיל 30 גרם של לחץ ללובן העין. בעוד לחץ מיושם, למדוד לחץ התוך העיני באמצעות manufa tonometer הבאההוראות של cturer. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעוקבה 2, להחדיר טיפה אחת של proparacaine 0.5%, לאפשר 3 דקות ליעילות, ולהחיל 5 גרם של לחץ scleral באמצעות ophthalmodynamometer. למדוד לחץ תוך עיני בגובה לחץ באמצעות הוראות היצרן tonometer הבאה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המתן 5 דקות לאחר מדידת 5 גרם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל 10 גרם של לחץ scleral ידי ophthalmodynamometer, ולמדוד לחץ תוך עיני בגובה לחץ באמצעות tonometer הבא הוראות יצרן. רשום את לחץ התוך העיני ומצב (כלומר, הבסיס או 10 גר &#39;) בשיא המחקר. </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סריקת אוקטובר <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מושב הנושא בסורק OCT. הזן נתונים דמוגרפיים מטופל לנושאים חדשים, או להיזכר בנתונים דמוגרפיים מבסיס נתוני אוקטובר לנושאים שנסרקו בעבר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את פרוטוקול 512 x 128 סריקת המקטע הקדמי. מרכז את העין בחלון תמונת וידאו. להקטין את המרחק בין הסורקועין עד תמונת קרנית חתך מופיעה בחלון הסריקה </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באמצעות פקודות מילוליות למקם ימבוס הזמני למרכז חלון הסריקה על ידי הפניית מבט מטופל בכיוון האף </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לרכוש הסריקה הבסיסית, ולסקור את הסריקה לאיכות. אם מקובל, לחסוך, ואם לא מקובל, חזור על שלב זה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קבל סריקות אם אין מהבהב, והזווית היא דמיינה בכל הנפח ללא נסחף בקצה התמונה או לדפדף בראש. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להחדיר טיפה אחת של proparacaine 0.5%, לאפשר 3 דקות ליעילות, ולחזור על שלבי 1.3.2 באמצעות 1.3.5. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למחזור 1, תחול 30 גרם של לחץ scleral ידי ophthalmodynamometer, ולרכוש את הסריקה בזמן לחץ מיושם. הסר את הלחץ ולסקור את הסריקה לאיכות. אם מקובל, לחסוך, ואם לא מקובל, חזור על שלב זה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למחזור 2, תחול 5 גרם של לחץ scleral ידי ophthalmodynamomנצח, ולרכוש את הסריקה בזמן לחץ מיושם. הסר את הלחץ ולסקור את הסריקה לאיכות. אם מקובל, לחסוך, ואם לא מקובל, חזור על שלב זה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חכה 5 דקות ומאפשרות לעין להתאושש מהפרעות לחץ 5 גרם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למחזור 2, תחול 10 גרם של לחץ scleral ידי ophthalmodynamometer, ולרכוש את הסריקה בזמן לחץ מיושם. הסר את הלחץ ולסקור את הסריקה לאיכות. אם מקובל, לחסוך, ואם לא מקובל, חזור על שלב זה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רשום את זמן סריקה, המצב (כלומר, הבסיס או 10 גר &#39;) ומיקום בשיא המחקר. </li></ol></li></ol></li></ol></li></ol> 2. עיבוד נתונים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר התקן אחסון USB בקיבולת גבוהה לאוקטובר בחר &quot;יצוא&quot; מהתפריט הרשומות באוקטובר לייעד מיקום קובץ לקבצים המיוצאים על כונן USB. דה-בחר באפשרות &quot;.zip&quot;. הזן את שם המטופל לscעוז ליצוא, ובחר את הסריקות ליצוא. ליזום היצוא. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר היצוא משלים, לבטל את טעינת כונן USB ולהסיר מאוקטובר חבר את כונן ה- USB בקיבולת גבוהה המכיל את התמונות מיוצאות לתחנת העבודה עיבוד תמונה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את תכנית עיבוד תמונה במקרה זה ImageJ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ייבא את נתוני תמונת גלם; בחר &quot;קובץ -&gt; יבוא -&gt; גלם&quot; מתפריט הקובץ. בחר את הקובץ עם הסיומת &quot;_cube_raw.img&quot; להיות מעובד מהכונן USB. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור את הקובץ המיובא באמצעות שם חדש, כך שנתוני תמונה המקוריים נשמר ללא שינוי (http://www.ori.dhhs.gov/education/products/RIandImages). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזן את הפרמטרים היבוא כדלקמן, סוג תמונה: 8 ביט, רוחב: 512, גובה: 1,024, אופסט: 0; מספר התמונות: 128. