The University Paris 13 supported this work. ASPT was supported by a University Paris 13 fellowship and the "Association Fran&#231;aise pour le Syndrome d'Ondine". FJ was supported by a Laboratory of Excellence GR-Ex fellowship. The GR-Ex (ref ANR-11-LABX-0051) is funded by the program "Investissement d'avenir" of the French National Research agency (ref ANR-11-IDEX-0005-02).

הערה: זיהוי c-FOS הוא הליך סטנדרטי מעורבים מספר שלבים (איור 1). כל הניסויים בוצעו על חולדות או עכברים. פרוטוקולי ניסוי אושרו על ידי ועדת אתיקת ניסויים בבעלי חי צ&#39;רלס דרווין (Ce5 / 2011/05), נעשו בהתאם להוראת מועצת הקהילות האירופיות של 22 בספטמבר 2010 (2010/63 / EU) עבור טיפול בבעלי חיים, וכן נערכים בהתאם עם חוקים צרפתים עבור טיפול בבעלי חיים. 1. הכנת פתרונות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן 0.2 חיץ פוספט M נתרן: להוסיף 6.24 גרם לאא 2 4 PO * 2H 2 O ו 22.56 גרם Na 2 HPO 4 * H 2 O ל L 1 מים מזוקקים תוך ערבוב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן 4% Paraformaldehyde (PFA): להוסיף 20 גרם של PFA ל -150 מ&quot;ל מים מזוקקים. מחממים את הפתרון 80 ° C תוך ערבוב. כדי לנקות את הפתרון, מנמיכים את האש ומוסיפים 1 או 2 טיפות של 1 N NaOH לעזור paraformaldehyde לפזר. שלם 250 מיליליטרעם מים מזוקקים ולהוסיף 250 מ&quot;ל של חיץ פוספט 0.2 M (pH 7.4). חנות ב 4 מעלות צלזיוס. אשמור על עצמך מתאים כאשר משתמש ריאגנטים אלה. ידית עם כפפות, חלוק מעבדה, ומשקפי בטיחות מתחת למכסה המנוע כימי. הערה: כן PFA 4% ביום לפני perfusions. לקבוע את עוצמת הקול של 4% PFA כפונקציה של גיל, מספר מינים של בעלי חיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן פתרון cryoprotective: בשנת 250 מיליליטר של 0.2 M פוספט שנאגר מלוח, לערבב 5 גרם של-pyrrolidone פוליוויניל, 150 גרם של סוכרוז 2.5 גרם של נתרן כלורי. לאחר פירוק מוחלט, להוסיף 150 מ&quot;ל של אתילן גליקול ולהתאים 500 מ&quot;ל מים מזוקקים. אחסן את הפתרון cryoprotective על 4 מעלות צלזיוס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן 0.1 M שנאגר מלוח פוספט (PBS): להוסיף 18 גרם של NaCl 1 ליטר מים מזוקקים תוך ערבוב. לאחר פירוק מוחלט, להוסיף 1 ליטר 0.2 M של חיץ פוספט נתרן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן בופר פוספט השלימו עם 0.3% טריטון X100 (PBST): להוסיף 3 מ&quot;ל של טריטון X100 כדי 997 מ&quot;ל של PBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן 0.05 מ &#39;טריס חיץ (pH 7.6): להוסיף 3.03 גר&#39; טריס-Hydrochloride ו 0.70 גרם טריס בסיס ל -500 מ&quot;ל מים מזוקקים תוך ערבוב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן סרום עיזים 2% ב PBST: עבור צלחת אחת, להכין 30 מ&quot;ל של תמיסת. להוסיף 600 μl של סרום עיזים 30 מ&quot;ל PBST ומערבבים היטב. להוסיף 2.5 מ&quot;ל לכל טוב. הערה: סרום המשמש חייב לבוא ממינים המשמשים לייצור נוגדנים משני </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן נוגדן polyclonal ארנב נגד החלבון C-FOS (1: 4000, SC-52) ב PBST עם אלבומין בסרום שור (0.25%). עבור צלחת אחת, להכין 30 מיליליטר של תמיסה. הוסף 75 מ&quot;ג של אלבומין בסרום שור 30 מ&quot;ל PBST ומערבבים היטב. לאחר מכן, להוסיף 7.5 μl של נוגדן polyclonal ארנב נגד החלבון C-FOS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן biotinylated עז נוגדנים נגד ארנב (1: 500) ב PBST עם שור אלבומין (0.25%). עבור צלחת אחת, להכין 30 מיליליטר של תמיסה. הוסף 75 מ&quot;ג של אלבומין בסרום שור 30 מ&quot;ל PBST ומערבבים היטב. לאחר מכן, להוסיף60 μl של נוגדן נגד ארנב עז biotinylated. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן המורכב avidin ביוטין-peroxidase (1: 250) ב PBST (פתרון ABC). עבור צלחת אחת, להכין 30 מיליליטר של תמיסה. להוסיף 120 μl של ריאגנט ו -120 μl של מגיב B ל -30 מ&quot;ל PBST ומערבבים היטב. הערה: פתרון ABC חייב להיות מוכן לפחות 30 דקות לפני השימוש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן פתרון מצע. מיד לפני השימוש, להכין את הפתרון כדלקמן (עבור צלחת אחת): להוסיף 20 מ&quot;ג של אמוניום סולפט ניקל 10 מ&quot;ג של tetrahydrochloride 3.3-diaminobenzidine 50 מ&quot;ל טריס-חוצץ. סנן ולהגן מפני אור. להוסיף 2.0 מ&quot;ל לכל טוב. בשנת הפתרון הנותרים (25 מ&quot;ל) להוסיף 17 μl של H 2 O 2 (H 2 O 2 פתרון של 30% O H 2). להוסיף 2.0 מ&quot;ל לכל טוב. הערה: טיפול הולם יש לנקוט בעת שימוש ריאגנטים אלה. ידית עם כפפות ומעילים מעבדה. </li></ol> 2. C-FOS Induction ועיבוד רקמות in vivo הערה: הניסויים בוצעו בחולדות (ספראג Dawley) או עכברים (C57BL / 6). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את החיות תיבת אטום מאוורר עם חוסר חמצן (% O 2 8 N 2 מאוזן) או hypercapnic (CO 2 4%, O 2 21% N 2 מאוזן) תערובת גז עבור שעה 2 (איור 2 א). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לטשטש את החיה עם זריקה intraperitoneal של pentobarbital (100 מ&quot;ג / ק&quot;ג). Perfuse את transcardially חיה עם 4% 20 PFA. ידית עם כפפות לטיפול ולשימוש מתחת למכסה המנוע כימי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר זלוף, לנתח את המוח 20 ו לטבול אותו 7 מ&quot;ל של 4% PFA בתוך שפופרת 15 מ&quot;ל במשך 48 שעות על 4 מעלות צלזיוס. לאחר מכן להסיר את המוח מפני PFA לטבול אותו לחלוטין בפתרון cryoprotective. חנות ב -18 ° C (איור 3). השלך את שאר בגופה של החיה על ידי רשות פסולת העיבוד המתאימהthway. הערה: Cryoprotection הוא צעד בין קיבעון PFA והקפאה. זה מפחית את ההיווצרות של גבישי קרח בתאים עם שפתרונן הקפאה תהיה בצורה אמורפית. הדגימות הקבועות חייבות להיות ספוגות בתמיסת cryoprotective (המוכנה בשלב 1.3) לפחות 24 שעות ב 4 ° C. טפל בו בזהירות וכפפות מתחת למכסה המנוע כימי. </li></ol> C-FOS 3. אינדוקציה רקמות עיבוד Ex Vivo הערה: ניסויים בוצעו חולדות או עכברים היילוד בלבד. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבודד את מערכת העצבים המרכזית כפי שתואר על ידי Suzue 19. מניחים אותו בתא הקלטה Superfuse זה ללא הרף עם נוזל Cerebro-השדרה מלאכותית בשיעור של 7.5 מ&quot;ל / דק &#39;ב 26 ° C 21 (aCSF: מ&quot;מ: 130.0 NaCl, 5.4 KCl, 0.8 2 CaCl, 1.0 2 MgCl, 26.0 3 NaHCO, 30.0-גלוקוז D; רווי O 2 ו- מותאם pH 7.4 באמצעות הזרמת גזים עם 95% O 2 ו -5CO 2%) (איור 2 ב). