Usando este protocolo e estudos futuros com tamanhos amostrais maiores podem determinar se a morfologia potencial evocada por visuais cortical variável depende do tipo de estímulo, extrínseco ou do espectador, intrínseco. A morfologia potencial evocada visual variável só pode ser vista usando a alta resolução temporal do EEG, que também é econômico, não invasivo, e requer tempo mínimo de gravação versus outras metodologias. Demonstrando o procedimento estará Mashhood Nielsen, gerente do laboratório e assistente de pesquisa de graduação do meu laboratório.
Depois de escoltar o participante até a sala de gravação do EEG, meça a circunferência da cabeça do participante em centímetros e selecione o tamanho adequado da rede EEG. Meça e marque o ponto médio do couro cabeludo para a colocação do eletrodo de referência. Prepare um litro de água morna misturado com cinco mililitros de shampoo para bebês e 1.100 gramas de cloreto de potássio.
Coloque a rede EEG na solução e deixe a rede absorver a solução por cinco minutos. Ligue o computador de apresentação de estímulo e o computador de aquisição do EEG. Coloque uma toalha ou outro material absorvente ao redor do pescoço do participante para evitar que a solução escorra em suas roupas e instrua o participante a fechar os olhos.
Em seguida, segure firmemente a rede EEG com as duas mãos e coloque-a na cabeça do participante. Certifique-se de que a rede seja colocada simetricamente na cabeça do couro cabeludo, com o eletrodo de referência no ponto médio do couro cabeludo que foi medido. Aperte as linhas de queixo e rede ocular para garantir uma conexão segura entre o couro cabeludo e os eletrodos.
Pergunte ao participante se ele ou ela está confortável, e se alguma coisa precisa ser ajustada. Conecte a rede EEG ao amplificador. Verifique os valores de impedância de eletrodos adequados com uma meta média de 10 kiloohms.
Para reduzir os valores de impedância, use uma pipeta de um mililitro para aplicar a solução de cloreto de potássio no couro cabeludo e eletrodos que têm uma alta impedância. Continue este processo até que valores adequados de impedância através dos eletrodos sejam alcançados. Instrua o participante a se concentrar nos estímulos visuais que aparecerão no monitor.
A distância de visualização é de aproximadamente 65 polegadas. Use um gerador de números pseudo aleatórios para determinar a ordem de apresentação dos quatro paradigmas visuais e inicie as tarefas visuais e a gravação de EEG. Se o EEG em curso mostrar alta atividade miogênica ou exatamente 60 hertz, pausa o experimento para verificar novamente a conectividade do couro cabeludo eletrodo.
Repita as tarefas visuais e a gravação de EEG para o paradigma do objeto visual, o objeto visual com o paradigma do tremor temporal, o paradigma do movimento visual e o movimento visual com paradigma de nervosismo temporal. Ao final do experimento, instrua os participantes a fechar os olhos para evitar que a solução entre em seus olhos ao remover a rede. Comece soltando o queixo e as linhas de rede ocular.
Em seguida, remova lentamente a rede puxando suavemente a alça do queixo para cima e sobre a cabeça do participante. Desconecte a rede EEG do amplificador. Inicie o processo de desinfecção colocando a tampa EEG dentro e fora de um balde cheio de água e enxaguando sob uma torneira.
Em seguida, prepare a solução desinfetante adicionando aproximadamente dois litros de água ao balde desinfetante e misturando 15 mililitros de desinfetante com a água. Mergulhe a extremidade do sensor da rede no desinfetante. Defina um temporizador por dois minutos.
Mergulhe continuamente a rede para cima e para baixo. Deixe a rede encharcada por mais oito minutos. Depois disso, remova a tampa EEG da solução desinfetante.
Coloque a rede EEG dentro e fora do balde de eletrodo cheio de água e sob água corrente para enxaguar. Repita a lavagem quatro vezes e deixe a rede secar. Para iniciar as análises do EEG, usando um filtro de passe alto hertz, transfira arquivos EEG para o MatLab para análise através da caixa de ferramentas EEGLAB.