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר באפשרות &quot;תוספים -&gt; egistration R -&gt; StackReg&quot; מתפריט התוספים. ולאחר מכן בחר &quot;הגוף קשיח&quot;אפשרות. לאחר מכן בחר &quot;קובץ -&gt; שמירה בשם -&gt; TIFF&quot; כדי לשמור את המחסנית מיושרת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר &quot;תהליך -&gt; מסננים -&gt; ממוצע 3D&quot; מתפריט התהליך. הזן את הפרמטרים X = 1, Y = 1, ו- Z = 1 כאפשרויות סינון. חזור על פעולה זו פעמיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר באפשרות &quot;קובץ -&gt; שמירה בשם -&gt; TIFF&quot; כדי לשמור את המחסנית בממוצע. לסובב את גלגל העכבר כדי לעבור למסגרת של 1 הערימה הפעילה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר &quot;תהליך -&gt; לשפר בניגוד מקומי (CLAHE)&quot; מתפריט העיבוד. השתמש בגודל בלוק פרמטרים: 31, פחי היסטוגרמה: 256, שיפוע מרבי: 5, מסכה: אף אחד, ולבדוק את האפשרות &quot;מהירה&quot;. השתמש במקש החץ ימינה כדי לקדם את המסגרת הבאה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעבור למסגרת 2 הערימה הפעילה ולחזור לתהליך&gt; לשפר בניגוד מקומי (CLAHE). חזור על פעולה עד כל המסגרות יש לי ניגוד משופר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר באפשרות &quot;קובץ -&gt; שמירה בשם -&gt; TIFF&quot;; כדי להציל את ערימת חומר הניגוד. לאחר מכן בחר &quot;תמונה -&gt; התאם -&gt; גודל&quot; מתפריט התמונה. בחירה באפשרות &quot;הגבל יחס גובה-רוחב&quot;, ולאחר מכן להזין רוחב: 2,048 וגובה: 1,024 ערכים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> &quot;תמונה -&gt; Transform -&gt; Flip האנכי&quot; בחר מתפריט התמונה. לאחר מכן בחר &quot;נתח -&gt; Scale Set&quot; מהתפריט לנתח. הזן מרחק בפיקסלים: 2,048, מרחק ידוע: 4,000, ויחס גובה-רוחב פיקסל: 1, ולחץ על אישור. בחר באפשרות &quot;קובץ -&gt; שמירה בשם -&gt; TIFF&quot; כדי לשמור את 1 המכויל: ערימת יחס 1 היבט. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאט לאט לסובב את גלגל העכבר כדי לבחון חזותי הסריקות לזהות מעבר כלי ייחודי שישמשו כנקודת התייחסות בסריקות. רשום את מספר מסגרת מספר התמונה והתייחסות בגיליון האלקטרוני הניתוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על החץ שמאלה 15 פעמים על מקש כדי לעבור למסגרת המדידה הראשונה. בחר &quot;SelectionsR Freehand21; כלי מסרגל הכלים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את העכבר במרכז SC ולחץ על החץ למעלה. חזור על פעולה זו עד SC ממלא את המסך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> SC קטע ידני על ידי המקיף את הגבול עם העכבר. החזק את מקש השליטה (Ctrl) ולחץ על D למסגרת התמונה הנוכחית. החזק את מקש Ctrl, ולחץ על מ לתמלל המדידה של שטח חתך SC ומספר מסגרת מדידה לגיליון האלקטרוני הניתוח. דה-לבחור את האזור שתואר. לחץ על החץ ימינה מפתח 3 פעמים. חזור על פעולה זו עד SC כבר נמדד ב 10 מסגרות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על החץ שמאלה 30 פעמים על מקש כדי לחזור למסגרת המדידה הראשונה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר בכלי הקטע ישר מסרגל הכלים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לצייר קו ישר מקדמיים-אחורי ביותר לרוב-המקומות על SC. החזק את מקש השליטה והעיתונות D למסגרת הנוכחית בלבד. החזק את מקש השליטה ועיתונות אורך מ &#39;תעתק SC ומספר מסגרת לגיליון האלקטרוני הניתוח. דה-לבחור את האזור שתואר. לחץ על מקש החץ הימני3 פעמים. חזור על פעולה זו עד אורך SC כבר נמדד באותו 10 מסגרות כמו חתך באזור SC. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנס אורך = SC-CSA / צירי SC-IOWD המשוואה לגיליון האלקטרוני הניתוח לחשב SC פנימי-קיר ממוצע לחיצוני קיר מרחק (SC-IOWD) על ידי חלוקת מדידות שטח על ידי מדידות האורך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על החץ שמאלה 30 פעמים על מקש כדי לחזור למסגרת המדידה הראשונה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר בכלי הקטע ישר מסרגל הכלים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לצייר קו ישר מקדמי-ביותר בSC לגבול של meshwork trabecular והלשכה קדמית. ודא כי הקו הוא בניצב לגבול. החזק Ctrl וD העיתונות, אז מ &#39; </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צייר קו מהאחורי-רוב המיקום של SC והגבול של TM ולשכת הקדמית. ודא כי הקו מאונך לגבול. החזק בקרה וD העיתונות, אז מ &#39; </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צייר קו ממרכז SC והגבול של TM ולשכת הקדמית. ודא שליןדואר בניצב לגבול. החזק את מקש השליטה והעיתונות D למסגרת הנוכחית בלבד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לתמלל שלוש מדידות עובי TM ומספר מסגרת לגיליון אלקטרוני הניתוח. כדי לעשות עיתונות זו על החץ ימינה מפתח 3 פעמים. חזור על פעולה זו עד עובי TM כבר נמדד באותו 10 מסגרות כמו חתך באזור SC. </li></ol>

