מחקר זה נתמך על ידי מענק 2017-04559 לבין מועצת המחקר השבדי (VR) הפרוייקט נתמך של האיחוד האירופי על חוף הים אנדרס בלומברג. בפרט, הקמת המתקן culturing, במהלך השנים, בתמיכתם מענקים כדי לכל ר Jonsson של מימון חברות הטיולים הבאות: SSF (שבדי קרן למחקר אסטרטגי) דרך התוכנית מדעי הים וטכנולוגיה, MISTRA דרך התוכנית צבע ימית. Berntsson קנט היה פלייבק בשלבים המוקדמים של הגדרת את culturingfacility. נוספים למימון הקמת המתקן culturing הגיע ממרכז ביולוגיה אבולוציונית ימית (www.cemeb.science.gu.se), אשר הוא נתמך על ידי מענק ליניאוס מן שוודית המחקר מועצות FORMAS ו VR.

<ol>
	<li>Darwin, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> A monograph of the sub-class Cirripedia, with figures of all species. The Balanidae (or sessile cirripedes); the Verrucidae, etc., etc., etc. , (1854).</li><li>Lind, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+aquaporins+from+the+euryhaline+barnacle+Balanus+improvisus+reveals+differential+expression+in+response+to+changes+in+salinity.">Analysis of aquaporins from the euryhaline barnacle Balanus improvisus reveals differential expression in response to changes in salinity.</a> PLoS ONE. 12 (7), 0181192 (2017).</li><li>Lind, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+characterization+of+the+alpha-subunit+of+Na+/K++ATPase+from+the+euryhaline+barnacle+Balanus+improvisus+reveals+multiple+genes+and+differential+expression+of+alternative+splice+variants.">Molecular characterization of the alpha-subunit of Na+/K+ ATPase from the euryhaline barnacle Balanus improvisus reveals multiple genes and differential expression of alternative splice variants.</a> PLoS ONE. 8, 77069 (2013).</li><li>Fyhn, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Holeuryhalinity+and+its+mechanisms+in+a+cirriped+crustacean,+Balanus+improvisus.">Holeuryhalinity and its mechanisms in a cirriped crustacean, Balanus improvisus.</a> Comparative Biochemistry and Physiology - Part A: Comparative Physiology. 53 (1), 19-30 (1976).</li><li>Wrange, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+story+of+a+hitchhiker:+population+genetic+patterns+in+the+invasive+barnacle+Balanus+(Amphibalanus)+improvisus+Darwin+1854.">The story of a hitchhiker: population genetic patterns in the invasive barnacle Balanus (Amphibalanus) improvisus Darwin 1854.</a> PLoS ONE. 11 (1), 0147082 (2016).</li><li>Berntsson, K. M., Jonsson, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+and+spatial+patterns+in+recruitment+and+succession+of+a+temperate+marine+fouling+assemblage:+a+comparison+of+static+panels+and+boat+hulls+during+the+boating+season.">Temporal and spatial patterns in recruitment and succession of a temperate marine fouling assemblage: a comparison of static panels and boat hulls during the boating season.</a> Biofouling. 19 (3), 187-195 (2003).</li><li>Lind, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Octopamine+receptors+from+the+barnacle+Balanus+improvisus.+are+activated+by+the+alpha2-adrenoceptor+agonist+medetomidine.">Octopamine receptors from the barnacle Balanus improvisus. are activated by the alpha2-adrenoceptor agonist medetomidine.</a> Molecular Pharmacology. 78 (2), 237-248 (2010).</li><li>Semmler, H., Hoeg, J. T., Scholtz, G., Wanninger, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+reconstruction+of+the+naupliar+musculature+and+a+scanning+electron+microscopy+atlas+of+nauplius+development+of+Balanus+improvisus+(Crustacea:+Cirripedia:+Thoracica).">Three-dimensional reconstruction of the naupliar musculature and a scanning electron microscopy atlas of nauplius development of Balanus improvisus (Crustacea: Cirripedia: Thoracica).</a> Arthropod Structure &amp; Development. 38 (2), 135-145 (2009).</li><li>Anderson, D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Barnacles - structure, function, development and evolution. , (1994).</li><li>Kennedy, V. S., DiCosimo, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subtidal+distribution+of+barnacles+in+Chesapeake+Bay,+Maryland.">Subtidal distribution of barnacles in Chesapeake Bay, Maryland.</a> Estuaries. 6, 95-101 (1983).</li><li>Dreanno, C., Kirby, R. R., Clare, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Locating+the+barnacle+settlement+pheromone:+spatial+and+ontogenetic+expression+of+the+settlement-inducing+protein+complex+of+Balanus+amphitrite.">Locating the barnacle settlement pheromone: spatial and ontogenetic expression of the settlement-inducing protein complex of Balanus amphitrite.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 273, 2721-2728 (2006).</li><li>Rittschoff, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cues+and+context:+larval+responses+to+physical+and+chemical+cues.">Cues and context: larval responses to physical and chemical cues.</a> Biofouling. 12 (1-3), 31-44 (1998).</li><li>Berntsson, K. M., Jonsson, P. R., Lejhall, M., Gatenholm, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+behavioural+rejection+of+micro-textured+surfaces+and+implications+for+recruitment+by+the+barnacle+Balanus+improvisus.">Analysis of behavioural rejection of micro-textured surfaces and implications for recruitment by the barnacle Balanus improvisus.</a> Journal of Experimental Marine BIology and Ecology. 251 (1), 59-83 (2000).</li><li>Gamfeldt, L., Wall&#233;n, J., Jonsson, P. R., Berntsson, K. M., Havenhand, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increasing+intraspecific+diversity+enhances+settling+success+in+a+marine+invertebrate.">Increasing intraspecific diversity enhances settling success in a marine invertebrate.</a> Ecology. 86, 3219-3224 (2005).</li><li>Rittschof, D., Clare, A. S., Gerhart, D. J., Sister Avelin, M., Bonaventura, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Barnacle+in+vitro+assays+for+biologically+active+substances:+toxicity+and+settlement+inhibition+assays+using+mass+cultured+Balanus+amphitrite+amphitrite+Darwin.">Barnacle in vitro assays for biologically active substances: toxicity and settlement inhibition assays using mass cultured Balanus amphitrite amphitrite Darwin.</a> Biofouling. 6 (2), 115-122 (1992).</li><li>Pansch, C., Schaub, I., Havenhand, J., Wahl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Habitat+traits+and+food+availability+determine+the+response+of+marine+invertebrates+to+ocean+acidification.">Habitat traits and food availability determine the response of marine invertebrates to ocean acidification.</a> Global Change Biology. 20 (3), 765-777 (2014).</li><li>Guillard, R. R. L., Smith, W. L., Chanley, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culture+of+phytoplankton+for+feeding+marine+invertebrates.">Culture of phytoplankton for feeding marine invertebrates.</a> Culture of marine invertebrate animals. , 22-60 (1975).</li><li>Wrange, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+plasticity+and+local+adaptation+for+coping+with+changing+salinity+in+coastal+areas:+a+test+case+with+barnacles+in+the+Baltic+Sea.">Importance of plasticity and local adaptation for coping with changing salinity in coastal areas: a test case with barnacles in the Baltic Sea.</a> BMC Evolutionary Biology. 14, 156 (2014).</li><li>Bacchetti De Gregoris, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+an+adult+barnacle+(Balanus+amphitrite)+cDNA+library+and+selection+of+reference+genes+for+quantitative+RT-PCR+studies.">Construction of an adult barnacle (Balanus amphitrite) cDNA library and selection of reference genes for quantitative RT-PCR studies.</a> BMC Molecular Biology. 10, 62 (2009).</li><li>Winnebeck, E. C., Millar, C. D., Warman, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+does+insect+RNA+look+degraded.">Why does insect RNA look degraded.</a> Journal of Insect Science. 10, 159 (2010).</li><li>Panova, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+extraction+protocols+for+whole-genome+sequencing+in+marine+organisms.">DNA extraction protocols for whole-genome sequencing in marine organisms.</a> Methods in Molecular BIology. 1452, 13-44 (2016).</li><li>Berglin, M., Larsson, A., Jonsson, P., Paul Gatenholm, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+adhesion+of+the+barnacle,+Balanus+improvisus,+to+poly(dimethylsiloxane)+fouling-release+coatings+and+poly(methyl+methacrylate)+panels:+the+effect+of+barnacle+size+on+strength+and+failure+mode.">The adhesion of the barnacle, Balanus improvisus, to poly(dimethylsiloxane) fouling-release coatings and poly(methyl methacrylate) panels: the effect of barnacle size on strength and failure mode.</a> Journal of Adhesion Science and Technology. 15, 1485-1502 (2001).</li><li>Larsson, A. I., Granhag, L. M., Jonsson, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Instantaneous+flow+structures+and+opportunities+for+larval+settlement:+barnacle+larvae+swim+to+settle.">Instantaneous flow structures and opportunities for larval settlement: barnacle larvae swim to settle.</a> PLoS ONE. 11, 0158957 (2016).</li><li>Toth, G. B., Lindeborg, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Water-soluble+compounds+from+the+breadcrumb+sponge+Halichondria+panicea.+deter+attachment+of+the+barnacle+Balanus+improvisus.">Water-soluble compounds from the breadcrumb sponge Halichondria panicea. deter attachment of the barnacle Balanus improvisus.</a> Marine Ecology Progress Series. 354, 125-132 (2008).</li><li>Pansch, C., Jonsson, P. R., Berglin, M., Pinori, E., Wrange, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+flow-through+bioassay+for+testing+low-emission+antifouling+coatings.">A new flow-through bioassay for testing low-emission antifouling coatings.</a> Biofouling. 33 (8), 613-623 (2017).</li><li>Walne, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Observation+of+food+value+of+7+species+of+algae+to+larvae+of+Ostrea+edulis+1.+Feeding+experiments.">Observation of food value of 7 species of algae to larvae of Ostrea edulis 1. Feeding experiments.</a> Journal of the Marine Biological Associateion of the UK. 43, 767-784 (1963).</li><li>Sandnes, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+monitoring+and+automatic+density+control+of+large-scale+microalgal+cultures+using+near+infrared+(NIR)+optical+density+sensors.">Real-time monitoring and automatic density control of large-scale microalgal cultures using near infrared (NIR) optical density sensors.</a> Journal of Biotechnology. 122 (2), 209-215 (2006).</li><li>Neufeldt, C. J., Palmer, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Precisely+proportioned:+intertidal+barnacles+alter+penis+form+to+suit+coastal+wave+action.">Precisely proportioned: intertidal barnacles alter penis form to suit coastal wave action.</a> Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences. 275, 1081-1087 (2008).</li><li>Dunstan, G., Volkman, J., Barrett, S., Leroi, J., Jeffrey, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Essential+polyunsaturated+fatty+acids+from+14+species+of+diatom+(Bacillariophyceae).">Essential polyunsaturated fatty acids from 14 species of diatom (Bacillariophyceae).</a> Phytochemistry. 35, 155-161 (1994).</li><li>Jonsson, P. R., Berntsson, K., Andr&#233;, C., W&#228;ngberg, S. -. &. #. 1. 9. 7. ;. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Larval+growth+and+settlement+of+the+European+oyster+(Ostrea+edulis)+as+a+function+of+food+quality+measured+as+fatty+acid+composition.">Larval growth and settlement of the European oyster (Ostrea edulis) as a function of food quality measured as fatty acid composition.</a> Marine Biology. 134 (3), 559-570 (1999).</li><li>Comps, M., Bonami, J. R., Vago, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Virus-disease+of+Portuguese+oyster+(Crassostrea+angulata.+lmk).">Virus-disease of Portuguese oyster (Crassostrea angulata. lmk).</a> Comptes rendus hebdomadaires des s&#233;ances de l'Acad&#233;mie des Sciences. S&#233;rie D, Sciences naturelles. 282, 1991-1993 (1976).</li><li>Segarra, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+and+description+of+a+particular+Ostreid+herpesvirus.+1+genotype+associated+with+massive+mortality+outbreaks+of+Pacific+oysters,+Crassostrea+gigas,+in+France+in+2008.">Detection and description of a particular Ostreid herpesvirus. 1 genotype associated with massive mortality outbreaks of Pacific oysters, Crassostrea gigas, in France in 2008.</a> Virus Research. 153 (1), 92-99 (2010).</li><li>Suquet, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survival,+growth+and+reproduction+of+cryopreserved+larvae+from+a+marine+invertebrate,+the+Pacific+oyster+(Crassostrea+gigas).">Survival, growth and reproduction of cryopreserved larvae from a marine invertebrate, the Pacific oyster (Crassostrea gigas).</a> PLoS ONE. 9 (4), 93486 (2014).</li><li>Mart&#237;nez-P&#225;ramo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cryobanking+of+aquatic+species.">Cryobanking of aquatic species.</a> Aquaculture. 472, 156-177 (2017).</li><li>Anil, A. C., Tulaskar, A. S., Khandeparkar, D. C., Wagh, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cryopreservation+of+Balanus+amphitrite+nauplii.">Cryopreservation of Balanus amphitrite nauplii.</a> Cryobiology. 34, 131-140 (1997).</li><li>Oo, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cryopreservation+of+nauplius+larvae+of+the+barnacle,+Balanus+amphitrite+Darwin.">Cryopreservation of nauplius larvae of the barnacle, Balanus amphitrite Darwin.</a> Fisheries Science. 64, 857-860 (1998).</li><li>Lin, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=First+study+on+gene+expression+of+cement+proteins+and+potential+adhesion-related+genes+of+a+membranous-based+barnacle+as+revealed+from+next-generation+sequencing+technology.">First study on gene expression of cement proteins and potential adhesion-related genes of a membranous-based barnacle as revealed from next-generation sequencing technology.</a> Biofouling. 30 (2), 169-181 (2014).</li></ol>