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החזר את aCSF עם (הרכב אותו מבעבע עם 95% N 2 ו 5% CO 2, pH 7.4) deoxygenated aCSF היפוקסיה או על ידי aCSF acidified (aCSF רגיל עם NaHCO 3 מופחת 10.0 מ&quot;מ, מבעבע עם 95% O 2 ו 5% CO 2) עבור hypercapnia. החל הגירוי למשך 30 דקות (איור 2 ב). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גופיים, לאחר תקופת אינדוקציה, להעביר את מערכת העצבים המרכזית של עכברים או חולדות הילוד ב 2.5 מ&quot;ל של 4% PFA בתוך שפופרת 2.5 מ&quot;ל במשך 48 שעות ולאחסן ב -18 ° בתמיסה cryoprotective לשימוש מאוחר יותר (איור 3). הערה: גופיים, זה לא הכרחי כדי perfuse חיות. מחקר קודם מצביע על כך דגימות קטנות מדידות פחות מ -10 מ&quot;מ קוטר ניתן לתקן על ידי דיפוזיה פשוטה 22. שיעור צטט חדירה (מרחק, במ&quot;מ, עבור דיפוזיה מקבעת לתוך הרקמה) עבור אלדהיד הוא 2 או 3 מ&quot;מ / שעה. </li&gt; </ol> 4. גזע המוח חתך הערה: החל מ שלב זה עד הסוף, הפרוטוקול הוא זהה לחלוטין עבור in vivo ו זירוזים vivo לשעבר. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפני חיתוך, להציב אדם אחד גם להכניס בצלחת 12-היטב ולהוסיף 2.5 מ&quot;ל של PBS היטב כל אחד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפוך חלקים העטרה סדרתי (40 מיקרומטר) של גזע המוח עם cryostat ולאסוף אותם בצלחת 12 באר. עבור גזע המוח הבוגר, להפוך כ -70 פרוסות (איור 3). הערה: אפשר רקמות סעיף מכמה חיות במקביל צלחת אחת. </li></ol> 5. נהלים immunohistological (טבלה 1) הערה: לאורך כל ההליך, בסעיפים להישאר מוסיף גם. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יום 1 - הרס פעילות peroxidase אנדוגני, הלא ספציפית מצור אתר קישור, ו דגירה עם הנוגדן הראשוני (איור 4) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לִשְׁטוֹףהסעיפים במשך 10 דקות עם 0.1 M PBS ב RT (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). חזור 3 פעמים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לדכא את פעילות peroxidase אנדוגני ידי דוגרים חלקים העטרה למשך 30 דקות ב RT עם מי חמצן H 2 O 2, 3% ב 0.1 M PBS (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטפו את הסעיפים במשך 10 דקות עם 0.1 M PBS ב RT (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). חזור 3 פעמים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חסום את אתר קישור מקשים שאינם ספציפי על ידי דוגרי חלקי עטרה עבור שעה 1 ב RT עם סרום עיזים (2%) ב PBST. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה חלקים העטרה במשך 48 שעות ב 4 ° C עם נוגדן polyclonal ארנב נגד החלבון C-FOS (1: 4000, SC-52,) ב PBST עם אלבומין בסרום שור (0.25%) (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יום 3 - דגירה עם נוגדנים משני ופיתוח של תגובת צבע (איור 4) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטפו את הסעיפים במשך 10 דקות עם PBS 0.1 M ב RT (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). חזור 3 פעמים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירהחלקים העטרה עבור שעה 1 ב RT עם נוגדן נגד ארנב עז biotinylated (1: 500) ב PBST עם אלבומין בסרום שור (0.25%) (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). הערה: החוקר יכול גם להשתמש נוגדנים משני מצמידים בדיקה ניאון בשלב זה. במקרה זה, להפסיק את הפרוטוקול בשלב זה ולבחון באמצעות מיקרוסקופ פלואורסצנטי ישירות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטפו את הסעיפים במשך 10 דקות עם PBST ב RT (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). חזור 3 פעמים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה חלקים העטרה עבור שעה 1 עם תסביך avidin ביוטין-peroxidase (1: 250) ב PBST (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטפו את הסעיפים במשך 10 דקות עם PBST ב RT (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). חזור על 2 פעמים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטוף את הסעיפים במשך 10 דקות עם 0.05 מ &#39;טריס-הצפה ב RT (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). חזור על 2 פעמים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירת חלקי העטרה עם tetrahydrochloride 0.02% 3.3-diaminobenzidine, אמוניום סולפט ניקל 0.04% ואת מי חמצן 0.01% 0.05 M טריס חיץ (pH 7.6) אt RT (2.0 מ&quot;ל לכל טוב). בשנת הפתרון הנותרים (25 מ&quot;ל) להוסיף 17 μl H 2 O 2 (H 2 O 2 פתרון של 30% H 2 O) (2.0 מ&quot;ל לכל טוב). הערה: החוקר צריך לקבוע את זמני פיתוח תחת מיקרוסקופ אור. עם זאת, 5 עד 10 דקות מספקות עוצמת מכתים טובה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר המכתים עוצם הוא אופטימלי (מבוקר תחת מיקרוסקופ אור, ראה איור 5 ואיור 6), לעצור את התגובה על ידי שטיפת החלקים במשך 10 דקות עם 0.1 M PBS ב RT (2.5 מ&quot;ל לכל טוב). חזור 4 פעמים. לאחר מכן, לשטוף את החלקים עם מים מזוקקים. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגימה הרכבה (להישמר מהם וכפפות מתחת למכסה המנוע כימי) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סעיפי הר סדר בשקופיות ו-אוויר יבש. לשם כך, להפיץ את הסעיפים בזהירות כדי rostro- הזנב עם מברשות בשקופיות. ברור לתייג את השקופיות על פי דגימות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מייבשים עם אל המוחלטcohol: לטבול את השקופיות עבור 30 שניות ב RT באמבט אלכוהול מוחלט. חזור פעמיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בהיר עם קסילן: לטבול את השקופיות אמבטיה קסילן במשך 3 דקות ב RT. חזור פעמיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Coverslip את השקופיות עם הרכבה בינונית. לשם כך, להחיל 5 טיפות של הרכבה בינונית בשקופית ולאחר מכן להחיל את הזכוכית המכסה מבריחים את בועות האוויר. אוויר יבש במשך 48 שעות. </li></ol></li></ol> 6. נתונים וניתוח סטטיסטי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק חלקים תחת מיקרוסקופ אור. חזותי לספור נוירונים FLI בהגדלה גבוהה (200x) באמצעות ציוני דרך סטנדרטיות 23,24. מכתים punctiform c-Fos מותאמת גרעינים של נוירונים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור כל אזור נתח, לספור את מספר תאי ג-FOS החיובי לכל סעיף ולהשוות את המספר הממוצע בין תנאים המלאים המגורים. בהתאם הנורמליות של נתונים, להשתמש במבחן t של סטודנט מזווג או מבחן מאן-וויטני. הבדלים נחשבו משמעותי אם P0; 0.05. מגרש את ההפצה של נוירונים FLI גבי (100x גדלה) ציור באמצעות צינור ציור מצורף המיקרוסקופ וצלם עם מצלמה דיגיטלית (איור 5). </li></ol>

