הדמיה ראשונית של מיקרודומיינים Ca²⁺ בתאי T ראשוניים

במחקר הבסיסי שלנו, אנו רוצים להבין את ההפעלה הראשונית של התגובה החיסונית הנרכשת. סידן הוא אחד משליחי האותות התוך-תאיים הנפוצים ביותר. אם נפענח את הפעלת הסידן המורכבת, ייתכן שנוכל להתערב באמצעות מנגנון איתות לטיפול במצבים פתולוגיים כגון מחלות אוטואימוניות.

באמצעות שיטה זו הצלחנו לזהות את שחקני המפתח באות NADP בתאי מפל ותאי T, כגון האנזים המייצר NADP והחלבון הקושר NADP. יתר על כן, הצלחנו להראות כי תחומי מיקרו סידן תלויי הידבקות תורמים לאותות סידן ראשוניים ללא תלות בגירוי קולטן תאי T. השיטה שלנו היא הראשונה המסוגלת לזהות תחומי מיקרו סידן קטנים, מהירים ודינמיים מאוד בתאי T ראשוניים, וניתן להתאים אותה בקלות לסוגי תאים אחרים, או לגירויים ועכבות.

בנוסף, השילוב של שני צבעים כימיים מאפשר כיול של שאריות מיקרו סידן אלה. אנו מאמינים כי שרידי הסידן הראשוניים מעצבים את התגובה החיסונית הנרכשת על ידי שליטה בגורלם של תאי T בודדים. לכן, רוצים לקשר את תגובת הסידן הראשונית לאירועי מחזור במורד הזרם ולהתאים את ההדמיה שלנו לרזולוציית על של תאי חיים כדי לפתור תחומי ננו סידן ראשוניים.