В наших исследованиях мы стремимся найти диагностические и прогностические биомаркеры эпилепсии. Для того, чтобы подтвердить их в биологических жидкостях, мы сравниваем уровни специфических веществ в спинномозговой жидкости и плазме с возникновением спонтанных судорог у крыс. В настоящее время некоторые небольшие некодирующие рибонуклеиновые кислоты, такие как микроРНК или фрагменты тРНК, были идентифицированы в качестве циркулирующего биомаркера эпилепсии, но их полезность в качестве эффективного и надежного диагностического или прогностического инструмента при эпилепсии должна быть подтверждена.
Мы обычно изымаем плазму и спинномозговую жидкость у крыс, страдающих эпилепсией. Во время регистрации ЭЭГ у студента обнаруживаются спонтанные судороги. По мере того, как мы повторяем выборку в течение нескольких дней, мы можем соотнести уровни маркеров с единичным возникновением судорог или их кумулятивным эффектом.
В настоящее время задача состоит в том, чтобы получить достаточный объем высококачественных образцов для последующих аналитических процедур, не вызывая у животных стрессовых судорог, вызванных их манипуляциями, которые могут повлиять на уровни исследуемых молекул. Существует острая неудовлетворенная медицинская потребность в выявлении биомаркеров для людей с эпилепсией, особенно прогностических и рискованных. Забор плазмы и ликвора параллельно с ЭЭГ-мониторингом судорог позволяет значительно ускорить поиск подходящего маркера.
Наша методика забора крови из хвостовых вен позволяет получить высококачественные образцы плазмы без гемолиза, так как не требует вакуума или хвостового доения. Пункция Cisterna magna, которую мы используем для взятия образца спинномозговой жидкости, обладает лучшей стерильностью и меньшим риском потери головного имплантата по сравнению с канюлированной системой.