המחברים יש ריהצהל.

התרבות ספחת-מעבדת המחקר הימי Tjärnö (שוודיה) פועל למעלה מ-20 שנה, שימש במשך מחקרים בתחומים רבים של מחקר שונים. מעל 30 מאמרים מדעיים פורסמו אשר נעזרו מערכת culturing במהלך השנים האחרונות, כולל מחקרים antifouling13,22, הידרודינמיקה23, אקולוגיה כימית24, האקלים שינוי16 , ביולוגיה אבולוציונית5וביולוגיה מולקולרית2.
כדי למנוע את הבחירה של אנשים מסוימים, כי הם יותר מתאימים לסביבת מעבדה (יחידים כי לא יכול להיות נציג של האוכלוסייה פראי), מומלץ לאסוף broodstock חדש מן השדה בכל שנה. בנוסף, זה גם תרגול טוב כדי להצעיר את התרבות מדי שנה, מאז יש בערך 50-80 אחוז התמותה בקרב מבוגרים במהלך שנה רגילה. עם זאת, אם המטרה היא לייצר קווים המפגרים או להגדיר לימודי האבולוציה ניסיוני, המשפחות גדלו-מעבדה בלבד הם כדי לשמש.
זמן טוב לאסוף improvisus דרב על לוחות במעבדת המחקר הימי Tjärnö הוא יוני – אוגוסט כי באותו הזמן, יש לאספקה טובה של הזחלים cyprid בים. בדיקת הלוחות פעם בשבוע כדי לראות מתי מתחיל ההתנחלות ספחת להסיר באופן ידני את השני התיישבו מינים מאשר improvisus דרב (למשל, מולים, tunicates, bryozoans, hydroids, nemerteans/tubeworms ו מינים אחרים ספחת) לוחות (למשל, עם מברשת שיניים). סביב Tjärnö, יש שלושה מינים במים רדודים ספחת הנוכחי (נולד ב- improvisus, Semibalanus balanoidesו Balanus crenatus). אולם, improvisus דרב הוא הדומיננטי הדחוס של חלק משטחים קשים במהלך יולי-אוגוסט. ס balanoides יש תקופת ההתנחלות שלו במהלך האביב המוקדם, מעדיף בעיקר טבעיים מצעים (למשל, אבנים). Crenatus דרב יכול להתרחש בכל המספרים הנמוכים על הלוחות במהלך הקיץ.
זה גם אפשר להתחיל הדורות ספחת למבוגרים cyprids בתרבית, אשר יהיה חיוני אם הוקמו מסוימים linages עם תכונות מיוחדות, או לימודי האבולוציה ניסיוני. הדרך הנוחה ביותר להתחיל דורות חדשים של מבוגרים הוא להתיישב cyprids על לוחות תרמופלסטיים במעבדה. לוחות אלה עם cyprids החדש שיוחסו יכול לשמש גם ניסיוני טיפולים או חשיפה בשטח. במקרים חירום, ניתן גם להשתמש מבוגרים על סלעים מאתר הסמוך (למשל, Idefjorden במקרה של המעבדה לחקר Tjärnö ימיים) איפה improvisus דרב נפוץ. מבוגרים שכבר פועלת אלה מטופלים באותו אופן כמו המבוגרים על הלוחות, ובכך להציב מגשים, מוזן דרך הזרימה דרך המערכת. תאים זרימה יכולה לשמש גם כדי ליצור לוחות עם ספחות25. אלה הם תאי זרימה דרך עם פלנקטון נטו על הצדדים בו cyprids אל תתפשר, עם פאנלים כמו פני השטח הישוב היחיד עבור הזחלים.
ישנם מספר שלבים הם קריטיים עבור הגדרת תרבות ספחת ארוכת טווח תפקוד כולל בכל שלבי החיים. בין השיטות התרבות דרב improvisus הם כנראה, במידה רבה, חלים גם על אחרים חסרי חוליות ימיים עם הזחלים planktotrophic free-swimming. נהלים culturing עבור מינים מסוימים הם כבר היטב תיאר (למשל, מולים כחולים, מינים שונים של צדפות)26, בעוד שלגבי שאר החוליות, ישנן רק כמה דוגמאות של תרבויות ארוכת טווח הנמשכים כל חייהם מחזור. אחד מהניסיונות המוצלחת הראשונה ספחות תרבות (נולד ב אמפיטריטה) בוצע על ידי. Rittschof et al. 15. משאבים אישיים ופיננסיים לטווח ארוך צריכה להיות במקום לפני בהתחשב הגדרה ספחת culturing מתקן. שמירה על סוג זה של השנה-סביב ספחת תרבות דורש אחד לפחות אדם לעבוד בחצי משרה. ייתכנו כמה פוטנציאל עתידי אוטומציה של כמה צעדים קו הייצור, בעיקר culturing microalgae27. בנוסף, כדי להצליח, זה חיוני כדי ש- access כדי כמויות גדולות של מי ים באיכות גבוהה. Culturing microalgae, Artemia, ו ספחות אינו כרוך כל נהלי בטיחות מסוים. עם זאת, בדיקות של כמה חומרים antifouling או כימיקלים רעילים, ייתכן שיהיה עליך באמצעי זהירות מיוחדים.
הלוחות נבדק מספר פעמים בשבוע עבור מציג. מי ים המשמשים את התרבות היה נרגש מן לעומק 40 מ' ב הפיורד Koster מחוץ למעבדה המחקר הימי Tjärnö, היה עבר שני מסננים חול לפני כניסתו למערכת המים במעבדה. אם אין סינון המים נעשה, יהיו הרבה יותר זיהום בתרבות. זה חיוני לנקות באופן קבוע הלוחות בתרבות דטריטי, פרוקי רגליים אחרים (למשל, בניית stolon hydroids ו- nemerteans טורפים) מזין את המערכת דרך אספקת מי ים מן השדה. לדוגמה, אם אין הזחלים מיוצרים למרות העובדה כי התרבות כבר מוזן היטב, אחרת נראה במצב טוב, ייתכן שהבעיה הנוכחות של nemerteans שמופיעים כדי לעכב את ההזדווגות. באופן טבעי, הרבה אורגניזמים מזהמים בתרבות במעבדת המחקר הימי Tjärnö היו ספציפיות עבור החוף המערבי שבדי ולאחר סוגים אחרים של מזהם אורגניזמים להיות שכיחה יותר אתגר באזורים גיאוגרפיים אחרים. בחוף המערבי של שבדיה, זה נדיר למצוא זיהום על ידי מינים אחרים ספחת על הלוחות. לעיתים, הקמת balanoides ס נמצאה, אך זוהי בעיה שולית מאוד (לכל היותר, אחד ס' balanoides מזהם עבור דגימות improvisus נולד ב- 10,000). העדר מזהמות מינים הייתה תלויה ככל הנראה המשטר להקים תרבויות חדשות במהלך הקיץ, כאשר larvaefrom improvisus נולד ב- היו מאוד דומיננטי. בנוסף, היה גם העשרה ברורה של improvisus דרב על הלוחות מאז שהמין הזה הוא סלקטיבי עבור משטחים חלקים13.