<ol>
	<li>Quigley, H. A., Broman, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+number+of+people+with+glaucoma+worldwide+2010+and+2020.">The number of people with glaucoma worldwide 2010 and 2020.</a> The British journal of ophthalmolog. 90, 262-267 (2006).</li><li>Sommer, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relationship+between+intraocular+pressure+and+primary+open+angle+glaucoma+among+white+and+black+Americans.+The+Baltimore+Eye+Survey.">Relationship between intraocular pressure and primary open angle glaucoma among white and black Americans. The Baltimore Eye Survey.</a> Archives of ophthalmolog. 109, 1090-1095 (1991).</li><li>Sommer, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Racial+differences+in+the+cause-specific+prevalence+of+blindness+in+east+Baltimore.">Racial differences in the cause-specific prevalence of blindness in east Baltimore.</a> The New England journal of medicin. 325, 1412-1417 (1991).</li><li>Leske, M. C., Connell, A. M., Wu, S. Y., Hyman, L., Schachat, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distribution+of+intraocular+pressure.">Distribution of intraocular pressure.</a> The Barbados Eye Study. Archives of ophthalmolog. 115, 1051-1057 (1997).</li><li>Leske, M. C., Wu, S. Y., Hennis, A., Honkanen, R., Nemesure, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Risk+factors+for+incident+open-angle+glaucoma:+the+Barbados+Eye+Studies.">Risk factors for incident open-angle glaucoma: the Barbados Eye Studies.</a> Ophthalmolog. 115, 85-93 (2008).</li><li>Mitchell, P., Lee, A. J., Rochtchina, E., Wang, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Open-angle+glaucoma+and+systemic+hypertension:+the+blue+mountains+eye+study.">Open-angle glaucoma and systemic hypertension: the blue mountains eye study.</a> Journal of glaucom. 13, 319-326 (2004).</li><li>Mitchell, P., Smith, W., Attebo, K., Healey, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevalence+of+open-angle+glaucoma+in+Australia.+The+Blue+Mountains+Eye+Study.">Prevalence of open-angle glaucoma in Australia. The Blue Mountains Eye Study.</a> Ophthalmolog. 103, 1661-1669 (1996).</li><li>Gabelt, B., Kaufman, P., Kaufman, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Adler's Physiology of the Ey. , 237-289 (2003).</li><li>Grant, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+aqueous+perfusion+in+enucleated+human+eyes).">Experimental aqueous perfusion in enucleated human eyes).</a> Archives of ophthalmolog. 69, 783-801 (1963).</li><li>Jocson, V. L., Sears, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+aqueous+perfusion+in+enucleated+human+eyes.+Results+after+obstruction+of+Schlemm's+canal.">Experimental aqueous perfusion in enucleated human eyes. Results after obstruction of Schlemm's canal.</a> Archives of ophthalmolog. 86, 65-71 (1971).</li><li>Maepea, O., Bill, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pressures+in+the+juxtacanalicular+tissue+and+Schlemm's+canal+in+monkeys.">Pressures in the juxtacanalicular tissue and Schlemm's canal in monkeys.</a> Experimental eye researc. 54, 879-883 (1992).</li><li>Johnstone, M. A., Grant, W. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pressure-dependent+changes+in+structures+of+the+aqueous+outflow+system+of+human+and+monkey+eyes.">Pressure-dependent changes in structures of the aqueous outflow system of human and monkey eyes.</a> American journal of ophthalmolog. 75, 365-383 (1973).</li><li>Overby, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Altered+mechanobiology+of+Schlemm's+canal+endothelial+cells+in+glaucoma.">Altered mechanobiology of Schlemm's canal endothelial cells in glaucoma.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Americ. , (2014).</li><li>Allingham, R. R., de Kater, A. W., Ethier, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Schlemm's+canal+and+primary+open+angle+glaucoma:+correlation+between+Schlemm's+canal+dimensions+and+outflow+facility.">Schlemm's canal and primary open angle glaucoma: correlation between Schlemm's canal dimensions and outflow facility.</a> Experimental eye researc. 62, 101-109 (1996).</li><li>Camras, L. J., Stamer, W. D., Epstein, D., Gonzalez, P., Yuan, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+effects+of+trabecular+meshwork+stiffness+on+outflow+facility+in+normal+human+and+porcine+eyes.">Differential effects of trabecular meshwork stiffness on outflow facility in normal human and porcine eyes.</a> Investigative ophthalmolog., &amp; visual scienc. 53, 5242-5250 (2012).</li><li>Last, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elastic+modulus+determination+of+normal+and+glaucomatous+human+trabecular+meshwork.">Elastic modulus determination of normal and glaucomatous human trabecular meshwork.</a> Investigative ophthalmolog., &amp; visual. 52, 2147-2152 (2011).</li><li>Lutjen-Drecoll, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+morphology+of+the+trabecular+meshwork+in+primate+eyes.">Functional morphology of the trabecular meshwork in primate eyes.</a> Progress in retinal and eye researc. 18, 91-119 (1999).</li><li>Li, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pilocarpine-induced+dilation+of+Schlemm's+canal+and+prevention+of+lumen+collapse+at+elevated+intraocular+pressures+in+living+mice+visualized+by+OCT.">Pilocarpine-induced dilation of Schlemm's canal and prevention of lumen collapse at elevated intraocular pressures in living mice visualized by OCT.</a> Investigative ophthalmolog., &amp; visual scienc. 55, 3737-3746 (2014).</li><li>Francis, A. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphometric+analysis+of+aqueous+humor+outflow+structures+with+spectral-domain+optical+coherence+tomography.">Morphometric analysis of aqueous humor outflow structures with spectral-domain optical coherence tomography.</a> Investigative ophthalmolog., &amp; visual. 53, 5198-5207 (2012).</li><li>Kagemann, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+visualization+of+aqueous+humor+outflow+structures+in-situ+in+humans.">3D visualization of aqueous humor outflow structures in-situ in humans.</a> Experimental eye researc. 93, 308-315 (2011).</li><li>Kagemann, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+assessment+of+Schlemm's+canal+by+spectral-domain+optical+coherence+tomography.">Identification and assessment of Schlemm's canal by spectral-domain optical coherence tomography.</a> Investigative ophthalmolog., &amp; visual. 51, 4054-4059 (2010).</li><li>Kagemann, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IOP+Elevation+Reduces+Schlemm's+Canal+Cross-sectional+Area.">IOP Elevation Reduces Schlemm's Canal Cross-sectional Area.</a> Investigative ophthalmolog &amp; visual scienc. , (2014).</li></ol>