<ol>
	<li>Curran, T., Teich, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+a+39,000-dalton+protein+in+cells+transformed+by+the+FBJ+murine+osteosarcoma+virus.">Identification of a 39,000-dalton protein in cells transformed by the FBJ murine osteosarcoma virus.</a> Virology. 116, 221-235 (1982).</li><li>Curran, T., MacConnell, W. P., van Straaten, F., Verma, I. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+of+the+FBJ+murine+osteosarcoma+virus+genome:+molecular+cloning+of+its+associated+helper+virus+and+the+cellular+homolog+of+the+v-fos+gene+from+mouse+and+human+cells.">Structure of the FBJ murine osteosarcoma virus genome: molecular cloning of its associated helper virus and the cellular homolog of the v-fos gene from mouse and human cells.</a> Mol Cell Biol. 3, 914-921 (1983).</li><li>Curran, T., Miller, A. D., Zokas, L., Verma, I. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Viral+and+cellular+fos+proteins:+a+comparative+analysis.">Viral and cellular fos proteins: a comparative analysis.</a> Cell. 36, 259-268 (1984).</li><li>Herdegen, T., Leah, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inducible+and+constitutive+transcription+factors+in+the+mammalian+nervous+system:+control+of+gene+expression+by+Jun,+Fos+and+Krox,+and+CREB/ATF+proteins.">Inducible and constitutive transcription factors in the mammalian nervous system: control of gene expression by Jun, Fos and Krox, and CREB/ATF proteins.</a> Brain Res Brain Res Rev. 28, 370-490 (1998).</li><li>Dragunow, M., Faull, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+c-fos+as+a+metabolic+marker+in+neuronal+pathway+tracing.">The use of c-fos as a metabolic marker in neuronal pathway tracing.</a> J Neurosci Methods. 29, 261-265 (1989).</li><li>Bullitt, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+c-fos-like+protein+as+a+marker+for+neuronal+activity+following+noxious+stimulation+in+the+rat.">Expression of c-fos-like protein as a marker for neuronal activity following noxious stimulation in the rat.</a> J Comp Neurol. 296, 517-530 (1990).</li><li>Greenberg, M. E., Ziff, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stimulation+of+3T3+cells+induces+transcription+of+the+c-fos+proto-oncogene.">Stimulation of 3T3 cells induces transcription of the c-fos proto-oncogene.</a> Nature. 311, 433-438 (1984).</li><li>Greenberg, M. E., Greene, L. A., Ziff, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nerve+growth+factor+and+epidermal+growth+factor+induce+rapid+transient+changes+in+proto-oncogene+transcription+in+PC12+cells.">Nerve growth factor and epidermal growth factor induce rapid transient changes in proto-oncogene transcription in PC12 cells.</a> J Biol Chem. 260, 14101-14110 (1985).</li><li>Muller, R., Bravo, R., Burckhardt, J., Curran, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+c-fos+gene+and+protein+by+growth+factors+precedes+activation+of+c-myc.">Induction of c-fos gene and protein by growth factors precedes activation of c-myc.</a> Nature. 312, 716-720 (1984).</li><li>Teppema, L. J., Berkenbosch, A., Veening, J. G., Olievier, C. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypercapnia+induces+c-fos+expression+in+neurons+of+retrotrapezoid+nucleus+in+cats.">Hypercapnia induces c-fos expression in neurons of retrotrapezoid nucleus in cats.</a> Brain Res. 635, 353-356 (1994).</li><li>Teppema, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+c-fos+in+the+rat+brainstem+after+exposure+to+hypoxia+and+to+normoxic+and+hyperoxic+hypercapnia.">Expression of c-fos in the rat brainstem after exposure to hypoxia and to normoxic and hyperoxic hypercapnia.</a> J Comp Neurol. 388, 169-190 (1997).</li><li>Larnicol, N., Wallois, F., Berquin, P., Gros, F., Rose, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=c-fos-like+immunoreactivity+in+the+cat's+neuraxis+following+moderate+hypoxia+or+hypercapnia.">c-fos-like immunoreactivity in the cat's neuraxis following moderate hypoxia or hypercapnia.</a> J Physiol Paris. 88, 81-88 (1994).</li><li>Bodineau, L., Larnicol, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brainstem+and+hypothalamic+areas+activated+by+tissue+hypoxia:+Fos-like+immunoreactivity+induced+by+carbon+monoxide+inhalation+in+the+rat.">Brainstem and hypothalamic areas activated by tissue hypoxia: Fos-like immunoreactivity induced by carbon monoxide inhalation in the rat.</a> Neuroscience. 108, 643-653 (2001).</li><li>Erickson, J. T., Millhorn, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypoxia+and+electrical+stimulation+of+the+carotid+sinus+nerve+induce+Fos-like+immunoreactivity+within+catecholaminergic+and+serotoninergic+neurons+of+the+rat+brainstem.">Hypoxia and electrical stimulation of the carotid sinus nerve induce Fos-like immunoreactivity within catecholaminergic and serotoninergic neurons of the rat brainstem.</a> J Comp Neurol. 348, 161-182 (1994).</li><li>Bodineau, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Consequences+of+in+utero+caffeine+exposure+on+respiratory+output+in+normoxic+and+hypoxic+conditions+and+related+changes+of+Fos+expression:+a+study+on+brainstem-spinal+cord+preparations+isolated+from+newborn+rats.">Consequences of in utero caffeine exposure on respiratory output in normoxic and hypoxic conditions and related changes of Fos expression: a study on brainstem-spinal cord preparations isolated from newborn rats.</a> Pediatr Res. 53, 266-273 (2003).</li><li>Voituron, N., Frugiere, A., Gros, F., Macron, J. M., Bodineau, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diencephalic+and+mesencephalic+influences+on+ponto-medullary+respiratory+control+in+normoxic+and+hypoxic+conditions:+an+in+vitro+study+on+central+nervous+system+preparations+from+newborn+rat.">Diencephalic and mesencephalic influences on ponto-medullary respiratory control in normoxic and hypoxic conditions: an in vitro study on central nervous system preparations from newborn rat.</a> Neuroscience. 132, 843-854 (2005).</li><li>Voituron, N., Frugiere, A., Champagnat, J., Bodineau, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypoxia-sensing+properties+of+the+newborn+rat+ventral+medullary+surface+in+vitro.">Hypoxia-sensing properties of the newborn rat ventral medullary surface in vitro.</a> J Physiol. 577, 55-68 (2006).