Визуализация начальных микродоменов Ca²⁺ в первичных Т-клетках

В наших фундаментальных исследованиях мы хотим понять начальную активацию адаптивного иммунного ответа. Кальций является одним из наиболее широко используемых внутриклеточных мессенджеров. Если мы расшифруем сложную активацию кальция, мы сможем вмешаться с помощью сигнального механизма для лечения патологических состояний, таких как аутоиммунные заболевания.

Используя этот метод, мы смогли идентифицировать ключевых игроков в сигнале NADP в каскадных и Т-клетках, таких как фермент, продуцирующий НАДФ, и НАДФ-связывающий белок. Более того, мы смогли показать, что зависящие от адгезии кальциевые микродомены вносят свой вклад в исходные сигналы кальция независимо от стимуляции Т-клеточных рецепторов. Наш метод является первым, способным обнаруживать малые, быстрые и высокодинамичные микродомены кальция в первичных Т-клетках, и может быть легко адаптирован к другим типам клеток или стимуляциям и ингибициям.

Кроме того, комбинация двух химических красителей позволяет калибровать эти микроостатки кальция. Мы считаем, что первоначальные микроостатки кальция формируют адаптивный иммунный ответ, контролируя судьбу отдельных Т-клеток. Таким образом, мы хотим связать начальную реакцию кальция с нисходящими циклическими событиями и адаптировать нашу визуализацию к сверхразрешению клеток жизни для определения начальных нанодоменов кальция.