ד&quot;ר שומאן קיבל תמלוגים לקניין רוחני ברישיון על ידי המכון הטכנולוגי של מסצ&#39;וסטס ומסצ&#39;וסטס עין ואוזן מרפאת לZeiss, Inc.

הטכניקה הנוכחית ממנפת תצפית לא פולשנית של התגובה המכנית של רקמות רכות לכמת קריסת SC. יש צורך בעבודה בעתיד באמצעות עיני גופת אדם לכייל סטיות רקמות נוקשות רקמה בפועל לאחר נתיחה. אבל, מחקרים כאלה יסבלו אותן המגבלות של מודלים יצוא קודמים; במיוחד, שתרומתם של שרירים המתגורר?...

גלאוקומה היא הגורם השני המוביל בעולם לעיוורון בלתי הפיך 1. לחץ התוך עיני מוגבר (IOP) מהווה גורם סיכון עיקרי לסיבתי הנוכחות והתקדמות של הגלאוקומה 2-7. &#160; IOP מוסדר על ידי איזון בין ההיווצרות והיצוא של הומור המימי 8. המקומות של התנגדות יצוא הגדולה ביותר הם רקמת juxtacanicular והקיר הפנימי של תעלת Schlemm (SC), הממשק בין SC וmeshwork trabecular (TM) 9-11. בעוד TM נוקשות עשויות לתרום למניעת קריסת SC לנוכח העלאת לחץ התוך העינית, Overby et al. 12 לאחרונה הוכיח כי ביטוי גנים בגלאוקומה משתנה, וכתוצאה מכך התקשות אנדותל SC מוגברת, פגיעה היווצרות נקבוביות, שהובילו להעלאת לחץ תוך עינית ב עיני גלאוקומה 13. מורפולוגיה TM וקשיחות לתאם עם מתקן יצוא 14,15, תוך שימת דגש לאהוא צריך למדוד המאפיינים ביו-המכאניים שלה. מדידות מיקרוסקופי כוח אטומית של TM להראות קשיחות גבוהה בעיניים נתרמו על ידי חולי גלאוקומה (81 kPa) בהשוואה לעיניים מתורמים ללא גלאוקומה (4.0 kPa) 16, אבל המדידות הללו נעשו ברקמות לשעבר גזור vivo. TM האחורי מעוגן לתוך שריר הריסים באמצעות גידים קדמי של תאי שריר האורך שיכניסו לתוך TM lamellated וcribiform החיצוני 17. שריר פעילות הריסים (CM) עלולה להגביר את מתיחות TM, מחקה נוקשות TM גבוהות 17. היכולת להתבונן שינויים בהתנגדות לקריסת SC הנגרמת על ידי הפרעות של שריר חלק הוכחה במודל חיה 18. אנחנו הוכחנו את יכולת התמונה הלא פולשני מערכת יצוא הומור המימי העיקרית בחיים עיניים אנושיות דיסטלי וכולל SC באמצעות טומוגרפיה קוהרנטיות אופטית תחום ספקטרלי (אוקטובר) &lt;sup&gt; 19-21. שימוש בטכניקה זו, יש לנו הפגנו את היכולת לכמת את תגובת morphometric של TM וSC להעלאת לחץ תוך עיני חריף 22. המטרה הכוללת של השיטה המתוארת במסמך זה הייתה לכמת את תגובת morphometric של מערכת יצוא חיים להעלאת לחץ תוך עינית חריפה בחיים רקמות באתרו. טכניקה זו יש את היתרון של בדיקת TM בתנאים פיסיולוגיים, הכולל תרומות של שתי פעילות סיבי ההתכווצות בתוך TM וCM לTM נוקשות, בהשוואה למדידות שנעשו בפורסמו רקמות גזור. הרציונל מאחורי החלת בטכניקה זו כדי התבוננות בתגובת TM המכנית הוא שזה מספק לנו תובנות אחרות זמינות להתנהגות המכנית של TM, שהיום אנחנו יודעים להיות מקושרים ישירות להתנגדות יצוא ורגולצית IOP 13. להבחין בתרומה של רקמות התכווצות לקשיחות כוללת, Coho קטןRT של נושאים נבדק בלי ועם דיכוי של פעילות שריר חלק בממשל של tropicamide.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectral Domain OCT</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Cirrus</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging Workstation</td>
			<td>Apple</td>
			<td>iMac</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ophthalmodynamometer</td>
			<td colspan="3">(Baillairt Matalene Ophthalmodynamometer, Surgical instruments CO., Inc. New York, NY)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image Processing Program</td>
			<td>rsb.info.nih.gov/ij</td>
			<td>ImageJ, FIJI</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