</li><li>Voituron, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+kreisler+mutation+leads+to+the+loss+of+intrinsically+hypoxia-activated+spots+in+the+region+of+the+retrotrapezoid+nucleus/parafacial+respiratory+group.">The kreisler mutation leads to the loss of intrinsically hypoxia-activated spots in the region of the retrotrapezoid nucleus/parafacial respiratory group.</a> Neuroscience. 194, 95-111 (2011).</li><li>Suzue, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Respiratory+rhythm+generation+in+the+in+vitro+brain+stem-spinal+cord+preparation+of+the+neonatal+rat.">Respiratory rhythm generation in the in vitro brain stem-spinal cord preparation of the neonatal rat.</a> J Physiol. 354, 173-183 (1984).</li><li>Gage, G. J., Kipke, D. R., Shain, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole+animal+perfusion+fixation+for+rodents.">Whole animal perfusion fixation for rodents.</a> J Vis Exp. , e3564 (2012).</li><li>Rousseau, J. P., Caravagna, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiology+on+isolated+brainstem-spinal+cord+preparations+from+newborn+rodents+allows+neural+respiratory+network+output+recording.">Electrophysiology on isolated brainstem-spinal cord preparations from newborn rodents allows neural respiratory network output recording.</a> J Vis Exp. , e53071 (2015).</li><li>Start, R. D., Layton, C. M., Cross, S. S., Smith, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reassessment+of+the+rate+of+fixative+diffusion.">Reassessment of the rate of fixative diffusion.</a> J Clin Pathol. 45, 1120-1121 (1992).</li><li>Paxinos, G., Watson, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The rat brain in stereotaxic coordinates. , (1998).</li><li>Paxinos, G., Franklin, K. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The mouse brain in stereotaxic coordinates. , (2001).</li><li>Berquin, P., Bodineau, L., Gros, F., Larnicol, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brainstem+and+hypothalamic+areas+involved+in+respiratory+chemoreflexes:+a+Fos+study+in+adult+rats.">Brainstem and hypothalamic areas involved in respiratory chemoreflexes: a Fos study in adult rats.</a> Brain Res. 857, 30-40 (2000).</li><li>Berquin, P., Cayetanot, F., Gros, F., Larnicol, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Postnatal+changes+in+Fos-like+immunoreactivity+evoked+by+hypoxia+in+the+rat+brainstem+and+hypothalamus.">Postnatal changes in Fos-like immunoreactivity evoked by hypoxia in the rat brainstem and hypothalamus.</a> Brain Res. 877, 149-159 (2000).</li><li>Bodineau, L., Cayetanot, F., Frugiere, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fos+study+of+ponto-medullary+areas+involved+in+the+in+vitro+hypoxic+respiratory+depression.">Fos study of ponto-medullary areas involved in the in vitro hypoxic respiratory depression.</a> Neuroreport. 12, 3913-3916 (2001).</li><li>Takakura, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peripheral+chemoreceptor+inputs+to+retrotrapezoid+nucleus+(RTN)+CO2-sensitive+neurons+in+rats.">Peripheral chemoreceptor inputs to retrotrapezoid nucleus (RTN) CO2-sensitive neurons in rats.</a> J Physiol. 572, 503-523 (2006).</li><li>Mulkey, D. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Respiratory+control+by+ventral+surface+chemoreceptor+neurons+in+rats.">Respiratory control by ventral surface chemoreceptor neurons in rats.</a> Nat Neurosci. 7, 1360-1369 (2004).</li><li>Finley, J. C., Katz, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+central+organization+of+carotid+body+afferent+projections+to+the+brainstem+of+the+rat.">The central organization of carotid body afferent projections to the brainstem of the rat.</a> Brain Res. 572, 108-116 (1992).</li><li>Bodineau, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Data+supporting+a+new+physiological+role+for+brain+apelin+in+the+regulation+of+hypothalamic+oxytocin+neurons+in+lactating+rats.">Data supporting a new physiological role for brain apelin in the regulation of hypothalamic oxytocin neurons in lactating rats.</a> Endocrinology. 152, 3492-3503 (2011).</li><li>Okada, Y., Chen, Z., Jiang, W., Kuwana, S., Eldridge, F. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomical+arrangement+of+hypercapnia-activated+cells+in+the+superficial+ventral+medulla+of+rats.">Anatomical arrangement of hypercapnia-activated cells in the superficial ventral medulla of rats.</a> J Appl Physiol (1985). 93, 427-439 (2002).</li><li>Saadani-Makki, F., Frugiere, A., Gros, F., Gaytan, S., Bodineau, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+adenosinergic+A1+systems+in+the+occurrence+of+respiratory+perturbations+encountered+in+newborns+following+an+in+utero+caffeine+exposure.+a+study+on+brainstem-spinal+cord+preparations+isolated+from+newborn+rats.">Involvement of adenosinergic A1 systems in the occurrence of respiratory perturbations encountered in newborns following an in utero caffeine exposure. a study on brainstem-spinal cord preparations isolated from newborn rats.</a> Neuroscience. 127, 505-518 (2004).</li><li>Morgan, J. I., Cohen, D. R., Hempstead, J. L., Curran, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+patterns+of+c-fos+expression+in+the+central+nervous+system+after+seizure.">Mapping patterns of c-fos expression in the central nervous system after seizure.</a> Science. 237, 192-197 (1987).</li><li>Sagar, S. M., Sharp, F. R., Curran, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+c-fos+protein+in+brain:+metabolic+mapping+at+the+cellular+level.">Expression of c-fos protein in brain: metabolic mapping at the cellular level.</a> Science. 240, 1328-1331 (1988).</li><li>Herdegen, T., Kovary, K., Leah, J., Bravo, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specific+temporal+and+spatial+distribution+of+JUN,+FOS,+and+KROX-24+proteins+in+spinal+neurons+following+noxious+transsynaptic+stimulation.">Specific temporal and spatial distribution of JUN, FOS, and KROX-24 proteins in spinal neurons following noxious transsynaptic stimulation.</a> J Comp Neurol. 313, 178-191 (1991).</li><li>Marina, N., Morales, T., Diaz, N., Mena, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suckling-induced+activation+of+neural+c-fos+expression+at+lower+thoracic+rat+spinal+cord+segments.">Suckling-induced activation of neural c-fos expression at lower thoracic rat spinal cord segments.</a> Brain Res. 954, 100-114 (2002).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

