עבודה זו נתמכה על ידי המכון הלאומי לחירשות והפרעות תקשורת אחרות מענקי R21DC013915 וR01DC012502, מדעי הטבע והנדסת מועצת מחקר של קנדה והמועצה האירופית למחקר בתכנית של הקהילה האירופית מסגרת השביעית (FP7 / 2,007-2,013 גרנט הסכם לא. 339,152 ).

פרוטוקול הניסוי הנוכחי כדלקמן ההנחיות של התנהגות אתית על פי ועדת חקירת אדם אוניברסיטת ייל. 1. Electroenchephalopgaphy (EEG) הכנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למדוד את גודל ראש כדי לקבוע את כובע EEG המתאים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לזהות את מיקומו של הקודקוד על ידי מציאת נקודת האמצע בין nasion וinion עם סרט מדידה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את כובע EEG על הראש באמצעות הקודקוד שנקבע מראש כCz. בדוק Cz שוב לאחר הצבת הכובע באמצעות סרט מדידה כפי שנעשה ב1.2. שים לב שכובע EEG מצויד במחזיקי אלקטרודה ואת המיקום של 64 אלקטרודות (או הבעלים) מבוסס על מערכת 10-20 שונה עם מערכת קואורדינטות מוגדרות מראש המבוססת על 11 Cz. הערה: יישום זה משתמש נציג תצורת 64 אלקטרודה להעריך שינויי הפצת קרקפת ולניתוח מקור. עבור יישומים פשוטים (שינויים פוטנציאליים הקשורות לאירוע במשרעת והשהיה) USIng פחות אלקטרודות אפשריות. ישנם שתי אלקטרודות נוספות לקרקע במערכת ה- EEG משמשת כאן. אלה מחזיקי אלקטרודה כלולים גם בכובע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל ג&#39;ל האלקטרודה במחזיקי אלקטרודה באמצעות מזרק חד פעמי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף אלקטרודות EEG (כולל אלקטרודות קרקע) למחזיקי אלקטרודות התוויות של אלקטרודות ולמחזיקי אלקטרודה בכובע אלקטרודה התאמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נקה את משטח העור עם כריות אלכוהול. הערה: אלקטרודות לאיתור תנועת העין (אלקטרו-oculography), מיקומי העור הם מעל ומתחת לעין ימין (תנועת עיניים אנכית), ורוחב לcanthus החיצוני של העיניים שניהם (תנועת עיניים אופקית); לגירוי החושית לרוחב העור לזווית הפה הוא ניקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מלא את ארבע אלקטרודות אלקטרו-oculography עם ג&#39;ל האלקטרודה ולאבטח את האלקטרודות עם קלטת דו צדדית לאתרים שצוינו ב1.6. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאבטח את כל כבלי האלקטרודה באמצעות רצועת סקוטש. אם r<html> equired, הדבק את הכבלים לגופו של המשתתף או המקומות האחרים שלא להציג את כל רעש חשמלי או מכאני נוסף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקם את המשתתף בחזית הצג והרובוט לגירוי החושית. לאבטח את כל כבלי אלקטרודה שוב כמו ב1.8. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר את ה- EEG ואלקטרודות אלקטרו-oculography (כולל אלקטרודות הקרקע) לconnecters המתאים (תווית מתאימה וצורת connecter) בתיבת המגבר של מערכת ה- EEG. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק שאותות EEG חופשיים חפץ ושערך הקיזוז הוא בטווח סביר (&lt;50 μV או קטן יותר). אם אותות רועשים או קיזוז גדול שהם בדרך כלל מעידים על עכבה גבוהה נמצאים, נכון אותות אלקטרודה אלה על ידי הוספת ג&#39;ל EEG נוסף ו / או מיקום מחדש שיער שהוא ישירות תחת אלקטרודה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנס את אוזניות EEG תואמות ולאשר כי רמת הצליל היא בטווח נוח מבוססת על דו&quot;ח נושא. </li></ol>class = &quot;jove_title&quot;&gt; 2. החושית גירוי הערה: הפרוטוקול הנוכחי חל מתיחת עור פנים לצורך הגירוי החושית. ההתקנה הניסיונית עם מערכת EEG מיוצגת באיור 1. הפרטים של מכשיר הגירוי החושית תוארו במחקרים הקודמים 1,7,12-14. בקצרה, שתי כרטיסיות קטנות מפלסטיק (2 סנטימטרים רוחב וגובה 3 סנטימטרים) מחוברות עם קלטת דו צדדית לעור הפנים. הכרטיסיות מחוברות למכשיר רובוטי באמצעות מחרוזת. הרובוט יוצר עומסי מתיחת עור שיטתיים לפי עיצובים ניסיוניים. התקנת הפרוטוקול להקלטת ERP הוא כדלקמן: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את ראשו של המשתתף במשענת הראש כדי למזער תנועת הראש במהלך גירוי. מוציא בזהירות את כבלי אלקטרודה בין ראשו של המשתתף ומשענת הראש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שאל את המשתתף להחזיק את מתג הבטיחות לרובוט. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף לשוניות פלסטיק למיקום עור היעד באמצעות קלטת דו צדדית לגירוי החושית. לנציגי תוצאות 12,13, שבו המטרה היא רוחב העור לזווית הפה, למקם את מרכז הלשוניות כבִּישׁוֹר, כמה מ&quot;מ לרוחב זווית הפה עם מרכז הכרטיסיות בערך באותו הגובה של זווית הפה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התאם את התצורה של המחרוזת, מחרוזת תומכת והרובוט כדי למנוע אלקטרודות EEG וכבלים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל מתיחות כמה עור פנים (סינוסואידה מחזור אחד ב 3 הרץ עם כוח מרבי של 4 N) כדי לבדוק חפצים בשל הגירוי (בדרך כלל כפי שנצפה משרעת גדולות יחסית ותדירות נמוכה יותר בהשוואה לתגובת אלקטרו). אם חפצים הם נצפו באותות EEG, לחזור ל -2.4. </li></ol> הקלטת 3. ERP <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסבר את המשימה הניסיונית לנושא ולספק ניסויים בפועל (בלוק אחד = 10 ניסויים או פחות) כדי לאשר אם הנושא understands המשימה ברורה. הערה: המשימה הניסיונית ומצגת גירוי להקלטת ERP הן preprogramed בתוכנה להצגת גירוי. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במבחן הנציג עם החושית בשילוב וגירוי שמיעתי 12, להחיל את הגירוי החושית הקשורים עיוות עור לרוחב העור לזווית הפה. הדפוס של מתיחה הוא סינוסואידה מחזור אחד (3 הרץ) עם כוח מרבי של 4 נ אמירת דיבור מסונתז יחידה שהיא באמצע הדרך ברצף צליל 10-צעד בין &quot;ראש&quot; ו- &quot;ש&quot; משמש לגירוי שמיעתי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להציג שני הגירויים בנפרד או בשילוב. בגירוי המשולב, שלושה תזמוני מבחן תחילת (90 אלפיות שנייה ועופרת פיגור, ובו זמנית בonsets החושית והשמיעה: ראו איור 3 א). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אקראי המצגת של חמישה גירויים (החושית לבד, לבד שמיעתי ושלושה בשילוב:. להוביל, simult וlAG). להשתנות המרווח בין המשפט בין 1,000 ל -2,000 אלפיות שניים כדי להימנע מציפייה והתרגלות. המשימה הניסיונית היא לזהות אם הקול הציג הנאום, שהוא הקול שהוא ביניים אקוסטית בין &quot;הראש&quot; ו- &quot;היה לי &#39;, היה&quot; ראש &quot;על ידי לחיצה על מקש במקלדת. במצב לבד החושית, שבי אין גירוי שמיעתי, המשתתפים הורו לענות לא &quot;ראש&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פסקי דין רשומות משתתף וזמן תגובה מהופעת הגירוי לעיתונות המפתח באמצעות התוכנה להצגת גירוי. שאל את המשתתף להביט נקודת קיבעון על מסך התצוגה על מנת לצמצם חפצים בשל עין-תנועה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את נקודת הקיבעון כל 10 גירויים להפסקה קצרה. (ראה דוגמא גם אחרת של הצגת משימה וגירוי 12,13) </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את התוכנה להקלטת ERP ב512 הרץדגימה, שגם רושמת את זמן תחילת הגירוי בציר הזמן של נתוני ERP. שים לב שחותם בגירוי, הכולל גם את המידע על הסוג של הגירוי הזמן, נשלחים לכל גירוי מהתוכנה להצגת גירוי. שתי התוכניות (להקלטת ERP ולמצגת הגירוי) פועלות בשני מחשבים נפרדים שמחוברים דרך יציאת מקבילית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את התוכנה לגירוי החושית למצב המתנה-הדק ולאחר מכן להתחיל מצגת גירוי על ידי הפעלת התוכנה להצגת גירוי. שים לב שהתוכנה לגירוי החושית היא גם פועלת על מחשב נפרד משני מחשבים האחרים. למצב השיא ERPs 100. הערה: אות הטריגר לגירוי החושית מתקבלת באמצעות התקן קלט אנלוגי המחובר להתקן פלט דיגיטלי במחשב לגירוי חושי. גירוי החושית יחיד מיוצר להדק אחד. &lt;/ Li&gt; </ol>