זה חיוני כדי להסיר ספחות מת למבוגרים. אם התרמילים הריקים השאיר על הלוחות, הם יכולים להפוך מקלט הן הדברים Artemia כמו גם עבור מינים מזהמים שונים. בנוסף, כבר הבחין כי אנשים מתים להשפיע לרווחתם של השכנה יחידים, כנראה עם שחרורו של תרכובות רעילים במהלך הפירוק. תוצאה נוספת של התמותה למבוגרים הוא כי אנשים מסוימים יישארו לבד, רחוק מדי ממבוגרים אחרים כדי לאפשר הזדווגות (למרות ספחות יש את הפין הארוך ביותר בעולם החי ביחס לגודלו)28. אנשים אלה ישרדו, אבל הם לא פרודוקטיביים עבור הזחלים. עם זאת, אלה אנשים מבוגרים בודד ניתן להסיר בעדינות מבלי לפגוע במשטח הבסיס, להיות ממוקמים בצורה אופקית קרוב אחרים כדי לאפשר הזדווגות. ספחות גם יכול להיות הזדווגו על ידי הנחת לוחות עם מבוגר אחד על אחד, אבל מספיק קרוב כך הפרייה יכול להתרחש. בדרך זו, קווים גנטיים יכול להיות מיוצר14.
זה חיוני כדי לייצר שידור באיכות גבוהה, להאכיל תרבויות כמעט כל יום. אפילו כמה ימים ללא מזון עלולה לגרום לשחרור יורדת של הזחלים. בדיקות קודמות של דיאטה קומפוזיציה הראו כי diatoms הם חיוניים עבור הצמיחה ואת ההישרדות של הדברים ספחת. מספר מינים צורניות נראה הולם כמו הזנה, למרות תאים קטנים או יחידי (פחות מ- 10 מיקרומטר בקוטר) יהיה צורך הבליעה של הדברים. המין marinoi ס, ג סימפלקסו pseudonana ט כל הוכיחו להיות הזנה הולמת עבור הדברים improvisus דרב , כמו גם קל לטפח. בנוסף, איכות המזון היא בדרך כלל גבוה יותר עבור שמתקדמות אצות. גם דווח כי diatoms הם חיוניים עבור הקמת תרבויות פרודוקטיבי אמפיטריטה ב15. תיאוריה על החשיבות של diatoms הוא שהם יש פרופיל חומצת שומן ייחודית, הם עשירים במיוחד חומצות שומן רב בלתי רווי מאוד 20:529. הוכח כי מסוימים חומצות שומן חשובים להתפתחות מוצלחת של הצדפה הזחלים30.
במהלך השנים, היו אין מקרים של מחלות מזיקה בתרבות ספחת. Aquacultures הגעה מסחריים רבים, כמו צדפות ומולים, מחלות נפוצות למדי, שעשויות להזיק מאוד. השפעות מזיקות של וירוסים דווחו גם של אוכלוסיות בר. הצדפה יליד צרפת הוחלף הצדפה פורטוגזית Crassostrea angulata בשנת 1925, אך מין זה נמחתה iridovirus סביב 197031. לאחרונה, היו אירועי תמותה מסיבית בתוך הצדפה פסיפיק Crassostrea גיגס בתרבויות ברחבי העולם, אשר מופיע לשייך ההרפס 1 ostreid32. אין דיווחים על פתוגנים, חיידקים או וירוסים על ספחות פורסמו עד כה. עם זאת, בפרוייקט מתמשך הגנום-על improvisus דרב, וירוס רצפים נמצאו (Alm Rosenblad. et al., נתונים שלא פורסמו) אבל עם אין קשר לכאורה סימפטומים של מחלות. תערובות של אנטיביוטיקה בעבר הוחלו על התרבויות כדי למזער את הסיכון לזיהומים חיידקיים; עם זאת, ההליך שנמצאת כרגע נטושה, עד כה, זה לא יצרה בעיות זיהום.
אם מי ים מחומם (כמתואר לעיל), התחממות יתר ייתכן הסכנה החמורה ביותר בתוך פס הייצור תרבות. קשה, כמובן, כאמצעי הגנה נגד התחממות יתר, למרות חיישנים ומערכות התראה מתאימה עשוי להיות בשימוש (לדוגמה, לשלוח דואר אלקטרוני והודעות טקסט אנשים אחראים). מקרים מסוג זה בעבר גרמו ההרג משמעותי של מבוגרים בתרבות. זה ניתן, כמובן, להיות הרסנית, להרוס בהשקעות לטווח ארוך של זמן וכסף. בפרט, זה יהיה אסון אם נקבעו קווים גנטיים המפגרים. כדי להבטיח את תוחלת החיים של קווים אלה ולאבטח אותם מפני אובדן מקרי, רצוי לפתח מתודולוגיה הקפאה קריוגנית ספחות. בעבר דווח כי הזחלים הצדפה השקט יכול להיות קפוא למטה, קמה לתחייה עם הצלחה חלקית33. Cryobanking היה גם כלי חשוב כדי לשמר משאבים גנטי של מגוון רחב של מינים34. הדברים אפילו מב' אמפיטריטה מדווחים לשרוד מקפיא35, נמצא כי 20% של האנשים למטה קפואה בהצלחה כשהתבוננה לתוך cyprids36. עם זאת, החלת הקפאה להישרדותם לטווח ארוך של תרבויות כה לא אומץ, אבל זה אכן יהיה נחוץ לשם קיום השורות שנבחרו; זה יהיה צעד חיוני לביסוס improvisus דרב בחוזקה לתוך modelsystem ימיים חזק.
. הנה, פרוטוקול הוצג רוברט של רקמות שונות מן הבוגרים של improvisus דרב (קריcirri, סומה, האח). עם זאת, יש להדגיש כי גם ניתן לחילוץ לרקמות אחרות. למשל, הרקמות הרכות בין המעטפת חיצוניים ופנימיים של המינים עלי הלוואי קרומיים בסיס Tetraclita חבוש יפני formosana יש כבר בקפידה מבודד ולא להשתמש בו עבור החילוץ-RNA וגם RNA-seq ניתוח של ביטוי גנים37. פרוטוקול מיצוי מיטבי מחולקת לרמות המתוארים כאן מספק כמויות מספיקות של RNA באיכות גבוהה עבור רצף של כמות מזערית של הפעלת חומר. ראשית, האוסף של הזחלים בודדים ישירות לתוך הצינורות המגון ממזער אובדן במהלך ההעברה של שפופרת אחת לאחרת. יתר על כן, בין השיטות השונות שנבדקו, את המגון עם חרוזי קרמיקה התבררה תשואות היעילה ביותר מבחינת RNA ויושר, בהשוואה המגון sonication או במכתש ועלי. בעת תכנון גנים או גנומיקה ניסויים, יש לזכור את האתגר של וריאציה גנטית גבוהה ספחות, לפחות עבור improvisus דרב. זיפרגליים יש מגוון גנטי בטווח של 3-5%, אפילו בקידוד אזורי (Alm Rosenblad. et al., נתונים שלא פורסמו). זה, כמובן, מעמיד והדרישות הספציפיות על העיצוב של צבעי בסיס לניתוח qPCR, שם יותר והתפאורה אזורים צריך להיות מזוהה ומשמש תבניות עבור תחל כדי לקבל ביטוי עקבי תוצאות betweenbatches. אזורים שנשמרת עבור היעד גנים, כמו aquaporins ו- Na + / K + ATPases, יכול להיות מזוהה על ידי לימוד ההשתנות רצף של גנים אלה ב- RNA-seq והנתונים שהתקבלו אוכלוסיות של cyprids המכילה מאות אנשים. עבור ניתוח הגנום, DNA ניתן לטעום. עם זאת, השגת DNA באיכות גבוהה מ- improvisus דרב עשויה להיות מאתגרת21.
לסיכום, התרבות ספחת מבוססים הוכיחה להיות אינסטרומנטלי סוגים שונים של מחקרים ניסיוניים. בפרט, ההפקה השנה-סביב כל זחל מאפשרת לנו לערוך ניסויים בלי להיות מוגבל לתקופה ההשרצה המתרחשים באופן טבעי (עבור improvisus דרב, מדובר במהלך הקיץ). הזחלים שהושג יכול לשמש כדי לבצע מערכת רחבה של מחקרים ניסיוניים, כולל מבחני ההתנחלות, מבחני התנהגות, ביטוי מחקרים על גנים ספציפיים, כמו גם מחקרים transcriptome הגנום כולו.