trabecular meshwork response to pressure elevation in the living human eye

המאפיינים מכאניים של meshwork trabecular (TM) צמודים להתנגדות יצוא ורגולצית לחץ התוך עיני (IOP). הרציונל מאחורי טכניקה זו הוא התצפית הישירה של התגובה המכנית של TM להעלאת לחץ תוך עיני חריפה. לפני הסריקה, לחץ תוך העיניים נמדדה בתחילת מחקר ובמהלך העלאת לחץ תוך עינית. לימבוס נסרק על ידי טומוגרפיה קוהרנטיות אופטית רפאים-תחום בתחילת מחקר ובמהלך העלאת לחץ תוך-עינית (ophthalmodynamometer (ODM) מיושם בכוח 30 ז). סריקות מעובדות כדי לשפר את ההדמיה של מסלול יצוא הומור המימי באמצעות ImageJ. ציוני דרך של כלי דם המשמשים לזיהוי מקומות המתאימים בתחילת מחקר ובכרכי סריקת העלאת לחץ תוך עיני. תעלת Schlemm אזור (SC) חתך (SC-CSA) ואורך SC מקדמי לאחוריים לאורך הציר הארוך שלה נמדדת באופן ידני ב 10 מקומות בקטע 1 מ&quot;מ של SC. אומר פנימי לקיר מרחק חיצוני (אורך ציר קצר) מחושב כאזור של SC מחולק בהאורך ציר זמן. כדי לבחון את התרומה של רקמות בסמוך לגבה IOP ההשפעה, מדידות חוזרות ונשנות ללא ועם הרפיה של שריר חלק בהחדרה של tropicamide. הגירת TM לSC היא התנגדה על ידי TM נוקשות, אבל מוגברת על ידי התמיכה של זיקתו לשריר חלק סמוך בתוך גוף הריסים. טכניקה זו היא ראשונה כדי למדוד את תגובת החיים האנושית TM להעלאת לחץ באתר בתנאים פיסיולוגיים בתוך העין האנושית.

באמצעות שימוש בטכניקות רכישת נתונים וניתוח התמונה הבאות, את ההשפעות של שינויים קטנים וגדולים בלחץ התוך עיני בפרמטרים מורפולוגיים בדרכי יצוא כגון שטח חתך SC מתקבלות (איור 1). אנו יכולים לראות כי רמות גבוהות של עליית לחץ התוך העינית לייצר קריסה נצפית של SC, כפי ש?...

Watch this Scientific Journal Video about Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye at JoVE.com

Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye

הגירת trabecular meshwork (TM) לחלל התעלה של Schlemm יכולה להיגרם על ידי העלאת לחץ אקוטית על ידי ophthalmodynamometer, ונצפתה על ידי טומוגרפיה קוהרנטיות אופטית תחום רפאים. מטרתה של שיטה זו היא לכמת את תגובת morphometric של מערכת יצוא חיים להעלאת לחץ אקוטית בחיים רקמות באתרו.

תגובת meshwork trabecular להעלאת לחץ בעין האנושית החי

The mechanical characteristics of the trabecular meshwork (TM) are linked to outflow resistance and intraocular pressure (IOP) regulation. The rationale ...

trabecular-meshwork-response-to-pressure-elevation-living-human

Research

JoVE Journal

Medicine

9.9K Views.  University of Pittsburgh School of Medicine.  הגירת trabecular meshwork (TM) לחלל התעלה של Schlemm יכולה להיגרם על ידי העלאת לחץ אקוטית על ידי ophthalmodynamometer, ונצפתה על ידי טומוגרפיה קוהרנטיות אופטית תחום רפאים. מטרתה של שיטה זו היא לכמת את תגובת morphometric של מערכת יצוא חיים להעלאת לחץ אקוטית בחיים רקמות ...

Video: Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye

Epidural Intracranial Pressure Measurement in Rats Using a Fiber-optic Pressure Transducer

Elevated intracranial pressure (ICP) is a significant problem in several forms of ischemic brain injury including stroke, traumatic brain injury and cardiac arrest. This elevation may result in further neurological injury, in the form of transtentorial herniation1,2,3,4, midbrain compression, neurological deficit or increased cerebral infarct2,4. Current therapies are often inadequate to control elevated ICP in the clinical setting5,6,7 . Thus there is a need for accurate methods of ICP measurement in animal models to further our understanding of the basic mechanisms and to develop new treatments for elevated ICP.
In both the clinical and experimental setting ICP cannot be estimated without direct measurement. Several methods of ICP catheter insertion currently exist. Of these the intraventricular catheter has become the clinical 'gold standard' of ICP measurement in humans8. This method involves the partial removal of skull and the instrumentation of the catheter through brain tissue. Consequently, intraventricular catheters have an infection rate of 6-11%9. For this reason, subdural and epidural cannulations have become the preferred methods in animal models of ischemic injury. 
Various ICP measurement techniques have been adapted for animal models, and of these, fluid-filled telemetry catheters10 and solid state catheters are the most frequently used11,12,13,14,15. The fluid-filled systems are prone to developing air bubbles in the line, resulting in false ICP readings. Solid state probes avoid this problem (Figure 1). An additional problem is fitting catheters under the skull or into the ventricles without causing any brain injury that might alter the experimental outcomes. Therefore, we have developed a method that places an ICP catheter contiguous with the epidural space, but avoids the need to insert it between skull and brain. 
An optic fibre pressure catheter (420LP, SAMBA Sensors, Sweden) was used to measure ICP at the epidural location because the location of the pressure sensor (at the very tip of the catheter) was found to produce a high fidelity ICP signal in this model. There are other manufacturers of similar optic fibre technologies13 that may be used with our methodology. Alternative solid state catheters, which have the pressure sensor located at the side of the catheter tip, would not be appropriate for this model as the signal would be dampened by the presence of the monitoring screw. 
Here, we present a relatively simple and accurate method to measure ICP. This method can be used across a wide range of ICP related animal models.

