In Vivo הדמיית סידן של תאי גרגירים בבליטה המשוננת של ההיפוקמפוס בעכברים

ובכן, בפרוטוקול זה, אנו משתמשים במיקרוסקופ מיניאטורי כדי לחקור את הפעילות העצבית בבליטה המשוננת של ההיפוקמפוס. אנו שואפים לחקור קידוד נוירונים וייצוגים מרחביים במהלך תנאי המחלה השונים. אני מאמין שהאתגר המרכזי בחקר הבליטה המשוננת in vivo כרוך בהשגת נתוני הדמיה איכותיים של סידן, האם ביטוי הנגיף משביע רצון, האם השיפוע מושתל במיקום הנכון.

והפרטים האלה, הניתוח כולו, הם בעלי חשיבות קריטית להצלחת המחקר. בניתוח הדמיית הסידן המסורתי, הזרקת הנגיף והשתלת עדשת GRIN מבוצעות בדרך כלל כפעולות נפרדות. בפרוטוקול שלנו, שילבנו את שני השלבים הללו להליך אחד, אשר לא רק מקצר את זמן ההמתנה, אלא גם מבטיח את המיקום המדויק של עדשת GRIN.

המעבדה שלנו משתמשת בטכניקות מיקרוסקופיה שונות כדי לחקור את הנוירודינמיקה שבבסיס תפקודים קוגניטיביים. אנו מקווים להבין את דפוסי הפעילות העצבית התומכים בקוגניציה. ובשילוב מודלים תיאורטיים ומניפולציות סיבתיות, אנו מקווים לנתח את תהליכי זרימת המידע והחישוב העצבי במוח.