C-Fos הוא גן מוקדם מיידי, ואת זיהוי המוצרים שלה, חלבון C-FOS, משמש קלסי לזהות אוכלוסיות נוירונים המעורבים בתגובות נשימה ספציפיות in vivo 11,13,25,28 לשעבר vivo 16-18, 27,32,33. צעדים קריטיים בתוך הפרוטוקול ...

הגן פוס c- זוהה לראשונה בתחילת 1980 1,2 ו מוצריה התאפיין בשנת 1984 כחלבון גרעיני בעלי תכונות-מפעיל גנים 3,4. והיא הועלתה מנגנוני לטווח ארוך הקשורים גירוי נוירון. ואכן, שינויים בפעילות עצבית להוביל מפלי שניית שליח איתות משרי הביטוי של C-FOS הגן מוקדם המיידי, אשר גורם ייצור של גורם שעתוק ג-FOS. האחרון יוזם את הביטוי של גנים מאוחר ובכך משתתף בתגובות הסתגלות של מערכת העצבים לסוגים רבים ושונים של 4 גירויים. לכן, מאז סוף 1980 5,6, זיהוי החלבון C-FOS נעשה בהם שימוש תכוף כדי לחקור את ההשפעות של הגורמים החיצוניים על שעתוק הגנים בכלל 4 ועל הפעילות של מערכת העצבים המרכזית (CNS) עבור מיפוי מסלולים עצביים מעורב פיזיולוגי שונהתנאי al. C-FOS בסל הביטוי נחקר במינים שונים, כוללים עכברים, חולדות, חתולים, קופים, ואנושי 4. ובכך, קינטיקה הביטוי שלה ידוע טוב יחסית. הפעלת השעתוק היא מהירה (5 עד 20 דקות) 7,8, והצטברות mRNA מגיעה לשיא בין 30 ל -45 דקות לאחר תחילת גירוי 9 וירידה עם זמן מחצית חיים קצרים של 12 דקות. סינתזת חלבון C-FOS כדלקמן הצטברות mRNA ויכולה להיות מזוהית על ידי אימונוהיסטוכימיה ב 20 כדי 90 דקות פוסט גירוי 6. ניתוח של ביטוי c-Fos משמש קלסי במחקרי in vivo לזהות את רשת הנשימה המרכזית המעורבת בתגובות נשימתית היפוקסיה או hypercapnia 10-14. לאחרונה, הכלי הזה שמש גם בהכנות גזע מוח vivo לשעבר לחקור עיבודי רשת נשימה מרכזיים היפוקסיה או hypercapnia 15-18. ואכן, הכנות אלה ליצור פעילות קצבית מתבוללים קלסיים לכונן הנשימה המרכזית 19. לכן, זה סוג של הכנה יש את היתרון של להיות deafferented לחלוטין, ולכן, תוצאות לגבי הביטוי פוס-ג רק לשקף את התוצאות של גירוי מרכזי ללא כל התערבות של מבנים היקפיים. גילוי ג-FOS יכול להתבצע על ידי גישות immunohistochemical או immunohistofluorescence. עקיפת immunodetection מחייב שימוש נוגדן ראשוני נגד ג-FOS וכן נוגדנים משני המכוונים נגד המין שבו הנוגדן הראשוני הופק. לקבלת השיטה immunohistochemical, נוגדנים משני הוא מצומדות עם אנזים (peroxidase, למשל) שפועל על מצע (H 2 O 2 עבור peroxidase). המוצר של התגובה האנזימטית הוא פותח על ידי אַב צֶבַע (3.3-diaminobenzidine tetrahydrochloridה), אשר מכתים אותו ניתן לראות תחת מיקרוסקופ אור. התגובה יכולה להיות מחוזקת באמצעות אמוניום סולפט ניקל. שיטות אלה מאפשרים זיהוי של נוירונים פעילים במהלך אתגרים פיסיולוגיים שונים ולכן זיהוי ו / או המיפוי של מסלולים היקפיים ומרכזי מעורב התגובות הפיזיולוגיות הרצופות.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Cell culture plate 12-Well</td>
			<td style="width:71px;">Costa</td>
			<td style="width:119px;">35/3</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="106">
			<td height="106" style="height:107px;width:216px;">15 mm Netwell inserts with mesh polyester membrane</td>
			<td style="width:71px;">Corning</td>
			<td style="width:119px;">3477</td>
			<td style="width:167px;">The 15mm diameter well inserts have 74&#181;m polyester mesh bottoms attached to polystyrene inserts</td>
		</tr>
		<tr height="85">
			<td height="85" style="height:85px;width:216px;">primary antibody (rabbit polyclonal antibody against the c-Fos protein)</td>
			<td style="width:71px;">Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td style="width:119px;">sc-52</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:216px;">Vectastain Elite ABC KIT&#160;</td>
			<td rowspan="2" style="width:71px;">Vector laboratories</td>
			<td rowspan="2" style="width:119px;">PK-6101</td>
			<td rowspan="2" style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">(Rabbit IgG-secondary antibody)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NaH2PO4*2H2O</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">71505</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Na2HPO4</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">S7907</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Paraformaldehyde</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">P6148</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NaOH 0.1N</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">43617</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Polyvinyl-Pyrrolidone</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">PVP-360</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sucrose</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">S7903</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NaCl</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">S7653</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ethylene-glycol</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">33068</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Triton X100</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">T8787</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Trisma HCl</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">T5941</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Trisma Base</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">T1503</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">3.3-diaminobenzidine tetrahydrochloride&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Rockland</td>
			<td style="width:119px;">DAB50</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Nickel ammonium sulphate</td>
			<td style="width:71px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">12519</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">H2O2</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">H1009</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Xylene</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">33817</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Entellan Neo</td>
			<td style="width:71px;">Merck Millipore</td>
			<td style="width:119px;">107961</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Slide&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Thermo-scientific</td>
			<td style="width:119px;">1014356190</td>
			<td style="width:167px;">Superfrost ultraplus</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Cover glass</td>
			<td style="width:71px;">Thermo-scientific</td>
			<td style="width:119px;">Q10143263NR1</td>
			<td style="width:167px;">24 x 60mm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">BSA</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">A2153</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the c-fos protein immunohistological detection: a useful tool as a marker of central pathways involved in specific physiological responses in vivo and ex vivo