A novel technique to record the pressures within the skull is described. The minimally invasive method uses a fibre-optic pressure sensing system to accurately measure intracranial pressure (ICP) in anaesthetized rats without causing significant brain trauma. The technique may be used in a wide range of experimental models.

מדידת לחץ תוך גולגולתי אפידורל בחולדות באמצעות מתמר סיבים אופטיים לחץ

Elevated intracranial pressure (ICP) is a significant problem in several forms of ischemic brain injury including stroke, traumatic brain injury and ...

Subretinal Injection of Gene Therapy Vectors and Stem Cells in the Perinatal Mouse Eye

The loss of sight affects approximately 3.4 million people in the United States and is expected to increase in the upcoming years.1 Recently, gene therapy and stem cell transplantations have become key therapeutic tools for treating blindness resulting from retinal degenerative diseases. Several forms of autologous transplantation for age-related macular degeneration (AMD), such as iris pigment epithelial cell transplantation, have generated encouraging results, and human clinical trials have begun for other forms of gene and stem cell therapies.2 These include RPE65 gene replacement therapy in patients with Leber's congenital amaurosis and an RPE cell transplantation using human embryonic stem (ES) cells in Stargardt's disease.3-4 Now that there are gene therapy vectors and stem cells available for treating patients with retinal diseases, it is important to verify these potential therapies in animal models before applying them in human studies. The mouse has become an important scientific model for testing the therapeutic efficacy of gene therapy vectors and stem cell transplantation in the eye.5-8 In this video article, we present a technique to inject gene therapy vectors or stem cells into the subretinal space of the mouse eye while minimizing damage to the surrounding tissue.

This surgical technique illustrates the injection of gene therapy vectors and stem cells into the subretinal space of the mouse eye.

הזרקת subretinal של וקטורי ריפוי גנטי ותאי גזע לעיניים המאוסות

The loss of sight affects approximately 3.4 million people in the United States and is expected to increase in the upcoming years.1 Recently, gene therapy ...

Development of an Audio-based Virtual Gaming Environment to Assist with Navigation Skills in the Blind

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio based cues and set within the context of a video game metaphor, users gather relevant spatial information regarding a building's layout. This allows the user to develop an accurate spatial cognitive map of a large-scale three-dimensional space that can be manipulated for the purposes of a real indoor navigation task. After game play, participants are then assessed on their ability to navigate within the target physical building represented in the game. Preliminary results suggest that early blind users were able to acquire relevant information regarding the spatial layout of a previously unfamiliar building as indexed by their performance on a series of navigation tasks. These tasks included path finding through the virtual and physical building, as well as a series of drop off tasks. We find that the immersive and highly interactive nature of the AbES software appears to greatly engage the blind user to actively explore the virtual environment. Applications of this approach may extend to larger populations of visually impaired individuals.

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind.

פיתוח של סביבת משחקים וירטואלית אודיו מבוססות המסייע במיומנויות ניווט בליינד

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio ...

Assessing Myogenic Response and Vasoactivity In Resistance Mesenteric Arteries Using Pressure Myography

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic response is a key regulator of local blood flow. In isobaric conditions small resistance arteries develop sustained constriction known as myogenic tone (MT), which is a major determinant of systemic vascular resistance (SVR). Hence, ex vivo&#160;pressurized preparations of small resistance arteries are major tools to study microvascular function in near-physiological states. To achieve this, a freshly isolated intact segment of a small resistance artery (diameter ~260 &#956;m) is mounted onto two small glass cannulas and pressurized. These arterial preparations retain most in vivo characteristics and permit assessment of vascular tone in real-time. Here we provide a detailed protocol for assessing vasoactivity in pressurized small resistance mesenteric arteries from rats; these arteries develop sustained vasoconstriction - approximately 25% of maximal diameter - when pressurized at 70 mmHg. These arterial preparations may be used to study the effect of investigational compounds on relationship between intra-arterial pressure and vasoactivity and determine changes in microvascular function in animal models of various diseases.

Pressure myography is used to assess vasoactivity of small arteries that develop sustained constriction when pressurized. This manuscript provides a detailed protocol to assess in isolated segments of small mesenteric arteries from rats, vasoactivity and the effect of intraluminal pressure on vascular diameter.

הערכת myogenic תגובה וVasoactivity בעורקי ההתנגדות mesenteric שימוש Myography לחץ

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic ...