<ol>
	<li>Ito, T., Tiede, M., Ostry, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Somatosensory+function+in+speech+perception.">Somatosensory function in speech perception.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 1245-1248 (2009).</li><li>Gick, B., Derrick, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aero-tactile+integration+in+speech+perception.">Aero-tactile integration in speech perception.</a> Nature. 462, 502-504 (2009).</li><li>McCloskey, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kinesthetic+sensibility.">Kinesthetic sensibility.</a> Physiol Rev. 58, 763-820 (1978).</li><li>Proske, U., Gandevia, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+kinaesthetic+senses.">The kinaesthetic senses.</a> J Physiol. 587, 4139-4146 (2009).</li><li>Collins, D. F., Prochazka, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Movement+illusions+evoked+by+ensemble+cutaneous+input+from+the+dorsum+of+the+human+hand.">Movement illusions evoked by ensemble cutaneous input from the dorsum of the human hand.</a> J Physiol. 496 (Pt 3), 857-871 (1996).</li><li>Edin, B. B., Johansson, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+strain+patterns+provide+kinaesthetic+information+to+the+human+central+nervous+system.">Skin strain patterns provide kinaesthetic information to the human central nervous system.</a> J Physiol. 487 (Pt 1), 243-251 (1995).</li><li>Ito, T., Ostry, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Somatosensory+contribution+to+motor+learning+due+to+facial+skin+deformation.">Somatosensory contribution to motor learning due to facial skin deformation.</a> J Neurophysiol. 104, 1230-1238 (2010).</li><li>Connor, N. P., Abbs, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Movement-related+skin+strain+associated+with+goal-oriented+lip+actions.">Movement-related skin strain associated with goal-oriented lip actions.</a> Exp Brain Res. 123, 235-241 (1998).</li><li>Johansson, R. S., Trulsson, M., Olsson, K. &. #. 1. 9. 4. ;., Abbs, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanoreceptive+afferent+activity+in+the+infraorbital+nerve+in+man+during+speech+and+chewing+movements.">Mechanoreceptive afferent activity in the infraorbital nerve in man during speech and chewing movements.</a> Exp Brain Res. 72, 209-214 (1988).</li><li>Nordin, M., Hagbarth, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanoreceptive+units+in+the+human+infra-orbital+nerve.">Mechanoreceptive units in the human infra-orbital nerve.</a> Acta Physiol Scand. 135, 149-161 (1989).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Guideline+thirteen:+guidelines+for+standard+electrode+position+nomenclature.+American+Electroencephalographic+Society.">Guideline thirteen: guidelines for standard electrode position nomenclature. American Electroencephalographic Society.</a> Journal of clinical neurophysiology : official publication of the American Electroencephalographic Society. 11, 111-113 (1994).</li><li>Ito, T., Gracco, V. L., Ostry, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+factors+affecting+somatosensory-auditory+interactions+in+speech+processing.">Temporal factors affecting somatosensory-auditory interactions in speech processing.</a> Frontiers in psychology. 5, 1198 (2014).</li><li>Ito, T., Johns, A. R., Ostry, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Left+lateralized+enhancement+of+orofacial+somatosensory+processing+due+to+speech+sounds.">Left lateralized enhancement of orofacial somatosensory processing due to speech sounds.</a> J Speech Lang Hear Res. 56, S1875-S1881 (2013).</li><li>Ito, T., Ostry, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Speech+sounds+alter+facial+skin+sensation.">Speech sounds alter facial skin sensation.</a> J Neurophysiol. 107, 442-447 (2012).</li><li>Kenton, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peripheral+fiber+correlates+to+noxious+thermal+stimulation+in+humans.">Peripheral fiber correlates to noxious thermal stimulation in humans.</a> Neuroscience letters. 17, 301-306 (1980).</li><li>Larson, C. R., Folkins, J. W., McClean, M. D., Muller, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensitivity+of+the+human+perioral+reflex+to+parameters+of+mechanical+stretch.">Sensitivity of the human perioral reflex to parameters of mechanical stretch.</a> Brain Res. 146, 159-164 (1978).</li><li>M&#246;tt&#246;nen, R., J&#228;rvel&#228;inen, J., Sams, M., Hari, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Viewing+speech+modulates+activity+in+the+left+SI+mouth+cortex.">Viewing speech modulates activity in the left SI mouth cortex.</a> Neuroimage. 24, 731-737 (2005).</li><li>Soustiel, J. F., Feinsod, M., Hafner, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Short+latency+trigeminal+evoked+potentials:+normative+data+and+clinical+correlations.">Short latency trigeminal evoked potentials: normative data and clinical correlations.</a> Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 80, 119-125 (1991).</li><li>Martin, B. A., Tremblay, K. L., Korczak, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Speech+evoked+potentials:+from+the+laboratory+to+the+clinic.">Speech evoked potentials: from the laboratory to the clinic.</a> Ear and hearing. 29, 285-313 (2008).</li><li>Perrin, F., Bertrand, O., Pernier, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scalp+current+density+mapping:+value+and+estimation+from+potential+data.">Scalp current density mapping: value and estimation from potential data.</a> IEEE Trans Biomed Eng. 34, 283-288 (1987).</li><li>Ito, T., Gomi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cutaneous+mechanoreceptors+contribute+to+the+generation+of+a+cortical+reflex+in+speech.">Cutaneous mechanoreceptors contribute to the generation of a cortical reflex in speech.</a> Neuroreport. 18, 907-910 (2007).</li><li>Onton, J., Westerfield, M., Townsend, J., Makeig, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+human+EEG+dynamics+using+independent+component+analysis.">Imaging human EEG dynamics using independent component analysis.</a> Neurosci Biobehav Rev. 30, 808-822 (2006).</li><li>Larsson, L. E., Prevec, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Somato-sensory+response+to+mechanical+stimulation+as+recorded+in+the+human+EEG.">Somato-sensory response to mechanical stimulation as recorded in the human EEG.</a> Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 28, 162-172 (1970).</li><li>Johansson, R. S., Trulsson, M., Olsson, K. &. #. 1. 9. 4. ;., Westberg, K. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanoreceptor+activity+from+the+human+face+and+oral+mucosa.">Mechanoreceptor activity from the human face and oral mucosa.</a> Exp Brain Res. 72, 204-208 (1988).</li><li>Diehl, R. L., Lotto, A. J., Holt, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Speech+perception.">Speech perception.</a> Annu Rev Psychol. 55, 149-179 (2004).</li><li>Liberman, A. M., Mattingly, I. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+motor+theory+of+speech+perception+revised.">The motor theory of speech perception revised.</a> Cognition. 21, 1-36 (1985).</li><li>Schwartz, J. L., Basirat, A., Menard, L., Sato, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Perception-for-Action-Control+Theory+(PACT):+A+perceptuo-motor+theory+of+speech+perception.">The Perception-for-Action-Control Theory (PACT): A perceptuo-motor theory of speech perception.</a> J Neurolinguist. 25, 336-354 (2012).</li><li>Rizzolatti, G., Craighero, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mirror-neuron+system.">The mirror-neuron system.</a> Annu Rev Neurosci. 27, 169-192 (2004).</li><li>Rizzolatti, G., Fabbri-Destro, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mirror+system+and+its+role+in+social+cognition.">The mirror system and its role in social cognition.</a> Curr Opin Neurobiol. 18, 179-184 (2008).</li><li>D'Ausilio, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+motor+somatotopy+of+speech+perception.">The motor somatotopy of speech perception.</a> Curr Biol. 19, 381-385 (2009).</li><li>Fadiga, L., Craighero, L., Buccino, G., Rizzolatti, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Speech+listening+specifically+modulates+the+excitability+of+tongue+muscles:+a+TMS+study.">Speech listening specifically modulates the excitability of tongue muscles: a TMS study.</a> Eur J Neurosci. 15, 399-402 (2002).</li><li>Meister, I. G., Wilson, S. M., Deblieck, C., Wu, A. D., Iacoboni, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+essential+role+of+premotor+cortex+in+speech+perception.">The essential role of premotor cortex in speech perception.</a> Curr Biol. 17, 1692-1696 (2007).</li><li>M&#246;tt&#246;nen, R., Watkins, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+representations+of+articulators+contribute+to+categorical+perception+of+speech+sounds.">Motor representations of articulators contribute to categorical perception of speech sounds.</a> J Neurosci. 29, 9819-9825 (2009).</li><li>Watkins, K. E., Strafella, A. P., Paus, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seeing+and+hearing+speech+excites+the+motor+system+involved+in+speech+production.">Seeing and hearing speech excites the motor system involved in speech production.</a> Neuropsychologia. 41, 989-994 (2003).</li><li>Wilson, S. M., Saygin, A. P., Sereno, M. I., Iacoboni, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Listening+to+speech+activates+motor+areas+involved+in+speech+production.">Listening to speech activates motor areas involved in speech production.</a> Nat Neurosci. 7, 701-702 (2004).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