ספחות הם סרטנים ימיים עם מבוגר sessile free-swimming, פלנקטוניים הזחלים. רוב המינים 1,200 של ספחות המאכלסים במים רדודים, רבים נחשפים לעיתים קרובות מליחות נמוכה. מין אחד, ספחת המפרץ נורא Balanus (Amphibalanus) (נולד ב- improvisus), יכול לסבול כמעט מים מתוקים, צ'ארלס דרווין תיאר זן זה של נחל קטן בשפך של ריו דה לה פלטה אורוגוואי1. המליחות tolow סובלנות קיצוני הופך improvisus דרב מודל רלוונטיים במיוחד עבור הלימודים של מנגנונים osmoregulatory2,3. זיפרגליים הזה מעדיף תנאים מליחים אבל מסוגלת לחיות במים עם salinities של כח בסביבות 1.6 ל גבוה כמו כח 404. זה המין היחיד ספחת שנמצאו בים הבלטי מליחים. Improvisus ב' מאמינים שמקורם בחוף המזרחי של יבשת אמריקה אך היום נמצא ברחבי העולם עקב פיזור על ידי משלוח5. זה הוא יצור fouling הגדולות, נפוץ על סלעים, המזחים הסירה קליפות, ולכן הוא עניין כללי להבנת המנגנונים של ביופילמים על מבנים ימיים, מליחים מים6,7.
בדומה לרוב ספחות אחרים, improvisus דרב הוא אנדרוגיניות עם הפרייה; רבייה מתרחשת באמצעות הזדווגות בין יחידים שכנות באמצעות של הפין מוארך, הפריה פנימית. תקופת הרבייה היא בעיקר ממאי עד ספטמבר. Improvisus דרב יש שבעה שלבים זחל פלאגי (6 הדברים ואחריו cyprid אחד שלב8). הפתחים הביצית המופרית אל זחל nauplius free-swimming ואינה ניזונה עמודת המים עבור עד מספר שבועות לפני משיר אל זחל cyprid שאינם האכלה. Cyprid משתמשת מספר רמזים כדי למצוא אתר מתאים להתיישב, ואז עובר מטמורפוזה לתוך ספחת לנוער sessile9. המין יכול להיות בתרבית במעבדה, יש תוחלת חיים של 1 – 2 שנים בים (2 – 3 שנים בתרבות מעבדה). בממוצע, נולד ב- improvisus גדל עד 10 מ מ קוטר (עם מספר מרבי של 20 מ מ), מגיע לגובה מרבי של-6 מ מ (למרות שזה יכול לגדול גבוה בתנאים צפופים). המין יכול להיות מזוהה על ידי חלקה גירני אפילו קונכייתו (לבן או אפרפר), הבסיס גירני בדוגמת בצורה רדיאלית של צלחת מעטפת, צורת לוחות tergal1,10.
שברת את improvisus נולד ב- כולל מספר תכונות יתרון כמודל עבור מחקרים של osmoregulation, עם דגש על מנגנונים פיזיולוגיים המולקולריים וכן אינטראקציות אקולוגי והשלכות אבולוציונית. הוא גם משמש כמודל עבור החקירות ליישב בביולוגיה, במיוחד ביחס antifouling ומחקר של המנגנונים המעורבים7,11,12,13. עם זאת, ההשרצה עונתיים טבעי מניב אטומטי בלתי צפוי של הזחלים cyprid ללימודים. היכולת תרבות זו ספחת דרך מחזור החיים שלו כל כל השנה היא, לכן, נכס גדול כדי לאפשר סוגים שונים של מחקרים מכניסטית המולקולריים. בנוסף, נוכחותו במים מליחים/ים ברחבי העולם מאפשר שילוב של שדה ומחקרים ניסיוני. גידול מבוקר גם להפיק משפחות של שושלות יוחסין ידוע culturing לטווח ארוך14, זמן דור של כמה חודשים עשויה לאפשר התפתחות ניסיוני לטווח ארוך. שם זמין גם הגנום טיוטה, transcriptomes מספר, המשאבים הללו שימשו עבור השיבוט של גנים (למשל, גנים חשיבות osmoregulation) מספר2,3.
המטרה של פרוטוקול זה היא לתאר כיצד להקים ולתחזק תרבות של הכינוי נולד ב- improvisus לאורך כל השנה על מנת לבצע מחקרים ביטוי הגן על מבוגרים או הזחלים של האורגניזם. . Rittschof et al. 15 מתוארות בקצרה שיטה culturing ספחות מן המהדורה של הדברים להתנחלות של cyprids עבור המין אמפיטריטה Balanus. הפרוטוקול היה מותאם culturing בכל ימות השנה של improvisus דרב -מעבדת המחקר הימי Tjärnö (שוודיה), תיאור מפורט של כל השלבים בתוך פס הייצור המותווה, כולל את הייצור והגידול של ספחת הזחלים, כמו גם הממשל של הזנה הזחלים ולמבוגרים. לקבלת סקירה כללית של ההליך מלאה, ראה איור 1. השימוש במערכת culturing ביטוי עם קצת קופצים ניסיוני משותף, מאויר במחקרים גנומיקה תפקודית של Na+/K+ ATPase, aquaporins, שחקרתי שלהם פונקציות אפשריות osmoregulation2, 3. זה לפעמים חיוני כדי לבחון את ביטוי גנים ספציפיים ברקמות, כמה עקרונות הבסיסיים של ספחת ביתור יהיה מכוסה. אספקה טובה של מי ים באיכות גבוהה, culturing ה"בארנקל improvisus דרב, שעשוי להיות מינים נוספים רבים, צריך להיות אפשרי במעבדות ימית ברחבי העולם.

<table><tbody><tr><td>Plexiglas (poly-methyl methacrylate) panels</td><td>Plastic produkter, Bromma, Sweden</td><td></td><td>transparent glas</td></tr><tr><td>1.5 L PET bottle</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Artemia</td><td>INVE Aquaculture, Belgium</td><td></td><td>We have tested different companies; this is really the best one</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Skeletonema marinoi&lt;/em&gt; (CCAP strain 1077/5)</td><td>CCAP (Culture Collection of Algae and Protozoa); Scotland&amp;nbsp;</td><td>strain 1077/5</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Chaetoceros simplex&lt;/em&gt; var. &lt;em&gt;gracilis&lt;/em&gt; (CCAP strain 1085/3)</td><td>CCAP (Culture Collection of Algae and Protozoa); Scotland&amp;nbsp;</td><td>strain 1085/3</td><td></td></tr><tr><td>Millipore cartridge filter system</td><td>Millipore&amp;nbsp;</td><td></td><td></td></tr><tr><td>cartridge with a nominal pore size of 0.2 &amp;micro;m</td><td>Millipore&amp;nbsp;</td><td>cartridge CWSS01S03</td><td>High capacity for large volumes</td></tr><tr><td>polycarbonate bottle</td><td>Nalgene</td><td></td><td>autoclavable</td></tr><tr><td>RNA later</td><td>Qiagen</td><td>76106</td><td>&amp;nbsp;Fixation solution to preserve RNA</td></tr><tr><td>TURBO DNA-free Kit</td><td>Invitrogen/Thermofisher Scientific&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>AM1907</td><td>DNAse kit to remove DNA from prepared RNA</td></tr><tr><td>iScript cDNA Synthesis Kit</td><td>Biorad</td><td>1708890</td><td>cDNA synthesis kit</td></tr><tr><td>SYBR Green supermix</td><td>Biorad</td><td>1708880</td><td>Dye for QPCR</td></tr><tr><td>RNeasy minikit</td><td>Qiagen</td><td>74104</td><td>RNA extraction of adults or many cyprids</td></tr><tr><td>Soft tissue homogenising CK 14, 2 ml tubes</td><td>Precellys</td><td>KT03961-1-003.2</td><td>Ceramic beads for homogenisation</td></tr><tr><td>RNeasy micro kit</td><td>Qiagen</td><td>74004</td><td>RNA extraction of few cyprids</td></tr></tbody></table>

the barnacle balanus improvisus as a marine model - culturing and gene expression