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. Despite the discovery of key regulators of uterine contractility, this process is still not fully understood. Transgenic mice provide an ideal model in which to study parturition. Previously, the only method to study uterine contractility in the mouse was ex vivo isometric tension recordings, which are suboptimal for several reasons. The uterus must be removed from its physiological environment, a limited time course of investigation is possible, and the mice must be sacrificed. The recent development of radiometric telemetry has allowed for longitudinal, real-time measurements of in vivo intrauterine pressure in mice. Here, the implantation of an intrauterine telemeter to measure pressure changes in the mouse uterus from mid-pregnancy until delivery is described. By comparing differences in pressures between wild type and transgenic mice, the physiological impact of a gene of interest can be elucidated. This technique should expedite the development of therapeutics used to treat myometrial disorders during pregnancy, including preterm labor.

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

This manuscript provides a protocol for implanting telemeters in the mouse for the purpose of measuring intrauterine pressures during pregnancy.

טלמטריה תוך רחמי למדידת לחץ עכבר התכווצות<em&gt; In vivo</em

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. ...

Cardiac Catheterization in Mice to Measure the Pressure Volume Relationship: Investigating the Bowditch Effect

Animal models that mimic human cardiac disorders have been created to test potential therapeutic strategies. A key component to evaluating these strategies is to examine their effects on heart function. There are several techniques to measure in vivo cardiac mechanics (e.g., echocardiography, pressure/volume relations, etc.). Compared to echocardiography, real-time left ventricular (LV) pressure/volume analysis via catheterization is more precise and insightful in assessing LV function. Additionally, LV pressure/volume analysis provides the ability to instantaneously record changes during manipulations of contractility (e.g., &#946;-adrenergic stimulation) and pathological insults (e.g., ischemia/reperfusion injury). In addition to the maximum (+dP/dt) and minimum (-dP/dt) rate of pressure change in the LV, an accurate assessment of LV function via several load-independent indexes (e.g., end systolic pressure volume relationship and preload recruitable stroke work) can be attained. Heart rate has a significant effect on LV contractility such that an increase in the heart rate is the primary mechanism to increase cardiac output (i.e., Bowditch effect). Thus, when comparing hemodynamics between experimental groups, it is necessary to have similar heart rates. Furthermore, a hallmark of many cardiomyopathy models is a decrease in contractile reserve (i.e., decreased Bowditch effect). Consequently, vital information can be obtained by determining the effects of increasing heart rate on contractility. Our and others data has demonstrated that the neuronal nitric oxide synthase (NOS1) knockout mouse has decreased contractility. Here we describe the procedure of measuring LV pressure/volume with increasing heart rates using the NOS1 knockout mouse model.

This article describes the measurement of murine left ventricular function via pressure/volume analysis at different heart rates.

צנתור לב בעכברים כדי למדוד את יחסי נפח לחץ: חקירת אפקט Bowditch

Animal models that mimic human cardiac disorders have been created to test potential therapeutic strategies. A key component to evaluating these ...

A Mouse Model of Retinal Ischemia-Reperfusion Injury Through Elevation of Intraocular Pressure

Retinal ischemia-reperfusion (I/R) is a pathophysiological process contributing to cellular damage in multiple ocular conditions, including glaucoma, diabetic retinopathy, and retinal vascular occlusions. Rodent models of I/R injury are providing significant insights into mechanisms and treatment strategies for human I/R injury, especially with regard to neurodegenerative damage in the retinal neurovascular unit. Presented here is a protocol for inducing retinal I/R injury in mice through elevation of intraocular pressure (IOP). In this protocol, the ocular anterior chamber is cannulated with a needle, through which flows the drip of an elevated saline reservoir. Using this drip to raise IOP above systolic arterial blood pressure, a practitioner temporarily halts inner retinal blood flow (ischemia). When circulation is reinstated (reperfusion) by removal of the cannula, severe cellular damage ensues, resulting ultimately in retinal neurodegeneration. Recent studies demonstrate inflammation, vascular permeability, and capillary degeneration as additional elements of this model. Compared to alternative retinal I/R methodologies, such as retinal arterial ligation, retinal I/R injury by elevated IOP offers advantages in its&#160;anatomical specificity, experimental tractability, and technical accessibility, presenting itself as a valuable tool for examining neuronal pathogenesis and therapy in the retinal neurovascular unit.

This article describes a procedure for inducing retinal ischemia-reperfusion injury by elevated intraocular pressure in mice. Retinal ischemia-reperfusion injury by elevated intraocular pressure serves to model human pathologies characterized by compromised oxygen and nutrient delivery in the retina, enabling researchers to examine potential cellular mechanisms and treatments for human diseases of the retinal neurovascular unit.

במודל עכבר של רשתית איסכמיה reperfusion נזק ע&quot;י העלאת רמת הלחץ התוך עיני

Retinal ischemia-reperfusion (I/R) is a pathophysiological process contributing to cellular damage in multiple ocular conditions, including glaucoma, ...