Escolha a opção arquivo no menu suspenso e clique em dados de importação. Selecione usando funções EEGLAB e plugins do menu. Em seguida, clique no formato de arquivo de exportação apropriado.
Escolha editar's do menu suspenso e selecione locais de canal para reatribuir locais de canais com base no tipo de montagem de eletrodo. Clique em procurar locais e selecione a elipse para localizar o caminho do arquivo de montagem de eletrodo de interesse. Para atribuir tempos pré e pós-estímulo, digite um valor de 0,1 segundos na caixa de tempo de início.
Para corrigir os dados da linha de base de acordo com o intervalo pré-étimulo, selecione pré-ajuste na linha de base correto'Remova canais ruins usando probabilidade em um limite de pontuação Z de 2,5. Verifique a identificação ou remoção de canais ruins plotando todos os eletrodos. Se necessário, remova manualmente os canais com amplitudes médias de tensão fora da faixa de 30 a 30 microvolts.
Em seguida, realize a rejeição de artefatos inserindo valores de 100 microvolts e 100 microvolts, e observe os canais com tensões fora da faixa para todos os segmentos. Se eles constituem 60% ou mais dos ensaios rejeitados, remova manualmente esses canais ruins. Repita este passo quantas vezes for necessário.
Seguindo as etapas de remoção de artefatos, certifique-se de que um mínimo de 100 varreduras sejam aceitas. Então, traçar os canais de interesse para categorizar padrões morfológicos. Se a morfologia cVEP é caracterizada por um grande pico positivo de aproximadamente 100 a 115 milissegundos p1, seguido por um pico negativo de aproximadamente 140 a 180 milissegundos n1, e um pico positivo de aproximadamente 165 a 240 milissegundos p2, escolha Padrão A.Se a morfologia cVEP é caracterizada por picos positivos e negativos em aproximadamente 100 a 115 milissegundos p1, 140 a 180 milissegundos n1a , 180 a 240 milissegundos p2a, 230 a 280 milissegundos n1b, e 260 a 350 milissegundos p2b, escolha Padrão B.To criar uma média de grupo, anexar conjuntos de dados individuais juntos de acordo com o padrão morfológico observado visualmente.
Nomeie e salve o arquivo recém-fundido do conjunto de dados. Os resultados de início do objeto cVEP de cinco participantes de 19 a 24 anos, que visualizaram passivamente cada paradigma visual, são obtidos. Nos objetos sem condição de tremor temporal, dois participantes apresentaram o Padrão A, enquanto três apresentaram padrão B.Da mesma forma, nos objetos com condição de tremor temporal, dois sujeitos apresentados com padrão A, e três com Padrão B.It também podem ser observados que o nervosismo afeta a amplitude e a latência em cada padrão de início do objeto cVEP.
No entanto, em contraste com os cVEPs de início do objeto, os padrões morfológicos cVEP de início de movimento para cada participante foram consistentes em todas as condições de nervosismo. Além disso, a média do grupo Padrão B não mostra nenhuma evidência clara dos múltiplos componentes de pico, normalmente presentes tanto para o nervosismo temporal quanto para o sem tremor temporal. Semelhante ao paradigma dos objetos, o tremor no paradigma de movimento parece afetar as características de início de movimento do CVEP em ambos os padrões morfológicos.
A categorização da morfologia cVEP não é realizada atualmente. Mas padrões morfológicos podem refletir processos corticais visuais específicos. A consideração desses padrões pode esclarecer a função neurofisiológica subjacente relacionada ao comportamento.
A magnetoencefalografia, ou MEG, pode fornecer informações temporais complementares sobre potenciais visuais. Embora a avaliação simultânea de FMRI possa fornecer alta resolução espacial em relação à ativação diferencial da rede cortical relacionada à morfologia. Se os eletrodos forem posicionados de forma inadequada e/ou impedâncias forem altas, a interpretação dos dados será difícil e possivelmente sem sentido.
Ao desinfetar a rede, lembre-se de ter cuidado com o desinfetante, e não a aproxime dos olhos. Descarte-o corretamente.