המחקרים דיווחו כאן מספקים ראיות לכך שגירוי החושית מבוקר בדיוק כי הוא מיוצר על ידי עיוות עור פנים גורם ERPs קליפת המוח. afferents עורית ידועות כמקור עשיר של מידע תנועתית 3,4 בתנועת איבר אנושית 5,6 ודיבור תנועה 7,8,21. מתיחת עור הפנים באופן שמשקף את כיוון התנועה ב?...

הפקת דיבור תלויה בשני מידע השמיעתי וחושי. שמיעתי והמשוב החושית להתרחש בשילוב מהקולות המוקדמים המיוצרים על ידי תינוק ושניהם מעורבים בלמידה מוטורית דיבור. התוצאות אחרונות מצביעות על כך שתהליכים החושית תורמים לתפיסה, כמו גם ייצור. לדוגמא, זיהוי של צלילי דיבור משתנה כאשר מכשיר רובוטי מותח את עור הפנים כמשתתפים להקשיב לגירויים שמיעתיים 1. פחזניות אוויר ללחי שיעלה בקנה אחד עם גירויים שמיעתיים דיבור לשנות פסקי דין תפיסתי משתתפי 2. אפקטים החושית אלה כרוכים בהפעלה המכאנית עורית בתגובה לעיוות עור. העור מעוות בדרכים שונות במהלך תנועה, ומכאני עורית ידוע לתרום לתחושת 3,4 תנועתית. התפקיד של תנועתית מכאנית עורית הוא שדstrated ידי הממצאים האחרונים 5-7 שזני עור הקשורים לתנועה נתפסים כראוי ככיפוף או תנועת הארכה בהתאם לדפוס של העור למתוח 6. במהלך אימון מוטורי דיבור, שהוא חזרה על אמירת דיבור ספציפית עם דיבור מתיחת עור פנים במקביל, דפוסי חיתוכית לשנות באופן מסתגל 7. מחקרים אלו מצביעים על כך שויסות מתיחת עור במהלך פעולה מספקת שיטה להערכת התרומה של afferents עורית לפונקצית תנועתית של המערכת הסנסורית. פונקצית תנועתית של מכאניים עורית orofacial נחקרה בעיקר בשיטות פסיכו 7,8 וmicroelectrode קידוד מחדש מעצבים תחושתיים 9,10. כאן, הפרוטוקול הנוכחי מתמקד בשילוב של גירוי החושית orofacial הקשורים עיוות עור פנים ואירוע הקשור הקלטה פוטנציאלית (ERP). היש הוא הליך ניסיוני שליטה מדויקת על הכיוון והעיתוי של עיוות עור פנים באמצעות מכשיר רובוטי מבוקר מחשב. זה מאפשר לנו לבחון את ההשערות ספציפיות על התרומה החושית להפקת דיבור ותפיסה סלקטיבית ובדיוק עיוות עור פנים במגוון רחב של אוריינטציות במהלך שתי הלמידה המוטורית דיבור וישירות בהפקת דיבור ותפיסה. הקלטת ERP משמש כדי להעריך את הדפוס ועיתוי הזמני של ההשפעה של גירוי החושית על התנהגויות orofacial noninvasively. הפרוטוקול הנוכחי אז יכול להעריך את הקושרת העצבית של פונקצית תנועתית ולהעריך את התרומה של המערכת החושית לתפיסת שני עיבוד הדיבור, הפקת דיבור ודיבור. כדי להראות את התועלת של היישום של גירוי למתוח את העור להקלטת ERP, הפרוטוקול הבא מתמקד באינטראקציה של החושית וקלט שמיעתי בעמ הדיבורerception. התוצאות להדגיש שיטת פוטנציאל להעריך אינטראקציה החושית-שמיעתית בדיבור.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="673">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">EEG recording system</td>
			<td style="width:163px;">Biosemi</td>
			<td style="width:147px;">ActiveTwo</td>
			<td style="width:147px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Robotic decice for skin stretch</td>
			<td style="width:163px;">Geomagic</td>
			<td style="width:147px;">Phantom Premium 1.0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">EEG-compatible earphones</td>
			<td style="width:163px;">Etymotic research</td>
			<td style="width:147px;">ER3A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Software for visual and auditory stimulation</td>
			<td style="width:163px;">Neurobehavioral Systems</td>
			<td style="width:147px;">Presentation</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Electrode gel</td>
			<td style="width:163px;">Parker Laboratories, INC</td>
			<td style="width:147px;">Signa gel</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Double sided tape</td>
			<td style="width:163px;">3M</td>
			<td style="width:147px;">1522</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Disposable syringe</td>
			<td style="width:163px;">Monoject</td>
			<td style="width:147px;">412 Curved Tip</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Analog input device</td>
			<td style="width:163px;">National Instuments&#160;</td>
			<td style="width:147px;">PCI-6036E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Degital output device</td>
			<td style="width:163px;">Measurement computing</td>
			<td style="width:147px;">USB-1208FS</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

