במחקר שלנו, אנו שואפים למצוא סמנים ביולוגיים אבחוניים ופרוגנוסטיים לאפילפסיה. על מנת לאמת אותם בנוזלים ביולוגיים, אנו משווים את רמות החומרים הספציפיים בנוזל השדרה ובפלזמה עם התרחשות של התקפים ספונטניים בחולדות. כיום כמה חומצות ריבונוקלאיות קטנות שאינן מקודדות כמו miRNA או מקטעי tRNA זוהו כסמן ביולוגי במחזור לאפילפסיה, אך יש לאשר את יעילותן ככלי אבחון או פרוגנוסטיקה יעיל ואמין באפילפסיה.
סמנים שונים לאפילפסיה, אנו מושכים באופן שגרתי פלזמה ו- CSF של חולדות אפילפטיות. בעת ביצוע הקלטת EEG, התלמידים מוצאים התקפים ספונטניים. כאשר אנו חוזרים על הדגימה על פני מספר ימים, אנו יכולים להתאים את רמות הסמנים עם התרחשות התקף יחיד או ההשפעה המצטברת שלהם.
האתגר הנוכחי הוא להשיג כמות מספקת של דגימות באיכות גבוהה עבור ההליכים האנליטיים הבאים מבלי לגרום להתקפים מעוררי לחץ בבעלי חיים הנגרמים על ידי מניפולציה שלהם, אשר עלולים להפריע לרמות המולקולות הנחקרות. יש צורך רפואי דחוף שלא נענה לגלות סמנים ביולוגיים עבור אנשים עם אפילפסיה, במיוחד אלה פרוגנוסטיים ומסוכנים. דגימות פלזמה ו-CSF במקביל לניטור פרכוסי EEG מאפשרות התקדמות משמעותית למציאת הסמן המתאים.
טכניקת גמילת הדם של וריד הזנב שלנו מייצרת דגימות פלזמה נטולות המוליזה באיכות גבוהה, מכיוון שהיא אינה דורשת ואקום או חליבת זנב. לניקוב Cisterna magna בו אנו משתמשים כדי לדגום CSF יש סטריליות טובה יותר וסיכון נמוך יותר לאובדן שתל ראש בהשוואה למערכת משומרת.