שימוש בפרוטוקול זה ובמוקרים עתידיים עם גדלי מדגם גדולים יותר עשוי לקבוע אם מורפולוגיה פוטנציאלית של התפתחות קליפת המוח תלויה בסוג הגירוי, חיצוני או הצופה, מהותי. מורפולוגיה חזותית משתנה מעוררת ניתן לראות רק באמצעות רזולוציה זמנית גבוהה של EEG, שהוא גם חסכוני, לא פולשני, ודורש זמן הקלטה מינימלי לעומת מתודולוגיות אחרות. הדגימה להליך תהיה משהד נילסן, מנהלת המעבדה ועוזרת מחקר לתואר ראשון מהמעבדה שלי.
לאחר ליווי המשתתף לחדר ההקלטות EEG, למדוד את היקף הראש של המשתתף בסנטימרים, ולבחור את גודל רשת EEG המתאים. למדוד ולסמן את נקודת האמצע של הקרקפת למיקום של אלקטרודה התייחסות. הכן ליטר אחד של מים חמים מעורבב עם חמישה מיליליטר של שמפו לתינוק 1, 100 גרם של אשלגן כלורי.
מניחים את רשת EEG בפתרון ולאפשר לרשת להשרות את הפתרון במשך חמש דקות. הפעל את מחשב הצגת הגירוי ואת מחשב רכישת EEG. מניחים מגבת או חומר סופג אחר סביב צווארו של המשתתף כדי למנוע מהפתרון לטפטף על בגדיו ולהורות למשתתף לעצום את עיניו.
לאחר מכן אחוז בחוזקה ברשת EEG בשתי הידיים והצב אותה על ראשו של המשתתף. ודא כי הרשת ממוקמת באופן סימטרי על ראש הקרקפת, עם אלקטרודה התייחסות בנקודת קו האמצע הקרקפת שנמדדה. הדק את קווי הסנטר והנטו העין כדי להבטיח חיבור מאובטח בין הקרקפת לאלקטרודות.
שאל את המשתתף אם נוח לו, ואם יש להתאים משהו. חבר את רשת EEG למגבר. בדוק את ערכי מבוי סם האלקטרודה הנכון עם יעד ממוצע של 10 kiloohms.
כדי להפחית את ערכי ההימנעות, השתמש פיפט מיליליטר אחד כדי להחיל את פתרון אשלגן כלורי על הקרקפת ואלקטרודות שיש להם מבוי סבלתי גבוה. המשך בתהליך זה עד להשגת ערכי מכשולים נאותים על פני האלקטרודות. הורה למשתתף להתמקד בגירויים החזותיים שיופיעו בצג.
מרחק הצפייה הוא כ-65 אינץ'. השתמש במחולל מספרים אקראיים מדומה כדי לקבוע את סדר המצגת עבור ארבע הפרדיגמות החזותיות, ולהתחיל את המשימות החזותיות ואת הקלטת EEG. אם EEG מתמשך מראה פעילות מיוגנית גבוהה או בדיוק 60 הרץ, להשהות את הניסוי כדי לבדוק מחדש את קישוריות קרקפת האלקטרודה.
חזור על המשימות החזותיות והקלטת EEG עבור פרדיגמת האובייקט החזותי, האובייקט החזותי עם פרדיגמת העצבים הזמנית, פרדיגמת התנועה החזותית והתנועה החזותית עם פרדיגמת רטט זמנית. בסיום הניסוי, הנחו את המשתתפים לעצום את עיניו על מנת למנוע מהפתרון להיכנס לעיניו בעת הסרת הרשת. התחל על ידי שחרור הקווים סנטר נטו עינית.
ואז לאט להסיר את הרשת על ידי משיכת בעדינות את רצועת הסנטר למעלה ועל ראשו של המשתתף. נתק את רשת EEG מהמגבר. התחל את תהליך החיטוי על ידי הנחת כובע EEG פנימה ומבחוץ של דלי מלא מים שטיפה מתחת ברז.
לאחר מכן, להכין את הפתרון חיטוי על ידי הוספת כשני ליטר מים לדלי חיטוי ערבוב 15 מיליליטר של חיטוי עם המים. לטבול את קצה החיישן של הרשת בחיטוי. הגדר שעון זמן לשתי דקות.
צלילה מתמדת של הרשת למעלה ולמטה. השאירו את הרשת ספוגה לעוד שמונה דקות. לאחר מכן, הסר את מכסה ה- EEG מתספורת החיטוי.
מניחים את רשת EEG פנימה ומבחוץ של דלי האלקטרודה מלא במים ותחת מים זורמים לשטוף. חוזרים על הכביסה ארבע פעמים ומאפשרים לרשת להתייבש באוויר. כדי להתחיל ניתוחי EEG, באמצעות מסנן אחד הרץ גבוה לעבור, להעביר קבצי EEG לתוך MatLab לניתוח באמצעות ארגז הכלים EEGLAB.