somatosensory event-related potentials from orofacial skin stretch stimulation

Cortical processing associated with orofacial somatosensory function in speech has received limited experimental attention due to the difficulty of providing precise and controlled stimulation. This article introduces a technique for recording somatosensory event-related potentials (ERP) that uses a novel mechanical stimulation method involving skin deformation using a robotic device. Controlled deformation of the facial skin is used to modulate kinesthetic inputs through excitation of cutaneous mechanoreceptors. By combining somatosensory stimulation with electroencephalographic recording, somatosensory evoked responses can be successfully measured at the level of the cortex. Somatosensory stimulation can be combined with the stimulation of other sensory modalities to assess multisensory interactions. For speech, orofacial stimulation is combined with speech sound stimulation to assess the contribution of multi-sensory processing including the effects of timing differences. The ability to precisely control orofacial somatosensory stimulation during speech perception and speech production with ERP recording is an important tool that provides new insight into the neural organization and neural representations for speech.

חלק זה מציג פוטנציאל הקשור לאירוע נציג בתגובה לגירוי החושית הנובע מעיוות עור פנים. ההתקנה הניסיונית מיוצגת באיור 1. גירוי סינוסי היה מוחל על עור פנים לרוחב לזווית הפה (ראה איור 3 א כהתייחסות). מאה ניסויי מתיחה נרשמו לכל משתתף עם 12 מש?...

Watch this Scientific Journal Video about Somatosensory Event-related Potentials from Orofacial Skin Stretch Stimulation at JoVE.com

Somatosensory Event-related Potentials from Orofacial Skin Stretch Stimulation

This paper introduces a method for obtaining somatosensory event-related potentials following orofacial skin stretch stimulation. The current method can be used to evaluate the contribution of somatosensory afferents to both speech production and speech perception.

פוטנציאל הקשור לאירוע החושית מעור Orofacial למתוח גירוי

Cortical processing associated with orofacial somatosensory function in speech has received limited experimental attention due to the difficulty of ...

somatosensory-event-related-potentials-from-orofacial-skin-stretch

Research

JoVE Journal

Neuroscience

13.1K Views.  Haskins Laboratories. This paper introduces a method for obtaining somatosensory event-related potentials following orofacial skin stretch stimulation. The current method can be used to evaluate the contribution of somatosensory afferents to both speech production and speech perception.

Video: Somatosensory Event-related Potentials from Orofacial Skin Stretch Stimulation

High Density Event-related Potential  Data Acquisition in Cognitive Neuroscience

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is currently the standard method of evaluating brain function in the field of Cognitive Neuroscience, in part because fMRI data acquisition and analysis techniques are readily available. Because fMRI has excellent spatial resolution but poor temporal resolution, this method can only be used to identify the spatial location of brain activity associated with a given cognitive process (and reveals virtually nothing about the time course of brain activity). By contrast, event-related potential (ERP) recording, a method that is used much less frequently than fMRI, has excellent temporal resolution and thus can track rapid temporal modulations in neural activity. Unfortunately, ERPs are under utilized in Cognitive Neuroscience because data acquisition techniques are not readily available and low density ERP recording has poor spatial resolution. In an effort to foster the increased use of ERPs in Cognitive Neuroscience, the present article details key techniques involved in high density ERP data acquisition. Critically, high density ERPs offer the promise of excellent temporal resolution and good spatial resolution (or excellent spatial resolution if coupled with fMRI), which is necessary to capture the spatial-temporal dynamics of human brain function.

Event-related potential (ERP) recording is under utilized in Cognitive Neuroscience because data acquisition techniques are not readily available and this method often has poor spatial resolution. To foster the increased use of ERPs in Cognitive Neuroscience, the present article details key techniques involved in high density ERP data acquisition.

צפיפות האירועים הקשורים גבוהה רכישת נתונים פוטנציאלים קוגניטיביים Neuroscience

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is currently the standard method of evaluating brain function in the field of Cognitive Neuroscience, in part ...