מחקרים רבים מבקשים לזהות ולמפות את אזורי המוח מעורבי תקנות פיסיולוגיות ספציפיות. The-פוס ג פרוטו-אונקוגן, גן ראשונים מיידי, מתבטא נוירונים בתגובה לגירויים שונים. מוצר החלבון ניתן לאתר בקלות עם טכניקות immunohistochemical המובילות לשימוש של זיהוי c-FOS למפה קבוצות של נוירונים המציגים שינויים בפעילותם. במאמר זה התמקדנו בזיהוי אוכלוסיות גזע המוח עצבי מעורבת הסתגלות נשימתית היפוקסיה או hypercapnia. שתי גישות תוארו לזהות אוכלוסיות נוירונים מעורבים vivo בחיות לשעבר vivo בהכנות גזע המוח deafferented. בשנת vivo, בעלי חיים שנחשפו תערובות גז hypercapnic או חוסר חמצן. גופיים, ההכנות deafferented היו superfused עם חוסר חמצן או מלאכותי הנוזל השדרתי hypercapnic. בשני המקרים, בין אם מלא בחי vivo או דוארx הכנות vivo נשמרו בתנאי normoxic ו normocapnic. ההשוואה של שתי גישות אלה מאפשר קביעת מקורם של קרי ההפעלה העצבית, היקפי ו / או מרכזי. בשנת vivo לשעבר vivo, brainstems נאספו, קבוע, ופרוסים למקטעים. לאחר סעיפים הוכנו, זיהוי immunohistochemical של חלבון C-FOS נעשה על מנת לזהות את קבוצות גזע המוח של תאים מופעלים על ידי גירויים היפוקסי או hypercapnic. תאים תווית נספרו במבנים הנשימה בגזע המוח. לשם השוואה למצב מלא, היפוקסיה או hypercapnia הגדיל את מספר תאי שכותרתו ג-FOS באתרי גזע מוח כמה הספציפיים מונחים ובכך מכוננים של המסלולים העצביים המעורבים בעיבוד של כונן הנשימה המרכזי.

גילוי ג-FOS הוא כלי שימושי המאפשר קבוצות זיהוי של תאים מופעלים בתנאים מסוימים כגון היפוקסיה ו hypercapnia in vivo (איור 2 א) או במצבי המחקים תנאים אלה לשעבר vivo (איור 2 ב). בשנת vivo, שזה עתה נולד, צעיר , או מכרסמים מבוגרים הושמו תיבת א...

Watch this Scientific Journal Video about The c-FOS Protein Immunohistological Detection: A Useful Tool As a Marker of Central Pathways Involved in Specific Physiological Responses In Vivo and Ex Vivo

The c-FOS Protein Immunohistological Detection: A Useful Tool As a Marker of Central Pathways Involved in Specific Physiological Responses In Vivo and Ex Vivo

חלבון C-FOS איתור immunohistological: כלי שימושי כסמן של מסלולים מרכזיים המעורבים בתגובות פיסיולוגיות ספציפיות<em&gt; In vivo</em&gt; ו<em&gt; Ex Vivo</em

Here, we present a protocol based on c-FOS protein immunohistological detection, a classical technique used for the identification of neuronal populations involved in specific physiological responses in vivo and ex vivo.

Many studies seek to identify and map the brain regions involved in specific physiological regulations. The proto-oncogene c-fos, an immediate early gene, ...

the-c-fos-protein-immunohistological-detection-useful-tool-as-marker

Research

JoVE Journal

Biology

The c-FOS Protein Immunohistological Detection: A Useful Tool As a Marker of Central Pathways Involved in Specific Physiological Responses In Vivo and Ex Vivo

33.3K Views.  University Paris 13. Here, we present a protocol based on c-FOS protein immunohistological detection, a classical technique used for the identification of neuronal populations involved in specific physiological responses in vivo and ex vivo.

Video: The c-FOS Protein Immunohistological Detection: A Useful Tool As a Marker of Central Pathways Involved in Specific Physiological Responses In Vivo and Ex Vivo

Single Cell Electroporation in vivo within the Intact Developing Brain

Single-cell electroporation (SCE) is a specialized technique allowing the delivery of DNA or other macromolecules into individual cells within intact tissue, including in vivo preparations. The distinct advantage of this technique is that experimental manipulations may be performed on individual cells while leaving the surrounding tissue unaltered, thereby distinguishing cell-autonomous effects from those resulting from global treatments. When combined with advanced in vivo imaging techniques, SCE of fluorescent markers permits direct visualization of cellular morphology, cell growth, and intracellular events over timescales ranging from seconds to days. While this technique is used in a variety of in vivo and ex vivo preparations, we have optimized this technique for use in Xenopus laevis tadpoles. In this video article, we detail the procedure for SCE of a fluorescent dye or plasmid DNA into neurons within the intact brain of the albino Xenopus tadpole. We also discuss methods to optimize yield, and show examples of live two-photon fluorescence imaging of neurons fluorescently labeled by SCE.

Single-cell electroporation (SCE) is a specialized technique allowing delivery of DNA or other macromolecules into individual cells within intact tissue, including in vivo preparations. Here we detail the procedure for SCE of a fluorescent dye or plasmid DNA into neurons within the intact brain of the Xenopus laevis tadpole.

תא יחיד electroporation in vivo בתוך המוח המתפתח אינטקט

Single-cell electroporation (SCE) is a specialized technique allowing the delivery of DNA or other macromolecules into individual cells within intact ...

Method for Culture of Early Chick Embryos ex vivo (New Culture)

The chick embryo is a valuable tool in the study of early embryonic development. Its transparency, accessibility and ease of manipulation, make it an ideal tool for studying  the formation and patterning of brain, neural tube, somite and heart primordia. Applications of chick embryo culture include electroporation of DNA or RNA constructs in order to analyze gene function, grafts of growth factor coated beads such as FGFs and BMPs , as well as whole mount in situ hybridization and immunohistochemistry. This video demonstrates the different steps in chick embryo culture; First, the embryo is explanted in saline. Then, the embryo is centered on a glass ring. The membranes surrounding the embryo are lifted along the walls of the ring. The ring is then placed in a culture dish containing a pool of albumine. The culture dish is sealed and placed in a humid chamber, where the embryo is cultured for up to 24 hrs. Finally, the embryo is removed from the ring, fixed and processed for further applications. A troubleshooting guide is also presented.

Method for Culture of Early Chick Embryos ex vivo New Culture

This video demonstrates New culture, a method by which chick embryos are cultured outside the egg for up to 24 hr. This method enables one to study early development (primitive streak to 14 som.), a period corresponding to E7-9 in mouse. Applications of this technique include electroporation, in situ hybridization and immunohistochemistry.

שיטת לתרבות מוקדם של עוברים צ&#39;יק לשעבר vivo (תרבות חדש)

The chick embryo is a valuable tool in the study of early embryonic development. Its transparency, accessibility and ease of manipulation, make it an ...

In utero and ex vivo Electroporation for Gene Expression in Mouse Retinal Ganglion Cells

The retina and its sole output neuron, the retinal ganglion cell (RGC), comprise an excellent model in which to examine biological questions such as cell differentiation, axon guidance, retinotopic organization and synapse formation[1]. One drawback is the inability to efficiently and reliably manipulate gene expression in RGCs in vivo, especially in the otherwise accessible murine visual pathways. Transgenic mice can be used to manipulate gene expression, but this approach is often expensive, time consuming, and can produce unwanted side effects. In chick, in ovo electroporation is used to manipulate gene expression in RGCs for examining retina and RGC development. Although similar electroporation techniques have been developed in neonatal mouse pups[2], adult rats[3], and embryonic murine retinae in vitro[4], none of these strategies allow full characterization of RGC development and axon projections in vivo. To this end, we have developed two applications of electroporation, one in utero and the other ex vivo, to specifically target embryonic murine RGCs[5, 6]. 
With in utero retinal electroporation, we can misexpress or downregulate specific genes in RGCs and follow their axon projections through the visual pathways in vivo, allowing examination of guidance decisions at intermediate targets, such as the optic chiasm, or at target regions, such as the lateral geniculate nucleus. Perturbing gene expression in a subset of RGCs in an otherwise wild-type background facilitates an understanding of gene function throughout the retinal pathway. Additionally, we have developed a companion technique for analyzing RGC axon growth in vitro. We electroporate embryonic heads ex vivo, collect and incubate the whole retina, then prepare explants from these retinae several days later. Retinal explants can be used in a variety of in vitro assays in order to examine the response of electroporated RGC axons to guidance cues or other factors. In sum, this set of techniques enhances our ability to misexpress or downregulate genes in RGCs and should greatly aid studies examining RGC development and axon projections.

