כימות גנומים נגיפיים הקשורים באדנו בדגימות וקטוריות מטוהרות על ידי תגובת שרשרת של פולימראז טיפתי דיגיטלי

DD PCR היא טכניקה נפוצה לקביעת טיטר הגנום AAV, אך פרוטוקול קונצנזוס חסר כיום. הפרוטוקול שלנו הוא מדריך מאומת שלב אחר שלב כיצד להכין דגימות ולבצע DD PCR לטיטרציה מדויקת של הגנום. בהשוואה ל- QPCR, DD PCR מציע מספר יתרונות, כולל דיוק מוגבר, עמידות רבה יותר וכימות מוחלט וישיר יותר של רצפי מטרה ללא צורך בעקומות סטנדרטיות.

יתר על כן, עם ערכת בדיקות פריימר מתוכננת היטב, DD PCR מאפשר טרגדיה ספציפית באיתור, בניגוד לטכניקות אחרות המזהות את כל ה- DNA. פיתוח פרוטוקול קונצנזוס סטנדרטי לכימות גנום וקטורי ישפר את האמינות והאחידות בבקרת איכות AAV רקומביננטית במעבדות שונות. זה יקל הן על המחקר והן על היישומים הקליניים של וקטורי AAV רקומביננטיים עבור הקהילה הרחבה יותר.