Combining Transcranial Magnetic Stimulation and fMRI to Examine the Default Mode Network

The default mode network is a group of brain regions that are active when an individual is not focused on the outside world and the brain is at "wakeful rest."1,2,3 It is thought the default mode network corresponds to self-referential or "internal mentation".2,3
It has been hypothesized that, in humans, activity within the default mode network is correlated with certain pathologies (for instance, hyper-activation has been linked to schizophrenia 4,5,6 and autism spectrum disorders 7 whilst hypo-activation of the network has been linked to Alzheimer's and other neurodegenerative diseases 8). As such, noninvasive modulation of this network may represent a potential therapeutic intervention for a number of neurological and psychiatric pathologies linked to abnormal network activation. One possible tool to effect this modulation is Transcranial Magnetic Stimulation: a non-invasive neurostimulatory and neuromodulatory technique that can transiently or lastingly modulate cortical excitability (either increasing or decreasing it) via the application of localized magnetic field pulses.9
In order to explore the default mode network's propensity towards and tolerance of modulation, we will be combining TMS (to the left inferior parietal lobe) with functional magnetic resonance imaging (fMRI). Through this article, we will examine the protocol and considerations necessary to successfully combine these two neuroscientific tools.

In this article, we examine the methodology and considerations relevant to the combination of TMS and fMRI to examine the effects of brain stimulation on the default network.

שילוב של גירוי מגנטי fMRI Transcranial ולבחון את רשת מצב ברירת מחדל

The default mode network is a group of brain regions that are active when an individual is not focused on the outside world and the brain is at "wakeful ...

TMS: Using the Theta-Burst Protocol to Explore Mechanism of Plasticity in Individuals with Fragile X Syndrome and Autism

Fragile X Syndrome (FXS), also known as Martin-Bell Syndrome, is a genetic abnormality found on the X chromosome.1,2 Individuals suffering from FXS display abnormalities in the expression of FMR1 - a protein required for typical, healthy neural development.3 Recent data has suggested that the loss of this protein can cause the cortex to be hyperexcitable thereby affecting overall patterns of neural plasticity.4,5
In addition, Fragile X shows a strong comorbidity with autism: in fact, 30% of children with FXS are diagnosed with autism, and 2 - 5% of autistic children suffer from FXS.6
Transcranial Magnetic Stimulation (a non-invasive neurostimulatory and neuromodulatory technique that can transiently or lastingly modulate cortical excitability via the application of localized magnetic field pulses 7,8) represents a unique method of exploring plasticity and the manifestations of FXS within affected individuals. More specifically, Theta-Burst Stimulation (TBS), a specific stimulatory protocol shown to modulate cortical plasticity for a duration up to 30 minutes after stimulation cessation in healthy populations, has already proven an efficacious tool in the exploration of abnormal plasticity.9,10 
Recent studies have shown the effects of TBS last considerably longer in individuals on the autistic spectrum - up to 90 minutes.11 This extended effect-duration suggests an underlying abnormality in the brain's natural plasticity state in autistic individuals - similar to the hyperexcitability induced by Fragile X Syndrome.
In this experiment, utilizing single-pulse motor-evoked potentials (MEPs) as our benchmark, we will explore the effects of both intermittent and continuous TBS on cortical plasticity in individuals suffering from FXS and individuals on the Autistic Spectrum.

In this article, we examine the effects of Theta-Burst TMS stimulation on cortical plasticity in individuals suffering from Fragile X syndrome and individuals on the autistic spectrum.

TMS: שימוש בפרוטוקול תטא-Burst לחקור Mechasnism של פלסטיות של אנשים עם תסמונת X שביר אוטיזם ו

Fragile X Syndrome (FXS), also known as Martin-Bell Syndrome, is a genetic abnormality found on the X chromosome.1,2 Individuals suffering from FXS ...

Electrode Positioning and Montage in Transcranial Direct Current Stimulation

Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a technique that has been intensively investigated in the past decade as this method offers a non-invasive and safe alternative to change cortical excitability2. The effects of one session of tDCS can last for several minutes, and its effects depend on polarity of stimulation, such as that cathodal stimulation induces a decrease in cortical excitability, and anodal stimulation induces an increase in cortical excitability that may last beyond the duration of stimulation6. These effects have been explored in cognitive neuroscience and also clinically in a variety of neuropsychiatric disorders &#x2013; especially when applied over several consecutive sessions4. One area that has been attracting attention of neuroscientists and clinicians is the use of tDCS for modulation of pain-related neural networks3,5. Modulation of two main cortical areas in pain research has been explored: primary motor cortex and dorsolateral prefrontal cortex7. Due to the critical role of electrode montage, in this article, we show different alternatives for electrode placement for tDCS clinical trials on pain; discussing advantages and disadvantages of each method of stimulation.

Transcranial direct current stimulation (tDCS) is an established technique to modulate cortical excitability1,2. It has been used as an investigative tool in neuroscience due to its effects on cortical plasticity, easy operation, and safe profile. One area that tDCS has been showing encouraging results is pain alleviation 3-5.

אלקטרודה מיצוב ו מונטאז גירוי ישיר Transcranial נוכחי

Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a technique that has been intensively investigated in the past decade as this method offers a ...

Applications of EEG Neuroimaging Data: Event-related Potentials, Spectral Power, and Multiscale Entropy

When considering human neuroimaging data, an appreciation of signal variability represents a fundamental innovation in the way we think about brain signal. Typically, researchers represent the brain's response as the mean across repeated experimental trials and disregard signal fluctuations over time as "noise". However, it is becoming clear that brain signal variability conveys meaningful functional information about neural network dynamics. This article describes the novel method of multiscale entropy (MSE) for quantifying brain signal variability. MSE may be particularly informative of neural network dynamics because it shows timescale dependence and sensitivity to linear and nonlinear dynamics in the data.