In utero and ex vivo Electroporation for Gene Expression in Mouse Retinal Ganglion Cells

Here we present two techniques for manipulating gene expression in murine retinal ganglion cells (RGCs) by in utero and ex vivo electroporation. These techniques enable one to examine how alterations in gene expression affect RGC development, axon guidance, and functional properties.

ב electroporation ברחם לשעבר vivo על ביטוי גנים בתאים עכבר גנגליון רשתית

The retina and its sole output neuron, the retinal ganglion cell (RGC), comprise an excellent model in which to examine biological questions such as cell ...

In-vivo Detection of Protein-protein Interactions on Micro-patterned Surfaces

Unraveling the interaction network of molecules in-vivo is key to understanding the mechanisms that regulate cell function and metabolism. A multitude of methodological options for addressing molecular interactions in cells have been developed, but most of these methods suffer from being rather indirect and therefore hardly quantitative. On the contrary, a few high-end quantitative approaches were introduced, which however are difficult to extend to high throughput. To combine high throughput capabilities with the possibility to extract quantitative information, we recently developed a new concept for identifying protein-protein interactions (Schwarzenbacher et al., 2008). Here, we describe a detailed protocol for the design and the construction of this system which allows for analyzing interactions between a fluorophore-labeled protein ("prey") and a membrane protein ("bait") in-vivo. Cells are plated on micropatterned surfaces functionalized with antibodies against the bait exoplasmic domain. Bait-prey interactions are assayed via the redistribution of the fluorescent prey. The method is characterized by high sensitivity down to the level of single molecules, the capability to detect weak interactions, and high throughput capability, making it applicable as screening tool.

In-vivo Detection of Protein-protein Interactions on Micro-patterned Surfaces

This video shows experiments with subsequent analysis of protein-protein interactions by the use of micro-patterned surfaces. The approach offers the possibility to detect protein interactions in living cells and combines high throughput capabilities with the possibility to extract quantitative information.

In-vivo גילוי של חלבונים אינטראקציות על מיקרו-בדוגמת משטחים

Unraveling the interaction network of molecules in-vivo is key to understanding the mechanisms that regulate cell function and metabolism. A multitude of ...

Using SecM Arrest Sequence as a Tool to Isolate Ribosome Bound Polypeptides

Extensive research has provided ample evidences suggesting that protein folding in the cell is a co-translational process1-5. However, the exact pathway that polypeptide chain follows during co-translational folding to achieve its functional form is still an enigma. In order to understand this process and to determine the exact conformation of the co-translational folding intermediates, it is essential to develop techniques that allow the isolation of RNCs carrying nascent chains of predetermined sizes to allow their further structural analysis.
SecM (secretion monitor) is a 170 amino acid E. coli protein that regulates expression of the downstream SecA (secretion driving) ATPase in the secM-secA operon6. Nakatogawa and Ito originally found that a 17 amino acid long sequence (150-FSTPVWISQAQGIRAGP-166) in the C-terminal region of the SecM protein is sufficient and necessary to cause stalling of SecM elongation at Gly165, thereby producing peptidyl-glycyl-tRNA stably bound to the ribosomal P-site7-9. More importantly, it was found that this 17 amino acid long sequence can be fused to the C-terminus of virtually any full-length and/or truncated protein thus allowing the production of RNCs carrying nascent chains of predetermined sizes7. Thus, when fused or inserted into the target protein, SecM stalling sequence produces arrest of the polypeptide chain elongation and generates stable RNCs both in vivo in E. coli cells and in vitro in a cell-free system. Sucrose gradient centrifugation is further utilized to isolate RNCs.
The isolated RNCs can be used to analyze structural and functional features of the co-translational folding intermediates. Recently, this technique has been successfully used to gain insights into the structure of several ribosome bound nascent chains10,11. Here we describe the isolation of bovine Gamma-B Crystallin RNCs fused to SecM and generated in an in vitro translation system.

We describe here a technique that is now routinely used to isolate stably bound ribosome nascent chain complexes (RNCs). This technique takes advantage of the discovery that a 17 amino acid long SecM "arrest sequence" can halt translation elongation in a prokaryotic (E. coli) system, when inserted into (or fused to the C-terminus) of virtually any protein.

באמצעות רצף מעצר SecM ככלי לבודד פוליפפטידים כרוכים הריבוזום

Extensive research has provided ample evidences suggesting that protein folding in the cell is a co-translational process1-5. However, the exact pathway ...

A Novel Ex vivo Culture Method for the Embryonic Mouse Heart

Developmental studies in the mouse are hampered by the inaccessibility of the embryo during gestation. Thus, protocols to isolate and culture individual organs of interest are essential to provide a method of both visualizing changes in development and allowing novel treatment strategies. To promote the long-term culture of the embryonic heart at late stages of gestation, we developed a protocol in which the excised heart is cultured in a semi-solid, dilute Matrigel. This substrate provides enough support to maintain the three-dimensional structure but is flexible enough to allow continued contraction. In brief, hearts are excised from the embryo and placed in a mixture of cold Matrigel diluted 1:1 with growth medium. After the diluted Matrigel solidifies, growth medium is added to the culture dish. Hearts excised as late as embryonic day 16.5 were viable for four days post-dissection. Analysis of the coronary plexus shows that this method does not disrupt coronary vascular development. Thus, we present a novel method for long-term culture of embryonic hearts.

A Novel Ex vivo Culture Method for the Embryonic Mouse Heart

Developmental studies in the mouse are hampered by the inaccessibility of the embryo during gestation. To promote the long-term culture of the embryonic heart at late stages of gestation, we developed a protocol in which the excised heart is cultured in a semi-solid, dilute Matrigel.

רומן<em&gt; Ex vivo</em&gt; שיטת תרבות ללב העכבר העוברית

Developmental studies in the mouse are hampered  by the inaccessibility of the embryo during gestation. Thus, protocols to  isolate and culture individual ...