ספחות הם סרטנים ימיים עם מבוגר sessile free-swimming, פלנקטוניים הזחלים. הכינוי Balanus (Amphibalanus) improvisus היא רלוונטית במיוחד כמודל עבור הלימודים של מנגנונים osmoregulatory שלה עמידות קיצוניים בפני מליחות נמוכה. הוא גם משמש כמודל ליישוב בביולוגיה, במיוחד ביחס antifouling מחקר. עם זאת, ההשרצה עונתיים טבעי מניב אטומטי בלתי צפוי של הזחלים cyprid ללימודים. פרוטוקול culturing בכל ימות השנה של improvisus דרב פותחה, תיאור מפורט של כל השלבים בתוך פס הייצור המותווה (כלומר, הממסד של תרבויות למבוגרים על לוחות, האוסף שלומות זיפרגליים הזחלים, הממשל של מזון עבור בוגרים וזחלים). התיאור מכיל הנחיות על פתרון בעיות ודן גם פרמטרים קריטיים (למשל, ההסרה של זיהום, הייצור של מזון באיכות גבוהה, את כוח האדם הדרוש, ואת החשיבות של מי ים באיכות גבוהה). כל אצווה ממערכת culturing מקסימאלית התשואות בערך 12,000 הדברים, יכול לספק לארבע אצוות בעוד שבוע, אז עד כמעט 50,000 רימות בשבוע יכול להיות מיוצר. השיטה המשמשת התרבות דרב improvisus הוא, כנראה, חלים גם על אחרים חסרי חוליות ימיים עם swimminglarvae חינם במידה רבה. פרוטוקולים מוצגים רוברט של רקמות שונות מבוגרים, כמו גם הייצור של RNA באיכות גבוהה עבור מחקרים על ביטוי גנים. הוא גם תיאר איך בתרבית מבוגרים, cyprids גדלו יכול להיות מנוצל במגוון רחב של עיצובים ניסיוני לבחינת ביטוי גנים ביחס גורמים חיצוניים. השימוש של ספחות בתרבית בביטוי הגנים מלווה באיורים מחקרים של תפקידים osmoregulatory אפשרי של Na+/K+ ATPase, aquaporins.

ההליך המתואר עבור culturing של ספחות למבוגרים של improvisus דרב, עד לארבע אצוות של nauplius הזחלים ניתן להפיק בכל שבוע. שזה יהיה אפשרי לאסוף את הזחלים nauplius כמעט כל לילה, אבל זה דורש יותר אנשים ותשתיות (עם ספחות רבים ב- broodstock, תרבות ישחרר הזחלים ברציפות). גורם מגביל נוסף לייצור הזחלים נראה הזמינות של הזנה באיכות גבוהה, בפרט בנוגע צורניות Skeletonema. מקסימאלית, כל אצווה ממערכת culturing מורכב הדברים בערך 12,000, כך עד 50,000 הדברים בשבוע יכול להיות בתרבית. עם זאת, כמה שבועות ייתכנו עד tenfold הזחלים פחות המיוצר. מבוגר אחד יכול לייצר עד 7,000 הזחלים לכל יום14, מה שאומר כי 1 – 2 מבוגרים משחררים הזחלים עבור כל אצווה. תוך שבוע, 70-90% הדברים שנאספו יתפתח cyprids (מניב בערך 30,000 cyprids בשבוע, מקסימאלית) יכול לשמש עבור מבחני ההתנחלות, במחקרים מולקולריים.
יודגש כי ישנן וריאציות cyprid תכונות בין אצוות, באופן כללי, ישנן וריאציות גדול יותר בין אצוות מאשר בתוך קבוצות. לדוגמה, הצלחת ההתיישבות מבחני שיקוע משתנה בין 30 ל- 70% עבור קבוצות שונות. סביר להניח, זה כתוצאה של וריאציה גנטית בין זוגות מסוימים של מבוגרים שחרור הזחלים בתקופות דגימה שונים. כמובן, מומלץ כי ניסויים חוזרים ונשנים (משכפל ביולוגי) צריך לכלול cyprids ממספר קבוצות אם הצהרות כלליות יותר על התוצאות להתבצע. וריאציית אצווה-כדי-אצווה מעמיד דרישות על הנבחנים, שבו פקדי תקין ו- normalizations במחקרים ביטוי גנים צריך להיות מיושם. אולם, גם לאחר מספר הליכים סטטיסטיים נורמליזציה יושמו זה להפחית במידה ניכרת בין-אצווה וריאציה, חלק מהאפקטים של אצוות בדרך כלל עדיין נראית לעין (נתונים שלא פורסמו).
בעקבות פרוטוקול שסופקו, זה ניתן להשיג, בממוצע, 500 ננוגרם של RNA באיכות גבוהה מ- cyprids קטנה כמו 20, ללא התחשבות השלב ההתיישבות ספחת (טבלה 1). איכות RNA נמדד בדרך כלל כיחס בין הפסגות 18S, 28S (המיקום הצפוי של שתי הפסגות הם הצביעו על איור 4). עם זאת, במקרה של ספחות ופרוקי רגליים רבים אחרים, rRNA 28S נשברת כאשר מחממים (כחלק שיטת הניתוח), נודד יחד עם שיא 18S20. זו הסיבה מדוע יש, באופן עקרוני, פסגה אחת rRNA יחיד בסוג זה של ניתוח של ספחות. ברור מן המבחן הזה (איור 4) כי המגון על ידי חרוזי קרמיקה מספק את הרנ א השלמות הגבוהה ביותר, היא, איפוא, שיטת הבחירה. הרנ א מספיקה הכמות והאיכות ליצירת ספריות רצף באיכות גבוהה עבור רצף, וכתוצאה מכך ממוצע של 70 מיליון קריאות עבור דגימה (מספר הקריאות, כמובן, תלוי ברמה של ריבוב במהלך הרצף). הכמות של RNA מספיקה גם עבור cDNA סינתזה qPCR ביטוי וניתוח של מספר רב של גנים.
איור 5 מראה התוצאה מניתוחי qPCR של aquaporins ושל Na+/K+ ATPase (NAK1) אחוי גרסאות, שבו נחקרו שינויים בביטוי בתגובה לשינויים רמזים סביבתיים2,3. השוואה של הביטוי היחסי של הארוך וקצר אחוי וריאציות של NAK1 מראה כפולה גידול עבור ה-mRNA NAK1 ארוך מליחות נמוכה ביחס NAK קצר (איור 5א). לפיכך, הנתונים מצביעים על כך שחבור חליפי הופכת את הטופס ארוך השולט בתנאי מליחות נמוכה. במקרה של aquaporins, ברור כי שני הובלת מים paralogs AQP1, AQP2 להציג ביטוי דיפרנציאלי (איור 5B). בפרט, בתוך רקמת מעטפת כדור הארץ, ברור כי AQP1 הוא משמעותי למטה מוסדר ב salinities נמוך, אשר לא נראה במשך AQP2. במקום זאת, AQP2 מראה ביטוי מוגבר מעט נמוכה יותר salinities, אבל בסומה. ממצאים אלה מספקים בסיס לחקירות של התפקידים פונקציונלי השונות מובילי יון נולד ב- improvisus ו- aquaporins ב osmoregulation ספחת.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57825/57825fig1.jpg"> איור 1 : סקירה של כל culturing הליך והפקת RNA ללימודי ביטוי גנים במבוגרים. ליזום תרבות חדשה, לוחות מחובר למסגרת, לפרוס בים ב 1-3 מ' עומק. לאחר מספר שבועות, הלוחות עם נוער/מבוגרים ממוקמים אנכית בארונות במגשים במעבדה. בכל מגש מחזיקה כ- 40 לוחות עם מבוגרים. עם מבוגרים בערך 100 לכל לוח, ≈ הכולל 4,000 אנשים מבוגרים הם בתרבית למגש. ספחות הבוגרים ניזונים מ- Artemia , יכול להישמר שנה-סביב. Nauplius הזחלים נאספים מספר פעמים בשבוע מ המגשים ויה סינון דרך מסננת. הדברים שנאספו מועברים דליים בטמפרטורה 26 ° C באמבט מים ולא נמאס microalgae. הדברים גדלים עד שהם הנשירה לתוך שאינם האכלה cyprids, אשר נאספו על-ידי סינון. לוחות חדשים יכול להתבסס במעבדה על שיקוע של cyprids על לוחות, גם כדי לספק פאנלים חדשים לשנה-סביב תרבות או שישמש עבור ספציפיים set-ups ניסיוני עם שינו תנאים חיצוניים. RNA ואז המופק נוער/מבוגרים בסוף הניסוי או בנקודות זמן מסוימות. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/57825/57825fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57825/57825fig2.jpg"> איור 2 : תמונות של כמה צעדים חשובים בהליך culturing. (א) תמונה זו מראה המסגרות עם לוחות לאיסוף אוכלוסיות חדשות מן השדה. (B) תמונה זו מציגה את הלוחות עם ספחות למבוגרים של improvisus דרב בארונות הממוקמות המגשים. הלוחות ממוקמים כ- 2 ס מ אחד מהשני. (ג) תמונה זו מציגה המגשים עם הכינוי פאנלים, הטנק האכלה משמאל. מ בכל מגש, אין פורקן היכן ממוקמים את הנפות של אוסף של הזחלים nauplius. (ד) תמונה זו מציגה שהייצור של Artemia feed ספחות למבוגרים. (E) תמונה זו מציגה גידול של הדברים בדליים מניחים באמבט מים מוגדר כ- 26 מעלות צלזיוס. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/57825/57825fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57825/57825fig3.jpg"> איור 3 : תיאור של המדרגות ניתוח ראשוני של ספחות למבוגרים: הסרת בגוף מהשריון שלו. (א) לתפוס אחד הלוחות opercular על-ידי הוספת מלקחיים בעדינות דרך הפתח. משוך בעדינות כדי להסיר את הצלחת ולחשוף את החיה. (B) לעקור החיה על ידי גרירה החלק סומא מתחת cirri. (ג) לוח זה מראה את האנטומיה הכוללת של ספחות בלוט. מנטל וביצים שעשויות להיות מופרית (בשחלה) לשהות בחלל מעטפת כאשר הגופה תיפלט. פתק על אנטומיה ספחת (על חשבון מעמיק יותר, ראו אנדרסון)9: צלחות קיר ספחת שיפוע פנימה ולאחר, וביחד הם יוצרים קונוס כמו הר געש. פתיחה, הצמצם, מכוסה על ידי שתי צלחות opercular, המהווים דלת, או operculum, כדי לסגור את הצמצם. בלוט ספחות בדרך כלל יש צלחת הבסיס גירני מודבקים בחוזקה תשתית; עם זאת, מינים מסוימים של ספחות חוסר הצלחת גירני הזו (למשל, ס' balanoides). ספחות מפרישים שלד חיצוני מן המעטפת בקדרות פיגמנט (השריון). המשטח החיצוני של המעטפת שכבות כפול התקשחה להיות נוקשה, ואילו השטח הפנימי של המעטפת לא התקשחה ולכן גמיש. בתוך הפתח, cirri נמצאים בעמדה שקועה. אלו הן תוספות בית החזה ספחות להשתמש עבור השעיה האכלה. השחלות ממוקמים סמוך הבסיס של הכינוי, ואילו האשכים נעוץ של סומא. איור זה אומץ מ. Panova et al. 21 , שפורסם באישור שפרינגר. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/57825/57825fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57825/57825fig4.jpg"> איור 4 : נחישות של rRNA שלמות על ידי אלקטרופורזה בג'ל נימי. RNA הוכן על ידי שתי שיטות שונות המגון: (א) sonication וחרוזים קרמיקה (B). יחידת בציר ה-y, פו, עומד על יחידות קרינה פלואורסצנטית. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/57825/57825fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57825/57825fig5.jpg"> איור 5 : ביטוי גנים תוצאות שני מחקרים שונים של גנים חשוב osmoregulation ב נולד ב- improvisus. (א) לוח זה מראה את הביטוי דיפרנציאלית כפי שהוא נמדד qPCR של משתנים אחוי של Na+/K+ ATPase NAK1 בתגובה salinities השונות pCO2 רמות3. בטיפול מליחות נמוכה, הביטוי isoform ארוך (NAK1-L) הוא גדל יחסית הקצר (ANOVA, P < 0.001). (B) לוח זה מראה את הביטוי של aquaporins אצל מבוגרים improvisus דרב של במהלך החשיפה שלהם salinities שונים2. qPCR נעשה שימוש כדי לקבוע את רמות ביטוי aquaporin ביחס אקטין. אנשים מבוגרים היו מתפשט-3 salinities שונים (3, 20, 33 PSU) למשך 14 ימים. לשם הכנת RNA, הופרדו סומא, cirri, קרנה של המבוגרים. בשתי דמויות, קווי שגיאה מציינות סטיית התקן. * * ו * * * מצביעים על החשיבות של רמה (ANOVA), 0.01 ו- 0.001, בהתאמה. הדמויות שונו מ לינד. et al. 2 , 3. הדמויות הן מפורסמים באישור PLoS ONE. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/57825/57825fig5large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>שלב ההתיישבות</td>
			<td>הסכום הכולל של RNA (ng)</td>
		</tr>
<tr>
<td>שחייה חינם</td>
			<td>512</td>
		</tr>
<tr>
<td>חקר: חיפוש קרובים</td>
			<td>518</td>
		</tr>
<tr>
<td>Cyprid המצורפת</td>
			<td>550</td>
		</tr>
<tr>
<td>לאחרונה כשהתבוננה לנוער</td>
			<td>832</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 1: התשואות של רנ א. טבלה זו מציגה את הכמות ה-RNA חילוץ עם ערכת הכנה RNA מתוך בריכות של 20 אנשים cyprid שנאספו בשלבים שונים במהלך תהליך ההתנחלות.

