Prélèvement de liquide céphalorachidien et de sang de la veine caudale latérale chez le rat pendant les enregistrements EEG

Dans nos recherches, nous visons à trouver des biomarqueurs diagnostiques et pronostiques de l’épilepsie. Afin de les valider dans les liquides biologiques, nous comparons les niveaux de substances spécifiques dans le liquide céphalo-rachidien et le plasma avec la survenue de crises spontanées chez le rat. Aujourd’hui, certains petits acides ribonucléiques non codants comme les miARN ou les fragments d’ARNt ont été identifiés comme un biomarqueur circulant de l’épilepsie, mais leur utilité en tant qu’outil de diagnostic ou de pronostic efficace et fiable dans l’épilepsie doit être confirmée.

différents marqueurs circulants de l’épilepsie, nous prélevons régulièrement du plasma et du LCR de rats épileptiques. Lors de l’enregistrement EEG, l’élève trouve des crises spontanées. Au fur et à mesure que nous répétons l’échantillonnage sur plusieurs jours, nous pouvons corréler les niveaux de marqueurs avec la survenue d’une seule crise ou leur effet cumulatif.

Le défi actuel est d’obtenir un volume suffisant d’échantillons de haute qualité pour les procédures analytiques suivantes sans induire de crises provoquées par le stress chez les animaux causées par leur manipulation, ce qui pourrait interférer avec les niveaux de molécules à l’étude. Il existe un besoin médical urgent non satisfait de découvrir des biomarqueurs pour les personnes atteintes d’épilepsie, en particulier les pronostiques et les risques à risque. Le prélèvement de plasma et de LCR en parallèle à la surveillance des crises EEG permet de réaliser une avancée significative pour trouver le marqueur approprié.

Notre technique de prélèvement sanguin de la veine de la queue permet d’obtenir des échantillons de plasma sans hémolyse de haute qualité, car elle ne nécessite pas de vide ni de traite de la queue. La ponction Cisterna magna que nous utilisons pour prélever le LCR a une meilleure stérilité et un risque plus faible de perte de l’implant crânien par rapport à un système canulé.