Neuroimaging researchers typically consider the brain's response as the mean activity across repeated experimental trials and disregard signal variability over time as "noise". However, it is becoming clear that there is signal in that noise. This article describes the novel method of multiscale entropy for quantifying brain signal variability in the time domain.

יישומים של נתוני ה-EEG הדמייה: פוטנציאל הקשור לאירוע, כוח של רוח רפאים, וMultiscale אנטרופיה

When considering human neuroimaging data, an appreciation of signal variability represents a fundamental innovation in the way we think about brain ...

Optogenetic Activation of Zebrafish Somatosensory Neurons using ChEF-tdTomato

Larval zebrafish are emerging as a model for describing the development and function of simple neural circuits. Due to their external fertilization, rapid development, and translucency, zebrafish are particularly well suited for optogenetic approaches to investigate neural circuit function. In this approach, light-sensitive ion channels are expressed in specific neurons, enabling the experimenter to activate or inhibit them at will and thus assess their contribution to specific behaviors. Applying these methods in larval zebrafish is conceptually simple but requires the optimization of technical details. Here we demonstrate a procedure for expressing a channelrhodopsin variant in larval zebrafish somatosensory neurons, photo-activating single cells, and recording the resulting behaviors. By introducing a few modifications to previously established methods, this approach could be used to elicit behavioral responses from single neurons activated up to at least 4 days post-fertilization (dpf). Specifically, we created a transgene using a somatosensory neuron enhancer, CREST3, to drive the expression of the tagged channelrhodopsin variant, ChEF-tdTomato. Injecting this transgene into 1-cell stage embryos results in mosaic expression in somatosensory neurons, which can be imaged with confocal microscopy. Illuminating identified cells in these animals with light from a 473 nm DPSS laser, guided through a fiber optic cable, elicits behaviors that can be recorded with a high-speed video camera and analyzed quantitatively. This technique could be adapted to study behaviors elicited by activating any zebrafish neuron. Combining this approach with genetic or pharmacological perturbations will be a powerful way to investigate circuit formation and function.

Optogenetic techniques have made it possible to study the contribution of specific neurons to behavior. We describe a method in larval zebrafish for activating single somatosensory neurons expressing a channelrhodopsin variant (ChEF) with a diode-pumped solid state (DPSS) laser and recording the elicited behaviors with a high-speed video camera.

הפעלה של נוירונים Optogenetic דג זברה החושית באמצעות שף tdTomato

Larval  zebrafish are emerging as a model for describing the development and function  of simple neural circuits. Due to their  external fertilization, ...

Extracting Visual Evoked Potentials from EEG Data Recorded During fMRI-guided Transcranial Magnetic Stimulation

Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) is an effective method for establishing a causal link between a cortical area and cognitive/neurophysiological effects. Specifically, by creating a transient interference with the normal activity of a target region and measuring changes in an electrophysiological signal, we can establish a causal link between the stimulated brain area or network and the electrophysiological signal that we record. If target brain areas are functionally defined with prior fMRI scan, TMS could be used to link the fMRI activations with evoked potentials recorded. However, conducting such experiments presents significant technical challenges given the high amplitude artifacts introduced into the EEG signal by the magnetic pulse, and the difficulty to successfully target areas that were functionally defined by fMRI. Here we describe a methodology for combining these three common tools: TMS, EEG, and fMRI. We explain how to guide the stimulator&#39;s coil to the desired target area using anatomical or functional MRI data, how to record EEG during concurrent TMS, how to design an ERP study suitable for EEG-TMS combination and how to extract reliable ERP from the recorded data. We will provide representative results from a previously published study, in which fMRI-guided TMS was used concurrently with EEG to show that the face-selective N1 and the body-selective N1 component of the ERP are associated with distinct neural networks in extrastriate cortex. This method allows us to combine the high spatial resolution of fMRI with the high temporal resolution of TMS and EEG and therefore obtain a comprehensive understanding of the neural basis of various cognitive processes.

This paper describes a method for collecting and analyzing electroencephalography (EEG) data during concurrent transcranial magnetic stimulation (TMS) guided by activations revealed with functional magnetic resonance imaging (fMRI). A method for TMS artifact removal and extraction of event related potentials is described as well as considerations in paradigm design and experimental setup.

חילוץ פוטנציאלים עוררים חזותיים מEEG נתונים שנרשמו במהלך גירוי מגנטי Transcranial מודרך-fMRI

Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) is an effective method for establishing a causal link between a cortical area and cognitive/neurophysiological ...

Recording Single Neurons' Action Potentials from Freely Moving Pigeons Across Three Stages of Learning

While the subject of learning has attracted immense interest from both behavioral and neural scientists, only relatively few investigators have observed single-neuron activity while animals are acquiring an operantly conditioned response, or when that response is extinguished. But even in these cases, observation periods usually encompass only a single stage of learning, i.e. acquisition or extinction, but not both (exceptions include protocols employing reversal learning; see Bingman&#160;et al.1 for an example). However, acquisition and extinction entail different learning mechanisms and are therefore expected to be accompanied by different types and/or loci of neural plasticity.
Accordingly, we developed a behavioral paradigm which institutes three stages of learning in a single behavioral session and which is well suited for the simultaneous recording of single neurons&#39; action potentials. Animals are trained on a single-interval forced choice task which requires mapping each of two possible choice responses to the presentation of different novel visual stimuli (acquisition). After having reached a predefined performance criterion, one of the two choice responses is no longer reinforced (extinction). Following a certain decrement in performance level, correct responses are reinforced again (reacquisition). By using a new set of stimuli in every session, animals can undergo the acquisition-extinction-reacquisition process repeatedly. Because all three stages of learning occur in a single behavioral session, the paradigm is ideal for the simultaneous observation of the spiking output of multiple single neurons. We use pigeons as model systems, but the task can easily be adapted to any other species capable of conditioned discrimination learning.