Watch this Scientific Journal Video about The Barnacle Balanus improvisus as a Marine Model - Culturing and Gene Expression at JoVE.com

The Barnacle Balanus improvisus as a Marine Model - Culturing and Gene Expression

שברת את improvisus Balanus (Amphibalanus) היא דוגמנית ללמוד osmoregulation ו- antifouling. עם זאת, ההשרצה עונתיים טבעי מניב אטומטי בלתי צפוי של הזחלים cyprid. כאן, עבור culturing בכל ימות השנה של improvisus דרב פרוטוקול המתואר, כולל הייצור של הזחלים. השימוש של ספחות בתרבית במחקרים ביטוי גנים מודגם.

זיפרגליים Balanus improvisus כמודל ימית - Culturing, ביטוי גנים

Barnacles are marine crustaceans with a sessile adult and free-swimming, planktonic larvae. The barnacle Balanus (Amphibalanus) improvisus is particularly ...

the-barnacle-balanus-improvisus-as-marine-model-culturing-gene

Research

JoVE Journal

Environment

The Barnacle Balanus improvisus as a Marine Model - Culturing and Gene Expression

14.7K Views.  University of Gothenburg. שברת את improvisus Balanus (Amphibalanus) היא דוגמנית ללמוד osmoregulation ו- antifouling. עם זאת, ההשרצה עונתיים טבעי מניב אטומטי בלתי צפוי של הזחלים cyprid. כאן, עבור culturing בכל ימות השנה של improvisus דרב פרוטוקול המתואר, כולל הייצור של הזחלים. השימוש של ספחות בתרבית במחקרים ביטוי גנים מו?...

Video: The Barnacle Balanus improvisus as a Marine Model - Culturing and Gene Expression

Expression of Fluorescent Proteins in Branchiostoma lanceolatum by mRNA Injection into Unfertilized Oocytes

We report here a robust and efficient protocol for the expression of fluorescent proteins after mRNA injection into unfertilized oocytes of the cephalochordate amphioxus, Branchiostoma lanceolatum. We use constructs for membrane and nuclear targeted mCherry and eGFP that have been modified to accommodate amphioxus codon usage and Kozak consensus sequences. We describe the type of injection needles to be used, the immobilization protocol for the unfertilized oocytes, and the overall injection set-up. This technique generates fluorescently labeled embryos, in which the dynamics of cell behaviors during early development can be analyzed using the latest in vivo imaging strategies. The development of a microinjection technique in this amphioxus species will allow live imaging analyses of cell behaviors in the embryo as well as gene-specific manipulations, including gene overexpression and knockdown. Altogether, this protocol will further consolidate the basal chordate amphioxus as an animal model for addressing questions related to the mechanisms of embryonic development and, more importantly, to their evolution.

Expression of Fluorescent Proteins in Branchiostoma lanceolatum by mRNA Injection into Unfertilized Oocytes

We report here the robust and efficient expression of fluorescent proteins after mRNA injection into unfertilized oocytes of Branchiostoma lanceolatum. The development of the microinjection technique in this basal chordate will pave the way for far-reaching technical innovations in this emerging model system, including in vivo imaging and gene-specific manipulations.

ביטוי של חלבונים ניאון ב<em&gt; Lanceolatum מיתרני הראש</em&gt; על ידי הזרקת mRNA לביציות מופרה

We report here a robust and efficient protocol for the expression of fluorescent proteins after mRNA injection into unfertilized oocytes of the ...