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism

The folding and assembly of proteins is essential for protein function, the long-term health of the cell, and longevity of the organism. Historically, the function and regulation of protein folding was studied in vitro, in isolated tissue culture cells and in unicellular organisms. Recent studies have uncovered links between protein homeostasis (proteostasis), metabolism, development, aging, and temperature-sensing. These findings have led to the development of new tools for monitoring protein folding in the model metazoan organism Caenorhabditis elegans. In our laboratory, we combine behavioral assays, imaging and biochemical approaches using temperature-sensitive or naturally occurring metastable proteins as sensors of the folding environment to monitor protein misfolding. Behavioral assays that are associated with the misfolding of a specific protein provide a simple and powerful readout for protein folding, allowing for the fast screening of genes and conditions that modulate folding. Likewise, such misfolding can be associated with protein mislocalization in the cell. Monitoring protein localization can, therefore, highlight changes in cellular folding capacity occurring in different tissues, at various stages of development and in the face of changing conditions. Finally, using biochemical tools ex vivo, we can directly monitor protein stability and conformation. Thus, by combining behavioral assays, imaging and biochemical techniques, we are able to monitor protein misfolding at the resolution of the organism, the cell, and the protein, respectively.

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism

To study the relationship between protein homeostasis, stress and aging, we monitored changes in protein folding by following protein dysfunction, protein localization in the cell and protein stability at the organismal, cellular and protein levels, using the genetically tractable metazoan Caenorhabditis elegans as a model system.

The folding and assembly of proteins is essential for protein function, the long-term health of the cell, and longevity of the organism. Historically, the ...

Measuring the Stiffness of Ex Vivo Mouse Aortas Using Atomic Force Microscopy

Arterial stiffening is a significant risk factor and biomarker for cardiovascular disease and a hallmark of aging. Atomic force microscopy (AFM) is a versatile analytical tool for characterizing viscoelastic mechanical properties for a variety of materials ranging from hard (plastic, glass, metal, etc.) surfaces to cells on any substrate. It has been widely used to measure the stiffness of cells, but less frequently used to measure the stiffness of aortas. In this paper, we will describe the procedures for using AFM in contact mode to measure the ex vivo elastic modulus of unloaded mouse arteries. We describe our procedure for isolation of mouse aortas, and then provide detailed information for the AFM analysis. This includes step-by-step instructions for alignment of the laser beam, calibration of the spring constant and deflection sensitivity of the AFM probe, and acquisition of force curves. We also provide a detailed protocol for data analysis of the force curves.

Measuring the Stiffness of Ex Vivo Mouse Aortas Using Atomic Force Microscopy

We present detailed protocols for isolation of aortas from mouse and measurement of their elastic modulus using atomic force microscopy.

מדידת הקשיחות של<em&gt; Ex Vivo</em&gt; עכבר Aortas באמצעות מיקרוסקופ כוח אטומי

Arterial stiffening is a significant risk factor and biomarker for cardiovascular disease and a hallmark of aging. Atomic force microscopy (AFM) is a ...

In Vivo Detection and Analysis of Rb Protein SUMOylation in Human Cells

The post-translational modifications of proteins are critical for the proper regulation of intracellular signal transduction. Among these modifications, small ubiquitin-related modifier (SUMO) is a ubiquitin-like protein that is covalently attached to the lysine residues of a variety of target proteins to regulate cellular processes, such as gene transcription, DNA repair, protein interaction and degradation, subcellular transport, and signal transduction. The most common approach to detecting protein SUMOylation is based on the expression and purification of recombinant tagged proteins in bacteria, allowing for an in vitro biochemical reaction which is simple and suitable for addressing mechanistic questions. However, due to the complexity of the process of SUMOylation in vivo, it is more challenging to detect and analyze protein SUMOylation in cells, especially when under endogenous conditions. A recent study by the authors of this paper revealed that endogenous retinoblastoma (Rb) protein, a tumor suppressor that is vital to the negative regulation of the cell cycle progression, is specifically SUMOylated at the early G1 phase. This paper describes a protocol for the detection and analysis of Rb SUMOylation under both endogenous and exogenous conditions in human cells. This protocol is appropriate for the phenotypical and functional investigation of the SUMO-modification of Rb, as well as many other SUMO-targeted proteins, in human cells.

In Vivo Detection and Analysis of Rb Protein SUMOylation in Human Cells

Small ubiquitin-related modifier (SUMO) family proteins are conjugated to the lysine residues of target proteins to regulate various cellular processes. This paper describes a protocol for the detection of retinoblastoma (Rb) protein SUMOylation under endogenous and exogenous conditions in human cells.

אין ויוו זיהוי וניתוח של SUMOylation חלבון Rb בתאי אדם

The post-translational modifications of proteins are critical for the proper regulation of intracellular signal transduction. Among these modifications, ...

Visualization and Quantification of Mesenchymal Cell Adipogenic Differentiation Potential with a Lineage Specific Marker

Several dyes are currently available for use in detecting differentiation of mesenchymal cells into adipocytes. Dyes, such as Oil Red O, are cheap, easy to use and widely utilized by laboratories analyzing the adipogenic potential of mesenchymal cells. However, they are not specific to changes in gene transcription. We have developed a gene-specific differentiation assay to analyze when a mesenchymal cell has switched its fate to an adipogenic lineage. Immuno-labelling against fatty acid binding protein-4 (FABP4), a lineage-specific marker of adipogenic differentiation, enabled visualization and quantification of differentiated cells. The ability to quantify adipogenic differentiation potential of mesenchymal cells in a 96 well microplate format has promising implications for a number of applications. Hundreds of clinical trials involve the use of adult mesenchymal stromal cells and it is currently difficult to correlate therapeutic outcomes within and especially between such clinical trials. This simple high-throughput FABP4 assay provides a quantitative assay for assessing the differentiation potential of patient-derived cells and is a robust tool for comparing different isolation and expansion methods. This is particularly important given the increasing recognition of the heterogeneity of the cells being administered to patients in mesenchymal cell products. The assay also has potential utility in high throughput drug screening, particularly in obesity and pre-diabetes research.

Traditional methods of assessing adipogenic differentiation are cheap and easy to use, but are not specific to changes in gene expression. We have developed an assay to quantify mesenchymal cell differentiation into mature adipocytes using a lineage specific marker. This assay has diverse applications across basic research and clinical medicine.

ויזואליזציה, כימות פוטנציאל בידול Adipogenic תא Mesenchymal עם סמן ספציפי שושלת היוחסין

Several dyes are currently available for use in detecting differentiation of mesenchymal cells into adipocytes. Dyes, such as Oil Red O, are cheap, easy ...

חלבון C-FOS איתור immunohistological: כלי שימושי כסמן של מסלולים מרכזיים המעורבים בתגובות פיסיולוגיות ספציפיות

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

תא יחיד electroporation in vivo בתוך המוח המתפתח אינטקט

שיטת לתרבות מוקדם של עוברים צ'יק לשעבר vivo (תרבות חדש)

ב electroporation ברחם לשעבר vivo על ביטוי גנים בתאים עכבר גנגליון רשתית

In-vivo גילוי של חלבונים אינטראקציות על מיקרו-בדוגמת משטחים

באמצעות רצף מעצר SecM ככלי לבודד פוליפפטידים כרוכים הריבוזום

רומן

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism

מדידת הקשיחות של

אין ויוו זיהוי וניתוח של SUMOylation חלבון Rb בתאי אדם

ויזואליזציה, כימות פוטנציאל בידול Adipogenic תא Mesenchymal עם סמן ספציפי שושלת היוחסין