Recording Single Neurons&#039; Action Potentials from Freely Moving Pigeons Across Three Stages of Learning

Learning new stimulus-response associations engages a wide range of neural processes which are ultimately reflected in changing spike output of individual neurons. Here we describe a behavioral protocol allowing for the continuous registration of single-neuron activity while animals acquire, extinguish, and reacquire a conditioned response within a single experimental session.

הקלטת הפוטנציאלים הפעולה &#39;יחיד נוירונים מחופשיות העברת יונים על פני שלושה שלבים של למידה

While the subject of learning has attracted immense interest from both behavioral and neural scientists, only relatively few investigators have observed ...

Analysis of Developing Tooth Germ Innervation Using Microfluidic Co-culture Devices

Innervation plays a key role in the development, homeostasis and regeneration of organs and tissues. However, the mechanisms underlying these phenomena are not well understood yet. In particular, the role of innervation in tooth development and regeneration is neglected.
Several in vivo studies have provided important information about the patterns of innervation of dental tissues during development and repair processes of various animal models. However, most of these approaches are not optimal to highlight the molecular basis of the interactions between nerve fibres and target organs and tissues.
Co-cultures constitute a valuable method to investigate and manipulate the interactions between nerve fibres and teeth in a controlled and isolated environment. In the last decades, conventional co-cultures using the same culture medium have been performed for very short periods (e.g., two days) to investigate the attractive or repulsive effects of developing oral and dental tissues on sensory nerve fibres. However, extension of the culture period is required to investigate the effects of innervation on tooth morphogenesis and cytodifferentiation.
Microfluidics systems allow co-cultures of neurons and different cell types in their appropriate culture media. We have recently demonstrated that trigeminal ganglia (TG) and teeth are able to survive for a long period of time when co-cultured in microfluidic devices, and that they maintain in these conditions the same innervation pattern that they show in vivo.
On this basis, we describe how to isolate and co-culture developing trigeminal ganglia and tooth germs in a microfluidic co-culture system.This protocol describes a simple and flexible way to co-culture ganglia/nerves and target tissues and to study the roles of specific molecules on such interactions in a controlled and isolated environment.

Co-cultures represent a valuable method to study the interactions between nerves and target tissues and organs. Microfluidic systems allow co-culturing ganglia and whole developing organs or tissues in different culture media, thus representing a valuable tool for the in vitro study of the crosstalk between neurons and their targets.

ניתוח של פיתוח שיניים נבט עצבוב שימוש בהתקני Microfluidic משותף התרבות

Innervation plays a key role in the development, homeostasis and regeneration of organs and tissues. However, the mechanisms underlying these phenomena ...

How to Find Effects of Stimulus Processing on Event Related Brain Potentials of Close Others when Hyperscanning Partners

The partners of each pair must be able to pass the McGill Friendship Questionnaire without communicating. Each partner is then seated in front of a screen in one of two adjacent rooms. These rooms are separated by a glass window through which participants communicate to maintain feelings of togetherness while being fitted with the EEG cap. After checking for adequate EEG signals, the glass is covered by a curtain to prevent visual communication. Then, partners must be silent but are instructed to try to feel in the presence of their partner during the entire experiment. Just before it starts, participants are told that each of them will be presented with one image at a time and that these images will occur at the same time for both of them on their own screen. They are also instructed that, for each trial, the simultaneous images will always be different. However, unbeknownst to them, trials are randomized: only half of them are consistent with this instruction and actually include two different images. These trials form the DSC, that is, the different-stimuli condition. The other half of the trials are inconsistent with the instruction. They include two identical images and form the ISC (identical-stimuli condition). After the experiment, participants are sorted into two groups: those who reported that they felt in the presence of their partner during the majority of the trials and those who reported they did not. The impact of the stimulus processing of the partner is found by subtracting the mean voltages of the ERPs of the ISC (inconsistent with the instructions) from the ERPs of the DSC (consistent with the instructions) in at least two time windows (TWs): firstly, in the 75 to 150 ms TW, where the absolute values of these subtractions are greater, especially at right frontal sites, in those who felt in the presence of their partner than in those who did not; secondly, in the LPP time window (i.e., from 650 to 950 ms post onset), where ERPs are significantly less positive in the DSC than in the ISC in those in whom the raw results of the early (75-150ms) subtractions are negative.

This protocol describes key steps involved in assessing the sensitivity of the brain of one person to the stimulus processing of a close other by selecting pairs of partners, recording their electroencephalogram (EEG) simultaneously and computing their event-related brain potentials (ERPs).

כיצד למצוא את ההשפעות של גירוי עיבוד על אירועים הקשורים המוח פוטנציאל של קרובים אחרים כאשר Hyperscanning שותפים

The partners of each pair must be able to pass the McGill Friendship Questionnaire without communicating. Each partner is then seated in front of a screen ...