Developmental Biology

Inducing Complete Polyp Regeneration from the Aboral Physa of the Starlet Sea Anemone Nematostella vectensis

Cnidarians, and specifically Hydra, were the first animals shown to regenerate damaged or severed structures, and indeed such studies arguably launched modern biological inquiry through the work of Trembley more than 250 years ago. Presently the study of regeneration has seen a resurgence using both &#34;classic&#34; regenerative organisms, such as the Hydra, planaria and Urodeles, as well as a widening spectrum of species spanning the range of metazoa, from sponges through mammals. Besides its intrinsic interest as a biological phenomenon, understanding how regeneration works in a variety of species will inform us about whether regenerative processes share common features and/or species or context-specific cellular and molecular mechanisms. The starlet sea anemone, Nematostella vectensis, is an emerging model organism for regeneration. Like Hydra, Nematostella is a member of the ancient phylum, cnidaria, but within the class anthozoa, a sister clade to the hydrozoa that is evolutionarily more basal. Thus aspects of regeneration in Nematostella will be interesting to compare and contrast with those of Hydra and other cnidarians. In this article, we present a method to bisect, observe and classify regeneration of the aboral end of the Nematostella adult, which is called the physa. The physa naturally undergoes fission as a means of asexual reproduction, and either natural fission or manual amputation of the physa triggers re-growth and reformation of complex morphologies. Here we have codified these simple morphological changes in a Nematostella Regeneration Staging System (the NRSS). We use the NRSS to test the effects of chloroquine, an inhibitor of lysosomal function that blocks autophagy. The results show that the regeneration of polyp structures, particularly the mesenteries, is abnormal when autophagy is inhibited.

Inducing Complete Polyp Regeneration from the Aboral Physa of the Starlet Sea Anemone Nematostella vectensis

Here we demonstrate how to induce and monitor regeneration in the Starlet Sea Anemone Nematostella vectensis, a model cnidarian anthozoan. We demonstrate how to amputate and categorize regeneration using a morphological staging system, and we use this system to reveal a requirement for autophagy in regenerating polyp structures.

התרמת התחדשות פוליפ שלמה מן Aboral Physa של שושנת ים הכוכבת<em&gt; Nematostella vectensis</em

Cnidarians, and specifically Hydra, were the first animals shown to regenerate damaged or severed structures, and indeed such studies arguably launched ...

Cultivation of the Marine Pelagic Tunicate Dolioletta gegenbauri (Uljanin 1884) for Experimental Studies

Gelatinous zooplanktons play a crucial role in ocean ecosystems. However, it is generally difficult to investigate their physiology, growth, fecundity, and trophic interactions primarily due to methodological challenges, including the ability to culture them. This is particularly true for the doliolid, Dolioletta gegenbauri. D. gegenbauri commonly occurs in productive subtropical continental shelf systems worldwide, often at bloom concentrations capable of consuming a large fraction of daily primary production. In this study, we describe cultivation approaches for collecting, rearing, and maintaining D. gegenbauri for the purpose of conducting laboratory-based studies. D. gegenbauri and other doliolid species can be captured live using obliquely towed conical 202 &micro;m mesh plankton nets from a drifting ship. Cultures are most reliably established when water temperatures are below 21 &deg;C and are started from immature gonozooids, maturing phorozooids, and large nurses. Cultures can be maintained in rounded culture vessels on a slowly rotating plankton wheel and sustained on a diet of cultured algae in natural seawater for many generations. In addition to the ability to establish laboratory cultures of D. gegenbauri, we demonstrate that the collection condition, algae concentration, temperature, and exposure to naturally conditioned seawater are all critical to the culture establishment, growth, survival, and reproduction of D. gegenbauri.

Cultivation of the Marine Pelagic Tunicate Dolioletta gegenbauri Uljanin 1884 for Experimental Studies

Doliolids, including the species Dolioletta gegenbauri, are small gelatinous marine zooplankton of ecological significance found on productive subcontinental shelf systems worldwide. The difficulty of culturing these delicate organisms limits their investigation. In this study, we describe cultivation approaches for collecting, rearing, and maintaining the doliolid Dolioletta gegenbauri.

הטיפוח-תרגול של החיל הימי ( uljanin 1884) למחקרים ניסיוניים

Gelatinous zooplanktons play a crucial role in ocean ecosystems. However, it is generally difficult to investigate their physiology, growth, fecundity, ...

Ablation of a Single Cell From Eight-cell Embryos of the Amphipod Crustacean Parhyale hawaiensis

The amphipod Parhyale hawaiensis is a small crustacean found in intertidal marine habitats worldwide. Over the past decade, Parhyale has emerged as a promising model organism for laboratory studies of development, providing a useful outgroup comparison to the well studied arthropod model organism Drosophila melanogaster. In contrast to the syncytial cleavages of Drosophila, the early cleavages of Parhyale are holoblastic. Fate mapping using tracer dyes injected into early blastomeres have shown that all three germ layers and the germ line are established by the eight-cell stage. At this stage, three blastomeres are fated to give rise to the ectoderm, three are fated to give rise to the mesoderm, and the remaining two blastomeres are the precursors of the endoderm and germ line respectively. However, blastomere ablation experiments have shown that Parhyale embryos also possess significant regulatory capabilities, such that the fates of blastomeres ablated at the eight-cell stage can be taken over by the descendants of some of the remaining blastomeres. Blastomere ablation has previously been described by one of two methods: injection and subsequent activation of phototoxic dyes or manual ablation. However, photoablation kills blastomeres but does not remove the dead cell body from the embryo. Complete physical removal of specific blastomeres may therefore be a preferred method of ablation for some applications. Here we present a protocol for manual removal of single blastomeres from the eight-cell stage of Parhyale embryos, illustrating the instruments and manual procedures necessary for complete removal of the cell body while keeping the remaining blastomeres alive and intact. This protocol can be applied to any Parhyale cell at the eight-cell stage, or to blastomeres of other early cleavage stages. In addition, in principle this protocol could be applicable to early cleavage stage embryos of other holoblastically cleaving marine invertebrates.

Ablation of a Single Cell From Eight-cell Embryos of the Amphipod Crustacean Parhyale hawaiensis

The amphipod Parhyale hawaiensis is a promising model organism for studies of crustacean embryology and comparative arthropod development and evolution. This protocol describes a method for manual removal of single blastomeres from early cleavage stage embryos of Parhyale.

אבלציה של תא בודד משמונה תאי עוברים של סרטנאים Amphipod<em&gt; Parhyale hawaiensis</em

The amphipod Parhyale hawaiensis is a small crustacean found in intertidal marine habitats worldwide. Over the past decade, Parhyale has emerged as a ...

Biology

Preparation of Primary Myogenic Precursor Cell/Myoblast Cultures from Basal Vertebrate Lineages

Due to the inherent difficulty and time involved with studying the myogenic program in vivo, primary culture systems derived from the resident adult stem cells of skeletal muscle, the myogenic precursor cells (MPCs), have proven indispensible to our understanding of mammalian skeletal muscle development and growth. Particularly among the basal taxa of Vertebrata, however, data are limited describing the molecular mechanisms controlling the self-renewal, proliferation, and differentiation of MPCs. Of particular interest are potential mechanisms that underlie the ability of basal vertebrates to undergo considerable postlarval skeletal myofiber hyperplasia (i.e.&#160;teleost fish) and full regeneration following appendage loss (i.e.&#160;urodele amphibians). Additionally, the use of cultured myoblasts could aid in the understanding of regeneration and the recapitulation of the myogenic program and the differences between them. To this end, we describe in detail a robust and efficient protocol (and variations therein) for isolating and maintaining MPCs and their progeny, myoblasts and immature myotubes, in cell culture as a platform for understanding the evolution of the myogenic program, beginning with the more basal vertebrates. Capitalizing on the model organism status of the zebrafish (Danio rerio), we report on the application of this protocol to small fishes of the cyprinid clade Danioninae. In tandem, this protocol can be utilized to realize a broader comparative approach by isolating MPCs from the Mexican axolotl (Ambystomamexicanum) and even laboratory rodents. This protocol is now widely used in studying myogenesis in several fish species, including rainbow trout, salmon, and sea bream1-4.

In vitro culture systems have proven indispensible to our understanding of vertebrate myogenesis. However, much remains to be learned about nonmammalian skeletal muscle development and growth, particularly in basal taxa. An efficient and robust protocol for isolating the adult stem cells of this tissue, the myogenic precursor cells (MPCs), and maintaining their self-renewal, proliferation, and differentiation in a primary culture setting allows for the identification of conserved and divergent regulatory mechanisms throughout the vertebrate lineages.

הכנת תא / תרבויות והיצמדות למנגנון הראשי myogenic מבשר משושלות חוליות בסל

Due to the inherent difficulty and time involved with studying the myogenic program in vivo, primary culture systems derived from the resident adult stem ...