בחרו באפשרות הקובץ מהתפריט הנפתח ולחצו על נתוני ייבוא. בחר באמצעות פונקציות ותוסמים של EEGLAB מהתפריט. לאחר מכן, לחץ על תבנית קובץ הייצוא המתאימה.
בחרו 'עריכה' מהתפריט הנפתח ובחרו מיקומי ערוצים כדי להקצות מחדש מיקומי ערוצים בהתאם לסוג מונטאז' האלקטרודה. לחץ על לחפש מיקומים'ולבחור את האליפסה כדי לאתר את הנתיב של קובץ מונטאז ' אלקטרודה עניין. כדי להקצות שעות קדם-גירוי ופוסט-גירוי, הזן ערך של 0.1 שניות בתיבת זמן ההתחלה.
כדי לתקן נתונים בסיסיים בהתאם למרווח prestimulus, בחר תקן תוכנית בסיסית של prestimulus'הסר ערוצים שגויים באמצעות הסתברות בסף ציון Z של 2.5. ודא זיהוי או הסרה של ערוצים רעים על-ידי התוויית כל האלקטרודות. במידת הצורך, הסר באופן ידני ערוצים עם משרעת מתח ממוצעת מחוץ לטווח של 30 עד 30 מיקרו-וולט.
לאחר מכן, לבצע דחיית חפץ על ידי הזנת ערכים של 100 microvolts ו 100 microvolts, ולציין את הערוצים עם מתחים מחוץ לטווח עבור המקטעים כולו. אם הם מהווים 60% או יותר מהניסויים שנדחו, הסר באופן ידני ערוצים אלה. חזור על שלב זה פעמים רבות ככל הנדרש.
בעקבות שלבי הסרת החפץ, ודא כי מינימום של 100 מטאטא מתקבלים. לאחר מכן, התווה את ערוצי העניין כדי לסווג דפוסים מורפולוגיים. אם מורפולוגיה cVEP מאופיינת בשיא חיובי גדול בערך 100 עד 115 אלפיות שנייה p1, ואחריו שיא שלילי בערך 140 עד 180 אלפיות שנייה n1, ושיא חיובי בערך 165 עד 240 אלפיות שנייה p2, בחר תבנית A.If מורפולוגיה cVEP מאופיין פסגות חיוביות ושליליות בערך 100 עד 115 אלפיות שנייה p1, 140 עד 180 אלפיות שניה n1a , 180 עד 240 אלפיות שניה p2a, 230 עד 280 אלפיות שניה n1b, ו 260 עד 350 אלפיות שניה p2b, בחר תבנית B.To ליצור ממוצע קבוצה, לצרף ערכות נתונים בודדים יחד על פי התבנית המורפולוגית שנצפו חזותית.
תן שם לקובץ ערכת הנתונים הממוזג החדש ושמור אותו. תוצאות cVEP תחילת האובייקט של חמישה משתתפים בגילאי 19 עד 24 שנים, אשר צפו באופן פסיבי כל פרדיגמה חזותית, מתקבלים. באובייקטים ללא מצב רטט זמני, שני משתתפים נמצאו להציג עם תבנית A, בעוד שלושה הציג עם תבנית B.Similarly, באובייקטים עם מצב רטט זמני, שני נושאים שהוצגו עם תבנית A, ושלושה עם תבנית B.It ניתן גם לראות כי עצבנות אפקטים משרעת ורוחב בכל אובייקט תחילת דפוס cVEP.
עם זאת, בניגוד ל- cVEPs תחילת האובייקט, דפוסים מורפולוגיים cVEP תחילת תנועה עבור כל משתתף היו עקביים על פני מצב רטט. יתר על כן, הממוצע הקבוצתי Pattern B אינו מראה ראיות ברורות לרכיבי השיא המרובים, הקיימים בדרך כלל הן עם והן ללא עצבנות זמנית. בדומה לפרדיגמה של האובייקטים, נראה כי רטט בפרדיגמת התנועה משפיע על מאפייני cVEP של תחילת התנועה בשני הדפוסים המורפולוגיים.
סיווג של מורפולוגיה cVEP אינו מבוצע כעת. אבל דפוסים מורפולוגיים יכולים לשקף תהליכים קליפת המוח חזותיים ספציפיים. התחשבות בדפוסים אלה עשויה להבהיר את התפקוד הנוירופיזיולוגי הבסיסי הקשור להתנהגות.
מגנטונצפלוגרפיה, או MEG, עשוי לספק מידע זמני חינם לגבי פוטנציאל לעורר חזותית. בעוד הערכת FMRI בו זמנית יכולה לספק רזולוציה מרחבית גבוהה לגבי הפעלת רשת קליפת המוח דיפרנציאלית הקשורה למורפולוגיה. אם אלקטרודות ממוקמות באופן בלתי הולם ו /או מכשולים גבוהים, הפרשנות של נתונים תהיה קשה ואולי חסרת משמעות.
בעת חיטוי הרשת, זכור להיזהר עם החיטוי, ולא לקבל את זה קרוב לעיניים. השלך את זה כמו שצריך.