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose (MED) Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal erythema dose (MED) testing is frequently used in clinical settings for determining the smallest amount of ultraviolet (UV) irradiation necessary to produce erythema (inflammatory reddening) on the surface of the skin. In this context, the MED is regarded as a key factor in determining starting doses for UV phototherapy for common skin conditions such as psoriasis and eczema. In research settings, MED testing also has potential to be a powerful tool for assessing within- and between-persons variation in inflammatory responses. However, MED testing has not been widely adopted for use in research settings, likely owing to a lack of published guidelines, which is a barrier to obtaining reproducible results from this assay. Also, protocols and equipment for establishing MED vary widely, making it difficult to compare results across laboratories. Here, we describe a precise and reproducible method to induce and measure superficial erythema using newly designed protocols and methods that can easily be adapted to other equipment and laboratory environments. The method described here includes detail on procedures that will allow extrapolation of a standardized dosage schedule to other equipment so that this protocol can be adapted to any UV radiation source.

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal erythema dose (MED) testing is used to establish dosage schedules for ultraviolet radiation phototherapy. It can assess individual variation in inflammatory response but lacks methodology for achieving reproducible results. Here, we present a precision implementation of MED and demonstrate its ability to capture individual variation in inflammatory response.

הטמעה מדויקת של מינון מינימלי של אריתמה (מד) בדיקות להערכת וריאציה אינדיבידואלית בתגובה דלקתית אנושית

Minimal erythema dose (MED) testing is frequently used in clinical settings for determining the smallest amount of ultraviolet (UV) irradiation necessary ...

Characterization of a Novel Human Organotypic Retinal Culture Technique

Previous human organotypic retinal culture (HORC) models have utilized detached retinas; however, without the structural support conferred by retinal pigment epithelium-choroid (RPE-choroid) and sclera, the integrity of the fragile retina can easily be compromised. The aim of this study was to develop a novel HORC model that contains the retina, RPE-choroid and sclera to maintain retinal integrity when culturing retinal explants.
After cutting circumferentially along the limbus to remove iris and lens, four deep incisions were made to flatten the eyecup. In contrast to previous HORC protocols, a trephine was used to cut through not only the retina but also the RPE-choroid and sclera. The resultant triple-layered explants were cultured for 72 h. Hematoxylin and Eosin staining (H&#38;E) was used to assess anatomical structures and retinal explants were further characterized by immunohistochemistry (IHC) for apoptosis, M&#252;ller cell integrity and retinal inflammation. To confirm the possibility of disease induction, explants were exposed to high glucose (HG) and pro-inflammatory cytokines (Cyt), to mimic diabetic retinopathy (DR). The Luminex magnetic bead assay was used to measure DR-related cytokines released into the culture medium.
H&#38;E staining revealed distinct retinal lamellae and compact nuclei in retinal explants with the underlying RPE-choroid and sclera, while retinas without the underlying structures exhibited reduced thickness and severe nuclei loss. IHC results indicated absence of apoptosis and retinal inflammation as well as preserved M&#252;ller cell integrity. The Luminex&#160;assays showed significantly increased secretion of DR-associated pro-inflammatory cytokines in retinal explants exposed to HG + Cyt relative to baseline levels at 24 h.
We successfully developed and characterized a novel HORC protocol in which retinal integrity was preserved without apoptosis or retinal inflammation. Moreover, the induced secretion of DR-associated pro-inflammatory biomarkers when exposing retinal explants to HG + Cyt suggests that this model could be used for clinically translatable retinal disease studies.

This study aims to develop a novel human organotypic retinal culture (HORC) model that prevents compromising retinal integrity during explant handling. This is achieved by culturing the retina with the overlying vitreous and the underlying retinal pigment&#160;epithelium-choroid (RPE-choroid) and sclera.

אפיון טכניקה חדשנית של תרבות רשתית אורגניוטיפית אנושית

Previous human organotypic retinal culture (HORC) models have utilized detached retinas; however, without the structural support conferred by retinal ...

Cardiac Response to &#946;-Adrenergic Stimulation Determined by Pressure-Volume Loop Analysis

Determination of the cardiac function is a robust endpoint analysis in animal models of cardiovascular diseases in order to characterize effects of specific treatments on the heart. Due to the feasibility of genetic manipulations the mouse has become the most common mammalian animal model to study cardiac function and to search for new potential therapeutic targets. Here we describe a protocol to determine cardiac function&#160;in vivo using pressure-volume loop measurements and analysis during basal conditions and under &#946;-adrenergic stimulation by intravenous infusion of increasing concentrations of isoproterenol. We provide a refined protocol including ventilation support taking into account the positive end-expiratory pressure to ameliorate negative effects during open-chest measurements, and potent analgesia (Buprenorphine) to avoid uncontrollable myocardial stress evoked by pain during the procedure. All together the detailed description of the procedure and discussion about possible pitfalls enables highly standardized and reproducible pressure-volume loop analysis, reducing the exclusion of animals from the experimental cohort by preventing possible methodological bias.

Cardiac Response to &amp;#946;-Adrenergic Stimulation Determined by Pressure-Volume Loop Analysis

Here we describe a cardiac pressure-volume loop analysis under increasing doses of intravenously infused isoproterenol to determine the intrinsic cardiac function and the &#946;-adrenergic reserve in mice. We use a modified open-chest approach for the pressure-volume loop measurements, in which we include ventilation with positive end-expiratory pressure.

תגובת לב לגירוי β-אדנרגיות שנקבע על ידי ניתוח לולאת נפח לחץ

Determination of the cardiac function is a robust endpoint analysis in animal models of cardiovascular diseases in order to characterize effects of ...