A Method for Microinjection of Patiria minata Zygotes

Echinoderms have long been a favorite model system for studies of reproduction and development, and more recently for the study of gene regulation and evolution of developmental processes. The sea star, Patiria miniata, is gaining prevalence as a model system for these types of studies which were previously performed almost exclusively in the sea urchins, Strongylocentrotus purpuratus and Lytechinus variegatus. An advantage of these model systems is the ease of producing modified embryos in which a particular gene is up or downregulated, labeling a group of cells, or introducing a reporter gene. A single microinjection method is capable of creating a wide variety of such modified embryos. Here, we present a method for obtaining gametes from P. miniata, producing zygotes, and introducing perturbing reagents via microinjection. Healthy morphant embryos are subsequently isolated for quantitative and qualitative studies of gene function. The availability of genome and transcriptome data for this organism has increased the types of studies that are performed and the ease of executing them.

A Method for Microinjection of Patiria minata Zygotes

Methods that produce morphant embryos are essential to study developmental mechanisms and gene regulatory networks. The sea star Patiria miniata is an emerging model system for these studies. Here we present a protocol for obtaining gametes, producing cultures of embryos, and rapid microinjection of zygotes from this species.

שיטה לMicroinjection של<em&gt; Minata Patiria</em&gt; Zygotes

Echinoderms have long been a favorite model system for studies of reproduction and development, and more recently for the study of gene regulation and ...

A Whole Mount In Situ Hybridization Method for the Gastropod Mollusc Lymnaea stagnalis

Whole mount in situ hybridization (WMISH) is a technique that allows for the spatial resolution of nucleic acid molecules (often mRNAs) within a &#39;whole mount&#39; tissue preparation, or developmental stage (such as an embryo or larva) of interest. WMISH is extremely powerful because it can significantly contribute to the functional characterization of complex metazoan genomes, a challenge that is becoming more of a bottleneck with the deluge of next generation sequence data. Despite the conceptual simplicity of the technique much time is often needed to optimize the various parameters inherent to WMISH experiments for novel model systems; subtle differences in the cellular and biochemical properties between tissue types and developmental stages mean that a single WMISH method may not be appropriate for all situations. We have developed a set of WMISH methods for the re-emerging gastropod model Lymnaea stagnalis that generate consistent and clear WMISH signals for a range of genes, and across all developmental stages. These methods include the assignment of larvae of unknown chronological age to an ontogenetic window, the efficient removal of embryos and larvae from their egg capsules, the application of an appropriate Proteinase-K treatment for each ontogenetic window, and hybridization, post-hybridization and immunodetection steps. These methods provide a foundation from which the resulting signal for a given RNA transcript can be further refined with probe specific adjustments (primarily probe concentration and hybridization temperature).

A Whole Mount In Situ Hybridization Method for the Gastropod Mollusc Lymnaea stagnalis

The goal of this protocol is to provide users with a set of methods for the high-throughput decapsulation of Lymnaea stagnalis embryos and larvae in preparation for whole mount in situ hybridization, and for subsequent pre- and post-hybridization treatments.

הר שלם<em&gt; באתרו</em&gt; כלת שיטה עבור חלזון הרכיכות<em&gt; Stagnalis Lymnaea</em

Whole mount in situ hybridization (WMISH) is a technique that allows for the spatial resolution of nucleic acid molecules (often mRNAs) within a ...

Apoptosis Induction and Detection in a Primary Culture of Sea Cucumber Intestinal Cells

Primary cultured cells are used in a variety of scientific disciplines as exceptionally important tools for the functional evaluation of biological substances or characterization of specific biological activities. However, due to the lack of universally applicable cell culture media and protocols, well described cell culture methods for marine organisms are still limited. Meanwhile, the commonly occurring microbial contamination and polytropic properties of marine invertebrate cells further impede the establishment of an effective cell culture strategy for marine invertebrates. Here, we describe an easy-to-handle method for culturing intestinal cells from sea cucumber Apostichopus japonicus; additionally, we provide an example of in vitro apoptosis induction and detection in primary cultured intestinal cells. Moreover, this experiment provides details about the appropriate culture medium and cell collection method. The described protocol is compatible with a variety of widely available tissue samples from marine organisms including Echinodermata, Mollusca, and Crustacea, and it can provide sufficient cells for multiple in vitro experimental applications. This technique would enable researchers to efficiently manipulate primary cell cultures from marine invertebrates and to facilitate the functional evaluation of targeted biological materials on cells.

This protocol provides an easy-to-handle method to culture the intestinal cells from sea cucumber Apostichopus japonicus and is compatible with a variety of widely available tissue samples from marine organisms including Echinodermata, Mollusca, and Crustacea.

ואפופטוזיס השראה ואיתור בתרבות העיקרית של מלפפונים בתאי מעיים ים

Primary cultured cells are used in a variety of scientific disciplines as exceptionally important tools for the functional evaluation of biological ...

Natural Transformation, Protein Expression, and Cryoconservation of the Filamentous Cyanobacterium Phormidium lacuna

Cyanobacteria are the focus of basic research and biotechnological projects in which solar energy is utilized for biomass production. Phormidium lacuna is a newly isolated filamentous cyanobacterium. This paper describes how new filamentous cyanobacteria can be isolated from marine rockpools. It also describes how DNA can be extracted from filaments and how the genomes can be sequenced. Although transformation is established for many single-celled species, it is less frequently reported for filamentous cyanobacteria. A simplified method for the natural transformation of P. lacuna is described here. P. lacuna is the only member of the order Oscillatoriales for which natural transformation is established. This paper also shows how natural transformation is used to express superfolder green fluorescent protein (sfGFP). An endogenous cpcB promoter induced approximately 5 times stronger expression than cpc560, A2813, or psbA2 promoters from Synechocystis sp. PCC6803. Further, a method for the cryopreservation of P. lacuna and Synechocystis sp. CPP 6803 was established, and methods for assessing motility in a liquid medium and on agar and plastic surfaces are described.

Natural Transformation, Protein Expression, and Cryoconservation of the Filamentous Cyanobacterium Phormidium lacuna

Phormidium lacuna is a filamentous cyanobacterium that was isolated from marine rockpools. This article describes the isolation of filaments from natural sources, DNA extraction, genome sequencing, natural transformation, expression of sfGFP, cryoconservation, and motility methods.

טרנספורמציה טבעית, ביטוי חלבונים ושימור קריו-קונסרבציה של הציאנובקטריום הנימה פורמידיום לקונה

Cyanobacteria are the focus of basic research and biotechnological projects in which solar energy is utilized for biomass production. Phormidium lacuna is ...

גידול זחלים של Crepidula fornicata בתנאי מעבדה ושדה

Laboratory and Field Culture of Larvae of The Slipper Limpet, Crepidula fornicata

The calyptraeid gastropod mollusk, Crepidula fornicata, has been widely used for studies of larval developmental biology, physiology, and ecology. Brooded veliger larvae of this species were collected by siphoning onto a sieve after natural release by adults, distributed into the culture at a density of 200/L, and fed with Isochrysis galbana (strain T-ISO) at 1 x 105 cells/mL. Shell growth and acquisition of competence for metamorphosis were documented for sibling larvae reared in ventilated 800 mL cultures designed for equilibration to ambient air or to defined atmospheric gas mixtures. Contrasting with these laboratory culture conditions; growth and competence data were also collected for larvae reared in a 15 L flow-through ambient seawater mesocosm located in a field population of reproductive adults. Growth rates and timing of metamorphic competence in the laboratory cultures were similar to those reported in previously published studies. Larvae reared in the field mesocosm grew much faster and metamorphosed sooner than reported for any laboratory studies. Together, these methods are suited for exploring larval development under predetermined controlled conditions in the laboratory as well as under naturally occurring conditions in the field.

מחבר זרקור: גישור על הפער בין תצפיות שדה לבין מניפולציות מעבדה במחקר אקולוגיה של זחלים

The paper presents methods for larval culture of the gastropod Crepidula fornicata in a small-volume laboratory-scale system and in an ambient-seawater mesocosm system that can be deployed in the field.

מעבדה ותרבית שדה של זחלים של צלע נעלי בית, Crepidula fornicata

The calyptraeid gastropod mollusk, Crepidula fornicata, has been widely used for studies of larval developmental biology, physiology, and ecology. Brooded ...

זיפרגליים Balanus improvisus כמודל ימית - Culturing, ביטוי גנים

Summary

Explore More Videos

ביטוי של חלבונים ניאון ב

התרמת התחדשות פוליפ שלמה מן Aboral Physa של שושנת ים הכוכבת

הטיפוח-תרגול של החיל הימי ( uljanin 1884) למחקרים ניסיוניים

אבלציה של תא בודד משמונה תאי עוברים של סרטנאים Amphipod

הכנת תא / תרבויות והיצמדות למנגנון הראשי myogenic מבשר משושלות חוליות בסל

שיטה לMicroinjection של

הר שלם

ואפופטוזיס השראה ואיתור בתרבות העיקרית של מלפפונים בתאי מעיים ים

טרנספורמציה טבעית, ביטוי חלבונים ושימור קריו-קונסרבציה של הציאנובקטריום הנימה פורמידיום לקונה

מעבדה ותרבית שדה של זחלים של צלע נעלי בית, Crepidula fornicata